序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
41 加载液体样品的系统和方法 CN201380023088.2 2013-03-15 CN104334275B 2016-08-24 迈克尔·C·帕拉斯; 詹姆士·讷尔斯; 加里·利姆; 西奥多·斯特劳博; 埃文·福斯特
提供了将液体样品加载至基底内的多个反应位点的样品加载器。所述样品加载器包括第一刮片,和与第一刮片结合的第二刮片。所述样品加载器还包括第一刮片和第二刮片之间的流道,其被配置用于将液体样品分配至包含多个反应位点的基底。而且,在各种实施方案中,所述液体样品与所述第一和第二刮片具有85+/-15度的前进接触。此外,可基于毛细管作用将从流道分配的液体样品加载至所述多个反应位点。
42 一种基于IonPGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法、试剂及其应用 CN201610140002.X 2016-03-11 CN105779437A 2016-07-20 钱飞箭; 丁志远; 蔡乐靖; 陈帼婧; 屠勇军; 陈贤丰
发明公开了一种基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的构建方法、试剂及其应用,构建过程包括目标区域扩增、引物及修饰清除、接头连接、磁珠纯化、文库扩增、文库检测、高通量测序等步骤。本发明还提供一种用于构建基于Ion PGMTM测序平台的扩增子DNA文库的多重PCR扩增目标区域试剂、接头连接反应试剂、扩增试剂。本发明步骤简单,目标区域富集后通过一次的PCR扩增,然后采用磁珠纯化产物,即得到测序文库;同时降低了建库的成本,减少了由于PCR扩增中引入突变的可能。使得测序质量更佳精确。
43 一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法 CN201610238854.2 2016-04-18 CN105777902A 2016-07-20 陈龙欣; 李闰婷; 马润林; 张丽萌; 张龙; 兰燕虎
发明属于生物技术领域,涉及一种抗体及抗体药物的开发和生产,具体涉及一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法。所述ScFv单克隆抗体由轻链可变区VL和重链可变区VH组成,所述VL的基序列如SEQ ID NO:10所示,VL的基酸序列如SEQ ID NO:7所示;所述VH的碱基序列如SEQ ID NO:11所示,VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示。实验证明,本发明的抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体免疫噬菌体文库构建及其淘选方法可以淘选得到特异性识别并结合蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白分子的ScFv抗体。所以,本发明所述抗体文库构建及其淘选方法对筛选用于蝗虫微孢子虫感染的检测与蝗虫防治具有广泛的应用前景。
44 一种基于高通量测序构建猪BCR重链文库的多重PCR引物和方法 CN201510478591.8 2015-08-07 CN105087560B 2016-06-01 葛良进; 刘松; 黄莎莎; 刘丽春; 黄亮; 林群婷; 李改玲
发明提供了一种基于高通量测序构建猪BCR重链文库的多重PCR引物和方法。所述的多重PCR引物包括上游引物和下游引物,所述上游引物为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,所述下游引物为SEQ ID NO:2~SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列组成的下游引物组。本发明提供的多重PCR引物组能高效构建猪的B淋巴细胞受体高通量测序文库,可获得丰富的猪BCR重排信息。
45 用于生物芯片的印刷方法及其应用 CN201510902943.8 2015-12-09 CN105463586A 2016-04-06 杨华卫; 曾冀
发明涉及一种用于生物芯片的印刷方法及其应用。该印刷方法包括以图形的形式将待测样品和标志物或者将待测样品、标志物和对待测样品具有质控作用的生物分子固定到生物芯片的基片上,由此制得生物芯片。采用该方法印刷生物芯片,不会抑制任何芯片反应,芯片反应会非常稳定。该生物印刷方法简化了芯片制造过程,且使得芯片反应结果的判读变得更为便捷,同时增加了芯片的检测通量,使得芯片上探针的定位更加精准。
46 构建链特异性转录组文库的方法 CN201510964353.8 2015-12-21 CN105349533A 2016-02-24 杨吉元
发明公开一种构建链特异性转录组文库的方法,包括:步骤1)mRNA片段化处理;步骤2)反转录:片段化的mRNA 3'端连接已知序列的R3接头;采用RT primer与R3接头退火配对进行反转录,合成cDNA第一链;步骤3)cDNA 3'端标记:去除RNA后,采用TdT对cDNA 3'端添加多个dC基,并采用ddCTP进行末端封闭,然后与F5G引物进行配对,在聚合酶作用下复制cDNA第一链;步骤4)PCR扩增;步骤5)质检。本发明的片段化mRNA先连接接头再合成,以提高cDNA合成效率、cDNA均一性;cDNA第一链合成后,采用TdT在其3'端添加多个dC碱基及ddCTP进行封闭,然后与含多个dG碱基的F5G引物配对,在聚合酶的作用下进行复制cDNA第一链,如此可有效降低自连二聚体的产生、提高文库均一性。
47 一种单管高通量测序文库的构建方法 CN201510496049.5 2015-08-13 CN105332063A 2016-02-17 陈琰; 郭飞飞
发明公开了一种单管高通量测序文库的构建方法,包括如下步骤:(1)针对若干目的基因分别设计若干对基本扩增引物;(2)设计一对不对称连接探针和一不与人类基因组形成互补的通用引物;(3)将模板、上述若干对基本扩增引物、不对称探针、通用引物置于一含有DNA连接酶和DNA末端修饰酶的PCR反应体系中进行扩增,得扩增产物,该扩增的程序依次包括:预变性、第一阶段扩增和第二阶段扩增;(4)将扩增产物纯化后,即得所述高通量测序文库。本发明的单管高通量测序文库的构建方法针对多个靶序列进行单管,快速完成文库的构建,结合高通量测序平台可以十分有效的解决目前对于临床上肿瘤、遗传病等疾病中在少量的临床样本基础上需要对体细胞多基因、多靶点检测这一难点,且成本低廉。
48 选出蛋白酶抗性多肽的方法 CN200980156194.1 2009-12-04 CN102307897B 2016-01-20 卡罗琳.埃尼弗; 劳伦特.杰斯珀斯; 马戈扎塔.普佩卡; 伊恩.M.汤姆林森
发明涉及从肽和多肽的文库或集合(例如展示系统)中挑选、分离和/或回收抗蛋白酶(比如血清中可见的蛋白酶)降解的肽或多肽的方法。总体上,所述方法包括提供肽或多肽文库或集合;在适合蛋白酶活性的条件下将文库或集合与蛋白酶一起温育;并挑选、分离和/或回收抗蛋白酶降解并具有所需生物活性的肽或多肽。选中的肽和多肽可以作为治疗剂用于例如治疗人的疾病
49 支架化肽文库以及其制备和筛选方法 CN201480014317.9 2014-03-14 CN105247118A 2016-01-13 马鲁蒂·阿帕拉帕提; 萨契戴夫·S.·西德胡; 亚伦·科曼
提供了支架化肽文库以及针对与靶蛋白的特异性结合筛选所述支架化肽文库的方法。每个文库包含不同的肽化合物,所述肽化合物包含支架结构域和不同的可变结构域。提供了多种文库,其中每种文库基于作为基础的具有结构基序的肽支架。在一些实施方案中,所述肽支架是具有蛋白质-蛋白质相互作用表面的小蛋白。提供了编码多种肽化合物的多核苷酸的文库。这些文库用于需要与靶分子(例如靶蛋白)特异性结合的多种应用。还提供了制备所述文库的方法以及针对与靶标的结合筛选所述文库的方法。
50 用于遗传分析的方法和系统 CN201380074824.7 2013-12-27 CN105190656A 2015-12-23 盖博·T·巴尔萨; 杰玛·钱德拉蒂拉克; 理查德·陈; 莎拉·加西亚; 雨果·余·科尔·莱姆; 骆淑君; 马克·R·普拉特; 约翰·韦斯特
本公开内容提供了用于样品处理和数据分析的系统和方法。样品处理可以包括核酸样品处理和后续的测序。可以对核酸样品的部分或全部进行测序以提供序列信息,该序列信息可以存储或以其他方式保持在电子存储单元中。可以借助于计算机处理器分析该序列信息,并且经分析的序列信息可以存储于电子存储单元中,其可以包括序列信息池或集合以及由核酸样品生成的经分析的序列信息。例如,本公开内容的方法和系统可以用于核酸样品的分析,用于产生一个或多个文库,以及用于生成生物医学报告。本公开内容的方法和系统可帮助一种或多种疾病和状况的诊断、监测、治疗预防
51 一种基于高通量测序构建白血病微小残留病灶TCR文库的多重PCR引物和方法 CN201510501106.4 2015-08-14 CN105154440A 2015-12-16 葛良进; 刘松; 林群婷; 刘丽春; 曾立董; 黄莎莎; 黄亮; 李改玲
发明提供了一种基于高通量测序构建白血病微小残留病灶TCR文库的多重PCR引物,包括上游引物和下游引物,所述上游引物为比SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:25所示的核苷酸序列多或少0~3个基的核苷酸序列组成的上游引物组;所述下游引物为比SEQ ID NO:26~SEQ ID NO:38所示的核苷酸序列多或少0~3个碱基的核苷酸序列组成的。本发明提供的多重PCR引物组能高效构建白血病患者的T淋巴细胞受体高通量测序文库,可获得丰富的白血病微小残留病灶TCR重排信息。
52 用于基因组组装及单体型定相的方法 CN201480020008.2 2014-01-31 CN105121661A 2015-12-02 小R·E·格林; L·F·拉里奥
发明提供了用于大大加快并改善从头基因组组装的方法。本文所公开的方法利用数据分析方法,使来自一个或多个受试者的基因组的从头组装快速且便宜。本发明进一步提供,本文所公开的方法可用于多种应用,包括单体型定相和宏基因组分析。
53 一种检测结核病的试剂 CN201510505395.5 2015-08-17 CN105087794A 2015-11-25 周琳; 陈亮; 陈涛; 钟球; 郭卉欣; 李海成; 陈瑜晖; 廖庆华; 陈珣珣; 舒杨; 周杰; 王威
发明公开了与结核病相关的microRNA标志物,该标志物为microRNA 451a,microRNA542,microRNA125b,microRNA146a,microRNA29c,microRNA365,microRNA889,microRNA335和microRNA342。可以通过核酸芯片、qPCR或者测序等技术对上述microRNA标志物进行定量检测,从而用于临床上对结核病的辅助诊断或者对治疗结果的评估等,提高结核病诊断的灵敏度和特异性,为临床治疗评估提供新的依据。
54 基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测 CN201510175687.7 2015-04-13 CN105018592A 2015-11-04 陈华; 刘小青
发明涉及基于焦磷酸测序技术的MGMT基因启动子甲基化检测。具体而言,本发明涉及用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的测序引物。本发明还涉及包含测序引物的用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列。本发明还涉及测序引物在制备用于基于焦磷酸测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的试剂盒和微阵列中的用途。本发明还涉及使用测序引物检测样品中MGMT基因启动子甲基化的方法。
55 一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂 CN201210555548.3 2012-12-20 CN103882532B 2015-10-21 李进; 江洋; 陈湜; 瞿庆喜; 万金桥; 钟丽娜; 葛啸虎; 黄奇
发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法,它包括如下步骤:(1)取原料:取i种合成砌与(i+2)种单链DNA片段;(2)用组合化学方法合成化合物,得到单链DNA标记的化合物的文库;(3)筛选:对DNA标记的化合物的文库进行筛选;(4)测序:取步骤(3)筛选得到的DNA标记的化合物,对DNA标记的化合物上的DNA测序,根据DNA序列即可确定该化合物的合成砌块和反应历程。本发明还公开了一种先导化合物的合成及筛选试剂盒,以及一种组合化学文库。本发明方法及试剂盒可以快速有效地合成并筛选得到目的先导化合物,操作简便,成本低廉。
56 双靶向作用 CN201380063422.7 2013-12-05 CN104981482A 2015-10-14 R·贝克曼; K·詹森
发明涉及基于抗体的双靶向分子,并且涉及用于产生这类双靶向分子的方法,包括基于文库的方案。
57 用于测量结合治疗性单克隆抗体的抗体的测定法 CN201180042537.9 2011-08-17 CN103109190B 2015-07-22 V.P.格鲁纳特; U.克劳斯; P.库巴莱克; M.罗思福斯; B.厄普梅尔
发明涉及一种用于在样品中体外测定抗<治疗性单克隆抗体>抗体(抗AB)的免疫测定方法,所述样品来自用治疗性单克隆抗体(TmAB)治疗的患者。所述方法包括下列步骤:(a)提供结合至固相的所述TmAB的F(ab)片段,(b)将(a)中提供的固相与样品一起温育,由此经由F(ab)片段使抗AB与所述固相结合,(c)将在(b)中获得的固相与结合抗AB的单克隆抗体一起温育,(d)检测(c)中结合的单克隆抗体,并由此测定样品中的抗AB。本发明还关注依靠阵列形式的免疫测定法来测定特定类免疫球蛋白的抗原特异性抗体的方法,其中在体外测定样品中针对TmAB的抗AB的检测,所述样品自用所述TmAB治疗的患者提供。还公开了这类方法用于检测抗AB以及在鉴定用TmAB治疗期间有险形成不良药物反应(ADR)的患者中的用途。
58 批准预测装置、批准预测方法以及程序 CN201380050955.1 2013-09-27 CN104781458A 2015-07-15 蒂亚哥·乔斯·达席尔瓦洛佩斯; 北野宏明; 河冈义裕
发明的批准预测装置、批准预测方法计算构成蛋白质相似性网络的蛋白质的中心性尺度即相似性中心性尺度,计算构成蛋白质间相互作用网络的蛋白质的中心性尺度即相互作用中心性尺度,使用将各药剂的批准属性、相似性中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值、和相互作用中心性尺度的各药剂的每个靶标的合计值以及平均值作为训练数据的分类器,来计算将验证对象的化合物分类为不批准的药剂的概率即否决得分,输出否决得分。
59 用于对单个细胞所具有的细胞毒性进行评价的组合物以及方法 CN201510140107.0 2009-07-13 CN104745669A 2015-07-01 J.C.洛夫; N.范阮达若詹; B.居尔格; B.沃克
发明涉及用于对单个细胞所具有的细胞毒性进行评价的组合物以及方法。本发明提供了用以对存在于靶向细胞以及效应器细胞对之间的相互作用进行分析的方法,所述的方法利用到了高通量的筛选方法,用以对存在于微阵列之中的大量的单个细胞进行描绘。
60 识别具有降低免疫原性的抗体的方法 CN201380048863.X 2013-09-18 CN104704000A 2015-06-10 F·A·哈丁; O·J·拉左
发明描述识别与参考抗体相比具有降低免疫原性的所述参考抗体的变体的方法。本发明进一步描述与参考抗TNF-α参考抗体相比具有降低免疫原性的所述参考抗TNF-α抗体的变体。
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