1.一种在有需要的受试者中治疗选自多发性硬化症或视神经的炎症疾患的CNS脱髓鞘疾病的方法，所述方法包含将其量足以治疗所述CNS脱髓鞘疾病的抗LINGO-1抗体分子和免疫抑制剂施用于所述受试者，其中所述免疫抑制剂选自以下一项或多项：
IFN-β1分子；
皮质类固醇；
谷氨酸、赖氨酸、丙氨酸和酪氨酸的聚合物或格拉默(glatiramer)；
针对alpha-4整联蛋白的抗体或其片段或那他株单抗；
蒽二酮分子或米托蒽醌；
芬戈莫德(fingolimod)或FTY720或其它SIP1功能调节剂；
富马酸二甲酯；
针对T细胞IL-2受体alpha亚基的抗体或达利珠单抗(daclizumab)；
针对CD52的抗体或阿仑单抗(alemtuzumab)；
针对CD20的抗体；或
二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂或特立氟胺(teriflunomide)；
从而治疗所述CNS脱髓鞘疾病。
2.权利要求1所述的方法，其中所述CNS脱髓鞘疾病是多发性硬化症。
3.权利要求1所述的方法，其中所述视神经的炎症疾患是视神经炎。
4.权利要求3所述的方法，其中所述视神经炎是急性视神经炎。
5.一种在有需要的受试者中治疗多发性硬化症或视神经炎的方法，所述方法包含将其量足以治疗所述多发性硬化症或视神经炎的抗LINGO-1抗体分子和IFN-β1分子施用于所述受试者。
6.一种在有需要的受试者中治疗多发性硬化症或视神经炎的方法，所述方法包含将其量足以治疗所述多发性硬化症或视神经炎的抗LINGO-1抗体分子和皮质类固醇施用于所述受试者。
7.权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子导致以下一项或多项：增强髓鞘化，增强神经轴突保护，促进少突胶质细胞的分化和存活，提高突触数量或突触效率，或增加传导速度。
8.权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子是针对人LINGO-1的单克隆抗体。
9.权利要求8所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子是针对人LINGO-1的人的、人源化的、CDR嫁接的、或体外生成的抗体。
10.权利要求8或9所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子是免疫球蛋白G亚类
1(IgG1)。
11.权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含无糖基(IgG1)框架。
12.权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子经修饰以与野生型IgG1相比降低效应细胞和补体功能。
13.权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含重链可变域的一个、两个或三个CDR，其包含SEQ ID NO：6、7或8，或SEQ ID NO：2、3或30的氨基酸序列，或与之基本相同的序列。
14.权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含轻链可变域的一个、两个或三个CDR，其包含SEQ ID NO：14、15或16，或SEQ ID NO：10、11或12的氨基酸序列，或与之基本相同的序列。
15.权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含重链可变域，其包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：66的氨基酸序列，或与之基本相同的序列。
16.权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含轻链可变域，其包含SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：9的氨基酸序列，或与之基本相同的序列。
17.权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含重链，其包含SEQ ID NO：275的氨基酸序列或与之基本相同的序列；以及轻链，其包含SEQ ID NO：
276的氨基酸序列或与之基本相同的序列。
18.权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述IFN-β1分子包含IFN-β1a或IFN-β1b多肽、其变体、同源物、片段或聚乙二醇化变体中的一种或多种。
19.权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述IFN-β1分子包含选自IFN-β1a分子、IFN-β1b分子、或IFN-β1a分子或IFN-β1b分子的聚乙二醇化变体的IFNβ药剂。
20.权利要求19中所述的方法，其中所述IFN-β1a分子是 或 所述
IFN-β1b分子是 或 或
21.权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含重链可变域，其包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：66的氨基酸序列；以及轻链可变域，其包含SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：9的氨基酸序列；且所述免疫抑制剂是
22.权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述受试者患有以下一项：复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)、原发性进展型MS、继发性进展型MS、临床孤立综合征(CIS)、临床定义的MS(CDMS)、或良性MS。
23.权利要求22所述的方法，其中所述受试者具有一个或多个新形成的损伤。
24.权利要求22所述的方法，其中所述受试者具有一个或多个先前存在的损伤。
25.权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述受试者患有复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)。
26.权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述受试者患有继发性进展型MS(SPMS)。
27.权利要求25或26项所述的方法，其中所述受试者是具有活动性疾病的患者。
28.权利要求1至27中任一项所述的方法，其中所述治疗步骤包括在所述受试者中减轻一种或多种疾病相关症状；或减轻、延迟或阻止复发，或失能的恶化。
29.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子和所述免疫抑制剂同时施用。
30.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子和所述免疫抑制剂序贯施用。
31.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子和所述免疫抑制剂的施用彼此部分重叠。
32.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述免疫抑制剂和所述抗LINGO-1抗体分子的施用的开始发生于同一时间。
33.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述免疫抑制剂的施用在所述抗LINGO-1抗体分子开始治疗之前。
34.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子的施用在所述免疫抑制剂开始治疗之前。
35.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述免疫抑制剂的施用在所述抗LINGO-1抗体分子的施用终止后继续。
36.权利要求1至28中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子的施用在所述免疫抑制剂的施用终止后继续。
37.权利要求1至36中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子是针对LINGO-1的抗体分子，并通过静脉内、皮下、玻璃体内、鞘内或肌肉内施用。
38.权利要求40所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子通过静脉内施用。
39.权利要求1至38中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子以1到
100mg/kg给药。
40.权利要求1至38中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子以约3mg/kg、约10mg/kg、约30mg/kg、约50mg/kg、或约100mg/kg给药。
41.权利要求1至40中任一项所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子每一、二、三、四或五周一次通过IV输注施用。
42.权利要求1至41中任一项所述的方法，其中所述免疫抑制剂是IFN-β1分子，通过静脉内、皮下或肌肉内施用。
43.权利要求42所述的方法，其中所述IFN-β1分子通过以下一种或多种方式施用：
(i)20-45微克每周一次通过肌肉内注射；
(ii)20-30微克每周三次，或40-50微克每周三次，通过皮下注射；或
(iii)10至50μg的量肌肉内，每周三次，或每五到十天，一周一次。
44.权利要求1至43中任一项所述的方法，其中：
所述抗LINGO-1抗体分子每四周一次通过IV输注施用，以约3mg/kg、约10mg/kg、约
30mg/kg、约50mg/kg、或约100mg/kg给药；以及
所述免疫抑制剂是IFN-β1分子且通过以下一种或多种方式施用：
(i)20-45微克每周一次通过肌肉内注射；
(ii)20-30微克每周一次或三次，或40-50微克每周一次或三次，通过皮下注射；或(iii)10至50μg的量肌肉内，例如每周三次，或每五到十天。
45.权利要求1至44中任一项所述的方法，其中所述受试者已经或正通过以下一项或多项评价：
进行神经系统检查；
获取所述受试者扩展失能状态量表(EDSS)的状态；
获取所述受试者多发性硬化症功能复合(MSFC)的状态；
检测所述受试者的损伤状态；
获取上肢和/或下肢功能的测量；
获取短距离步行功能的测量；
获取长距离步行功能的测量；
获取认知功能的测量；
获取视觉功能的测量。
46.权利要求1至44中任一项所述的方法，进一步包括以下一项或多项：
获取所述受试者MSFC的状态；
进行神经系统检查；
获取所述受试者扩展失能状态量表(EDSS)的状态；
检测所述受试者的损伤状态；
获取上肢和/或下肢功能的测量；
获取短距离步行功能的测量；
获取长距离步行功能的测量；
获取认知功能的测量；
获取视觉功能的测量。
47.权利要求45或46所述的方法，其中上肢功能的测量使用9孔柱测试(9HP)获取。
48.权利要求45或46所述的方法，其中短距离步行功能的测量使用25英尺计时步行(T25FW)获取。
49.权利要求45或46所述的方法，其中认知功能的测量包含学习测试、记忆测试和/或注意力/处理速度测试的评价。
50.权利要求1至44中任一项所述的方法，其中所述受试者使用EDSS评估和选自以下一种、两种、三种或全部的步行功能评估来评价：短距离步行功能、长距离步行功能、上肢功能或下肢功能。
51.权利要求50所述的方法，其中肢端和/或步行功能的测量有至少10％、15％、
20％、25％或更高的增加指示所述受试者中疾病的进展；肢端和/或步行功能的测量有至少10％、15％、20％、25％或更高的降低指示所述受试者中的改善结果。
52.权利要求49所述的方法，其中所述认知功能的测量包含以下一种或多种的评价：
听觉记忆、言语学习和/或记忆言语信息(例如选择性提醒测试(SRT))；用于评价听觉/言语记忆的测试(例如加州言语学习测试第二版(CVLT2))，雷伊听觉言语学习测试(RAVLT)；
用于评价视觉/空间记忆的测试(例如简易视觉空间记忆测试修订版(BVMTR))；认知测试，例如PASAT、SDMT；以及患者报告结果测量(例如MSWS-12、MSIS-29、ABILHAND、MSNQ和/或SF-36)。
53.权利要求45或46中任一项所述的方法，其中认知功能的测试使用包含SDMT、PASAT-3和-3、SRT-总学习(SRT-TL)、SRT延迟回忆(SRT-DR)和BVNTR延迟回 忆(BVMTR-DR)的MS认知终点复合进行。
54.权利要求53所述的方法，其中所述认知功能的测量包含MS-COG。
55.权利要求45至54中任一项所述的方法，其中所述受试者的改善通过以下一项或多项定义：
a.EDSS从≤6.0的基线分数降低≥1.0分；
b.T25FW中从基线处改善≥15％；
c.9HPT中从基线处改善≥15％；或
d.PASAT中从基线处改善≥15％。
56.权利要求45至54中任一项所述的方法，其中所述受试者的损伤状态使用磁共振成像评价。
57.权利要求56所述的方法，其中磁共振成像包含磁转移和弥散张量成像。
58.一种试剂盒，其包含针对人LINGO-1的抗体分子和IFN-β1分子及说明书，其关于在治疗多发性硬化症或视神经的炎症疾患中使用。
59.一种包装组合物，其包含针对人LINGO-1的抗体分子和IFN-β1分子及说明书，其关于在治疗多发性硬化症或视神经的炎症疾患中使用。
60.一种在有需要的受试者中治疗急性视神经炎的方法，所述方法包括将其量足以治疗所述急性视神经炎的抗LINGO-1抗体分子施用于所述受试者。
61.权利要求60所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含重链可变域的一个、两个或三个CDR，其包含SEQ ID NO：6、7或8或SEQ ID NO：2、3或30的氨基酸序列，或与其基本相同的序列。
62.权利要求60所述的方法，其中所述抗LINGO-1抗体分子包含轻链可变域的一个、两个或三个CDR，其包含SEQ ID NO：14、15或16或SEQ ID NO：10、11或12的氨基酸序列，或与其基本相同的序列。
63.权利要求60所述的方法，其中所述抗体分子包含重链可变域，其包含SEQ ID NO：
5或SEQ ID NO：66的氨基酸序列，或与其基本相同的序列。
64.权利要求60所述的方法，其中所述抗体分子包含轻链可变域，其包含SEQ ID NO：
13或SEQ ID NO：9的氨基酸序列，或与其基本相同的序列。
65.权利要求60所述的方法，其中所述抗体分子包含重链，其包含SEQ ID NO：275所述的氨基酸序列或与其基本相同的氨基酸序列；以及轻链，其包含SEQ ID NO：276所述的氨基酸序列，或与其基本相同的氨基酸序列。