| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 转基因生物 | CN02828287.6 | 2002-12-23 | CN1620508A | 2005-05-25 | P·拉德克利菲; K·米特罗法诺斯; M·特米斯 |
| 产生转基因细胞的方法，该方法包括往细胞中导入含有目的核苷酸序列(NOI)的非灵长类慢病毒表达载体。还描述了产生转基因细胞的方法，该方法包括往细胞中导入含有NOI的慢病毒表达载体，该NOI能够产生反义寡核苷酸、核酶、siRNA、短发卡RNA、微RNA或者1型内含子。同样还描述了含有第一核苷酸序列的一种病毒载体，其中所述的第一核苷酸序列包括：(a)含有适应酶的第二核苷酸序列；和(b)能够产生多聚核苷酸的第三核苷酸序列；此处(a)和(b)可操纵性地相连接，其中的适应酶活化，切割第一核苷酸序列的转录本，从而产生多聚核苷酸。 | ||||||
| 2 | 体转基因生物成像 | CN200880015112.7 | 2008-03-13 | CN101680032A | 2010-03-24 | S·N·沃丁顿; T·R·麦凯 |
| 本发明涉及通过一种由发明人建立的名为“体转基因生物成像”的新技术在非人转基因动物中建立病变模型、筛选调控这些疾病的化合物以及检验药物代谢和毒性。因此本发明提供：一种用于确定报告基因的表达是否受到化合物调节的方法或者一种评估化合物的代谢和/或毒性的方法，所述方法包括：(a)将所述化合物给予非人转基因动物，所述非人转基因动物通过在其尚未出生时或新生时用载体对其一个或多个特异组织进行基因转导生成，所述载体含有与响应病变或治疗的遗传元件或响应药物代谢和/或毒性的遗传元件有效连接的生物发光报告基因；和(b)测定所述化合物是否对所述报告基因在所述一个或多个特异组织中的表达有效果，和/或测定任何这种效果的程度，所述测定包括检测因所述报告基因的基因产物活性导致的动物生物发光。在某些实施方案中，用本发明载体预转导的细胞也可被引入所述动物中，而不直接进行所述载体的送递。 | ||||||
| 3 | 转基因生物发光植物 | CN03817064.7 | 2003-07-10 | CN1668747A | 2005-09-14 | 布鲁斯·埃里克·胡德金斯 |
| 本发明创建了转基因植物，其中掺入有荧光素酶基因和相应的荧光素底物基因。调节这些基因，从而黑暗后经过一定时间，这些基因被表达而导致生物发光。荧光素/荧光素酶的不同组合可用于这些转基因植物中，这取决于所需的波长和转染的植物物种。 | ||||||
| 4 | 一种转基因生物环境监测方法及系统 | CN202311528225.X | 2023-11-16 | CN117517618A | 2024-02-06 | 曹静芳; 程昱航 |
| 本发明提供了一种转基因生物环境监测方法及系统，涉及数据监测技术领域，方法包括：交互第一耕地区域的转基因农作物类型列表和空白耕地监测状态，遍历转基因农作物类型列表生成第二微生物群落结构和第二土壤环境状态，确定多组稀疏采样点进行土壤取样检测获取第三微生物群落结构和第三土壤环境状态分别进行异常评估，生成群落结构异常系数、土壤环境异常系数，当群落结构异常系数小于第一异常阈值且土壤环境异常系数小于第二异常阈值对第一耕地区域标定耕地状态健康标识，解决现有技术中对转基因生物环境的检测过程存在采样程序复杂且人力成本高，导致检测效率低的技术问题，实现由转基因农作物类型及原土壤群落结构进行正采样，提高检测效率。 | ||||||
| 5 | 一种转基因生物检测试剂盒 | CN201910414148.2 | 2019-05-17 | CN110027764A | 2019-07-19 | 戴爱妹 |
| 一种转基因生物检测试剂盒，包括主体，所述主体内固设有试管进出口,所述试管进出口下侧位置连通设置有传送槽,所述传送槽内固设有传输带装置,所述传输带装置上固设有试剂固定座装置，所述试管进出口右侧位置连通设置有主工作腔,所述主工作腔前后侧内壁内对称固设有开口相对的测距槽,所述测距槽内固设有测距装置；本装置结构简单，设计精妙，运行稳定，实用性极高，通过本装置能够对试剂盒中的检测试剂的品种进行区分，对检测试剂量进行计算，通过配合打印装置和贴标签装置实现对试剂的精准智能贴标签，本装置还结合参数的精密计算，因此贴的标签还十分的平整和整齐，实用性极高。 | ||||||
| 6 | 转基因生物和细胞及其制备方法 | CN89109830.5 | 1989-12-21 | CN1046936A | 1990-11-14 | 罗·凯塞拉; 简·理杰 |
| 本发明公开了转基因或转染色体生物和细胞及其生产方法。分离供体生物的染色体或染色体片段，将大部分回收的染色体或染色体片段插入受体生物的遗传物质中。本发明还公开了回收、操作方法，将大的染色体片段注入并随后插入遗传物质或受体细胞的方法。 | ||||||
| 7 | 转基因生物目的基因拷贝数检测方法及试剂盒 | CN202310625991.1 | 2023-05-30 | CN116606914A | 2023-08-18 | 安保光; 金雄霞; 王健华; 欧阳超; 陈思兰; 李新鹏 |
| 本发明涉及基因检测技术领域，尤其涉及一种转基因生物目的基因拷贝数检测方法及试剂盒。本发明提供的转基因生物目的基因拷贝数检测方法以转基因生物的基因组DNA为模板，若目的基因在转基因生物中表达，则可利用目的基因和内源基因的共用引物对，在同一qPCR反应体系中扩增得到两种大小不同、含量不同、GC比例不同的PCR产物；进而通过分析所述PCR产物的熔解曲线，根据目的基因熔解峰和内源基因熔解峰的荧光强度比值，可准确定量转基因生物目的基因拷贝数，且具有检测灵敏度高、结果准确性高、检测效率高、成本低、检测周期短及普适性广等优点。 | ||||||
| 8 | 一种转基因生物定量检测中修正偏差的方法 | CN201510201658.3 | 2012-04-10 | CN105255997B | 2017-12-08 | 隋志伟; 王晶; 傅博强; 李亮 |
| 本发明涉及一种转基因生物定量检测中修正偏差的方法。本发明建立了一种校正偏差的方法，通过测算转基因与受体非转基因生物的核酸提取效率的比值，用此比值作为校正系数，可得到转基因成分的真实准确含量。 | ||||||
| 9 | 一种转基因生物定量检测中修正偏差的方法 | CN201510201658.3 | 2012-04-10 | CN105255997A | 2016-01-20 | 王晶; 隋志伟; 李亮; 余笑波; 臧超; 董莲华 |
| 本发明涉及一种转基因生物定量检测中修正偏差的方法。本发明建立了一种校正偏差的方法，通过测算转基因与受体非转基因生物的核酸提取效率的比值，用此比值作为校正系数，可得到转基因成分的真实准确含量。 | ||||||
| 10 | 表达真菌MRP样ABC转运蛋白的转基因生物 | CN02824853.8 | 2002-10-16 | CN100494378C | 2009-06-03 | 宋元镛; 梁泳烈; 李永叔; 黄仁焕; 卢银云; 催怜任; 郑恩华; 恩里科·马丁诺亚 |
| 本发明涉及一种分离的DNA分子，其编码赋予生物对有毒物质如重金属和除草剂的抗性和积累的ATP结合盒(ABC)转运蛋白之真菌MRP(多药耐药性相关蛋白)亚族，包含分离DNA的载体，和用分离的DNA转化的生物。用本发明的ABC转运蛋白的真菌MRP亚族转化的生物能用于修复被有毒物质污染的环境。例如，转化的植物可用于清洁污染的土壤或水，从而提供一种环境友好的方式以低成本修复被污染的资源。 | ||||||
| 11 | 表达真菌MRP样ABC转运蛋白的转基因生物 | CN02824853.8 | 2002-10-16 | CN1602356A | 2005-03-30 | 宋元镛; 梁泳烈; 李永叔; 黄仁焕; 卢银云; 催怜任; 郑恩华; 恩里科·马丁诺亚 |
| 本发明涉及一种分离的DNA分子，其编码赋予生物对有毒物质如重金属和除草剂的抗性和积累的ATP结合盒(ABC)转运蛋白之真菌MRP(多药耐药性相关蛋白)亚族，包含分离DNA的载体，和用分离的DNA转化的生物。用本发明的ABC转运蛋白的真菌MRP亚族转化的生物能用于修复被有毒物质污染的环境。例如，转化的植物可用于清洁污染的土壤或水，从而提供一种环境友好的方式以低成本修复被污染的资源。 | ||||||
| 12 | 转基因生物芯片检测试剂盒 | CN201020160976.2 | 2010-04-15 | CN201834916U | 2011-05-18 | 钟尚勇; 黄广平; 郭琪琪; 屈刚; 刘勇涛; 潘立 |
| 本实用新型属于生物芯片检测试剂的包装设备领域，具体涉及一种转基因生物芯片检测试剂盒，它由试剂外盒(1)构成、其特征在于试剂外盒(1)内设置有MIX试剂管(2)、芯片杂交盒(3)、洗液瓶(4)，芯片包装盒(3)内设置有寡核苷酸芯片(5)，所述试剂外盒(1)内设置有柔软底垫，产品将各操作部件设置在一个外包装盒内的适当位置，使用时一目了然，取放操作方便，不易混淆避免造成操作失误；试剂管和洗液瓶置入试剂外盒内的柔软底垫中，不易损坏，不易污染，也带来了储存运输的安全性；寡核苷酸芯片置入芯片包装盒内使其获得了双重保护，且使芯片杂交过程变得更加方便可行。 | ||||||
| 13 | 转基因生物废料灭活设备 | CN202321871001.4 | 2023-07-17 | CN220361793U | 2024-01-19 | 左然玲; 蔡成; 闫晓东 |
| 本实用新型公开了转基因生物废料灭活设备，包括筒体，筒体的一端铰接有椭圆封头，筒体内壁底部的两侧均固定连接有导轨，两个导轨的表面均滑动连接有若干个滚轮，若干个滚轮的顶端固定连接有放置板，放置板的顶端放置有十二个筛框，放置板顶端的一侧固定连接有推手，筒体另一端的底部固定连通有蒸汽管，筒体底端的一端固定连通有接管，本实用新型转基因生物废料灭活设备，将农产品下脚料分批放置入筛框内部，与筛框边缘平齐，再通过推车下面的滚轮与导轨的配合，可直接推动推手将下脚料送入筒体内，易操作，效果好，相对于传统的将下脚料呈一堆一堆的放置在筒内，此放置方式对下脚料的灭活更均匀、彻底。 | ||||||
| 14 | 转基因生物生态环境跟踪监测设备及跟踪监测方法 | CN202011208777.9 | 2020-11-03 | CN112305199A | 2021-02-02 | 梅倩倩; 葛慧 |
| 本发明提供转基因生物生态环境跟踪监测设备及跟踪监测方法，涉及环境监测领域，包括监测箱体和槽位，本发明中监测箱体底端中心处设置有槽位，土壤监测组件固定至监测箱体内槽位中，土壤监测组件包括驱动结构和从动轮；监测箱体底端槽体处固定有驱动结构，驱动结构的一侧设置有从动轮，从动轮和驱动结构之间架设有高压管套，使得检测笔可在两股作用力的冲击下进行发射作业，且在发射前，通过驱动结构和从动轮的角度调节，使得检测笔获得更为宽广的检测角度，以便于进行多点位检测作业，且在对土壤检测后，通过卷线结构反向缠绕线材，使得检测笔再次套于排气孔处，以便于往复使用。 | ||||||
| 15 | 一种转基因生物培育用磁性纳米基因载体的制备方法和应用 | CN201310153676.X | 2013-04-27 | CN103233042B | 2015-03-25 | 崔海信; 王琰; 孙长娇; 孟志刚; 孙金海; 李奎; 姜建芳; 赵翔 |
| 本发明涉及一种基因输送磁性纳米基因载体及其制备工艺和应用，本发明还提供一种磁性纳米基因载体负载外源基因转化动、植物细胞的方法。在本发明中，所述磁性纳米基因载体为纳米Fe3O4/PEI粒子，在外源磁场的驱动下，其携带外源基因进入动、植物体细胞和/或生殖细胞，实现遗传转化与表达，获得性能优良的转基因培育新品种。本发明制备方法和转化方法操作简单，易于掌握，便于推广；本发明的转化方法不受物种种类限制，不要求有受体细胞特异性，可广泛应用于动、植物转基因技术；在本发明转化方法中，可显著提高基因的转化效率；本发明通过控制与磁性纳米基因载体结合的外源基因的量，可有效地控制转入的外源基因的拷贝数。 | ||||||
| 16 | 提高转基因生物耐盐性的基因LcGST及其制备以及利用其编码的蛋白 | CN201010197002.6 | 2010-05-28 | CN101942468A | 2011-01-12 | 孙艳香; 冯雪; 王彬 |
| 本发明属于新基因的制备，特别是指一种提高转基因生物耐盐性的基因LcGST以及利用其编码的蛋白。外侧上游引物为5’-GTTCTTCCTCAAACTTCAACC-3’，外侧下游引物为5’-TTTCAAACCCTGTACAATCG-3’；内侧上游引物为5’-ATAGGTACCGAGCTCACCATGGCTGACGAGGTG-3’，内侧下游引物为5’-CTGGGATCCCTCGAGCTACTCGATGCCTAACTTG-3’，以百脉根培养21天后的叶片组织cDNA为模板，采用巢式PCR扩增方法首次在百脉根中获得谷胱甘肽S-转移酶基因LcGST，并应用其编码了可提高转基因生物耐盐性的蛋白。本发明为耐盐基因工程提供了新的候选基因，利用本发明获得的谷胱甘肽S-转移酶基因LcGST基因可为进一步转化到重要作物提高转基因植物耐盐性奠定基础，具有较大的经济效益和应用价值。 | ||||||
| 17 | 用于在转基因生物中产生多不饱和脂肪酸的方法 | CN200480028076.X | 2004-07-16 | CN1860211B | 2010-08-04 | T·灿克; J·鲍尔; P·奇尔普斯; A·阿巴迪; E·海因茨; X·邱; P·弗伦坦; P·施佩林; F·多梅尔格; A·迈耶; J·基尔希 |
| 本发明涉及通过向生物导入编码具有Δ5-延伸酶活性的多肽的核酸用于在这种生物中产生多不饱和脂肪酸的方法。有利地，这些核酸序列可在这种生物中表达，根据需要这些核酸序列可与编码脂肪酸或脂类代谢中的其它编码多肽的核酸序列共同在这种生物中表达。编码Δ6-去饱和酶、Δ5-去饱和酶、Δ4-去饱和酶和/或Δ6-延伸酶活性的核酸序列尤其有利。这些去饱和酶和延伸酶有利地源自海链藻属、裸藻属或Ostreococcus。本发明还涉及用于产生具有长链多不饱和脂肪酸含量升高的油和/或三酰甘油酯的方法。在优选的实施方案中，本发明进一步涉及用于产生不饱和ω3-脂肪酸的方法和涉及用于产生具有不饱和脂肪酸，尤其具备超过3个双键的ω3-脂肪酸含量升高的三酰甘油的方法。本发明涉及转基因生物的产生，优选地涉及转基因植物或转基因微生物的产生，其中所述转基因生物由于本发明方法中所用的延伸酶和去饱和酶的表达，有利地与ω3-去饱和酶例如来源于腐霉科(Pythiaceae)例如疫霉属(Phytophthora)比如致病疫霉属或种的真菌的ω3-去饱和酶或源于如草绿藻科例如Ostreococcus属尤其Ostreococcus tauri属和种的藻类或海链藻属尤其假矮海链藻(Thalassiosira pseudonana)属和种的硅藻的ω3-去饱和酶共同表达，具有含量升高的具备ω3-双键的不饱和ω3-脂肪酸、油或脂类。本发明进一步涉及核酸序列、包含本发明核酸序列的核酸构建体、载体和生物、包含所述核酸序列和/或核酸构建体的载体并且涉及包含以上提到的核酸序列、核酸构建体和/或载体的转基因生物。本发明的其它部分涉及由本发明方法产生的油、脂类和/或脂肪酸并涉及它们的用途。本发明进一步涉及不饱和脂肪酸和涉及具有不饱和脂肪酸含量升高的三酰甘油并且涉及它们的用途。 | ||||||
| 18 | 应用一类酶及其编码基因增加转基因生物的含油量 | CN00815423.6 | 2000-11-10 | CN1294265C | 2007-01-10 | A·巴纳斯; L·桑达格尔; U·斯塔尔; A·达尔奎斯特; M·伦曼; H·龙纳; S·斯蒂姆尼 |
| 本发明涉及一种新型酶及其用于转化的编码基因的用途。更具体地说，本发明涉及具有酰基辅酶A:二酰甘油酰基转移酶活性的酶的编码基因的用途。在转基因生物中单独表达的该基因将增加所产生的油即三酰甘油的总量。 | ||||||
| 19 | 克隆转基因生物中外源基因整合位点处侧翼序列的方法 | CN201510280538.7 | 2015-05-27 | CN106282173B | 2019-07-09 | 王志兴; 王旭静; 唐巧玲; 董玉凤; 张小兵 |
| 本发明公开了一种克隆转基因生物中外源基因整合位点处侧翼序列的方法。该方法包括：1)根据转基因生物中已知外源基因设计6条引物，按照在所述外源基因上的位置自5’到3’依次记为F1、R2、R3、AD、F2和F3；2)设计随机引物AP，所述AP为在AD的3’端添加如下结构的9‑11个随机核苷酸：自5’到3’为3个除N以外的简并核苷酸、2‑4个N、4个特定核苷酸(在受体生物的基因组序列中出现频率大于1/256的4个连续核苷酸或其反向互补序列)；3)以所述转基因生物基因组为模板，采用F1/AP进行PCR扩增，Exo I酶切扩增产物；以酶切产物为模板采用F2/R2进行PCR扩增；以扩增产物为模板，采用F3/R3进行PCR扩增获得所述侧翼序列。本发明为转基因植物的检测和安全评价提供了技术支撑。 | ||||||
| 20 | 用标记基因预测外源基因表达量及筛选转基因生物的方法 | CN201410678673.2 | 2014-11-24 | CN104404072A | 2015-03-11 | 钟伯雄; 叶露鹏; 钱秋杰; 张玉玉; 尤征英; 王少华; 车佳倩; 宋佳 |
| 本发明公开了一种用标记基因预测外源基因表达量及筛选转基因生物的方法。采用分子生物学技术构建包含有标记基因和外源基因两个相邻且转录方向相同的表达框的转基因表达质粒；采用显微注射法将转基因质粒与辅助质粒一起导入到生物的基因组内，培育成外源基因能够稳定遗传和表达的转基因生物；根据转基因生物中标记基因表达量的信息预测外源基因表达量，并筛选获得该外源基因表达量对应的生物个体或品种。本发明可简单、快捷、省力地从大量的转基因生物中筛选出高效表达外源基因的转基因生物个体或品种，为建立高效的生物反应器提供了理想的筛选手段。 | ||||||
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