1.一种生产微水溶性物质的配制剂的方法，其中所述微溶性物质以包埋形式存在于共聚物中形成固溶体，所述固溶体呈无定形，并且所述共聚物通过自由基引发聚合具有如下组分的混合物而得到：
i)30-80重量%N-乙烯基内酰胺，
ii)10-50重量%乙酸乙烯酯，和
iii)10-50重量%聚醚，
条件是组分i)、ii)和iii)的总和等于100重量%，所述方法包括在所述微溶性物质的熔点以上的温度下将所述微溶性物质包埋到所述共聚物中。
2.根据权利要求1的方法，其中使用由如下组分得到的共聚物：
i)30-70重量%N-乙烯基内酰胺，
ii)15-35重量%乙酸乙烯酯，和
iii)10-35重量%聚醚。
3.根据权利要求1的方法，其中使用将N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺或混合物用作组分i)而得到的共聚物。
4.根据权利要求2的方法，其中使用将N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺或混合物用作组分i)而得到的共聚物。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用将N-乙烯基己内酰胺用作i)而得到的共聚物。
6.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用将聚乙二醇用作组分iii)而得到的共聚物。
7.根据权利要求5的方法，其中使用将聚乙二醇用作组分iii)而得到的共聚物。
8.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用将分子量为1000-10000道尔顿的聚乙二醇用作组分iii)而得到的共聚物。
9.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中使用K值为10-60的共聚物。
10.根据权利要求9的方法，其中使用K值为15-40的共聚物。
11.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述微水溶性物质为生物活性物质。
12.根据权利要求1-4中任一项的方法，其用于生产治疗疾病用药物配制剂。
13.根据权利要求1-4中任一项的方法，其用于生产化妆品配制剂。
14.根据权利要求1-4中任一项的方法，其用于生产食品补充剂或营养试剂。
15.根据权利要求1-4中任一项的方法，其用于生产染料配制剂。
16.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述微溶性物质通过熔体挤出包埋到所述共聚物中。
17.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述包埋在至多260°C的温度下进行。
18.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中加入防止再结晶的试剂。