1.分离用于非侵入性产前诊断的胎儿细胞的方法，其包括：
提供母体血液样品；
将所述母体血液样品施用于集成在微流体装置上的过滤器，从而从所述母体血液样品富集有核血细胞；
用特异性结合胎儿细胞特异性抗原或非胎儿细胞特异性抗原的荧光结合部分或亲和分子，标记所述微流体装置内富集的有核血细胞；和
分离所述胎儿细胞。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述过滤器是透明的。
3.如权利要求1所述的方法，其中通过细胞的形态和/或其它物理特征富集所述有核血细胞。
4.如权利要求1所述的方法，其还包括使所述微流体装置内显微镜可视化室中标记的有核血细胞可视化。
5.如权利要求4所述的方法，其还包括选择性固定配备有过滤器的微流体装置内标记的有核血细胞，用于可视化和/或显微镜分析。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述可视化和/或显微镜分析是手动的。
7.如权利要求5所述的方法，其中所述可视化和/或显微镜分析是通过机器视觉自动化的。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述胎儿细胞是有核红细胞(nRBC)。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述胎儿细胞特异性抗原选自CD45、转铁蛋白受体(CD71)、血型糖蛋白A(GPA)、HLA-G、EGFR、血小板反应蛋白受体(CD36)、CD34、HbF、HAE 9、FB3-2、H3-3、红细胞生成素受体、HBE、AFP、APOC3、SERPINC1、AMBP、CPB2、ITIH1、APOH、HPX、β-hCG、AHSG、APOB、J42-4-d、2,3-二磷酸甘油酸(BPG)、碳酸酐酶(CA)、胸苷激酶(TK)、MMP14(基质金属蛋白酶14)和胎儿血红蛋白。
10.如权利要求1所述的方法，其中所述过滤器被配置为富集有核血细胞和/或去除成熟红细胞(RBC)。
11.如权利要求1-10中任一项所述的方法，其包括去除非胎儿细胞。
12.如权利要求11所述的方法，其中去除非胎儿细胞包括固定所述非胎儿细胞。
13.如权利要求1-12中任一项所述的方法，其包括固定所述胎儿细胞。
14.如权利要求13所述的方法，其中固定所述胎儿细胞包括将所述胎儿细胞与特异性结合胎儿细胞特异性抗原的结合部分或亲和分子接触。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述胎儿细胞特异性抗原选自CD45、转铁蛋白受体(CD71)、血型糖蛋白A(GPA)、HLA-G、EGFR、血小板反应蛋白受体(CD36)、CD34、HbF、HAE 9、FB3-2、H3-3、红细胞生成素受体、HBE、AFP、APOC3、SERPINC1、AMBP、CPB2、ITIH1、APOH、HPX、β-hCG、AHSG、APOB、J42-4-d、2,3-二磷酸甘油酸(BPG)、碳酸酐酶(CA)、胸苷激酶(TK)、MMP14(基质金属蛋白酶14)和胎儿血红蛋白。
16.如权利要求1-15中任一项所述的方法，其还包括使用其它常用方法如FISH或DNA微阵列通过测序或者检测分离的胎儿细胞中的遗传异常来分析分离的胎儿细胞的核酸序列。
17.如权利要求16所述的方法，其中分析核酸分子的核苷酸序列包括将可检测的探针与一个或多个分离的胎儿细胞的基因组DNA杂交。
18.如权利要求16所述的方法，其中分析核酸分子的核苷酸序列包括对一个或多个分离的胎儿细胞的基因组DNA进行测序。
19.如权利要求18所述的方法，其中对基因组DNA进行测序包括对单个细胞的DNA进行测序，并且其中对一个或多个分离的胎儿细胞进行单个细胞的DNA测序。
20.如权利要求16所述的方法，其中分析基因的表达包括将可检测的抗体与一个或多个分离的胎儿细胞的表面杂交。
21.如权利要求16-20中任一项所述的方法，其中分析所述分离的胎儿细胞的遗传缺陷。
22.用于非侵入性分离胎儿细胞的集成微流体装置，其包括：
过滤器；
结合部分或亲和分子，其特异性结合胎儿细胞特异性抗原或非胎儿细胞特异性抗原；
和
显微镜可视化室。
23.如权利要求22所述的集成微流体装置，其包括试剂，所述试剂被配置为检测分离的胎儿细胞的一个或多个核苷酸序列。
24.试剂盒，其包含：
用于非侵入性分离胎儿细胞的集成微流体装置，所述装置包括：
过滤器；
结合部分或亲和分子，其特异性结合胎儿细胞特异性抗原或非胎儿细胞特异性抗原；
和
显微镜可视化室，以及
被配置为检测分离的胎儿细胞的一个或多个核苷酸序列的试剂。