一种印染助剂及其制备方法

申请号 CN201710881650.5 申请日 2017-09-26 公开(公告)号 CN107503184A 公开(公告)日 2017-12-22
申请人 句容市后白镇迎瑞印花厂; 发明人 王斌;
摘要 本 发明 提供了一种印染助剂,包括以下组分:二甲基甲酰胺、羟丙基甲基 纤维 素、 硬脂酸 钡、消泡剂、防沉剂、 冰 醋酸 、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和 水 。其制备方法是先将羟丙基甲基 纤维素 、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和水加入到反应釜中,在 真空 条件下反应,将反应混合物的 温度 保持在40-50℃,加入二甲基甲酰胺、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和冰醋酸,搅拌,得到印染助剂。本发明的印染助剂可以促进染料在纤维上的 吸附 ,促使染料与纤维发生共价键结合,从而发挥固色增色作用;制得制得的产品 颜色 均匀,具有良好的耐洗牢度和耐摩擦牢度。
权利要求

1.一种印染助剂,其特征在于,包括以重量份计的以下组分:二甲基甲酰胺1-3份、羟丙基甲基纤维素2-6份、硬脂酸钡1-2份、消泡剂0.5-1份、防沉剂0.2-0.6份、醋酸0.5-1份、聚乙二醇2-5份、分散剂1-2份、卡拉胶3-5份和20-30份。
2.根据权利要求1所述的印染助剂,其特征在于,消泡剂为油消泡剂。
3.根据权利要求1所述的印染助剂,其特征在于,防沉剂为聚酰胺蜡。
4.根据权利要求1所述的印染助剂,其特征在于,聚乙二醇为聚乙二醇800。
5.根据权利要求1所述的印染助剂,其特征在于,分散剂为三硬脂酸甘油酯。
6.权利要求1所述的印染助剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和水加入到反应釜中,在真空条件下反应50-60分钟,得到反应混合物;
步骤2,将反应混合物的温度保持在40-50℃,加入二甲基甲酰胺、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和冰醋酸,搅拌30-40分钟,得到印染助剂。
7.根据权利要求6所述的印染助剂的制备方法,其特征在于,步骤1中真空条件的真空度为0.02-0.05MPa。
8.根据权利要求6所述的印染助剂的制备方法,其特征在于,步骤1中真空条件下反应的温度为60-70℃。

说明书全文

一种印染助剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于纺织品助剂技术领域,具体涉及一种印染助剂及其制备方法。
[0002]

背景技术

[0003] 印染助剂是在织物印花和染色的过程中所使用的助剂,能够提高印花和染色的效果,其包括印花助剂和染色助剂,印花助剂有增稠剂粘合剂、交链剂、乳化剂、分散剂和其他印花助剂等。
[0004] 我国化学纤维的产量从1994年的280.19万吨,发展到2003年的1161.37万吨,新纤维如ppt和pla等正在开发之中。随着国家为适应纺织品出口配额取消,而采取的新措施出台,以及鼓励高附加值纺织品和服装出口,纺织助剂的需求将会相应增加。2005年中国染料、有机颜料产量合计达到79.7万吨,同比增长7.4%,满足了国内纺织品需求的同时也推动了纺织品行业发展。去年,中国染料进出口总量29.59万吨,同比增长1.61%;有机颜料进出口总量14.59万吨,同比增长5.12%,这都是我国进一步发展纺织助剂的重要机遇。
[0005] 纺织印染助剂除能增加纺织品附加值、提高纺织品档次和市场竞争外,对染料产品的配套使用和推广应用还起着至关重要的作用。因此,国外大的生产染料的跨国公司均有配套纺织印染助剂生产,如巴斯夫、科莱恩、汽巴、拜等公司在世界纺织印染助剂市场上占有举足轻重的地位。目前印染剂虽然种类繁多,但是其增色、固色的特性仍然不太理想。
[0006]

发明内容

[0007] 本发明的目的是提供一种印染助剂及其制备方法。
[0008] 一种印染助剂,包括以重量份计的以下组分:二甲基甲酰胺1-3份、羟丙基甲基纤维素2-6份、硬脂酸钡1-2份、消泡剂0.5-1份、防沉剂0.2-0.6份、醋酸0.5-1份、聚乙二醇2-5份、分散剂1-2份、卡拉胶3-5份和20-30份。
[0009] 优选地,所述消泡剂为油消泡剂。
[0010] 优选地,所述防沉剂为聚酰胺蜡。
[0011] 优选地,所述聚乙二醇为聚乙二醇800。
[0012] 优选地,所述分散剂为三硬脂酸甘油酯。
[0013] 上述印染助剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和水加入到反应釜中,在真空条件下反应50-60分钟,得到反应混合物;
步骤2,将反应混合物的温度保持在40-50℃,加入二甲基甲酰胺、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和冰醋酸,搅拌30-40分钟,得到印染助剂。
[0014] 优选地,步骤1中真空条件的真空度为0.02-0.05MPa。
[0015] 优选地,步骤1中真空条件下反应的温度为60-70℃。
[0016] 本发明的印染助剂可以促进染料在纤维上的吸附,促使染料与纤维发生共价键结合,从而发挥固色增色作用;制得制得的产品颜色均匀,具有良好的耐洗牢度和耐摩擦牢度。
[0017]

具体实施方式

[0018] 实施例1一种印染助剂,包括以重量份计的以下组分:二甲基甲酰胺1份、羟丙基甲基纤维素2份、硬脂酸钡1份、消泡剂0.5份、防沉剂0.2份、冰醋酸0.5份、聚乙二醇2份、分散剂1份、卡拉胶3份和水20份。
[0019] 其中,所述消泡剂为硅油消泡剂;所述防沉剂为聚酰胺蜡;所述聚乙二醇为聚乙二醇800;所述分散剂为三硬脂酸甘油酯。
[0020] 上述印染助剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和水加入到反应釜中,在真空条件下反应50-60分钟,得到反应混合物;
步骤2,将反应混合物的温度保持在40-50℃,加入二甲基甲酰胺、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和冰醋酸,搅拌30-40分钟,得到印染助剂。
[0021] 其中,步骤1中真空条件的真空度为0.02-0.05MPa,真空条件下反应的温度为60-70℃。
[0022]实施例2
一种印染助剂,包括以重量份计的以下组分:二甲基甲酰胺1.6份、羟丙基甲基纤维素3份、硬脂酸钡1.3份、消泡剂0.7份、防沉剂0.3份、冰醋酸0.6份、聚乙二醇3份、分散剂1.4份、卡拉胶4份和水22份。
[0023] 其中,所述消泡剂为硅油消泡剂;所述防沉剂为聚酰胺蜡;所述聚乙二醇为聚乙二醇800;所述分散剂为三硬脂酸甘油酯。
[0024] 上述印染助剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和水加入到反应釜中,在真空条件下反应50-60分钟,得到反应混合物;
步骤2,将反应混合物的温度保持在40-50℃,加入二甲基甲酰胺、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和冰醋酸,搅拌30-40分钟,得到印染助剂。
[0025] 其中,步骤1中真空条件的真空度为0.02-0.05MPa,真空条件下反应的温度为60-70℃。
[0026]实施例3
一种印染助剂,包括以重量份计的以下组分:二甲基甲酰胺2份、羟丙基甲基纤维素5份、硬脂酸钡1.7份、消泡剂0.8份、防沉剂0.5份、冰醋酸0.7份、聚乙二醇4份、分散剂1.6份、卡拉胶4份和水25份。
[0027] 其中,所述消泡剂为硅油消泡剂;所述防沉剂为聚酰胺蜡;所述聚乙二醇为聚乙二醇800;所述分散剂为三硬脂酸甘油酯。
[0028] 上述印染助剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和水加入到反应釜中,在真空条件下反应50-60分钟,得到反应混合物;
步骤2,将反应混合物的温度保持在40-50℃,加入二甲基甲酰胺、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和冰醋酸,搅拌30-40分钟,得到印染助剂。
[0029] 其中,步骤1中真空条件的真空度为0.02-0.05MPa,真空条件下反应的温度为60-70℃。
[0030]实施例4
一种印染助剂,包括以重量份计的以下组分:二甲基甲酰胺3份、羟丙基甲基纤维素6份、硬脂酸钡2份、消泡剂1份、防沉剂0.6份、冰醋酸1份、聚乙二醇5份、分散剂2份、卡拉胶5份和水30份。
[0031] 其中,所述消泡剂为硅油消泡剂;所述防沉剂为聚酰胺蜡;所述聚乙二醇为聚乙二醇800;所述分散剂为三硬脂酸甘油酯。
[0032] 上述印染助剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、分散剂、卡拉胶和水加入到反应釜中,在真空条件下反应50-60分钟,得到反应混合物;
步骤2,将反应混合物的温度保持在40-50℃,加入二甲基甲酰胺、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和冰醋酸,搅拌30-40分钟,得到印染助剂。
[0033] 其中,步骤1中真空条件的真空度为0.02-0.05MPa,真空条件下反应的温度为60-70℃。
[0034]采用本发明的印染助剂对、锦纶、涤纶织物进行染色处理,染料选用活性B-3BF。工艺流程为:先溶解染料,40℃入染,浴比1:30,然后以1.5℃/min的升温速度升温至90℃,保温
20min,然后降温至60℃,加入印染助剂,保温40min,最后水洗、皂洗、水洗、烘干。染色后织物的表观色深值(K/S值)为18.52,染色织物的耐洗和摩擦牢度均在4级以上。
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