根据本发明的一个实施方案，提供了一种用于定量地或半定量地确定尿液试样离子强度的方法。该方法包括：提供包括流体介质的横向流动装置，该流体介质限定缓冲区和指示剂区，该缓冲区包括被置于其中的聚电解质，该指示剂区包括被非扩散性地固定于其中的pH值指示剂，该指示剂区与该缓冲区彼此分开且与缓冲区流体连通，该聚电解质能与该尿液中的离子进行离子交换以增加或减少该尿液中氢离子，该pH值指示剂能产生与该尿液中氢离子浓度变化相对应的信号。该聚电解质可包括部分中和的弱聚合酸和弱聚合碱。将测试样品与该横向流动装置的流体介质相接触，从而基于该pH值指示剂产生的信号来确定该尿液的离子强度。
在本发明的另一个实施方案中，描述了一种用于确定尿液的离子强度的横向流动检验装置。该装置包括聚电解质被置于其中的缓冲区，及pH值指示剂被非扩散性地固定于其中的指示剂区，该指示剂区与该缓冲区分开、与缓冲区相邻定位且流体连通。该装置还包括包装材料，其至少覆盖缓冲区的一部分和指示剂区的一部分，从而防止这些被覆盖部分暴露于外界环境。
在本发明的又一个实施方案中，描述了一种能确定尿液离子强度的吸收性物品。该吸收性物品包括液体基本上不可渗透层、液体可渗透层、被置于该液体基本上不可渗透层和该液体可渗透层之间的吸收芯，以及横向流动检验装置，该装置被集成到该吸收性物品中且被放置为使得当该吸收性物品的穿戴者提供尿液时该装置与该尿液流体连通。
本发明的其他特征和方面下面将作更详细的描述。
附图说明
下面将参考附图对说明书的其他部分进行描述，目的在于使本领域普通技术人员完全能够实现本发明(包含其最优模式)，其中：
图1为可用于本发明的装置的一个实施方案的透视图；以及
图2为可用于本发明的装置的一个实施方案的透视图。
本说明书和附图中重复使用参考标记旨在代表本发明相同或相近的特征或元件。

现在将详细的参考本发明的各个实施方案，其中的一个或多个实施例将在下文中阐明。所提供的每个实施例只是为了解释本发明，而不是为了限制本发明。事实上，对本发明所做出的各种修改和变化都不脱离本发明的范围和精神，这对于本领域技术人员来说是很明显的。例如，作为一个实施方案的部分说明或描述的特征可以在另一个实施方案中使用而产生又一个实施方案。因此，目的是本发明覆盖这样的修改和变化，这些都落在所附权利要求书和它们的等同方案的范围内。
利用尿比重(USG)来表示人类对象存在脱水或脱水程度是公知的。由于尿比重与尿液的离子强度相关，尿液离子强度的测量可用于在筛选存在脱水或脱水严重程度的装置中估计比重。
在那一点上，本发明总体上旨在提供一种能够确定尿液离子强度的横向流动的检验装置。该装置可包括聚电解质被置于其中的缓冲区和pH值指示剂被非扩散性地固定于其中的指示剂区。
对pH值指示剂的非扩散性地固定可大大延长离子强度信号保持稳定的时间段。此外，某些试剂在物理上的分开可减小任何样品随时间的损失或扩散对于pH值指示剂周围的pH值波动的影响。
在某些实施方案中，包装材料可至少覆盖缓冲区的一部分和指示剂区的一部分，从而防止这些被覆盖部分暴露于外界环境。包装材料可使样品的蒸发最小化，还可限制试剂暴露于测试装置的使用者。此外，在某些实施方案中，还可有控制区，从而向使用者提供该测试已经被正确地实施的指示。
本发明描述的装置提供一种简单的、用户友好的、经济有效的用于通过尿液快速测量水合状态的方法。另外，本发明描述的该装置可被整合到吸收性物品如尿布和失禁垫中以协助确定尿比重。
参考图1，现将更详细地描述根据本发明形成的横向流动装置20的一个实施方案。如图所示，该装置20含有可选择地由硬质支撑材料21支撑的层析介质23。总体而言，该层析介质23可由能够通过尿液的各种材料中的任何一种制造。例如，该层析介质23可以是由合成或天然产生的材料制造的多孔膜，这些材料如多聚糖(例如，诸如纸的纤维素材料，和纤维素衍生物，如醋酸纤维和硝化纤维)；聚醚砜；聚乙烯；尼龙；聚偏氟乙烯(PVDF)；聚酯；聚丙烯；硅石；无机材料，如去活氧化铝、硅藻土、MgSO4或其他均匀分散于多孔聚合物基质中的无机极细材料，聚合物为如氯乙烯、氯乙烯-丙烯共聚物和氯乙烯-醋酸乙烯共聚物；天然产生的织物(例如棉花)和合成的(例如尼龙或人造纤维)织物；多孔凝胶，如硅胶、琼脂糖、葡聚糖和明胶；聚合物膜，如聚丙烯酰胺等等。在一个特定实施方案，该层析介质23由Pall公司生产的Plus膜制造。
如本领域技术人员所易于理解的，该层析介质23的大小和形状通常可以变化。例如，多孔膜条的长度可为约10毫米至约100毫米，在某些实施方案中为约20毫米至约80毫米，以及在某些实施方案中为约40毫米至约60毫米。该膜条的宽度范围可为约0.5毫米至约20毫米，在某些实施方案中为约1毫米至约15毫米，以及在某些实施方案中为约2毫米至约10毫米。该膜条的厚度可小于约500微米，在某些实施方案中为小于约250微米，以及在某些实施方案中为小于约150微米。
如上所述，该支撑材料21承载该层析介质23。例如，如图1所示，可将该支撑材料21置于紧邻该层析介质23的位置，或者在该层析介质23和该支撑材料21之间可放置一个或多个中间层。无论如何，该支撑材料21通常可由任何能够承载该层析介质23的材料制成。还有，人们通常期望该支撑材料21是液体不可渗透的，从而流经层析介质23的流体不会渗漏透过支撑材料21。该支撑材料的合适材料的实例包括，但不限于，玻璃；聚合材料，如聚苯乙烯、聚丙烯、聚酯(例如薄膜)、聚丁二烯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚碳酸酯、环氧化物、甲基丙烯酸酯和聚三聚氰胺等等。为给层析介质23提供足够的结构背衬(structural backing)，支撑材料21通常选择为具有某个最小厚度。因此，例如，该支撑材料21的厚度可为约100微米至约5000微米，在某些实施方案中为约150微米至约2000微米，以及在某些实施方案中为约250微米至约1000微米。例如，一个厚度为约125微米的合适膜条可从马萨诸塞州贝德福德市Millipore Corp.获得名为SHF180UB25的产品。
正如本领域技术人员所熟知的，可将该层析介质23浇制在该支撑材料21上，其中可将该叠层制品冲切为所需的大小和形状。或者，可通过例如粘合剂将该层析介质23简单地层压到支撑材料21上。在某些实施方案中，硝化纤维或尼龙多孔膜被粘附到薄膜上。使用粘合剂如压敏粘合剂将多孔膜粘附到薄膜。相信这种类型的叠层结构从马萨诸塞州贝德福德市Millipore Corp.商业可得。授予Durley Ⅲ等人的美国专利No.5,075,077中描述了合适的层叠装置结构的其他实施例，出于各种目的，该专利以全文引用的方式并入到本发明中。
为了开始测量尿液的离子强度，使用者可直接将试样施加到该层析介质23的一部分上，尿液可通过层析介质沿图1中箭头“L”所示方向行进。或者，首先可将该试样施加到与层析介质23流体连通的样品施加区24。如图1所示，该样品施加区24可在层析介质23上形成。或者，该样品施加区24可由单独的材料如垫形成。可用于形成这种垫的一些合适的材料包括，但不限于，硝化纤维、纤维素、多孔聚乙烯垫和玻璃纤维滤纸。如果需要，该样品施加区24也可包含一种或多种扩散地或非扩散地与其附着的预处理试剂。
在图示实施方案中，试样从样品施加区24行进到与样品施加区24连通的缓冲区22。如图1所示，缓冲区22可形成在介质23上。或者，缓冲区22由单独的材料或垫形成。这种缓冲垫可由能够通过试样的任何材料形成，诸如玻璃纤维或这里已经描述的其他这样的材料。应当理解，样品施加区24可被定义为缓冲区22的一部分。
为便于按照上述方式测量尿液的离子强度，具有某一pH值的聚电解质被置于该缓冲区22。在一些实施方案中，施加该试样前，该聚电解质可被扩散性地固定于该装置20的缓冲区22中。该聚电解质可被置于该样品施加区24的下游。以这种方式，施加时尿样能够与该聚电解质混合。或者，该聚电解质可被置于样品施加区24的上游。例如，可用稀释液致使该聚电解质和试样之间的混合。以这种方式，施加时尿样能够与该聚电解质混合。
如上所述，存在于尿液中的离子致使与聚电解质的离子交换，从而增加或减少尿液中的氢离子。在这一点上，合适的聚电解质可包括聚合酸或聚合碱，尤其是弱聚合酸和弱聚合碱。弱聚合酸或弱聚合碱随其环境的离子强度变化而改变其表观缔合/离解常数。例如，当阳离子浓度增加时，羧酸类弱酸的离解常数增加以释放更多质子从而增加溶液的酸性。
对于该装置的测量灵敏度和颜色变化阈值，缓冲剂成分的选择很重要。在一些实施方案中，该缓冲剂系统优选为部分中和的弱聚合酸或部分中和的弱聚合碱。关于这点，所用酸或碱的表观缔合常数或离解常数应该对离子强度足够敏感。许多合适的弱聚合酸和碱均可被本发明使用。例如，有用的弱聚合酸可包括聚丙烯酸、聚马来酸、马来酸乙烯基甲基醚共聚物、聚甲基丙烯酸、苯乙烯马来酸共聚物和马来酸酐/甲基乙烯基醚共聚物。由用的弱聚合碱可包括聚乙烯胺和聚-4-乙烯基吡啶。然而，应该理解，任何合适的聚电解质均在本发明的考虑之列。
在一些实施方案中，聚合酸或碱可被中和至少50％以制备敏感有效的缓冲剂。通常可将该缓冲剂最初的pH值调节至某个范围，从而可将比重的颜色变化阈值定制到某个程度。例如，当该初始缓冲剂的pH值较高且使用了部分中和的弱聚合酸时，尿比重(USG)的阈值检测也略高些。但是，这些调整会受到所用酸或碱的固有缔合/离解常数的限制。通过使用不同的缓冲剂成分也可以调节颜色转变阈值。例如，当两种缓冲剂的最初pH值都是7.95时，对于聚氯乙烯共乙酸乙烯共马来酸的聚合物(poly(vinylchloride-co-vinyl acetate-co-maleic acid))显著的颜色变化出现在尿比重(USG)1.020左右，而对于聚丙烯酸，颜色转变点为1.010左右。
再次参考图1，该横向流动装置20包括pH值指示剂被非扩散性地固定于其中的指示剂区31。该指示剂区31与该缓冲区22分开、但与缓冲区22邻近并流体连通。或者，该指示剂区31可由单独的材料如垫形成。可用于形成这种样品垫子的一些合适材料包括，但不限于，硝化纤维、纤维素、多孔聚乙烯垫和玻璃纤维滤纸。在这一点上，该指示剂区31还与该缓冲区22彼此邻近并流体连通。
可将该pH值指示剂直接应用于层析介质23或在应用前先将该pH值指示剂制备成溶液。可利用各种溶剂来制备该溶液，如，但不限于，乙腈、二甲基亚砜(DMSO)、乙醇、二甲基甲酰胺(DMF)和其他极性有机溶剂。该溶液中pH值指示剂的量的范围可为每毫升溶剂含约0.001毫克至约100毫克，而在一些实施方案中，为每毫升溶剂含约0.1毫克至约10毫克。在一个特定实施方案中，该指示剂区31由层析介质23限定且使用熟知的技术于其上涂一层溶液后干燥而形成。可对该pH值指示剂浓度进行选择性地控制以提供所需的检测灵敏度水平。
人们期望以某一方式使用pH值指示剂，以使其基本上不会扩散通过该层析介质23的基质(即，非扩散性地被固定)。这使得使用者很容易察觉出pH值指示剂与尿液反应所导致的颜色变化并且也防止该pH值指示剂渗出该指示剂区31。该固定可通过很多方法实现，如化学键键合、物理性吸收或使用载体如聚合物或颗粒物。在一个优选实施方案中，高荷电多孔材料能够有效地固定带相反电荷的指示剂。在这点上，可用的带电荷多孔基底(substrate)可包括尼龙膜如Pall公司生产的Plus膜。多孔非织造材料如用处理的纸巾，也已被发现为固定带负电荷指示剂的合适的带电荷材料。
在本发明的某些实施方案中，横向流动装置的层析介质上形成了含有pH值指示剂的交联网络。撇开理论的束缚，据信交联网络可有助于持久地固定住该pH值指示剂，从而允许使用者更容易察觉使用期间其颜色的变化。该交联网络可包含“内部交联”(即，单个分子的官能团之间的共价键结合)和/或“互相交联”(即，不同分子之间的共价键结合，例如，两个pH值指示剂分子之间或pH值指示剂分子与该基底表面之间)。交联可通过该指示剂自我交联和/或通过合有不同交联剂来实现。合适的交联剂，例如，可包括聚缩水甘油醚，如乙二醇二缩水甘油醚和聚乙二醇二缩水甘油醚；丙烯酰胺；含有一个或多个可水解基团的化合物，如烷氧基基团(例如，甲氧基、乙氧基和丙氧基)；烷氧基烷氧基基团(例如，甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基和甲氧基丙氧基)；酰氧基基团(例如，乙酰氧基和辛酰氧基)；酮肟基团(例如，二甲基酮肟基、甲基酮肟基和甲基乙基酮肟基)；链烯氧基基团(例如，乙烯氧基、异丙烯氧基和1-乙烷基-2-甲基乙烯氧基)；氨基(例如，二甲胺基、二乙胺基和丁基胺基)；氨氧基(例如，二甲基氨氧基和二乙基氨氧基)；以及氨基化合物基团(例如，N-甲基乙酰胺和N-乙基乙酰胺)。
本发明可使用多种不同交联机制中的任何一种，如热引发(例如，缩合反应、加成反应等)、电磁辐射等。可用于本发明的电磁辐射实例包括，但不限于，电子束辐射、天然或人工的放射性同位素(例如，α、β和γ射线)、X-射线、中子束、正电荷束、激光束、紫外线等。电子束辐射，例如，包括通过电子束装置产生的加速电子产物。电子束装置通常为本领域所熟知。例如，在一个实施方案中，可用的电子束装置为马萨诸塞州沃本市Energy Sciences，Inc.公司名为Microbeam LV的产品。其他合适的电子束装置被描述于美国专利Livesay的No.5,003,178、Avnery的No.5,962,995和Avnery等的No.6,407,492中，出于各种目的，以上专利文献都以全文引用的方式并入本文中。该辐射的波长λ可因电磁辐射谱中的不同辐射类型而变化，如波长为约10-14米至约10-5米。电子束辐射，例如，波长λ为约10-13米至约10-9米。除了选择特定的电磁辐射波长λ，其他参数也需选定以控制交联的程度。例如，其剂量范围可为约0.1兆拉德至约10兆拉德(Mrad)，在一些实施方案中为约1兆拉德至约5兆拉德。
该电磁辐射源可为本领域技术人员已知的任何辐射源。例如，可使用D灯泡的准分子灯和水银灯。其他能在很窄发射峰处发出射线的特殊掺杂灯可以与具有相当的最大吸收值的光敏引发剂一起使用。例如，来自FusionSystem公司的V灯泡是另一种合适的可用灯。此外，具有特定发射频带的特殊灯是可制作的，用于与一或多种特定的光敏引发剂一起使用。
在一些实施方案中，可使用增强所选交联技术的性能的引发剂。例如，在一些实施方案中，可使用热引发剂，如偶氮、过氧化物、过硫酸盐和氧化还原引发剂。合适热引发剂的代表性实例包括偶氮引发剂，如偶氮二异庚腈、异丁腈、偶氮二异戊腈、1-环己基甲腈、异丁酸甲酯、2，2-偶氮二异丁基脒二盐酸盐和2，2-偶氮双(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)；过氧化物引发剂，如过氧化苯甲酰、过氧化乙酰、过氧化月桂酰、过氧化癸酰、过氧化二(十六烷基)二碳酸酯、双(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯、双(2-乙基己基)过氧化二碳酸酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯和过氧化二异丙苯；过硫酸盐引发剂，如过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸铵；氧化还原引发剂，如结合上述过硫酸盐引发剂和还原剂如焦亚硫酸纳和亚硫酸氢钠，基于有机过氧化物和叔胺的系统，以及基于有机过氧化氢和过渡金属的系统；其他引发剂，如片呐醇；等等(及其混合物)。通常优选偶氮化合物和过氧化物。同样可以使用光敏引发剂，如取代苯乙酮，如苄基二甲基缩酮和1-羟基环己基苯基甲酮；取代α-乙酮醇，如2-甲基-2-羟基苯丙酮；安息香醚，如安息香甲醚和安息香异丙醚；取代安息香醚，如茴香偶姻甲基醚；芳香磺酰氯；光活性肟；等等(及其混合物)。其他合适的光敏引发剂被描述于美国专利Nohr等的No.6,486,227和MacDonald等的No.6,780,896，这两篇专利文献都以引用的方式并入本文中。
尽管并不被要求，但附加的成分也可应用于该交联网络中以促进该pH值指示剂的稳固性。例如，可使用固定化合物以使pH值指示剂与层析介质的表面联接，且进一步增进pH值指示剂在该横向流动装置的耐久性。典型地，该固定化合物的尺寸大于pH值指示剂的尺寸，这增加了使用中其保留在层析介质表面的可能性。例如，该固定化合物可包括大分子化合物，如聚合物、低聚物、树状聚合物、颗粒物等。聚合物固定化合物可以为天然的、合成的，或其组合。天然的聚合物固定化合物的实例包括，例如，多肽、蛋白质、DNA/RNA和多聚糖(例如，葡萄糖基聚合物)。合成的聚合物固定化合物的实例包括，例如，聚丙烯酸和聚乙烯醇。多糖固定化合物的一个特定实例为活化的葡聚糖。在一些实施方案中，该固定化合物可为颗粒物(有时被称为“珠”或“微珠”)。可使用天然产生的颗粒物，如细胞核、支原体、质粒、质体、哺乳动物细胞(例如，红细胞影)、单细胞微生物(例如，细菌)、多糖(例如，琼脂糖)等。进一步地，也可使用合成的颗粒物。例如，在一个实施方案中，使用了胶乳微粒。尽管可使用任何合成的颗粒，但是典型地该颗粒的制造材料为聚苯乙烯、丁二烯-苯乙烯、苯丙-乙烯三元共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙基丙烯酸甲酯、苯乙烯-马来酸共聚物、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯吡啶、聚二乙烯基苯、聚对苯二甲酸丁二酯、丙烯腈、氯乙烯-丙烯酸酯等，或乙醛、羧基、氨基、羟基或酰肼的其衍生物。使用时，该颗粒物的形状通常可以不同。在一个特定实施方案中，例如，该颗粒物为圆球形。然而，应该理解，其他形状也可以考虑，如片状、杆状、圆盘状、条状、管状、不规则形状等。此外，该颗粒物的尺寸也可不同。例如，该颗粒物平均尺寸(例如，直径)范围可为可以从约0.1纳米至约1,000微米，在一些实施例中，从约0.1纳米至约100微米，而在一些实施方案中为约1纳米至约10微米。
该固定化合物用于联接该pH值指示剂和该层析介质的方式也可不同。在一个实施方案中，例如，先将该固定化合物接附到pH值指示剂，然后将此二者应用于该层析介质。在其他实施方案中，该固定化合物可先与该层析介质联接，然后应用于该pH值指示剂。进一步在其他实施方案中，该材料可作为单独成分应用于该层析介质，且可在原位发生吸附反应，同时可选择地作为该网络的交联。例如，该pH值指示剂可与该固定化合物结合，该固定化合物可与该层析介质结合，且同时固定化合物之间、pH值指示剂之间和固定化合物与pH值指示剂之间可发生交联反应。在一个这样的实施方案中，这样形成的交联网络可被物理性地保留在该层析介质的多孔膜上，而无需在多孔膜和该系统的其他成分之间进行结合。特别地，部分该交联网络可在多孔膜的孔内和孔间延伸，可被物理性地限制于该膜上，甚至在该膜和该交联网络的成分之间无需形成特别的结合。
在该系统成分之间形成了结合的情况下，该固定化合物吸附到层析介质和该固定化合物吸附到该指示剂可使用羧基、氨基、醛基、溴乙酰基、碘乙酰基、硫醇基、环氧基或其他反应官能团，以及剩余自由基和自由基正离子，通过其可实现结合反应且可按照任何合适的方法，例如，热处理、光引发处理、催化反应等完成。例如，层析介质可通过与胺类化合物如3-氨丙基三乙氧基硅烷接触而胺功能化，从而增强该表面的胺功能并使该固定化合物通过例如该固定化合物的醛功能与该表面结合。表面官能团也可作为反应功能合并到颗粒型固定化合物，例如当该颗粒表面含有相对高表面浓度的极性基团。在某些情况下，该颗粒无需进一步改性就能够结合到层析介质和/或pH值指示剂。
应该理解，除共价键结合以外，其他附着技术如电荷-电荷相互作用也可用于将该固定化合物附着到该层析介质和/或用于将该pH值指示剂附着到该固定化合物。例如，通过二者之间的电荷间相互作用，充电的固定化合物如带正电荷的聚电解质固定化合物，可被固定于带负电荷的层析介质如带负电荷的多孔硝化纤维膜。类似地，带负电荷的指示剂如重盐离子可被固定于带正电荷的固定化合物。
pH值指示剂的选择非常重要，该pH值指示剂必须对因尿液离子强度引起的缓冲剂pH值的微小变化敏感。由于正常尿液的pH值大致为中性，该指示剂优选在中性pH值7左右有明显的颜色转变。
例如，在一些实施方案中，酞色原体为一类合适的pH值敏感色原体，其可被用于本发明的组合中。酚红(即苯酚磺酞)，例如，在pH值范围6.6-8.0呈现出颜色由黄色变为红色的变化。在pH值约8.1以上，酚红变为亮粉红色(梅红色)。酚红的衍生物也可适合用于本发明，如被氯、溴、甲基、羧酸钠、羧酸、羟基和胺官能团取代的衍生物。示例性被取代的酚红化合物包括，例如，甲酚红紫(间甲酚磺酞)、甲酚红(邻甲酚磺酞)、邻苯二酚紫(儿茶酚磺酞)、氯酚红(3，3-二氯苯酚磺酞)、二甲苯酚蓝(对二甲苯磺酞的钠盐)、二甲苯酚橙、媒介蓝3(C.I.43820)、3，4，5，6-四溴酚磺酞、溴二甲苯酚蓝(3′，3″，5′，5″-四溴酚磺酞)、溴氯酚蓝(二溴-5′，5″-二氯苯酚磺酞的钠盐)、溴甲酚紫(5′，5″-二溴邻甲酚磺酞)、溴甲酚紫(3′，3″，5′，5″-四溴邻甲酚磺酞)等。还有其他合适的酞色原体为本领域技术人员所熟知，且可包括溴百里酚蓝、百里酚蓝、溴甲酚紫、百里酚酞和酚酞(通用指示剂的普通成分)。例如，溴百里酚蓝在pH值范围6.0-7.6呈现出颜色由黄色变为蓝色的变化；百里酚酞在pH值范围9.4-10.6呈现出颜色由无色变为蓝色的变化；酚酞在pH值范围8.2-10.0呈现出颜色由无色变为粉红色的变化；百里酚蓝在pH值范围1.2-2.8呈现出颜色由红色变为黄色的第一变化，而在pH值范围8.0-9.6呈现出颜色由黄色变为pH的第二变化；溴酚蓝在pH值范围3.0-4.6呈现出颜色由黄色变为紫色的变化；溴甲酚绿在pH值范围3.8-5.4呈现出颜色由黄色变为蓝色的变化；以及溴甲酚紫在pH值范围5.2-6.8呈现出颜色由黄色变为紫色的变化。
蒽醌为用于本发明的另一类合适的pH值敏感色原体。蒽醌具有下列通用结构：

该通式中的数字1-8代表稠环(fused ring)结构上能发生官能团取代的位置。在该稠环结构上可被取代的官能团的一些实例包括卤素基(例如，氯基或溴基)、磺酰基(例如，磺酸盐)、烷基、苯甲基、氨基(例如，伯、仲、叔、季胺)、羧基、氰基、羟基、磷基等。具有电离能力的官能团通常被称为“生色团”。用生色团取代该环结构导致该化合物的吸收波长移动。因此，根据生色团的类型(例如，羟基、羧基、氨基等)和取代度，可形成许多种不同颜色和亮度的苯醌。也可使用其他官能团如磺酸以使某些类型化合物(例如，高分子量蒽醌)可溶于水。
一些合适的蒽醌可用于本发明，按照其CI号分类，包括酸性黑48、酸性蓝25(D&C Green No.5)、酸性蓝40、酸性蓝41、酸性蓝45、酸性蓝80、酸性蓝129、酸性绿25、酸性绿27、酸性绿41、酸性紫43、酸性媒介红11(茜素)、酸性媒介黑13(酸性媒介蓝黑B)、酸性媒介红3(茜素红S)、酸性媒介紫5(茜素紫3R)、茜素氨羧络合剂、天然红4(洋红酸)、分散蓝1、分散蓝3、分散蓝14、天然红16(红紫素)、天然红8、活性蓝2(普施安蓝HB)、活性蓝19(雷玛唑亮蓝R)；茜素、茜素黄R、茜素GG、茜素S、核固红、醌茜素、大黄素、氨基-4-羟基蒽醌等。例如，洋红酸在pH值范围3.0-5.5呈现出颜色由橙色变为红色的第一变化，而在pH值范围5.5-7.0呈现出颜色由红色变为紫色的第二变化。另一方面，茜素黄R在pH值范围10.1-12.0呈现出颜色由黄色变为橙红色的变化。
另一可用于该组合的合适类别的pH值敏感色原体为具有下列通式结构的芳香含氮化合物：
X-R1-N＝N-R2-Y
其中，
R1为芳香基团；
R2选自包含脂肪族和芳香族基团的基团；以及
X和Y是独立地选自包含氢、卤化物、-NO2、-NH2、芳基、烷基、烷氧基、磺酸基、-SO3H、-OH、-COH、-COOH、卤化物等的基团。偶氮衍生物也是合适的，如氧化偶氮化合物(X-R1-N＝NO-R2-Y)或肼撑化合物(X-R1NH-NH-R2-Y)。这类偶氮化合物(或其衍生物)的特别实例包括甲基紫、甲基黄、甲基橙、甲基红、甲基绿。例如，甲基紫在pH值范围0-1.6呈现出颜色由黄色变为蓝紫色的变化，甲基黄在pH值范围2.9-4.0呈现出颜色由红色变为黄色的变化，甲基橙在pH值范围3.1-4.4呈现出颜色由红色变为黄色的变化，以及甲基红在pH值范围4.2-6.3呈现出颜色由红色变为黄色的变化。
芳基甲烷(例如，二芳甲烷和三芳甲烷)构成用于本发明的另一类合适的pH值敏感色原体。三芳甲烷隐色体，例如，具有下列通式结构：

其中R、R′和R″为独立地选自取代的和未取代的芳基，如苯基、萘基、蒽基等。该芳基可被官能团取代，如氨基、羟基、羰基、羧基、磺酸基、烷基和/或其他已知官能团。这类三芳甲烷隐色体的实例包括隐性孔雀石绿、碱性副品红、结晶紫内酯、隐色结晶紫、结晶紫、CI碱性紫1、CI碱性紫2、CI碱性蓝、CI维多利亚蓝、N-苄酰基隐色亚甲基蓝等。同样，合适的二芳甲烷隐色体可包括4，4-双(二甲氨基)二苯基甲醇(被称为米氏醇Michler′s hydrol)、米氏醇隐色苯并三唑、米氏醇隐色吗啉、米氏醇隐色苯磺酰胺等。在一个特定的实施方案中，该色原体为隐色孔雀石绿甲醇(溶剂绿1)或其类似物，其通常为无色且具有下列结构：

在酸性条件下，一个或多个该隐色孔雀石绿甲醇的自由氨基可被质子化以形成孔雀石绿(也被称为苯胺绿、碱性绿4、孔雀石绿B或维多利亚绿)，其具有下列结构：

孔雀石绿通常在pH值范围0.2-1.8呈现出颜色由黄色变为蓝绿色的变化。pH值约1.8以上时孔雀石绿变为深绿色。
可用于该组合中的其他合适pH值敏感色原体包括刚果红、石蕊(石蕊素)、亚甲基蓝、中性红、酸性品红、酸性靛蓝、亮绿、苦味酸、间胺黄、间甲酚紫、喹哪啶红、金莲橙OO、2，6-二硝基苯酚、荧光桃红B、2，4-二硝基苯酚、4-二甲氨基偶氮苯、2，5-二硝基苯酚、1-萘红、氯酚红、苏木精、4-硝基酚、硝嗪黄、3-硝基酚、碱性蓝、依波西隆蓝、尼罗蓝A、通用指示剂等。例如，刚果红在pH值范围3.0-5.2呈现出颜色由蓝色变为红色的变化，石蕊在pH值范围4.5-8.3呈现出颜色由红色变为蓝色的变化，以及中性红在pH值范围11.4-13.0呈现出颜色由红色变为黄色的变化。
然而，任何本领域已知的合适pH值指示剂都在本发明考虑使用之列。
在一些实施方案中，该固定pH值指示剂的最初颜色可很容易通过将该指示剂与pH值调节剂一起固定来调节，该pH值调节剂可为酸、缓冲剂、碱或某些其组合。该最初颜色对于提供尽可能大的明显颜色对比很重要。例如，当溴百里酚蓝被用作指示剂时，碱性条件指示剂区呈现鲜绿色，其清晰地区别于在微酸性条件下的黄色。
另一个可用于该横向流动装置20以提高检测精确度的区为控制区32。该控制区32向使用者发出测试正确进行的信号。在指示剂区下游该装置设置了颜色形成控制。在一些实施方案中，控制指示剂与pH值调节剂一起被固定于控制区，以产生一个位于尿样典型pH值范围之外的初始pH值。在一些实施方案中，该pH值范围可包括pH＜5.5或pH＞9.5。该控制指示剂产生一个初始pH值以下的初始颜色。一旦该尿样流过该指示剂区并移动到该控制区内，控制区的pH值改变进而致使该控制指示剂的颜色变化，从而发出信号表明足够的尿样已经流过该指示剂区进入到控制区以及该测试已经正确实施。
可用于该控制区32的合适控制指示剂包括本文前面描述过的pH值指示剂。此外，其他合适的pH值调节剂可包括磺酸(例如，2-(N-吗啉代)乙磺酸)(MES)、羧酸和聚合酸。合适的羧酸的特别实例为柠檬酸、乙醇酸、乳酸、乙酸、马来酸、没食子酸、苹果酸、琥珀酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸及其混合物。合适的聚合酸的特别实例包括直链聚丙烯酸和其共聚物(例如，顺丁烯-丙烯酸、磺酸-丙烯酸和苯乙烯-丙烯酸共聚物)、分子量小于约250,000的交联聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸和天然产生的聚合酸，如角叉菜酸、羧甲基纤维素和褐藻酸。再次，pH值调节剂产生一个位于尿样典型pH值范围之外的初始pH值(＜5.5或＞9.5)，从而该控制指示剂产生一个信号。
根据所实施测试的性质，该控制区32的位置可以不同。在图示的实施方案中，例如，控制区32由层析介质23限定，且位于指示剂区31的下游。或者，控制区32可由单独的材料形成，如本文描述的与该缓冲区和该指示剂区相关的垫。
无论选择何种特定控制技术，将足够量的尿液应用于该装置20将使得在控制区32产生信号，而与尿比重无关。该控制区所提供的益处为，在无需仔细测量或计算的情况下，使用者被告知已添加足够的尿样。这使得在无需从外部控制反应时间、测试样品量等因素的情况下能够使用该横向流动装置20。
指示剂区31和控制区32通常可提供任何数量的不同检测区，以便使用者能更好地确定尿液的离子强度。每个区可包含相同或不同的材料。例如，该区可包括两个或更多个不同的区(例如，线条、点等)。该区可以线条的形式按照基本上垂直于测试样品流经该装置20的方向布置。同样地，在一些实施方案中，该区可以线条的形式按照基本上平行于测试样品流经该装置20的方向布置。
此外，本文描述的装置的一个或多个区的一些部分可被包装材料28覆盖，该材料限制这些区暴露于外部环境。例如，尿样如果被置于空气或其他环境中时间太长就会蒸发。最终所得到的尿液浓度会更高从而导致测试结果不准确。因此，本发明人找到了减轻这一问题的技术，即通过覆盖这些区从而限制其暴露于外部环境中。例如，参考图1，覆盖这些区的包装材料28可限定一个开口30，从而在尿液进入该装置时允许空气从该装置中排出，即由尿液置换出空气。正如本领域中已知的，该开口30可有足够的大小和尺度范围，从而允许足够量的空气排出该装置。在一些实施方案中，条带(tape)可用作该包装材料。该包装材料也可用于将该装置保持在一起。此外，该包装材料可防止试剂渗漏出该装置或接触到使用者。
在一些实施方案中，根据本发明制造的装置能够可将信号强度维持至少约2小时，更特别地为至少约4小时，更特别地为至少约6小时，更特别地为至少约8小时。
现在将更详细地描述使用图1装置20检测尿液离子强度的方法的一个特定实施方案。最初测试尿样被施加到样品施加区24并沿着“L”方向行进到缓冲区22。在该缓冲区22，存在于尿样中的离子致使与聚电解质发生离子交换，从而增加或减少尿液中的氢离子浓度。当该混合物流过该装置20时，尿液和氢离子流向指示剂区31，在那儿氢离子浓度的变化由pH值指示剂来检测。因此，该指示剂区31的颜色或颜色亮度能通过目视或用仪器来确定。如果需要，该指示剂区31的颜色亮度可被测量以定量或半定量地确定尿液的离子强度，并进而确定尿比重。
本发明提供一种相对简单、小型和经济有效的用于准确地检测尿比重的装置。该测试的结果是可视的，从而检测操作人员可以很容易地以即时快捷的方式且在处在有益于获得高度可靠和良好一致性的测试结果的测试条件下观察到该测试结果。
根据本发明，本文描述的一个或多个装置还可被集成到吸收性物品中。“吸收性物品”通常指任何可吸收水或其他流体的物品。一些吸收性物品的实例包括，但不限于，个人生活护理吸收性物品，如尿布、训练裤、吸收性内裤、失禁用品、女性卫生用品(例如卫生巾)、泳衣、婴儿湿巾等；医用吸收性物品，如医用服、开窗手术材料、下面区域(underzones)、床区域(bedzones)、绷带、吸收性披盖和医用湿巾；食品服务巾；布类物品；等等。制造这些吸收性物品的合适材料和方法为本领域技术人员所熟知。典型地，吸收性物品包括液体基本上不可渗透层(例如外层)、液体渗透层(例如体侧内衬、涌流层等)和吸收芯。
现在将对可根据本发明制造的吸收性物品的各种实施方案作更详细的描述。仅为了说明的目的，图2示出了一个吸收性物品尿布101。在该图示的实施方案中，该尿布101以解开的结构图示出其为沙漏形状。但是，当然也可以采用其他形状，如通常的长方形、T形或I形。如图所示，尿布101包括由各组件构成的底片(chassis)，其包括外覆层117、体侧内衬105、吸收芯103和涌流层107。但是，应该理解，本发明的示例性实施方案中也可使用多个其他层。同样地，在本发明某些示例性实施方案中，图2提到的一个或多个层也可被去除。
体侧内衬105通常用于协助将穿戴者的皮肤与吸收芯103所容纳的液体隔开。例如，体侧内衬105朝向身体的表面具有典型的柔顺感，且对穿戴者的皮肤无刺激性。典型地，而且，体侧内衬105的亲水性比吸收芯103的亲水性小，从而其表面对于穿戴者来说能保持相对干燥。如上所述，体侧内衬105为液体可渗透的以允许液体很容易地渗透穿过其厚度。包含非织造纤维网的体侧内衬的结构示例被描述于美国专利Proxmire等的No.5,192,606、Collier IV等的No.5,702,377、Stokes等的No.5,931,823、Paul等的No.6,060,638和Varona的No.6,150,002，以及美国专利申请公开Jameson的No.2004/0102750、Morman等的No.2005/0054255和Baldwin等的2005/0059941，以上专利文献都以全文引用的方式并入本文中以用于各种目的。
尿布101也可包括涌流层107，其有助于减缓和分散可被快速引入吸收芯103内的液体涌流或潮涌。所期望的是，涌流层107迅速接受并暂时容纳液体，然后再将其释放到吸收芯103内的存储或保存部分中。在图示的实施方案中，例如，涌流层107被置于体侧内衬105的内向表面116和吸收芯103之间。或者，涌流层107可被置于体侧内衬105的朝外表面118上。涌流层107典型地由液体高渗透性材料构成。合适的涌流层示例描述于Ellis等的美国专利No.5,486,166和No.5,490,846中，这两篇专利文献都以全文引用的方式并入本文中以用于各种目的。
外覆层117典型地由液体基本上不可渗透材料制成。例如，外覆层117可由薄塑料膜或其他柔性的液体不可渗透材料制成。在一个实施方案中，外覆层117由厚度为约0.01毫米至约0.05毫米的聚乙烯膜形成。该膜为液体不可渗透膜，但气体和水蒸气可透过(即“可呼吸”)。这允许水蒸气从吸收芯103中选出，但仍可阻止液体分泌物透过外覆层117流出。如果期望获得更像布的感觉，外覆层117可由层压为非织造纤维网的聚烯烃膜形成。例如，延展变薄的聚丙烯薄膜可经热层压为聚丙烯纤维的纺粘网。
除上述组件外，尿布101也可包含本领域已知的各种其他组件。例如，尿布101也可包含基本上亲水的织物包裹片(tissue wrapsheet)(未图示)，其有助于维持吸收芯103纤维结构的完整性。该织物包裹片典型地被置于吸收芯103周围遍及至少其两个主要朝向的表面上，并由吸收性纤维材料构成，如皱纹包装纸或高湿强度织物。该织物包裹片可被设置来提供一芯吸层(wicking layer)，其有助于在吸收芯103的吸收性纤维物质上快速分散液体。可将在吸收性纤维物质一侧的包装片材料与位于该纤维物质相对侧的包装片粘接在一起，从而有效地包裹吸收芯103。此外，尿布101也可包括通风层(ventilation layer)(未图示)，其位于吸收芯103和外覆层117之间。使用中该通风层可有助于将外覆层117与吸收芯103隔开，从而降低外覆层117中的湿度。这种通风层的实例可包括被层压为可呼吸膜的非织造纤维网，例如Blaney等的美国专利No.6,663,611中所描述的例子，该专利文献以全文引用的方式并入本文中以用于各种目的。
在某些实施方案中，尿布101还可包括一对侧片(或耳)(未示出)，其由该尿布101的侧边缘132延伸进入腰部区之一。该侧片可与选定的尿布组件一起整体制成。例如，该侧片可与外覆层117一起整体制成或由用于提供顶表面的材料一起整体制成。在可替换的结构中，该侧片可由连接和组合到外覆层117、顶表面、外覆层117和顶表面之间的部件提供，或为其他各种结构。如果需要，该侧片可为经弹性处理的(elasticized)或其他使用本发明的非织造弹性合成物提供的弹性体。包括经弹性处理的侧片和选择性构成的扣件片的吸收性物品实例被描述于Roessler的PCT专利申请WO95/16425、Roessler等的美国专利No.5,399,219、Fries的美国专利No.5,540,796和No.5,595,618中，以上各专利文献以全文引用的方式并入本文中以用于各种目的。
如图2中代表性地图示，该尿布101也可包括一对防漏护翼112，其被构成为提供一个障碍，从而控制身体流出物的横向流动。该防漏护翼112可沿着邻近吸收芯103侧缘的、体侧内衬105的横向相对侧边缘132放置。该防漏护翼112可沿着吸收芯103整个长度纵向延伸，或仅部分地沿着吸收芯103长度延伸。当防漏护翼112长度短于吸收芯103长度时，可选择性地将其放置在沿着胯部区110内尿布101的侧边缘132的任何位置。在一个实施方案中，该防漏护翼112沿着吸收芯103整个长度延伸以更好地控制身体流出物。这样的防漏护翼112通常为本领域技术所熟知。例如，该防漏护翼112合适的结构和布置被描述于Enloe的美国专利No.4,704,116，该专利文献以全文引用的方式并入本文中以用于各种目的。
为提供改进的适合度并有助于减少身体流出物的渗漏，该尿布101可用下文进一步解释的合适弹性部件进行弹性处理。例如，如图2中代表性地图示，该尿布101可包括腿部弹性部件106，其被构造成可操作地拉紧尿布101的侧边缘，以提供可紧密贴合穿戴者腿部周围的经弹性处理的腿带(leg band)，从而减少渗漏并提供改进的舒适度和外观。也可使用腰部弹性部件108使尿布101的末端边缘弹性化以提供经弹性处理的腰带。该腰部弹性部件108被构造以在穿戴者腰部周围提供一种弹性、舒适的紧密贴身。
该尿布101也可包括一个或多个扣件130。例如，图2图示了腰部区相对侧边缘上的两个柔性扣件130，从而为穿戴者形成腰部开口和一对腿部开口。扣件130的形状通常可为各种各样，但可包括，例如，通常的长方形、正方形、圆形、三角形、椭圆形、线性形状等。例如，该扣件可包括钩-圈(hook-and-loop，也称魔术贴)材料、纽扣、别针、钩扣、粘扣带、粘结物品、织物和环(fabric-and-loop)搭扣等。在一个特定的实施方案中，每个扣件130包括贴附于柔性背衬(backing)的内表面的单独钩状材料件。
该尿布101的各不同区和/或组件可使用任何已知的接附机制组合到一起，如粘合剂、超声接合、热接合等。合适的粘合剂可包括，例如，热熔粘合剂、压敏感粘合剂等。使用中，可将该粘合剂施加为均匀层、图案化层、喷雾图案或任何分开的线状、涡旋或点。在图示的实施方案中，例如，使用粘合剂将外覆层117和体侧内衬105互相组合在一起并与吸收芯103结合。或者，可用常规的扣件如纽扣、钩-圈型扣件、粘合型扣件等将吸收芯103与外覆层117连接。类似地，其他尿布组件如腿部弹性部件106、腰部弹性部件108和扣件130也可使用任何接附机制被组合到尿布101中。
一般来说，本发明的装置能以不同的取向和配置被合并到吸收性物品中，只要该装置能接收尿液并向使用者或护理人员提供尿比重信号。例如，采样区(sampling zone)和控制区对使用者或护理人员来说是可视的，从而提供简单、准确和快速的尿比重显示。可用各种不同的方式实现这些层的可视性。例如，在一些实施方案中，该吸收性物品可包括透明或半透明区140(例如窗口、薄膜等)，以允许在不从穿戴者身上拿走该吸收性物品和/或不拆开该吸收性物品的情形下，可很容易地观察到采样区和/或控制区。在其他实施方案中，采样区和/或控制区可延伸穿过该吸收性物品上的用于观察的孔或开口。进一步，在其他实施方案中，为了观察，可简单地将采样区和/或控制区置于该吸收性物品表面。
无论采用何种特定的方式集成检测装置120，尿液可被直接排放到该采样区的一部分、液体可渗漏覆盖层或围绕检验装置(assay device)120的其他材料，或可被排放到该检测装置120集成在其中的吸收性物品的组件。
经过足够的反应时间，可以测量出颜色的亮度以定量地或半定量地确定尿比重。然而，尽管可进行定量测试时，但定量测试通常用于提供健康状况的早期测试和监测。因此，当检测到某个尿比重时，提示使用者或护理人员可进一步做定量测试。例如，集成有检验装置的尿布可定期地应用于婴儿或无法行动的病人，作为检测尿比重的监测项目的一部分。当显示出足够高的尿比重时，可随后进一步做定量测试以确定所检测到问题的范围和阶段，从而提供附加的治疗信息。
参考以下实施例可以更好地理解本发明。
实施例
制备指示剂区
1.将Pall Co.的Biodyne plus膜浸于水中的溴百里酚蓝，然后在室温下干燥。再将该膜浸于水中的甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(PMVEMA)(被滴定至pH＝7.95)，然后在室温下干燥。该膜的颜色为黄色。
2.将Biodyne plus膜浸于水中的PMVEMA(被滴定至pH＝7.95)，然后在室温下干燥。再将该膜浸于水中的溴百里酚蓝，然后在室温下干燥。该膜的颜色为黄色。
3.将Biodyne plus膜浸于甲醇中的溴百里酚蓝以及水中的PMVEMA(被滴定至pH＝7.95)，然后在室温下干燥。该膜的颜色在黄色背景下呈绿色。
4.用Dow Chemical公司的2％Kymene处理纤维素片，在65℃下固化2小时。将经处理的纤维素片用0.5％溴百里酚蓝浸泡30分钟，然后在65℃下干燥30分钟。该膜的颜色为黄色。
制备控制区
将Biodyne plus膜用水中或乙醇或甲醇中溴氯酚蓝(1mg/ml)和草酸(5mg/ml)浸泡。然后将该膜在空气中风干。该膜的颜色为黄色。
制备缓冲区
1.将Milipore纤维素膜条用PMVEMA水溶液(pH＝7.95，15g/L)浸泡，然后在室温下干燥。
2.将Milipore纤维素膜条用水中PAA(15g/L，pH值范围从7.5、7.8、8.09至8.31)浸泡，然后在室温下干燥。
3.将纤维素膜条用15g/L(pH＝8.09)的PM处理，然后在65℃下干燥4小时。
组装装置
1.仅带有指示剂区的装置：将一块Milipore公司支持卡的套剥离，且将该缓冲条层压在该支持卡的中央。将该指示条层压在该缓冲条其中一端或者中央，用透明胶带将它们固定在一起。然后将该卡切割为5毫米宽的条。对于控制区和指示剂区部分，用透明胶带将该条封上而缓冲条的一部分被暴露作为样品区。
2.带有指示剂区和控制区的装置：将该缓冲条层压在支持卡上。通过胶带将指示剂条(区)层压在该缓冲条的中间，且通过透明胶带将控制条(或区)层压在该缓冲条的一端。然后将该卡切割为5毫米宽的条。对于控制区和指示剂区部分，用透明胶带将该条封上，而缓冲条另一端的一部分被暴露作为样品区。
制备不同尿比重的尿液
按照×16、×8、×4、×2、×1倍的比例用水稀释尿样。另外三个尿样通过向尿样中添加NaCl来制备最终浓度为25mg/ml、50mg/ml和100mg/ml的溶液。该尿样的尿比重用罗氏(Roche)公司的尿液测量试纸分别估计为1.000、1.005、1.010、1.015、1.020、1.025、1.030和＞1.030。将该装置浸入样品中2分钟后记录这些读数。
制备不同尿比重的合成尿样
将尿素(64g)、磷酸二氢铵(3.06g)、磷酸氢二钠(0.6g)、氯化钙(2.8g)、六水氯化镁(2.6g)、硫酸钠(2.44g)和氯化钾(35.2g)溶解于1.1L水中，制备尿比重为1.035的储备溶液。用63ml稀释197ml储备溶液以制备尿比重为1.025的溶液。用125ml稀释125ml储备溶液制备尿比重为1.020的溶液。用176ml稀释74ml储备溶液制备尿比重为1.014的溶液。用204ml稀释46ml储备溶液制备尿比重为1.008的溶液。用243ml稀释7ml储备溶液制备尿比重为1.002的溶液。
制备有测试装置的卫生护垫
剥离掉尚姿牌(Poise)护垫的内部衬里，将按照本发明的测试装置夹在该衬里与吸收芯之间。将采样区置于该衬里中间，且将该衬里重新组合在一起。该指示剂区和控制区可被置于靠近该衬里中间的位置，或被置于远离该吸收芯且位于该护垫外侧的位置。该装置也可被置于该吸收芯和外衬之间。许多其他结构也是可行的。
用本发明装置测试尿比重
将5-10ml尿样或合成尿样直接施加到该内部衬里的中间，在此处设置有该水合作用测试装置的采样区。在施加样品后15分钟即可得到测试结果。该装置上指示剂区和控制区的颜色信号均可稳定保持几个小时。
为了简洁和简明，在说明书中具体列出的任何数值范围都应该被解释为是对记载了任何子范围的权利要求的书面描述支持，这些子范围的端点是所讨论的具体范围内的整数数值。通过假定的示意性实例，在说明书中公开的范围1-5应该被认为支持权利要求书的任何下述子范围：1-4；1-3；1-2；2-5；2-4；2-3；3-5；3-4和4-5。
在不脱离本发明的精神和范围内，更具体地说在不脱离所附的权利要求书的精神和范围内，本领域的普通技术人员可以对本发明进行这些和其他修改和变形。另外，应该理解不同实施例的各方面可以整体或部分地相互交换。此外，本领域普通技术人员可以理解，以上描述仅仅是示例性的，并不意味着限制所附权利要求书公开的范围。