미립자 고체에 대한 분산제 및 슬립제로서의 알킬 케탈 에스터 및 그의 제조방법, 및 용도 |
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申请号 | KR1020127031354 | 申请日 | 2011-05-10 | 公开(公告)号 | KR1020130070608A | 公开(公告)日 | 2013-06-27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
申请人 | 세게티스, 인코포레이티드.; | 发明人 | 리스,리리차드; 욘츠,도리제이.; 모란테,니콜라스; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
摘要 | 본 명세서에서 액체 또는 반고체 연속상을 포함하는 분산물, 다수의 유기, 무기 또는 무기-유기 입자를 포함하는 분산된 고체상, 및 하기 화학식 I의 구조를 가지는 알킬 케탈 에스터를 포함하는 분산물이 개시되며, 상기 식에서 a는 0 또는 1 내지 12, 구체적으로는 1 내지 6, 더 구체적으로는 1 내지 4의 정수이고; b는 0 또는 1이며; R 2 는 5개까지의 하이드록실기로 선택적으로 치환된 2가의 C 1 -8 기이고; R 1 은 C 1 -6 알킬이되, 상기 알킬 케탈 에스터의 적어도 일부는 연속상 내, 적어도 일부의 분산된 입자의 표면 상에, 또는 이들의 조합에 존재한다: [화학식 I] |
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权利要求 | 액체 또는 반고체 연속상, 다수의 유기, 무기 또는 무기-유기 입자를 포함하는 분산된 고체상, 및 하기 화학식 I의 구조를 가지는 알킬 케탈 에스터를 포함하되, 상기 알킬 케탈 에스터의 적어도 일부는 상기 연속상 내, 상기 분산된 입자의 적어도 일부의 표면 상에, 또는 이들의 조합에 존재하는 것인 분산물: [화학식 I] 상기 식에서 a는 0 또는 1 내지 12, 구체적으로는 1 내지 6, 더 구체적으로는 1 내지 4의 정수이고; b는 0 또는 1이며; R 2 는 5개까지의 하이드록실기로 선택적으로 치환된 2가의 C 1 -8 기이고; R 1 은 C 1 -6 알킬이다. 제1항에 있어서, R 2 는 >CH-CH 3 , >CH-CH 2 OH, >C(CH 3 )CH 2 OH, >C(C 2 H 5 )CH 2 OH, >C(CH 2 OH) 2 , >CH-CH(OH)-CH 2 OH, 또는 >CH-(CHOH) 3 -CH 2 OH인 것인 분산물. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 알킬 케탈 에스터는 에틸-LGK, 에틸-LPK, n-뷰틸-LGK, n-뷰틸-LPK, 및 이들의 조합으로부터 선택된 것인 분산물. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 분산물을 포함하는 코팅 조성물로서, 상기 연속상은 액체 연속상이고, 상기 다수의 고체 입자는 고체 안료 입자를 포함하는 것인 코팅 조성물. 제4항에 있어서, 상기 알킬 케탈 에스터는 1중량% 내지 400중량%의 다수의 고체 입자의 양으로 상기 분산물 내에 존재하는 것인 코팅 조성물. 제4항에 있어서, 상기 분산된 안료 입자는 100 나노미터 내지 25 마이크로미터의 평균 D50 입자 크기를 가지는 것인 코팅 조성물. 제4항에 있어서, 상기 코팅 조성물의 총 중량을 기준으로, 20중량% 내지 90중량%의 상기 액체 연속상; 0.5중량% 내지 45중량%의 상기 고체 안료 입자; 0.5중량% 내지 60중량%의 알킬 케탈 에스터, 및 5중량% 내지 80중량%의 유기 결합제 조성물을 포함하는 것인 코팅 조성물. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 연속상은 반고체인 것인 분산물. 제8항에 있어서, 상기 반고체는 왁스인 것인 분산물. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항의 분산물을 포함하는 화장품으로서, 상기 연속상은 화장품으로 허용가능한 왁스, 필름 형성 폴리머, 연화제, 또는 이들의 조합을 포함하며, 상기 다수의 고체 입자는 화장품으로 허용가능한 고체 안료 입자를 포함하는 것인 화장품. 제10항에 있어서, 상기 화장품의 총 중량을 기준으로, 25중량% 내지 80중량%의 상기 연속상, 5중량% 내지 50중량%의 상기 고체 안료 입자, 및 0.1중량% 내지 50중량%의 상기 알킬 케탈 에스터를 포함하는, 반고체 형태인 것인 화장품. 제11항에 있어서, 상기 화장품은 아이(eye) 제품, 스킨 제품, 또는 립 제품인 것인 화장품. 제10항에 있어서, 상기 화장품의 총 중량을 기준으로, 25중량% 내지 80중량%의 물, 휘발성 유기 용매, 또는 이들의 조합, 2중량% 내지 35중량%의 상기 화장품으로 허용가능한 왁스, 필름 형성 폴리머, 연화제, 또는 이들의 조합, 2중량% 내지 30중량%의 상기 고체 안료 입자, 및 1중량% 내지 40중량%의 상기 알킬 케탈 에스터를 포함하는, 유체 또는 겔 형태인 것인 화장품. 제13항에 있어서, 상기 화장품은 아이 제품, 립 제품, 스킨 제품 또는 네일 제품인 것인 화장품. 제10항에 있어서, 상기 화장품의 총 중량을 기준으로, 30중량% 내지 75중량%의 물, 1중량% 내지 35중량%의 화장품으로 허용가능한 연화제 2중량% 내지 25중량%의 고체 안료 입자, 및 0.5중량% 내지 35중량%의 알킬 케탈 에스터를 포함하는 습식 파운데이션의 형태이되, 상기 연속상은 수성상 또는 유성상인 것인 화장품. 제10항에 있어서, 상기 화장품의 총 중량을 기준으로, 1중량% 내지 25중량%의 상기 화장품으로 허용가능한 왁스; 30중량% 내지 95중량%의 하나 이상의 다른 소수성 물질; 및 0.05중량% 내지 25중량%의 상기 고체 안료 입자를 포함하는, 립 제품의 형태인 것인 화장품. 다수의 고체 입자; 및 상기 입자의 적어도 일부를 적어도 부분적으로 코팅하는 알킬 케탈 에스터를 포함하되, 상기 알킬 케탈 에스터는 하기 화학식 I의 구조를 가지는 것인 것인 미립자 고체: [화학식 I] 상기 식에서 a는 0 또는 1 내지 12, 구체적으로는 1 내지 6, 더 구체적으로는 1 내지 4의 정수이고; b는 0 또는 1이며; R 2 는 5개까지의 하이드록실기로 선택적으로 치환된 2가의 C 1 -8 기이고; R 1 은 C 1 -6 알킬이다. 제17항에 있어서, R 2 는 >CH-CH 3 , >CH-CH 2 OH, >C(CH 3 )CH 2 OH, >C(C 2 H 5 )CH 2 OH, >C(CH 2 OH) 2 , >CH-CH(OH)-CH 2 OH, 또는 >CH-(CHOH) 3 -CH 2 OH인 것인 미립자 고체. 제17항 또는 제18항에 있어서, 상기 알킬 케탈 에스터는 에틸-LGK, 에틸-LPK, n-뷰틸-LGK, n-뷰틸-LPK, 및 이들의 조합으로부터 선택된 것인 미립자 고체. 제17항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 알킬 케탈 에스터는 상기 다수의 고체 입자의 1중량% 내지 100중량%의 양으로 존재하는 것인 미립자 고체. 제17항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다수의 고체 입자는 안료 입자를 포함하며, 상기 알킬 케탈 에스터는 상기 안료 입자의 적어도 일부의 표면의 적어도 일부 상에 흡수된 것인 미립자 고체. 제17항 내지 제21항 중 어느 한 항의 상기 미립자 고체를 포함하는 파우더 화장품으로서, 상기 파우더 화장품의 총 중량의 기준으로, 50중량% 내지 95중량%의 상기 고체 안료 입자, 및 1중량% 내지 15중량%의 상기 알킬 케탈 에스터를 포함하는 것인 파우더 화장품. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항의 상기 분산물을 형성하는 방법으로서, 상기 연속상, 다수의 고체 입자, 및 알킬 케탈 에스터를 조합하여 상기 분산물을 형성하는 조합 단계를 포함하는 것인, 분산물의 형성 방법. 제23항에 있어서, 상기 조합 단계는 상기 다수의 고체 입자를 상기 알킬 케탈 에스터로 습윤화하는 단계; 이어서 상기 습윤화된 입자를 상기 연속상과 합하는 단계를 포함하는 것인, 분산물의 형성 방법. 제23항에 있어서, 상기 조합 단계는 상기 연속상 및 상기 알킬 케탈 에스터를 합하는 단계; 및 상기 다수의 고체 입자를 상기 연속상 및 상기 알킬 케탈 에스터의 상기 조합에 부가하는 단계를 포함하는 것인, 분산물의 형성 방법. |
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说明书全文 |
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예 | 용매 | 안 료(중량%) | 용매 (중량%) | 혼합 속도 (rpm) | 혼합 시간 (분) | 분산물 품질 (마이크론) | 24시간 관찰 |
하이드록실 용매 | |||||||
3A | 뷰틸 셀로솔브(butyl Cellosolv)e 1 | 50 | 50 | 600 | 2 | 0 | 분리 |
3B | 에틸 LGK | 50 | 50 | 600 | 2 | 0 | 균질 |
3C | 뷰틸 LGK | 50 | 50 | 600 | 3 | 0 | 균질 |
비하이드록실 용매 | |||||||
3D | DPM 아세테이트 1 | 40 | 60 | 800 | 3 | 10 | 분리 |
3E | 에틸 LPK | 40 | 60 | 800 | 3 | 10 | 약한 분리 |
다우 케미컬 컴퍼니(Dow Chemical Company) |
표 1의 결과는 분산물을 교반 없이 밤새 저장한 후, 에틸-LGK 및 뷰틸-LGK 안료 분산물이 안정하고 균질한 한편, 뷰틸 셀로솔브 혼합물이 분리된 것을 나타내었다. 에틸 LPK 및 DPM 아세테이트 혼합물은 둘 다 분리되었지만, DPM 아세테이트는 더 큰 정도로 분리되었다.
실시예 4 - 에틸-LGK에 의한 분산물의 형성 방법
표 2에 나타낸 바와 같이 카울 블레이드가 있는 오버헤드 믹서를 사용하여, Heliogen L6905F 블루(BASF) 또는 SR730 카본 블랙(Sid Richardson)을 에틸- LGK 용매에 서서히 첨가하였고, 점도가 균일하게 될 때까지 첨가 간에 혼합하였다. 측정한 양의 중간 모래(media sand)를 첨가하였고, 혼합물을 원판 블레이드가 있는 오버헤드 믹서를 사용하여 헤그먼 그라인드 블록 상의 허용가능한 분산 수준이 충족될 때까지 특정된 RPM에서 추가로 분산시켰다. 추가적인 용매를 첨가하여 쏟을 수 있는 점도를 이루었고(표 2에서 나타내는 사용한 총 용매), 혼합물을 100 마이크론 필터를 통과시켜 모래를 제거하였다. 이어서 분산물을 밤새 저장하였다.
예 | 안료 | 안료 (g) | 용매 (g) | 수지 (g) | 모래 (g) | 혼합 속도 (rpm) | 혼합 시간 (분) | 분산물 품질 (마이크론) | 24시간 관찰 |
4A | SR730 블랙 | 20 | 80 | 0 | 60 | 2500 | 4 | 0 | 약간 분리 |
4B | L6905F 블루 | 20 | 80 | 0 | 75 | 2500 | 20 | 30 | 약간 분리 |
4C | L6905F 블루 | 20 | 80 | 25 | 75 | 2500 | 15 | 20 | 약간 분리 |
분산물을 밤새 교반 없이 저장시킨 후, SR730 카본 블랙 및 Heliogen Blue L690SF와 분산물은 약간 분리를 나타내었다. 안료 분산물(예 7C)에 Duramac HS-207-2012 수지의 첨가로 분산물 안정성에서 개선이 얻어지지 않았다.
실시예 5 - 에틸-LGK에 의한 분산물의 형성 방법
카울 블레이드를 구비한 오버헤드 믹서를 사용하여, 산화철 레드 HR-1203 (Hoover Color)을 에틸-LGK 용매에 서서히 첨가하였고, 점도가 균일하게 될 때까지 첨가 간에 혼합하였다. 측정한 량의 중간 모래를 첨가하였고, 혼합물을 원판 블레이드가 있는 오버헤드 믹서를 사용하여 헤그먼 그라인드 블록 상의 허용가능한 분산 수준이 충족될 때까지 특정된 RPM에서 추가로 분산시켰다. 추가적인 용매를 첨가하여 표 3에 나타낸 바와 같이 쏟을 수 있는 점도를 이루었고, 혼합물을 100 마이크론 필터를 통과시켜 모래를 제거하였다.
예 | 안료 (g) | 용매 (g) | 모래 (g) | 혼합 속도 (rpm) | 혼합 시간 (분) | 분산물 품질 (마이크론) | 24시간 관찰 |
5A | 300 | 300 | 300 | 3000 | 5 | 0 | 균질 |
분산물을 밤새 둔 후, HR-1203 산화철 레드 HR-1203와의 분산물은 침강을 나타내지 않았다.
다음에 5A의 최종 분산물을 오버헤드 믹스(예 5B 내지 5E) 상의 패드 블레이드를 사용하여 표 4에 나타낸 바와 같은 상이한 수지 시스템으로 추가로 분산시켰고, 브룩필드(Brookfield) 점도계로 점도를 측정하였다. 결과를 표 4에서 나타낸다. "-"는 조성물이 추가로 처리되지 않는다는 것을 나타낸다.
예 | 5A의 양 (g) | 수지 | 수지 (g) | 혼합시간 (분) | 점도 1.5 rpm (스핀들) | 분산물 품질 (마이크론) | 24시간 관찰 |
8A | - | - | - | - | 16833(5) | - | - |
8B | 170 | Joncryl 500 | 42.5 | 5 | 5067(3) | 7.5 | - |
8C | 170 | Joncryl 500 | 113.3 | 5 | 2133(3) | 7.5 | 약간 분리 |
8D | 170 | Duramac HS207-2012 | 42.5 | 5 | 3867(3) | 7.5 | - |
8E | 170 | Duramac HS207-2012 | 113.3 | 5 | 2133(3) | 7.5 | 약간 분리 |
이 결과는 사전 분산물이 사용되어 안료를 상이한 수지 시스템으로 추가로 분산시킬 수 있다는 것을 나타내었다.
실시예 6 - 에틸-LPK에 의한 분산물의 형성 방법
카울 블레이드가 있는 오버헤드 믹서를 사용하여, 표 5에 나타낸 바와 같이 Ti-Pure R960 이산화티타늄(DuPont)을 용매에 서서히 첨가하였고, 점도가 균일하게 될 때까지 첨가 간에 혼합하였다. 보고한 기간의 시간 동안 추가적인 혼합 후, 분산물 품질을 헤그먼 그라인드 블록 상에서 측정하였다. 추가적인 용매(양은 보고하지 않음)를 첨가하여 쏟을 수 있는 점도를 이루었고, 분산물의 점도를 브룩필드 점도계 상에서 측정하였다.
예 | 용매 | 안료 (g) | 용매 (g) | 혼합 속도 (rpm) | 혼합 시간 (분) | 분산물 품질 | 24시간 관찰 |
6A | DPM 아세테이트 | 200 | 300 | 800 | 3 | 7.5 | 심한 분리 |
6B | 에틸 LPK | 200 | 300 | 800 | 3 | 7.5 | 약한 분리 |
분산물을 밤새 저장한 후, 에틸-LPK 안료 분산물은 약하게 분리된 반면, DPM 아세테이트 혼합물은 심하게 분리되었다.
최종 분산물 6A-B를 상이한 수지 시스템으로 추가로 분산시키고, 점도를 각각 표 6에 나타낸 바와 같이 측정하였다.
예 | 6A의 양 (g) | 수지 | 수지 (g) | 혼합 시간 (분) | 점도 1.5rpm (스핀들) | 분산물 품질 | 24시간 관찰 |
6A1 | - | - | - | - | 50667(5) | - | - |
6A2 | 170 | Joncryl 500 | 42.5 | 5 | 400(3) | 7.5 | - |
6A3 | 170 | Joncryl 500 | 113.3 | 5 | 200(3) | 7.5 | 심한 분리 |
6A4 | 170 | Duramac HS207-2012 | 42.5 | 5 | 67(3) | 7.5 | - |
6A5 | 170 | Duramac HS207-2012 | 113.3 | 5 | 67(3) | 7.5 | 약한 분리 |
6B1 | - | - | - | - | 49867(3) | - | - |
6B2 | 170 | Joncryl 500 | 42.5 | 5 | 467(3) | 7.5 | - |
6B3 | 170 | Joncryl 500 | 113.3 | 5 | 267(3) | 7.5 | 분리 |
6B4 | 170 | Duramac HS207-2012 | 42.5 | 5 | 67(3) | 7.5 | - |
6B5 | 170 | Duramac HS207-2012 | 113.3 | 5 | 133(3) | 7.5 | 약한 분리 |
분산물을 밤새 둔 후, 에틸 LPK 안료 분산물은 약하게 내지 적당하게 분리된 반면, DPM 아세테이트 혼합물은 약하게 내지 심하게 분리되었다.
실시예 7 내지 9 - 안료 농축물의 제조
샘플 7 내지 9는 종종 카본블랙과 함께 사용되는 80% NV 아크릴 수지 분산제를 사용하였고, 용매는 보통 그라인드 베이스의 점도 감소를 보조하고 안료 습윤화를 용이하게 하도록 사용하였다. 비교를 위한 표준으로 작용하도록 선택한 용매(비교예 7)는 PM 아세테이트이었다.
실시예 10 내지 12를 제조하기 위하여, 각 안료 농축물의 모든 성분을 가벼운 혼합과 함께 배합한 다음 표 11의 강철 볼 밀에 로딩하였다. 30분의 밀링 후, 실시예 8 및 9의 안료 농축물의 점도는 램프 블랙을 분산시키기에 너무 높았다. 이 농축물의 점도를 낮추기 위해, 표준의 PM 아세테이트를 16.7 %로 증가시켜 램프 블랙 안료를 분산시키기 위한 충분한 밀링을 허용하는 안료 농축물을 이룰 필요가 있었다. 다음에 조절한 밀 베이스를 12시간 동안 강철 볼 밀 내에서 분산시켰다. 결과를 표 7에 나타낸다.
성분 | 7 | 8 | 9 |
Joncryl 920 아크릴수지: | |||
고체 | 27 | 27 | 27 |
휘발물(MAK) | 6.7 | 6.7 | 6.7 |
BYK 108 안료 분산제 | 2.2 | 2.2 | 2.2 |
LB1011 램프 블랙 | 21.5 | 21.5 | 21.5 |
PM 아세테이트 | 42.6 | 0 | 0 |
Et-LGK | 0 | 42.6 | 0 |
Et-LPK | 0 | 0 | 42.6 |
시험 결과 | |||
총 고체 함량(중량%) | |||
이론치 | 50.69 | 46.70 | 46.70 |
실측치(ASTM D2369) | 51.00 | 55.56 | 47.13 |
총 휘발물 함량(중량%) | |||
이론치 | 49.31 | 53.30 | 53.30 |
실측치(ASTM D2369) | 49.00 | 44.44 | 52.86 |
점도(Kreb 단위) | 100 | 140 | 103 |
전단 박화 프로파일(cps) | |||
10 RPM | 17,000 | 48,400 | 16,880 |
20 RPM | 9,600 | 25,000 | 9,820 |
50 RPM | 4,688 | 13,680 | 4,888 |
100 RPM | 2,800 | 8,960 | 3,012 |
그라인드의 헤그먼 분말도 | 8 NS | 8 NS | 8 NS |
Segetis 용매는 100% 휘발성인 것으로 가정한다 |
각 혼합물을 12시간 동안 밀링시킨 후, 그라인드의 헤그먼 분말도를 모든 샘플 상에서 확인하였다. 모두 8 NS로 그라인딩되는 것을 발견하였다. 이 점에서, 각각을 베이스 점도 및 전단박화 특징에 대해 평가하였다. 시험한 알킬 케탈 에스터는 PM 아세테이트에 대한 대체물로 작용하고 7-8 NS의 기대된 헤그먼 그라인드를 이루기에 충분하였다. 그러나, 주목한 바와 같이, 밀 베이스 점도를 감소시키기 위해 이들 그린 용매를 가지는 용매 수준을 증가시킬 필요가 있었다. 이는 PM 아세테이트에 대해 그린 용매 내 아크릴/안료 혼합물의 더 낮은 용해도에 기인한다. 안료 농축물을 함유하는 Et-LGK 그린 용매의 점도로 표준보다 상당히 더 높은 분산된 혼합물을 수득하였다. 그러나, Et-LPK는 PM 아세테이트-함유 표준과 매우 유사한 저전단점도 및 고전단점도를 생성하였다.
건조된 표준 안료 농축물을 사용하여 박막을 주조할 때, 이를 15분 내에 평평한 검정색으로 건조시켰다. Et-LGK를 건조시키지 않았지만, 실온에서 4일 후 조차 이동성의, 윤이 나는 필름으로 남아있었다. Et-LPK-함유 농축물은 결국 24 내지 36 시간으로 평평한 검정색으로 건조되었다.
각각의 이들 안료 농축물의 실제 VOC의 결정은 임의의 상당한 양의 용매를 보유하기 위한 농축물 만이 Et-LGK로 제조되었다는 것을 나타내었다. 이 코팅은 18.81%의 이런 녹색 용매를 보유하였다. 대조적으로, Et-LPK를 함유하는 농축물은 단지 0.6%의 이런 용매를 보유하였다. 그러나, Et-LPK의 사용에 의해, 농축물의 VOC는 522.82 g/ℓ인 한편, 표준 농축물은 ASTM D3960에 따라 537.43 g/ℓ의 VOC를 가졌다. SG-22000D를 가지는 농축물의 실제 VOC는 593.86 g/ℓ이었다.
안료 농축물 내 녹색 용매의 느린 건조 또는 건조 결여의 영향을 이러한 농축물이 전형적으로 사용되는 낮은 수준을 제공한 엷은 색의 코팅의 건조 속도에 심각한 영향을 가지는 것으로 예상해서는 안 된다.
실시예 10 - 용제 잉크젯 잉크
표 8에 나타낸 바와 같은 안료 분산물을 안료 및 분산물을 용매에 도입하고, 혼합물이 균질하게 될 때까지 고속 믹서로 혼합물을 교반한 다음, 얻은 밀 베이스를 약 2시간 동안 수평 샌드 밀로 분산시킴으로써 제조한다. 이어서 안료 분산물을 남은 수지, 표면 조절제, 및 용매와 혼합함으로써 잉크젯 잉크를 제조한다. 최종 혼합물을 폴리프로필렌 1 마이크로미터 필터를 통해 여과하여 최종 잉크를 생성한다.
성분 | 작용 | 중량부 |
안료 분산물 | ||
Lionol Blue PG-7400-G(Toyo Ink) | 안료 | 40.0 |
Ajisper PB821(Ajlnomoco Fine-Techno) | 분산제 | 14.0 |
에틸 LGK | 용매 | 46.0 |
잉크젯 잉크 | ||
이하를 참조 | 안료 분산물 | 10.8 |
VYHD(Dow) | 수지 | 6.5 |
BYK-361N | 표면 조절제 | 0.5 |
에틸 LPK | 용매 | 82.2 |
실시예 11 - 수성 라텍스 내부 페인트
표 9에 나타낸 바와 같은 안료 그라인드를 열거한 순서로 성분들을 도입하고 혼합물이 균질하게 될 때까지 혼합물을 고속 믹서로 교반함으로써 제조한다. 일단 모든 성분들이 첨가되면, 이어서 균질한 혼합물이 수평 샌드 밀로 약 12시간 동안 분산된다. 페인트를 안료 그라인드와 수지, 융합제, 및 다른 첨가제를 함유하는 Letdown 혼합물을 고속 믹서로 균질하게될 때까지 혼합함으로써 제조한다.
성분 | 작용 | 중량부 |
안료 그라인드 | ||
물 | 희석제 | 184.0 |
프로필렌 글라이콜 | 희석제/부동액 | 26.0 |
Tamol 1124(Dow) | 분산제 | 9.0 |
Triton X-405(Dow) | 계면활성제 | 2.0 |
Rhodoline 643(Rhodia) | 거품억제제 | 1.5 |
AMP-95(Dow/Angus) | PH 안정제 | 2.0 |
Ti-Pure R-900(Dupont) | 안료 | 100.0 |
무수 규산알루미늄 | 안료 | 150.0 |
탄산칼슘 | 안료 | 190.0 |
Letdown | ||
UCAR latex 379G(Arkems) | 수지 | 254.0 |
에틸-LPK | 융합제 | 16.0 |
Rhodoline 643(Rhodia) | 거품억제제 | 2.5 |
물 | 희석제 | 60.3 |
UCAR Polyphobe 102(Arkems) | 증점제 | 12.5 |
물 | 희석제 | 119.2 |
실시예 12 내지 18 - 물을 함유하는 립스틱
립스틱을 표 10의 성분으로부터 제조하였다. "A"로 지정한 성분을 합하고 용융되고 맑아질 때까지 80 내지 85℃로 가열하였다. "B"로 지정한 성분을 혼합하고 함께 그라인당한 다음 용융된 상 "A" 물질에 혼합하였다. 혼합물이 균질함을 나타낼 때까지, 온도를 75℃로 떨어뜨렸다. "C"로 지정한 성분을 함께 혼합한 다음, 용융된 상 "A" 및 "B" 물질에 균질하게 될 때까지 첨가하였다. 이 립스틱은 1중량% 물을 함유하였으며, 저장시 아직 안정하게 남아있었다.
성분 | 중량% |
파트 A | |
카프릴/카프르 트라이글라이세라이드 | 8.56 |
옥틸도데실 스테아릴 스테아레이트 | 13.37 |
트라이아이소스테아릴 시트레이트 | 4.05 |
펜타에리트리틸 시트레이트 | 5.60 |
호호바 에스터 | 1.72 |
라놀린 오일 | 1.62 |
비스-다이글라이세릴 폴리아크릴아디페이트-2 | 1.02 |
피마자 오일 | 30.50 |
카나우바 왁스 | 2.30 |
칸델릴라 왁스 | 5.24 |
밀랍 | 2.09 |
오조케라이트 왁스 | 1.80 |
미정질 왁스 | 1.13 |
페녹시에탄올 | 1.00 |
폴리에틸렌 | 1.00 |
옥틸 메톡시 신나메이트 | 0.60 |
토코페릴 아세테이트 | 0.05 |
파트 B | |
피마자 오일 | 10.00 |
D&C 레드 no.6 | 6.25 |
산화철 | 0.10 |
파트 C | |
Et-LGK 및 정제수의 50% 혼합물 | 2.00 |
표 11의 성분으로부터 립스틱을 제조하였다.
성분 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
파트 A | ||||||
카프릴/카프르 트라이글라이세라이드 | 8.56 | 8.56 | 8.56 | 8.56 | 8.56 | 8.56 |
옥틸도데실 스테아로일 스테아레이트 | 13.37 | 13.37 | 13.37 | 13.37 | 13.37 | 13.37 |
트라이아이소스테아릴 시트레이트 | 4.05 | 4.05 | 4.05 | 4.05 | 4.05 | 4.05 |
펜타에리트리틸 테트라아이소스테아레이트 | 5.60 | 5.60 | 5.60 | 5.60 | 5.60 | 5.60 |
호호바 에스터 | 1.72 | 1.72 | 1.72 | 1.72 | 1.72 | 1.72 |
라놀린 오일 | 1.62 | 1.62 | 1.62 | 1.62 | 1.62 | 1.62 |
비스-다이글라이세릴 폴리아크릴아디페이트-2 | 1.02 | 1.02 | 1.02 | 1.02 | 1.02 | 1.02 |
코페르니시아 세리페라(카나우바)왁스 | 2.30 | 2.30 | 2.30 | 2.30 | 2.30 | 2.30 |
유포르비아 세리페라(칸델릴라)왁스 | 5.24 | 5.24 | 5.24 | 5.24 | 5.24 | 5.24 |
리시너스 코뮤니스(피마자) 종자 오일 | 10.50 | 10.50 | 10.50 | 10.50 | 10.50 | 10.50 |
세라 알바(밀랍) | 2.09 | 2.09 | 2.09 | 2.09 | 2.09 | 2.09 |
오조케라이트 왁스 | 1.80 | 1.80 | 1.80 | 1.80 | 1.80 | 1.80 |
미정질 왁스 | 1.13 | 1.13 | 1.13 | 1.13 | 1.13 | 1.13 |
페녹시에탄올 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
폴리에틸렌 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
옥틸 메톡시신남메이트 | 0.60 | 0.60 | 0.60 | 0.60 | 0.60 | 0.60 |
토코페릴 아세테이트 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
파트 B | ||||||
리시누스 코뮤니스(피마자) 종자 오일 | 18.00 | 16.00 | 14.00 | 12.00 | 10.00 | 2.00 |
파트 C | ||||||
리시누스 코뮤니스(피마자)종자 오일 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 |
D&C 레드 No. 6 바륨 레이크 | 6.25 | 6.25 | 6.25 | 6.25 | 6.25 | 6.25 |
산화철 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 | 0.10 |
파트 D | ||||||
Et-LGK 및 정제수의 50% 혼합물 | 4.00 | 6.00 | 8.00 | 10.00 | 12.00 | 20.00 |
립스틱을 제조하기 위하여, 파트 A를 혼합하면서 80-85℃에서 가열하였다. 파트 A가 완전히 용융되고 맑아졌을 때, 파트 B를 파트 A에 혼합하면서 첨가하였다. 파트 C를 사전그라인딩하였다. 파트 A/B가 완전히 용융되고 맑아졌을 때, 그라인딩한 파트 C 색상을 합한 파트 A 및 B에 첨가하였다. 모든 색상이 분산되고 뱃치가 완전히 균질하게 될 때까지, 뱃체 온도를 75℃로 떨어뜨리고, 파트 D 용액을 혼합하면서 뱃치에 서서히 첨가하였다. 완전히 균질하게 될 때까지 뱃치르 혼합하였다. 뱃치가 균일할 때, 그것을 몰드에 부어서 냉각시켰다.
대안으로, 물 손실을 회피하거나 최소화하기 위한 주의가 취해져야 하지만, 파트 D를 합한 A 및 B에 첨가한 후 파트 C를 첨가하였다.
립스틱 구조는 각각의 실시예 16 내지 22에서 양호하였다. 샘플을 45℃에서 4시간 동안 숙성시켜 안정성을 결정하였고, 스틱 중 어떤 것도 물기가 스며나오거나, 물방울의 징후를 나타내거나 또는 실온으로 복귀되었을 때 물러지거하 하지 않는 것을 발견하였다. 색 번짐 또는 색 변화의 추가 징후는 없었다.
다음과 같은 실시예 13 내지 18에 대해 물 함량을 증명하였다. 립스틱을 진공 오븐 내에서 35℃에 걸쳐 24시간 동안 건조시켰고, 중량 손실을 모니터링하였다. 관찰한 질량 손실은 립스틱 내 물의 부하된 질량으로부터 기대된 중량 손실과 일치하였다. 결과를 표 12에 나타낸다.
립스틱 예 | 부하된 질량 | 질량 손실(중량%) | 기대된 % |
13 | 2 | 1.16 | 57.9 |
14 | 3 | 3.1 | 103 |
15 | 4 | 3.4 | 84.9 |
16 | 5 | 4.9 | 97.9 |
17 | 6 | 6.6 | 110 |
18 | 10 | 10.6 | 106 |
실시예 19 내지 23 - 천연 왁스에 의한 양초의 제조
천연 왁스에 의한 양초를 표 13의 성분으로부터 제조하였다.
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | |
성분 | 중량% | 중량% | 중량% | 중량% | 중량% |
파트 A | |||||
천연 왁스 PI | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
천연 왁스 CI | 29.93 | 29.93 | 29.93 | 29.93 | 31.50 |
천연 왁스 C-3 | 29.93 | 29.93 | 29.93 | 29.93 | 31.50 |
밀랍 | 29.93 | 29.93 | 29.93 | 29.93 | 31.50 |
파트 B | |||||
Cinqasia red B RT 195-2 | 0.23 | 0.23 | 0.23 | 0.23 | 0.23 |
Et-LGK | 0 | 0 | 0 | 0 | 5.25 |
파트 C | |||||
Et-LGK | 4.99 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Bu-LGK | 0 | 0 | 4.99 | 4.99 | 0 |
Et-LPK | 0 | 4.99 | 0 | 0 | 0 |
베르가못(시트러스 베르가미아) 에센셜 오일 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
자몽 에센셜 오일 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
라벤더(라벤듈라 안구스티폴륨) 에센셜 오일 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
레몬 에센셜 오일 | 4.99 | 4.99 | 4.99 | 4.99 | 0 |
실시예 19 내지 22의 양초를 제조하기 위하여, 파트 A 성분을 용기에 칭량하였고, 혼합물이 액체가 될 때까지 80℃로 가열하였다. 파트 B를 파트 A에 첨가하였고 2분 동안 혼합하였다. 파트 A/B를 가열로부터 제거하였고, 파트 C를 첨가하였다. 혼합물이 여전히 액체인 동안, 양초를 용기에 부었고, 금속 식별표 베이스와 함께 심지를 혼합물의 중심에 삽입하였다. 완성된 양초를 실온으로 냉각시켰다. 조제물 26을 65℃로 냉각시킨 후 양초 몰드에 부었다. 양초 23 내지 26을 작은 티라이트(tea light) 양초 크기에 부었다.
실시예 23의 양초를 제조하기 위하여, 파트 B를 손으로 혼합하였고, 한쪽으로 치워 두었다. 파트 A 성분을 용기에 칭량하였고, 혼합물이 액체가 될 때까지 80℃에서 가열하였다. 파트 B의 사전 혼합물을 파트 A에 첨가하였고, 2분 동안 함께 혼합하였다. 파트 A/B를 가열로부터 제거하였고, 파트 C를 첨가하였다. 혼합물을 65℃로 냉각시킨 다음 용기에 부었고, 금속 식별표 베이스와 함께 심지를 혼합물의 중심에 삽입하였다. 완성된 양초를 실온으로 냉각시켰다.
녹은 양초 조제물에 심지를 반복적으로 침지시켜 심지 상에 두꺼운 왁스 코팅을 구성함으로써 침지한 테이퍼 양초를 제조할 수 있다.
크랙을 나타내지 않은 양초 25를 제외한 모든 쏟아 부은 양초는 냉각 시 심자 근처에서 하나의 크랙을 나타내었다. 크래킹은 당업계, 특히 식물성 오일계 왁스(예를 들어, 미국 제6503285호)에서 특히 알려진 문제이며, 일반적으로 왁스 선택, 왁스 배합물, 냉각 속도, 첨가제, 및 당업계에 알려진 다른 조제물에 의해 완화될 수 있다. 모든 착색 양초는 용기 양초의 바닥 상에서 침강하는 안료의 징후를 나타내었다. 양초 27은 케탈을 가지는 안료를 사전혼합함으로써 더 양호한 안료 혼합의 더 깊은 적색을 나타내었다. 양초 25의 방법은 향초(scented candle)를 만들기 위한 향과 함께 사용할 수 있다.
실시예 24 - 코팅 조제물
코팅 조제물을 이하의 표에 나타낸 바와 같은 오버헤드 믹서 상의 카울 블레이드를 사용하여 만들었다. 이하의 조제물을 적절한 성분을 첨가함으로써 만들었다. 그라인드 페이스트 부분을 만들었고 적절한 분산물이 7+ 헤그먼에 도달할 때까지 전단하에 두었다. 다음에 조제물에 완정될 때까지 남아있는 성분을 첨가하였다. 성분을 용기에 로딩하였고, Dupont Ti-pure R960 이산화티타늄을 점도가 균일하게 되고 혼합시 혼합물 용액이 도넛형으로 만들어질 때까지 서서히 혼합물에 장약하였다. 시간의 기간 동안 혼합 후, 혼합물의 양을 헤그먼 그라인드 블록 상에 침착시켰고, 분산물의 측정을 판독하였다. 모든 시스템은 7.5 또는 더 양호한 헤그먼 판독을 가졌다. 다음에 남은 성분을 완전한 조제물에 첨가하였다.
조제물을 밤새 둔 후, 물질 안정성에 대해 관찰하였다. 모든 조제물은 균일함에 대해 혼합이 용이한 최소 분리를 나타내었다. 강철 Q-패널에 걸친 삭감 막대( drawdown bar)를 사용하여, 각각의 조제물을 사용하여 1 및 3 mil의 필름 두께를 만들었다. 패널을 175℃에 30분 동안 두었다. 최종 필름을 외관, 크로스 햇치 접착, 및 메틸 에틸 케톤 이중 마찰에 대해 평가하였다. 크로스 해치 접착을 ASTM D3359마다 수행하였고, MEK 이중 마찰을 ASTM 방법 D5402-06마다 수행하였다. MEK를 적신 헝겊을 사용하여 이중 마찰을 수행한 다음 이중 마찰을 수를 카운팅하여 코팅 상에서 효과를 보았다. 코팅이 기판에 대해 닳아지면, 시험을 계속하였고, 수를 보고하였다. 크로스 해치 접착 시험을 ASTMD3359 내에서 구체화된 유형에 대해 스테이플 클리어(Staples clear) 포장 테이프를 사용하였다.
결과는 Et-LPK가 폴리에스터 멜라민 시스템에서 증가된 경화/용매 저항성을 나타낸다는 것을 보여주었다. 모든 다른 시스템은 대조군 용매와 비슷한 결과를 나타내었다.
다음의 조제물 실시예는 구조식 I의 알킬 케탈 에스터를 사용하는 화장품 및 다른 퍼스널 케어 조제물의 조제에 대해 구체적 가능한 조제물을 설명한다. 특히, 알킬 케탈 에스터는 메틸-LGK, 에틸-LGK, n-프로필- LGK, n-뷰틸-LGK, 에틸-LPK, n-뷰틸-LPK, 에틸-LEK, 메틸-AcAcGK, 에틸-AcAcGK, 에틸-LTMEK, 및 에틸-LTMPK이다. 특정 실시형태에서, 알킬 케탈 에스터는 에틸- LGK, 에틸-LPK, n-뷰틸-LGK, 또는 앞서 언급한 알킬 케탈 에스터 중 적어도 하나를 포함하는 조합이다.
성분 | 중량% | |
파트 A | 카프릴/카프르 트라이글라이세라이드 | 8.56 |
옥틸도데실 스테아로일 스테아레이트 | 13.37 | |
트라이아이소스테아릴 시트레이트 | 4.05 | |
펜타에리트리틸 테트라아이소스테아레이트 | 5.60 | |
호호바 에스터 | 1.72 | |
라놀린 오일 | 1.62 | |
비스-다이글라이세릴 폴리아실아디페이트-2 | 1.02 | |
리시누스 코뮤니스(피마자) 시드 오일 | 20.50 | |
코페르니시아 세리페라(카나우바) 왁스 | 2.30 | |
유포르비아 세리페라(칸델릴라)왁스 | 5.24 | |
세라 알바(밀랍) | 2.09 | |
오조케라이드 왁스 | 1.80 | |
미정질 왁스 | 1.13 | |
페녹시에탄올 | 1.00 | |
폴리에틸렌 | 1.00 | |
옥틸 메톡시신남메이트 | 0.60 | |
토코페릴 아세테이트 | 0.05 | |
파트 B | 리시누스 코뮤니스(피마자) 시드 오일 | 10.00 |
D&C 레드 No.6 바륨 레이크 | 6.25 | |
산화철 | 0.10 | |
알킬 케탈 에스터* | 12 | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
립스틱을 제조하기 위해, 파트 A를 칭량하고 혼합하면서 80 내지 85℃로 가열을 시작하였다. 파트 B를 사전 그라인드한다. 파트 A가 완전히 용융되고 맑아졌을 때, 파트 B 색상 그라인드를 파트 A 왁스/오일 혼합물에 첨가하였다. 모든 색상이 분산되고 뱃치가 균일할 때, 몰드에 쏟아 부었다.
고체 립 글로스 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 피마자 오일 | 36.4 |
케탈* | 10 | |
폴리아이소뷰텐 250 | 30 | |
밀랍 | 10 | |
칸델릴라 왁스 | 9 | |
마이카 안료 | 3 | |
파트 B | 비타민 E 아세테이트 | 1 |
BHT | 0.2 | |
식품향 | 0.4 | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
립 글로스를 제조하기 위해, 파트 A를 용기에 첨가하였고 75℃로 가열하여 왁스를 혼합하였으며, 균일하게 될 때까지 혼합하였다. 가열로부터 제거하고, 파트 B를 첨가하였으며, 잘 교반하였다. 여전히 액체인 동안, 화장품 용기에 부었다.
립밤 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 분획화된 코코넛 오일 | 13 |
케탈 | 10 | |
피마자 오일 | 15 | |
트라이글라이세라이드 | 23 | |
쉬어 버터 | 12 | |
밀랍 | 17 | |
레시틴 | 1 | |
파트 B | 이산화티타늄(선택적:나노크기) | 2 |
알킬 케탈 에스터* | 4.8 | |
파트 C | 프로비타민 B5 | 1 |
비타민 E 아세테이트 | 0.1 | |
비타민 E 토코페롤 | 0.1 | |
알란토인 | 0.2 | |
파라벤-DU** | 0.5 | |
식품향 | 0.3 | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK ** 파라벤-DU - 사전혼합된 넓은 범위 보존제 배합물(3중량% 프로필파라벤, 11중량% 메틸파라벤, 30중량% 다이아졸리디닐 우레아, 56중량% 프로필렌 글라이콜) |
립 밤을 제조하기 위하여, 파트 C의 성분을 사전 그라인딩하거나 사전 혼합한다. 용기에 파트 A를 첨가하고 왁스 및 버터가 용융될 때까지 65℃로 가열하였다. 혼합하면서 파트 C 내에 서서히 첨가하였고, 잘 분산될 때까지 혼합한다. 가열로부터 제거한다. 파트 A/B에 파트 C의 성분을 차례로 첨가하고 조제물이 잘 혼합되는 것을 확인한다. 조제물이 여전히 액체인 동안 몰드에 붓는다. 냉각시킨다.
성분 | 중량% | |
파트 A | 알킬 케탈 에스터* | 4 |
사이클로다이메티콘 | 3 | |
폴리글라이세릴 올레이트 | 0.75 | |
비타민 E 아세테이트 | 1 | |
파트 B | 펄 화이트 마이카 | 31 |
마이카 구체(파우더 베이스) | 20 | |
탈크 분말(파우더 베이스) | 20 | |
베이지 마이카 | 5 | |
마그네슘 스테아레이트 | 5 | |
비스무스 옥시클로라이드(분말 베이스) | 5 | |
이산화티타늄 | 5 | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
아이쉐도를 제조하기 위해, 이산화티타늄과 펄 화이트 마이카를 절구 내에서 합하고, 매우 색이 균일하게 될 때까지 사발로 잘 완전히 교반한다. 다음에 파트 B의 다른 성분을 하나씩 첨가하고, 각 첨가 후 잘 교반한다. 이어서 절구에 파트 A를 첨가하고 몇 분 동안 또는 성분이 혼합되고 색상이 균일하게 될 때까지 잘 배합한다. 아이쉐도 단지에 아이쉐도를 채우고 적합한 도구로 아이쉐도 용기 내로 압축시킨다.
부은 벨벳 아이쉐도 | ||
파트 A | 성분 | 중량% |
아이소스테아릴 네오펜타노에이트 | 25 | |
알킬 케탈 에스터* | 25 | |
아이소노닐 아이소노나노에이트, 폴리뷰텐, 펜타에리트리틸 테트라아이소스테아레이트, 및 아이소스테아릴 알코올 | 4 | |
에틸헥실 하이드록시스테아레이트, 트라이에틸헥실 트라이메틸리테이트, 및 C30 내지 45 올레핀 | 11 | |
파트 B | 메틸 메타크릴레이트 가교폴리머 | 14 |
파트 C | CI 77491, 마이카, 및 트라이에톡시카프릴일실란 | 20 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
아이쉐도를 제조하기 위해, 파트 A를 용융될 때까지 70℃로 가열하였다. 교반하면서 70℃에서 파트 A에 파트 B를 첨가하였다. 합한 파트 A/B에 파트 C를 70℃에서 교반하면서 첨가한다. 몰드에 부었다.
블랙 마스카라 | ||
파트 A | 성분 | 중량% |
증류수 | 68.4% | |
쟁탄검 | 0.2% | |
프로비타민 B5 | 0.5% | |
소르비톨 또는 글라이세린 | 2% | |
아라비아 검 | 2% | |
파트 B | 스테아르산 | 5% |
칸델릴라 왁스 | 1.5% | |
세테아레스-20 | 1.7% | |
밀랍 | 4.5% | |
카나우바 왁스 | 2.7% | |
파트 C | 산화철 블랙 | 10% |
알킬 케탈 에스터* | 0.5% | |
파라벤-DU** | 1% | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
마스카라를 제조하기 위해, 파트 A를 소독한 유리 비커에 첨가하고 모두 용해될 때까지 잘 혼합한다. 파트 B를 다른 소독한 비커에 첨가하고 75℃로 가열하였다. 파트 C를 절구와 막자로 잘 혼합한다. 파트 B가 용융되었을 때, 파트 C를 첨가하고 안료가 잘 분산될 때까지 교반한다. 파트 B와 동일한 온도로 파트 A를 가열한다. 뜨거운 파트 A를 서서히 첨가하는 한편, 2성분이 완전히 혼합될 때까지 70℃의 온도를 유지하면서 뜨거운 파트 B를 교반하였다. 온도를 60℃ 미만으로 떨어뜨리고, 파트 D를 첨가하고 교반한다. 여전히 액체가 뜨거운 동안, 피펫을 사용하여 마스카라 용기 내에 채운다.
무수 마스카라 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 알킬 케탈 에스터* | 30.95 |
AC 폴리에틸렌 6a 왁스 | 11 | |
칸델릴라 왁스 | 4.5 | |
하이드록실화된 라놀린 | 0.25 | |
파트 B | 펜타에리트리틸 로시네이트 | 2 |
C9-11 아이소파라핀 | 2 | |
파트 C | 메틸파라벤 | 0.2 |
프로필파라벤 | 0.1 | |
파트 D | 아연 스테아레이트 | 1 |
파트 E | 실리카 실릴레이트 | 1 |
파트 F | 석유 증류액, 쿼터늄-18 헥토라이트, 프로필렌 카보네이트 | 35 |
파트 G | 블랙 산화철 | 12 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
마스카라를 제조하기 위해, 밀봉한 용기 내에서 교반에 의해 용해될 때까지 미리 파트 B를 제조한다. 개별 밀폐 용기 내에서, 파트 A의 성분을 합하고 교반하면서 90-95℃로 가열한다. 파트 A가 맑고 잘 혼합될 때, 파트 B 및 파트 C를 첨가하고, 용해될 때까지 교반한다. 순차적 순서로 파트 D 내지 F를 첨가하고, 각 첨가 후 고전단으로 잘 혼합한다.
겔 아이라이너 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 증류수 | 70% |
파트 B | 알킬 케탈 에스터* | 7% |
칸델릴라 왁스 | 5% | |
폴리글루코스 | 1% | |
산화철 블랙 | 11% | |
미정질 왁스 | 2% | |
GelMaker EMU** | 3% | |
파트 C | 페녹시에탄올-SA | 1% |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK ** GelMaker EMU-사전혼합한 겔링 시스템(소듐 아크릴레이트/아크릴로일다이메틸 타우레이트 공중합체/아이소헥사데칸/폴리소르베이트 80) |
아이라이너를 제조하기 위해, 파트 A를 내열 용기에 첨가하였고 167℉(75℃)로 가열하였다. 파트 B를 내열 유리 단지에 첨가하고 동일 온도로 가열한다. 파트 Brk 완전히 용융될 때, 파트 A를 파트 B에 첨가하는 한편, 잘 교반한다. 열로부터 제하하였지만 혼합물이 균질한 겔이 될 때까지 교반을 지속한다. 더 진한 점도가 필요하다면, GelMaker EMU를 첨가한다. 파트 C를 파트 A/B에 첨가하고, 다시 잘 교반한다. 시린지를 사용하여 작은 단지 내에 또는 립 라이너 어플리케이터 내에 포장한다.
내구성 있는 아이라이너/아이쉐도 스틱 | |
성분 | 중량% |
카나우바 왁스 | 4.5 |
세레신 | 12 |
에틸 헥실 팔미테이트 | 6.5 |
알킬 케탈 에스터* | 5 |
폴리글라일세릴-3-다이아이소스테아레이트 | 0.5 |
메틸파라벤 | 0.2 |
프로필파라벤 | 0.1 |
망간 바이올렌 | 5.5 |
울트라마린 블루 | 5.5 |
비스무스 옥시클로라이드 | 20 |
실리카 실릴레이트 | 1 |
사이클로메티콘 | 39.2 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
아이라이너/아이쉐도를 제조하기 위해, 왁스와 오일을 밀봉한 고속 믹서 내에서 합한다. 왁스가 용해될 때까지 85-90℃로 가열한다. 안료를 첨가한다. 분산되지 않은 안료가 남아있지 않을 때까지 교반한다. 밀봉 밀폐한 장비를 사용하여 70-75℃에서 채운다.
색연필 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 에틸 셀룰로스 | 1.5 |
아이소스테아릴 알코올 | 5.9 | |
스테아릴 알코올 | 5.9 | |
파트 B | 수소화된 식물성 오일 | 6.7 |
파라핀 | 6.7 | |
파트 C | 착색제 | 33.3 |
알킬 케탈 에스터* | 5 | |
파트 D | 사이클로메티콘 | 35 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
연필을 제조하기 위해, 파트 A를 혼합하고 모두 용해될 때까지 교반하면서 65-90℃에서 가열하였다. 파트 A의 온도를 유지한다. 별개의 용기에서, 파트 B를 혼합하고 용융시킨다. 용융된 파트 B를 뜨거운 파트 A에 첨가한다. 파트 C를 혼합하고 파트 A/B에 첨가한다. 혼합물을 균질화시킨 다음 파트 D에서 혼합한다. 몰드에 혼합물을 붓고 냉각시킨다. 고화되었을 때 몰드로부터 연필을 제거하고 냉각시킨다.
크림 블러쉬 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 트라이글라이세라이드(연화제) | 22.8% |
알킬 케탈 에스터* | 15% | |
미도폼 시드 오일(연화제) | 10% | |
쉬어 버터(연화제) | 3% | |
폴리글라이세릴 올레이트(에멀젼화제) | 2% | |
스테아릴 팔미테이트(증점제) | 3% | |
카나우바 왁스(증점제) | 2% | |
비타민 E 토코페롤(항산화제) | 0.2% | |
파트 B | 카올린(텍스처화제) | 7% |
옥수수 전분 AS(텍스처화제) | 10% | |
마이카 구체(텍스처화제) | 12% | |
펄 화이트 마이카(색상) | 4% | |
파트 C | 마이카 레드(색상) | 8% |
페녹시에탄올/SA(보존제) | 1% | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
블러쉬를 제조하기 위해, 파트 A를 소독한 유리 비커에 첨가하고 176℉/80℃로 가열하여 성분을 용융시킨다. 파트 B를 파트 A에 첨가하고 잘 교반한다. 다음에 파트 C를 파트 A/B에 첨가하고 다시 잘 교반한다. 가열로부터 제거하고 콤팩트 케이스 또는 작은 포트 용기에 붓고 냉각시킨다. 안료 선택 및 수준을 통해 색상을 조절한다. 스테아릴 팔미테이트 및 케탈 수준을 변화시킴으로써 점조도를 조절한다.
파우더 크림 블러쉬 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | PPG-3 벤질 에터 미리스테이트 | 38 |
트라이베헤닌 | 6 | |
C18-36 산 트라이글라이세라이드 | 1 | |
소르비탄 아이소스테아레이트 | 1 | |
메틸 파라벤 | 0.2 | |
프로필 파라벤 | 0.1 | |
파트 B | D&C 레드 #6 레이크 | 0.1 |
D&C 레드 #7 레이크 | 0.1 | |
AS 5126 레드 산화철 색조 기술 | 0.9 | |
AS 5146 블랙 산화철 색조 기술 | 0.2 | |
알킬 케탈 에스터* | 2 | |
파트 C | AS 두안 탈크 50707 색조 기술 | 20.4 |
마이카 AS 세리사이트 5061 색조 기술 | 14 | |
비스무트 옥시클로라이드 | 16 | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
블러쉬를 제조하기 위해, 용기에 파트 A를 첨가하고 맑아질 때까지 교반하면서 75-80℃에서 가열하였다. 별개의 용기에서, 파트 B를 배합하고 입자 크기가 20 마이크로미터가 될 때까지 3롤 밀에 걸쳐 통과시켰다. 파트 A에 파트 B를 첨가하고 평활하게 되고 안료가 습윤화될 때까지 교반한다. 온도를 75-80℃에서 유지한다. 파트 C를 첨가하고 균질하게 될 때까지 고속으로 혼합한다. 뜨거운 동안 탈기시킨 다음 팬에 붓는다.
수중유 파운데이션 | |||
성분 | 중량% | 기능 | |
파트 A | 탈이온수 | 50.92 | 희석제 |
트로메타민 | 0.8 | 알칼리(비누) | |
PEG-12 다이메티콘 | 0.1 | 습윤제 | |
80% TiO2/탈크 증량제 | 8 | 안료 | |
80% 옐로 산화철/탈크 증량제 | 0.95 | 안료 | |
80% 레드 산화철/탈크 증량제 | 0.75 | 안료 | |
80% 블랙 산화철/탈크 증량제 | 0.07 | 안료 | |
탈크, 평균 4 마이크론 | 4.23 | 충전제 | |
파트 B | 뷰틸렌 글라이콜 | 4 | 보습제 |
마그네슘 알루미늄 실리케이트 | 1 | 증점제 | |
파트 C | 뷰틸렌 글라이콜 | 2 | 보습제 |
셀룰로스 검 | 0.15 | 증점제 | |
파트 D | 수크로스 코케이트 | 1 | 에멀젼화제 |
메틸 파라벤 | 0.2 | 보존제 | |
다이소듐 EDTA | 0.05 | 보존 보조제 | |
파트 E | 스테아르산 | 1.5 | 비누의 산 부분 |
아이소스테아르산 | 0.5 | 비누 | |
다이카프릴릴 말레이트 | 10 | 연화제 | |
알킬 케탈 에스터* | 6 | 연화제 | |
소르비톨 모노라우레이트 | 3 | 에멀젼화제 | |
세틸 알코올 | 0.5 | 안정제 | |
프로필 파라벤 | 1 | 보존제 | |
파트 F | 사이클로메티콘 | 2 | 휘발성 연화제 |
파트 G | 탈이온수 | 2 | 희석제 |
DMDM 하이단토인 | 0.1 | 보존제 | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
파운데이션을 제조하기 위해, 균질화하는 동안 차례로 파트 A 성분을 합한다. 파트 B를 합하고 첨가한다. 85-90℃로 15분 동안 가열한 다음 75℃로 냉각시킨다. 파트 C를 합하고 첨가한다. 파트 D 성분을 차례로 첨가한다. 파트 E의 성분을 합하고 75-80℃로 교반하면서 가열한다. 에멀젼화 바로 전, 파트 F를 첨가하고 온도를 75-80℃로 재조절한다. 균질화동안 오일상(파트 E 및 F)을 수상(파트 A 내지D)에 첨가한다. 온도를 유지하고 적어도 15분 동안 교반한다. 55℃로 냉각시키고 물 손실에 대해 확인한다. 패들 믹스로 45℃로 냉각시킨다. 파트 G의 성분을 합하고 조제물에 첨가한다. 30℃로 냉각시키고 가열로부터 제거한다.
파운데이션 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 탈이온수 | 50 |
수산화칼륨(10% 수용액) | 1.3 | |
폴리소르베이트 80 | 0.1 | |
알킬 케탈 에스터* | 4.33 | |
파트 B | 이산화티타늄 | 7 |
탈크 | 3.76 | |
옐로 산화철 | 0.8 | |
레드 산화철 | 0.36 | |
블랙 산화철 | 0.09 | |
파트 C | 프로필렌 글라이콜 | 2 |
마그네슘 알루미늄 실리케이트 | 1 | |
파트 D | 프로필렌 글라이콜 | 4 |
셀룰로스 검 | 0.12 | |
파트 E | 다이-ppg-3-미리스틸 에터 아디페이트 | 12 |
알킬 케탈 에스터* | 4 | |
세테아릴 알코올, 세테스-20 포스페이트, 다이세틸 포스페이트 | 3 | |
스테아레스-10 | 2 | |
세틸 알코올 | 0.62 | |
스테아레스-2 | 0.50 | |
파트 F | 파라벤-DU** | 1 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
파운데이션을 제조하기 위하여, 파트 A를 합하고 균질화를 시작한다. 안료가 잘 배합될 때까지 파트 B를 사전 밀링한다. 파트 B를 파트 A에 첨가하고 안료가 균일하게 분산될 때까지 균질화한다. A/B의 가열을 시작한다. 파트 C의 슬러리를 제조하고 파트 A/B에 첨가하며, 85℃로 가열하고 85-90℃ 범위의 온도를 10분 동안 유지한다. 파트 D의 슬러리를 A/B/C에 77℃에서 첨가하였다. 균질하고 평활하게 될 때까지 균질화한다. 중량을 확인하고 물을 첨가하여 임의의 손실을 보상하고, 다른 20 g/㎏의 조제물을 더한다. 혼합을 계속하고 온도를 77℃로 증가시킨다. 파트 E 성분을 개별적으로 합하고 77℃로 가열한다. 주된 혼합물에 첨가하고 77-80℃에서 10분 동안 온도를 유지한다. 가열로부터 제거한다. 혼합물이 50℃로 냉각되었을 때 파트 F를 첨가한다. 물 손실을 확인하고 그에 따라 조제물을 조절한다. 필요하다면 pH를 7.5로 조절한다. 온도가 35℃에 도달할 때까지 균질화한다.
변형에서, 알킬 케탈 에스터 중 하나는 예 B 내지 K의 Et-LGK 및 알킬 케탈 에스터의 배합물이다
컨실러 스틱 | ||
성분 | 중량% | |
파트 A | 이산화티타늄(A-8112) | 20 |
레드 산화철(A-1301) | 1.4 | |
레드 산화철(A-1226) | 0.65 | |
블랙 산화철(A-7133) | 0.1 | |
알킬 케탈 에스터* | 15.85 | |
다이-PPG-3 미리스틸 에터 아디페이트 | 4.25 | |
소르비탄 아이소스테아레이트 | 4.25 | |
파트 B | 세리사이트 AS | 10 |
탈크 | 5 | |
다이-PPG-3 미리스틸 에터 아디페이트 | 2.5 | |
카올린 | 4 | |
파트 C | 스쿠알란 | 3.5 |
칸델릴라 왁스 | 5 | |
오조케라이트 왁스 | 2.5 | |
프로필 파라벤 | 0.1 | |
메틸 파라벤 | 0.2 | |
카나우바 왁스 | 1.75 | |
C18-36 산 글라이콜 에스터 | 2.25 | |
C18-36 산 트라이글라이세라이드 | 1.1 | |
다이-PPG-3 미리스틸에터 아디페이트 | 14.6 | |
더마실(Croda제) | 1 | |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
컨실러를 제조하기 위하여, 파트 A의 성분을 그라인드하고, 적어도 15분 동안 균질화한다. 파트 B의 성분을 파트 A에 첨가하고 적어도 10분 동안 혼합한다. 별개의 용기에서 파트 C의 모든 성분을 합하고 혼합하는 동안 가열을 시작한다. 뱃치가 맑아질 때까지 가열을 계속한다. 혼합하는 동안 냉각을 시작하고 파트 A/B를 뱃치에 첨가한다. 스틱 몰드를 사전 가온하고 뱃치가 여전히 부을 수 있는 동안 뱃치를 몰드에 붓는다. 몰드를 냉각시킨다.
압축 무기염 파우더 | ||
성분 | 중량% | |
부분 A | 안료 배합물(선택 색상) | 3 |
이산화티타늄 | 3 | |
탈크 | 26 | |
비스무스 옥시클로라이드 | 15 | |
마그네슘 스테아레이트 | 12 | |
미세화된 이산화티타늄 | 6 | |
카올린 | 5.5 | |
산화아연 | 2 | |
부분 B | 알킬 케탈 에스터* | 3.5 |
포도씨 오일 | 2 | |
트라이글라이세라이드 | 2 | |
부분 C | 마이카 구체 | 20 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
파우더를 제조하기 위해, 균일한 색으로 바뀔 때까지 파트 A를 밀링한다. 파트 B를 파트 A에 첨가하고 다시 밀링한다. 파트 C를 첨가하고 단지 짧은 시간 동안 배합한다. 용기를 채우고 압축하여 고체를 형성한다.
루스 무기염 파우더 | ||
성분 | 중량% | |
부분 A | 안료 배합물(선택 색상) | 3 |
이산화티타늄 | 5 | |
탈크 | 26 | |
비스무스 옥시클로라이드 | 15 | |
마그네슘 스테아레이트 | 12 | |
미세화된 이산화티타늄 | 7 | |
카올린 | 5.5 | |
산화아연 | 3 | |
부분 B | 알킬 케탈 에스터* | 3.5 |
부분 C | 마이카 구체 | 20 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
파우더를 제조하기 위해, 균일한 색으로 바뀔 때까지 파트 A를 밀링한다. 파트 B를 파트 A에 첨가하고 다시 밀링한다. 파트 C를 첨가하고 단지 짧은 시간 동안 배합한다. 용기를 채운다. 압축하지 않는다.
아기용 부드러운 기저귀 발진 크림 | ||
성분 A | 중량% | |
파트 A | 스쿠알렌 | 30 |
알킬 케탈 에스터* | 5 | |
산화아연 | 12 | |
CRODAFOS CES(세테아릴 알코올, 다이세틸 포스페이트, 및 세테스-10 포스페이트) | 6 | |
파트 B | 탈이온수 | 44.10 |
메틸파라벤, 뷰틸파라벤, 에틸파라벤, 및 프로필파라벤 | 0.3 | |
파트 C | 다이메티콘 | 0.6 |
* 알킬 케탈 에스터 예 예. A, 메틸-LGK 예. B, 에틸-LGK 예. C, n-프로필-LGK 예. D, n-뷰틸-LGK 예. E, 에틸-LPK 예. F, n-뷰틸-LPK 예. G. 에틸-LEK 예. H, Me-AcAcGK 예. I, Et-AcAcGK 예. J, 에틸-LTMEK 예. K, 에틸-LTMPK |
본 명세서에서 사용된 용어는 단지 특정 실시형태를 설명하는 목적을 위한 것이며 제한하는 것으로 의도되지 않는다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같은 단수 용어는 달리 명확하게 표시되지 않는다면, 복수의 형태도 포함하는 것으로 의도된다. 용어 "포함하다" 및/또는 "포함하는" 또는 "포함하다" 및/또는 "포함하는"은 이 명세서에서 사용될 때, 언급된 특징, 영역, 정수, 단계, 작업, 구성요소 및/또는 성분의 존재를 구체화하지만, 하나 이상의 다른 특징, 영역, 정수, 단계, 작업, 구성요소, 성분 및/또는 이들의 그룹의 존재 또는 부가를 못하게 하는 것은 아니다. 동일한 성분 또는 특성과 관련된 모든 범위의 종점은 포괄적인 종점이며 독립적으로 조합가능하다.
달리 정의되지 않는다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술적 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 흔히 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다.
설명한 화합물은 실시형태에서 하나 이상의 이성질체를 가진다. 이성질체가 존재할 수 있는 경우, 본 발명은 임의의 입체이성질체, 임의의 입체구조적 이성질체, 및 임의의 시스, 트랜스 이성질체; 이들의 분리된 이성질체; 및 이들의 혼합물을 포함하는, 이것의 임의의 이성질체를 형성하는 방법을 구체화하는 것으로 이해되어야 한다.
화합물은 표준 명명법을 사용하여 설명된다. 예를 들어, 임의의 표시된 기로 치환되지 않는 임의의 위치는 표시된 결합 또는 수소 원자로 채워진 그의 원자가를 가지는 것으로 이해된다. 2글자 또는 기호 사이에 있지 않은 대쉬("-")는 치환체에 대한 부착 지점을 나타내기 위해 사용된다. 예를 들어, -CHO는 카보닐 기의 탄소를 통해 부착된다. 알킬 기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 하이드록실기는 식 -OH를 가진다.
본 명세서에서 사용되는 "조제물"은 생성물을 제조하기 위해 사용될 수 있는 조성물과 생성물 그 자체를 둘 다, 즉 사용자에게 제공되는 형태를 말한다. 조성물은 하나 이상의 추가적인 성분의 부가 및/또는 일부 실시형태에서 조성물을 단순히 포장하는 것을 포함하는 하나 이상의 공정 단계를 조성물에 실시하는 것에 의해 생성물을 제조하는데 사용될 수 있다.
본 명세서에서 추가로 사용되는 바와 같이, 달리 문맥에서 표시되지 않는다면, "알코올"은 C 1 -7 알칸올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 1-뷰탄올, 2-뷰탄올, t-뷰탄올, 1-펜탄올, 및 1-헥산올뿐만 아니라 펜탄올 및 헥산올의 다양한 다른 이성질체; 알킬렌 글라이콜, 예컨대 에틸렌 글라이콜, 다이에틸렌 글라이콜, 트라이에틸렌 글라이콜, 1,2-프로필렌 글라이콜, 1,3-프로판 다이올, 다이프로필렌 글라이콜, 트라이프로필렌 글라이콜 1,4-뷰탄 다이올 및 1,2-뷰탄 다이올; 트라이올, 예컨대 글라이세린 등을 의미한다. 실시형태에서, 알코올은 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 1-뷰탄올, 2-뷰탄올, t-뷰탄올, 1-펜탄올, 1-헥산올, 에틸렌 글라이콜, 1,2-프로필렌 글라이콜 및 1,3-프로판 다이올이다.
모든 인용 특허, 특허 출원, 및 다른 참고문헌은 그의 전문이 본 명세서에 참조로 포함된다.
설명된 다양한 실시형태는 단지 예시의 방법으로 제공되며 본 명세서에 첨부되는 특허청구범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명은 임의의 개시된 또는 인용된 구성요소를 적합하게 포함하고, 이것으로 이루어지고, 또는 본질적으로 이루어질 수 있다. 따라서, 본 명세서에 예시적으로 개시된 본 발명은 본 명세서에 구체적으로 개시되지 않은 임의의 구성요소의 부재하에서 적합하게 실시될 수 있다. 다양한 변형 및 변화가 본 명세서에서 예시되고 설명된 다음의 예시적 실시형태 및 적용 없이, 다음의 특허청구범위의 정신과 범주로부터 벗어나지 않고 만들어질 수 있다는 것이 인식될 것이다.