1.一种式I化合物
或其药学上可接受的盐，其中：
L表示-S(O)n-；
n表示2或1；
X表示各自任选地由独立地选自Y的一个或多个基团取代的C1-12烷基、C2-12烯基或C2-12炔基；
R1表示卤基、-N(Rj1)Rk1、-ORl1或-SRm1；
R2和R3各自独立地表示H、卤基、Ra1、-CN、-Aa1-C(Qa1)Rb1、-Ab1-C(Qb1)N(Rc1)Rd1、-Ac1-C(Qc1)ORe1、-Ad1-S(O)pRf1、-Ae1-S(O)pN(Rg1)Rh1、-Af1-S(O)pORi1、-N3、-N(Rj1)Rk1、-N(H)CN、-NO2、-ONO2、-ORl1或-SRm1；
每个Aa1到Af1独立地表示单键、-N(Rp1)-或-O-；
每个Qa1到Qc1独立地表示＝O、＝S、＝NRn1或＝N(ORo1)；
每个Ra1和Rf1独立地表示各自任选地由独立地选自G1a的一个或多个基团取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；任选地由独立地选自G1b的一个或多个基团取代的杂环基；任选地由独立地选自G1c的一个或多个基团取代的芳香基；或任选地由独立地选自G1d的一个或多个基团取代的杂芳基；
每个Rb1、Rc1、Rd1、Re1、Rg1、Rh1、Ri1、Rj1、Rk1、Rl1、Rm1、Rn1、Ro1和Rp1独立地表示H；各自任选地由独立地选自G1a的一个或多个基团取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；任选地由独立地选自G1b的一个或多个基团取代的杂环基；任选地由独立地选自G1c的一个或多个基团取代的芳香基；或任选地由独立地选自G1d的一个或多个基团取代的杂芳基；
Rc1和Rd1、Rg1和Rh1和/或Rj1和Rk1中的任何一个连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环，所述环任选地含有一个另外的杂原子，并且所述环任选地由独立地选自G1b、各自任选地由一个或多个G1a取代的C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基和＝O的一个或多个基团取代；
每个G1a和G1b独立地表示卤基、-CN、-N(Ra2)Rb2、-ORc2、-SRd2或＝O；
a2 b2 c2 d2
每个R 、R 、R 和R 独立地表示H、或各自任选地由一个或多个氟取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；或
Ra2和Rb2连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环，所述环任选地含有一个另外的杂原子，并且所述环任选地由独立地选自氟和各自任选地由一个或多个氟取代的C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基的一个或多个基团取代；
每个Y独立地表示卤基、Ra3、-CN、-Aa2-C(Qa2)Rb3、-Ab2-C(Qb2)N(Rc3)Rd3、-Ac2-C(Qc2)ORe3、-Ad2-S(O)qRf3、-Ae2-S(O)qN(Rg3)Rh3、-Af2-S(O)qORi3、-N3、-N(Rj3)Rk3、-N(H)CN、-NO2、-ONO2、-ORl3、-SRm3或＝O；
每个Qa2到Qc2独立地表示＝O、＝S、＝NRn3或＝N(ORo3)；
每个Aa2到Af2独立地表示单键、-N(Rp3)-或-O-；
每个Ra3独立地表示任选地由独立地选自G2b的一个或多个基团取代的杂环基、任选地由独立地选自G2c的一个或多个基团取代的芳香基、或任选地由独立地选自G2d的一个或多个基团取代的杂芳基；
每个Rf3独立地表示任选地由独立地选自G2a的一个或多个基团取代的C1-6烷基、任选地由独立地选自G2b的一个或多个基团取代的杂环基、任选地由独立地选自G2c的一个或多个基团取代的芳香基、或任选地由独立地选自G2d的一个或多个基团取代的杂芳基；
每个Rb3、Rc3、Rd3、Re3、Rg3、Rh3、Ri3、Rj3、Rk3、Rl3、Rm3、Rn3、Ro3和Rp3独立地表示H、任选地由独
2a 2b
立地选自G 的一个或多个基团取代的C1-6烷基、任选地由独立地选自G 的一个或多个基团取代的杂环基、任选地由独立地选自G2c的一个或多个基团取代的芳香基、或任选地由独立地选自G2d的一个或多个基团取代的杂芳基；或
任何两个Rc3和Rd3、Rg3和Rh3和/或Rj3和Rk3连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环，所述环任选地含有一个另外的杂原子，并且所述环任选地由独立地选自以下中的一个或多个基团取代：任选地由独立地选自G2b的一个或多个基团取代的杂环基、任选地由独立地选自G2c的一个或多个基团取代的芳香基、或任选地由独立地选自G2d的一个或多个基团取代的杂芳基和＝O；
2a j4 k4 l4 m4
每个G 独立地表示卤基、-CN、-N(R )R 、-OR 、-SR 或＝O；
每个G2b独立地表示卤基、Ra4、-CN、-N(Rj4)Rk4、-ORl4、-SRm4或＝O；
每个G2c和G2d独立地表示卤基、Ra4、-CN、-Aa3-C(Qa4)Rb4、-Ab3-C(Qb3)N(Rc4)Rd4、-Ac3-C(Qc3)ORe4、-Ad3-S(O)qRf4、-Ae3-S(O)qN(Rg4)Rh4、-Af3-S(O)qORi4、-N3、-N(Rj4)Rk4、-N(H)CN、-NO2、-ONO2、-ORl4或-SRm4；
每个Qa3到Qc3独立地表示＝O、＝S、＝NRn4或＝N(ORo4)；
每个Aa3到Af3独立地表示单键、-N(Rp4)-或-O-；
每个Ra4和Rf4独立地表示任选地由独立地选自G3a的一个或多个基团取代的C1-6烷基、任选地由独立地选自G3b的一个或多个基团取代的杂环基、任选地由独立地选自G3c的一个或多个基团取代的芳香基、或任选地由独立地选自G3d的一个或多个基团取代的杂芳基；
每个Rb4、Rc4、Rd4、Re4、Rg4、Rh4、Ri4、Rj4、Rk4、Rl4、Rm4、Rn4、Ro4和Rp4独立地表示H；各自任选地由独立地选自G3a的一个或多个基团取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；或任选地由独立地选自G3b的一个或多个基团取代的杂环基；任选地由独立地选自G3c的一个或多个基团取代的芳香基；或任选地由独立地选自G3d的一个或多个基团取代的杂芳基；或
Rc4和Rd4、Rg4和Rh4和/或Rj4和Rk4中的任何一个连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环，所述环任选地含有一个另外的杂原子，并且所述环任选地由独立地选自G3b的一个或多个基团取代；
3a 3b a5 b5 c5 d5 e5
每个G 和G 独立地表示卤基、R 、-CN、-N(R )R 、-OR 、-SR 或＝O；
每个Ra5独立地表示各自任选地由独立地选自G4的一个或多个基团取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；
每个Rb5、Rc5、Rd5和Re5独立地表示H、或各自任选地由独立地选自G4的一个或多个基团取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；或
每个Rb5和Rc5连接在一起以与它们所附接的氮原子一起形成3元到6元环，所述环任选地含有一个另外的杂原子，并且所述环任选地由独立地选自G4的一个或多个基团取代；
每个G4独立地表示卤基、Ra6、-CN、-N(Rb6)Rc6、-ORd6或＝O；
每个Ra6独立地表示各自任选地由一个或多个氟取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；
每个Rb6、Rc6和Rd6独立地表示H、或各自任选地由一个或多个氟取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；并且
每个p和q独立地表示1或2，
前提条件是所述式I化合物不表示：
(A)
2-((1H-氯丙-2-基)磺酰基)-6-甲氧基-3-硝基吡啶，
2-((6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基)磺酰基)乙烷-1-磺酰胺，
2-((2-氯乙基)磺酰基)-6-甲氧基-3-硝基吡啶，
2-((4-氯丁-2-基)磺酰基)-6-甲氧基-3-硝基吡啶，
2-((6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基)磺酰基)乙烷-1-磺酰基氯化物，
2-((3-氯-2-甲基丙基)磺酰基)-6-甲氧基-3-硝基吡啶，
2-((3-氯丙基)磺酰基)-6-甲氧基-3-硝基吡啶，
6-甲氧基-3-硝基-2-(乙烯基磺酰基)吡啶，
6-甲氧基-2-(甲磺酰基)-3-硝基吡啶，
6-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-2-(甲磺酰基)-3-硝基吡啶，
6-(2,6-二氯-4-(三氟甲氧基)苯氧基)-2-(甲磺酰基)-3-硝基吡啶，或
6-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-2-(乙基磺酰基)-3-硝基吡啶；
或
(B)
2-(丁基亚磺酰基)-3-硝基-吡啶；
或
(C)
3-[(3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]-2-丙烯酸甲酯，
3-[(3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]-2-丙烯酸乙酯，
6-[(2-甲基丙基)亚磺酰基]-5-硝基-2-甲磺酸盐-2-羟基吡啶，
3-氯-2-[(6-氯-3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]-苯甲酸乙酯，
3-硝基-2-[(4-哌啶基甲基)亚磺酰基]-吡啶，
3-硝基-2-[(3-吡咯烷基甲基)亚磺酰基]-吡啶，
3-硝基-2-[(3-哌啶基甲基)亚磺酰基]-吡啶，
3-硝基-2-[(2-吡咯烷基甲基)亚磺酰基]-吡啶，
3-硝基-2-[(2-哌啶基甲基)亚磺酰基]-吡啶，
4-[[(3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]甲基]-1-哌啶甲酸1,1-二甲基乙基酯，
3-[[(3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]甲基]-1-哌啶甲酸1,1-二甲基乙基酯，
3-[[(3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]甲基]-1-吡咯烷甲酸1,1-二甲基乙基酯，
2-[[(3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]甲基]-1-吡咯烷甲酸1,1-二甲基乙基酯，
2-[[(3-硝基-2-吡啶基)亚磺酰基]甲基]-1-哌啶甲酸1,1-二甲基乙基酯，
6-[2,6-二氯-4-(三氟甲氧基)苯氧基]-2-(甲基亚磺酰基)-3-硝基-吡啶，或
6-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-(乙基亚磺酰基)-3-硝基-吡啶。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中X表示C1-8烷基、C2-8烯基或C2-8炔基。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中当X表示C1烷基时，X由至少一个Y基团取代。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的化合物，其中每个Y独立地表示卤基、Ra3、-CN、-C(O)N(Rc3)Rd3、-N(Rp3)C(O)Rb3、-C(O)ORe3、-N(Rj3)Rk3、-ORl3、-SRm3或＝O。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的化合物，其中每个Y独立地表示卤基、Ra3、-C(O)Nc3 d3 b3 e3 j3 k3 l3
(R )R 、-N(H)C(O)R 、-C(O)OR 、-N(R )R 或-OR 。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的化合物，其中
R1表示卤基、-N(Rj1)Rk1、-ORl1或-SRm1；和/或
R2和R3各自独立地表示H、卤基、Ra1、-N(Rj1)Rk1、-ORl1或-SRm1。
a1 j1 k1 l1 m1
7.根据权利要求1到6中任一项所述的化合物，其中每个R 、R 、R 、R 和R 独立地表示各自任选地由一个或多个氟取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的化合物，其中
R1表示卤基、-N(Rj1)Rk1或-ORl1；和/或
2 3 a1 j1 k1 l1
R和R各自独立地表示H、卤基、R 、-N(R )R 或-OR 。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的化合物，其中每个Ra1、Rj1、Rk1、Rl1和Rm1独立地表示任选地由一个或多个氟取代的C1-6烷基。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的化合物，其中：
R1表示卤基、-N(Rj1)Rk1或-ORl1；
R2和R3各自独立地表示H、卤基(例如，氯)、-N(Rj1)Rk1或-ORl1；
每个Rl1独立地表示任选地由一个或多个氟取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基(例如，C1-6烷基)(如，甲基、二氟甲基、三氟甲基)；和/或(例如和)
每个Rj1和Rk1独立地表示任选地由一个或多个氟取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基(例如，
C1-6烷基)(如甲基)。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的化合物，其中R1表示不同于H的基团。
12.根据权利要求1到10中任一项所述的化合物，其中
R2和R3表示H；和/或
R1表示卤基、-N(CH3)2、或-OCH3。
13.根据权利要求1到12中任一项所述的但不具有前提条件(A)和(C)的化合物，其用作
药物。
14.一种根据权利要求1到12中任一项所述的但不具有前提条件(A)和(C)的化合物，其
用于癌症治疗中。
15.一种根据权利要求1到12中任一项所述的但不具有前提条件(A)和(C)的化合物的
用途，其用于制造用于癌症治疗的药物。
16.一种治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用治疗有效量的根据权利要求1到
12中任一项所述的但不具有前提条件(A)和(C)的化合物。
17.根据权利要求14到16所述的用于所述用途的化合物、用途或方法，其中所述癌症选自由以下组成的组：
软组织癌，如肉瘤、粘液瘤、横纹肌瘤、纤维瘤、脂肪瘤和畸胎瘤；
肺癌，如支气管肺癌、肺泡或细支气管癌、支气管腺瘤、肉瘤、淋巴瘤、软骨瘤错构瘤、间皮瘤；
胃肠道癌症：如食道癌、胃癌、胰腺癌、小肠癌、大肠癌；
泌尿生殖道癌症，如肾癌、膀胱癌和尿道癌、前列腺癌、睾丸癌；
肝癌，例如肝细胞瘤、胆管癌、肝母细胞瘤、血管肉瘤、肝细胞腺瘤、血管瘤；
骨癌，如成骨肉瘤、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、软骨肉瘤、尤文氏肉瘤、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性巨细胞瘤脊索瘤、骨软骨瘤、良性软骨瘤、软骨母细胞瘤、软骨瘤纤维瘤、骨样骨瘤和巨细胞瘤；
头部和/或神经系统的癌症，如头骨癌、脑膜癌、脑癌、脊髓癌；
妇科癌症，如子宫癌、子宫颈癌、卵巢癌、外阴癌、阴道癌、输卵管癌；
血液系统癌症，如血液和骨髓癌、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤；
皮肤癌，如恶性黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卡波西氏肉瘤、痣发育不良痣、脂肪瘤、血管瘤、皮肤纤维瘤、瘢痕疙瘩；神经纤维瘤病和肾上腺；以及
神经母细胞瘤。
18.根据权利要求14到17所述的用于所述用途的化合物、用途或方法，其中所述癌症是实体瘤癌。
19.一种药物组合物，其包括根据权利要求1到12中任一项所述的但不具有前提条件
(A)和(C)的化合物，以及任选地一种或多种药学上可接受的佐剂、稀释剂和/或载剂。
20.一种组合产品，其包括：
(A)根据权利要求1到12中任一项所述的但不具有前提条件(A)和(C)的化合物；以及
(B)可用于癌症治疗中的一种或多种其它治疗剂，
其中组分(A)和(B)中的每一个以掺和物的形式调配，任选地与一种或多种药学上可接
受的佐剂、稀释剂或载体一起调配。
21.一种分试剂盒，其包括：
(a)根据权利要求19所述的药物调配物；以及
(b)可用于癌症治疗中的一种或多种其它治疗剂，其任选地与一种或多种药学上可接
受的佐剂、稀释剂或载剂掺和，
所述组分(a)和(b)各自以适合与彼此结合施用的形式提供。
22.一种用于制备根据权利要求1到12中任一项所述的化合物的方法，所述方法包括：
(i)在n表示2的情况下，使式IIA化合物
1 2 3 1
其中R、R和R如在权利要求1到12中任一项中所定义，并且LG表示适当的离去基团，与
式IIIA化合物
其中X如在权利要求1到12中任一项中所定义，并且M表示碱金属离子，在适当的酸的存在下以及在适当的溶剂的存在下，并且任选地在适当的相转移催化剂的存在下反应；
(ii)在n表示2的情况下，使式IIB化合物
其中R1、R2和R3如在权利要求1到12中任一项所定义，并且M表示碱金属离子，与式IIIB化合物
其中X如在权利要求1到12中任一项中所定义，并且LG2表示适当的离去基团，在适当的酸的存在下以及在适当的溶剂的存在下，并且任选地在适当的相转移催化剂的存在下反应；
(iii)在n表示2的情况下，在适当的金属卤化物的存在下以及在适当的溶剂的存在下，使式IIA化合物与式IIIA化合物反应；
(iv)在n表示2的情况下，在适当的金属卤化物的存在下以及在适当的溶剂的存在下，
使式IIB化合物与式IIIB化合物反应；
(v)使式IV化合物
1 3
其中R到R 和X如在权利要求1到12中任一项中所定义，在适当的溶剂的存在下，以及任选地在水的存在下，与适当的氧化剂反应；
(vi)在n表示2的情况下，使式V化合物
其中R1、R2和R3如在权利要求1到12中任一项中所定义，并且LG3表示适当的离去基团，与式VI化合物
其中X如在权利要求1到12中任一项中所定义，在适当的路易斯酸的存在下以及在适当
的溶剂的存在下反应。
23.参考实例，基本上根据本文所描述的化合物、用于所述用途的化合物、用途、方法、调配物、用于所述用途或方法的调配物。