Java Nikkei of the extract, the extraction method, as well as proton pump down regulator, the use of it as enzyme inhibitors and mucosal protective agent

本発明はジャワニッケイ(Cinnamomum burmanii)植物からの抽出物（本発明の目的についてＤＬＢＳ２４１１と呼ばれる）に関するものであり、抽出方法、および抗潰瘍剤としてのその抽出物の生物活性を含み、これにはプロトンポンプＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅをダウンレギュレートすること、酵素を阻害すること、および粘膜保護を付与することが含まれる。 ＤＬＢＳ２４１１による処置は、ＨＥＫ ２９３細胞および胃壁細胞においてＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅのｍＲＮＡの発現を低下させることができる。 さらに、ＤＬＢＳ２４１１は胃の酵素Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅの活性を阻害し、この阻害はｐＨによって影響を受ける。 そのほか、ＤＬＢＳ２４１１は抗酸化活性も備え、これは投与濃度の増大に伴う還元力増大により示される。

胃の疾患は世界的に有病率の高い疾患であり、これには消化不良、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾患（ＧＥＲＤ）、喉頭咽頭逆流（ＬＰＲ）、ゾリンガー−エリソン症候群(Zollinger-Ellison syndrome)が含まれ、また医薬の長期使用によって誘発される疾患も含まれる。 一般に、これはプロトンポンプの活性亢進により引き起こされ、これが胃酸の過剰産生を増大させ、胃の刺激をもたらす。 胃酸の分泌に際してプロトンポンプにおいて作動する酵素は、Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素として知られる。 この酵素は壁細胞の頂端膜に結合している。 酸を産生する壁細胞のプロトンポンプの阻害は、ｍＲＮＡ発現レベルでの胃酸分泌およびＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性の低下により示されるように、胃酸を抑制するのに有効な方法であると思われる。 Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ遺伝子は、胃壁細胞だけでなく肝臓および腸の細胞にも発現する。

現在、プロトンポンプを阻害することにより作動する幾つかの医薬が市販されている；たとえばオメプラゾール(omeprazole)、ランソプラゾール(lansoprazole)、ラベプラゾール(rabeprazole)、およびエソメプラゾール(esomeprazole)。 しかし、低い有害事象でこのプロトンポンプを阻害するための新たな医薬を見出すことがなお求められており、ひとつの可能性は天然物、たとえばジャワニッケイから得られる。

本発明において、ＤＬＢＳ２４１１、すなわちジャワニッケイ抽出物の、抗潰瘍剤としての作用を調べた；これには、プロトンポンプＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅのダウンレギュレーションにおけるそれの活性および酵素阻害剤としての活性が含まれ、それはＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ遺伝子発現およびこの酵素の活性の低下により示される。 本発明以前には、本発明において特許請求するＤＬＢＳ２４１１、すなわちジャワニッケイ抽出物を説明するいかなる研究も無かった。

本発明により提示される目的および／または解決策を好ましい態様に述べる。 示された態様は本発明を理解する目的のためのものであり、本発明の実施により分かる変更および／または組合わせおよび／または改変した他の態様の可能性を制限しない。 本発明において教示される目的および／または解決策は、特許請求の範囲に詳述する要素および組合わせから理解されるであろう。

それらの態様に説明しかつ本明細書に広く記載するように、解決策を達成するために本発明の目的に従って、本発明の第１観点は、単一有効成分としての、または組み合わせた、抗潰瘍剤として作用するのに有効な量または用量の、ニッケイ属、好ましくはジャワニッケイの植物抽出物、またはそれの画分（単数または複数）もしくはそれの化合物グループに関する。

本発明の第２観点は、単一有効成分としての、または組み合わせた、Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅのダウン−レギュレーター、酵素阻害剤および粘膜保護剤として機能する有効な量または用量の、ニッケイ属、好ましくはジャワニッケイの植物抽出物、またはそれの画分（単数または複数）もしくはそれの化合物グループに関する。

本発明の第３観点は、下記のものを含む医薬組成物に関するものである：（１）単一有効成分としての、または組み合わせた、有効な量または用量の、ニッケイ属、好ましくはジャワニッケイの植物抽出物、またはそれの画分（単数または複数）もしくはそれの化合物グループ、および（２）医薬的に許容できかつ生理的に適切なキャリヤー、賦形剤または添加剤；この医薬組成物は抗潰瘍剤として機能するが、これに限定されない。

本発明の第４観点は、下記のものを含む医薬組成物または製剤に関するものである：（１）単一有効成分としての、または組み合わせた、有効量の、ニッケイ属、好ましくはジャワニッケイの植物抽出物、またはそれの画分（単数または複数）もしくはそれの化合物グループ、および（２）医薬的に許容できかつ生理的に適切なキャリヤー、賦形剤または添加剤；その際、医薬組成物または製剤は固体、半固体または液体の無菌または非−無菌形態として調製され、これは抗潰瘍剤として機能するが、これに限定されない。

本発明の第５観点は、単一有効成分としての、または組み合わせた、有効量の、ジャワニッケイの植物抽出物、またはそれの画分（単数または複数）もしくはそれの化合物グループを含む、健康を増進するための食品または飲料製品に関するものであり、これは抗潰瘍剤として機能するが、これに限定されない。

本出願の明細書に含まれてその一部を構成する以下の図面は、本発明のひとつまたは幾つかの態様を説明する。 以下の図面は本発明により教示される原理を説明するためのものである。

図Ｎｏ． １は、ＤＬＢＳ２４１１がＨＥＫ ２９３細胞においてＨ

^＋ ／Ｋ

^＋ ＡＴＰａｓｅ遺伝子発現の低下に及ぼす作用を示す図であり、それをリアルタイムＰＣＲの結果により示した。

図Ｎｏ． ２は、ＤＬＢＳ２４１１が胃壁細胞においてＨ

^＋ ／Ｋ

^＋ ＡＴＰａｓｅ遺伝子発現の低下に及ぼす作用を示す図であり、それをリアルタイムＰＣＲの結果により示した。

図Ｎｏ． ３は、ＤＬＢＳ２４１１が種々のｐＨにおいてＨ

^＋ ／Ｋ

^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性の低下に及ぼす作用を示す図である。

図Ｎｏ． ４は、ＤＬＢＳ２４１１による処理の有無がＨ

^＋ ／Ｋ

^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素の動的活性に及ぼす作用を示す図である。

図Ｎｏ． ５は、ＤＬＢＳ２４１１による処理の有無がＨ

^＋ ／Ｋ

^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素の動的活性に及ぼす作用を示す図である。

図Ｎｏ． ６は、エタノールおよびＤＬＢＳ２４１１の投与後のＷｉｓｔａｒラットにおける点状出血の個数を示す図である。

図Ｎｏ． ７は、インドメタシン(indomethacin)およびＤＬＢＳ２４１１の投与後のＷｉｓｔａｒラットにおける点状出血の個数を示す図である。

図Ｎｏ． ８は、ＤＬＢＳ２４１１が還元電位に及ぼす作用を示す図である。

図Ｎｏ． ９は、ＤＬＢＳ２４１１が、予めエタノール１５％で処理したＷｉｓｔａｒラットにおいてＨ

^＋ ／Ｋ

^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性の低下に及ぼす作用を示す図である。

図Ｎｏ． １０は、ＤＬＢＳ２４１１が、予めインドメタシン３０ｍｇ／ｋｇで処理したＷｉｓｔａｒラットにおいてＨ

^＋ ／Ｋ

^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性の低下に及ぼす作用を示す図である。

例を挙げることにより本発明を詳細に考察するが、本発明の範囲は提示した例に限定されない。

本発明の教示に従った抽出物および／または画分は、ジャワニッケイの樹皮から得られる。 この植物はインドネシア内外のさまざまな地域に生育し、好ましくは西スマトラのパダンに生育するものである。 本明細書に、ＤＬＢＳ２４１１の抽出方法、ならびにＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅプロトンポンプのダウンレギュレーターおよび酵素阻害剤としての作用を記載し、これをさらにインビトロ、インビボおよびエクスビボで抗潰瘍剤および粘膜保護剤として適用して試験し、リアルタイムＰＣＲおよび酵素活性アッセイにより分析した。

Ａ． 抽出方法
抽出方法は、原料ジャワニッケイ、好ましくは樹皮を、均質になるまで粉砕することから始まる。 この均質な材料を、温度５０〜１００℃の熱水を入れた抽出器に入れる。 この混合物を１〜２時間抽出する。 続いて、混合物を濾過してミセルを除去し、得られた濾液を真空法により回転蒸発器（ロータベーパー）を用いて蒸発させて、濃縮物を得る。

この濃縮物を、有機溶媒（単数または複数）を用いる液−液抽出により分画して目的外の有機成分（単数または複数）を分離し、水相を採集した。 この方法に使用できる有機溶媒（単数または複数）には、濃縮物に対する特定比率の無水状態のクロロホルム、ジクロロメタン、ヘキサン、酢酸エチルおよびブタノールが含まれるが、これらに限定されない。 好ましい比率は１：１〜２：１である。 水相を有機相から分離することにより採集する。 水相の採集を最適化するために、抽出を数回、好ましくは１〜１０回行う。

真空蒸発を行って濃縮物を調製し、これをさらに乾燥機で乾燥させると、最終的に乾燥画分が得られる。

次いで乾燥画分を微粉末になるまで摩砕または破砕し、次いでそれを適宜なメッシュ番号のシフターによりろ過する。 この乾燥画分が以後ＤＬＢＳ２４１１と呼ばれるものである。

実施例１：濃縮物を得るための抽出
本発明の詳細な記載に従って、１０ｇのジャワニッケイ樹皮を原料の重量の１０倍の比率の温度７０℃の熱水に浸漬することにより、小規模での抽出プロセスを行うことができる。 生成したミセルをロータベーパーにより蒸発させると、１０ｍｌの濃縮物が得られる。

実施例２：乾燥した水画分を得るための分画
本発明の詳細な記載に従って、１０ｍｌの濃縮物を用いて小規模での分画プロセスを行うことができる。 数種類の有機溶媒（たとえば、ｎ−ブタノール、ｎ−ヘキサン、酢酸エチルおよびクロロホルム）を濃縮物の１倍の体積で用いることにより液−液抽出を行う。 液−液抽出を３回行う。 水画分を採集し、ロータベーパーを用いて蒸発させる。 このプロセスで得られた収量は、８０ｍｇの量の乾燥画分である。

Ｂ． Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ遺伝子発現のダウンレギュレーターとしての ＤＬＢＳ２４１１
Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ遺伝子は、プロトンポンププロセスにおいて役割を果たす遺伝子である。 この遺伝子は、ＨＥＫ ２９３細胞、および酸分泌を調節する胃壁細胞に発現する。

まず、腎ＨＥＫ ２９３細胞および胃壁細胞をＷｉｓｔａｒラットから摘出した。 腎ＨＥＫ ２９３細胞をＭＥＭ培地、胃壁細胞をＲＰＭＩ培地（１０％の血清および１％の抗生物質ペニシリン／ストレプトマイシンを補充）で、６ウェルプレートにおいて培養した。 培地を３７℃、５％ ＣＯ _２で２４時間インキュベートした。 次いで両方の培地を無血清培地に交換し、処理を施す前に１８〜２４時間インキュベートした。 ウェルプレートに入れたＨＥＫ ２９３細胞および胃壁細胞を種々の濃度のＤＬＢＳ２４１１で処理した：１０μｇ／ｍＬ；２５μｇ／ｍＬ；および５０μg／ｍＬ。 次いで、無血清培地中のＤＬＢＳ２４１１で処理した各細胞を２４時間インキュベートした。

ＲＮＡの単離およびリアルタイムＰＣＲ
ＤＬＢＳ２４１１投与後のＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ ｍＲＮＡ発現低下を同定するために、リアルタイムＰＣＲアッセイを実施した。 総ＲＮＡをＨＥＫ ２９３細胞および胃壁細胞から単離した。 ＲＮＡ単離生成物を分光光度計により波長２６０ｎｍおよび２８０ｎｍで定量し、アガロースゲル上での電気泳動により視覚化した。 次いで、特異的プライマーを用いるリアルタイムＰＣＲプロセスにＲＮＡを用いた。 リアルタイムＰＣＲは、ＰＣＲ機器を最適化した条件で用い、Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅに対して特異的な下記のＤＮＡ配列をもつプライマーを用いて行われた：
フォワード: 5' GCT GCA GCT CCA TCC TTA TC 3'
リバース: 5' AGG CGG GTA GTC CTT CTC AT 3'
Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅのプライマーを定量的に用いるＰＣＲアッセイの結果から、ＤＬＢＳ２４１１投与後のＨＥＫ ２９３細胞および胃壁細胞にＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ ｍＲＮＡ発現レベル低下が示された（図１および２）。 この結果からＤＬＢＳ２４１１が胃壁細胞と比較してＨＥＫ ２９３細胞においてより良好に作動することも明らかになり、これは種々の投与量の抽出物がＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ遺伝子発現を低下させる能力により示された。 その遺伝子発現は、ＤＬＢＳ２４１１の投与量が増加するのに伴って低下した。

Ｃ． Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性の阻害剤としてのＤＬＢＳ２４１１
酵素活性に影響を及ぼす幾つかの要因があり、これには温度、ｐＨおよび阻害剤が含まれる。 本発明において、阻害剤としてのＤＬＢＳ２４１１の作用がＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性に対してみられ、その際、アッセイはＡＴＰの加水分解から放出される無機リン酸の評価に基づいた。 このアッセイは、Ｅｎｚｃｈｅｃｋリン酸アッセイキット（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）を用いて、このキットから得られるマニュアルに従って行われた。 この酵素アッセイは、Ｗｉｓｔａｒラットから摘出して３０μｇ／ｍＬのＤＬＢＳ２４１１を添加して培養した胃壁細胞において行われ、その際、アッセイ中のｐＨレベルを下記のように変更した：７，４；４；および２。 そのほか、胃壁細胞におけるＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素動態アッセイを、ＤＬＢＳ２４１１処理を伴う状態または伴わない状態で行った。

胃壁細胞におけるＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性の結果から、ＤＬＢＳ２４１１はＤＬＢＳ２４１１の投与量の増加に伴って酵素活性を低下させる能力をもつことが分かった（図３）。 この活性低下はｐＨによっても影響を受けた。 この状態は、ＩＣ _５０値の低下により認められた；ＩＣ _５０はｐＨ７．４では２９．２０μｇ／ｍｌ、ｐＨ４では１８．７０μｇ／ｍｌであり、ｐＨ２ではＩＣ _５０は９．２０μｇ／ｍであった。 このデータは、ＤＬＢＳ２４１１が、特に低い胃ｐＨにおいて胃のプロトンポンプ活性の阻害に効果的に作動しうることを示した。 Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性の低下は、先に試験したそれの遺伝子発現と連動している。 このデータは、酵素活性の阻害がＤＬＢＳ２４１１で処理した後の遺伝子転写の低下に関係することを示す。

さらに、酵素動態試験から、ＤＬＢＳ２４１１処理を伴わない試験では０．３０７５μｍｍｏｌ／ｍｌに及ぶＫｍ（ミカエリス定数）値および７．６９μｍｍｏｌ Ｐｉ／ｈに及ぶＶｍａｘが得られ、これに対しＤＬＢＳ２４１１を用いる場合、Ｋｍ値は０．４００２μｍｍｏｌ／ｍｌであり、Ｖｍａｘは６．６７μｍｍｏｌ Ｐｉ／ｈであることが認められた（図４および５）。 Ｋｍ値を用いて酵素−基質親和性を測定した。 これはＥ−Ｓ複合体の平衡解離定数と関係する。 小さいＫｍ値はＥ−Ｓ複合体が最良の状態にあり、基質に対する酵素の親和性が高いことを意味し、逆が成り立つことも当技術分野で知られている。 図５に、ＤＬＢＳ２４１１が競合阻害による酵素活性阻害剤としての特徴をもつことを示す。 この競合阻害剤は酵素の活性部位に結合し、これにより酵素が基質に結合するのを阻止する。 本発明の教示に従った酵素動態アッセイから得られた結果は、ＤＬＢＳ２４１１がＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性を阻害することによる競合阻害剤としてのＤＬＢＳ２４１１の特徴を反映する。

Ｄ． ＤＬＢＳ２４１１の潰瘍形成阻害活性のインビボアッセイ
本発明において、Ｗｉｓｔａｒラットを用いるインビボ試験により、潰瘍形成阻害におけるＤＬＢＳ２４１１活性を調べた。

この実験に用いた被験動物は、２か月齢および体重２００〜２１０ｇの雄Ｗｉｓｔａｒラット（Rattus norvegicus Wistar系統）であった。 動物を個別に、食物および飲み水を適宜摂取できる状態で収容した。 それらを、Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care（ＡＡＡＬＡＣ）により承認された、被験動物の使用および飼育のガイドラインに従って、２２〜２３℃の温度に１２時間の明暗サイクルで維持した。

被験動物を２つの主グループに配属した；第１はエタノール処理により胃潰瘍の誘発を受ける被験動物；第２はインドメタシン処理により胃潰瘍の誘発を受ける被験動物。 動物は潰瘍形成の開始を特徴づける胃傷害を生じた。 この研究で、胃傷害の発生は、予めエタノールおよびインドメタシンにより誘発されたラットの胃における赤い点を特徴とする点状出血の形成により観察された。

１． Ｗｉｓｔａｒラットにおけるエタノールを用いる胃潰瘍誘発
エタノール誘発による潰瘍形成は、粘膜保護剤としての植物抽出物の効果を調べる際に広く用いられている。 エタノール誘発による胃傷害は、酸化的ストレス、脂質過酸化の亢進、およびフリーラジカル発生に関連する。 本発明において、粘膜保護剤としてのＤＬＢＳ２４１１の効力を胃傷害の阻止におけるそれの活性により示す。

被験動物を４グループに配属した：（１）陰性対照グループ、（２）陽性対照グループ、（３）ＤＬＢＳ２４１１ ２０ｍｇ／ｋｇ体重で処理したグループ、（４）４０ｍｇ／ｋｇ体重で処理したグループ。 陰性対照グループは、被験動物が生理食塩水による処理を受けただけのグループであった。 他のグループはエタノール８０％による初期処理を受け、次いでエタノール１５％で１週間誘発された。 １週間後、陽性対照グループを生理食塩水で処理し、一方、２つの処理グループを２種類の異なる投与量のＤＬＢＳ２４１１で誘発した：２０および４０ｍｇ／ｋｇ体重。 処理期間の終了時に、被験動物を一夜絶食させた。 動物に断頭による安楽死を施し、次いで動物の胃を観察して潰瘍の発生を調べた。

この処理により、被験動物に生理食塩水による処理を施した陽性対照グループでは、Ｗｉｓｔａｒラットに赤い点１９．６７±１．５３個に及ぶ点状出血の形の潰瘍形成が発生したことが認められた（図６）。 他方、ＤＬＢＳ２４１１処理を受けた被験動物では胃傷害の個数の減少がみられた；２０ｍｇ／ｋｇ体重のＤＬＢＳ２４１１を投与された被験動物には２．３３±０．５８個の点状出血があり、４０ｍｇ／ｋｇ体重を投与された被験動物には１．３３±０．５８個の点状出血があった。 この状態は、点状出血の形成により観察された潰瘍の発生をＤＬＢＳ２４１１の投与により用量依存性で抑制できることを示した。

２． Ｗｉｓｔａｒラットにおけるインドメタシンを用いる胃潰瘍誘発
インドメタシン誘発による潰瘍形成も粘膜保護剤としての植物抽出物の効果を調べる際に広く用いられている。 インドメタシン誘発による潰瘍形成の機序には、プロスタグランジン生合成の阻害、胃粘膜血流の低下、および組織治癒の障害が含まれる。 本発明において、粘膜保護剤としてのＤＬＢＳ２４１１の効力を胃傷害の阻止におけるそれの活性により示す。

被験動物を４グループに配属した：（１）陰性対照グループ、（２）陽性対照グループ、（３）ＤＬＢＳ２４１１ ２０ｍｇ／ｋｇ体重で処理したグループ、（４）４０ｍｇ／ｋｇ体重で処理したグループ。 陰性対照グループは、被験動物が生理食塩水による処理を受けただけのグループであった。 陽性対照グループには生理食塩水およびインドメタシンを投与し、第１および第２処理グループは被験動物にそれぞれ２０および４０ｍｇ／ｋｇ体重のＤＬＢＳ２４１１による処理を１週間施し、次いでインドメタシン３０ｍｇ／ｋｇ体重で処理した。 インドメタシン誘発は動物を一夜絶食させた後に行われた；その後に外科処理を行った。 被験動物を麻酔した後に正中線開腹した。 幽門を確認し、次いでそれをサイズ３／０の絹糸で結索した。 続いて、被験動物にインドメタシン３０ｍｇ／ｋｇ体重および水を投与した。 ６時間の処理後、動物に断頭による安楽死を施し、次いで動物の胃を観察して潰瘍の発生を調べた。

３０ｍｇ／ｋｇ体重のインドメタシンを投与した被験動物における潰瘍形成は、２３±２．６５個の点状出血にみられた（図７）。 ２０および４０ｍｇ／ｋｇのＤＬＢＳ２４１１で処理したグループでは点状出血の個数が減少し、その個数はそれぞれ点状出血１０．３３±１．５３および５．３３±０．５８個になった。 これらのデータは、Ｗｉｓｔａｒラットの胃傷害の個数の減少により示されるように、ＤＬＢＳ２４１１が潰瘍形成阻害において効果をもっていたことを示す。 そのような状態は、粘膜保護剤としてのＤＬＢＳ２４１１の活性を明らかにする。 ＷｉｓｔａｒラットへのＤＬＢＳ２４１１の導入は有意の副作用を引き起こさなかった。 さらに、それは腎臓、心臓、肝臓、脾臓、腸および肺に異常を引き起こさないことも認められた。 それらのデータは、ラットの正常な活動を示す毒性試験によっても支持された。 さらに、顕微鏡を用いた観察も、ラットの内臓の正常な状態を示した。

Ｅ． 抗酸化剤としてのＤＬＢＳ２４１１の活性
Oyaizu法(1986)を用いて還元力アッセイを行った。 ＤＬＢＳ２４１１（０〜５０μｇ／ｍＬ）をリン酸緩衝液およびフェリシアン化カリウムと混合した。 混合物を５０℃で２０分間インキュベートし、次いでそれにＴＣＡ溶液を添加し、３０００ｒｐｍで１０分間、遠心した。 上層を採集し、蒸留水および塩化第二鉄溶液と混合した。 分光光度計を用いて７００ｎｍの波長で吸光度を測定した。 このアッセイから得られた吸光度値は、抽出物の還元力を示す。 アスコルビン酸（ビタミンＣ）を対照として用いた。

その結果は、ＤＬＢＳ２４１１が還元力をもち、それはＤＬＢＳ２４１１の投与量が増加するのに伴って増大することを示した（図８）。 潰瘍形成は大部分は過酸化プロセスによって起き、これが胃潰瘍をもたらす可能性がある。 高い還元力により、この抽出物は過酸化プロセスを抑制できると予想された。 この還元力は、ＤＬＢＳ２４１１が抗酸化剤としての可能性をもつことを示した。

Ｆ． Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性のエクスビボアッセイ
２つの異なる処理グループ、すなわちエタノール１５％で予め処理したグループおよびインドメタシン３０ｍｇ／ｋｇで処理した他のグループからのＷｉｓｔａｒラットより摘出した胃壁細胞において、酵素アッセイを行った。 両方の処理グループに２０ｍｇ／ｋｇ体重または４０ｍｇ／ｋｇ体重のＤＬＢＳ２４１１を投与した。

酵素活性アッセイは、ＡＴＰの加水分解から放出される無機リン酸の定量に基づいた。 このアッセイは、Ｅｎｚｃｈｅｃｋリン酸アッセイキット（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）を用いて、このキットから得られるマニュアルに従って行われた。

ラットの胃壁細胞におけるＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素活性アッセイの結果から、エタノール１５％（図９）およびインドメタシン（図１０）の添加によって酵素活性アッセイが増強されることが認められ、これは潰瘍形成を引き起こす胃酸過多の指標となる。 しかし、ＤＬＢＳ２４１１で処理した後には酵素活性が低下した。 これは、抽出物に含有される化合物とＨ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅ酵素が相互作用し、これにより酵素活性が阻害されたため起きたと思われる。 酵素活性の低下は、ＤＬＢＳ２４１１が胃酸過多を抑制して潰瘍形成の機会を減らすことができることの指標となる。

Ｇ． 組成物、医薬製剤、および栄養補助食品
本発明は、有効成分として有効な量または投与量のＤＬＢＳ２４１１を含有し（単一および組合わせの両方）、医薬的に許容できかつ生理的に適切なキャリヤー、賦形剤（単数または複数）または添加剤（単数または複数）を含有する、組成物および医薬製剤を含む。

本発明において教示される医薬組成物の調製方法では、有効成分ＤＬＢＳ２４１１を、賦形剤（単数または複数）と混合し、もしくはそれに溶解し、またはキャリヤーに含有させ、それをカプセル剤、サッシェ剤の形態にすることができる（紙、または他の包装材料）。

医薬的に許容できる賦形剤を溶媒として用いる場合、賦形剤は固体、半固体または液体（経口および注射）の形態であってよく、それは有効成分に対するキャリヤーまたは媒体として作用する。 したがって、本発明による医薬組成物は、丸剤、カプセル剤、錠剤、散剤、サッシェ剤、液剤、シロップ剤、乳剤、懸濁液剤、発泡錠、ゲル剤、軟膏剤、クリーム剤、およびマウスウォッシュ、マッサージオイル、坐剤、または注射剤の形態にすることができる。 そのほか、本発明によるＤＬＢＳ２４１１を含む医薬組成物は、サプリメント、ビタミン剤として、また食品および飲料製品としても調製することもできる。

適切な賦形剤の若干例は、微結晶性セルロース、ゼラチン、乳糖、デキストロース、ショ糖、ソルビトール、マンニトール、デンプン、リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウムその他である。 本発明の教示に適した配合物は、滑沢剤（たとえば、タルク、ステアリン酸マグネシウム、鉱油）、湿潤剤（単数または複数）、保存剤、甘味剤および着香剤を含有することもできる。

本発明による組成物は、医薬産業において適用されている方法を用いて、患者にそのような剤形を投与した後に有効成分を直接、持続的、または制御下に放出させる配合で調製することができる。 本発明による錠剤または丸剤を積層して抽出物の半減期を延長し、これによりそれの使用頻度を減らすことができる。

この組成物を錠剤などの固体剤形で配合する方法は、抽出物の有効成分および／またはＤＬＢＳ２４１１の画分を賦形剤（単数または複数）と混合して、本発明による組成物から均質な混合物を含有する初期配合物を形成することにより実施できる。 初期配合物は均一に分散したＤＬＢＳ２４１１の有効成分を含有する混合物であり、したがってそれを適正な投与量に従って分配し、たとえばカプセル剤、錠剤または丸剤などの剤形にすることができる。

組成物または有効物質ＤＬＢＳ２４１１からの苦味を低減または隠蔽するために、本発明による錠剤または丸剤に追加の保護層を付与することができる。 同様に、本発明による半固体および液体剤形について、組成物または有効物質ＤＬＢＳ２４１１からの苦味または臭いを低減するために、所望により追加物質を添加することができる。

本発明による有効な量または投与量のＤＬＢＳ２４１１は、プロトンポンプを阻害することができる投与量の抽出物である。 有効量は、患者の身体状態（体重、年齢を含む）、および他の要因（細胞のタイプ、サイズおよび個数、ならびに他の標的とする病的状態を含む）に依存する。

Ｈ． 産業上の用途
抽出物、および／またはＤＬＢＳ２４１１からの医薬組成物は、工業的規模で、経口投与用の抽出物、乾燥粉末抽出物、および／または医薬組成物の製造に使用でき、それらは、Ｈ ^＋ ／Ｋ ^＋ ＡＴＰａｓｅプロトンポンプをダウンレギュレートし、酵素を阻害し、粘膜保護を付与することによる抗潰瘍剤としてのそれの使用に際して、固体、半固体または液体、無菌または非−無菌であってもよい。