| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种有机肥及利用链霉素菌渣制备有机肥的方法 | CN202310648891.0 | 2023-06-02 | CN116813395A | 2023-09-29 | 信帅帅; 李月飞; 孙志豪; 焦景; 刘玉淋; 辛言君 |
| 本发明提供了一种有机肥及利用链霉素菌渣制备有机肥的方法，利用链霉素菌渣制备有机肥的方法包括将链霉素菌渣与农作物秸秆混合后加入真菌菌剂进行堆肥，经好氧发酵后得有机肥；真菌菌剂为白腐真菌菌剂和/或黑曲霉真菌菌剂。本发明利用真菌菌剂能够促进链霉素菌渣中链霉素的去除，提高菌渣好氧堆肥效果，可以降低堆肥产物中抗性细菌和抗性基因的产生。本发明针对链霉素菌渣优选白腐真菌菌剂和黑曲霉真菌菌剂，并且研究出白腐真菌菌剂和黑曲霉真菌菌剂针对链霉素菌渣的最佳用量，明显降低链霉素菌渣好氧堆肥产生的有机肥的毒性，提高链霉素降解的速率。 | ||||||
| 142 | 检测结核分枝杆菌链霉素耐药突变的引物探针组及方法 | CN202211085929.X | 2022-09-06 | CN116042867A | 2023-05-02 | 唐伟; 李江峰; 张超; 谭娇祎; 高鑫凤 |
| 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌链霉素耐药突变的引物探针组及方法，包括：用于检测结核分枝杆菌rpsL基因第43位的突变、rpsL基因第88位的突变rrs基因第514位、516位、517位的突变、rrs基因第906位、907位、和/或908位的突变的引物和探针。本发明中采用普通的荧光定量PCR仪器进行荧光定量PCR扩增，通过CT值对结果进行判断，即可同时检测结核分枝杆菌耐链霉素的8个位点突变，检测时间在1小时以内，检测结果易判断、对样本质量和仪器要求低，且特异性强，灵敏度高。 | ||||||
| 143 | 银纳米簇和金钯纳米粒子构建荧光传感器测牛奶中链霉素 | CN202211154362.7 | 2022-09-22 | CN115452787A | 2022-12-09 | 李发兰; 王晓阳; 田宇航; 孙霞; 郭业民; 杨青青; 张妍妍 |
| 本发明提供了一种检测牛奶中链霉素（STR）残留的荧光适配体传感器制备方法，属于食品安全检测领域。本发明包括鸟嘌呤（G）碱基调控的发夹式DNA‑银纳米簇（DNA‑AgNCs）合成、核壳金钯纳米粒子（Au@PdNPs）的合成和荧光传感器构建方法。本发明通过在发夹环中加入不同数量的G碱基，以实现发射光谱的红移和DNA‑AgNCs荧光强度的增加。通过种子生长法和沉积法制备Au@PdNPs，Au@PdNPs复合材料不仅解决了钯纳米粒子（PdNPs）在长波长范围内淬灭能力弱的问题，而且有效地扩大了金纳米粒子（AuNPs）的荧光淬灭范围。所发明的传感器对50‑1250 nM范围内的STR有良好的反应，检测极限（LOD）为18.7 nM。此外，该发明已成功应用于牛奶中的STR检测，表明其在动物源性食品领域的STR检测中具有良好的应用前景。 | ||||||
| 144 | 一种链霉素和新霉素多残留同时快速荧光检测试剂及应用 | CN201910470326.3 | 2019-05-31 | CN110221085B | 2022-03-22 | 宋尚红; 陈冠华; 郭欣; 高志飞 |
| 本发明为一种链霉素和新霉素多残留同时快速荧光检测试剂的制备及使用方法。将具有相同材料内核及不同发射波长的两种量子点分别与对链霉素和新霉素具有高特异性识别能力的适配体进行偶联，通过将该两种偶联物分别与氧化石墨烯构成荧光共振能量转移系统，可制备出对链霉素和新霉素多残留进行同时快速荧光检测的试剂。采用本发明检测试剂，可以不依赖于分离分析技术即实现对牛奶样品中链霉素和新霉素多残留的快速、准确和灵敏检测，为强化食品安全监管提供了强有力的技术保障。 | ||||||
| 145 | 一种含氯吲哚酰肼和农用链霉素的杀菌组合物及其应用 | CN202010939281.2 | 2020-09-08 | CN112021326A | 2020-12-04 | 张方贺; 王祥传; 王宗; 邓晓杰; 刘坤; 许兴志; 乔志强; 王成; 成道泉; 成晓彤 |
| 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种含氯吲哚酰肼和农用链霉素的杀菌组合物及其应用，有效成分为氯吲哚酰肼和农用链霉素，有效成分为氯吲哚酰肼和农用链霉素，有效成分在组合物中的总重量百分含量为5-75％，氯吲哚酰肼和农用链霉素的重量比为10：1～1:10，本发明的农药组合物可以很好的防治细菌性病害，该组合物有效的扩大了防治谱，提高了药剂的防治效果，同时也利于降低药剂的使用量，减少喷药次数，降低劳动力，实现了科学综合治理植物病害。 | ||||||
| 146 | 硫酸链霉素提取用亲水性聚苯乙烯大孔树脂及其合成方法 | CN202010427204.9 | 2020-05-19 | CN111533946A | 2020-08-14 | 刘红院; 杨江; 张运; 张红攀; 潘群艳; 李小侠 |
| 本发明公开了一种硫酸链霉素提取用亲水性聚苯乙烯大孔树脂及其合成方法，合成聚苯乙烯树脂大孔白球；将制备的聚苯乙烯树脂大孔白球加入反应釜中，同时将羟亚胺投入反应釜，再加入二氯乙烷进行溶胀，加入醋酸酐，升温并保温处理后再降温并加入工业硫酸，加入完毕后升温并保温，再次降温，滤掉母液，煮球、洗球，得聚苯乙烯树脂大孔酰胺球；向制备的聚苯乙烯树脂大孔酰胺球中加入浓度30wt％的液碱，升温并控制反应釜压力，经保温处理后行水解，保温结束后降温，滤掉母液，水洗制备得到用于硫酸链霉素提取的聚苯乙烯亲水性大孔树脂。本发明制得的树脂性能优异，性价比高，且对硫酸链霉素发酵液中硫酸链霉素可进行提纯和有效分离，保证提纯产品质量稳定。 | ||||||
| 147 | 特异性识别链霉素的短链DNA适配体序列及其应用 | CN201910716535.1 | 2019-08-05 | CN110423756A | 2019-11-08 | 周楠迪; 聂晶晶; 袁露一; 荆丞; 田亚平 |
| 特异性识别链霉素的短链DNA适配体序列及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明通过适配体筛选技术获得的四条与链霉素具有高亲和力的单链ssDNA适配体序列Ap1，Ap2，Ap3，Ap4，且利用最优适配体Ap2建立了一种基于两轮核酸外切酶III酶切循环放大和DNAzyme催化显色反应的链霉素可视化高灵敏检测方法。本发明为链霉素残留的检测提供了亲和力高、特异性高、易修饰和标记的识别元件和新型的高灵敏检测方法。 | ||||||
| 148 | 一种高灵敏链霉素电化学适配体传感器的制备方法及应用 | CN201610369023.9 | 2016-05-30 | CN106066358B | 2018-12-28 | 阴军玲; 郭文娟; 裴梅山 |
| 本发明涉及一种用于链霉素检测的电化学适配体传感器的制备，将多孔碳纳米球(PCNS)、聚苯胺‑氧化铜‑金笼子(PANI‑CuO‑GM)复合物逐层修饰电极表面常温下静置至干燥，然后将链霉素适配体固定到经上述纳米材料修饰的电极表面，用牛血清蛋白作为封闭剂阻塞非特异性结合位点。将制备好的链霉素适配体传感器进行电化学测试,链霉素的浓度可通过适配体与链霉素结合前后导致适配体传感器电流变化量进行测量。本发明的链霉素适配体传感器制备及检测方法，很好地解决了当前传感器制备的繁琐程序，而且采用碳材料作为信号放大材料极大的降低了传感器制造成本，且同批次电极具有很好的同一性，可以批量生产，实现商品化。 | ||||||
| 149 | 一种同时检测卡那霉素和链霉素残留的适配体传感器的制备方法 | CN201810388275.5 | 2018-04-26 | CN108445031A | 2018-08-24 | 王相友; 李发兰; 孙霞; 郭业民; 赵文苹 |
| 本发明涉及一种同时检测卡那霉素和链霉素残留的适配体传感器的制备方法，其特征在于：运用Cd2+和Pb2+标记卡那霉素适配体（KAP）和链霉素适配体（STP），利用Cd2+和Pb2+等金属离子可以在不同电位下产生明显的差分脉冲伏安法（DPV）峰，构建适配体传感器用于检测卡那霉素（KAN）和链霉素（STR）；引入碳纤维-纳米金（CNFs-AuNPs）和石墨化的碳纳米管（MWCNTGr）纳米材料，增强适配体传感器的导电性能；通过共价结合，将适配体的互补链吸附到电极表面；提出的适配体传感器对KAN和STR具有高度的敏感性，重复性和特异性；同时应用于实际牛奶样品中KAN和STR的检测；此外，通过取代适当的适配体，可用于检测其他抗生素，为快速，灵敏地检测多种抗生素提供了平台。 | ||||||
| 150 | 含有硫酸链霉素与植物源物质的农用组合物及应用 | CN201510652057.4 | 2013-07-26 | CN105379779B | 2017-11-21 | 侯华民; 张善学 |
| 本发明属于植物保护领域，涉及硫酸链霉素与植物源物质的农用组合物，植物源物质为鱼藤、雷公藤、烟草、除虫菊、万寿菊、紫茎泽兰、百部、辣椒、博落回、苦参等的粉碎物或粗提物或活性成分中的一种或几种。本发明组合物在一定配比范围内表现良好的增效作用，对农作物病虫害具有优良的防治效果。 | ||||||
| 151 | 基于核酸适配体检测链霉素的生物传感器及其制备方法 | CN201510135113.7 | 2015-03-26 | CN104764790B | 2017-06-09 | 王玉; 崔洁; 黄加栋; 刘素; 徐伟; 王虹智; 郭玉娜; 许颖; 邱婷婷 |
| 本发明提供基于核酸适配体检测链霉素的生物传感器，包括金电极，金电极上依次修饰有MB capture probe层、HAP与ssDNA层；同时，提供了其制备方法，本发明基于核酸适配体与目标物的特异性识别，该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补链霉素现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。 | ||||||
| 152 | 检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法 | CN201210372008.1 | 2012-09-29 | CN103713131B | 2016-08-03 | 何方洋; 冯才伟; 张禹; 付军权; 吴鹏; 杨秀贤; 李勇; 邵晓雪 |
| 本发明公开了一种检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法。试纸条包括微孔条、微孔试剂、试纸和微孔塞，所述的微孔试剂为冻干的胶体金标记的大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素特异性抗体，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板，依次连接组成，所述反应膜上包括四条检测线和一条质控线，四条检测线分别包被有大观霉素-载体蛋白偶联物、链霉素-载体蛋白偶联物、庆大霉素-载体蛋白偶联物和新霉素-载体蛋白偶联物，质控线包被有抗抗体。用本发明试纸条检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的方法，简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。 | ||||||
| 153 | 检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素的试纸条及方法 | CN201210374754.4 | 2012-09-29 | CN103713133B | 2016-06-22 | 万宇平; 何方洋; 罗晓琴; 陶光灿; 冯静; 刘叶; 罗贵昆 |
| 本发明公开了一种检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素的试纸条及方法。试纸条包括试纸和微孔试剂，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的螺旋霉素单克隆抗体、链霉素单克隆抗体、庆大霉素单克隆抗体、新霉素单克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测线和质控线，四条检测线分别包被有螺旋霉素半抗原-载体蛋白偶联物、链霉素半抗原-载体蛋白偶联物、庆大霉素半抗原-载体蛋白偶联物、新霉素半抗原-载体蛋白偶联物，质控线包被有羊抗鼠抗抗体。本发明试纸条可有效同时检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素，方法简单、快速、直观、准确、成本低，易于推广使用。 | ||||||
| 154 | 含有硫酸链霉素与植物源物质的农用组合物及应用 | CN201510652057.4 | 2013-07-26 | CN105379779A | 2016-03-09 | 侯华民; 张善学 |
| 本发明属于植物保护领域，涉及硫酸链霉素与植物源物质的农用组合物，植物源物质为鱼藤、雷公藤、烟草、除虫菊、万寿菊、紫茎泽兰、百部、辣椒、博落回、苦参等的粉碎物或粗提物或活性成分中的一种或几种。本发明组合物在一定配比范围内表现良好的增效作用，对农作物病虫害具有优良的防治效果。 | ||||||
| 155 | 基于核酸适配体检测链霉素的生物传感器及其制备方法 | CN201510135113.7 | 2015-03-26 | CN104764790A | 2015-07-08 | 王玉; 崔洁; 黄加栋; 刘素; 徐伟; 王虹智; 郭玉娜; 许颖; 邱婷婷 |
| 本发明提供基于核酸适配体检测链霉素的生物传感器，包括金电极，金电极上依次修饰有MB capture probe层、HAP与ssDNA层；同时，提供了其制备方法，本发明基于核酸适配体与目标物的特异性识别，该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补链霉素现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。 | ||||||
| 156 | 采用多菌灵和链霉素消毒切花百合的周年化培植方法 | CN201410451754.9 | 2014-09-04 | CN104255231A | 2015-01-07 | 王一涯; 兰伟; 王英丞 |
| 本发明公开了一种采用多菌灵和链霉素消毒切花百合的周年化培植方法，包括如下具体步骤：(一)种球选择：选择品种纯正、无病毒、根系完整的种球；(二)消毒处理：选用介质材料并先过筛去粗渣，配制消毒剂浸湿介质材料，使得所述介质材料含水量为40％-60％，每撒一层湿润介质材料，放一层百合种球，用塑料袋装满后包装起来；(三)低温处理：将前述百合种球置于14-16℃的冷库中进行8-12天的预处理，然后将冷库温度调至2-6℃，进行低温处理30-38天；(四)解冻种植：将上述种球在8-12℃的环境下缓慢解冻，解冻后立即下种，种球上部铺设8-10cm的透水透气良好的土壤；本发明使得切花百合整齐开花、提高百合鲜切花品质、调节百合花期，从而达到百合的周年化生产的目的。 | ||||||
| 157 | 结核分枝杆菌链霉素耐药相关的新突变位点及其应用 | CN201410064833.4 | 2014-02-25 | CN103820439A | 2014-05-28 | 周琳; 钟球; 毕利军; 郭卉欣; 陈涛; 李海成; 陈亮; 陈瑜晖; 蒋莉; 舒杨; 王威 |
| 本发明公开了结核分枝杆菌链霉素耐药相关的新突变位点及其应用，该新突变位点位于标准株H37Rv基因组第1338631位，即基因间区Rv1194c-Rv1195的第47位碱基，发生的点突变为碱基C突变为A。本发明发现的新突变位点可作为检测靶点应用于结核分枝杆菌链霉素耐药性的检测中，提高结核分枝杆菌耐链霉素的分子检测水平，缩短患者的诊断时间，节约患者治疗时间和费用。本发明说明结核菌耐药突变位点也可能发生在非编码区，提示基因间区的碱基突变可能也与耐药相关，也存在耐药生物标志物。本发明为找到新的、更有效的结核病耐药分子标识物提供了一种新思路。 | ||||||
| 158 | 检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素的试纸条及方法 | CN201210374754.4 | 2012-09-29 | CN103713133A | 2014-04-09 | 万宇平; 何方洋; 罗晓琴; 陶光灿; 冯静; 刘叶; 罗贵昆 |
| 本发明公开了一种检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素的试纸条及方法。试纸条包括试纸和微孔试剂，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的螺旋霉素单克隆抗体、链霉素单克隆抗体、庆大霉素单克隆抗体、新霉素单克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测线和质控线，四条检测线分别包被有螺旋霉素半抗原-载体蛋白偶联物、链霉素半抗原-载体蛋白偶联物、庆大霉素半抗原-载体蛋白偶联物、新霉素半抗原-载体蛋白偶联物，质控线包被有羊抗鼠抗抗体。本发明试纸条可有效同时检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素，方法简单、快速、直观、准确、成本低，易于推广使用。 | ||||||
| 159 | 检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法 | CN201210372008.1 | 2012-09-29 | CN103713131A | 2014-04-09 | 何方洋; 冯才伟; 张禹; 付军权; 吴鹏; 杨秀贤; 李勇; 邵晓雪 |
| 本发明公开了一种检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法。试纸条包括微孔条、微孔试剂、试纸和微孔塞，所述的微孔试剂为冻干的胶体金标记的大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素特异性抗体，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板，依次连接组成，所述反应膜上包括四条检测线和一条质控线，四条检测线分别包被有大观霉素-载体蛋白偶联物、链霉素-载体蛋白偶联物、庆大霉素-载体蛋白偶联物和新霉素-载体蛋白偶联物，质控线包被有抗抗体。用本发明试纸条检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的方法，简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。 | ||||||
| 160 | 一种杂交瘤细胞株、其产生的抗链霉素单克隆抗体及应用 | CN201310314388.8 | 2013-07-24 | CN103382459A | 2013-11-06 | 唐宏; 王晓艳; 杨利; 张浩明; 崔迎利 |
| 本发明提供一种杂交瘤细胞株、其产生的抗链霉素单克隆抗体及应用，涉及免疫化学技术领域。一种产生抗链霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株7F4，其保藏号为CGMCCNo.7955。所述杂交瘤细胞株分泌的抗链霉素单克隆抗体。本发明还提供所述抗链霉素单克隆抗体在制备检测链霉素的酶联免疫试剂盒、胶体金试纸条方面的应用。用于检测链霉素的酶联免疫试剂盒，含有所述抗链霉素单克隆抗体。用于检测链霉素的胶体金试纸条，含有所述抗链霉素单克隆抗体。杂交瘤细胞株7F4，能够高效、稳定分泌抗链霉素单克隆抗体，并且该单克隆抗体的效价高、特异性好、敏感性高，与结构类似物的交叉反应率低，可以应用于制备免疫检测试剂及试纸条。 | ||||||
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