1.一种自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法，其特征在于，所述自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法包括以下步骤：
步骤一，皮肤成纤维细胞分离、培养；包括：标本处理；分离；培养和传代；
步骤二，自体高浓度胶原蛋白液的制备；
步骤三，自体血小板富集血浆的制备。
2.如权利要求1所述的自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法，其特征在于，所述步骤一具体包括：
(1)标本处理：皮肤标本放于磷酸缓冲液PBS瓶中，4℃保存，带回GMP级实验室；将取回的标本置于生物安全柜，标本移入平皿内，首先用1×磷酸盐缓冲液PBS 5ml浸泡15min，用
1ml移液枪吸弃浸泡液，再用1×PBS反复冲洗，然后用500u/ml氨苄青霉素和500mg/ml硫酸链霉素的PBS溶液中浸泡消毒10min后，用PBS液用力反复冲洗5次，直至标本发白，轻度发胀，在平皿中修剪皮下筋膜，剔除脂肪，将标本剪粹，后面相同；
(2)分离：用1mg/ml的混合胶原酶MNP-S在37℃条件下消化1h，分离表皮与真皮；去除表皮，真皮组织剪成约0.1mm3～0.3mm3大小，加入Tryple select无动物源性消化液，37℃条件下继续消化15min；当成纤维细胞大部分从组织中分离出来时，加入10％FBS高糖-IMDM培养基终止消化，移入离心管，1000r/min离心5min，收集沉淀；
(3)培养和传代，将获得的细胞及剩余的组织块一并接种于75cm2培养瓶中，加入1ml完全培养基，置37℃5％CO2培养箱中培养；于培养24h后补充培养液，此后隔3d半定量换液；原代细胞融合至70％时，0.1％胰蛋白酶消化，去除组织块，按照1：5比例转入T175传代，培养基改为加含10％自体血清培养基；在培养至第四代，获得2×108～3×108成纤维细胞。
3.如权利要求1所述的自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法，其特征在于，所述步骤二具体包括：自体真皮成纤维细胞在体外培养扩增过程中，分泌胶原蛋白、纤连蛋白蛋白质，在换液时，将所有含胶原蛋白上清全部收集，放于离心管，超滤浓缩技术除去分泌液中的无机盐，获取浓缩分泌蛋白液，然后再采用冷冻浓缩技术浓缩，采用超滤浓缩除盐结合冷冻浓缩方法，获得高浓度胶原蛋白>1500ug/ml，放于4℃冰箱无菌保存。
4.如权利要求1所述的自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法，其特征在于，所述步骤三具体包括：
(1)将血液从采血袋或注射器中移入到离心管中，全血离心450g，10min；
(2)全血分层为无明显界限的两层，取上层液体，取到红细胞层以上的包括白细胞在内的上层部分血浆；
(3)将获得的血浆离心3000g离心15min，温度22℃±2℃，使血小板下沉；
(4)轻轻吸出上层少血小板血浆，放于另一无菌离心管中，作为制备培养成纤维细胞培养基的血清，余下5ml～10ml血浆沉淀，即为浓缩血小板，可获得全血中80％以上的血小板。
5.一种利用权利要求1～4任意一项所述自体皮肤成纤维细胞、PRP及胶原蛋白液的获取方法获取的蛋白液。
6.一种利用权利要求5所述蛋白液制备的护肤品。