| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种评价乳制品检测中链霉素试纸条有效性的方法 | CN201010562855.5 | 2010-11-29 | CN102478574A | 2012-05-30 | 赵源; 乌尼尔; 刘晓川; 薛志清; 刘志楠; 喻东威; 李梅; 刘卫星 |
| 一种评价乳制品检测中链霉素试纸条有效性的方法，包括：a.根据链霉素试纸条的显色反应得到待测乳中链霉素的最低浓度检测限值；b.根据述链霉素试纸条的显色反应得到限度乳中各干扰物质对链霉素浓度检测结果的影响；c.根据链霉素试纸条的显色反应得到原料乳中各干扰物质对链霉素浓度检测结果的影响；d.观测同一厂商同一生产批次的各所述链霉素试纸条的检测结果；e.观测同一厂商同一生产批次的各所述链霉素试纸条的检测结果；f.观察同一厂商不同生产批次的各所述链霉素试纸条的测试结果；g.观察同一厂商不同生产批次的各所述链霉素试纸条的测试结果。 | ||||||
| 162 | 泡沫分离和离子交换耦合回收废水中的硫酸链霉素工艺 | CN201010251672.1 | 2010-08-12 | CN101962236A | 2011-02-02 | 吴兆亮; 谷新华; 袁昉 |
| 本发明涉及一种泡沫分离和离子交换耦合回收废水中的硫酸链霉素工艺，属于废水处理技术领域。主要有硫酸链霉素废水的预处理：调节硫酸链霉素废水的pH值为5.5～7.5；向预处理后的硫酸链霉素废水中投加阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠，用泡沫分离法提取硫酸链霉素；离子交换提纯硫酸链霉素：用摇床进行离子交换，用树脂吸附破沫液中的链霉素，并经硫酸解吸，得到硫酸链霉素产品。本发明克服了膜分离工艺成本高和操作难度大，易产生二次污染，效果不稳定的缺点，能使废水中的硫酸链霉素得到有效回收，回收率较高，其工艺简便、原理独特、操作方便，且成本较低，无毒、无污染，应用范围广，经济及社会效益显著。 | ||||||
| 163 | 链霉素分子印迹固相萃取小柱及其制备方法和应用 | CN200510031111.X | 2005-01-06 | CN1632563A | 2005-06-29 | 陈波; 马金余; 刘程 |
| 本发明公开了链霉素分子印迹固相萃取小柱及其制备方法和应用于测定动物性食品中氨基糖苷类抗生素链霉素残留量的样品溶液的纯化、富集。是将聚合原料模板分子链霉素、功能单体甲基丙烯酸(MAA)、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)，按模板分子∶功能单体∶交联剂＝1～5∶4～10∶20～100聚合而成的链霉素印迹分子聚合物，填充在聚丙烯外壳的小柱内。它是一种有固定孔穴大小和形状及有确定排列功能基团的交联聚合物，它对链霉素模板分子的立体结构具有“记忆”功能，对于残留分析样品溶液中的链霉素具有高选择性分离富集的特性。本印迹柱较普通溶剂萃取法、C18固相萃取法更为简单、快速、高效，富集、净化效率更高。 | ||||||
| 164 | 一种硫酸链霉素生产废水高效处理装置 | CN202120752738.9 | 2021-04-14 | CN215102157U | 2021-12-10 | 赵杰; 马子昂 |
| 本实用新型公开了一种硫酸链霉素生产废水高效处理装置，电催化氧化装置通过螺栓固定在钢平台上，电催化氧化装置一侧底部设有进水口，另一侧顶部设有出水口，所述电催化氧化装置内部设有电极板，底部设有曝气管，所述曝气管与气泵连接；所述循环泵与电催化氧化装置管道连接，所述稳流器两个为一组，固定在钢平台上。本实用新型采用电催化氧化技术替代芬顿技术，破坏其分子结构，一可以消除生物毒性，二将大分子变为小分子氨氮，可大幅提高后续生化工艺的可生化性；通过在电催化氧化装置内部设有曝气管以及与循环泵连接，来促进内部水流流动，提高电解效果以及去除处理过程中的氯气提高安全性能；使本实用新型具有安全性能高、处理效果好的特点。 | ||||||
| 165 | 一种链霉素的免疫胶体金快速检测试剂板 | CN201720566716.7 | 2017-05-15 | CN206945624U | 2018-01-30 | 王伟萍; 赵芸; 柳爱春; 陈飞东; 王振国; 陈思思; 胡叶军 |
| 本实用新型涉及一种链霉素的免疫胶体金快速检测试剂板，可用于快速检测蜂蜜、畜禽肉、果蔬、奶制品的链霉素残留。本实用新型由试剂板塑料外壳以及位于塑料外壳内的试纸条组成，试纸条包括底板以及粘贴在底板上的样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫；胶体金结合垫上含有胶体金-抗链霉素单克隆抗体的结合物；硝酸纤维素膜上从左到右依次设有相互平行的一条检测线与一条质控线。链霉素检测结果能以肉眼可见的颜色表征出来，进行定性检测，还可用读取装置读取两条线上的具体数值，进行一个半定量检测，适用于工商局、食品加工企业、渔业局对链霉素残留的快速检测。 | ||||||
| 166 | 一种链霉素生产用D303树脂的清洗再生装置 | CN201520736478.0 | 2015-09-22 | CN205056034U | 2016-03-02 | 王海亮; 郭生; 周良; 闫京芳 |
| 本实用新型公开了一种链霉素生产用D303树脂的清洗再生装置。其包括多个吸附罐，多个吸附罐都内装有D303树脂，并且通过管道串联在一起；管道分为进液管道和出液管道，每一个吸附罐的进液管道都只能通过设置在罐顶的一个进液口与吸附罐连通，其出液管道都只能通过设置在罐底的一个出液口与吸附罐连通；前一级吸附罐的出液管道都能够与下一级吸附罐的进液管道相连通。本实用新型把多个内装有D303树脂的吸附罐通过管道串联在一起，向管道中通入清洗用液，就能实现对D303树脂的清洗再生功能。 | ||||||
| 167 | 定量快速检测链霉素的上转磷光检测试纸条 | CN200920165265.1 | 2009-07-07 | CN201429604Y | 2010-03-24 | 范建忠; 杨瑞馥; 黄宝福; 陈炯; 宋超霞; 游玉容; 郑岩; 黄惠杰 |
| 本实用新型公开了一种定量快速检测链霉素的上转磷光检测试纸条，包括样品吸收区、标记物区、结果扫描窗、终点指示窗四个区，所述的定量快速检测链霉素的上转磷光检测试纸条分为底板、玻璃纤维纸、免疫层析复合膜、标记物及吸水纸，其特征在于其标记物为上转磷光颗粒；其优点是定量检测，良好的灵敏性、稳定性和安全性，操作简单，自动判读结果。 | ||||||
| 168 | 스트렙토그라민의 제조방법 | KR1019970707323 | 1996-04-16 | KR1019990007800A | 1999-01-25 | 바리에쟝-끌로드; 그롱다르뤼크; 르페브르파뜨리크; 뮤티스테판 |
| R 1 이 메틸 또는 에틸이고, R 2 가 H이고, X 및 Y가 함께 옥소 라디칼을 형성하거나, R 1 이 에틸이고, R 2 및 X가 H이고, Y가 H 또는 OH이거나, R 1 이 에틸이고, R 2 가 OH이고, X 및 Y가 함께 옥소 라디칼을 형성하는 화학식 2을 가지는 시네르지스틴 유도체의 탈메틸화, 아세트산 매질 내에서의 과요오드산염 처리 후, 수성 매질 내에서의 처리에 의한, R 1 , R 2 , X 및 Y가 상기 정의한 바와 같은 화학식 1을 가지는 스트렙토그라민의 제조방법. 화학식 1 화학식 2 | ||||||
| 169 | 基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法 | CN202110531122.3 | 2021-05-16 | CN113281315B | 2024-02-13 | 杨丽霞; 易姿; 汪胜; 黄小贝; 谢芳云; 曾希珂; 钟菲菲; 袁圆; 邱志鹏; 周金沙 |
| 本发明公开了基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法，是将发夹结构DNA为模板的铜纳米簇作为荧光探针，利用核酸适配体的识别作用，免标记、快速、高灵敏度、高特异性定量检测复杂体系中链霉素含量。具体来说，以核酸适配体作为识别因子，以聚AT‑TA双链DNA模板合成的铜纳米簇作为荧光探针，通过荧光强度变化特异性检测溶液中链霉素含量。该方法简单、快速，检测线性范围宽，检出限低，具有较好的检测灵敏度和特异性，在食品、药品、化妆品、环境等方面具有很好的应用前景。 | ||||||
| 170 | 一种基于嵌入特异性核酸酶DNA水凝胶的表面增强拉曼光谱传感器检测链霉素的方法 | CN202210251814.7 | 2022-03-15 | CN114624223A | 2022-06-14 | 徐志祥; 王汐沫; 孙玉奉; 陈晨; 张瀛方 |
| 本发明公开了一种基于嵌入特异性核酸酶DNA水凝胶的表面增强拉曼光谱传感器检测链霉素的方法。传感器的制备方法为：将金纳米棒溶液与CTAB混合后滴涂到基材上得金纳米棒阵列拉曼基底；将DNA的A链和DNA的B链溶液与4‑MB溶液混合，加热后冷却得到DNA水凝胶，将醋酸铅溶液与链霉素适配体混合浸入DNA水凝胶，得到特异性核酸酶DNA水凝胶；将其滴涂金纳米棒阵列拉曼基底上，得到本发明的传感器。本发明将SERS与高选择性目标分析物捕获技术结合，实现了链霉素的高效检测，提高了链霉素检测的稳定性和灵敏度；且本发明检出限低，特异性和信号重现性好，适用于食品中链霉素的超灵敏检测。 | ||||||
| 171 | 基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法 | CN202110531122.3 | 2021-05-16 | CN113281315A | 2021-08-20 | 杨丽霞; 易姿; 汪胜; 黄小贝; 谢芳云; 曾希珂; 钟菲菲; 袁圆; 邱志鹏; 周金沙 |
| 本发明公开了基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法，是将发夹结构DNA为模板的铜纳米簇作为荧光探针，利用核酸适配体的识别作用，免标记、快速、高灵敏度、高特异性定量检测复杂体系中链霉素含量。具体来说，以核酸适配体作为识别因子，以聚AT‑TA双链DNA模板合成的铜纳米簇作为荧光探针，通过荧光强度变化特异性检测溶液中链霉素含量。该方法简单、快速，检测线性范围宽，检出限低，具有较好的检测灵敏度和特异性，在食品、药品、化妆品、环境等方面具有很好的应用前景。 | ||||||
| 172 | 一种基于染料GelRed免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法和应用 | CN202110081604.3 | 2021-01-21 | CN112697763A | 2021-04-23 | 戴传超; 梅艳珍; 吴梅 |
| 本发明公开了一种基于染料GelRed免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法和应用，利用染料GelRed在游离状态或与单链DNA共存时发出微弱荧光，而与双链DNA共存时与之特异性结合使得荧光信号显著增强的特性，构建了免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法。当有链霉素存在时，核酸适配体与链霉素结合，导致荧光信号显著降低，从而检测出链霉素。GelRed是一种集高灵敏、低毒性和超稳定与一身的核酸凝胶荧光染料，原料易得、成本低，易于规模化，与核酸适配体结合具有高亲和力和特异性，可用于链霉素快速检测，具有经济、快速、灵敏、准确等优点，对控制食品安全、保护人体健康具有重要的意义。 | ||||||
| 173 | 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法 | CN201510751684.3 | 2015-11-09 | CN105301085A | 2016-02-03 | 周楠迪; 薛璟珂; 田亚平; 刘晶 |
| 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明设计合成了三段互补cDNA1序列，分别与三种抗生素适配体DNA序列互补，同时还与三种抗生素各自的捕获探针DNA序列和互补cDNA2序列部分互补。三种cDNA1首先和各自互补的适配体DNA杂交形成双链DNA，当样品中存在目标抗生素时，适配体DNA优先与其对应的抗生素结合使双链DNA去杂交并释放出cDNA1。游离cDNA1与修饰在金电极表面的捕获探针DNA结合，三种量子点修饰的cDNA2与cDNA1的另一端杂交。金电极表面的三种量子点经酸溶后会产生与目标抗生素对应的溶出伏安峰。利用峰电流值的变化和抗生素浓度之间的关系实现对三种抗生素的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度，可用于对牛奶等样品中的三种抗生素残留进行直接测定。 | ||||||
| 174 | 一种基于染料GelRed免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法和应用 | CN202110081604.3 | 2021-01-21 | CN112697763B | 2024-03-01 | 戴传超; 梅艳珍; 吴梅 |
| 本发明公开了一种基于染料GelRed免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法和应用，利用染料GelRed在游离状态或与单链DNA共存时发出微弱荧光，而与双链DNA共存时与之特异性结合使得荧光信号显著增强的特性，构建了免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法。当有链霉素存在时，核酸适配体与链霉素结合，导致荧光信号显著降低，从而检测出链霉素。GelRed是一种集高灵敏、低毒性和超稳定与一身的核酸凝胶荧光染料，原料易得、成本低，易于规模化，与核酸适配体结合具有高亲和力和特异性，可用于链霉素快速检测，具有经济、快速、灵敏、准确等优点，对控制食品安全、保护人体健康具有重要的意义。 | ||||||
| 175 | 一种利用链霉素作为水相共单体制备抗黏附抗生物污染纳滤膜的方法 | CN202310147980.7 | 2023-02-22 | CN116236917A | 2023-06-09 | 王志; 郭淑洁; 杜娇; 燕方正; 王纪孝 |
| 本发明涉及一种利用链霉素作为水相共单体制备抗黏附抗生物污染纳滤膜的方法，制备链霉素和哌嗪的水相溶液，链霉素的质量体积分数为1.0％～4.0％；哌嗪的质量体积分数为0.5％；余量为水；将支撑膜充分浸润于含链霉素和哌嗪的水相溶液中；将支撑膜浸于含有均苯三甲酰氯的正庚烷溶液中，界面聚合反应形成聚酰胺分离层；将形成聚酰胺分离层的支撑膜放置在鼓风干燥箱中，在70～90℃下热处理，制得聚酰胺复合纳滤膜。本发明制备过程简单，易于实施，成本低。所制备的纳滤膜通量可达8.94L/(m2·h·bar)，其中硫酸钠截留率可到达97.9％。对大肠杆菌悬液和枯草芽孢杆菌的杀菌率达到99％以上。 | ||||||
| 176 | 一种基于PAMAM介导的生物素/链霉素级联放大免疫磁富集牡蛎中诺如病毒的方法 | CN202110749435.6 | 2021-07-02 | CN113403285A | 2021-09-17 | 薛亮; 高珺珊; 张菊梅; 张乐; 吴清平; 蔡伟程; 杨家乐; 李贻静; 蔡淑珍 |
| 本发明公开了一种基于PAMAM介导的生物素/链霉素级联放大免疫磁富集牡蛎中诺如病毒的方法。将PAMAM进行生物素修饰，再结合抗诺如病毒抗体，得到PAMAM‑biotin‑mAb，然后将PAMAM‑biotin‑mAb添加到牡蛎提取液中孵育，再加入链霉亲和素包被的磁珠孵育，然后磁分离，洗脱获得富集的牡蛎中诺如病毒。基于PAMAM介导的生物素/链霉素级联放大免疫磁富集方法，可以特异高效捕获牡蛎中的目标诺如病毒，是对传统富集方法非特异性的重要弥补，富集效率与检测周期均优于常规免疫磁富集方法。 | ||||||
| 177 | 一种3D打印PCL-异烟肼利福平链霉素抗骨结核骨组织工程支架及制备方法和应用 | CN201811019554.0 | 2018-09-03 | CN109010911A | 2018-12-18 | 王黎明; 姚庆强; 周进 |
| 本发明为一种3D打印PCL‑异烟肼利福平链霉素抗骨结核骨组织工程支架及制备方法和应用，属于生物工程化人体植入物。所述的支架为具有多孔微结构的组织工程化支架材料，以聚ε己内酯作为基材，异烟肼链霉素作为抗结核药物，通过熔融挤压成型式3D打印的加热系统升温到100℃变为液态。在FDM技术挤压通道内，逐渐降温的同时，与含有抗结核药物的溶液在3D打印机喷丝口进行混合后挤压出成型纤维束、通过纤维束的不同层次与角度的拼接架构经23℃室温成型‑干燥‑环氧乙烷消毒后即得产物。本发明具有结构简单可靠，外形与微结构可控，力学性能可靠，药物释放性能可控，植入方便，创伤小、成本低的优点。 | ||||||
| 178 | 一种西红柿用的负载硫酸链霉素的壳聚糖缓释微球肥料及其制备方法 | CN201611195222.9 | 2016-12-22 | CN106800455A | 2017-06-06 | 余跃 |
| 一种西红柿用的负载硫酸链霉素的壳聚糖缓释微球肥料，其特征在于，其由如下的原料制备而成：甲壳素、氢氧化钠、硫酸链霉素、N‑（2‑苯骈咪唑基）‑氨基甲酸甲酯、乙酸、脂肪醇聚氧乙烯醚、环己烷、醋酸乙烯酯、过硫酸铵溶液、水稻秸秆、大豆秸秆、酵母菌、枯草芽孢杆菌、葡萄糖、羟基磷灰石、硼砂、磷酸二氢钾、碳酸氢铵、适量的水。本发明制备的肥料集增产、高效、长效，提高品质，改良土壤于一体，成本低，工艺简单，并且无残留，无污染，施用时省工省时等优点。 | ||||||
| 179 | 链霉素沉淀法增加异常朊蛋白（PrPSc）在免疫蛋白印迹（Western blot）检测的敏感性 | CN200810134408.2 | 2008-07-22 | CN101634653A | 2010-01-27 | 董小平; 韩俊; 高晨; 石琦; 田蝉 |
| 本发明名称：链霉素沉淀法增加异常朊蛋白(PrP<sup>Sc</sup>)在免疫蛋白印迹(Western blot)检测的敏感性。所属的技术领域：传染病诊断与研究。所要解决的技术问题：当病人或动物的组织器官及体液中存在少量的异常朊蛋白(PrP<sup>Sc</sup>)，用常规的检测技术不能有效检测出。技术方案要点：我们用终浓度为60mmol/L的链霉素处理蛋白酶K消化异常朊蛋白(PrP<sup>Sc</sup>)贮存液，通过离心沉淀异常朊蛋白(PrP<sup>Sc</sup>)，用免疫蛋白印迹(Western blot)对异常朊蛋白(PrP<sup>Sc</sup>)的链霉素富集效果进行检测。基于链霉素沉淀免疫蛋白印迹(Western blot)，无论是在低浓度或是大容积的条件下，均可显著的提高对异常朊蛋白(PrP<sup>Sc</sup>)检测的敏感性。主要用途：因而该方法是一种敏感、特异、快速及灵活的检测方法，有潜力用于脑组织、外周组织及体液中低水平的异常朊蛋白(PrP<sup>Sc</sup>)的检测。 | ||||||
| 180 | 一种链霉素电化学-光电化学双方法比率适配体传感器的制备方法及应用 | CN201910800125.5 | 2019-08-28 | CN110618177B | 2021-12-21 | 刘东; 申秀丽; 由天艳 |
| 本发明属于生物传感检测技术领域，涉及一种链霉素电化学‑光电化学双方法比率传感器的制备及应用。具体为首次提出一种基于电化学和光电化学两种方法的新型比率适配体传感器用于链霉素的特异性检测。本发明中，链霉素存在时，亚甲基蓝标记的链霉素适配体(简写为MB‑Apt)可与其特异性结合并引起MB‑Apt构象的变化使得MB‑Apt脱离电极表面，进一步引起光电化学信号及电化学信号的双重变化。构建的传感器对链霉素的线性响应范围为3.0×10‑8‑1.0×10‑4mol/L，检出限为1.0×10‑8mol/L。本发明的电化学‑光电化学双方法比率适配体传感器选择性好且灵敏度高，结合两种方法获得更高的准确度，为测定实际样品中链霉素提供了一种新型的传感平台。 | ||||||
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