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一种风痛宁片的制备方法及应用
申请号	CN201610109996.9	申请日	2016-02-26	公开(公告)号	CN105582096A	公开(公告)日	2016-05-18
申请人	南京正亮医药科技有限公司;			发明人	赵明亮;
摘要	本发明属于中药制剂领域，具体提供一种风痛宁片的制备方法，由制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎25g、马钱子粉50g作为原料药制成，按比例取所述中药材，加水煎煮提取，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.02～1.18的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每粒重0.6g，使得载药量有很大提高，本发明还提供了风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用。
权利要求	1.一种风痛宁片的制备方法，由制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎 25g、马钱子粉50g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取上述中药材，加水煎煮提取，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.02～1.18的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每片重0.4g。 2.根据权利要求1所述风痛宁片的制备方法，其特征在于制备方法中煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。 3.根据权利要求1所述风痛宁片的制备方法，其特征在于制备方法中喷雾干燥条件为：进风温度为100-120℃，出风温度为80-90℃，物料温度为70-90℃，雾化压力为0.2-0.4兆帕，喷雾速度为5-10ml/s。 4.风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用，其特征在于风痛宁片由制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归 32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎25g、马钱子粉50g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取上述中药材，加水煎煮提取，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.02～1.18的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每片重0.4g。 5.根据权利要求4所述风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用，其特征在于制备方法中煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。 6.根据权利要求4所述风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用，其特征在于制备方法中喷雾干燥条件为：进风温度为100-120℃，出风温度为80-90℃，物料温度为70-90℃，雾化压力为0.2-0.4兆帕，喷雾速度为5-10ml/s。
说明书全文	一种风痛宁片的制备方法及应用技术领域 [0001] 本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种风痛宁片的制备方法及应用。背景技术 [0002] 风痛宁片记载于中药新药转正标准，处方为制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎25g、马钱子粉50g，以上十五味，除马钱子粉外，取当归、川牛膝、木瓜、麻黄、桂枝、川芎，加水煎煮二次，每次3小时，合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液浓缩至相对密度为 1.30～1.33的稠膏；其余制川乌等八味，粉碎成细粉，过筛，与上述稠膏、马钱子粉合并，加入15％馅糖拌匀，制成颗粒，干燥，加辅料适量，压制成1000片，包糖衣，即得。口服，一次3片，一日3次，每粒装0.4g。 [0003] 现有技术中，尚未有风痛宁片在提取制备方面采用大孔树脂技术的报道，而采用普通方法，工艺粗糙、复杂、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。发明内容 [0004] 发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种风痛宁片的制备方法。 [0005] 本发明的另一个目的在于提供一种风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用。 [0006] 技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的： [0007] 一种风痛宁片的制备方法，由制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎 25g、马钱子粉50g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取上述中药材，加水煎煮提取，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.02～1.18的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每片重0.6g。 [0008] 所述风痛宁片的制备方法，制备方法中煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。 [0009] 所述风痛宁片的制备方法，制备方法中喷雾干燥条件为：进风温度为100-120℃，出风温度为80-90℃，物料温度为70-90℃，雾化压力为0.2-0.4兆帕，喷雾速度为5-10ml/s。 [0010] 所述风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用，风痛宁片由制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎25g、马钱子粉50g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取上述中药材，加水煎煮提取，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.02～1.18的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每片重0.6g。 [0011] 所述风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用，制备方法中煎煮条件为：第一次加水为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。 [0012] 所述风痛宁片在制备抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖药物中的应用，制备方法中喷雾干燥条件为：进风温度为100-120℃，出风温度为80-90℃，物料温度为70-90℃，雾化压力为0.2-0.4兆帕，喷雾速度为5-10ml/s。 [0013] 现有技术中，风痛宁片口服，一次3片，一日3次，每片0.4g，采用本发明制备成的风痛宁片每片0.4g，但含有的药材量比原来多，在同样服用量的情况下具有更多活性成分。具体实施方式 [0014] 以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 [0015] 实施例1：取制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎25g、马钱子粉50g，加水煎煮提取，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮2h，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.02的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每粒重0.6g，喷雾干燥条件为：进风温度为100℃，出风温度为90℃，物料温度为70℃，雾化压力为 0.4兆帕，喷雾速度为5ml/s。 [0016] 实施例2：取制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎25g、马钱子粉50g，加水煎煮提取，第一次加水为药材重量的12倍量，煎煮1h，第二次加水为药材重量的10倍量，煎煮1h，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.18的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每粒重0.6g，喷雾干燥条件为：进风温度为120℃，出风温度为80℃，物料温度为90℃，雾化压力为0.2兆帕，喷雾速度为10ml/s。 [0017] 实施例3：取制川乌42g、制草乌42g、羌活32g、独活32g、制附子6g、制乳香15g、制没药15g、当归32g、川牛膝32g、木瓜25g、麻黄20g、桂枝20g、娱蚣50g、川芎25g、马钱子粉50g，加水煎煮提取，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，收集提取液，滤过，将滤液减压浓缩至相对密度为1.10的浓缩液，上HPD400大孔吸附树脂柱，用水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏或浓缩液，喷雾干燥，制粒，压片，每粒重0.6g，喷雾干燥条件为：进风温度为110℃，出风温度为85℃，物料温度为80℃，雾化压力为0.3兆帕，喷雾速度为7.5ml/s。 [0018] 实施例4：风痛宁片抑制人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖的实验研究资料[0019] 1实验材料 [0020] 1.1实验用细胞株：人子宫内膜腺癌细胞KLE，南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10％FBS常规培养。 [0021] 1.2实验药物：研究药物：本发明风痛宁片：按实施例3方法制备。药液储液：称取100mg风痛宁片内容物，混悬于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μl doff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。 [0022] 1.3实验试剂：DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061 Lot.No.758137)；胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419)；NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033 Lot.No.1088387)；Trypsin(AMRESCO公司批号：2010/04)；EDTA(AMRESCO公司批号：2009/10)；Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司批号：2010242)；Streptomycin Sulfate(AMRESCO公司批号：2010382)；无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号：080310182)；MTT(Biosharp批号：0793)；PBS(实验室自配)； [0023] 1.4实验器材：莱卡倒置显微镜(德国Leica型号：DM1L)；可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号：SPECTRA MAX 190)；CO2培养箱(FORMA型号：3111)；超净台(苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD)；纯水仪(美国Spring公司型号：S/N 020579)；精密移液器(法国吉尔森公司型号：P2)；电子天平(德国赛多利斯有限公司型号：BT323S)；全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号：MLS-3020)；台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号：DHG9123A)；冰箱(西门子公司型号：KG18V21TI)；液氮罐(CBS型号：2001)；低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000)；0.2μm滤器(MILLIPORE型号：SLGP033RB)；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。 [0024] 2实验方法：1)人子宫内膜腺癌细胞KLE细胞用DMEM+10％FBS于37℃、5％CO2进行常规培养(10cm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml 0.25％胰蛋白酶-0.04％EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中(37℃，5％CO2)常规培养。3)根据细胞生长情况，一般长至50％-70％，加入风痛宁片溶液，继续培养24h。4) 24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml，即0.5％MTT)，继续培养4h。5)4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。7)结果以药物对细胞的抑制率表示：细胞增值抑制率(％)＝(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100％。实验重复3次。 [0025] 3实验结果：MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对人子宫内膜腺癌细胞KLE细胞增殖抑制有差异(P<0.05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01)，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。 [0026] 表1风痛宁片对人子宫内膜腺癌细胞KLE增殖抑制影响研究

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