| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 特异性识别链霉素的DNA适配体及其应用 | CN201210193641.4 | 2012-06-13 | CN102703453A | 2012-10-03 | 周楠迪; 王靖元; 田亚平 |
| 本发明公开了特异性识别链霉素的单链DNA适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明提供了利用改良的磁珠SELEX技术优选链霉素适配体的方法和得到的序列A1、A3、A6、A12四种与链霉素具有高亲和力的单链DNA适配体，为链霉素、特别是食品中链霉素残留的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的高特异性检测识别元件。 | ||||||
| 82 | 一种含有硫酸链霉素和喹啉铜的农药组合物 | CN201110111036.3 | 2011-04-29 | CN102308835A | 2012-01-11 | 刘鹏; 彭述明; 张文; 刘春 |
| 本发明涉及一种含有硫酸链霉素和喹啉铜的农药组合物，其第一活性成份为喹啉铜，第二活性成份为硫酸链霉素，喹啉铜与硫酸链霉素在农药组合物中的重量份数比为30:1～1:1。本发明两种有效成分复配具有明显的增效作用，提高了防治效果，适用于防治黄瓜细菌性角斑病。 | ||||||
| 83 | 猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strB的PCR检测方法 | CN200810233790.2 | 2008-12-31 | CN101560551A | 2009-10-21 | 侯春; 张智辉; 孙放; 贡娇娜; 窦秋燕 |
| 本发明涉及一种猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strB的PCR检测方法，属检测技术领域。本发明的方法包括：用于PCR检测的猪源大肠杆菌单菌落培养物的制备；抗链霉素基因strB的引物序列；PCR反应液组成；PCR扩增反应条件；PCR扩增产物的检测方法。本发明不需要提取DNA，直接用猪源大肠杆菌培养物进行PCR扩增反应检测抗链霉素基因strB。本发明具有较好的特异性、可快速、经济地检测猪源大肠杆菌中的抗链霉素基因strB。本发明具有较好的特异性、可快速、经济地检测猪源大肠杆菌中的抗链霉素基因strB。 | ||||||
| 84 | 一种乳品中链霉素残留的比色检测方法 | CN202310301126.1 | 2023-03-24 | CN117147533A | 2023-12-01 | 许媛媛; 苗晋锋; 胡亚琦; 易璇 |
| 一种乳品中链霉素残留的比色检测方法，其检测原理为：首先制备信号元件，在载银的聚多巴胺纳米颗粒表面修饰姜黄素CUR和信号探针SpSTR形成PDANS@Ag/CUR/SpSTR，同时将核酸适配体AptSTR与互补探针CpSTR杂交并修饰在链霉亲和素偶联磁珠MBs表面形成MBs/dsDNA作为识别元件，当链霉素存在时会与识别元件中的AptSTR特异性结合，释放出的CpSTR与信号元件中的SpSTR杂交，实现信号元件在识别元件表面的富集，再加入碱性试剂后，PDANS@Ag表面负载的CUR显色，在470nm处出现特征紫外吸收峰，通过测量不同浓度链霉素所对应的紫外‑可见吸收光谱值，绘制标准曲线，通过计算即可实现链霉素含量的灵敏检测，该方法灵敏度高，特异性好，可为动物源性食品中链霉素的残留检测提供新思路。 | ||||||
| 85 | 一种肥料及利用链霉素菌渣制备肥料的方法 | CN202310648930.7 | 2023-06-02 | CN116730760A | 2023-09-12 | 信帅帅; 李月飞; 张永粉; 李江; 陈凝毅; 辛言君 |
| 本发明提供了一种肥料及利用链霉素菌渣制备肥料的方法，一种利用链霉素菌渣制备肥料的方法，含水率为80‑95％的链霉素菌渣通过加入氢氧化钾和/或碳酸氢铵将链霉素菌渣的pH调节至碱性后进行加热氧化处理，随后进行微波处理，将链霉素菌渣干燥得到肥料。本发明的利用链霉素菌渣制备肥料的方法采用氢氧化钾和碳酸氢铵调节pH值至碱性，一方面提供碱性环境，另一方面提供了钾元素、氮元素，同时还进行微波处理，加热氧化和微波处理二者相结合，使得链霉素能够完全清除，制备的肥料可有效提高土壤肥力，实现链霉素菌渣无害化处理和资源化利用。 | ||||||
| 86 | 一种测定蛋白溶液中链霉素含量的方法 | CN202011473591.6 | 2020-12-15 | CN112763592A | 2021-05-07 | 朱子丰; 顾凯; 卢彦 |
| 本发明提供一种测定蛋白溶液中链霉素含量的方法，S1、取链霉素对照品适量，以0.3％乙酸水溶液为稀释剂，配制适当浓度的链霉素对照品溶液，作为对照品溶液；S2、取蛋白溶液，以0.3％乙酸水溶液为溶剂，配制供试品溶液；S3、取链霉素对照品线性溶液，经LC‑MS/MS法检测，分别获得对照品溶液中链霉素的峰面积，并与溶液浓度进行标准曲线拟合；S4、取供试品溶液经LC‑MS/MS法检测，获得供试品溶液的峰面积，用外标标准曲线法计算供试品溶液中链霉素的含量。本发明可以实现链霉素的准确定量，具有检测时间短、准确度好、精密度高、重复性好等优点。 | ||||||
| 87 | 一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法 | CN201710772410.1 | 2017-08-31 | CN107561071A | 2018-01-09 | 吴远根; 赵静; 陶菡; 杨文平; 陈华云 |
| 一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法，包括以下步骤：A:绘制链霉素吸光值变化量标准曲线；B:根据⊿A随链霉素变化的标准曲线建立链霉素浓度与⊿A之间的线性回归方程；C:制备未知链霉素浓度的待测样液，得C品；D:取C品，按步骤A3方法测定其吸光值，并求得其在733 nm处与A2品的差值⊿A，查标准曲线，可以求得不同样品中链霉素的含量。本发明的目的在于提供一种动物制品中链霉素残留的快速检测方法；本发明不需要专业人员操作、操作简便、检测快速、成本低廉、检测结果直观、适合现场检测等优势。 | ||||||
| 88 | 一种含硫酸链霉素的复配农药及其应用 | CN201410054582.1 | 2014-02-18 | CN103798273B | 2016-07-06 | 黄世文; 刘连盟; 王玲; 李路 |
| 一种含硫酸链霉素的复配农药及其应用，属于复配农药技术领域。其含有有效成分A和有效成分B，所述有效成分A为硫酸链霉素，所述有效成分B为咪鲜胺或咪鲜胺锰盐，所述有效成分A与有效成分B的重量比为1:10～10:1。本发明通过硫酸链霉素和咪鲜胺或咪鲜胺锰盐复配能够产生增效作用，且能够降低抗药性风险。该复配农药可扩展药剂防治范围，达到一喷多防的效果，能够有效防治稻穗颈瘟病、水稻穗腐病、水稻稻瘟病、水稻叶瘟病和水稻细菌性谷枯病。 | ||||||
| 89 | 链霉素、四环素类二合一金标微孔试纸条 | CN201310636580.9 | 2013-11-27 | CN104678096A | 2015-06-03 | 沈建忠; 江海洋; 王战辉; 张素霞; 丁双阳; 李建成; 夏曦; 史为民; 吴聪明; 曹兴元 |
| 本发明公开了一种链霉素、四环素类二合一金标微孔试纸条。本发明提供的试剂盒，包括至少具有一个样品槽的样品板和至少一个试纸条；样品槽的底部附着有链霉素特异性抗体的胶体金标记物和四环素特异性抗体的胶体金标记物；试纸条包括底板（1）、反应膜（2）、样品吸收垫（3）和吸水垫（4）；样品吸收垫、所述反应膜和所述吸水垫依次附着于所述底板上；反应膜上由始端至末端依次具有T2线、T1线和C线；T2线和T1线上分别包被如下两种偶联物：四环素-载体蛋白偶联物、链霉素-载体蛋白偶联物；C线上包被抗抗体。本发明提供的试剂盒具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。 | ||||||
| 90 | 一种链霉素的化学发光酶联免疫检测试剂盒 | CN201310673607.1 | 2013-12-12 | CN103645322A | 2014-03-19 | 王善普; 刘姗姗; 郑鸣; 王宇东; 智雪玲 |
| 本发明涉及一种检测用试剂盒，特别是用于检测链霉素的化学发光试剂盒。包括盒体、设在盒体内的酶标板和设在盒体内的试剂，所述酶标板的各孔包被有包被抗原；所述试剂包括：链霉素单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗体、链霉素系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、化学发光液；酶标板选择乳白色不透明聚苯乙烯96孔化学发光酶标板，酶标板的各孔包被有以链霉素与卵清蛋白偶联制成的包被抗原。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有灵敏度高、简便快速、准确的特点，与传统的比色ELISA法比较，灵敏度可以提高一个数量缀，有望在动物性食品（动物组织、水产品）中的链霉素药物残留检测中发挥重要作用。 | ||||||
| 91 | 检测链霉素的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用 | CN201110227406.X | 2011-08-09 | CN102928411A | 2013-02-13 | 何方洋; 冯才伟; 余厚美; 王鑫; 陈炜玲; 崔廷婷 |
| 本发明涉及检测链霉素的磁颗粒化学发光试剂盒，包括的试剂有：发光标记物、荧光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。发光标记物是异鲁米诺发光标记物标记的链霉素半抗原，荧光标记物是指荧光素或其衍生物标记的链霉素单克隆抗体，分离试剂是指包被有羊抗FITC单克隆抗体的顺磁性纳米微珠。本发明还涉及一种采用所述的试剂盒检测动物源性食品中链霉素的方法，本方法对链霉素检测具备较高的灵敏度、特异性和较快的检测速度。 | ||||||
| 92 | 猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strA的PCR检测方法 | CN200810233789.X | 2008-12-31 | CN101560550B | 2012-02-15 | 侯春; 张智辉; 贡娇娜; 窦秋燕; 孙放 |
| 本发明涉及一种猪源大肠杆菌中抗链霉素基因strA的PCR检测方法，属检测技术领域。本发明的检测方法包括：用于PCR检测的猪源大肠杆菌单菌落培养物的制备；抗链霉素基因strA的引物序列；PCR反应液组成；PCR扩增反应条件；PCR扩增产物的检测方法。本发明不需要提取DNA，直接用猪源大肠杆菌培养物进行PCR扩增反应检测抗链霉素基因strA。本发明与现有技术相比，具有较好的特异性，能在5h内完成对猪源大肠杆菌样品是否带有抗链霉素基因strA的检测，检测方法快速、简便、且经济。本发明为评价猪肉食品安全提供了一个技术手段，有良好的运用前景。 | ||||||
| 93 | 一种含硫酸链霉素的杀菌剂组合物及其应用 | CN201110127413.2 | 2011-05-17 | CN102239873A | 2011-11-16 | 吴元林 |
| 本发明涉及一种农药混配技术，具体的说是涉及一种抗生素类杀菌剂硫酸链霉素与一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂：醚菌酯、嘧菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、苯氧菌胺、唑菌胺酯、苯醚菌酯等中的一种复配制剂及其应用，本发明采用硫酸链霉素与活性组分B复配技术可以扩大杀菌谱和起到增效作用，取得了意料不到的杀菌效果，其通过组合物的形式使用不仅提高了防效，而且降低了使用成本，提高了有效成分利用率。 | ||||||
| 94 | 一种硫酸链霉素白蛋白微球及制备方法 | CN200910071138.X | 2009-11-04 | CN102048698A | 2011-05-11 | 聂丽娜; 富艳玲; 刘爱玲 |
| 本发明涉及一种硫酸链霉素白蛋白微球及制备方法，本发明所述的硫酸链霉素白蛋白微球几乎适用于各种方式的给药途径，可采用静脉注射、肌肉注射、口服、粘膜给药、关节腔内给药等。微球制剂有明显的控释作用，可延长药物作用时间、提高生物利用度、降低不良反应。药物达到靶向目的时可克服有机体内的许多生物屏障，如血脑屏障、真皮、网状内皮系统和病原体本身的生物膜系统。硫酸链霉素白蛋白微球的这些特性，能使药物在生物体内产生有效而可靠的靶向效应。 | ||||||
| 95 | 一种链霉素药物快速检测试剂盒及其应用 | CN200910045165.X | 2009-01-12 | CN101526536A | 2009-09-09 | 聂继斌; 唐俊; 杨宏; 温俊梅; 齐欣; 吴青; 李成; 杨宗繁 |
| 本发明提供了一种检测链霉素的酶联免疫试剂盒，它含有：包被有包被原的酶联板；酶标记物；链霉素特异性抗体；链霉素标准品溶液；底物显色液；终止液；浓缩洗涤液；浓缩复溶液。本发明还提供了一种检测动物源性食品中链霉素的方法，包括了以下步骤：样品前处理；用试剂盒的试剂进行检测；分析检测结果。本发明的目的是提供一种操作简便、费用低廉、适用于大量样本筛查的检测动物源性食品链霉素的酶联免疫试剂盒及检测方法。 | ||||||
| 96 | 一种链霉素药物快速检测试剂盒及其应用 | CN200810042037.5 | 2008-08-25 | CN101349694A | 2009-01-21 | 聂继斌; 唐俊; 杨宏; 温俊梅; 齐欣; 吴青; 李成; 杨宗繁 |
| 本发明提供了一种检测链霉素的酶联免疫试剂盒，它含有：包被有包被原的酶联板；酶标记物；链霉素特异性抗体；链霉素标准品溶液；底物显色液；终止液；浓缩洗涤液；浓缩复溶液。本发明还提供了一种检测动物源性食品中链霉素的方法，包括了以下步骤：样品前处理；用试剂盒的试剂进行检测；分析检测结果。本发明的目的是提供一种操作简便、费用低廉、适用于大量样本筛查的检测动物源性食品链霉素的酶联免疫试剂盒及检测方法。 | ||||||
| 97 | 一种检测链霉素类药物的酶联免疫试剂盒 | CN200510086778.X | 2005-11-03 | CN1766619A | 2006-05-03 | 沈建忠; 何方洋; 万宇平; 冯才伟; 吴小平; 冯才茂; 汪善良; 李军; 赵正苗; 张照亮; 史为民; 张素霞; 丁双阳; 罗晓琴; 孙倩 |
| 本发明提供了一种检测动物组织、蜂蜜和牛奶中链霉素类药物的酶联免疫试剂盒，该试剂盒包括：包被链霉素类药物特异性抗体的酶标板、酶标记的链霉素类药物抗原、链霉素标准品溶液、底物显色液、浓缩洗涤剂、终止液和浓缩复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测链霉素类药物的方法，它包括以下步骤：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的检测动物组织中链霉素类药物残留的酶联免疫试剂盒及检测方法操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本筛查。 | ||||||
| 98 | 一种检测链霉素药物的酶联免疫试剂盒 | CN200410046568.3 | 2004-06-11 | CN1707267A | 2005-12-14 | 黄耀凌; 刘智宏; 叶妮 |
| 本发明公开了一种检测链霉素药物的酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测链霉素药物的酶联免疫试剂盒，包括包被的二抗、链霉素或双氢链霉素的特异性抗体及酶标链霉素或双氢链霉素。本发明的检测链霉素药物的酶联免疫试剂盒为多残留检测试剂盒，链霉素和双氢链霉素的交叉率为100％；对样品的前处理要求低，样品前处理过程简单，牛奶样品用水稀释后可直接测定，猪肉和肾脏经磷酸缓冲液抽提后调pH即可上样，并且能同时快速检测大批样品；测定方法简单，省时，牛奶样品在1小时之内可得出测定结果；最低检测限达11.2μg/L，具有高特异性、高灵敏度、高精确度、高准确度等特点，可在动物性食品链霉素药物残留检测中发挥重要作用。 | ||||||
| 99 | 检测链霉素的免疫胶体金试剂及制备方法 | CN200310109469.0 | 2003-12-16 | CN1547020A | 2004-11-17 | 张少恩 |
| 检测链霉素的免疫胶体金试剂及制备方法，该试剂包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背衬，PVC背衬一端依次粘附样品垫、结合垫，中间粘附硝酸纤维素膜，另一端粘附吸水垫，其特征在于结合垫上包被了抗链霉素特异性单克隆抗体—胶体金标记物，硝酸纤维素膜上包被了链霉素－BSA偶联物和羊(兔)抗鼠IgG。该试剂是一种特异性强、敏感性高、简易快速、费用低廉、能现场检测，全过程只需30分钟，操作人员无需专业培训，按说明书即可完成操作。 | ||||||
| 100 | 一种链霉素菌渣的处理装置 | CN201420103617.1 | 2014-03-07 | CN203923198U | 2014-11-05 | 李再兴; 苗志加; 钟为章; 杨景亮; 刘春; 田宝阔; 耿晓玲; 周崇晖 |
| 本实用新型属厌氧生物处理技术领域，具体涉及一种链霉素菌渣的处理装置，其装置包括链霉素菌渣储备池、碱液罐、预反应池、调节池、秸秆发酵罐、ASBR厌氧反应器、沼渣收集池、PLC自控系统、在线水质监测系统等，本实用新型是利用电脑PLC自控系统自动完成的，首先向预反应池注入链霉素菌渣与碱液、加热进行碱热预处理，预处理后的混合液置入调节池中，利用秸秆发酵液调节C/N比及pH后置入ASBR厌氧反应器，经厌氧消化后，产生的沼气回收利用做清洁燃料，废渣经鉴别为无害排入沼渣收集池中作为制作有机肥的原料。本实用新型装置提升了链霉素菌渣有机质的利用效率，同时实现链霉素菌渣无害化和资源化。 | ||||||
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