| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 岷江百合诱导型启动子及其应用 | CN201610517000.8 | 2016-07-05 | CN106011141A | 2016-10-12 | 刘迪秋; 关瑞攀; 曲媛; 杨野; 葛锋; 何华 |
| 本发明公开了一种岷江百合诱导型启动子LrP1及其应用，LrP1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子LrP1响应几种植物激素、生物和非生物胁迫；将本发明岷江百合启动子LrP1与β‑葡萄糖苷酸酶基因连接构建成的表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在赤霉素、乙烯、脱落酸、NaCl、受伤、尖孢镰刀菌、核盘菌、灰葡萄孢处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强；可见岷江百合启动子LrP1受几种激素、生物和非生物胁迫因子的诱导，能用于植物抗逆境基因工程。 | ||||||
| 222 | HbCS3基因在提高原核表达菌生长速率、研究橡胶树抗逆境胁迫和产胶能力中的应用 | CN201610083874.7 | 2016-02-06 | CN105624180B | 2018-12-28 | 龙翔宇; 方永军; 唐朝荣; 戚继艳; 黄亚成; 何斌 |
| 本发明提供了HbCS3基因在提高原核表达菌生长速率、研究橡胶树抗逆境胁迫和产胶能力中的应用、以及携带HbCS3基因的重组体和重组大肠杆菌。HbCS3基因转入原核表达菌株后，能够显著提高菌株在正常及重金属胁迫下培养条件下的生长速率，在微生物的基因工程中具有良好的应用前景。HbCS3基因在雄花、树皮及种子中高表达，同时受乙烯利、割胶、高温和低温胁迫诱导上调表达，与橡胶树产量性状及抗逆境胁迫密切相关，可作为橡胶树转基因育种的重要靶基因，有望通过调控该基因的表达来合理挖掘橡胶树的产胶及抗逆潜力。此外，该基因可作为重要的基因资源，还可能在橡胶树以外的其他植物的基因工程中得到应用。 | ||||||
| 223 | 一种红树甜菜碱醛脱氢酶基因及其应用 | CN200910106948.4 | 2009-05-08 | CN101880678B | 2011-09-21 | 孙超; 王君丹; 陈文华; 刘晓霞 |
| 本发明涉及植物基因工程领域，提供了一种红树甜菜碱醛脱氢酶基因及其在耐盐、耐旱、耐低温植物新品种培育研究中的应用。红树甜菜碱醛脱氢酶基因，具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。用所述红树甜菜碱醛脱氢酶基因构建原核表达载体和双元植物表达载体，分别转化大肠杆菌和烟草，对转BADH基因大肠杆菌进行高盐培养，对转BADH基因阳性烟草进行逆境胁迫实验，红树甜菜碱醛脱氢酶基因可在大肠杆菌中高效表达，且在高盐环境下，转BADH基因的大肠杆菌生长状况要好于未转BADH基因的大肠杆菌。转基因烟草鉴定结果表明所克隆的的红树甜菜碱醛脱氢酶基因能在烟草内高效表达，获得的转基因烟草具有较好的耐受一些非生物逆境胁迫的能力。 | ||||||
| 224 | 含W盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用 | CN201010254385.6 | 2010-08-17 | CN101886077A | 2010-11-17 | 何水林; 黄定全; 王小燕; 王芳权; 方开星; 刘志钦; 官德义; 牟少亮 |
| 本发明提供了一种含W盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用，所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，构建方法是将双子叶植物拟南芥中鉴定的应答逆境胁迫的W盒与CaMV35S启动子核心序列融合，构建而成。本发明的含W盒的诱导型启动子在转基因水稻中可较强地应答水稻稻瘟病菌侵染和稻纵卷叶螟取食，对已经分离鉴定的具有抗病作用的小分子化合物的处理也有明显的应答活性，而对干旱、低温、高温等非生物逆境处理的应答活性比较弱。本发明的诱导型启动子在单子叶植物和双子叶植物抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值，其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值。 | ||||||
| 225 | 高寒草原矿区排土场的生态修复的方法 | CN202311398598.X | 2023-10-25 | CN117178827A | 2023-12-08 | 郭海桥; 王常建; 吴慧光; 高云龙; 王仁成; 杨光辉; 贾荣亮; 罗亚勇 |
| 本发明提供了一种高寒草原矿区排土场的生态修复的方法。该方法包括：将生物结皮复合物作为接种材料施加于待修复土壤表面，进行遮阳并递减式补水，完成生态修复；其中，生物结皮复合物由藻结皮和藓结皮组成。本发明采用复合的生物结皮材料及递减式补水培养的方法，提高了生物结皮在野外真实的逆境下的接种成活率，能够快速、显著地对高寒矿区土壤生境进行改良，同时促进植被‑土壤系统的整体、健康与可持续修复。 | ||||||
| 226 | 一种含湖藻类植物的生物有机肥料制造方法 | CN202310263928.8 | 2023-03-18 | CN116425581A | 2023-07-14 | 李强 |
| 本发明公开了一种含湖藻类植物的生物有机肥料制造方法，包括以下重量份的原料：粪便原料10‑20份、清水10‑20份、秸秆5‑10份、益生菌液1‑5份、酒糟1‑5份、麸皮1‑5份、湖藻10‑20份、石灰粉1‑5份、生物发酵菌种1‑5份与菌剂1‑5份，本发明通过在生物有机肥料内加入湖藻类，可以有效的提高农作物的生命力和免疫力，抑制病虫危害，对病毒物还有明显的抑制恢复作用，还可以减轻干旱、渍涝、低温、盐碱等逆境对农作物的危害，同时通过加入生物发酵菌种以及菌剂，可以提高农作物的生长发育，有利于农作物增产。 | ||||||
| 227 | 一种Pseudocitrobacter faecalis B3-1及应用 | CN202111370148.0 | 2021-11-18 | CN114032197B | 2023-06-20 | 甄静; 杜志敏; 冯菲; 王继雯; 李磊; 李亮亮; 王斌; 杨文玲; 权淑静; 向凌云; 胡虹; 雷高; 王柏涛; 陈国参 |
| 本发明涉及Pseudocitrobacter faecalis B3‑1及应用，可有效解决高效降解多环芳烃，用于修复多环芳烃污染环境的问题，一种Pseudocitrobacter faecalis B3‑1，分类命名为Pseudocitrobacter faecalis，2020年10月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC NO.20857，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。本发明菌株Pseudocitrobacter faecalis B3‑1，具有高效降解多环芳烃的功能，可有效用于对多环芳烃污染环境的修复，能够在酸性或碱性环境、重金属污染等逆境条件下高效降解多环芳烃，有效解决目前在有重金属双重污染作用下对多环芳烃降解的微生物修复，有效治理多环芳烃对生活环境的污染，利于人类生活和生命的健康，经济和社会效益巨大。 | ||||||
| 228 | 一种生物复合种衣剂及应用 | CN201510956850.3 | 2015-12-21 | CN105494446A | 2016-04-20 | 何月秋; 吴毅歆; 何鹏搏; 陈丽华; 张晓梅 |
| 本发明公开一种生物复合种衣剂及应用。所述生物复合种衣剂包括解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722发酵液、杀虫剂、杀菌剂、分散剂、成膜剂。本发明生物复合种衣剂具有防病、防虫、耐旱、促生长和增产多种功能，能减轻由传统化学种衣剂带来的病原菌抗药性和环境污染问题。可提高传统生物种衣剂的防效和在逆境条件下的稳定性。其悬浮性、分散性好，不沉淀，包衣均匀、不脱落，对操作人员和环境均安全。 | ||||||
| 229 | 检测十字花科植物在胁迫条件下基因表达信息的cDNA芯片 | CN200510109294.2 | 2005-10-20 | CN100547079C | 2009-10-07 | 马荣才; 张松贺; 常凤启; 谢华; 屈淑平; 远方; 戴大鹏 |
| 本发明公开了一种检测十字花科植物生物及非生物胁迫下基因表达信息的cDNA芯片。该基因芯片以逆境下和特殊发育时期大白菜基因的cDNA片段作为探针，由序列表中SEQ ID№：1-221DNA序列的探针，以及3885条GenBank中的探针序列组成。本发明不仅可用于批量检测十字花科植物在生物或非生物胁迫下的基因表达信息、筛选差异基因，还可用于构建十字花科植物不同生长发育阶段、不同组织器官乃至特异细胞中的基因表达谱。应用该芯片可实现基因表达信息的高通量检测，且操作方便、安全，检测结果可靠、有效，可节省大量时间、人力、物力和财力，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 230 | 提高小麦、大麦、玉米等农作物产量的PG6微生物制剂 | CN94105639.2 | 1994-05-18 | CN1125046A | 1996-06-26 | 关桂兰; 杨玉锁; 郭沛新; 陈理; 王卫平; 覃楠; 孟颂东; 郭朝辉 |
| 本发明涉及提高小麦、大麦、玉米等农作物产量的PG6微生物制剂，其主要是从沙生植物根际土壤中分离筛选出的PG6菌群，由三种菌PG6-1、PG6-3、PG6-4组成，其中PG6-1、PG6-4、属于芽孢杆菌(Bacillus)，PG6-3属于埃希氏菌(Escherichia)，PG6制剂繁殖快、生存力强，对逆境有较强的抵抗能力，根据根系、土壤和根际微生物相互作用原理，定向改变根际微生物区系，使其有益根际微生物占优势，改变根际微环境，有利于作物生长发育，提高农作物产量。 | ||||||
| 231 | 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用 | CN202010030269.X | 2020-01-13 | CN111154782B | 2023-03-17 | 王庆钰; 朱有成; 王英; 闫帆; 刘雅婧; 郭文云; 李景文; 王豆豆; 杨旭光; 张鑫生; 赵磊; 蒙佳慧; 高子为; 刘宇淇 |
| 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD，利用RT‑PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量在处理4h明显提高，说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。 | ||||||
| 232 | 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用 | CN202010030269.X | 2020-01-13 | CN111154782A | 2020-05-15 | 王庆钰; 朱有成; 王英; 闫帆; 刘雅婧; 郭文云; 李景文; 王豆豆; 杨旭光; 张鑫生; 赵磊; 蒙佳慧; 高子为; 刘宇淇 |
| 一种苦豆子SaPOD基因的克隆及应用属基因工程技术领域，本发明从苦豆子酵母表达文库中通过模拟逆境胁迫筛选出与抗盐相关的苦豆子基因，通过生物信息学分析确定其为苦豆子过氧化物酶基因SaPOD，利用RT-PCR技术进行定量检测发现该基因在苦豆子的根、茎、叶片中均有表达，其中在根中表达量最高，且在盐处理条件下，根中表达量在处理4h明显提高，说明苦豆子SaPOD基因能够响应逆境胁迫。将该基因通过构建酵母表达载体和植物表达载体并成功转化酵母BY4743和拟南芥中进行功能验证，结果表明该基因在酵母和拟南芥中过表达后能够明显提高其耐盐性和耐旱性，这为通过基因工程技术提高作物的抗逆性提供了新的基因资源。 | ||||||
| 233 | 一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用 | CN201710408506.X | 2017-06-02 | CN106967720B | 2020-04-28 | 高永峰; 姚银安; 刘继恺; 欧庸彬; 陈永富; 唐海 |
| 本发明公开了一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及其应用，属于生物技术和植物基因工程领域，其核苷酸序列包括如下(a)或(b)或(c)的序列：(a)具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或(b)与a)限定的核苷酸序列具有75％以上一致性，且具有启动子功能的DNA分子；或(c)在高严谨条件下与(a)或(b)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能的DNA分子。实验结果表明，SlWRKY31P为高盐、干旱或水杨酸诱导型启动子。因此，本发明的SlWRKY31P对通过启动目的基因在干旱、高盐或水杨酸逆境条件下的高表达，来提高转基因植物对干旱、高盐或病原菌的耐受性或抗性，在植物基因工程改造和植物综合抗逆能力的遗传改良中具有良好的应用前景。 | ||||||
| 234 | 一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用 | CN201710408506.X | 2017-06-02 | CN106967720A | 2017-07-21 | 高永峰; 姚银安; 刘继恺; 欧庸彬; 陈永富; 唐海 |
| 本发明公开了一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及其应用，属于生物技术和植物基因工程领域，其核苷酸序列包括如下(a)或(b)或(c)的序列：(a)具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或(b)与a)限定的核苷酸序列具有75％以上一致性，且具有启动子功能的DNA分子；或(c)在高严谨条件下与(a)或(b)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能的DNA分子。实验结果表明，SlWRKY31P为高盐、干旱或水杨酸诱导型启动子。因此，本发明的SlWRKY31P对通过启动目的基因在干旱、高盐或水杨酸逆境条件下的高表达，来提高转基因植物对干旱、高盐或病原菌的耐受性或抗性，在植物基因工程改造和植物综合抗逆能力的遗传改良中具有良好的应用前景。 | ||||||
| 235 | 含S盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用 | CN201010254491.4 | 2010-08-17 | CN101886078A | 2010-11-17 | 何水林; 黄定全; 王小燕; 王芳权; 方开星; 刘志钦; 官德义; 牟少亮 |
| 本发明提供了一种含S盒的诱导型启动子及构建和在基因工程上的应用，所述诱导型启动子至少含有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，构建方法是将双子叶植物欧芹中鉴定的应答逆境胁迫的S盒与CaMV35S启动子核心序列融合构建而成。本发明的诱导型启动子在转基因水稻中可较好地应答水稻稻瘟病菌侵染、稻纵卷叶螟取食和机械损伤，对已经分离鉴定的具有抗病作用的小分子化合物的处理也有明显的应答活性，而对干旱、低温、高温等非生物逆境处理的应答活性比较弱或者不表达。该诱导型启动子在单子叶植物水稻抗病、虫基因工程中具有十分重要的应用价值，其转基因植物株系在诱导植物抗病的小分子化合物高通量筛选中也有重要的应用价值。 | ||||||
| 236 | 一种提高甜叶菊种子发芽的方法 | CN201010208040.7 | 2010-06-10 | CN101836529A | 2010-09-22 | 石岩; 马洪义; 任广喜; 刘相阳 |
| 一种提高甜叶菊种子发芽的方法涉及农业技术领域之农作物种子处理技术。其包括：选种、消毒、配制重量百分比浓度为6-8％的聚乙二醇4000水溶液、用所配溶液浸种，浸泡温度为20-30℃，时间为24-48小时，之后将种子滤出用清水清洗干净，风干，备播。本发明中，所用聚乙二醇在细胞工程中被普遍认为其分子能改变各类细胞的生物膜结构，使两细胞接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组，在植物生理上可改变植物的渗透调节能力，利于营养吸收及诱导刺激细胞活性。故本发明可显著提高甜叶菊种子发芽时抵御逆境的能力，使其在遭遇逆境危害时仍维持较高的发芽率与发芽势，使幼苗品质优。 | ||||||
| 237 | 陆地棉GhPIP5K2和GhPIP5K22基因及其应用 | CN202410093141.6 | 2024-01-23 | CN117925655A | 2024-04-26 | 宿俊吉; 王彩香; 令萍洁; 杨军宁; 郭学峰; 李丹丹; 张雪利 |
| 本发明公开了陆地棉GhPIP5K2和GhPIP5K22基因及其应用，属于基因工程技术领域。GhPIP5K2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，GhPIP5K22基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：9所示。本发明还公开了GhPIP5K2和GhPIP5K22基因在提高棉花对非生物胁迫的抗逆性中的应用。本发明在棉花中沉默目的基因，经非生物胁迫处理后，发现目的基因沉默引起植株叶片枯萎、抗氧化酶活性降低、MDA含量增加和逆境胁迫相关基因表达下降。即沉默目的基因减弱棉花对非生物胁迫的抗逆性，证明目的基因正向调控棉花对非生物胁迫的抗逆性。本发明为陆地棉的高抗逆性育种提供重要基因资源。 | ||||||
| 238 | 一种贝莱斯芽孢杆菌和土壤葡萄球菌的分离鉴定方法 | CN202211565180.9 | 2022-12-07 | CN116970507A | 2023-10-31 | 李义强; 杨英杰; 尤祥伟; 袁源; 张成省; 余雪洋; 褚德朋; 邹平 |
| 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌和土壤葡萄球菌的分离鉴定方法，所述贝莱斯芽孢杆菌soybean01的分类命名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)，该菌株于2021年11月25日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No.23978。所述土壤葡萄球菌soybean03的分类命名为松鼠哺乳动物球菌(Mammaliicoccus sciuri)，该菌株于2021年11月25日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No.23979。双菌联合发酵所分泌的蛋白酶系及其菌体能高效进入整粒大豆，从而高效降解整粒大豆，产生多种多肽和氨基酸。因此，使用该菌株组合不仅能为植物提供转化降解大豆蛋白提供植物生长所需营养元素，并且在逆境条件下，能够增强植物的耐受性和促进植物的生长。 | ||||||
| 239 | 一种基于益生菌发酵连续化制备免疫调节组合物的方法 | CN202011532956.8 | 2020-12-23 | CN112617183A | 2021-04-09 | 肖宏; 杨涛; 熊瑶 |
| 一种基于益生菌发酵连续化制备免疫调节组合物的方法，包括以下步骤：（1）固相微生物柱胁迫发酵；（2）膜分离；（3）固相酶柱降解；（4）膜分离；（5）发酵基质套用；（6）膜浓缩；（7）干燥，得到免疫调节组合物。本发明将微生物逆境胁迫应激发酵应用到免疫调节组合物的制备工艺中，得到对免疫系统具有调节功能的组合物；使用微生物柱等设备及错流膜分离、膜浓缩、固相酶柱降解及基质套用等技术进行连续化生产，产品得率高，产品活性高，培养基质和微生物的利用率高，生产效率高，且工艺条件温和，对设备要求较低，适合规模化生产。 | ||||||
| 240 | 一种白三叶转录因子TrNAC及其编码序列和应用 | CN202010707862.3 | 2020-07-21 | CN111763251A | 2020-10-13 | 彭燕; 蒲棋; 吴星; 章有知; 程碧真; 孙梦薇; 贾彤; 冯华昊 |
| 本发明涉及生物技术领域，公开了一种白三叶转录因子TrNAC及其编码序列和应用。本发明所述白三叶转录因子TrNAC氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的白三叶转录因子TrNAC具有潜在的抗非生物胁迫能力，其编码序列在干旱、盐、低温、重金属胁四种非生物逆境胁迫下转录水平均有明显升高，将其编码序列转入到拟南芥中，转基因植株较野生型生长速度更快，叶片更大型，同时在自然干旱胁迫下也表现出明显的抗旱性，对培育高生长性能和抗非生物胁迫能力的植物具有重要意义。 | ||||||
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