自然避孕检测排卵试剂盒及制作方法

申请号 CN99118909.4 申请日 1999-08-25 公开(公告)号 CN1247900A 公开(公告)日 2000-03-22
申请人 彭晓虹; 发明人 彭晓虹;
摘要 本 发明 涉及一种自然避孕检测排卵周期的 试剂 盒 及制作方法,其特征在于试剂盒由1—10%浓度的联苯胺类化合物和稳定剂组成的试剂A和1—10%浓度的过 氧 化氢溶液的试剂B, 棉 签和量杯组成,该试剂盒具有检测方便,快速,准确率高, 稳定性 好,无任何痛苦,无 副作用 ,用于育龄妇女的自然避孕,也适合 哺乳动物 的排卵周期。
权利要求

1、自然避孕检测排卵试剂盒,它由试剂A、试剂B,量杯和签 组成,其特征在于试剂A由化学纯联苯胺类化合物配制成1-10%浓度的 溶液和化学纯苯甲酸钠配制的1-2%浓度的溶液组成,其配比为100∶1-2, 试剂B为化学纯过化氢配制的1-10%浓度的溶液,试剂A与剂剂B两者 用量配比为10-20∶1。
2、根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于所述的联苯胺类 化合物为二基联苯胺,四甲基联苯胺,盐酸联苯胺其中的任意一种 化合物。
3、根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于所述的联苯胺类 化合物也可用3-氨基-9-乙基咔唑、4-甲氧基-α-酚、邻苯二胺、 邻联甲苯胺,联大茴香胺、5-氨基杨酸、2.2-过氮-双[3-乙基苯 并噻唑啉-6-磺酸盐]、邻苯三酚、邻甲氧基苯酚其中的任意一种化合 物。
4、权利要求1所述试剂盒的制作方法,其特征在于它按下述步 骤进行:
a)试剂A的制备,将化学纯联苯胺类化合物用医用水配成1-10% 浓度的溶液,将化学纯苯甲酸钠用医用水配制成1-2%浓度的溶液,再将 上述两种溶液按重量比100∶1-2比例混合,加入搅拌机内以10-15次 /min转速搅拌0.5-1.0小时后静置8-10小时,去沉淀取上清液,即为试 剂A产品;
b)试剂B的制备:将化学纯过氧化氢用医用水配成1-10%浓度的 溶液,以10-15次/min转速搅拌0.5-1.0小时后静置6-8小时,取上清液, 即为试剂B产品;
c)最后将(a)项的试剂A按每瓶5-30ml灌装和(b)项的试剂B按每 瓶2-5ml灌装,再配装棉签和量杯装入包装盒内,即为本发明的试剂盒。

说明书全文

发明涉及一种自然避孕检测排卵试剂盒,用于育龄妇女自检排 卵周期,以达到自然避孕和受孕,也适用哺乳动物排卵周期检测。

本发明还涉及该试剂盒的制作方法。

目前育龄妇女的避孕方法,主要是使用节育环,也有服用避孕药, 或外用药环或置入阴道隔膜,这些方法,虽然能达到避孕的目的,但 是使用不方便,有时还会给使用者带来不同程度的痛苦,适用性差; 也有通过测定体温方法,掌握温度变化与排卵周期的关系,这种方法, 除了麻烦,而且准确率低,不易掌握,近20年来,国内外许多专家 研究宫颈粘液中过化物酶在月经周期的变化与排卵的关系,并在实 验室内进行理论方面的探讨研究,这种方法是取宫颈粘液样品,取样 较困难,需医生用扩阴器协助取样,而不能自取宫颈粘液,同时宫颈 粘液中的过氧化物酶的含量在排卵期与非排卵期的临界点不明晰,不 易掌握排卵规律,因此目前尚未能广泛应用推广。

本发明的目的正是为了克服上述已有技术的缺点与不足,根据阴 道分泌物中过氧化物酶的含量变化与排卵周期呈相关性的规律,利用 过氧化物酶与试剂反应发生颜色变化的原理,而提供一种自然避孕检 测排卵试剂盒,用于育龄妇女的自然避孕和选择受孕时机,可自控自 检。

本发明的目的是通过下列技术方案实现的:

本发明的试剂盒以检测阴道分泌物中过氧化物酶的含量,阴道分 泌物中过氧化物酶的含量临界点为25×10-3-25×10-5u/ml,根据试剂 反应颜色的变化为判定排卵周期,在月经周期中颜色变化呈曲线型为 有排卵,如月经周期为28-29天,为一周期时,以下列图示进行说明:即 月经周期的检测结果: △△△△△△  ××××            ××××××××××××   月经期       安全期○○○○○○○      安全期

                     排卵期

图中△表示月经天数,×表示试剂显色天数,即安全期,○表示 试剂为不变色天数,即排卵期。

从图中检测结果表明,颜色显色为安全期,在该期间行房事无妨。 颜色不变为排卵期,该时期持续为5-7天左右定为排卵期,宜禁房 事,一般是在见到不变色的第4、第5天为排卵日。

在月经周期中,全月测试试剂均显色,即为无排卵妇女,说明卵 胞发育不成熟。

在月经周期中,全月测试试剂不变色,即为无排卵妇女,说明卵 胞不发育。

上述两种情况检测均为无排卵,都为安全期,行房事无妨。

试剂盒的具体的使用方法:

将试剂A和试剂B按10-20∶1混合液装入量杯中,然后用签卷 取阴道分泌物,放入已配好试剂的量杯中观察颜色,试剂不变色即为 排卵期,显色为安全期。

本发明的试剂进行灵敏度、稳定性,临床试验,其结果分述如下:

a)灵敏度试验

试验(1)用四甲基联苯胺简称为TMB,按5%浓度配制溶液再加入 1%浓度的苯甲酸钠溶液制备的试剂A,用过氯过氢(H2O2)配制2%浓度制 备试剂B,取试剂A 1ml加入试剂B 0.5ml作平衡样品三份,加入已配好 的25×10-3u/ml的过氧化物酶标准液50ul,另三份空白对照,观察试验 结果,见表1。 表1 项目名称                     试验样            空白样

                     1     2     3     1     2     3 试剂A(TMB)+试剂B(H2O2)A+B   A+B   A+B   A+B   A+B   A+B 反应时间(秒)             15    15    15    15    15    15 颜色显示                 蓝色  蓝色  蓝色  无色  无色  无色 灵敏度%                 100% 100% 100% 100% 100% 100%

试验(2)用3-基-9-乙基咔唑,简称AEC,按2%浓度配制 溶液加入1%浓度的苯甲酸钠溶液制备试剂A,用过氧化氢(H2O2)配制2% 浓度制备试剂B,取试剂A 1ml加入试剂B 0.5ml,按试验(1)方法进行观 察,其结果见表2。

                         表2 项目名称                        试验样              空白样

                       1      2      3      1     2     3 试剂A(TMB)+试剂B(H2O2)  A+B    A+B    A+B    A+B   A+B   A+B 反应时间(秒)               30     30     30     30    30    30 颜色显示                   红色   红色   红色   *黄色 *黄色 *黄色 灵敏度%                   100%  100%  100%  100% 100% 100%

*空白试验显示黄色,即为无反应,为试剂本色。

从表1、2实验结果表明,当灵敏度在15-30秒内达100%

b)稳定性试验,以四甲基联苯胺为试剂A,按5%浓度配制,与 以四甲基联苯胺为试剂A按5%浓度配制再加1%浓度的苯甲苯钠进行存 放6-30个月对比测定灵敏度,其结果如下:见表3

                         表3 试剂A组成       有效时间      灵敏度% TMB             6个月         100% TMB             6个月-12个月  50% TMB+苯甲酸钠    24个月-30个月 100%

试验结果表明,试验A加了苯甲酸钠,增加稳定性,由原来的6个月 提高到24个月以上。

c)临床试验: 在全国六家医院进行临床使用,经过二年以上的使用,其结果如下: 见表4

                                 表4 医院名称     检测排卵(人次)   符合率% 自然避孕  成功率 北京妇产医院      34           100%      66      100% 北京医院          0            0          50      100% 南京医大二附院    40           100%      10      100% 济南市妇幼保健院  30           94%       20      100% 无市第五人民医院75           100%      25      100% 无锡市第四人民医院35           100%      15      100%   总计            241          98.8%     186     100% 临床结果表明,214例检测排卵,准确率达98.8%。

186例用于安全期避孕,均未采取任何避孕措施,连续使用半年至2 年以上,按规定操作,未发生一例妊娠,自然避孕成功率达100%。

本发明与已有技术相比具有如下优点及效果。

a)本发明的试剂通过阴道分泌物过氧化物酶含量,进行自检排 卵周期,方法简便,快速无痛苦,无副作用

b)产品稳定性好,灵敏度高,使用效果好,安全可靠;

c)制作方法简单,原料易得,成本低,易推广,易工业化生产。

实施例1:

将四甲基联苯胺5kg加入95kg医用配制成5%浓度溶液再加入1% 浓度的苯甲酸钠溶液1kg,混合以10次/min转数搅拌1.0小时后,静置8 小时,去沉淀,取上清,按15ml/每瓶装灌装,制成试剂A,将过氧化氢1kg 加入99kg医用水,制成1%浓度溶液,以15次/min转速搅拌1小时后静置 6小时,去沉淀取上清,按2ml/每瓶灌装,制成试剂B,然后将试剂A、试 剂B按用量配比10∶1取A、B试剂瓶数,棉签和量杯装入盒内,即制成试 剂盒产品。

实施例2:

将3-氨基-9-乙基咔唑1kg加入99kg医用水配制成1%浓度溶液再加 入1.5%浓度的苯甲酸钠溶液1.5kg,混合以12次/min转数搅拌0.8小时 后,静置9小时,去沉淀,取上清,按30ml/每瓶装灌装,制成试剂A,将过 氧化氢5kg加入95kg医用水,制成5%浓度溶液,以12次/min转速搅拌0.8 小时后静置7小时,去沉淀取上清,按2ml/每瓶灌装,制成试剂B,然后将 试剂A、试剂B按用量配比15∶1取A、B试剂瓶数,棉签和量杯装入盒内, 即制成试剂盒产品。

实施例3:

将4-甲氧基-α-酚10kg加入90kg医用水配制成10%浓度溶液再 加入2%浓度的苯甲酸钠溶液2kg,混合以15次/min转数搅拌0.5小时后, 静置10小时,去沉淀,取上清,按5ml/每瓶装灌装,制成试剂A,将过氧化 氢10kg加入90kg医用水,制成10%浓度溶液,以7次/min转速搅拌0.5小 时后静置8小时,去沉淀取上清,按2ml/每瓶灌装,制成试剂B,然后将试 剂A、试剂B按用量配比20∶1取A、B试剂瓶数,棉签和量杯装入盒内,即 制成试剂盒产品。

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