1.一种萨能奶山羊胎儿成纤维细胞miRNA的筛选与鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、萨能奶山羊胎儿成纤维细胞的获得：
选取5只奶山羊做同期发情，与最后一次配种30天B超检查妊娠状况，选成功妊娠并与
40-45天通过手术法无菌取出胎儿，用含双抗PBS冲洗三遍，放入无血清培养基快速带回实验室；在细胞室内无菌除去头、四肢、内脏，剩余皮肤组织酒精冲洗三遍，PBS冲洗三遍，然后剪成1mm3小块贴在细胞培养皿进行培养，每三天换一次培养基，待细胞铺满90％时消化传代，并作生长曲线及核型分析；
步骤2、RNA提取：
取对数生长期的细胞用trizol法提取RNA，该实验用到的所有物品包括1000mL、200μL、
10μL tip头、枪头盒、Enpendoff管必须用0.1％的DEPC水或无RNA酶水浸泡6h以上或直接过夜，包装好后高压灭菌20-30min，65℃烘干备用；用到的所有研钵、玻璃器皿、金属器械用锡箔纸包装好后放于180℃烘箱中烘烤8h以上，自然降温备用，提取的总RNA经微量分光光度计检查纯度及浓度，合适以后送华大基因进行高通量测序；
步骤3、文库构建及高通量测序
取上述总RNA经PAGE胶纯化、反转录，然后以HiSeq2000为测序平台进行高通量测序构建cDNA文库；
步骤4、数据处理
萨能奶山羊胎儿成纤维细胞样品在HiSeq2000平台测序后得到冗余数据，对该原始数据首先要进行去低质量序列，去接头序列以及去污染序列处理，获得干净序列即clean reads，然后再进行下一步生物信息学分析；
将获得的clean reads与绵羊全基因组数据库进行blast比对，用SOAPv1.11软件分析序列表达差异及分布情况，为了使每个unique sRNA有唯一的注释，我们采用如下优先规则：rRNAetc>known miRNA>repeat>exon>intron，由于rRNAetc是经Genbank数据库和Rfam数据库比对获得，实验规定两个数据库间的优先顺序为Genbank>Rfam，没有比对上任何注释信息的sRNA用unann表示；
为进一步分析候选miRNA二级结构，用Mfold3.2软件和RNAfold在线软件预测新miRNA颈环结构及最小自由能，用MIREAPv0.2软件再进一步深入分析每一个候选序列，参数设置如下：
(1)miRNA序列长度为18-26nt
(2)miRNA参考序列长度为20-24nt
(3)Drosha/Dicer酶切位点最少为3个
(4)miRNA在参考序列上最大拷贝数为20
(5)miRNA前体允许的最大自由能为200kcal/mol
(6)miRNA和miRNA*之间最大空格数为35
(7)miRNA和miRNA*之间最小配对数为14
(8)miRNAand miRNA*之间最大凸环为4。
2.根据权利要求1所述的萨能奶山羊胎儿成纤维细胞miRNA的筛选与鉴定方法，其特征在于，步骤3中具体操作过程依据Small RNASample Preparation Kit(Illumina,USA)试剂盒说明书步骤进行，简单过程如下：
(1)首先通过15％聚丙酰胺凝胶电泳分离总RNA，切割片段为18-30nt部分，然后进行分离纯化、胶回收；
(2)通过T4RNA连接酶分别在3’端和5’端添加3’((PO4)-CTGTAGGCACCATCAA-(NH2)-(CH2)6)和5’(ATCGTAGGCACCUGAAA)接头序列
(3)将成功添加接头序列的RNA进行反转录成cDNA，然后25个循环进行PCR扩增；
(4)90bp左右的PCR扩增产物经PAGE胶纯化回收以后其产物在深圳华大科技HiSeq2000平台进行测序；
(5)测序片段去除低质量序列、接头序列、重复序列以及污染序列后进行信息生物学分析。
3.根据权利要求1所述的萨能奶山羊胎儿成纤维细胞miRNA的筛选与鉴定方法，其特征在于，步骤4中进行去低质量序列，去接头序列以及去污染序列处理的过程具体如下：
(1)去除有5’接头序列的reads；
(2)去除没有3’接头序列的reads；
(3)去除测序质量较低的reads；
(4)去除没有插入片段的reads；
(5)去除含有polyA的reads；
(6)去除小于18核苷酸的片段。