含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合
专利汇可以提供含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种含有左旋甲磺酸 氨 氯地平 的用于 治疗 高血压 的化合物组合，采用的组合技术方案为：按重量份数计，本药物组合物含左旋甲磺酸氨氯地平1-10份，氢氯噻嗪4-20份，缬沙坦70-95份，其余为药学上可接受的载体。本发明所述的高血压联合用药组合物，可以平稳且持续地降低血压；其显示出的谷峰血压比几乎一致，在 给药 期间可以产生比较均匀的血压控制；服用该 组合药物 停止用药后血压反弹发生率比较小；该组合药物用药期间，其血管 顺应性 和膨胀性较好；对高血压患者心脏、肾和脑损伤较小。，下面是含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合专利的具体信息内容。
1. 含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合，其特征在于，采用的组合技术方案为：按重量份数计，组合物含左旋甲磺酸氨氯地平1-10份，氢氯噻嗪4-20份，缬沙坦70-95份，其余为药学上可接受的载体。
2.根据权利要求1所述的含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合，其特征在于，采用的组合技术方案为：按重量份数计，组合物含左旋甲磺酸氨氯地平2-8份，氢氯噻嗪7-14份，缬沙坦80-95份，其余为药学上可接受的载体。
3.根据权利要求2所述的含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合，其特征在于，采用的组合技术方案为：按重量份数计，组合物含左旋甲磺酸氨氯地平2-6份，氢氯噻嗪5-12份，缬沙坦82-93份，其余为药学上可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合，其特征在于，采用的组合技术方案为：按重量份数计，组合物含左旋甲磺酸氨氯地平
2.5-5.5份，氢氯噻嗪7-13份，缬沙坦 81.5-90.5份，其余为药学上可接受的载体。
5.一种生产权利要求1-4中任意一项所述的含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合片剂，其特征在于，按照以下方法进行制备：
1）将氢氯噻嗪、缬沙坦和左旋甲磺酸氨氯地平分别过100目筛，备用；
2）取常规辅料微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁等过60-80目筛，备用；
3）按处方量称取上述备用的原辅料，采用等量递加法进行混匀，得到混合粉；
4）将所得到的药物组合物粉末进行直接粉末压片、包衣，即得所述的药物组合物。
6.一种生产权利要求1-4中任意一项所述的含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合胶囊剂，其特征在于，按照以下方法进行制备：
1）将氢氯噻嗪、缬沙坦和左旋甲磺酸氨氯地平分别过100目筛，备用；
2）取常规辅料淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁等过60-80目筛，备用；
3）按处方量称取上述除硬脂酸镁外的备用的原辅料，采用等量递加法在湿法混合制粒机进行混合，得到均匀混合粉；取适量30%-50%酒精加入进行湿法切割制粒，40℃～50℃干燥，整粒，得干燥颗粒；
4）取干燥颗粒，加入处方量硬脂酸镁，混合均匀，进行胶囊充填，即得所述的药物组合物。
含有左旋甲磺酸氨氯地平的用于治疗高血压的化合物组合
技术领域
背景技术
发明内容
氢氯噻嗪，分子式为C7H8ClN3O4S2，分子量为297.74，化学结构式如下：
缬沙坦，分子式为C24H29N5O3，分子量为435.52，化学结构式如下：
本发明采用的组合技术方案为：
按重量份数计，本药物组合物含左旋甲磺酸氨氯地平1-10份，氢氯噻嗪4-20份，缬沙坦70-95份，其余为药学上可接受的载体。
2）取常规辅料微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁等过60-80目筛，备用；
3）按处方量称取上述备用的原辅料，采用等量递加法进行混匀，得到混合粉；
4）将所得到的药物组合物粉末进行直接粉末压片、包衣，即得所述的药物组合物。
2）取常规辅料淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁等过60-80目筛，备用；
3）按处方量称取上述除硬脂酸镁外的备用的原辅料，采用等量递加法在湿法混合制粒机进行混合，得到均匀混合粉；取适量30%-50%酒精加入进行湿法切割制粒，40℃～50℃干燥，整粒，得干燥颗粒；
4）取干燥颗粒，加入处方量硬脂酸镁，混合均匀，进行胶囊充填，即得所述的药物组合物。
1、该组合药物可以平稳且持续地降低血压；
2、其显示出的谷峰血压比几乎一致，在给药期间可以产生比较均匀的血压控制；
3、服用该组合药物停止用药后血压反弹发生率比较小；
4、该组合药物用药期间，其血管顺应性和膨胀性较好；
5、对高血压患者心脏、肾和脑损伤较小。
具体实施例
2）取常规辅料微晶纤维素、预胶化淀粉、硬脂酸镁等过60-80目筛，备用；
3）按处方量称取上述备用的原辅料，采用等量递加法进行混匀，得到混合粉；
4）将所得到的药物组合物粉末进行直接粉末压片、包衣，即得所述的药物组合物。
2）取常规辅料淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁等过60-80目筛，备用；
3）按处方量称取上述除硬脂酸镁外的备用的原辅料，采用等量递加法在湿法混合制粒机进行混合，得到均匀混合粉；取适量30%-50%酒精加入进行湿法切割制粒，40℃～50℃干燥，整粒，得干燥颗粒；
4）取干燥颗粒，加入处方量硬脂酸镁，混合均匀，进行胶囊充填，即得所述的药物组合物。
300 例，将患者随机分成试验组1-10，每组30 例，各组入选者的一般临床情况见下表。
2、研究方法
所有患者在试验前2 周内停用降血压及其他血管活性药物。根据不同组别，患者服用不同的降压药物，各组患者服药时间均在早上6 至8 时，每日一次，每次1片或1粒，疗程为8 周。其中试验组1用实施例1药物，依此，实验组2、3、4、……、10用实施例2、3、
4、……、10药物。
8 周后各组高血压患者的药物不良反应情况
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