1.一种药品信息的自动编码方法，包括：
步骤1，输入药品信息字符串；
步骤2，对所述药品信息字符串进行预处理，得到预处理药品信息字符串；
步骤3，基于预设的规格词典和包装规格词典，从所述预处理药品信息字符串中切分出规格字符串和包装规格字符串；其中，所述规格词典包括若干表示药品的规格单位的词条；
所述包装规格词典包括若干表示药品的包装规格单位的词条；所述规格字符串表示药品的规格信息；所述包装规格字符串表示药品的包装规格信息；
步骤4，基于预设的词典集，将所述预处理药品信息字符串的剩余字符切分成若干子字符串，所述子字符串为第一类型子字符串或第二类型子字符串；其中，所述词典集由多个词典组成，所述多个词典包括若干表示药品的通用名称、商品名称、产品名称、给药途径、剂型、生产厂家、包材的词条，以及若干表示合并的两个或多个通用名称、医院自制药品名称的词条；所述第一类型子字符串能够与所述词典集中的词条直接匹配，所述第二类型子字符串不能够与所述词典集中的词条直接匹配；
步骤5，判断从所述预处理药品信息字符串的剩余字符切分出的子字符串是否全部为第一类型子字符串；如果切分出的子字符串中有第二类型子字符串，则结束处理；如果切分出的子字符串全部为第一类型子字符串，则确定所述子字符串相匹配的各个词条的词条属性，并继续执行步骤6；其中，所述词条属性与所述词条所属的词典一一对应，所述词典具有预先设定的词条属性；
步骤6，判断所述子字符串相匹配的各个词条中是否有对应于屏蔽型词条属性的词条；
如果有对应于屏蔽型词条属性的词条，则结束处理；如果没有对应于屏蔽型词条属性的词条，则继续步骤7；其中，对应于所述屏蔽型词条属性的词条表明所述药品信息字符串所表示的是多个药品的信息，或表明所述药品信息字符串所表示的药品是医院自制药品；
步骤7，判断所述子字符串相匹配的各个词条中是否有对应于目标词条属性的词条；
如果没有对应于目标词条属性的词条，则结束处理；如果有对应于目标词条属性的词条，则将所述对应于目标词条属性的词条合并成为词条合并组，并将该词条合并组与所述药品联合信息词典中的联合词条进行匹配；若存在直接匹配的联合词条，则将该直接匹配的联合词条的联合编码赋给所述药品信息字符串；其中，所述目标词条属性为药品联合信息词典中各个子词条的词条属性；所述药品联合信息词典包括若干联合词条，每个所述联合词条具有一一对应的联合编码，且每个所述联合词条由多个所述子词条组成，所述子词条为所述词典中表示药品的通用名称、商品名称、产品名称、给药途径、剂型、生产厂家或包材的词条；
步骤8，输出所述药品信息字符串的联合编码。
2.根据权利要求1所述的药品信息的自动编码方法，其中，
所述规格词典包括如下类型的词条：标准装量规格单位、标准成分规格单位、装量规格单位同义词、成分规格单位同义词；
所述标准装量规格单位为药品最小制剂单位的重量或装量；
所述标准成分规格单位为药品最小制剂单位中含有效成分的剂量或效价；
所述装量规格单位同义词是所述标准装量规格单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述成分规格单位同义词是所述标准成分规格单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述包装规格词典包括如下类型的词条：标准制剂最小单位、标准包装规格单位、制剂最小单位同义词、包装规格单位同义词；
所述标准制剂最小单位为药品的最小制剂单位；
所述标准包装规格单位为药品的最小包装单位；
所述制剂最小单位同义词是所述标准制剂最小单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述包装规格单位同义词是所述标准包装规格单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述词典集包括通用名称词典、商品名称词典、产品名称词典、给药途径词典、剂型词典、生产厂家词典、包材词典、通用名大名称词典、院内制剂词典；
所述通用名称词典包括如下类型的词条：标准通用名称、通用名称同义词；
所述标准通用名称是中国药品通用名称；
所述通用名称同义词是标准通用名称的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述商品名称词典包括如下类型的词条：标准商品名称、商品名称同义词；
所述标准商品名称是国家食品药品监督管理总局CFDA对药品公布的商品名信息以及生产厂家官方文件、药品说明书中的商品名信息；
所述商品名称同义词是所述标准商品名称的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述产品名称词典包括如下类型的词条：标准产品名称、产品名称同义词；
所述标准产品名称是CFDA公布的药品产品名称信息；
所述产品名称同义词是标准产品名称的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述给药途径词典包括如下类型的词条：标准给药途径术语、给药途径同义词；
所述标准给药途径术语是药品的解剖学、治疗学及化学分类系统ATC中规定的给药途径；
所述给药途径同义词是所述标准给药途径术语的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述剂型词典包括如下类型的词条：标准剂型术语、剂型同义词；
所述标准剂型术语包括：根据中国药典的制剂通则对CFDA公布的药品注册剂型进行化处理后的药品剂型，以及，在国家医保目录中但无法在CFDA查询到相关注册信息的国家医保目录剂型；
所述剂型同义词是与所述标准剂型术语的别名、俗称、英文缩写、错别字或子类型；
所述生产厂家词典包括如下类型的词条：标准生产厂家名称、生产厂家名称同义词；
所述标准生产厂家名称是CFDA公布的药品生产企业信息、生产厂商的中文信息或英文信息；
所述生产厂家名称同义词是所述标准生产厂家名称的缩略语或英文名称、曾用名；
所述包材词典包括如下类型的词条：标准包材名称、包材名称同义词；
所述标准包材名称是CFDA公布的药品包材；
所述包材名称同义词是所述标准包材名称的别名、俗称或英文缩写；
所述通用名大名称词典包括如下类型的词条：通用名大名称术语；
所述通用名大名称术语由两个或多个所述标准通用名称合并组成；
所述院内制剂词典包括如下类型的词条：院内制剂名称；
所述院内制剂名称是表示医院自制药品的名称；
所述规格字符串、所述包装规格字符串对应的词条属性分别为规格、包装规格；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于通用名称词典时，对应的词条属性为通用名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于商品名称词典时，对应的词条属性为商品名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于产品名称词典时，对应的词条属性为产品名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于给药途径词典时，对应的词条属性为给药途径；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于剂型词典时，对应的词条属性为剂型；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于生产厂家词典时，对应的词条属性为生产厂家；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于包材词典时，对应的词条属性为包材；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于通用名大名称词典时，对应的词条属性为通用名大名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于院内制剂词典时，对应的词条属性为院内制剂。
3.根据权利要求1所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤2包括：
对所述药品信息字符串中的非汉字进行格式归一化处理，并删除所述药品信息字符串中的无关字符，得到所述预处理药品信息字符串；
其中，所述无关字符由一预设的无关字符词典提供。
4.根据权利要求1所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤3包括：
判断所述预处理药品信息字符串中是否存在数字；
如果所述预处理药品信息字符串中不存在数字，则直接执行所述步骤4；
如果所述预处理药品信息字符串中存在数字，将该数字之后紧邻的字符串与所述规格词典和所述包装规格词典中的词条进行匹配；
若匹配成功的词条是来自于所述规格词典，则将该数字及其之后紧邻的能够与所述规格词典中的词条相匹配的字符串切分出来作为所述规格字符串；
若匹配成功的词条是来自于所述包装规格词典，则将该数字及其之后紧邻的能够与所述包装规格词典中的词条相匹配的字符串切分出来作为所述包装规格字符串。
5.根据权利要求1所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤4包括：
判断所述预处理药品信息字符串的剩余字符中是否包含符号；
如果所述预处理药品信息字符串的剩余字符中包含符号，则将所述预处理药品信息字符串的剩余字符中每相邻两个符号之间的字符作为整体与所述词典集中的词条进行匹配；
若所述预处理药品信息字符串的剩余字符中相邻两个符号之间的字符作为整体与所述词典集中的词条匹配成功，则将该相邻两个符号之间的字符切分出来作为第一类型子字符串；
若所述预处理药品信息字符串的剩余字符中相邻两个符号之间的字符作为整体与所述词典集中的词条匹配失败，将该相邻两个符号及其之间的字符确定为暂不切分字符串；
如果所述预处理药品信息字符串的剩余字符中未包含符号，则采用机械分词法将所述预处理药品信息字符串的剩余字符与所述词典集中的词条进行匹配；
若所述预处理药品信息字符串中剩余的所有字符均能够与词条匹配，则依据所匹配的词条将所述预处理药品信息字符串的剩余字符切分出来作为第一类型子字符串；
若所述预处理药品信息字符串的剩余字符中存在未能与词条匹配的单个字符或多个连续的字符，则将所述预处理药品信息字符串的剩余字符整体切分出来作为第二类型子字符串；
判断所述暂不切分字符串中是否包含预设的特殊符号；
如果所述暂不切分字符串中包含预设的特殊符号，则查找所述暂不切分字符串所属的字符模型，并根据该所属的字符模型对应的切分规则对所述暂不切分字符串进行切分，并将切分出来的字符与所述词典集中的词条进行匹配；
若对所述暂不切分字符串切分出来的字符与所述词典集中的词条匹配成功，则将该切分出来的字符确定为第一类型子字符串；
若对所述暂不切分字符串切分出来的字符与所述词典集中的词条匹配失败，则将该切分出来的字符确定为第二类型子字符串；
如果所述暂不切分字符串中未包含预设的特殊符号，则将所述暂不切分字符串直接确定为第二类型子字符串。
6.根据权利要求5所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述机械分词法为正向最大匹配型，或逆向最大匹配型，或最少切分型。
7.根据权利要求2所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述屏蔽型词条属性为通用名大名称或院内制剂。
8.根据权利要求2所述的药品信息的自动编码方法，其中，
所述药品联合信息词典包括的子词条分别是：通用名称子词条、剂型子词条、规格子词条、包装规格子词条、包材名称子词条、生产厂家名称子词条；
所述药品联合信息词典中各个子词条的词条属性分别是：通用名称、剂型、规格、包装规格、包材名称、生产厂家名称；
其中，所述通用名称子词条为所述通用名称词典中包括的标准通用名称、通用名称同义词；
所述剂型子词条为所述剂型词典包括的标准剂型术语、剂型同义词；
所述规格子词条为CFDA公布的各种药品的规格；
所述包装规格子词条为CFDA公布的各种药品的包装规格、药品生产厂家官网和药品说明中的包装规格；
所述包材名称子词条为所述包材词典包括的标准包材名称、包材名称同义词；
所述生产厂家名称子词条为所述生产厂家词典包括的标准生产厂家名称、生产厂家名称同义词。
9.根据权利要求2所述的药品信息的自动编码方法，其中，
所述药品联合信息词典包括的子词条分别是：通用名称子词条、给药途径子词条；
所述药品联合信息词典中各个子词条的词条属性分别是：通用名称、给药途径；
其中，所述通用名称子词条为所述通用名称词典中包括的标准通用名称、通用名称同义词；
所述给药途径子词条为所述给药途径词典中包括的标准给药途径术语、给药途径同义词。
10.根据权利要求2所述的药品信息的自动编码方法，其中，
所述药品联合信息词典包括：完整版药品联合信息词典，和，简易版药品联合信息词典；
所述完整版药品联合信息词典包括的子词条分别是：通用名称子词条、剂型子词条、规格子词条、包装规格子词条、包材名称子词条、生产厂家名称子词条；
所述完整版药品联合信息词典中各个子词条的词条属性分别是：通用名称、剂型、规格、包装规格、包材名称、生产厂家名称；
其中，所述通用名称子词条为所述通用名称词典中包括的标准通用名称、通用名称同义词；
所述剂型子词条为所述剂型词典包括的标准剂型术语、剂型同义词；
所述规格子词条为CFDA公布的各种药品的规格；
所述包装规格子词条为CFDA公布的各种药品的包装规格、药品生产厂家官网和药品说明中的包装规格；
所述包材名称子词条为所述包材词典包括的标准包材名称、包材名称同义词；
所述生产厂家名称子词条为所述生产厂家词典包括的标准生产厂家名称、生产厂家名称同义词；
所述简易版药品联合信息词典包括的子词条分别是：通用名称子词条、给药途径子词条；
所述简易版药品联合信息词典中各个子词条的词条属性分别是：通用名称、给药途径；
其中，所述通用名称子词条为所述通用名称词典中包括的标准通用名称、通用名称同义词；
所述给药途径子词条为所述给药途径词典中包括的标准给药途径术语、给药途径同义词；
所述步骤7包括：
步骤71，将所述完整版药品联合信息词典中各个子词条的词条属性确定为当前的目标词条属性，判断所述子字符串相匹配的各个词条中是否有对应于当前的目标词条属性的词条；如果有对应于当前的目标词条属性的词条，则执行步骤72，如果没有对应于当前的目标词条属性的词条，则执行步骤73；
步骤72，将所述子字符串相匹配的各个词条中对应于当前的目标词条属性的多个词条合并成为词条合并组，并将该词条合并组与所述完整版药品联合信息词典中的联合词条进行匹配，若存在直接匹配的联合词条，则将该直接匹配的联合词条的联合编码赋给该药品信息字符串；
步骤73，将所述简易版药品联合信息词典中各个子词条的词条属性确定为当前的目标词条属性，判断所述子字符串相匹配的各个词条中是否有对应于当前的目标词条属性的词条；如果有对应于当前的目标词条属性的词条，则执行步骤74，如果没有对应于当前的目标词条属性的词条，则结束处理；
步骤74，将所述子字符串相匹配的各个词条中对应于当前的目标词条属性的多个词条合并成为词条合并组，并将该词条合并组与所述简易版药品联合信息词典中的联合词条进行匹配，若存在直接匹配的联合词条，则将该直接匹配的联合词条的联合编码赋给该药品信息字符串。
11.根据权利要求1所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤7中将该词条合并组与所述药品联合信息词典中的联合词条进行匹配时，若不存在直接匹配的联合词条，则还包括：
步骤9，将所述对应于预设的词条属性的各个词条分别确定为参考词条，并对各个参考词条以及所述药品联合信息词典中的各个子词条进行预设维度的解析，分别得到各个参考词条的各个维度的解析结果以及各个子词条的各个维度的解析结果；
步骤10，针对每个所述参考词条，将该参考词条的各个维度的解析结果与对应相同词条属性的各个子词条的各个维度的解析结果进行匹配，查找该参考词条相匹配的一个或多个子词条，并将查找到的子词条确定为该参考词条的目标子词条；
步骤11，查找所述药品联合信息词典中由各个参考词条的目标子词条组成的联合词条，将查找到的联合词条确定为所述药品信息字符串模糊匹配的联合词条；
步骤12，将所述药品信息字符串模糊匹配的联合词条发送至人工处理平台进行人工处理。
12.根据权利要求11所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述参考词条/所述子词条的解析结果包括：
所述参考子词条\所述子词条的每个汉字；
所述参考子词条\所述子词条的每个汉字的声母；
所述参考子词条\所述子词条的每个汉字的韵母；
所述参考子词条\所述子词条的首字符；
所述参考子词条\所述子词条的首字符的拼音；以及，
所述参考子词条\所述子词条中的非汉字字符。
13.根据权利要求11所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤10包括：
针对每个参考词条，按照如下公式计算参考词条与对应相同词条属性的子词条的相似度：
其中，M表示相似度；
t表示参考词条的各个维度的解析结果；
q表示参考词条；
t in q表示参考词条的各个维度；
d表示与参考词条对应相同词条属性的子词条；
tf(t in d)表示在相同的维度上，参考词条的解析结果与对应相同词条属性的子词条的解析结果相匹配的频次；
其中，T表示药品联合信息词典中与参考词条对应相同词条属性的
子词条的总数；T(t)表示药品联合信息词典中与参考词条对应相同词条属性的全部子词条中，各个维度的解析结果均与参考词条的各个维度的解析结果相匹配的子词条的总数；
t.getBoost()表示各个维度的预设权值；
norm(t,d)表示与参考词条对应相同词条属性的子词条的长度归一化因子；
根据参考词条与对应相同词条属性的各个子词条的相似度，确定一个或多个子词条作为参考词条的目标子词条。
14.根据权利要求13所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述根据参考词条与对应相同词条属性的各个子词条的相似度，确定一个或多个子词条作为该参考词条的目标子词条的步骤，包括：
按照与该参考词条的相似度的大小对对应相同词条属性的各个子词条排序，并将其中排序靠前的预设数量的子词条确定为该参考词条的目标子词条；
或者，
将与该参考词条的相似度达到预设阈值的一个或多个对应相同词条属性的子词条，确定为该参考词条的目标子词条。
15.根据权利要求13所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤11包括：
查找所述药品联合信息词典中包括各个所述参考词条的目标子词条的联合词条，将查找到的联合词条确定为待选联合词条；
确定所述待选联合词条中各个目标子词条与相应参考词条的相似度；
计算所述待选联合词条中各个目标子词条与相应参考词条的相似度的加权平均值；其中，各个目标子词条与相应参考词条的相似度所对应的权重等于该目标子词条的词条属性的预设权重；
根据各个待选联合词条的加权平均值的大小，从全部的待选联合词条中选出一个或多个作为词条合并组相匹配的联合词条。
16.根据权利要求15所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述根据各个待选联合词条的加权平均值的大小，从全部的待选联合词条中选出一个或多个作为词条合并组相匹配的联合词条的步骤，包括：
按照各个待选联合词条的加权平均值的大小对各个待选联合词条排序，将其中排序靠前的预设数量的待选联合词条选出作为词条合并组相匹配的联合词条；
或者，
将全部的待选联合词条中加权平均值大于预设阈值的一个或多个待选联合词条选出，作为词条合并组相匹配的联合词条。
17.根据权利要求13所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤10还包括计算参考词条与其目标子词条的总置信度；其中，所述总置信度的计算过程为：
确定参考词条中的每个汉字；
按照如下公式计算参考词条与其目标子词条的余弦置信度：
其中，N表示余弦置信度；
V表示参考词条及其目标子词条所包含的汉字总数；
Q表示参考词条；
d'表示参考词条的目标子词条；
wQ,j表示每个汉字在参考词条中出现的频次；
wd',j表示每个汉字在参考词条的目标子词条中出现的频次；
j表示参考词条及其目标子词条所包含的汉字的序号；
按照如下公式计算参考词条与其目标子词条的总置信度：
S＝M×a+N×b
其中，S表示总置信度；
a表示相似度M对应的预设权值；
b表示余弦置信度N对应的预设权值，其中b＝1-a。
18.根据权利要求17所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述步骤11包括：
查找所述药品联合信息词典中包括各个参考词条的目标子词条的联合词条，将查找到的联合词条确定为待选联合词条；
确定所述待选联合词条中各个目标子词条与相应参考词条的总置信度；
计算所述待选联合词条中各个目标子词条与相应参考词条的总置信度的加权平均值；
其中，各个目标子词条与相应参考词条的总置信度所对应的权重等于该目标子词条的词条属性的预设权重；
根据各个待选联合词条的加权平均值的大小，从全部的待选联合词条中选出一个或多个作为词条合并组相匹配的联合词条。
19.根据权利要求18所述的药品信息的自动编码方法，其中，所述根据各个待选联合词条的加权平均值的大小，从全部的待选联合词条中选出一个或多个作为词条合并组相匹配的联合词条，包括：
按照各个待选联合词条的加权平均值的大小对各个待选联合词条排序，将其中排序靠前的预设数量的待选联合词条选出作为词条合并组相匹配的联合词条；
或者，
将全部的待选联合词条中加权平均值大于预设阈值的一个或多个待选联合词条选出，作为词条合并组相匹配的联合词条。
20.一种药品信息的自动编码系统，包括：
词典数据库，提供预设的规格词典、包装规格词典、词典集和药品联合信息词典；
输入模块，用于输入药品信息字符串；
预处理模块，用于对所述药品信息字符串进行预处理，得到预处理药品信息字符串；
第一切分模块，用于基于所述规格词典和包装规格词典，从所述预处理药品信息字符串中切分出规格字符串和包装规格字符串；其中，所述规格词典包括若干表示药品的规格单位的词条；所述包装规格词典包括若干表示药品的包装规格单位的词条；所述规格字符串表示药品的规格信息；所述包装规格字符串表示药品的包装规格信息；
第二切分模块，用于基于所述词典集，将所述预处理药品信息字符串的剩余字符切分成若干子字符串，所述子字符串为第一类型子字符串和/或第二类型子字符串；其中，所述词典集由多个词典组成，所述多个词典包括若干表示药品的通用名称、商品名称、产品名称、给药途径、剂型、生产厂家、包材的词条，以及若干表示合并的两个或多个通用名称、医院自制药品名称的词条；所述第一类型子字符串能够与所述词典集中的词条直接匹配，所述第二类型子字符串不能够与所述词典集中的词条直接匹配；
第一判断处理模块，用于判断从所述预处理药品信息字符串的剩余字符切分出的子字符串是否全部为第一类型子字符串；如果切分出的子字符串中有第二类型子字符串，则结束处理；如果切分出的子字符串全部为第一类型子字符串，则确定所述子字符串相匹配的各个词条的词条属性，并触发第二判断处理模块；其中，所述词条属性与所述词条所属的词典一一对应，所述词典具有预先设定的词条属性；
第二判断处理模块，用于判断所述子字符串相匹配的各个词条中是否有对应于屏蔽型词条属性的词条；如果有对应于屏蔽型词条属性的词条，则结束处理；如果没有对应于屏蔽型词条属性的词条，则触发第三判断处理模块；其中，对应于所述屏蔽型词条属性的词条表明所述药品信息字符串所表示的是多个药品的信息，或表明所述药品信息字符串所表示的药品是医院自制药品；
第三判断处理模块，用于判断所述子字符串相匹配的各个词条中是否有对应于目标词条属性的词条；如果没有对应于目标词条属性的词条，则结束处理；如果有对应于目标词条属性的词条，则将所述对应于目标词条属性的词条合并成为词条合并组，并将该词条合并组与所述药品联合信息词典中的联合词条进行匹配；若存在直接匹配的联合词条，则将该直接匹配的联合词条的联合编码赋给所述药品信息字符串；其中，所述目标词条属性为药品联合信息词典中各个子词条的词条属性；所述药品联合信息词典包括若干联合词条，每个所述联合词条具有一一对应的联合编码，且每个所述联合词条由多个所述子词条组成，所述子词条为所述词典中表示药品的通用名称、商品名称、产品名称、给药途径、剂型、生产厂家或包材的词条；
输出模块，输出所述药品信息字符串的联合编码。
21.根据权利要求20所述的药品信息的自动编码系统，其中，
所述规格词典包括如下类型的词条：标准装量规格单位、标准成分规格单位、装量规格单位同义词、成分规格单位同义词；
所述标准装量规格单位为药品最小制剂单位的重量或装量；
所述标准成分规格单位为药品最小制剂单位中含有效成分的剂量或效价；
所述装量规格单位同义词是所述标准装量规格单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述成分规格单位同义词是所述标准成分规格单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述包装规格词典包括如下类型的词条：标准制剂最小单位、标准包装规格单位、制剂最小单位同义词、包装规格单位同义词；
所述标准制剂最小单位为药品的最小制剂单位；
所述标准包装规格单位为药品的最小包装单位；
所述制剂最小单位同义词是所述标准制剂最小单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述包装规格单位同义词是所述标准包装规格单位的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述词典集包括通用名称词典、商品名称词典、产品名称词典、给药途径词典、剂型词典、生产厂家词典、包材词典、通用名大名称词典、院内制剂词典；
所述通用名称词典包括如下类型的词条：标准通用名称、通用名称同义词；
所述标准通用名称是中国药品通用名称；
所述通用名称同义词是标准通用名称的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述商品名称词典包括如下类型的词条：标准商品名称、商品名称同义词；
所述标准商品名称是国家食品药品监督管理总局CFDA对药品公布的商品名信息以及生产厂家官方文件、药品说明书中的商品名信息；
所述商品名称同义词是所述标准商品名称的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述产品名称词典包括如下类型的词条：标准产品名称、产品名称同义词；
所述标准产品名称是CFDA公布的药品产品名称信息；
所述产品名称同义词是标准产品名称的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述给药途径词典包括如下类型的词条：标准给药途径术语、给药途径同义词；
所述标准给药途径术语是药品的解剖学、治疗学及化学分类系统ATC中规定的给药途径；
所述给药途径同义词是所述标准给药途径术语的别名、俗称、英文缩写或错别字；
所述剂型词典包括如下类型的词条：标准剂型术语、剂型同义词；
所述标准剂型术语包括：根据中国药典的制剂通则对CFDA公布的药品注册剂型进行化处理后的药品剂型，以及，在国家医保目录中但无法在CFDA查询到相关注册信息的国家医保目录剂型；
所述剂型同义词是与所述标准剂型术语的别名、俗称、英文缩写、错别字或子类型；
所述生产厂家词典包括如下类型的词条：标准生产厂家名称、生产厂家名称同义词；
所述标准生产厂家名称是CFDA公布的药品生产企业信息、生产厂商的中文信息或英文信息；
所述生产厂家名称同义词是所述标准生产厂家名称的缩略语或英文名称、曾用名；
所述包材词典包括如下类型的词条：标准包材名称、包材名称同义词；
所述标准包材名称是CFDA公布的药品包材；
所述包材名称同义词是所述标准包材名称的别名、俗称或英文缩写；
所述通用名大名称词典包括如下类型的词条：通用名大名称术语；
所述通用名大名称术语由两个或多个所述标准通用名称合并组成；
所述院内制剂词典包括如下类型的词条：院内制剂名称；
所述院内制剂名称是表示医院自制药品的名称；
所述规格字符串、所述包装规格字符串对应的词条属性分别为规格、包装规格；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于通用名称词典时，对应的词条属性为通用名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于商品名称词典时，对应的词条属性为商品名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于产品名称词典时，对应的词条属性为产品名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于给药途径词典时，对应的词条属性为给药途径；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于剂型词典时，对应的词条属性为剂型；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于生产厂家词典时，对应的词条属性为生产厂家；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于包材词典时，对应的词条属性为包材；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于通用名大名称词典时，对应的词条属性为通用名大名称；
所述第一类型子字符串、第二类型子字符串相匹配的词条属于院内制剂词典时，对应的词条属性为院内制剂。
22.根据权利要求20所述的药品信息的自动编码系统，其中，所述药品信息的自动编码系统还包括：解析模块、匹配模块、查找模块、发送模块；
所述第三判断处理模块，还用于将该词条合并组与所述药品联合信息词典中的联合词条进行匹配时，若不存在直接匹配的联合词条，则触发所述解析模块；
所述解析模块，用于将所述对应于预设的词条属性的各个词条分别确定为参考词条，并对各个参考词条以及所述药品联合信息词典中的各个子词条进行预设维度的解析，分别得到各个参考词条的各个维度的解析结果以及各个子词条的各个维度的解析结果；
所述匹配模块，用于针对每个所述参考词条，将该参考词条的各个维度的解析结果与对应相同词条属性的各个子词条的各个维度的解析结果进行匹配，查找该参考词条相匹配的一个或多个子词条，并将查找到的子词条确定为该参考词条的目标子词条；
所述查找模块，用于查找所述药品联合信息词典中由各个参考词条的目标子词条组成的联合词条，将查找到的联合词条确定为所述药品信息字符串模糊匹配的联合词条；
所述发送模块，用于将所述药品信息字符串模糊匹配的联合词条发送至人工处理平台进行人工处理。