洗涤组合物

申请号 CN98811607.3 申请日 1998-11-18 公开(公告)号 CN1280482A 公开(公告)日 2001-01-17
申请人 尤尼利弗公司; 发明人 P·S·卡鲁; P·加拉格赫; P·C·科尼达里斯; S·拉姆; E·S·里德; I·B·沃尔顿;
摘要 本 发明 提供一种洗涤表面使其上沉积固态活性剂的洗涤组合物,此洗涤组合物含有 硅 氧 烷微滴乳液,而硅氧烷微滴含有:(a)连续的硅氧烷相;及(b)固态微粒活性剂的分散相。优选的固态活性剂是固态抗 微 生物 剂如巯氧吡啶锌。
权利要求

1.用于洗涤表面使其上沉积固态活性剂的洗涤组合物,所述洗 涤组合物含有烷微滴的乳液,而此硅氧烷微滴含有:
(a)连续的硅氧烷相;及
(b)固态微粒活性剂的分散相。
2.根据权利要求1的洗涤组合物,其中固态活性剂是固态杀微 生物剂,优选巯氧吡啶锌。
3.根据权利要求1或2的洗涤组合物,其中硅氧烷微滴的平均 粒径为1~100微米,优选为2~30微米,更优选为3~10微米。
4.根据权利要求1~3的任一项的洗涤剂组合物,系发用或体用 洗去式清洁香波组合物形式,此香波组合物包含:
(a)以总重量计0.1~50%的一种或多种表面活性剂
(b)以总重量计0.001~5%的固态活性剂,优选固态杀微生物 剂,最优选巯氧吡啶锌。
(c)以总重量计0.01~10%的硅氧烷;
(d)以总重量计0.01~10%的沉积聚合物,优选选自阳离子聚 丙烯酰胺,阳离子羟烷基纤维素醚及阳离子瓜尔胶衍生物。
5.根据权利要求4的洗涤组合物,它还包含0.1~5%硅氧烷悬 浮剂。
6.根据权利要求4或5的洗涤组合物,还包含以总重量计0.1~ 10%的调理剂,所述调理剂选自阳离子表面活性剂、季铵5、季铵 -31、季铵-18(Quaternium-5,Quaternium-31,Quaternium-18)、 蛋白质解产物、季铵化的蛋白质水解产物,全氟聚醚材料,脂肪酸, 脂肪醇,及它们的混合物。
7.制造加到洗涤组合物中去的硅氧烷微滴乳液的方法,所述硅 氧烷微滴含有:
(a)连续的硅氧烷相;及
(b)固态微粒活性剂的分散相。 所述方法包括下列步骤:
(a)把固态活性剂分散到硅氧烷液体中,
(b)把如此制得的分散液乳化,形成硅氧烷微滴乳液,所述硅 氧烷微滴含有:

(a)连续的硅氧烷相;及
(b)固态微粒活性剂的分散相。
8.根据权利要求7的方法,其中固态活化剂是杀微生物剂,优 选巯氧吡啶锌,而且其中硅氧烷相的粘度至少为10000,优选至少 50000厘沲,此外其中第一步中,将固态活性剂用低粘度硅氧烷预润 湿,所述低粘度范围为5~500厘沲,优选5~200厘沲。

说明书全文

发明领域

本发明涉及洗涤组合物,更具体地说,涉及在表面上沉积固态活 性剂,例如固态抗生物剂颗粒而洗涤表面的洗涤组合物。这类洗涤 组合物包括洗涤头发或皮肤的组合物,例如洗发香波,调理剂,洗浴 香波,淋浴凝胶,洗脸组合物,条状皂及盆浴泡沫。它们还可包括家 用清洗组合物,如硬表面清洗剂

发明背景及现有技术

当以洗去式组合物(例如洗发和洗浴香波、调理剂等)中加入固 态活性剂这种方式,输送固态活性剂,要使之有效沉积在表面,例如 皮肤或头发上时,会遇到困难。这类活性剂常常优先从其欲沉积处被 洗去,而不是被沉积下来。

US 5037818描述了在含洗涤组合物中存在某些阳离子聚合物 能增强水不溶性颗粒,例如固态抗微生物剂的沉积。

然而仍存在一些问题:典型的优选抗微生物剂(例如硫磺、二硫 化硒及巯吡啶的重金属盐)是相当致密的物质,贮存时有从所混合 的组合物中沉淀出的倾向。因此,为了使含有这些类型活性剂的组合 物从外观上看符合美学要求,并产生恒定、有效的功能,而不需将含 有此组合物的包装物加以剧烈摇动,通常的做法是用悬浮剂将它们悬 浮在组合物中。常用的悬浮剂包括结晶形悬浮剂(如乙二醇二硬脂酸 酯),无机结构剂(如溶胀粘土)及亲水聚合物增稠剂(例如聚羧乙 烯制剂)。虽然这些物质在使微粒物悬浮方面是有效的,但是它们又 会有害地影响发泡性能,使组合物具有不希望的混浊外观。特别是影 响了活性剂在所希望的位置沉积,从而降低了性能。

本发明欲解决上述问题,和加速和/或提高固态活性剂,例如微 粒状抗微生物剂,从洗涤组合物,特别是从洗去式组合物中沉积。

EP 0552024描述了包含乳液的洗去式清洗组合物,此乳液含有聚 氧烷型油的内油相,其中,内相含有(优选溶解其中)表面活性剂 溶解的化妆试剂。苯基硅氧烷是特别优选的硅氧烷型油。其他的烷基 硅氧烷由于其对优选化妆试剂疏水物质不具有溶解能,因此不优选 使用。据说该组合物对提高表面活性剂溶解的防晒物质从清洗组合物 (例如香波)中沉积特别有用。

我们已惊异地发现,固态活性剂,例如微粒抗微生物剂,能成功 地以分散相加到硅氧烷乳液的硅氧烷相中去。以这一方法把固态活性 剂加到硅氧烷相中,能增进沉积和增强固态活性剂从洗去式洗涤组合 物输送,特别是与阳离子聚合物一起输送。仔细控制硅氧烷粒径也能 有利地提高活性剂针对毛囊作用。

本发明的概要

第一方面,本发明提供了一种洗涤表面以便在其上沉积固态活性 剂的洗涤组合物,此洗涤组合物含有硅氧烷微滴的乳液,而所述硅氧 0 烷微滴含有:

(a)连续的硅氧烷相;及

(b)固态微粒活性剂的分散相。

第二方面,本发明提供一种制造加到洗涤组合物中去的硅氧烷微 滴乳液的方法,所述硅氧烷微滴含有:

(a)连续的硅氧烷相;及

(b)固态微粒活性剂的分散相。

所述方法包括下列步骤:

(a)把固态活性剂分散到硅氧烷液体中,及

(b)把如此制得的分散液乳化,形成硅氧烷微滴的乳液,所述 硅氧烷微滴含有:

(a)连续的硅氧烷相;及

(b)固态微粒活性剂的分散相。

详细描述及优选实施方案 乳液

根据本发明的洗涤组合物含有硅氧烷微滴的乳液,而硅氧烷微滴 含有连续的硅氧烷相,及固态微粒活性剂的分散相。

乳液本身具有连续相(相中硅氧烷微滴被乳化),而相中又含有 一种或多种表面活性剂,至少可作为硅氧烷微滴的乳化剂,其量为乳 液重量的0.1~50%,优选为0.5~30%,典型值为1~10%。

合适的乳化剂在现有技术中是公知的,包括阴离子和非离子乳化 剂。阴离子乳化剂的例子是烷芳基磺酸盐,例如十二烷基苯磺酸钠, 烷基硫酸盐,例如月桂基硫酸钠,烷基醚硫酸盐,例如月桂基醚硫酸 钠nEO,式中n是1~20,烷基酚醚硫酸盐,如辛基酚醚硫酸盐nEO, 式中n是1~20,以及磺基琥珀酸盐,如二辛基磺基琥珀酸钠。

非离子表面活性剂的例子是烷基酚乙氧化物,如壬基酚乙氧化物 nEO,式中n是1~50,醇乙氧化物,如月桂醇nEO,式中n是1~ 50,酯乙氧化物,如聚氧乙烯单硬脂酸酯,其中氧乙烯单元的数目 为1~30。

乳液的连续相可以而且优选含有水,其含量优选为乳液重量的 0.1~70%,典型为0.5~50%。

硅氧烷相

适用于硅氧烷相的硅氧烷是不挥发的硅氧烷液体,它们可以是一 种或多种聚烷基硅氧烷,一种或多种聚烷芳基硅氧烷,或它们的混合 物。硅氧烷以乳化形式,例如分散微滴存在。

适用的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷,其CTFA名称为 “dimethicone”其在25℃下的粘度为5~1,000,000厘沲。这些硅氧 烷由General Electric Company以Viscasil系列出售,和由Dow Corning以DC 200系列供应。其粘度以玻璃毛细管粘度计测出,如 Dow Corning Corporate试验法CTM 004,1970年7月20日详述。

聚二乙基硅氧烷也适用。

硅氧烷胶也适用,例如美国专利4152416(Spitzer)所述,以 及General Electric硅氧烷橡胶产品资料表SE 30,SE 33,SE 54和 SE 76所述。“硅氧烷胶”指分子量为200,000~1,000,000的聚二有机 硅氧烷类,其具体例子包括聚二甲基硅氧烷聚合物,聚二甲基硅氧烷 /二苯基/甲基乙烯基硅氧烷共聚物,聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧 烷共聚物,以及它们的混合物。

其CTFA名称为“amodimethicone”的基官能团硅氧烷在本 发明的组合物中也是适用的,同样适用的是含端羟基的聚二甲基硅氧 烷(其CTFA名称为“dimethiconol”)。

硅氧烷相的最适粘度取决于被分散于其中的固态活性剂的物理 性能。若固态活性剂是抗微生物剂,例如金属(典型的是锌)巯氧吡 啶(Pyridinethione)盐,一般来说建议硅氧烷相的粘度至少为10000 厘沲,优选至少为50,000厘沲,例如60,000厘沲。我们已发现,这 有助于固态活性剂的分散相在连续硅氧烷相微滴中的适当保留性。如 果连续硅氧烷相的粘度太低,则分散颗粒,例如巯氧吡啶锌会从它们 所在的硅氧烷微滴内部迁移至外表面。如果粘度太高,则洗涤组合物 会变得难于加工。

本发明洗涤组合物中的硅氧烷微滴的合适平均粒径为1~100微 米,优选为2~30微米,更优选为3~10微米。当此组合物欲用于头 发时,硅氧烷粒径为3~10微米是特别优选的,因为据信这一大小使 硅氧烷颗粒能最理想地针对毛囊产生作用,因而最佳地使固态活性 剂,例如抗微生物剂针对毛囊产生作用。粒径可以用激光光散射技术, 使用产自Malvern Instruments的2600D颗粒测定仪(2600D Particle Sizer)进行测定。

本发明的洗涤组合物以洗涤组合物总量计,通常含有0.01~10% 重量、优选0.5~5%重量硅氧烷(指硅氧烷本身,而非硅氧烷微滴乳 液)。具体地说,在此洗涤组合物是用于洗发和洗浴的洗去式洗涤香 波组合物时,如果组合物中硅氧烷量小于0.01%重量,则硅氧烷护理 效果很小,而如果量大于10%重量,则皮肤和/或头发会感到油腻。 固态微粒活性剂相

用于本发明的固态微粒活性剂种类并不严格,很多材料均可以从 本发明的洗涤组合物沉积到各种基质上。美国专利3489686中提到了 沉积于基质上有实际利益的材料,这些材料亦可用于本发明的洗涤组 合物。这些材料包括平均粒径约为0.2~50微米、优选约0.4~10微 米的物质,它们可以是杀微生物剂,防晒剂,织物增白剂,以及洗后 能产生舒肤感的各种物质。特别令人感兴趣的一类固态活性剂是巯氧 吡啶的重金属盐,特别巯氧吡啶锌。

当固态活性剂是杀微生物,例如巯氧吡啶锌时,其在洗涤组合物 中的合适用量为组合物总重量的0.001%~1%。

其他适用的固态活性剂包括其它杀微生物剂,如苯咪丁 (climbazole)、吡罗克酮(piroctone)乙醇胺、硫化硒和酮康唑 (ketoconazole)、颜料颗粒,如适用于头发的固态染料或着色剂, 还有金属胶体。

制剂

最优选用附加组分调配入所述乳液,以形成本发明的最终洗涤组 合物。优选乳液占洗涤组合物总重量的1~100%,典型为1~70%, 优选为5~60%。

可以与乳液一起配入最终组合物的附加组分包括表面活性剂,调 理剂,多醇,增稠剂,沉积助剂,珠光剂,缓冲剂,以及其他视需要 加入的附加材料,例如泡沫促进剂,香料,染料,着色剂,防腐剂蛋白质,聚合物,保温剂,皮肤及头发的天然营养剂(例如氨基酸), 头发纤维增益剂(例如N-脂酰基鞘氨醇及类脂),水果和草本植物 提取物。

在优选实施方案中,本发明的洗涤组合物可以是含有一种或多种 表面活性剂的洗发或洗浴用的洗去式洗涤香波组合物。

当作为含有分散固态活性剂的硅氧烷微滴乳液的乳化剂不能达 到足够的清洗目的时,还可以再加入些表面活性剂作为附加成分。这 类表面活性剂一般选自阴离子、非离子、两性离子及两性表面活性 剂,或它们的混合物。

在特别优选实施方案中,本发明的洗涤组合物可以是上述的洗发 或洗浴用的洗去式洗涤香波组合物,其中固态活性剂是杀微生物剂, 特别是巯氧吡啶锌或巯氧吡啶锆。

表面活性剂

适合于本发明洗去式洗涤香波组合物的阴离子表面活性剂包括 烷基硫酸盐,烷基醚硫酸盐,烷芳基磺酸盐,烷酰基羟乙磺酸盐,烷 基琥珀酸盐,烷基磺基琥珀酸盐,N-烷基肌氨酸盐,烷基磷酸盐、 烷基醚磷酸盐,烷基醚羧酸盐,及α-烯磺酸盐,特别是它们的钠 盐、镁盐、铵盐及单-、双-和三乙醇胺盐。所述烷基和酰基通常含 有8~18个原子,而且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷 酸盐及烷基醚羧酸盐的每个分子含有1~10个环氧乙烷单元或环氧丙 烷单元,优选每个分子含有2-3个环氧乙烷单元。

适用阴离子表面活性剂的例子包括油基琥珀酸钠,月桂基磺基琥 珀酸铵,月桂基磷酸铵,十二烷基苯磺酸钠,十二烷基苯磺酸三乙醇 胺盐,椰子基羟乙磺酸钠,月桂酰羟乙磺酸钠,及N-月桂基肌氨酸 钠。最优选的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠,月桂基硫酸三乙醇 胺盐,单月桂基磷酸三乙醇胺盐,月桂基醚硫酸钠1EO、2EO及 3EO,月桂基硫酸铵,及月桂基醚硫酸铵1EO,2EO及3EO。

适用于本发明香波组合物的非离子表面活性剂可包括直链或支 化链脂肪(C8-C18)伯或仲醇或酚与环氧烷(通常是环氧乙烷的缩 合产物,且一般含6~30个环氧乙烷基。其他适用的非离子表面活性 剂包括单-或双烷醇酰胺。例子包括椰子单-或二乙醇酰胺及椰子单 异丙醇酰胺。

适用于本发明组合物的两性和两性离子表面活性剂可包括烷基 氧化胺,烷基甜菜,烷基酰胺丙基甜菜碱,烷基磺基甜菜碱,甘氨 酸烷基酯(盐),羰基甘氨酸烷基酯(盐),两性丙酸烷基酯(盐), 两性甘氨基烷基酯(盐),烷基酰胺丙基羟甜菜碱,酰基磺酸盐及 酰基谷氨酸盐,其中烷基和酰基含8-19个碳原子,例子包括月桂 基氧化胺,椰子二甲基磺丙基甜菜碱,优选月桂基甜菜碱,椰子酰胺 基丙基甜菜碱及两性椰子丙酸钠。

本发明香波组合物中表面活性剂的总量(包括用作硅氧烷微滴的 乳化剂),以香波组合物的总重量计,通常为0.1~50%,优选为5~ 30%,更优选为10~25%。

沉积聚合物

本发明香波组合物中特别优选的另一组分是沉积聚合物。它进一 步增进了硅氧烷颗粒从组合物中沉积,因此也增进了颗粒中所包含的 固态活性剂的沉积。这就改进了组合物的性能,也改进了成本-效率 比,因为高的沉积量意味着组合物中需加入的固态活性剂少了。

所述沉积聚合物可以是均聚物或由两类或多类单体制成。聚合物 的分子量通常为5,000~10,000,000,典型为至少10,000,优选为 100,000~2,000,000,此聚合物将带有含氮阳离子基团,例如季铵基 或质子化了的氨基,或它们的混合物。

适合的阳离子电荷密度为至少0.1meq/g,优选大于0.8或更高。 阳离子电荷密度不应大于3meq/g,优选小于2meq/g。可以用克氏 法测定电荷密度,在使用所需的pH值(通常约为3~9,优选为4~8) 下,电荷密度应在上述范围内。

含氮阳离子基团一般以阳离子沉积聚合物总单体单元总数一部 分上的取代基存在。因此,当此聚合物不是均聚物时,它可含有非阳 离子单体单元间隔。这类聚合物描述在“CTFA化妆品成分词典”第 三版中。

合适的阳离子沉积聚合物例如包括含阳离子胺或季铵官能团的 单体与水溶性间隔单体的共聚物,而间隔单体例如是甲基丙烯酰胺、 烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷基酯,乙烯基己内酯和乙 烯基吡咯烷。烷基或二烷基取代的单体优选含C1-C7烷基,更优选 为C1-C3烷基,其他适用间隔物包括乙烯基酯,乙烯基醇,来酸 酐,丙二醇及乙二醇。

阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺,这取决于组合物的特殊种类 和pH值。通常,仲胺和叔胺,特别是叔胺是优选的。

胺取代的乙烯基单体与胺可以以胺的形式进行聚合,然后经季铵 化转变为铵。

适用的阳离子氨基和季铵单体,例如包括以下列基团取代的乙烯 基化合物:丙烯酸二烷基氨烷基酯,甲基丙烯酸二烷氨基烷基酯,丙 烯酸单烷氨基烷基酯,甲基丙烯酸单烷氨基烷基酯,三烷基甲基丙烯 酰氧烷基铵盐,三烷基丙烯酰氧烷基铵盐,二烯丙基季铵盐;以及带 有环状阳离子含氮环,如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化的吡咯烷,例如烷 基乙烯基咪唑鎓,烷基乙烯基吡啶鎓及烷基乙烯基吡咯烷盐。这些单 体的烷基部分优选为低级烷基,如C1-C3烷基,更优选为C1和C2 烷基。

适合的胺取代乙烯基单体包括丙烯酸二烷氨基烷基酯,甲基丙烯 酸二烷氨基烷基酯,二烷氨基烷基丙烯酰胺,及二烷氨基烷基甲基丙 烯酰胺,其中烷基优选为C1-C7烃基,更优选为C1-C3烷基。

阳离子沉积聚合物可包括由胺-和/或季铵取代单体和/或相容的 间隔单体衍生的单体单元的混合物。

适用的阳离子沉积聚合物包括例如:1-乙烯基-2-吡咯烷与 1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓盐(例如氯化物盐)的共聚物(由本 行业“化妆品、卫生用品和香料协会”“CTFA”称之为“聚合季铵 盐-16”(Polyquaternium-16)),例如由BASF Wyandotte Corp. (Parsippany,NJ,USA)以商品名LUVIQUAT供应的(如LUVIQUAT FC 370);1-乙烯基-2-吡咯烷与甲基丙烯酸二甲基氨乙酯的共 聚物(在CTFA行业中称之为“聚合季铵盐-11” (Polyquaternium-11)),例如Gaf Corporation(Wayne,NJ,USA) 以商品名GAFQUAT供应的(例如GAFQUAT 755N);含二烯丙基 季铵盐的阳离子聚合物,例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物及丙 烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,本行业(CTFA)分别称 之为“聚合季铵盐6”(Polyquaternium 6)和“聚合季铵盐7” (Polyquaternium 7)含3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共 聚物的氨烷基酯的无机酸盐,如美国专利4009256中所描述的;以及 在我们共同未决的英国申请9403156.4号(WO 95/22311)中描述的 阳离子聚丙烯酰胺。

其他能用的阳离子沉积聚合物包括多糖聚合物,如阳离子纤维素 衍生物及阳离子淀粉衍生物。

适用于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包括下列通式的那 出: 式中:A是葡糖酐残基,如淀粉或纤维素葡糖酐残基;

R是亚烷基,氧亚烷基,聚氧亚烷基,或羟亚烷基,或它们的组 合,R1,R2和R3独立地为烷基,芳基,烷芳基,芳烷基,烷氧烷 基,或烷氧芳基,每个基含最高约18个碳原子,每个阳离子部分的 碳原子总数(即R1,R2和R3的碳原子总数)优选为20或20以下, 而X是阴性反离子,如前所述。

阳离子纤维素购自Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)的聚合物 系列,称为Polymer JR(商标)及polymer LR(商标),是与三甲 基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐,本行业(CTFA)称 之为“聚合季铵盐10”(Polyquaternium 10)。另一类阳离子纤维 素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物起反应的羟乙基纤维素的 聚合季铵盐,本行业(CTFA)中称之为“聚合季铵盐24” (Polyquaternium 24)。这些材料由Amerchol Corp.(Edison,NJ, USA)以商品名Polymer LM-200供应。

其他可用的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物,例如瓜 尔胶羟丙基三氯化鎓盐(Celanese Corp.以其Jaguar商标系列推入 市场)。其他材料包括含季氮的纤维素醚(例如美国专利3962418中 所述),及醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如美国专利3958581中所 述)。

阳离子沉积聚合物优选选自阳离子聚丙烯酰胺,羟烷基纤维素醚 及阳离子瓜尔胶衍生物。

特别优选的是阳离子电荷密度为0.8meq/g的Jaguar C13S。 Jaguar C13S是瓜尔胶羟丙基三氯化鎓盐。其他特别适用的材料包括 Jaguar C15,Jaguar C17及Jaguar C16和Jaguar C162。优选的纤维 素醚是Polymer JR400。

适用于本发明香波组合物的具体含量取决于所采用的特殊表面 活性剂体系。一般说来,以香波组合物总重量计,此量可在0.01%至 10%范围内变动,优选为0.02%至5%,典型值为从0.05%至1%。

本发明的香波组合物还可再含有0.1%~5%硅氧烷悬浮剂。其例 子为聚丙烯酸类,交联的丙烯酸聚合物,丙烯酸与疏水单体的共聚 物,含丙烯酸的单体与丙烯酸酯的共聚物,交联的丙烯酸与丙烯酸酯 的共聚物。杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物,长链酰基衍生物选自乙 二醇硬脂酸酯,含16~22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺,以及它们 的混合物。乙二醇二硬脂酸酯及聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链 酰基衍生物。聚丙烯酸以Carbopol 420,Carbopol 488或Carbopol 493市售。以多官能团试剂交联的丙烯酸聚合物也可使用。它们以 Carbopol 910,Carbopol 934,Carbopol 940,Carbopol 941和 Carbopol 980市售含羧酸单体与丙烯酸酯的合适共聚物的例子为 Carbopol 1342。所有的Carbopol材料均来自Goodrich,Carbopol是 其商标。

合适的交联的丙烯酸与丙烯酸酯聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖胶是黄原胶,例如以Keizan mu供应的那种。 调理剂

本发明的香波组合物除了已含有的硅氧烷微滴外,还可再含有一 种或多种调理剂,它们有利于赋予调理效果。

适合的调理剂包括阳离子表面活性剂(例如卤化季铵盐),季铵 -5、季铵-31、季铵-18(Quaternium-5,Quaternium-31, Quaternium-18),蛋白质水解产物,季铵化的蛋白质水解产物,全 氟聚醚材料,脂肪酸,脂肪醇,以及它们的混合物。

这类调理剂如果存在的话,其在洗涤组合物中的总量通常为洗涤 组合物总重量的0.1~10%,优选为0.2~5%。

洗涤组合物的制备和最终形状

根据本发明的洗涤组合物可如此制得:首先将固态活性剂分散于 硅氧烷液体中,然后将如此得到的分散液乳化,从而形成硅氧烷微滴 的乳液,此硅氧烷微滴含有连续的硅氧烷相及固态微粒活性剂的分散 相。

在乳化阶段视需要可加入上述的任选组分,乳化按照常规技术在 高速搅拌/混合下进行。

如果此乳液与其他组分一起配制成最终洗涤组合物,则如现有技 术所公知的可采用简单混合而达到。

在固态活性剂是杀微生物剂例如重金属(典型是锌)巯氧吡啶的 场合,通常建议硅氧烷相的粘度至少为10,000,优选至少为50000厘 沲,例如60,000厘沲,其理由如上(见“硅氧烷相”一段)。

我们亦已发现,在这一情况下,若在第一阶段用低粘度硅氧烷将 固态活性剂进行预润湿,这是有好处的。“低粘度硅氧烷”的指一种 硅氧烷液体(典型的是聚烷基硅氧烷或聚烷芳基硅氧烷),其粘度范 围约为5~500厘沲,优选约为5~200厘沲。当用粘度为100厘沲的 聚二甲基硅氧烷(Dow Corning以“DC 200”系列供应)进行预润 湿时,固态活性剂巯氧吡啶锌获得良好结果。

然而,如果采用合适的混合方法以促进固态活性剂的结合,则预 湿这一工序并不一定需要。

洗涤组合物的应用

本发明的组合物可采用任何对其所含的和打算沉积的固态活化 剂相宜的形式。通过适当选择必要组分和非必要组分以及它们的相对 含量,本发明的洗涤组合物可以是例如洗发香波和其他洗去式头发处 理组合物,洗浴香波,淋浴凝胶,洗脸组合物,条形皂,盆浴泡沫等 等。洗浴或洗发香波状的优选组合物合适时可用于皮肤或头发,并产 生泡沫。此泡沫在洗去前在被涂抹的地方可停留短暂时间,例如一分 钟或几分钟,或者也可马上洗去,此过程如需要可以重复。

泡沫在涂抹处的停留及涂抹方式的重复,对于增加固态活性剂沉 积量和速度,和/或将其输送至毛囊都有额外的好处。

其他应用

然而,一般说来,根据本发明的洗涤组合物也适用于洗涤织物, 此时固态活性剂包括织物调理剂或处理剂的颗粒,例如丙烯酸类胶 乳;或适用于洗涤硬表面,此时固态活性剂可包括杀菌剂,例如用作 盥洗室清洗的组合物。

另一方面,固态活性剂可设计成用于被清洗表面留下一层聚合物 膜,例如使表面产生光泽外观的聚合物胶乳。本发明的洗涤组合物还 可在口腔卫生方面找到应用,在这种场合,为了护理口腔,使用含有 活性化合物颗粒的口腔处理组合物,使之产生沉积是有益的。

本发明用下面的非限制实施例作进一步解释。

实施例

实施例1 制备硅氧烷相中含有固态杀微生物剂的活性硅氧烷微滴乳液

把5g巯氧吡啶锌(Aldrich,干粉)与15g硅氧烷油(100厘 沲,Dow Corning)进行混合,生成乳膏状粘稠液体,此混合物中再 加入30g高粘度硅氧烷油(60,000厘沲,Dow Corning),并充分 搅拌此混合物。

把150g SLES-2EO(26%)进行搅拌,加入上面制得的巯氧吡 啶锌/硅氧烷油混合物11g。把此混合物搅动至形成均匀分散液为 止,再加入11g 10%Carbopol凝胶,并把此混合物再搅拌至均匀。

用光学显微镜观察表明,此产品含有硅氧烷油微滴的乳液,而该 硅氧烷油微滴中包有大量巯氧吡啶锌。

实施例2 制备香波组合物

把实施例1的乳液配进香波组合物中,方法是把SLES-2EO溶 液、JAGUAR C13S及甲水进行混合,生成具有下表所示成分的香 波,表中所有含量均以香波组合物总重量的%表示。 表     组分     %重量 巯氧吡啶锌     0.55 硅氧烷油(100厘沲)     1.65 硅氧烷油(60000厘沲)     3.30  SLES-2EO     16.00  JAGUAR C13S     0.30  Carbopol     0.55 甲醛水     0.10 水     至100

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