[0001] 本发明涉及内相增稠的油包水型化妆品组合物。更具体地，本发明涉及包括控制水相部分的流动性的增稠剂并具有优异的制剂稳定性和触变性（Thixotropy）的油包水型化妆品组合物。

[0002] 在化妆品领域中，控制制剂流动性的技术是至今仍在不断开发和发展的技术之一。控制化妆产品的流动性是重要的，原因在于：化妆产品在应用之前在储存期间具有低流动性，在应用过程中化妆产品在摩擦力的作用下转变为具有高流动性的流体，并且提供作为化妆品的各种功能，而其流动性在没有摩擦力的情况下消失。这种包括由于摩擦力而导致化妆剂流动性增加以及由于摩擦力的消失而导致流动性降低的现象称为触变性（thixotropy）。

[0003] 通常，对皮肤施用化妆剂时，手和皮肤所感受到的阻力被指出为负面因素，例如干燥或不透气的感觉。因此，施用于皮肤时的易铺展性被视为决定化妆产品质量的重要因素之一。上述触变性在保湿霜等情况下可表现为易铺展性 在包括粉底的化妆用化妆品 的情况下可表现为体现肤色的颜料
和薄化妆品膜的应用均匀性，以及在UV保护剂的情况下可表现为由UV保护成分的应用均匀性带来的高UV保护效果。

[0004] 迄今为止已开发的油包水型流动控制剂可大致分为无机流动控制剂和有机流动控制剂。而无机流动控制剂包括对来自粘土（clay）的蒙脱石（smectite）进行表面处理以便作为连续相应用于油而得到的有机蒙脱石，有机流动控制剂包括低熔点蜡、糊精棕榈酸酯、三羟基硬脂精等。

[0005] 同时，乳液制剂可以大致分为水包油化妆剂和油包水化妆剂。在水包油化妆剂的情况下，外相由水形成。在油包水化妆剂的情况下，外相由油相形成。通常，仅仅在外相实施增稠以控制与制剂的外观相关的性质，例如硬度和粘度。但是，只有极少的研究是关于基于乳液内相增稠的制剂的性质、稳定性和使用感觉的改进。

[0006] 【技术问题】

[0007] 本发明要解决的技术问题是提供一种化妆品组合物，该化妆品组合物具有高的制剂稳定性和优异的触变性（Thixotropy），从而在其剂型为霜剂的情况下仍表现出液体般轻爽的使用感觉。在本发明的化妆品组合物中，在油包水乳液型化妆用制剂中不使用分散剂或蜡的情况下，使作为油包水化妆剂的内相的水相增稠，从而控制水相的流动性。本发明要解决的另一技术问题是提供一种油包水乳液型化妆用化妆品组合物，该油包水乳液型化妆用化妆品组合物通过利用增稠剂控制水相的流动性使内相增稠而具有随时间的高稳定性，并且提供鲜奶油般柔软的使用感觉。

[0008] 【技术方案】

[0009] 在一个总体方面，提供了一种油包水型化妆品组合物，该油包水型化妆品组合物在其内相中包含至少一种增稠剂，所述增稠剂选自聚丙烯酸
钠 淀 粉 聚 丙 烯 酸 酯 交 联 聚 合
物-6 黄原胶 和刺槐豆胶

[0010] 根据一个实施方案，增稠剂可以是聚丙烯酸钠淀粉和聚丙烯酸酯交联聚合物-6中的至少一种。

[0011] 根据另一个实施方案，增稠剂的用量可以是组合物总重量的0.01-5.0wt％。

[0012] 根据又一实施方案，组合物可具有触变性。

[0013] 根据另一个实施方案，组合物可以是化妆用化妆品组合物

[0014] 【有益效果】

[0015] 根据本发明的实施方案，油包水型化妆品组合物使用内相增稠控制水相的流动性以改善制剂稳定性随时间的变化和控制乳化颗粒的尺寸，从而提供优异的触变性和初始铺展性、高耐久性、鲜奶油般柔软的使用感觉和液体般轻爽的使用感觉。附图说明

[0016] 图1是在本发明的实施方案的化妆品组合物中包含的聚丙烯酸钠淀粉的SEM（扫描电子显微镜法）图像（a）和粒径分布图（b）。

[0017] 图2是示出本发明的实施方案的化妆品组合物的触变性的图。

[0018] 图3至图5是本发明的实施方案的化妆品组合物的电子显微镜图象。

[0019] 现在将在下文中更详细地描述示例性实施方案以便使本领域技术人员充分地理解本发明以进行实施。

[0020] 在一个方面，提供了一种化妆品组合物。该化妆品组合物是包括外相和内相的油包水型化妆品组合物，其中，内相包含至少一种增稠剂，所述增稠剂选自聚丙烯酸钠淀粉、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、黄原胶和刺槐豆胶。

[0021] 本发明的油包水型乳液化妆用化妆品组合物使用内相增稠以控制水相的流动性。已经表明这种内相增稠使制剂稳定性随时间的变化最小。

[0022] 水溶性增稠剂可分为包括无机金属氧化物的无机增稠剂和包括水溶性聚合物材料的有机增稠剂。根据实施方案，不使用具有很大的皮肤过敏可能性的水溶性无机增稠剂，而使用多糖类水溶性有机增稠剂。

[0023] 增稠剂可以是选自聚丙烯酸钠淀粉、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、黄原胶和刺槐豆胶中的至少一种。更优选地，增稠剂可以是聚丙烯酸钠淀粉和聚丙烯酸酯交联聚合物-6中的至少一种。最优选地，增稠剂可以是聚丙烯酸钠淀粉。然而，可以使用任何增稠剂而没有特别的限制，只要其导致粘度增加即可。图1示出聚丙烯酸钠淀粉的SEM图像（a）和粒径分布图（b）。随后通过粒度分析仪（mastersizer）测定聚丙烯酸钠淀粉的平均粒径是12μm。

[0024] 增稠剂是用量可以为基于组合物的总重量的0.01-5.0wt％。更优选地，其用量可以为0.05-1.0wt％。当增稠剂的用量小于0.01wt％时，不可能获得足够的增稠效果。当增稠剂的用量大于5.0wt％时，水相的粘度过度增加，从而使得组合物呈现硬的固体凝胶形式，具有高粘性，并且不再具有作为化妆用化妆品组合物的性质。而且，在后一种情况中，组合物在乳化时经历颜料结块并且由于其不稳定的乳液状态而具有差的稳定性。

[0025] 本发明的组合物具有触变性。触变性质（也被称为触变性）是指包括由摩擦力导致流动性增加且当摩擦力消失时流动性降低的性质。凭借这种触变性，在施用于皮肤时本发明的组合物在摩擦皮肤时表现出增加的流动性，而且柔软且光滑地铺展在皮肤上，从而提供优异的铺展性和使用感觉。在施用于皮肤之后，本发明的组合物具有降低的流动性，从而提供优异的耐久性。特别地，本发明的组合物不使用分散剂和蜡，而是基于内相增稠来控制流动性。因此，本发明的组合物可以简单的方式制备，并且具有轻爽的使用感觉和高耐久性。

[0026] 根据颜料的分散相，油包水乳液中使用的颜料可以分为水基分散颜料和油基分散颜料。通常，在油包水乳液的情况下，涂有烷基硅烷或聚二甲基硅氧烷的颜料分散于油基外相中。在这种情况下，颜料位于乳液的外部，并且因此与分散于水基内相相比更稳定。然而，当将颜料分散到水基内相而不是油基外相中时，有可能更均匀地实施更大量的颜料的分散。事实上，已经报道油相分散导致显著的填塞并且水相（内相）分散改善这种填塞。

[0027] 因此，根据本发明，颜料分散到水相中。虽然对用于此目的的颜料没有特别的限制，但是优选使用二氧化硅涂覆的颜料。凭借这种二氧化硅涂层为颜料的表面提供亲水性，从而确保分散性。

[0028] 本发明的化妆品组合物的剂型没有特别的限制，并根据需要可以适当地选择任何剂型。例如，化妆品组合物可以提供为至少一种选自润肤水、皮肤软化剂、皮肤调色剂、收敛剂、化妆水、乳液、保湿乳液、滋润乳液、按摩霜、营养霜、保湿霜、护手霜、粉底、妆前底霜、妆前液、精华素、营养精华素、面膜、香皂、洁面泡沫、洁肤露、洁肤霜、润肤露和身体清洁剂的剂型。优选地，剂型是粉底、妆前底霜或妆前液，但不限于此。

[0029] 当化妆品组合物作为膏剂、霜剂或凝胶剂型提供时，动物纤维、植物纤维、蜡、石蜡、淀粉、黄芪胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、聚硅氧烷、膨润土、二氧化硅、滑石或氧化锌可用作载体成分。

[0030] 当化妆品组合物作为粉剂或喷雾剂型提供时，乳糖、滑石、二氧化硅、氢氧化铝、硅酸钙或聚酰胺粉末可以用作载体成分。特别地，在喷雾情况下，可以进一步使用推进剂，例如氯氟烃、丙烷/丁烷或二甲醚。

[0031] 当化妆品组合物作为溶液或乳液剂型提供时，溶剂、溶剂化剂或乳化剂可以用作载体成分，并且它们的具体实例包括水、乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇油、甘油脂肪酸酯、聚乙二醇或脱水山梨糖醇脂肪酸酯。

[0032] 当化妆品组合物作为悬浮液剂型提供时，可以使用例如水、乙醇或丙二醇的液体稀释剂；例如乙氧基化异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇酯或聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂、黄芪胶等的悬浮剂。

[0033] 当化妆品组合物作为含有表面活性剂的清洁剂剂型提供时，脂肪醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、磺基琥珀酸单酯、羟乙基磺酸盐、咪唑啉衍生物、甲基牛磺酸盐、肌氨酸盐、脂肪酸酰胺醚硫酸盐、烷基酰胺甜菜碱、脂肪醇、脂肪酸甘油酯、脂肪酸二乙醇酰胺、植物油、羊毛脂衍生物 或乙氧基化甘油脂肪酸酯等可用作载体成分。

[0034] 化妆品组合物还可以包括功能性添加剂和其他用于常规化妆品组合物的成分。这些功能性添加剂包括选自水溶性维生素、油溶性维生素、聚合肽、多糖、鞘脂和海藻提取物的任何成分。

[0035] 除了这些功能性添加剂，可通过使用用于常规化妆品组合物的任何所需的成分来配制化妆品组合物。这些成分可以包括脂肪和油成分、保湿剂、润肤剂、表面活性剂、有机和无机颜料、有机粉末、UV吸收剂、防腐剂、灭菌剂、抗氧化剂、植物提取物、pH调节剂、醇、着色剂、芳香剂、血液循环促进剂、冷却剂、止汗剂、纯净水等。

[0036] 现在将参照实施例在下文中更详细地描述本发明。然而，本发明可以以许多不同的形式体现并且不应被解释为限于在此阐述的示例性实施方案。

[0037] 【实施例1-4和比较例1】

[0038] 通过使用表1示出的配方以常规方法获得比较例1和实施例1-4的油包水乳液制剂。比较例1是不使用水相增稠剂的对照组，而实施例1-4通过使用水相增稠剂获得。

[0039] 【表1】

[0040]

[0041] 【测试例1】测定取决于水相增稠剂的稳定性的试验

[0042] 通过使用实施例1-4和比较例1根据特定类型的水溶性增稠剂评价乳液稳定性和硬度随时间的变化。

[0043] 通过在能够控制温度的摇动培养箱中测量1周的稳定性来评价乳液的稳定。一个温度循环包括：-10℃、30℃和45℃，每个温度持续8小时。通过观察油分离、带形成、沉淀等现象的发生测定乳液稳定性7天（每天1个循环）。对于所有的样品，获取数据5次以获得结果。当样品显示5次均无异常，用○表示。当样品显示1～2次异常，用Δ表示。当样品显示3次以上异常，用X表示。通过颜料在水相中的分散程度测定颜料分散性，并且根据与评价乳液稳定性相同的标准评价颜料分散性。

[0044] 在将制备的样品储存在30℃的恒温浴中之后，由流变仪（Rheometer）（CR-500DX，Sun Scientific）测量样品的硬度来测定硬度随时间的变化。比较制备后的样品和1周后的样品之间的硬度以测定稳定性。结果在表2中示出。

[0045] 【表2】

[0046]

[0047] 从表2可以看出，不使用水相增稠的比较例1表现出差的稳定性。实施例1-4基本上保持其稳定性。此外，相比于实施例1和2（黄原胶，刺槐豆胶），

[0048] 实施例3和4（聚丙烯酸钠淀粉，聚丙烯酸酯交联聚合物-6）提供更高的稳定性。在硬度随时间的变化方面，实施例3和4保持其最稳定的状态并且硬度不降低。

[0049] 【测试例2】通过电子显微镜获得的图像

[0050] 通过电子显微镜法使比较例1、实施例3和实施例4成像。比较例1、实施例3和实施例4的结果分别在图3、图4和图5中示出。

[0051] 从图3至图5可以看出，实施例4的乳液颗粒形成双模态并且实现由颗粒的易崩散导致的使用感觉。

[0052] 【制备例】粉底的制备

[0053] 以常规方式将颜料分别添加到比较例1和实施例4（根据表3示出的组合物）中得到油包水乳液粉底。比较例1是不使用水相增稠剂的对照组。使用具有高乳液稳定性且硬度随时间变化最小的实施例4。

[0054] 【表3】

[0055]

[0056] 【测试例3】测定触变性、易铺展性和均匀施用性的试验

[0057] 观察由以上制备实例获得的粉底的触变性、易铺展性和均匀施用性。通过流变仪RHEOMETERAR2000（TA，INSTRUMENT，英国）测定触变性并且将结果在表4和图2中示出。根据专业小组的测试分数确定易铺展性和均匀施用性，其中5分是最高分。表4示出结果。

[0058] 【表4】

[0059]项目 触变性 易铺展性 均匀施用性
比较例1 差 3.1 2.8
实施例4 高 4.8 4.6

[0060] 从表4和图2可以看出，与使用比较例1的粉底相比，使用实施例4的粉底提供了更高的触变性、易铺展性和均匀施用性。