序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
21 一种萨能奶山羊胎儿纤维细胞miRNA的筛选与鉴定方法 CN201610954711.1 2016-10-27 CN106520758A 2017-03-22 常卫华; 武军元; 王娟红; 贺建忠; 王永; 陈宏伟
发明公开了一种萨能奶山羊胎儿纤维细胞miRNA的筛选与鉴定方法,该方法包括以下步骤:萨能奶山羊胎儿成纤维细胞的获得;RNA提取;文库构建及高通量测序;数据处理。本发明通过高通量测序,获得16395039total_reads,取出冗余数据后获得clean_reads16150181,其中Unique sRNAS 205857。生物信息学分析获得已知miRNA 44条,候选新miRNA247条。已知miRNA靶基因数量5401,靶基因位点数为6069;候选miRNA靶基因数量8401,靶基因位点数位10832。
22 基于多重PCR的二代测序建库技术 CN201611145969.3 2016-12-13 CN106498504A 2017-03-15 王筱恬; 徐峰
发明涉及生物技术领域,特别涉及二代测序文库构建技术。该方案中利用两轮多重PCR来建库。针对每个靶标区域或者靶标位点,设计两条特异性引物,上游的引物OP用于第一轮多重PCR,下游的引物IP用于第二轮多重PCR。将第二轮PCR产物纯化后,进行Q-PCR定量,稀释到合适的浓度用于二代测序。本发明能够有效的缩短Ampliseq试剂盒存在的问题,对于客户定制化的panel设计生产周期只需要两周,并降低单个样本建库的成本,且Ion Torrent和Illumina测序平台都通用。
23 蛋白质展示方法 CN201280041236.9 2012-06-28 CN103842563B 2017-03-15 马修·贝亚斯利; 本·基费尔
发明涉及用于针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。特别地,本发明涉及通过在革兰氏阴性细菌细胞中表达多肽并使所述细胞透化来针对抗靶分子之期望活性筛选多肽的方法。本发明还涉及在细菌细胞中包装基因文库的方法。
24 处理产物流体物流的方法 CN201280038507.5 2012-07-30 CN103781542B 2017-02-15 J·范德; A·哈斯; A·伯伦纳
发明涉及一种处理在实验室催化装置中液体进料的催化氢化产生的产物流体物流的方法。液体进料优选是含有含硫化合物和含氮化合物作为污染物的化合物。氢化是用于将所述污染物转化为硫化氢,其以这种形式容易从液体进料的其它组分中分离出来。产物流体物流与惰性气体物流接触,其中惰性气体的流速比产物流体的流速大数倍。通过本发明的方法可以有效地防止在反应室出口侧的区域的管线中形成沉积物
25 一种基于高通量测序构建鼠TCRA文库的多重PCR引物及方法 CN201610821985.3 2016-09-13 CN106282179A 2017-01-04 范盘生; 李仁强; 于海礼
发明公布了一套基于高通量测序技术的多重PCR引物及其方法,用该方法来扩增鼠T淋巴细胞群TCRA基因mRNA,对扩增子文库进行测序以产生T细胞受体库的免疫应答谱,了解免疫状态并揭示发病机制。具体为以mRNA为模版覆盖的扩增T淋巴细胞TCRA基因CDR3区域,同时获得VDJC片段的组合信息。构建TCRA基因扩增子文库的引物包括:正向引物一组共39个,通过一一对应方式覆盖23个V片段;反向引物一组共32个,由测序接头、key序列、barcode编码及TRAC特异性反向互补序列串联组成,其中barcode序列分为32种,可在一次测序实验中测序32个样本。通过该种方法,可以有效的扩增98个有功能的TRAV片段,同时对TRAJ片段实现无偏差扩增,为免疫组学的基础及临床研究提供帮助。
26 一种16S rDNA高通量测序文库的构建方法 CN201610700936.4 2016-08-23 CN106282177A 2017-01-04 刘青青; 谢文龙; 李珊; 王松林; 陈荣山; 肖辛野; 李奇渊; 姚迅
发明提供的是一种适用于16S rDNA高通量测序文库的构建方法,采用引物的上游引物为SEQ ID NO.1-8中任意一条,下游引物为SEQ ID NO.9-20中任意一条。本发明提供的引物同时包含接头序列、index序列、测序引物序列和目的片段扩增序列,使得整个建库过程只需一步PCR即可完成,与两步扩增法相比,明显缩短建库时间。且本发明文库构建完成后采用beads纯化法,并对beads用量及洗脱方式进行优化,与传统胶回收纯化法相比,节约了时间,提高了文库纯化效率。
27 一种基于烟草BAC文库克隆烟草基因的方法 CN201610650160.X 2016-08-09 CN106222758A 2016-12-14 王晨; 陈千思; 谢小东; 李锋; 李泽锋; 王燃; 刘萍萍; 金立锋
发明属于分子生物学领域,涉及一种快速、准确的克隆烟草基因的分子生物学方法,具体涉及一种基于烟草BAC文库克隆烟草基因的方法。步骤如下:构建烟草BAC文库;通过烟草BAC文库数据库,查找目的基因对应的烟草BAC编号;以烟草BAC为模板克隆;PCR扩增及结果分析。烟草BAC可以代替cDNA直接作为基因克隆模板,使烟草基因克隆可以摒弃烟草生物体,节约了提取烟草RNA反转录合成cDNA这一步骤的时间;烟草BAC上面包含了烟草完整的遗传信息,使烟草基因克隆更加高效准确特异,避免了序列相似性高的同源基因的干扰。
28 一种坛紫菜核心种质库的构建方法 CN201610655114.9 2016-08-11 CN106222283A 2016-12-14 谢潮添; 陈昌生; 徐燕; 纪德华
一种坛紫菜核心种质库的构建方法,涉及坛紫菜。包括以下步骤:1)坛紫菜种质的收集和纯化;2)提取坛紫菜各种质品系基因组DNA;3)基于SSR分子标记的坛紫菜种质品系遗传多样性分析;4)计算各种质品系间遗传相似性系数;5)逐步聚类取样构建核心种质库。得到的核心种质库能以最少的样品数量最大程度地保存原种质的遗传多样性,从而简化后续坛紫菜杂交育种时进行亲本组配的环节,提高育种效率和育种成效。
29 一种串联RAD标签测序文库的构建方法 CN201610629494.9 2016-08-02 CN106192021A 2016-12-07 王师; 包振民; 刘平平; 吕佳; 张玲玲
发明公开了一种串联RAD标签测序文库的构建方法,步骤为:1)酶切:利用内切酶对DNA进行酶切反应;2)接头连接:对酶切片段分别连接接头,接头设计有SapI酶的酶切位点和用于实现标签串联的特征序列以及扩增引物结合的通用序列;3)连接产物扩增:利用生物素引物和普通引物组合进行PCR扩增,富集,切胶回收PCR产物,再次扩增,等量混合纯化;4)串联标签文库:利用SapI酶对PCR产物进行酶切,依次串联;5)串联长标签富集:串联长标签经凝胶纯化后利用引物进行PCR扩增,引入barcode构建文库;6)文库测序本发明能够实现对全基因组范围遗传标记和表观遗传变异进行高通量、低成本地筛查和检测。
30 通用型BRCA1基因多重PCR建库试剂 CN201610583781.0 2016-07-22 CN106191269A 2016-12-07 黄薇; 邵志敏; 施锦绣; 胡欣
发明涉及通用型BRCA1基因多重PCR建库试剂盒。具体而言,本发明提供一种引物产品,所述产品中的引物包括SEQ ID NO:1-84所示的引物序列。本发明还提供一种多核苷酸序列产品,该产品中的每一种多核苷酸序列分别含有悬挂接头序列和SEQ ID NO:1-84任一所示的引物序列。还提供了相应的试剂盒及BRCA1基因多重PCR建库或BRCA1基因突变筛查方法。
31 用于生物反应系统的包被的基底 CN201380023031.2 2013-03-15 CN104334273B 2016-12-07 艾里奥道·陈丘; 埃文·福斯特; 西奥多·斯特劳博; 迈克尔·C·帕拉斯
提供了用于生物反应的装置。所述装置包括基底和在所述基底中的多个反应位点。所述基底的表面被配置为具有第一亲性,且所述多个反应位点的每个表面被配置为具有第二亲水性,以用样品体积加载相当数量的反应位点。每个加载的反应位点的样品体积基本上被限制于其各自的反应位点。所述样品体积被配置为在反应位点内经历生物反应。
32 一种基于高通量测序构建白血病微小残留病灶TCR文库的多重PCR引物和方法 CN201510501106.4 2015-08-14 CN105154440B 2016-11-30 葛良进; 刘松; 林群婷; 刘丽春; 曾立董; 黄莎莎; 黄亮; 李改玲
发明提供了一种基于高通量测序构建白血病微小残留病灶TCR文库的多重PCR引物,包括上游引物和下游引物,所述上游引物为比SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:25所示的核苷酸序列多或少0~3个基的核苷酸序列组成的上游引物组;所述下游引物为比SEQ ID NO:26~SEQ ID NO:38所示的核苷酸序列多或少0~3个碱基的核苷酸序列组成的。本发明提供的多重PCR引物组能高效构建白血病患者的T淋巴细胞受体高通量测序文库,可获得丰富的白血病微小残留病灶TCR重排信息。
33 一种游离DNA文库构建方法及试剂 CN201610460199.5 2016-06-22 CN106148513A 2016-11-23 祝云英
发明公开了一种游离DNA文库构建方法及试剂盒,包括以下步骤:(1)抽提血浆中游离DNA,加入游离DNA末端补平酶和dNTP,补平游离DNA末端并在游离DNA的3’端增加基A;(2)直接往步骤1反应体系中加入磷酸化酶去除多余的dNTP;(3)直接往步骤2反应体系中加入DNA连接试剂,使目标待测DNA与DNA接头连接。本发明可供高通量测序仪检测的测序文库,可实现单管和无需PCR扩增,从而使游离DNA检测更快速和更简便。
34 发展自然产物的药用平台的技术 CN200880017723.5 2008-03-31 CN101790682B 2016-10-19 谭润球; 杰克·亚当·托仁斯基
发明提供一种预测有多组份的混合物的体内药物动和药效的方法,此方法包含用数学模型去分析多种相关或不相关的未知物,本发明可用于对含有复合活性成分并且先前没有经过标识、隔离和提纯活性成分的植物药进行研制。
35 用于确定基因组完整性和/或通过确定性限制位点全基因组扩增获得的DNA序列的文库质量的方法和试剂 CN201480074845.3 2014-12-04 CN106030307A 2016-10-12 克里斯托夫·安德烈亚斯·克莱因; 伯恩哈德·米夏埃尔·波尔策; 尼科洛·马纳雷西
发明涉及用于确定样品基因组的完整性和/或由样品的基因组的确定性限制位点全基因组扩增(DRS‑WGA)获得的DNA序列的文库的质量的方法,包括以下步骤:(a)提供DNA序列的文库:(b)使用至少一个第一引物对、一个第二引物对和一个第三引物对通过PCR扩增DNA序列的文库,引物对各自杂交至具有1000bp至5000bp长度并对应分别位于第一、第二和第三染色体臂上的基因组的序列的文库的DNA序列,扩增的步骤产生各自为50bp至1000bp并各自具有与其他不同的尺寸的第一、第二和第三PCR产物;(c)检测第一、第二和第三PCR产物;(d)将第一、第二和第三PCR产物的存在与样品的基因组的完整性和/或DNA序列的文库的质量相关联。
36 一种具有抗前列腺癌活性的先导化合物及其应用 CN201610300667.2 2016-04-26 CN106008217A 2016-10-12 王志平; 何永兴; 武丹
发明提供了一种具有抗前列腺癌活性的先导化合物及其应用,属于生化制药技术领域。本发明对FKBP51和FKBP52蛋白进行高通量虚拟筛选,并对所得的化合物在分子、细胞及动物个体平上验证其有效性,对最终遴选出的有开发前景的先导化合物作用于CRPC的分子机制进行探讨,为CRPC的治疗提供一种新的更为有效的途径。
37 可编程的阵列 CN201280052452.3 2012-10-24 CN103945930B 2016-10-05 P·维克托; J·拉拜尔; P·卡恩; B·塔库拉帕立; J·丘; A·波恩内尔; M·马吉
描述了基板上的生物分子阵列,所述阵列在多个离散的、分离的位置上包含多个生物分子例如编码核酸和/或分离的多肽。阵列可在例如高通量基因组学和蛋白组学中用于特殊用途,包括但不限于用于早期检测的分子诊断剂、诊断、治疗预后、监控临床反应和蛋白质晶体学。
38 一种分泌抗原特异性抗体浆细胞的分离方法 CN201610356287.0 2016-05-26 CN105950552A 2016-09-21 赖增祖; 叶欣; 徐健; 杨奎东
发明公开了一种分泌抗原特异性抗体浆细胞的分离方法,通过使用浆细胞标记物CD38或CD138单抗与抗IgG抗体交联的双功能抗体和交联有特定抗原的磁珠分离得到分泌抗原特异性抗体的浆细胞。本发明能够准确获得将分泌抗原特异性的抗体浆细胞,极大地减少了工作量,成功率较高。
39 一种真核生物样本的mRNA和小RNA建库的方法 CN201610222093.1 2016-04-11 CN105907747A 2016-08-31 白灵; 邓腊梅; 左海洋; 王英男; 师文霞
发明公开一种真核生物样本的mRNA和小RNA建库的方法。该方法包括以下步骤:S1,利用磁珠从总RNA中纯化mRNA,得到mRNA和清液;S2,将清液用乙醇沉淀的方法回收得到RNA;以及S3,利用S1中得到的mRNA构建mRNA文库和利用S2中得到的RNA构建小RNA文库。本发明充分利用同一份真核生物总RNA的mRNA和小RNA而进行mRNA文库和小RNA文库的构建,在很大程度上解决了样本量限制的问题。
40 带标签DNA片段的产生 CN201480072947.1 2014-12-11 CN105899683A 2016-08-24 约安娜·安德里欧; 方南; 德科·洛斐尔特; 安尼卡·彼得罗夫斯基
发明涉及用于产生靶DNA的带标签DNA片段和与其相关的核酸分子的新方法、试剂盒和用途。
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