制备包括膜的组合物的方法 |
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| 申请号 | CN201510103610.9 | 申请日 | 2007-06-26 | 公开(公告)号 | CN104721062A | 公开(公告)日 | 2015-06-24 |
| 申请人 | 高露洁-棕榄公司; | 发明人 | T.J.博伊徳; R.迪隆; J.M.米勒; D.B.维斯乔; A.加法; | ||||
| 摘要 | 本 发明 涉及制备具有活性成分的膜的方法。将基本上不含活性成分的膜引入含活性成分的介质中。使至少一部分活性成分从介质转移到膜。此类膜可用于各种应用，包括 口腔 护理、个人护理、清洁和/或家庭护理组合物。 | ||||||
| 权利要求 | 1. 一种制备包含膜的口腔护理、个人护理、清洁和/或家庭护理组合物的方法，所述方法包括: |
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| 说明书全文 | 制备包括膜的组合物的方法本申请是以下申请的分案申请：申请日：2007年6月 26日；申请号： 200780033732.9(PCT/US2007/072081)；发明名称：“制备包括膜的组合物的方法”。 相关申请交叉参考 发明背景[0002] 含功能或活性物质的膜可用于各种应用，包括口腔护理品、个人护理品、家庭护理品和清洁用品。此类膜通常贮存在产品的载体或溶媒中。使用时，膜通常通过化学或物理破坏而降解，从而将活性或功能物质释放到周围环境中。通过该方式，膜为靶表面附近提供局部释放高浓度活性物质的机会。 [0003] 形成这些物质的常规方法是在制备期间将功能或活性物质掺入膜中。然后通常将膜切割成片状或条状，将它们引入和分散到产物载体。但是，在贮存期间，由于膜中活性物质潜在地从膜迁移到载体和/或与载体中的不相容性组分发生负面相互作用，因此膜中活性物质存在不稳定的可能性。另外，在制备过程中将活性物质加入膜中的另外步骤还产生额外的制备成本。 [0004] 因此，需要制备用于各种消费品的含此类活性物质的膜的替代和改进方法。另外，还需要开发在贮存期间稳定的组合物。发明概述 [0005] 在各种实施方案中，本发明涉及制备膜的方法，该方法包括将基本上不含活性成分的膜引入含活性成分的介质中。该膜是可适合将活性成分转移到其中的那种膜。在某些实施方案中，膜是多孔膜。优选，存在于基质中的至少一部分活性成分转移到膜。 [0006] 在其它实施方案中，提供制备口腔护理、个人护理、清洁和/或家庭护理组合物的方法。此类方法包括将膜引入含活性成分的介质中。优选，该膜基本上不含活性成分，但是可适合将活性成分转移到其中的那种膜。在某些实施方案中，这些方法包括将介质中的至少一部分活性成分转移到膜中，其中该转移进行一直到膜含有效量的转移的活性成分，以使膜适用于用作口腔护理、个人护理、清洁和/或家庭护理组合物中的至少一种。可通过将含转移的活性成分的膜引入载体制备此类组合物，其中含转移的活性成分的膜在组合物贮存期间稳定。 [0007] 在还其它的实施方案中，制备口腔护理组合物的方法包括将膜引入含口腔活性成分的介质中。该口腔活性成分含增白剂。膜基本上不合活性成分，但是可适合活性成分转移到其中的那种膜。介质中的至少一部分口腔活性成分转移到膜。该转移进行一直到膜中含有效量的转移的活性成分，以使膜适用于口腔护理组合物。可通过将含转移的口腔活性成分的膜引入载体制备口腔护理组合物。另外，含转移的活性成分的膜在口腔护理组合物贮存期间稳定。发明详述 [0001] 在本公开全文中，用范围作为描述在该范围内的每个数值的简化表达形式。可选择范围内的任何数值作为该范围的终点。另外，本公开中引用的所有参考文献通过引用全文结合到本文中。除另有说明外，当本文使用时，所有涉及的成分浓度均以重量计。 [0008] 在各种实施方案中，本发明提供制备含活性成分的膜的方法。尤其是，本发明实施方案涉及将活性成分引入膜中的方法。 [0009] 含活性成分的膜可用于各种类型的组合物，尤其是消费品例如口腔护理、个人护理、清洁和/或家庭护理组合物。此类组合物通常含有载体，其中将膜引入和分布在其中。通常，在制备膜期间即在溶剂流延(casting)、挤出、吹塑等期间，将活性成分掺入含其它前体的膜中。然后将含活性成分的膜加入组合物的载体中。 [0010] 但是，将活性物质引入膜的方法可能相当昂贵。通常，在制备期间它增加了另外的处理步骤，又可引起该处理效率降低。另外，它可限制膜制备的处理条件，以防止活性成分被因素例如热、压力、过度物质力量、苛性溶剂或固化剂失活或破坏。当将活性成分引入组合物的载体时，给载体中的膜加入了不稳定的可能性。例如，有时发现活性成分从膜扩散到载体，从而降低了膜中活性成分的局部浓度，而使组合物的效力下降。 [0011] 相反，在本发明的各种实施方案中，提供更优的方法。优选的方法包括将膜引入含活性成分的介质，其中该膜基本上不含活性成分，且其中膜是可适合活性成分转移到其中的那种。本文中使用的“基本上不含”表示膜中缺乏活性成分，其程度至活性成分不以有效水平存在和/或检测不出。然后将存在于介质中的至少一部分活性成分转移到膜中。 [0012] 本文中使用的术语“转移”是指将介质中的活性成分迁移或转运到膜中。该术语包括活性成分分子向膜的被动和主动运动。被动转运通常不需要外界作用物(例如机械力、化学和/或热能)来实现活性成分的运动。被动转运通常包括质量传递现象包括扩散，其中通过物理转运使活性成分分子跨越浓度梯度达到热力学平衡。另外，被动转运还可包括进入膜的活性成分的电化学相互作用、吸收、吸附和/或毛细运动，其中活性成分不需要使用外部作用物完成进入膜的充分运动。主动转运是指用外力或作用物例如温度、压力、电和/或机械力完成使介质中的活性成分运动到膜中。例如，应用外力或作用物可促使活性成分分子逆电梯度或物理转运屏障运动。 [0013] 在某些实施方案中，提供制备口腔护理、个人护理、清洁和/或家庭护理组合物的方法。该方法包括将膜引入含活性成分的介质。该膜基本上不含活性成分，是可让活性成分转移到其中的那种膜。在某些实施方案中，膜是多孔膜。使存在于介质中的至少一部分活性成分转移到膜。该转移进行一直到膜含有效量的转移的活性成分，以使膜适用于用作口腔护理、个人护理、清洁和/或家庭护理组合物中的至少一种。通过将含转移的活性成分的膜引入载体制备组合物，其中含转移的活性成分的膜在组合物贮存期间稳定。 [0014] 活性成分的“有效”量是为达到其预定目的和/或用途而提供和/或具有可检测效果的量。优选，有效量对给予包括膜的组合物的靶(例如人或低级动物患者、家庭用品表面等)足以具有需要的治疗、清洁和/或预防作用。优选，活性成分不造成不适当的不良副作用(例如毒性、刺激、过敏反应)，具有合理的风险/利益比。活性成分的具体有效量将随此类因素如所处理的具体情况或患者、物理状况、协同治疗(如果有的话)的性质、使用的具体活性成分、具体剂型、使用的载体和需要的剂量方案而变化。 [0015] 因此，活性成分的选择取决于组合物的用途即它们的预定目的。因此，本文中使用的“活性成分”是在组合物中具有需要的用途的物质。在各种实施方案中，此类用途可以是清洁、保护、治疗、化妆、美化、装饰和感觉或其组合。如上所述，本发明组合物可用于多种靶表面，包括工业品、家庭用品、人和动物肉体的表面，尤其口腔、皮肤和角质表面。靶表面的非限制性实例包括口腔表面例如牙釉；皮肤表面例如外皮；角质组织表面例如指甲和毛发；家庭用品表面例如五金器皿、固定物、纤维、织物、餐具、日用品、瓷砖、地板、陶瓷制品、金属等。活性成分包括选择以分别保留在载体且通过膜独立递送和释放的那些成分，并可包括被认为是载体成分的化合物或组分，反之亦然。 [0016] 可通过例如口腔护理组合物提供含活性物质的膜，其可以是洁齿剂(包括牙膏、牙用凝聚、漱口水、牙粉和预防用糊剂)、甜点(包括胶、珠和咀嚼物)、膜、产品上油漆、专业抛光制剂的形式或本领域技术人员已知的任何其它形式。膜也可用于个人护理组合物例如肥皂、洗浴凝胶、沐浴露、磨砂洗面膏(exfoliating scrubs)、洗发香波、洗液、遮光剂、自动晒黑产品(self-tanning products)、防汗药和除臭剂产品、指甲护理用品等。同样，膜也可用于清洁剂和/或家庭护理组合物，包括例如散剂、糊剂、餐具洗涤液和自动洗碗机洗涤剂、织物洗涤剂和软化剂，和硬表面清洁剂。 [0017] 以下对活性成分的论述仅为示例性的，不应视为对可按照本发明方法引入膜的活性成分范围的限制，这些各种类型的组合物均考虑了本领域技术人员已知的所有合适的活性成分。可以理解，虽然以上种类的活性成分中每一种的一般属性在其活性方面可不同；但可能存在某些共同属性，且在两种或多种此类活性成分中的任何给出的物质可用于多种目的，并可适用于各种类型的组合物。 [0018] 用于口腔护理组合物的口腔护理活性成分的非限制性实例包括例如牙齿增白剂、抗微生物剂、抗龋剂、抗牙垢剂、防斑剂、抗粘连剂、脱敏剂、抗炎药、异味控制剂、矫味剂、着色剂、抗老化剂、唾液刺激剂、牙周病活性剂(periodontal actives)、调理剂、增湿剂、润肤剂、天然提取物和精油、营养物、酶、蛋白质、氨基酸、维生素、镇痛药、抗生素及其混合物。以下专利号的美国专利公开了可用于本文的示例性活性成分：Nabi等的4,894,220、Gaffar等的5,288,480和5,776,435、Esposito等的5,681,548、Stringer等的5,912,274和5,723,500；Durga等的6,290,933和Lawlor的6,685,921，以及Doyle等的美国专利申请公布号2003/0206874。另外，本发明考虑了甚至在相同分类范围内的口腔护理活性成分的混合物。 [0019] 合适的口腔活性成分的实例包括用于口腔表面例如牙齿的增白剂。在各种实施方案中，本发明膜组合物包含在膜中的一种或多种增白剂。如下进一步讨论的，“增白剂”是可有效使其施用的硬组织口腔表面(即珐琅质或其它牙表面)变白的物质。在本发明的一个实施方案中，增白剂含过氧化物化合物。当本文中提及时，“过氧化物化合物”是含二价氧-氧基团的氧化化合物。 [0020] 在某些实施方案中，活性成分含过氧化物化合物，优选该化合物以足以产生可检测增白效果的任何量存在于整个口腔护理组合物。给定过氧化物化合物的“过氧化氢当量浓度”是指按相当于在相同条件下纯过氧化氢释放的过氧化氢离子的量，产生过氧化氢离子或有机过氧化物离子的过氧化物活性化合物的量。 [0021] 优选，过氧化物化合物以口腔护理组合物的过氧化氢当量浓度为组合物重量的约1％-约15％；任选约1％-约10％；任选约3％-约10％的量，存在于口腔护理组合物中。 在某些优选的实施方案中，过氧化氢当量浓度为约2％-约8％；在某些实施方案中，为约 6％。 [0022] 合适的过氧化物化合物可以是释放过氧化氢离子或有机过氧化物离子的任何过氧化物基增白剂。此类过氧化物化合物包括过氧化物和氢过氧化物，例如过氧化氢、碱金属和碱土金属的过氧化物、有机过氧化合物、过氧酸、其药学上可接受的盐和混合物。 [0023] 在某些本发明实施方案中，增白剂包括产生无机过氧化氢的化合物，例如碱金属和碱土金属过硫酸盐、二过硫酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硼酸盐和过硅酸盐，例如过硫酸钠、二过硫酸钠、过碳酸钠、过磷酸钠、过硼酸钠、过硅酸钠、过硫酸钾、二过硫酸钾、过碳酸钾、过磷酸钾、过硼酸钾、过硅酸钾、二过硫酸锂、过碳酸锂、过磷酸锂、过硼酸锂、过硅酸锂、过硫酸钙、二过硫酸钙、过碳酸钙、过磷酸钙、过硼酸钙、过硅酸钙、过硫酸钡、二过硫酸钡、过碳酸钡、过磷酸钡、过硼酸钡、过硅酸钡、过硫酸镁、二过硫酸镁、过碳酸镁、过磷酸镁、过硼酸镁和过硅酸镁盐，以及过氧化钠、过氧化钾、过氧化锂、过氧化钙、过氧化钡和过氧化镁和以上任何物质的组合。 [0024] 在某些实施方案中，增白剂含有机过氧化合物，包括过氧化脲(又称为过氧化氢脲)、甘油基过氧化氢、烷基过氧化氢、二烷基过氧化物、烷基过氧酸、过氧酸酯、二酰基过氧化物、过氧化苯甲酰和单过氧邻苯二甲酸盐及其混合物。过氧酸和它们的盐包括有机过氧酸例如烷基过氧酸，和单过氧邻苯二甲酸盐及其混合物，以及无机过氧酸盐例如碱金属和碱土金属例如锂、钾、钠、镁、钙和钡的过硫酸盐、二过硫酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硼酸盐和过硅酸盐及其混合物。在各种实施方案中，过氧化物化合物包括过氧化氢、过氧化脲、过碳酸钠及其混合物。 [0025] 尤其可用作本发明口腔护理组合物中活性成分增白剂的过氧化物释放化合物包括含过氧化物的化合物，例如过氧化脲、过碳酸钠、过硼酸钠和聚乙烯吡咯烷酮-H2O2复合物(下文称为″PVP-H2O2″)。PVP或聚乙烯吡咯烷酮又称为聚-N-乙烯基-聚-2-吡咯烷酮。PVP-H2O2的线性和交联复合物在本领域中均已知，并在Shiraeff的美国专利号 3,376,110和3,480,557；和Merianos的美国专利号5,122,370中公开。PVP-H2O2在无水环境中稳定。当暴露于高度含水环境中例如口腔中时，PVP-H2O2离解为单独的物质(PVP聚合物和H2O2)。在一个实施方案中，PVP-H2O2复合物含约80％聚乙烯吡咯烷酮和20％H2O2。 PVP-H2O2复合物中的PVP的浓度独立于可能的PVP浓度，其中PVP用作形成膜的聚合物。 [0026] 在各种实施方案中，增白剂包括过氧化物化合物例如过氧化氢、过氧化脲、过碳酸钠或其混合物。优选，增白剂占全部口腔护理组合物约0.1％-约50％，更优选约0.1％-约5％，最优选约0.1％-约2％，取决于选择的增白剂的过氧化氢当量浓度。在膜中，优选膜中增白剂占约0.01％-约50％，最优选约0.1％-约5％。 [0027] 在各种实施方案中，活性成分为包括非离子型化合物的口腔活性成分。例如，非离子抗菌剂包括酚类和/或双酚类化合物，例如卤代二苯醚，包括三氯生(2，4，4′-三氯-2′-羟基-二苯醚、三氯卡班(3，4，4-三氯-N-碳酰苯胺)、2-苯氧基乙醇、苯甲酸酯、N-碳酰苯胺、酚类、百里酚、丁子香酚、己基间苯二酚和2，2′-亚甲基双(4-氯-6-溴苯酚)。此类抗菌剂可以各种量，例如占整个口腔护理组合物重量约0.001％-约5％的量存在。 [0028] 口腔护理剂也可任选含阳离子口腔护理活性成分。用于口腔护理组合物的合适的阳离子活性成分包括例如：(i)季铵化合物，例如其中季氮上的1或2个取代基具有8-20，优选10-18个碳原子，且优选为烷基的那些季铵化合物，其可任选插入酰胺、酯、氧、硫或杂环，而其余取代基具有较少数目的碳原子例如1-7个，且优选为烷基例如甲基或乙基或苄基。此类化合物的实例包括苯扎氯铵、十二烷基三甲基氯化铵、苄基二甲基十八烷基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苯索氯铵(二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵)和甲基苄索氯铵； (ii)吡啶 和异喹啉 化合物，包括十六烷基氯化吡啶 、烷基溴化异喹啉 ；十四 烷基氯化吡啶 和N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶 ； (iii)嘧啶衍生物，例如海克替啶(5-氨基-1，3-二(2-乙基己基)-5-甲基-六氢嘧 啶)； (iv)脒衍生物，例如羟乙磺酸已脒定(4，4′-二脒基-αω-二苯氧基-己烷羟乙磺酸盐)； (v)联吡啶衍生物，例如奥克替啶二盐酸盐(N，N′-[1，10-癸二基二-1(4H)-吡啶基-4-亚基]-双(1-辛胺)二盐酸盐)； (vi)胍类，例如单-双胍类例如对-氯苄基-双胍和N′-(4-氯苄基)-N″-(2，4-二 氯苄基)双胍、聚(双胍)例如聚亚己基双胍盐酸盐，和通式(1)的二-双胍及其口腔可接受的酸加成盐： 1 (vii)其中A和A各自代表(i)任选被(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、硝基或卤素取代的 1 1 苯基，(ii)(C1-12)烷基，或(iii)(C4-12)脂族基团；X和X各自代表(C1-3)亚烷基；R和R各自代表氢、(C1-12)烷基或芳基(C1-6)烷基；Z和Z1各自为0或1；n为2-12的整数；聚亚甲基链(CH2)n可任选插入氧或硫或芳核(例如苯基或萘基)；此类二-双胍的实例包括氯己定和阿来西定。合适的通式(1)二-双胍的酸加成盐包括二乙酸盐、二盐酸盐和二葡糖酸盐。 合适的氯己定的酸加成盐包括二葡糖酸盐、二富马酸盐、二乙酸盐、二丙酸盐、二盐酸盐、二氢碘酸盐、二乳酸盐、二硝酸盐、硫酸盐和酒石酸盐。合适的阿来西定的酸加成盐包括二氢氟酸盐和二盐酸盐；和 α [0029] 为阳离子型化合物的其它任选的口腔护理剂包括N -酰基氨基酸烷基酯和通常由下式(2)代表的盐及其混合物：1 2 其中R为1-8个碳原子，优选1-3个碳原子，最优选3个碳原子的烷基链；R 为6-30个 2 碳原子，优选10-12个碳原子的烷基链；X为阴离子。在各种实施方案中，RCO部分含天然脂肪酸残基例如选自以下的天然脂肪酸：椰子油脂肪酸、牛油脂肪酸残基，或单脂肪酸残基例如选自以下的基团：月桂酰(C12)、肉豆蔻酰(C14)、硬脂酰(C18)脂肪酸残基及其混合物。 2 在某些实施方案中，RCO部分含月桂酰脂肪酸残基。 [0030] X可以为在水中提供适度溶解度(优选1L水至少约1g)的任何反荷阴离子。X的实例包括形成以上所示式酯盐的反荷阴离子、无机酸盐，例如含卤原子的那些盐(例如氯化物或溴化物)或磷酸二氢盐，或有机盐例如乙酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐或吡咯烷酮-羧酸盐(PCA)。优选氯化物盐。 [0031] 可用于本发明口腔护理组合物的其中在式中n等于3的上示式酯的实例包括α α α αN -椰油基-L-精氨酸甲酯、N -椰油基-L-精氨酸乙酯、N -椰油基-L-精氨酸丙酯、N -硬α 脂酰-L-精氨酸甲酯、N -硬脂酰-L-精氨酸乙酯盐例如盐酸盐。在一个实施方案中，阳离子型口腔护理剂含月癸酰精氨酸乙酯的盐酸盐(ELAH)。 [0032] 在某些实施方案中，优选的阳离子活性成分选自苯扎氯铵、奥替尼啶、海克替啶、己脒啶、十六烷基氯化吡啶 、氯己定、阿来西定、Nα-酰基氨基酸烷基酯盐及其混合物。在某些实施方案中，阳离子型口腔护理活性成分含十六烷基氯化吡啶 (CPC)。在某些实α 施方案中，口腔护理活性成分含N -酰基氨基酸烷基酯盐，例如月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(ELAH)。 [0033] 在某些实施方案中，口腔护理活性剂是抗附着剂。虽然本发明不受其限制，通常相信作为抗附着剂的口腔护理活性成分与口腔表面相互作用致使细菌和生物膜成分无法附着其上，或通过与细菌本身相互作用，可能是通过与通常促使与位于口腔表面的受体或其它部分连接的细菌表面上的外源凝集素、配体或其它部分相互作用，使细菌丧失与口腔表α面附着的能力。虽然本发明不受其限制，据信在某些实施方案中，上述N -酰基氨基酸烷基酯盐例如月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐(ELAH)起抗附着活性成分的作用。 [0034] 在某些实施方案中，口腔活性成分包括为生物膜破坏剂的口腔护理活性剂。“生物膜破坏剂”通常是阻止生物膜(或菌膜)形成和/或攻击在口腔表面已形成的生物膜(或菌膜)的化合物，并包括可水解形成生物膜基质部分的蛋白、淀粉和脂质的酶。在某些实施方案中，此类活性成分是包括例如蛋白酶在内的酶，例如半胱氨酸蛋白酶或丝氨酸蛋白酶。最优选的酶包括：木瓜蛋白酶(例如从番木瓜(Carica papaya)的未成熟果实和叶的汁中分离的)、无花果蛋白酶(例如从热带无花果树脱毛榕木(Ficus glabrata)的树汁中分离的)、磷虾酶(krillase)(例如从南极磷虾(Antarctic krill)中分离的)、其它半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶、葡糖淀粉酶、葡聚糖酶、齿斑葡聚糖酶、溶菌酶、植物脂肪酶、胃脂肪酸、胰腺脂肪酶、鞣酸酶、波萝蛋白酶、糜蛋白酶、碱性蛋白酶、amalysecs、乳铁蛋白、半胱氨酸蛋白酶、葡萄糖氧化酶、弹性酶和/或纤维素酶果胶酶及其混合物。用于口腔的其它有效的生物膜破坏剂包括合成的富组蛋白、呋喃酮、呋喃酮衍生物和以上任何物质的混合物。 [0035] 除以上列举的那些外，本发明口腔护理组合物可任选含其它防斑剂/蚀斑破坏剂，包括但不限于：铜、镁和锶离子源，通常按盐形式提供；二甲聚硅氧烷共聚醇例如十六烷基二甲聚硅氧烷共聚醇；脲；乳酸钙；甘油基磷酸钙；聚丙烯酸锶；及其混合物。 [0036] 在某些实施方案中，口腔护理剂含为抗炎药物的口腔护理活性化合物。有用的抗炎化合物包括黄酮、黄烷、小白菊内酯例如倍半萜烯内酯小白菊内酯、雄烯二酮(AED)和脱氢雄表酮(DHEA)。其它有用的抗炎药包括非甾体抗炎药(NSAID)，例如吲哚美辛、氟比洛芬、酮洛芬、布洛芬、萘普生、甲氧芬那酸及其混合物。可用于口腔护理活性剂的其它合适的抗炎药包括2005年10月24日提交的Worrell等的美国专利申请序号11/256,788中论述的牛至提取物(例如牛至(Origanum vulgare)提取物通常称为“牛至”、“野牛至”或“野马郁兰”)，或2005年11月23日提交的Gaffar等的美国专利申请序号11/285,809中论述的源自木兰科(Magnoliaceae)植物例如厚朴(Magnolia Officinalis)的木兰属植物提取物。 [0037] 优选的口腔护理活性成分包括至少一种黄酮和至少一种黄烷的组合，例 如 由 Unigen Pharmaceuticals，Inc.(Superior，CO，美 国 ) 生 产 和 销 售 的的详细说明可在Jia的美国专利申请公布号 2003/0216481中找到。 [0038] 可用作口腔活性成分的抗氧化剂的实例包括丁基化羟基苯甲醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、维生素A、类胡萝卜素、生育酚(维生素E)、黄酮、多元酚、抗坏血酸(维生素C)、草药抗氧化剂、叶绿素、褪黑激素、氯化物、钙、氧化钙、氯化钙、泛醌二钠(辅酶Q10)、乙基己基没食子酸酯、过氧化氢、碘、番茄红素、抗坏血酸镁、亚硫酸钾、亚硫酸氢钠、硫代乳酸及其混合物。在某些实施方案中，口腔护理组合物含为抗生素的口腔护理活性成分，例如安美汀、阿莫西林、四环素、强力霉素、二甲胺四环素、甲硝唑、新霉素、卡那霉素和克林霉素；及其混合物。 [0039] 其它有用的口腔活性成分包括氟离子源，优选按足够提供约25ppm-约5,000ppm氟离子的量存在，例如氟化钠、氟化钾、氟硅酸钠、氟硅酸铵、单氟磷酸钠(MFP)和氟化胺，包括奥拉氟(N′-十八烷基三亚甲基二胺-N，N，N′-三(2-乙醇)-二氢氟化物)。合适的亚锡离子源包括但不限于：氟化亚锡、其它卤化亚锡例如氯化亚锡二水合物、焦磷酸亚锡；有机羧酸亚锡盐例如甲酸亚锡、乙酸亚锡、葡糖酸亚锡、乳酸亚锡、酒石酸亚锡、草酸亚锡、丙二酸亚锡和柠檬酸亚锡；亚乙基甘氨酸亚锡(stannous ethylene glyoxide)等。任选一种或多种亚锡离子源，例如以约0.01％-约10％的总量存在。锌离子源例如乙酸锌、亚氯酸锌、柠檬酸锌、葡糖酸锌、甘氨酸锌、氧化锌、硫酸锌、柠檬酸锌钠等，例如以约0.05％-约3％的总量存在。 [0040] 某些类型的有用抗结石活性成分是线性分子脱水多聚磷酸盐。通常按它们的完全或部分被中和的水溶性碱金属的形式(例如钾、钠或铵盐及其任何混合物)使用多聚磷酸盐。因此可用作抗牙垢剂的线性分子脱水多聚磷酸盐化合物包括例如三聚磷酸钠、钠六偏磷酸盐焦磷酸盐；二碱金属或四碱金属焦磷酸盐例如Na4P2O7、K4P2O7、Na2K2P2O7、Na2H2P2O7和K2H2P2O7；和环磷酸盐例如三聚磷酸钠、三偏磷酸钠或其混合物。在各种实施方案中，在本发明整个口腔护理组合物中的此类抗牙垢活性成分以约0.001-约10％，更优选约1-约5％浓度存在。 [0041] 对于某些口腔护理活性成分包括抗菌剂、抗牙垢剂或在口腔护理组合物中的其它活性剂来讲，合成的阴离子线性多羧酸盐又称为增效剂。另外也可按下述用此类化合物形成膜。通常使用游离酸形式的此类阴离子型多羧酸盐，或优选使用部分中和或更优选完全中和的水溶性碱金属(例如钾，优选钠)盐或铵盐。优选的共聚物为1∶4-4∶1的马来酸酐或酸与另一种可聚合的烯属不饱和单体，优选分子量(M.W.)为约30,000-约5,000,000的甲基乙烯基醚(甲氧基乙烯)的共聚物。优选的共聚物是甲基乙烯基醚/马来酸酐。有用的共聚物的实例可以商品名 得自ISP Corporation， 例如AN 139(M.W.1,100,000)、AN 119(M.W.200,000)；S-97药用 级(M.W.1,500,000)、AN 169(M.W.2,000,000)和AN 179(M.W.2,400,000)；其中优选的共聚物是S-97药用级(M.W.1,500,000)。在其中口腔护理组合物包含合成阴离子型多羧酸盐的各种实施方案中，优选的存在量为约0.001％-约5％(重量)。 [0042] 唾液刺激剂可存在，包括食物酸例如柠檬酸、乳酸、马来酸、琥珀酸、抗坏血酸、己二酸、富马酸和酒石酸及其混合物。H2组胺受体拮抗剂为其它有用的活性成分。可用于本文中的H2拮抗剂包括西咪替丁、依汀替丁、雷尼替丁、ICIA-5165、硫替丁、ORF-17578、鲁匹替丁、多萘替丁、法莫替丁、罗沙替丁、罗沙替丁(pifatidine)、兰替丁、BL-6548、BMY-25271、唑替丁、尼扎替丁、咪芬替丁、BMY-52368、SKF-94482、BL-6341A、ICI-162846、雷索替丁、Wy-45727、SR-58042、BMY-25405、拉伏替丁、DA-4634、比芬替丁、舒福替丁、乙溴替丁、HE-30-256、D-16637、FRG-8813、FRG-8701、英普咪定、L-643728、HB-408.4及其混合物。可用于本文的脱敏剂包括柠檬酸钾、氯化钾、酒石酸钾、碳酸氢钾、草酸钾、硝酸钾、锶盐及其混合物。或者或另外，可使用一种或多种局部或全身镇痛药，例如阿司匹林、可待因、对乙酰氨基酚、水杨酸钠或水杨酸三乙醇胺。 [0043] 合适的营养物包括维生素、矿物质、氨基酸及其混合物。优选的维生素包括维生素C和D、硫胺、核黄素、泛酸钙、烟酸、叶酸、烟酰胺、维生素B6、维生素B12、对-氨基苯甲酸、生物黄酮素及其混合物。营养补充剂包括氨基酸(例如L-色氨酸、L-赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、左卡尼汀和L-卡尼汀)、抗脂肪肝药(例如胆碱、肌糖、甜菜碱和亚油酸)、鱼油(包括其成分例如ω-3(N-3)多不饱和脂肪酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)及其混合物。 [0044] 个人护理活性成分的非限制性实例包括表面活性剂、皮肤、发毛和指甲调理剂(例如硅油、阳离子型聚硅氧烷、硅橡胶、高折射率的聚硅氧烷，和硅树脂及有机调理油例如烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)、皮肤和头皮感知物质(sensates)、收敛剂、皮肤和头皮缓和剂、皮肤愈合剂、增湿剂、润肤剂、皮肤增白剂、抗微生物剂、抗炎药、异味控制剂、抗老化剂、抗痤疮药、抗银屑病药、去头皮屑剂、皮肤脂质流化剂、润湿剂、除臭活性剂、防汗活性药、天然提取物和精油、营养物、封闭剂、酶、蛋白、氨基酸、维生素、镇痛药、遮光剂和UV吸收剂(例如对-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、N，N-二-甲基-对-氨基苯甲酸2-乙基己酯、对-氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、二苯甲酮、水杨酸三甲环己酯、水杨酸辛酯、4，4′-甲氧基-叔-丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、氧化铁)、抗氧化剂、抗生素、脱落剂(exfoliants)、螯合剂、着色剂(包括合适的着色剂例如非氧化性染料，包括“直接作用染料”、金属染料、金属螯合物染料、纤维活性染料和其它合成和天然染料)、遮光剂、鞣剂、生物杀灭剂、镇痛药(外用)。这类活性成分中许多与上述口腔护理上下文中的那些相同。考虑使用本领域技术人员已知的其它成分。 [0045] 与各种聚硅氧烷和包括蜡、动物脂和油在内的其它水不溶性调理剂相同，阳离子型表面活性剂例如季铵盐已作为调理剂用于头发漂洗剂和洗发香波。纤维调理剂的非限制性实例包括有机硅化合物，例如非挥发性聚硅氧烷(尤其氨基聚硅氧烷)；聚乙烯；石蜡；凡士林；微晶纤维素蜡；脂肪酸和甘油三酯，例如C18-36(混合)脂肪酸、硬脂酸十八烷基酯； 和季铵和胺盐(它们也用作表面活性剂)。在Patel等的美国专利号5,213,716、McAtee等的美国专利号6,955,817、Kolodzik等的美国专利号6,835,373和Lintner的美国专利号 6,974,799中论述了示例性个人护理组合物和活性成分。 [0046] 液体清洁剂组合物包括活性成分例如去污表面活性剂，包括阴离子、阳离子、非离子和两性肥皂表面活性剂、洗洁剂助洗剂(例如硫酸盐(例如硫酸钠)、磷酸盐(例如磷酸钠、磷酸氢二钠)、复合磷酸盐(例如焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、四磷酸钠、六偏磷酸钠)、硅酸盐(例如硅酸钠、胶体硅酸盐)、碳酸盐(例如碳酸钠、碳酸氢钠))、高分子共-助洗剂、漂白化合物(例如次氯酸纳、过硼酸钠、过碳酸钠)、活化剂、pH缓冲剂、酶、调理剂、稀释剂、螯合剂、酶、抗再沉淀聚合物、去污聚合物、高分子污物分散剂和/或污物悬污剂、染料转移抑制剂、织物完善(fabric-integrity)剂、泡沫抑制剂、织物软化剂、絮凝剂、香料、增白剂及其组合。例如，可用于家用护理组合物的活性成分包括除垢表面活性成分、洗涤剂助洗剂、调理剂、天然提取物和精油、酶、蛋白质、氨基酸、去污剂、增白剂、抗微生物剂、异味控制剂和织物软化剂。在Hokkirigawa等的美国专利号6,670,318、Thomas等的美国专利号5,294,364、Denis等的美国专利号4,869,842、Lancz的美国专利号3,965,026、Drapier的美国专利公布号2003/0082131和Meli等的美国专利公布号2005/0272628，和PCT公布号WO 97/11151中论述了示例性清洁剂和家庭护理品。 [0047] 可用于本发明的膜可为刚性的或柔韧性的，含各种材料中的任何材料，包括成膜材料、粘土、蜡及其混合物。在某些实施方案中，膜含有至少一种成膜材料，优选含聚合物。有用的聚合物包括亲水性和疏水性聚合物。在某些实施方案中，聚合物可溶于溶剂例如水。 期望在暴露于水和使用期间施加物质力量时(例如刷牙或用刷子或垫板洗擦期间)溶解的水溶性聚合物。在某些实施方案中，聚合物在水中不溶但可通过分散在水中而断裂，即由于使用机械或剪切力导致聚合物断裂为小片段。在某些实施方案中，聚合物不溶但可膨胀。 其中聚合物在使用期间不完全断裂，它可以是防水性聚合物或水稳定性(aqueous-stable)亲水性聚合物例如某些类型的纤维素，例如纸。在Schiraldi等的美国专利号4,713,243； Xu的美国专利号6,419,903、6,419,906、6,514,483和Boyd等的美国专利号6,669,929； Boyd等的美国专利公布号2004/0126332、2004/0136924和2004/0042976；和Moro等的美国专利公布号2004/0062724中论述了有用的实例。 [0048] 优选，选择聚合物并将其分配在膜中，以提供至少一种以下情况：(1)需要的含活性成分的膜在载体中的稳定性，(2)在使用组合物期间需要的膜崩解速度，或(3)在使用组合物期间需要的活性成分暴露速度。 [0049] 在优选的实施方案中，膜为水溶性的，含例如水溶性聚合物、水分散性聚合物或含任选的水溶性填充剂的水不溶性聚合物。可选择水不溶性聚合物、水溶性聚合物或任选的水溶性填充剂的相对量，以在使用含水组合物期间，释放与例如通过刷、洗擦或其它机械作用所使用的组合物的剧烈程度或时间长度成比例的活性成分的量。 [0050] 应注意，本发明各种实施方案涉及通过许多片段、带状物、条状物等提供的膜；含活性成分的膜也可适合用作各种成分的封装材料。封装膜可按照本发明公开提出的原理同样易于经历活性成分从介质的转移。 [0051] 在某些实施方案中，聚合物为水溶性聚合物。一个实例是纤维素醚聚合物，例如羟烷基烷基纤维素包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)，它们可从Dow Chemical Company of Midland，MI，美国以甲基 产品购买得到，包括例如甲基 E5、甲基 E5LV、甲基 E50、甲基 E15和甲基 K100、羟 丙基纤维素(HPC)、羟乙基纤维素(HEC)、甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素(CMC)及其混合物。其它有用的聚合物包括重均分子量可为约100,000或更高和最高达约1.5 百万的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物例如VA64(BASF所售，60∶40(重量)的乙烯基吡咯烷酮)和 S630PVP(International Specialty Products所售，Wayne，NJ，美国，60∶40(重量)的乙烯基吡咯烷酮∶乙酸乙烯酯)；PVA的环氧乙烷接枝共聚物例如 IR(BASF 所售，75％(重量)PVA，25％(重量)聚乙二醇接枝、聚乙烯醇(PVA)、丙烯酸酯和聚丙烯酸，包括聚丙烯酸酯聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、交联聚丙烯酸(例如 )、 乙烯基己内酰胺/丙烯酸钠聚合物、异丁烯酸酯、马来酸聚乙烯烷基醚-马来酸共聚物(例如 )；乙酸乙烯酯和巴豆酸共聚物、聚丙烯酰胺、聚(2-丙烯酰氨基-2-甲 基丙烷磺酸酯)；丙烯酰甲基丙磺酸/甲基丙烯酸酯/苯乙烯单体三元共聚物、膦酸酯苯乙烯聚合物、聚膦酸1，2-乙二醇酯、聚丁烯膦酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯基膦酸酯、聚亚烷基(polyalkylene)、包括聚环氧乙烷即聚乙二醇的聚环氧烷，和羧基乙烯基聚合物。如熟练技术人员认识到的那样，膜也可含此类聚合物的衍生物、共聚物及进一步的混合物。 [0052] 有用的水不溶性聚合物包括可溶于至少一种有机溶剂的聚合物；例如丙烯酸共聚物(其中羧酸官能团未被中和)；交联聚(乙烯吡咯烷酮)例如BASF所售的CL或CL-M；聚(乙酸乙烯酯)(PVAc)；某些纤维素衍生物例如醋酸纤维素、硝酸纤维素；烷基纤维素例如乙基纤维素、丁基纤维素和异丙基纤维素、醋酞纤维素、虫胶、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯均聚物、聚硅氧烷聚合物(例如二甲基聚硅氧烷)；聚异丁烯酸甲酯(PMMA)；不溶于有机溶剂的聚合物例如纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氨酯和尼龙；天然或合成橡胶；及其混合物。合适的成膜丙烯酸共聚物的实例是BASF(Florham Park，NJ，美国)所售的 30E，其为30％(重量)的丙烯酸叔丁酯/丙烯酸乙酯/异丁 烯酸共聚物的乙醇溶液。可将水不溶性聚合物制备成分散体(例如通过乳液聚合)，并可用合适的乳化剂使其稳定。一种有用的PVAc乳液是例如 SR 30D，其为用 2.7％(重量)PVP和0.3％十二烷基硫酸钠稳定的30％(重量)PVAc的水分散体。丙烯酸共聚物分散体的实例是BASF所售的 EMM 30D，其为30％(重量)丙烯酸 乙酯∶异丁烯酸甲酯共聚物(丙烯酸乙酯与异丁烯酸甲酯的重量比为约2∶1)的含水分散体，并且报道的平均分子量为约800,000。 [0053] 其它有用的聚合物或水溶性填充剂包括但不限于天然胶例如藻酸钠、角叉菜胶、黄原胶、阿拉伯树胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、支链淀粉、琼脂、克多糖、克聚糖、果胶、卡拉雅胶、玉米素、大麦醇溶蛋白、麦醇溶蛋白、槐豆胶、黄芪胶和其它多糖；淀粉例如麦芽糖糊精合剂、直链淀粉、高级直链淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、稻米淀粉、木薯淀粉、豌豆淀粉、甘薯淀粉、大麦淀粉、小麦淀粉、蜡质种玉米淀粉、改性淀粉(例如羟丙基化高度直链淀粉)、糊精、左聚糖、爱生兰和谷蛋白；和蛋白质例如胶原、乳清蛋白分离物、酪蛋白、牛乳蛋白、大豆蛋白、角蛋白和明胶。膜还可包括可分散或可膨胀填充剂例如改性淀粉、藻酸酯、藻酸盐的二价或多价离子盐。 [0054] 水不溶性聚合物的其它非限制性实例包括醋酸纤维素、硝酸纤维素、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯均聚物、乙基纤维素、丁基纤维素、异丙基纤维素、虫胶、疏水性聚硅氧烷聚合物(例如二甲基聚硅氧烷)、PMMA(聚异丁烯酸甲酯)、醋酞纤维素和天然或合成橡胶；不溶于有机溶剂的聚合物例如纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氨酯和尼龙。 [0055] 在含水组合物中，在膜中的水溶性聚合物和水不溶性和/或部分水溶性聚合物的相对量优选可使膜在含水组合物中贮存稳定但在使用组合物其间崩解。在各种实施方案中，膜含水溶性聚合物的。量占膜重量约0.1％-约90％，约1％-约80％，约5％-约70％，约9％-约50％或约10％-约40％。除水溶性聚合物外或替代水溶性聚合物，膜可含占膜重量约0.1％-约50％，优选约1％-约10％(重量)量的部分水不溶性或水溶胀性聚合物。在各种实施方案中，使亲水性膜在含水载体环境中稳定的方法在膜中使用水溶性和水不溶性材料，膜中水溶性和水不溶性材料的比例平衡，以便当在产物载体中贮存时保持稳定，但在使用后崩解释放其中所含的活性成分。 [0056] 优选，本发明膜任选含一种或多种以下其它成分：表面活性剂、粘度调节剂、增稠剂、湿润剂、稀释剂、填充剂(除上述那些外)、pH调节剂、增塑剂、填充剂、蜡、质地调节剂、油、矫味剂和/或甜味剂、防腐剂、溶剂及其混合物。可以理解，虽然以上种类材料的一般属性可能各不同；但可能存在某些共同属性，且在两种或多种材料中任何给出的材料可用于多种用途。 [0057] 膜中的一种或多种表面活性剂可用作表面活性剂、乳化剂和/或泡沫调节剂。表面活性剂或表面活性剂通常用于多种口腔护理制剂，为存在的其它成分，尤其调味油提供增溶、分散、乳化和湿润作用。在各种实施方案中，表面活性剂通过使活性成分完全分散在整个膜中，在某些情况下，当膜溶解时使活性成分分散在周围环境中，获得增加的预防作用。另外，在各种实施方案中，表面活性成分可改善膜组合物的美学外观。合适的表面活性剂和乳化剂优选是在整个宽pH范围中相当稳定的那些物质，包括非皂阴离子、非离子、两性离子和两性有机合成洗涤剂。在某些实施方案中，存在于膜组合物中的一种或多种表面活性剂占膜重量约0.001％-约5％，更优选约0.5％-约5％；最优选约1％-约3％。 [0058] 可用于本发明组合物的非离子表面活性剂包括通过使环氧烷(尤其环氧乙烷)与有机疏水性化合物缩合得到的化合物，这些化合物的性质可为脂族性质或烷基芳族性质。一组表面活性剂称为“ethoxamers”-环氧乙烷与脂肪酸、脂肪醇、脂肪酰胺、多元醇的缩合产物(例如脱水山梨醇单硬脂酸酯)等。“聚山梨醇酯”描述了通过使脱水山梨醇-脂肪酸酯的游离羟基乙氧基化制备的一类非离子表面活性剂。它们有市售，例如ICI America，Inc.(Bridgewater，New Jersey，美国)的 表面活性剂。非限制性实例包括聚山梨醇酯20(聚氧乙烯20脱水山梨醇单月桂酸酯， 20)和聚山梨醇酯80(聚氧乙烯20脱 水山梨醇单油酸酯， 80)。优选的聚山梨醇酯包括1摩尔脱水山梨醇酯具有约20-60摩尔环氧乙烷的那些聚山梨醇酯。 [0059] 其它合适的非离子表面活性剂包括聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)嵌段共聚物，尤其该类型的含两个聚(氧乙烯)嵌段和一个聚(氧丙烯)嵌段的三嵌段聚合物。已知此类共聚物以非专利名泊洛沙姆市售，品名与数字后缀联用，代表各共聚物的各自的标识符。泊洛沙姆可具有不同含量的环氧乙烷和环氧丙烷，得到大范围的化学结构和分子量。优选的泊洛沙姆为泊洛沙姆407，容易购得，例如BASF Corporation(Florham Park，NJ，美国)的商标名 F127。 [0060] 合适的非离子表面活性剂的其它非限制性实例包括由环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物、长链二烷基亚砜等的反应产物缩合得到的产物。 [0061] 两性离子合成表面活性剂也可用于本发明实施方案。这些表面活性剂中的一些可广义上描述为脂族季铵、磷 和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可为直链或支链，且其中脂族取代基中的一个含8-18个碳原子，一个含阴离子增加水溶性的基团例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。合适的两性离子表面活性剂的一个实例是4-(N，N-二(2-羟基乙基)-N-十八烷基铵)-丁烷-1-羧酸盐。 [0062] 其它合适的两性离子表面活性剂包括甜菜碱表面活性剂，例如在Polefka等的美国专利号5,180,577中公开的那些。典型的烷基二甲基甜菜碱包括甜菜碱2-(N-癸基-N，N-二甲基铵)乙酸癸酯、椰油甜菜碱、肉豆蔻基甜菜碱、棕榈酰基甜菜碱、十二烷基甜菜碱、十六烷基甜菜碱、硬脂酰基甜菜碱等。示例性酰胺甜菜碱是椰油酰胺基乙基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱等。尤其有用的甜菜碱表面活性剂包括椰油酰胺基丙基甜菜碱和月桂酰胺基丙基甜菜碱。 [0063] 合适的阴离子表面活性剂的实例是高级脂肪酸甘油单酸酯单硫酸盐的水溶性盐，例如氢化椰子油脂肪酸的单硫酸化甘油单酸酯的钠盐、高级烷基硫酸盐例如十二烷基硫酸钠(SLS)、烷基芳基磺酸盐例如十二烷基苯磺酸钠；高级烷基磺基乙酸酯、1，2-二羟基丙磺酸的高级脂肪酸酯，和低级脂族氨基羧酸化合物的基本上饱和的高级脂族酰胺，例如在脂肪酸、烷基或酰基等中具有12-16个碳的那些。最后所述酰胺的实例是N-月桂酰肌氨酸，和N-月桂酰、N-肉豆蔻酰或N-棕榈酰肌氨酸的钠、钾和乙醇胺盐，优选它们基本上不含皂或类似的高级脂肪酸物质。 [0064] 膜任选含一种或多种增塑剂，其允许调节膜的强度和柔韧性。通常，增塑剂减少膜的硬度。增塑剂化合物可包括二醇例如丙二醇或低分子量聚合物，例如聚乙二醇例如Dow Chemical所售的分子量约200-约600的任何CARBOWAXESTM。也可使用多元醇例如甘油或丙二醇、山梨醇、木糖醇；甘油酯例如甘油三乙酸酯(三醋精)；柠檬酸三乙酯和天然油例如矿物油；蓖麻油和植物油。此类增塑剂任选占膜重量约1％-约50％，约5％-约30％，或约10％-约25％。 [0065] 增量剂、填充剂成分或粘度调节剂可调节膜的性质，也可包括在其中。此类增量剂可包括可为粒子形式的水不溶性无机物，例如二氧化硅(硅石)、磷酸三钙、正磷酸二钙(磷酸一氢钙)、碳酸钙、贝母和粘土。水不溶性有机增量剂可包括纤维素、聚乙烯、聚丙烯和源自马铃薯、玉米、燕麦、稻米、小麦或木薯的各种淀粉，和改性食物淀粉例如麦芽糖糊精合剂。任选增量剂以占膜重量约1％-约50％，约5％-约30％，或约10％-约25％的量存在。 [0066] 合适的其它成分的非限制性实例包括粘土；包括疏水性有机非聚合物物质例如蜡的化合物(例如蜂蜡或石蜡)；质地调节剂例如冷水可膨胀的物理改性和预胶化淀粉，和着色剂。在某些实施方案中，膜含石墨。 [0067] 在各种实施方案中，膜含有赋予膜、组合物或二者颜色的制剂着色剂。在某些实施方案中，膜片段与载体相反，且为白色、黑色或具有在载体背景下可视或与载体背景形成反差的任何颜色。有用的制剂着色剂包括无毒水溶性染料或颜料，例如金属氧化物“色淀”。在某些实施方案中，着色剂是管理部门批准的可加入食物或药物中的那些着色剂，例如FDA批准的可在美国使用的FD&C或D&C颜料和染料。有用的着色剂包括FD&C红3号(四碘荧光素的钠盐)、食物红17、6-羟基-5-{(2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯基)偶氮}-2-萘磺酸二钠盐；食物黄13、喹啉并酞酮(quinophtalone)或2-(2-喹啉基)茚二酮的一磺酸和二磺酸的混合物的钠盐、FD&C黄5号(4-对-磺基苯基偶氮-1-对-磺基苯基-5-羟基-吡唑-3-羧酸的钠盐)、FD&C黄6号(对-磺基苯基偶氮-B-萘酚-6-单磺酸酯的钠盐)、 FD&C绿3号(4-{[4-(N-乙基-对-磺基苄基氨基)-苯基]-(4-羟基-2-锍-苯基)-亚 甲基}-[1-(N-乙基-N-对-磺基苄基)-A-3，5-环己二烯亚胺的二钠盐]、FD&C蓝1号(二苄基二乙基-二氨基三苯基甲醇(carbino)-1-三磺酸无水石膏的二钠盐)、FD&C蓝2号(靛蓝的二磺酸钠盐)及其各种比例的混合物。在一个实施方案中，着色剂包括水不溶性无机颜料，例如二氧化钛、氧化铬绿、酞菁绿、群青蓝、氧化铁或水不溶性染料色淀。在某些实施方案中，染料色淀包括FD&C染料的钙或铝盐，例如FD&C绿#1色淀、FD&C蓝#2色淀、D&C红#30色淀或FD&C#黄15色淀。在某些实施方案中，水不溶性聚合物例如聚乙烯包含水溶性染料例如FD&C蓝#1，例如在聚乙烯珠(例如Micropowders，Inc.销售的Microblue Spectrabeads)中存在的那些。在某些实施方案中，膜含染料例如D&C红#30。在某些实施方案中，使用白色着色剂例如二氧化钛(TiO2)、涂布二氧化钛的云母(例如Timiron)、云母、矿物或粘土。在某些实施方案中，着色剂是非渗色染料。在各种实施方案中，膜含有占膜重量约0.5％-约20％，或占膜重量约1％-约15％，或占膜重量约3％-约12％水平的着色剂。 [0068] 在本发明某些实施方案中，用于口腔护理组合物的膜含一种或多种矫味剂，它们可包括熟练技术人员已知那些中的任何矫味剂，例如天然和人造香料。这些矫味剂可以是合成调味油和矫味的芳族物质，和/或源自植物、叶、花、果实等的油、松脂和提取物及其混合物。在某些实施方案中，矫味剂含精油、提取物或矫味的醛类、酮类、酯类或醇类，它们赋予选自以下的香味：绿薄荷、胡椒薄荷、冬青、美洲檫木、丁香、鼠尾草、桉树、牛至属植物、肉桂、柠檬、酸橙、柚子、柑桔、苹果、梨子、桃子、草莓、樱桃、杏、西瓜、香蕉、咖啡、可可、薄荷醇、香芹酮、茴香脑及其混合物。代表性的调味油包括：绿薄荷油、肉桂油、胡椒薄荷油、丁香油、月桂油、百里香油、雪松叶油、肉豆蔻油、鼠尾草油和苦杏仁油。也可使用人造、天然或合成香料例如香子兰、巧克力、可乐、咖啡、可可和柑橘属植物的油，包括柠檬、柑桔、葡萄、酸橙和柚子和水果香精，包括单独或组合的苹果、梨、桃、草莓、悬钩子、樱桃、洋李、菠萝、杏等香精。在各种实施方案中，按占膜重量约0.01％-约10％的量将矫味剂掺入膜中。 [0069] 在某些实施方案中，组合物是口腔护理组合物，其中用甜味物质作为矫味剂的替代或补充。合适的甜味剂为水溶性，包括糖精钠、环拉酸钠、木糖醇、紫苏糖(perillartien)、D-色氨酸、阿司帕坦、三氯半乳蔗糖、二氢查耳酮等，以膜计，浓度为0.01-约1％。最优选，甜味物质为糖精钠。 [0070] 在本发明某些实施方案中，膜为多孔性的。本文中使用的“多孔性”表示有许多孔分散在整个物体中。优选，在某些实施方案中的孔为开放式单元，特征在于分散在整个膜体的孔相互连通，形成贯通膜体的连续通路或通道，从而允许溶剂和/或活性成分流进和流出。孔可以是大孔(例如平均孔径大于约50nm、中孔(例如平均孔径约2-约50nm)或微孔(例如平均孔径小于约2nm或 )。 [0071] 如上所述，优选的本发明实施方案提供将活性成分引入膜的方法，该方法包括将存在于含活性成分的介质中的至少一部分活性成分转移。如前所述，膜初始基本上不含待转移的活性成分。可将膜制成使其具有许多活性成分和仅选择活性成分通过介质转移到膜中。活性成分的浓度梯度出现于介质和膜之间。尽管考虑其它相例如气体或固体相，但优选介质为液体或半固体相。让存在于介质中的至少一部分活性成分转移至膜中。这可通过被动物质转运例如活性成分跨越浓度梯度扩散使活性成分转移到环境条件下的膜中产生。或者，转移可包括施加到系统的某种形式的外界能量，例如促进热力学平衡、加速活性成分转移的速度、越过能量或物质转运屏障等。外界作用物的主动应用包括例如施加电力、热量和压力。 [0072] 在优选的实施方案中，在转移过程中使膜与介质接触。优选，膜部分或全部浸在介质中，使暴露的表面积最大化，促使与介质接触的量最大，从而转移活性化合物。考虑任何形式的接触；例如可任选将介质涂在膜上，或可将膜浸没在介质中。任选，连续或间歇将含膜的介质混合。可按批量或连续方法进行转移过程。 [0073] 在优选的实施方案中，介质是液相或半固体相(例如凝胶、糊)。介质含活性成分，并优选具有至少一个活性成分分散在其中的相。活性成分可悬浮于介质的至少一个相中和或在其中溶剂化。介质中的不连续相可含活性成分。如本领域技术人员认识到的那样，介质可含多个相，例如乳液或其它多相系统。例如，当活性成分为亲脂性时，它可分散在亲脂相中。同样，优选亲水性活性成分分散于可相容的亲水相中。介质可含一种或多种溶剂(极性或非极性)或含用于悬浮液(水或非水悬浮液)的溶媒。 [0074] 在某些实施方案中，如以下更详细论述的那样，在至少一部分活性成分转移后，用于口腔护理组合物、个人护理组合物、清洁剂和/或家庭护理组合物的载体含有含活性成分的介质。在此类实施方案中，选择含与预定用途相容的成分的介质，这种选择可包括取决于具体组合物的载体成分的选择。在某些实施方案中，介质含极性溶剂例如水的量为5％-约95％(重量)。其它非限制性成分包括其它溶剂、多元醇、湿润剂、增稠剂、表面活性剂和本领域技术人员熟知的其它成分。在某些实施方案中，介质含多元醇例如甘油，其可与其它溶剂例如水组合。 [0075] 在各种实施方案中，活性成分以大于约0.01％的浓度转移，任选大于约1％，任选大于约5％，任选大于约10％，任选大于约20％，任选大于约30％，任选大于约50％和任选大于约75％。 [0076] 优选介质中的至少一部分活性成分转移到膜中。如本领域技术人员认识到的那样，转移的持续时间可变化，取决于存在于介质中的活性成分的量、需要的膜中活性成分的浓度和制备方法。在某些实施方案中，介质用作终组合物或产物的载体。因此，组合物的载体任选含介质。另外，在某些实施方案中，介质形成组合物的载体。载体还可含独立于转移到膜中的那些成分的一种或多种其它活性成分。在其它实施方案中，介质是将活性成分转运到膜中的转运介质，但该介质不随后用于得到的组合物/产物。 [0077] 如本领域技术人员认识到的那样，介质的浓度取决于终用途。例如，当介质将掺入载体时，进行活性成分浓度的优化，以便其落在期望的浓度范围内，该期望的浓度既有效又无毒，从而达到活性成分的有效量。另外，在这种情况下，在组合物贮存期间介质会与载体接触，致使转移的持续时间相对长，从而使浓度梯度能够接近平衡(或让膜不可逆摄取活性成分)。载体中介质的稀释量将进一步决定需要的介质中活性成分的浓度(进一步解释需要的膜中活性成分浓度)。在其它实施方案例如其中介质是唯一的转移介质的那些方案中，活性成分浓度可相对高，以促使更大浓度梯度和活性成分更快转移到膜中。 [0078] 在某些实施方案中，在环境条件下发生转移。在某些实施方案中，在大于或等于约25℃下发生转移。另外，在某些实施方案中，发生转移的时间小于约10小时，任选小于约5小时，任选小于约3小时，任选小于约1小时，任选小于约30分钟。在某些实施方案中，发生转移的时间小于约20分钟，任选小于约15分钟，任选小于约10分钟。在其它实施方案中，发生转移的时间为约10-72小时或更长。在一个实施方案中，发生转移的时间小于约 48小时，例如约24小时。在一个实施方案中，介质含过氧化氢活性成分的水溶液，其中过氧化氢的浓度为约1％-约50％(重量)，约1％-约10％(重量)，任选约1-约5％(重 量)。开始，膜不含过氧化物增白剂。24小时后，膜含占膜重量约0.01％-约10％，任选约 1％-约5％的过氧化氢。 [0079] 因此，在某些实施方案中，优选转移后存在于膜中的转移的活性成分部分大于约0.01％。在其它实施方案中，存在于膜中的转移的活性成分的量大于约1％，任选大于约 5％，任选大于约10％，任选大于约20％，任选大于约30％，任选大于约40％，任选大于约 50％，任选大于约60％，任选大于约75％。但是，如本领域技术人员认识到的那样，膜中活性成分的浓度可能极低，例如当使用香料、甜味剂、着色剂或有效活性成分时。另外，膜中活性成分的浓度取决于多种因素，包括活性成分的有效量、接受和保留活性成分的膜的性质； 膜的性质又可取决于多种因素，包括但不限于膜的多孔性、膜与活性成分之间的化学相容性。 [0080] 本发明膜优选具有基本上为薄片状结构。“薄片状”结构具有一维或二维尺寸(例如x-或y-维度)，它们基本上大于第三维结构(例如z-维度)中厚度，通常包括例如基本上为平面、层状或薄片形状。在一个实施方案中，薄片状结构基本上为平面，具有基本上大于z-维度的x-和y-维度尺寸。在其它实施方案中，薄片状结构不为平面。 [0081] 换言之，膜优选具有约5∶1或更大的纵横比。通常，纵横比(AR)定义为AR＝L/D，其中L为最长维度的长度，D为最短维度的长度。在某些实施方案中，膜片段具有至少约10∶1的纵横比。在各种实施方案中，膜片段具有约5∶1-约10,000∶1的纵横比。在一个实施方案中，膜具有基本上连续的表面，尽管在某些实施方案中，膜可变形，但该表面可基本上为平坦的表面。在此类实施方案中，膜可具有任何数量的形状，包括具有平滑的曲面。另外，术语“膜”包括单个结构和许多膜片段。在某些实施方案中，膜含独立具有约0.1密耳-约10密耳，优选约0.5密耳-9密耳，更优选约1.2密耳-约3密耳厚度的许多片段。 优选的片段的长度为至少约0.2mm。 [0082] 在各种实施方案中，膜含许多片段或片。此类片段可以具有各种形状或形式中的任一种，包括半固体或固体离散部分、片段、粒子、薄片或其混合物。在各种实施方案中，膜片段具有可识别的形状。在某些实施方案中，膜片段具有非随机的形状。此类形状包括简单几何形状例如多边形、椭圆形、三角形、四边形(例如正方形、矩形、菱形)、五边形、六边形、椭圆形、圆形或代表轮廓、生命或无生命物体例如星、心脏、宝石、花、树、三叶草、字母、数字、动物、字符等的形状。 [0083] 另外，许多膜片段可具有不同的组成，例如具有第一组含第一种颜色的许多膜片段，和第二组含第二种颜色的许多膜片段，其中第一和第二种颜色互不相同。考虑不同组成的任何排列，例如组合物或不同膜组合物中具有任何数量的不同活性成分。 [0084] 在某些实施方案中，可用常规挤出、吹塑或溶剂流延方法或熟练技术人员熟知的所有其它类似方法制备本发明膜。例如，通过溶剂流延制备膜，成膜聚合物是可溶性的，或将其溶于足量的与聚合物相容的溶剂中。合适的溶剂的实例包括水、醇、丙酮、乙酸乙酯或其混合物。 [0085] 在某些实施方案中，膜为溶液流延膜。合适的溶剂的实例包括水、醇、丙酮、乙酸乙酯或其混合物。在一个实施方案中，溶液是低分子量醇溶剂例如乙醇。将浆状物流延后，将层干燥至优选的约0.5密耳(13μm)-约2密耳(50μm)厚度，尽管更宽范围的厚度也合适且在本发明考虑范围内。 [0086] 溶液形成后，可在搅拌下加入增塑剂，如果需要，可加热帮助溶解至得到澄清和均一的溶液，然后加入研磨剂和任何其它成分，例如增量剂、增塑剂、表面活性剂、香料和/或甜味剂。可将该溶液涂布在合适的载体基体材料上，干燥，形成膜。基体优选具有表面张力，该表面张力使聚合物溶液均匀地分布至预定基体宽度，而不浸泡在两基体之间形成不允许的强键。合适的载体基体材料的实例包括玻璃、不锈钢、以 名(DuPont，Wilmington，DE)市售的PTFE、聚乙烯-浸渍牛皮纸或聚酯塑性衬垫。 [0087] 可用干燥箱、烘道、真空干燥器或不对膜的活性成分或香料造成不利影响的任何其它合适的干燥设备，将膜在适度至高温空气浴中干燥。在干燥期间，膜可经历优先延伸或其它定位过程，例如沿着膜的预定轴吹射定向气流，使膜内的研磨粒子排成一列以具有需要的定位。可通过简单刀片切割、旋转或冲压冲模，使干燥膜形成片段或成为最终形式的形状成为可能。任选，载体基体可具有在其中形成的铸型，且可将浆状物在模具中干燥至由模具决定的预定形状。在本发明某些实施方案中，可将易碎的活性成分掺入膜组合物，而不影响或省去膜制备的某些方面，从而使膜制备更容易、更经济和更稳定。 [0088] 可用熟练技术人员已知的常规成分形成上列组合物的载体。载体的具体组合物优选取决于该组合物的预定用途。载体可以是液体、半固体或固体相。当组合物为口腔护理或个人护理组合物时，优选用口腔或皮肤(即化妆)上可接受的载体或溶媒提供它们。口腔护理组合物可以是洁齿剂形式(包括牙膏、牙凝胶、漱口水、牙粉和预防用糊剂)、甜食(包括胶、珠和咀嚼物)、膜、产品上油漆、专业抛光制剂或其中使用研磨剂的领域中已知的任何其它形式。个人护理组合物包括：皂、洗浴凝胶、沐浴露、磨砂洗面膏(exfoliating scrubs)、洗液、防汗药和除臭剂产品、指甲护理用品等。家庭护理组合物包括散剂、糊剂、洗涤剂、织物软化剂、清洁剂等。具体载体成分的选择取决于需要的产品形式。 [0089] 在某些实施方案中，载体是水溶液，在该情况下，载体优选含约5％-约95％的水。在其它实施方案中，载体基本上不含水。 [0090] 如本领域技术人员认识到的那样，组合物的载体任选包含其它材料，包括例如表面活性剂例如表面活性剂；乳化剂和泡沫调节剂；粘度调节剂和增稠剂；湿润剂、稀释剂、填充剂、pH调节剂、着色剂、防腐剂、溶剂及其混合物。可以理解，虽然以上种类的材料中每一种的一般属性可能不同；但可能存在某些共同属性，且在此类物质内的两种或多种中任何给出的物质可用于多种目的。 [0091] 合适的表面活性剂是在宽pH范围中相当稳定和本领域熟知的那些表面活性剂，包括阴离子、非离子或两性表面活性剂，包括在膜组合物上下文中的上述那些，它们可用于本文。 [0092] 在涉及洁齿剂形式的口腔护理组合物的实施方案中，示例性载体基本上为半固体或固体。洁齿剂通常含表面活性剂、润湿剂、粘度调节剂和/或增稠剂、研磨剂；溶剂例如水、矫味剂和甜味剂。如本领域技术人员认识到的那样，除前述那些成分外，口腔护理组合物任选包含其它材料，包括例如润肤剂、增湿剂、口感剂(mouth feel agents)等。在Boyd等的美国专利号6,669,929、Gebreselassie等的美国专利号6,379,654和Nabi等的美国专利4,894,220中公开了口腔护理组合物的合适载体的实例。 [0093] 在各种实施方案中，提供单一组分或相内的口腔护理组合物。在其它实施方案中，组合物包含分别维持的第一和第二种成分。仅需要按基本上阻止组合物的一种成分与组合物中的另一种成分相互作用的方式维持成分，来分别维持各成分。通常，使用双组分口腔护理组合物，其中组合物中含有一种或多种不相容的成分。例如，如果载体含两种不相容的活性成分，最好分别维持它们。虽然含活性成分的膜通常提供分离度，但膜中活性成分有可能迁移到载体，反之亦然等等，在某些情况下，可能需要提供完全分离的相。可通过本领域中已知的或待发现的任何方式完成成分的分离，包括化学、物理和机械分离手段或这些手段的任何组合。例如，可将第一和第二种不相容性组分混合，但通过将一种或两种成分都包裹或包封在保护膜、涂料、胶囊、胶束等中分别维持某些组分。 [0094] 在涉及甜食形式的口腔护理组合物的实施方案中，示例性载体基本上为固体或半固体。本领域中已知糖食载体，优选包括口香糖载体，该载体通常具有口香糖基质、一种或多种增塑剂、甜味剂和矫味剂。在Chow等的美国专利号5,833,954和5,933,786，和Stier等的美国专利号6,770,264可找到合适的甜食载体的实例。 [0095] 在某些实施方案中，口腔护理组合物为口腔可消耗膜形式，该膜为含活性成分的转移部分的片段，该活性成分分散在膜载体中。膜组合物可以为前述那些中的任何组合物；但是，在某些实施方案中，膜片段优选具有不同于膜载体的组成，以使膜片段的物理和/或化学性质与膜载体不同。优选的膜载体包含本领域技术人员已知的可溶性膜或具有可除去衬底的膜。合适膜的非限制性实例可在Schiraldi等的美国专利号4,713,243；Xu等的美国专利号6,419,903、6,419,906和6,514,483，和Moro等的美国专利公布号2004/0062724中找到。 [0096] 可基于所选择的聚合物，设计具有对应于预定处理持续时间的溶解速度的膜载体。优选，膜载体的溶解速度为膜载体以比含活性成分的膜快的速度崩解或溶解的速度，从而允许存在于载体膜中(不包括膜中转移的活性成分)和含转移的活性成分的膜的活性成分的控制释放。可用上述含转移的活性成分的膜的土下文中的相同成膜材料形成载体膜。 [0097] 可通过任何常规成膜方法例如前述那些制备载体膜。优选，在溶液流延之后或在挤出之前，将含活性成分的膜混合成膜。载体膜厚度优选大于含活性成分的膜片段。尽管更宽范围的厚度也合适，但优选的厚度为约0.5密耳-约20密耳。 [0098] 在某些实施方案中，组合物为含非水载体的口腔或指甲组合物上油漆的形式。载体上油漆为易流动的粘性非水液体悬浮液，通过手工用柔性涂药器将该悬浮液涂在表面例如牙或指甲上。在某些实施方案中，口腔护理组合物上油漆含成膜聚合物增粘剂(adhesion enhancing film forming polymer agent)，该增粘剂是亲水性液体例如聚烷二醇聚合物，例如环氧乙烷的非离子聚合物，或环氧乙烷和环氧丙烷的非离子嵌段共聚物(例如泊洛沙姆共聚物)。载体上油漆还任选含溶剂、增塑剂、增量剂、填充剂或粘度调节剂。在Santarpia等的美国专利号6,770,266和Hoic等的美国专利号6,669,930中论述了合适的载体上油漆。 [0099] 个人护理品载体可为各种形式例如乳液，包括但不限于水包油、油包水、水包油包水和聚硅氧烷包水包油。乳液可具有宽范围的粘度，例如约100cps-约200,000cps。其它合适的载体包括无水液体溶剂例如油(例如植物油和矿物油)、醇(例如乙醇、异丙醇)和聚硅氧烷(例如二甲聚硅氧烷、环甲基硅酮)；水基单一相液体溶剂(例如水-醇溶剂系统)；和这些无水溶剂和水基单一相溶剂的增稠形式(例如其中通过加入合适的胶、树脂、蜡、聚合物、盐等增加溶剂的粘度，形成固体或半固体)。如上所讨论，个人护理组合物载体通常含润肤剂、增湿剂或调理剂，它们也可形成载体的溶剂部分。皂、凝胶、沐浴露等优选含表面活性剂洗涤剂。在Simon等的美国专利号5,480,633中有此类载体的实例的论述。 [0100] 家庭护理或家用清洁组合物载体优选含一种或多种表面活性洗涤剂、洗涤剂助洗剂例如硫酸盐(例如硫酸钠)、磷酸盐(例如磷酸三钠、磷酸氢二钠)、复合磷酸盐(例如焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、四磷酸钠、六偏磷酸钠)、硅酸盐(例如硅酸钠、胶体硅酸盐)、碳酸盐(例如碳酸钠、碳酸氢钠)、漂白化合物(例如次氯酸钠、过硼酸钠、过碳酸钠)，和任选的活化剂、pH缓冲剂、酶、调理剂、稀释剂等。在Hokkirigawa等的美国专利号6,670,318、Thomas等的美国专利号5,294,364、Denis等的美国专利号4,869,842、Lancz的美国专利号3,965,026中论述了示例性清洁剂。 [0101] 通过以下非限制性实施例进一步举例说明本发明。实施例1 [0102] 用下表I列出的成分制备膜组合物。表I [0103] 由水溶液流延膜，其中固体量可为5％-60％。在表I实例中，尤其由含约70％水的浆状物流延膜。在可除去的涂布聚乙烯的纸幅上湿法流延9密耳膜，在80℃干燥箱中干燥约10分钟。膜含薄荷醇(用于呼吸清新和凉爽)。膜不含增白剂。可通过简单刀片切割、旋转或冲压冲头使膜形成最终形式。实施例2 [0104] 按与实施例1所述相同的方式，用下表II中列出的成分制备膜组合物。膜含薄荷醇，但不含增白剂。表II 实施例3 [0105] 按照实施例2，用上表II列出的成分制备膜组合物。将流延膜切成若干小方块(宽1/16英寸)。按照实施例2，用膜组合物制备具有表III成分的双相洁齿剂组合物。该洁齿剂包括第一部分(A部分)和第二部分(B部分)，参考表III，通过以下方法分别制备各部分： 待转移到膜的活性成分为增白剂(过氧化氢)。将糖精钠、氟化钠、焦磷酸四钠 (TSPP)、葡糖酸镁和其它盐分散在水中，搅拌下，在常规搅拌器中混合。搅拌下，将润湿剂例如甘油和山梨醇加入水混合物。然后加入有机增稠剂例如角叉菜胶、羧甲基纤维素、和任何聚合物。将过氧化氢产物加入B部分。将得到的混合物搅拌至形成 均一凝胶相。将混合物转移到高速真空搅拌器；向其中加入研磨剂和无机增稠剂。在约 20-50mm Hg真空下，将混合物高速混合5-30分钟。称取香精油，然后加入混合物。最后，将表面活性剂例如十二烷基硫酸钠(SLS)或聚乙二醇(PEG)按各自的份数加入分开的搅拌器。将实施例2中制备的膜片加入B部分制剂，混合。得到的部分为均匀、半固体可挤出的糊或凝胶产物。 [0106] 可用具有分隔物的双相容器例如具有聚乙烯隔板的双室管容器，提供A部分和B部分表III [0107] 表IV中提供由实施例3的B部分中切除的带中过氧化氢水平相对于比较实施例A的测量值，该比较实施例A为Procter and Gamble Co.(Cincinnati，OH，美国)的市售增TM白带Crest 另外，用SPECTROSHADE 分析作为比较实施例，色调变化试 验表明在10-15次处理过程中，实施例3的白色带显示染色的未预防(unprophied)臼齿的相似ΔE测量值。因此，按照本发明方法，活性成分的转移为膜提供了有效量的转移的活性成分，使膜适用于口腔增白组合物。 表IV 增白带 ％过氧化物 实施例3的膜 1.82 比较实施例A 4.77 实施例4 [0108] 按照与实施例3所述相同的方法，用下表V中成分制备膜组合物，不同之处在于制备仅单一相和转移到膜的活性成分为抗菌的非离子卤代二苯醚(三氯生)。表V 实施例5 [0109] 可用含作为活性成分的甘油和过氧化物的介质(例如35％过氧化氢水溶液)将活性成分转移到膜。可选择各种活性成分浓度。 [0110] 用按实施例2制备的膜组合物的片段，用作为以上实施例3的B部分的一部分使用的甘油和过氧化氢制备介质。提供0.5％(重量)的膜，与甘油/过氧化氢介质混合1-5分钟。然后将含膜的介质回掺入口腔护理组合物的载体中，即将它与上述B部分制剂的其它组分混合，然后将其它成分加入其中。实施例6 [0111] 用实施例2制备的膜组合物，按照表VI制备各种不同浓度的介质。列出实施例A、B和C的膜的转移时间。将膜带浸泡在介质中，并混合。在不同转移时间测量的从介质中取出的带中过氧化物水平见表VI所示。膜中得到的转移过氧化物的量表明转移到膜的过氧化物部分可基于介质中过氧化物浓度和转移时间的长度选择。在介质中过氧化物浓度相对高的情况，转移的过氧化物量同样也相对高，可缩短需要的转移时间长度，以在膜中获得相同的浓度。表VI |
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