1.用于接受肝移植的患者的耐受状态的体外诊断和/或预后的方法，所述方法包括：
a.从研究中的患者获得生物样品；
b.评估在步骤a)中获得的样品中的全身和/或肝内铁储备的水平；
c.通过将步骤b)的全身和/或肝内铁储备的水平与取自参比样品的全身或肝内铁储备的水平相比较，或与预定的阈值相比较，评估研究中的肝移植患者的耐受性或不耐受性状态。
2.根据权利要求1的方法，其中与不耐受的肝移植受者相比，在耐受的肝移植受者中，全身和/或肝内铁储备的水平显著更高。
3.根据权利要求1的方法，其中接受肝移植的患者的耐受状态的体外诊断和/或预后包括：
a.从研究中的患者的肝同种异体移植物获得生物样品；
b.测量在步骤a)中获得的样品中的以下基因或其组合中的至少一种的表达水平：
TFRC、CDHR2、HMOX1、MIF、HAMP、IFNG、PEBP1、SLC5A12、ADORA3和DAB2；
c.通过将所述步骤b)的所述基因或其组合中的至少一种的表达水平与取自参比样品的相同的基因或其组合的表达水平比较，评估研究中的所述患者对肝移植的耐受性或不耐受性。
4.根据权利要求3的方法，其中所述参比样品是选自以下中的RNA样品：获得自健康的非移植肝组织的RNA库；市售的参比RNA；或存在于包含之前经量化的数目的RNA分子的样品中的绝对参比RNA。
5.根据权利要求3的方法，其特征在于与取自所述参比RNA样品的相同基因的表达水平相比较，在耐受的肝移植受者中，基因TFRC和MIF是下调的，而基因CDHR2、HMOX1、HAMP、IFNG、PEBP1、SLC5A12、ADORA3和DAB2是上调的。
6.根据权利要求3的方法，其特征在于其还包括测量以下基因中的至少一种的表达水平：LC5A12、VNN3、SOCS1、TTC3、RBM23、SH2D1B、NCR1、TFRC、TUBA4A、TAF15、TIPARP、MOX1、MCOLN1、EBP1、DHR2和AB2。
7.根据权利要求6的方法，其特征在于其包括测量以下基因组合中的至少一种的表达水平：LC5A12、VNN3、TFRC、SOCS1、MIF、TTC3、RBM23、PEBP1、SH2D1B、NCR1、DAB2和ADORA3；
TFRC、PEBP1、MIF、CDHR2、HAMP、TUBA4A、TTC3、HMOX1、VNN3、NCR1、ADORA3、TAF15、IFNG、SOCS1和TIPARP；MOX1、CDHR2、MIF、PEBP1、TFRC、SLC5A12、SOCS1、HAMP、VNN3和IFNG；TFRC、PEBP1、MIF、CDHR2、SLC5A12、HAMP、SOCS1、IFNG和HMOX1；TFRC、IFNG、CDHR2、ADORA3、HAMP、MIF、PEBP1、VNN3、SOCS1、HMOX1和DAB2；TFRC、DAB2、MIF、PEBP1、IFNG、HAMP、SLC5A12、SOCS1、VNN3、ADORA3、CDHR2、MCOLN1和HMOX1；TFRC、、IFNG、HMOX1、MCOLN1、MIF、HAMP、ADORA3、CDHR2、PEBP1和SOCS1；EBP1、TFRC、HMOX1、IFNG、MCOLN1、SOCS1、MIF、CDHR2、HAMP和ADORA3；
TFRC、PEBP1、IFNG、CDHR2、ADORA3、VNN3、HMMOX1、DAB2、SOCS1、MIF和HAMP；DHR2、ADORA3、IFNG、TFRC、VNN3、HMOX1、PEBP1、MIF、SLC5A12、HAMP、SOCS1和MCOLN1；LC5A12、TFRC、IFNG、MIF、DAB2、HMOX1、CDHR2、SOCS1、HAMP、PEBP1、VNN3、ADORA3和MCOLN1；TFRC、SOCS1、HMOX1、PEBP1、VNN3、CDHR2、HAMP、IFNG、DAB2、MCOLN1、ADORA3和MIF；TFRC、PEBP1、VNN3、SOCS1、MIF、HMOX1、DAB2、HAMP、IFNG、CDHR2、ADORA3和MCOLN1；LC5A12、MIF、CDHR2、TFRC、IFNG、ADORA3、HAMP、VNN3、SOCS1、MCOLN1、PEBP1和HMOX1；TFRC、IFNG、CDHR2、ADORA3、PEBP1、VNN3、MIF、HMOX1、MCOLN1、SOCS1、SLC5A12、DAB2和HAMP；TFRC、VNN3、HAMP、CDHR2、SLC5A12、HMOX1、SOCS1、PEBP1和MIF；AB2、TFRC、MIF、CDHR2、PEBP1、VNN3、TTC3、HMOX1和SOCS1；
TFRC、PEBP1、MIF、CDHR2、VNN3、IFNG、MCOLN1和SOCS1；TFRC、PEBP1、MIF、SOCS1和CDHR2；
ADORA3、CDHR2、MIF、PEBP1、TAF15和TFRC；CDHR2、MIF、PEBP1、SLC5A12、SOCS1、TAF15和TFRC；ADORA3、CDHR2、HAMP、MIF、PEBP1、SOCS1、TAF15和TTRC；CDHR2、HAMP、IFNG、MCOLN1、MIF、PEBP1、SOCS1、TFRC和VNN3。
8.根据权利要求3的方法，其中测量由TFRC、IFNG和CDHR2组成的基因组合的表达水平。
9.根据权利要求1的方法，其中接受肝移植的患者的耐受状态的诊断和/或预后包
括：
a.从研究中的所述患者的肝同种异体移植物获得生物样品；
b.测量在步骤a)中获得的样品中的肝内铁储备的水平；
c.通过将所述步骤b)的肝内铁储备的水平与取自参比样品的肝内铁储备的水平相比较，评估研究中的所述患者对肝移植的耐受性或不耐受性。
10.根据权利要求9的方法，其中与不耐受的肝移植受者相比，在耐受的肝移植受者中，肝内铁储备的水平显著更高。
11.根据权利要求1的方法，其中接受肝移植的患者的耐受状态的诊断和/或预后包括：
a.从研究中的所述患者的血清获得生物样品；
b.测量在步骤a)中获得的样品中的蛋白铁蛋白的水平；
c.通过将所述步骤b)的铁蛋白的水平与取自参比样品的相同蛋白的水平相比较，评估研究中的所述患者对肝移植的耐受性或不耐受性。
12.根据权利要求11的方法，其中与在不耐受的肝受者中相比，在耐受的肝受者中，铁蛋白的血清水平显著更高。
13.根据权利要求1的方法，其中接受肝移植的患者的耐受状态的诊断和/或预后包括：
a.从研究中的所述患者的肝同种异体移植物获得生物样品；
b.测量在步骤a)中获得的样品中的磷酸化-Stat3的蛋白水平；
c.通过将所述步骤b)的磷酸化-Stat3的蛋白水平与取自参比样品的相同蛋白的蛋白水平相比较，评估研究中的所述患者对肝移植的耐受性或不耐受性。
14.根据权利要求13的方法，其中与在不耐受的肝受者中相比，在耐受的肝受者中，磷酸化-Stat3的血清水平显著更高。
15.根据权利要求1的方法，其中接受肝移植的患者的耐受状态的诊断和/或预后包括：
a.从研究中的所述患者的血清获得生物样品；
b.测量在步骤a)中获得的样品中的铁调素的蛋白水平；
c.通过将所述步骤b)的铁调素的蛋白水平与取自参比样品的相同蛋白的蛋白水平相比较，评估研究中的患者对肝移植的耐受性或不耐受性。
16.根据权利要求15的方法，其中与在不耐受的肝受者中相比，在耐受的肝受者中，铁调素的血清水平显著更高。
17.根据权利要求1至16中任一项的方法，所述方法还包括确定至少一个附加参数，所述至少一个附加参数对于接受肝移植的患者的耐受状态的诊断和/或预后是有用的。
18.根据权利要求17的方法，其中所述附加参数是年龄和/或移植后的时间。