一种治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂 |
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| 申请号 | CN201610325139.2 | 申请日 | 2016-05-18 | 公开(公告)号 | CN105770776A | 公开(公告)日 | 2016-07-20 |
| 申请人 | 陈文学; | 发明人 | 陈文学; | ||||
| 摘要 | 本 发明 涉及一种 治疗 腰间盘突出和颈椎病的中药制剂，它包含下列重量份的物质：杜仲20?25份、山药15?25份、山茱萸20?25份、茯苓30?35份、金毛狗脊15?20份、当归20?25份、木瓜20?25份、独活15?20份、寄生20?25份、没药10?20份、巴戟天15?20份、黄柏10?15份、苍术15?20份、萆薢10?20份、仙鹤草20?25份、川芎20?25份、 牛 膝10?20份、续断10?20份、淫羊藿10?25份、田三七10?15份、熟地20?30份、延胡索10?20份、接骨木10?15份、骨碎补15?19份、威灵仙15?20份、姜黄15?20份、黄芪20?30份、寻骨 风 15?20份、鸡血藤20?30份和猪骨髓20?26份。本发明所述的药物见效快， 疗程 短，效率高，成本低，无毒 副作用 。 | ||||||
| 权利要求 | 1.一种治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂，其特征在于，它包含下列重量份的物质： |
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| 说明书全文 | 一种治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂技术领域[0001] 本发明涉及医药领域，具体来说涉及一种治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂。 背景技术[0002] 风湿性颈椎病一般都是由于风寒湿邪侵入体内，阻塞经络，气血运行不畅造成的，临床表现为颈椎关节、肌肉等疼痛、肿胀、酸麻、变形、活动不灵症状。风湿性颈椎病是一种常见、多发且致残率高的免疫性疾病，俗称“痹症”，是当前难以治愈的疾病之一。 发明内容[0003] 本发明的目的是提供一种治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂。 [0004] 为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂，它包含下列重量份的物质：杜仲20-25份、山药15-25份、山茱萸20-25份、茯苓30-35份、金毛狗脊15-20份、当归20-25份、木瓜20-25份、独活15-20份、寄生20-25份、没药10-20份、巴戟天15-20份、黄柏10-15份、苍术15-20份、萆薢10-20份、仙鹤草20-25份、川芎20-25份、牛膝10-20份、续断10-20份、淫羊藿10-25份、田三七10-15份、熟地20-30份、延胡索10-20份、接骨木10-15份、骨碎补15-19份、威灵仙15-20份、姜黄15-20份、黄芪20-30份、寻骨风15-20份、鸡血藤20-30份和猪骨髓20-26份。 [0005] 优选地，本发明所述的治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂包含下列重量份的物质：杜仲22份、山药20份、山茱萸22份、茯苓33份、金毛狗脊18份、当归22份、木瓜22份、独活18份、寄生22份、没药15份、巴戟天18份、黄柏12份、苍术18份、萆薢15份、仙鹤草22份、川芎 22份、牛膝15份、续断15份、淫羊藿18份、田三七12份、熟地25份、延胡索15份、接骨木12份、骨碎补18份、威灵仙18份、姜黄18份、黄芪25份、寻骨风18份、鸡血藤25份和猪骨髓22份。 [0006] 更优选地，本发明所述的治疗腰间盘突出和颈椎病的中药制剂还包含下列重量份的物质：0.1份的具有下列结构式的物质： [0007] [0008] 优选地，所述中药制剂可以是洗剂、软膏剂或丸剂。 [0009] 本发明还提供具有下列结构式的物质在制备治疗腰椎间盘突出的药物中的用途： [0010] 具体实施方式[0012] 下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。 [0013] 实施例1 [0014] 称取杜仲22克、山药20克、山茱萸22克、茯苓33克、金毛狗脊18克、当归22克、木瓜22克、独活18克、寄生22克、没药15克、巴戟天18克、黄柏12克、苍术18克、萆薢15克、仙鹤草 22克、川芎22克、牛膝15克、续断15克、淫羊藿18克、田三七12克、熟地25克、延胡索15克、接骨木12克、骨碎补18克、威灵仙18克、姜黄18克、黄芪25克、寻骨风18克、鸡血藤25克和猪骨髓22克，粉碎，过100目筛，即得。 [0015] 实施例2 [0016] 化合物具有下列结构式： [0017] [0018] 实验例 [0019] 对小鼠耳廓肿胀的影响 [0020] 取体重18-22g健康昆明种小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组：对照组、阳性药组、给药组1、给药组2、给药组3。每组10只。对照组给予生理盐水灌胃1mL/1000g体重；阳性药组给予地塞米松0.5g加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重；给药组1，实施例1的粉末10g加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重；给药组2，0.02g的化合物加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重；给药组3，实施例1的粉末5g和0.01g的化合物加1000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/1000g体重。 1次/日，连续给药7天。于末次给药30min后，将每只小鼠左耳廓均匀地涂二甲苯0.05ml/只，致炎15min后，将小鼠脱颈椎处死，用直径6.5mm的打孔器将双耳同部位切下，分别在电子天平上称重，以左、右耳片重量之差为肿胀度，计算各组肿胀率，采用t检验比较各给药组与对照组差异情况。结果见下表。 [0021]组别 肿胀率(％) 对照组 113.49±9.7 阳性药组 66.66±5.8* 给药组1 83.18±8.1* 给药组2 70.29±6.0* 给药组3 76.81±7.2* [0022] 注：与对照组比较*P＜0.05 [0023] 结果表明，与对照组比较，本发明的药物均能抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀 |
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