序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
61 用于检测FMDV、VSV、SVDV、PPRV和BTV的基因芯片及其检测方法 CN201510078232.3 2015-02-13 CN104694668A 2015-06-10 聂福平; 李应国; 王昱; 杨俊; 保雨; 王国民; 艾军; 张强
发明公开了一种用于检测FMDV、VSV、SVDV、PPRV和BTV的基因芯片及其检测方法,包括疫病毒(A型、亚洲I型、O型)、疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的检测。通过标准毒株基因组序列分析设计PCR引物,对目的基因克隆及测序分析,然后设计特异性探针,可对口蹄疫病毒、水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒进行同时检测。本发明旨在建立一种灵敏度高、特异性强、节时省并且易于观察结果的微阵列芯片检测口蹄疫病毒、水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的方法。
62 具有预定支架的多肽文库 CN200880126773.7 2008-12-22 CN101983204B 2015-06-03 L·阿布拉姆森; N·赫内; C·伦德尔; J·菲尔德维什
发明揭示了基于共有支架的多肽变体群,该群中每个多肽均包含支架基酸序列EXXXAXXEIX XLPNLTXXQX XAFIXKLXDD PSQSSELLSE AKKLNDSQ或者AKYAKEXXXAXX EIXXLPNLTX XQXXAFIXKL XDDPSQSSEL LSEAKKLNDS Q,其中每个X分别相应于在该群中变化的氨基酸残基。本发明还揭示了多核苷酸群,其中每个成员编码多肽群的成员。此外,本发明揭示了这种多肽群及这种多核苷酸群的组合,其中多肽群的每个成员与编码该成员的多核苷酸通过用于基因型-表型偶联的手段以物理方式结合或者在空间上结合。此外,本发明揭示了从多肽群中选择对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法,分离编码对预定靶具有亲和性的所需多肽的多核苷酸的方法,鉴别对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法,选择和鉴别对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法,以及产生对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法。
63 采用寿命编码的复合悬液分析/阵列 CN201380043924.3 2013-06-21 CN104641233A 2015-05-20 金大勇; 陆怡青; 赵江波
用于复合分析的系统、设备和/或方法。在具体但非限制性实例中提供了一种复合阵列如悬液阵列。将荧光衰减寿命用于悬液阵列中的探针,并从时间分辨光谱中编码/解码代码。寿命种群可以在不同色带产生。将一种新型时域技术或维度用于传统光谱和强度组合,从而扩展了悬液阵列的复合能。在一种实例形式中,悬液阵列的复合能力可以扩展到约58的数量级。这为各个领域的应用如生命科学、数据存储和防伪提供了可靠的、高通量且相对便宜的复合分析方案。
64 高通量测序文库及其构建方法 CN201510055922.7 2015-02-03 CN104561362A 2015-04-29 蒋智; 王大伟; 李明洲; 李宗文; 朱海浩; 王苗英; 刘运超
发明公开了一种高通量测序文库及其构建方法。该构建方法包括以下步骤:S1,从DNA-蛋白交联复合体中获取DNA片段;S2,利用核酸外切酶对DNA片段进行酶切;以及S3,对酶切后的DNA片段进行文库构建,得到高通量测序文库;其中,核酸外切酶是指作用于双链DNA,具有3’→5’核酸外切酶活性而不具有DNA聚合酶活性的核酸酶。上述文库构建方法,通过用具有3’→5’核酸外切酶活性而不具有DNA聚合酶活性的核酸外切酶替代现有技术中的具有3’→5’核酸外切酶活性且具有DNA聚合酶活性的klenow片段,因而能够将非目的片段中的标记去除得更彻底,使所得DNA片段纯度大大提高,进而提高后续测序数据的有效量。
65 基因分型测序文库的构建方法和测序方法 CN201410835787.3 2014-12-26 CN104561294A 2015-04-29 王大伟; 刘运超; 蒋智; 李明渊; 朱海浩; 孙晴晴
发明公开了一种基因分型测序文库的构建方法和测序方法。其中,构建方法包括以下步骤:S1,在对基因组DNA进行第一次酶切产生第一酶切片段的同时,在第一酶切片段的两端连上样本标签序列,得到带标签的第一酶切片段;S2,利用带文库标签序列的扩增引物对第一酶切片段进行PCR扩增,得到基因分型测序文库。本发明的上述构建方法,通过在第一次酶切产生酶切片段的同时在酶切片段两端直接连上样本标签序列,使得所构建的文库在上机测序时能够在读取样本标签信息之后直接进入目的酶切片段序列的读取,进而使得目的酶切片段序列的读长增加,减少了无效数据量,提高了测序数据的有效量。
66 一种去鬼臼毒素作为辣椒素受体拮抗剂用途 CN201310421518.8 2013-09-12 CN104434910A 2015-03-25 严明; 胡洁; 高鹏; 张陆勇; 吴葆金
发明发现了一种去鬼臼毒素作为辣椒素受体拮抗剂的用途,包括以下步骤:(1)建立及培养稳定转染辣椒素受体的CHO VR1细胞株。(2)激动剂模型建立及阳性药验证,确定激动剂的EC80。(3)拮抗剂模型建立及阳性药验证,确定拮抗剂的IC50。(4)采用稳转细胞株和实验确定的最佳检测条件对化合物进行辣椒素受体拮抗剂的活性筛选,得到有明显量效关系的化合物。本发明的优点主要有:1)通过测定得到的化学发光值判断化合物对受体的拮抗作用强弱;2)化学发光检测值灵敏度高,提高检测结果精确度;3)分析结果稳定可靠,重现性好。
67 多配位体捕获剂及相关组合物,方法和系统 CN200980132220.7 2009-06-18 CN102159949B 2015-03-04 希瑟·阿格纽; 罗斯玛丽·罗德; 史蒂文·米尔沃德; 阿伦达蒂·奈格; 詹姆士·R·希思
描述了包括两个或两个以上配位体的多配位体捕获剂,以及相关的组合物,方法和系统。
68 相互作用预测装置、相互作用预测方法和程序 CN201380030089.X 2013-06-13 CN104350141A 2015-02-11 北野宏明; 辛坤镒; S·高希
发明取得化合物结构信息,取得与化合物相互作用的候选蛋白质的候选蛋白质结构信息,使用对接模拟方法来计算候选蛋白质与化合物的结合强度,进行结合强度的综合评价,由此确定出作为预测的结合强度的预测结合强度,确定出作为被预测为与化合物相互作用的候选蛋白质的预测蛋白质,使用结合强度模拟方法来计算相互作用强度,进行相互作用强度的综合评价,由此,确定出作为预测的相互作用强度的预测相互作用强度。
69 加载液体样品的系统和方法 CN201380023088.2 2013-03-15 CN104334275A 2015-02-04 迈克尔·C·帕拉斯; 詹姆士·讷尔斯; 加里·利姆; 西奥多·斯特劳博; 埃文·福斯特
提供了将液体样品加载至基底内的多个反应位点的样品加载器。所述样品加载器包括第一刮片,和与第一刮片结合的第二刮片。所述样品加载器还包括第一刮片和第二刮片之间的流道,其被配置用于将液体样品分配至包含多个反应位点的基底。而且,在各种实施方案中,所述液体样品与所述第一和第二刮片具有85+/-15度的前进接触。此外,可基于毛细管作用将从流道分配的液体样品加载至所述多个反应位点。
70 多核苷酸变体的组合自动化平行合成 CN200980159766.1 2009-09-18 CN102803489B 2015-01-28 杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·琼·吉尔; 理查德·J·福克斯; 韦丝娜·米切尔; 凡植·罗伯特·朴; 林恩·吉尔森
本公开内容涉及用于有效合成、克隆、转化和筛选多核苷酸变体的大型多样文库的方法,所述多核苷酸变体相对于参考多核苷酸包含明确的核苷酸差异。
71 用于微阵列芯片的自动进样装置及自动进样杂交微阵列芯片 CN201110068676.0 2011-03-22 CN102206573B 2014-12-31 叶嘉明; 王品虹; 王国青; 邢婉丽
发明公开了一种自动进样装置,含有至少一个进样单元,所述进样单元由表面具有亲特性的盖片层和微流体层封固形成,所述盖片层设置有至少两个通孔,所述微流体层设置有一个镂空的杂交反应腔室和至少两个镂空的微流体通道,每个微流体通道一端与杂交反应腔室连通,另一端分别与盖片层的一个通孔连通。该自动进样装置利用盖片的亲水特性,以液体表面张为驱动力实现溶液自动进入并充满杂交反应腔室和微流体通道,通过杂交反应腔室和微流体通道的结构设计来实现微阵列芯片样品溶液流动的均匀性,具有制备简单,操作简便,杂交效率高,样品消耗少,并且能够自动定量进样等优点。
72 一种无引物的基因合成方法 CN201410211672.7 2014-05-19 CN104109683A 2014-10-22 马立新; 沈鹤霄; 陈晚苹; 华权高; 张桂敏; 杨明波; 陈羽西
发明公开了一种无引物的基因合成方法,属于基因的人工合成领域。本发明首先公开了一个pNew载体质粒,其核苷酸序列为SEQ ID NO.33所示。本发明还公开了用pNew载体质粒构建的包含有16384(47)个质粒的载体库。本发明进一步公开了一种无引物的基因合成方法,包括以下步骤:(1)将待合成的目标基因DNA序列按照每个片段82bp进行分组;(2)将分组的片段分别在构建的质粒库中找到对应的质粒;(3)将对应的质粒酶切,用抗生素筛选,重构得到含82bp目的基因序列的质粒;(4)通过金克隆反应将基因片段拼接成完整的目的基因。本发明基因合成方法不需要利用引物,合成成本低,突变率极其低,准确率高,可以合成诸如高度重复序列、Poly A等特殊的基因序列,操作简单,能实现自动化操作。
73 抗体库筛选的一般策略 CN201280061145.1 2012-12-14 CN103998934A 2014-08-20 S·贝克尔; T·海泽勒; A·玛斯; H·科尔马
申请公开了一种报道分子选择性共价连接复制实体的普遍适用的方法,该方法允许人们从单轮的库筛选中获得特异性的结合剂。例如,展示对任何给定靶标的结合剂的噬菌体颗粒和酵母细胞的选择性生物素化可通过应用偶联的酶反应包括过化物酶、氧化酶和过氧化氢酶获得。
74 合理设计的合成抗体文库及其用途 CN200880116593.0 2008-09-12 CN101855242B 2014-07-30 M·瓦斯克斯; M·费尔德豪斯; T·U·格恩格罗斯; K·D·维特拉普
发明提供通过特别设计具有定向序列多样性和长度多样性的文库来克服产生编码抗体的多核苷酸文库已知方法的固有缺点的方法。所述文库被设计成反映由人免疫系统天然产生的免疫前抗体库并且基于对公众可获取的人抗体序列数据库的分析研究所获悉的合理设计。
75 可编程的阵列 CN201280052452.3 2012-10-24 CN103945930A 2014-07-23 P·维克托; J·拉拜尔; P·卡恩; B·塔库拉帕立; J·丘; A·波恩内尔; M·马吉
描述了基板上的生物分子阵列,所述阵列在多个离散的、分离的位置上包含多个生物分子例如编码核酸和/或分离的多肽。阵列可在例如高通量基因组学和蛋白组学中用于特殊用途,包括但不限于用于早期检测的分子诊断剂、诊断、治疗预后、监控临床反应和蛋白质晶体学。
76 通过维悌希反应的进行γ,δ-不饱和基酸的通用和立体有择合成 CN201280052910.3 2012-08-28 CN103889994A 2014-06-25 S·朱格; J·巴亚顿; E·雷蒙德; M-J·奥戴尔-埃曼
发明涉及通式(I)的γ,δ-不饱和α-基酸。本发明还提供立体有择合成所述式(I)化合物的通用方法,所述方法涉及维悌希反应。本发明还涉及如下所示的通式(II)和(III)的中间产物,所述中间产物参与化合物(I)的合成。
77 一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂 CN201210555088.4 2012-12-20 CN103882531A 2014-06-25 李进; 窦登峰; 陈仰; 王星; 江洋; 陈湜; 瞿庆喜; 万金桥; 钟丽娜; 葛啸虎; 黄奇
发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法,它包括如下步骤:(1)取原料:取i种合成砌与(i+2)种单链DNA片段;(2)用组合化学方法,合成得到单链DNA标记的化合物文库,其中,初始合成砌块用荧光分子标记;(3)筛选:对DNA标记的化合物的文库进行筛选;(4)测序:取步骤(3)筛选得到的DNA标记的化合物,对DNA标记的化合物上的DNA测序,根据DNA序列即可确定该化合物的合成砌块和反应历程。本发明还公开了一种先导化合物的合成及筛选试剂盒,以及一种组合化学文库。本发明方法与试剂盒可以快速有效地合成并筛选得到目的先导化合物,同时监控反应进程,操作简便,成本低廉。
78 甲基化高通量检测方法 CN201110133858.1 2011-05-23 CN102796808B 2014-06-18 罗慧娟; 吉冠玉; 蒋慧; 吴明枝; 孙继华; 吴仁花; 王君文; 高飞
发明提供一种甲基化高通量检测方法,特别提供了一种结合序列捕获和重亚硫酸盐测序的方法,该方法能够同时准确有效地分析几个样品中的目标区域甲基化状态,降低探针设计的难度,增加操作及应用的可行性,使得对全基因组内感兴趣的目标序列和区域进行高通量高精度的甲基化检测成为现实,并且该方法还具有针对性强以及节约成本和时间的特点。
79 蛋白质展示方法 CN201280041236.9 2012-06-28 CN103842563A 2014-06-04 马修·贝亚斯利; 本·基费尔
发明涉及用于针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。特别地,本发明涉及通过在革兰氏阴性细菌细胞中表达多肽并使所述细胞透化来针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。本发明还涉及在细菌细胞中包装基因文库的方法。
80 多核苷酸装配的组合物和方法 CN200980154897.0 2009-11-19 CN102282255B 2014-05-07 扎克·塞贝; 雷蒙德·洛; 杰弗里·A·尤伯萨克斯; 苏尼尔·S·钱德兰; 埃里克·杰迪戴亚·迪安; 达伦·M·普拉特; 肯尼思·俊树·竹冈
发明提供组合物和从大量组分多核苷酸快速装配为一个或多个装配好的多核苷酸的方法。本发明的方法使用环形核酸载体,所述载体包含DNA片段D,侧邻于可退火接头序列、可退火接头序列对LA和LB、或可退火接头序列/引物结合片段对LA和PB或PA和LB。限制性内切酶消化包含用于装配的DNA片段的大量载体以产生大量DNA片段,包括元件PA-D-LB、LA-D-LB、和LA-D-PB,或D-LB、LA-D-LB、和LA-D。可退火接头序列LA和LB提供了DNA片段的互补末端,其用于宿主细胞介导的同源重组或同时在聚合酶循环装配反应中与引物结合片段PA和PB反应,从而使多种DNA片段有序装配成为一个或多个装配好的多核苷酸。
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