1.通式(1)的化合物或其药理学可接受的盐：
[式1]
其中式中的符号定义如下：
A：5-6元芳族杂环，4-7元饱和杂环，苯，环己烷或具有以下结构的环，其中各个环具有至少一个键；
[式2]
E：-CH2-，-O-，或单键；
G：5元芳族杂环，其中该环具有至少两个键；如果该环具有氮原子，则氮原子中的至少一个邻接于连接到右手部分的原子，其中右手部分是指通式(1)的化合物中的以下部分：
[式3]
其中表示各自的取代基的符号定义如前；
X：选自以下环的任何环，其中该任何环包括与另外的原子稠合以形成双环的环，并且其中该任何环具有至少两个键：
[式4]
其中
A4，A5：各自独立地，-CH=或-N=，
A6，A7：各自独立地，-CH2-，-O-，或-NH-，
m1，m2，m3：各自独立地，0，1，2，或3；
J：5元芳族杂环，其中J任选地与X稠合而具有双环结构，或5元不饱和杂环，其中该环具有至少两个键；
Y：
1
任选地被1-2个独立地选自取代基团Y的基团取代的氨基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的苯基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的C3-C8环烷基，其中C3-C8环烷基任选地具有以下桥连结构：
[式5]
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的C3-C8环烯基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的4-7元饱和杂环基团，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的4-7元不饱和的杂环基团，或任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的通过连接到R7而形成的基团，其选自以下：
[式6]
取代基团Y1：
羟基，
任选地被1-2个独立地选自取代基团Y2的基团取代的氨基，
氰基，
卤素原子，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的C1-C6烷基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的C1-C6烷氧基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的4-7元饱和杂环基团，和
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的任意基团，其选自以下：
[式7]
取代基团Y2：
羟基，
卤素原子，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y3的基团取代的C1-C6烷基，
3
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y的基团取代的C1-C6烷氧基，
任选地被1-2个独立地选自取代基团Y3的基团取代的氨基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y3的基团取代的4-7元饱和杂环基团，和
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y3的基团取代的任意基团，其选自以下：
[式8]
取代基团Y3：
羟基，
卤素原子，
氰基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y4的基团取代的C1-C6烷基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y4的基团取代的C1-C6烷氧基，和
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y4的基团取代的任意基团，其选自以下：
[式9]
取代基团Y4：
氟原子；
R1，R2，R3：各自独立地，氢原子，羧基，氰基，卤素原子，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷氧基，羟基C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧羰基，C1-C6烷基C3-C8环烷基，C3-C8环烷基C1-C6烷氧基，4-7元不饱和的杂环基团，C1-C6烷基4-7元不饱和的杂环基团，二(C1-C6烷基)氨基4-7元不饱和的杂环基团，4-7元不饱和的杂环羰基，或C3-C8环烷基羰基；
R4：氢原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，或通过连接到R6c或R6d而形成的基团，其选自以下：
[式10]
其中m4是0，1，或2，并且Rm4是氢原子或甲基，
R5：氢原子，卤素原子，或C1-C6烷基；
6a 6b 6c 6d
R ，R ，R ，R ：各自独立地，氢原子或C1-C6烷基；
R7：单键，氢原子，或甲基；
R8：氢原子或甲基；和
n1，n2，n3：各自独立地，0，1，或2。
2.根据权利要求1的化合物或其药理学可接受的盐，其中A是6元芳族杂环或苯，其各自具有至少一个键。
3.根据权利要求1的化合物或其药理学可接受的盐，其中A是吡啶或苯，其各自具有至少一个键。
4.根据权利要求1至3中任一项的化合物或其药理学可接受的盐，其中R6a，R6b，R6c中的每一个是氢原子，R6d是氢原子或甲基，n1是0，n2是1，并且E是-O-。
5.根据权利要求1至4中任一项的化合物或其药理学可接受的盐，其中G是以下：
[式11]
。
6.根据权利要求1至5中任一项的化合物或其药理学可接受的盐，其中X是苯，吡啶或环己烷，其各自具有至少两个键，并且R5是与上述定义相同的。
7.根据权利要求1至6中任一项的化合物或其药理学可接受的盐，其中J是环，其选自以下环基团：
[式12]
并且R7是氢原子，或单键。
8.根据权利要求1至7中任一项的化合物或其药理学可接受的盐，其中R1，R2，和R3各自独立地是，氢原子，羧基，氰基，氟原子，氯原子，甲基，异丙基，叔丁基，三氟甲基，三氟甲氧基，环丙基甲氧基，1,1-二氟-2-甲基丙基，1,1-二氟-2,2-二甲基丙基，1-甲基-1-环丁基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，异丙氧基羰基，1-羟基-1-甲基乙基，氮杂环丁烷-1-羰基，3-甲基氧杂环丁烷-3-基，4,5-二氢噁唑-2-基，或环丙基羰基。
9.通式(1')的化合物或其药理学可接受的盐：
[式13]
其中式中的符号定义如下：
R1：氢原子，羧基，氰基，氟原子，氯原子，甲基，异丙基，叔丁基，三氟甲基，三氟甲氧基，环丙基甲氧基，1,1-二氟-2-甲基丙基，1,1-二氟-2,2-二甲基丙基，1-甲基-1-环丁基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，异丙氧基羰基，1-羟基-1-甲基乙基，氮杂环丁烷-1-羰基，3-甲基氧杂环丁烷-3-基，4,5-二氢噁唑-2-基，或环丙基羰基；
R6d：氢原子或甲基；
A1：=N-，或=CH-；
X：苯，吡啶或环己烷，其各自具有两个键；
J：任何环，其选自以下环基团：
[式14]
Y：
任选地被1-2个独立地选自取代基团Y1的基团取代的氨基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的苯基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的任何基团，其选自以下：
环丁基，环戊基，环己基，
[式15]
1
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y的基团取代的环己烯基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的任何基团，其选自以下：
哌啶基，氮杂环丁烷基，四氢吡喃基，吗啉基，或
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y1的基团取代的四氢吡啶基；
1
取代基团Y：
羟基，
任选地被1-2个独立地选自取代基团Y2的基团取代的氨基，
氰基，
氟原子，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的甲基，乙基或异丙基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的甲氧基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的氮杂环丁烷基，吡咯烷基或吗啉基，和
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y2的基团取代的任意基团，其选自以下：
[式16]
取代基团Y2：
羟基，
氟原子，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y3的基团取代的甲基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y3的基团取代的甲氧基，
任选地被1-2个独立地选自取代基团Y3的基团取代的氨基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y3的基团取代的氮杂环丁烷基，吡咯烷基或吗啉基，和
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y3的基团取代的任意基团，其选自以下：
[式17]
取代基团Y3：
羟基，
氟原子，
氰基，
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y4的基团取代的甲基，和
任选地被1-3个独立地选自取代基团Y4的基团取代的甲氧基；
4
取代基团Y：
氟原子。
10.化合物或其药理学可接受的盐，所述化合物选自：
4-氟-1-甲基-4-{1-[反-4-(4-甲基-5-{(1R)-1-[3-(丙-2-基)苯氧基]乙基}-4H-1,2,
4-三唑-3-基)环己基]-1H-1,2,3-三唑-4-基}哌啶，
4-{4-[(1R)-1-(氮杂环丁-1-基)乙基]苯基}-1-[反-4-(4-甲基-5-{[3-(丙-2-基)苯氧基]甲基}-4H-1,2,4-三唑-3-基)环己基]-1H-1,2,3-三唑，
(3R,6S)-N,N-二甲基-6-{1-[反-4-(4-甲基-5-{(1R)-1-[3-(丙-2-基)苯氧基]乙基}-
4H-1,2,4-三唑-3-基)环己基]-1H-1,2,3-三唑-4-基}四氢-2H-吡喃-3-胺，
4-氟-1-甲基-4-{1-[(3R,6S)-6-(4-甲基-5-{[3-(丙-2-基)苯氧基]甲基}-4H-1,2,4-三唑-3-基)四氢-2H-吡喃-3-基]-1H-1,2,3-三唑-4-基}哌啶，
3-{反-4-[4-(4-氟-1-甲基哌啶-4-基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]环己基}-8-[3-(三氟甲基)苯氧基]-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶，
1,5-脱水-6-氮杂环丁-1-基-2,3,4,6-四脱氧-2-{4-[反-4-(4-甲基-5-{[3-(三氟甲基)苯氧基]甲基}-4H-1,2,4-三唑-3-基)环己基]-1H-1,2,3-三唑-1-基}-D-赤式-甘露醇，
2-({5-[反-4-(1-{反-4-[3-(氟甲基)氮杂环丁-1-基]环己基}-1H-1,2,3-三唑-4-基)环己基]-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基}甲氧基)-4-(三氟甲基)吡啶，
3-(反-4-{1-[反-4-(氮杂环丁-1-基)环己基]-1H-吡唑-4-基}环己基)-4-甲基-5-{[3-(三氟甲基)苯氧基]甲基}-4H-1,2,4-三唑，
4-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]吗啉，
6-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷，
6-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]-1-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷，
2-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]-6-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷，
{1-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]-1H-吡唑-1-基)环己基]氮杂环丁烷-3,3-二基}二甲醇，
3-{[4-甲基-5-(反-4-{1-[反-4-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)环己基]-1H-吡唑-
4-基}环己基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]甲氧基}苯甲酸甲酯，和
8-甲基-3-[反-4-(4-甲基-5-{(1R)-1-[3-(丙-2-基)苯氧基]乙基}-4H-1,2,4-三唑-
3-基)环己基]-1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4.5]癸-2-烯。
11.4-氟-1-甲基-4-{1-[反-4-(4-甲基-5-{(1R)-1-[3-(丙-2-基)苯氧基]乙基}-4H-
1,2,4-三唑-3-基)环己基]-1H-1,2,3-三唑-4-基}哌啶。
12.(3R,6S)-N,N-二甲基-6-{1-[反-4-(4-甲基-5-{(1R)-1-[3-(丙-2-基)苯氧基]乙基}-4H-1,2,4-三唑-3-基)环己基]-1H-1,2,3-三唑-4-基}四氢-2H-吡喃-3-胺。
13.2-({5-[反-4-(1-{反-4-[3-(氟甲基)氮杂环丁-1-基]环己基}-1H-1,2,3-三唑-4-基)环己基]-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基}甲氧基)-4-(三氟甲基)吡啶。
14.6-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,
4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷。
15.6-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,
4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]-1-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷。
16.2-[反-4-(4-{反-4-[4-甲基-5-({[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}甲基)-4H-1,2,
4-三唑-3-基]环己基}-1H-吡唑-1-基)环己基]-6-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷。
17.3-{[4-甲基-5-(反-4-{1-[反-4-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基)环己基]-1H-吡唑-4-基}环己基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]甲氧基}苯甲酸甲酯。
18.根据权利要求1-17中任一项的化合物或其药理学可接受的盐，其用于增加IL10。
19.药物组合物，其包括作为活性成分的根据权利要求1-18中任一项的化合物或其药理学可接受的盐。
20.根据权利要求19的药物组合物，其用于预防和/或治疗炎性疾病。
21.根据权利要求20的药物组合物，其中炎性疾病是外周性炎性疾病。
22.根据权利要求20的药物组合物，其中炎性疾病是中枢性炎性疾病。
23.根据权利要求21的药物组合物，其中外周性炎性疾病是选自以下的疾病：类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，硬皮病，支气管哮喘，气喘性支气管炎，弥漫性间质性肺炎，慢性阻塞性肺病，溃疡性结肠炎，克罗恩氏病，乳糜泻，肛瘘，放射性小肠结肠炎，急性肝炎，慢性肝炎，暴发型肝炎，自身免疫性肝炎，原发性胆汁性肝硬变，原发性硬化性胆管炎，酒精性肝炎，非酒精性脂肪性肝炎(steatohepatitis)，肝硬化，周围神经炎，强直性脊柱炎，湿疹(急性，亚急性，慢性)，接触性皮炎，日光性(紫外线性)皮炎，放射性皮炎，异位性皮炎，脂溢性皮炎，寻常银屑病，关节病型银屑病，银屑病性红皮病，脓疱性牛皮癣，扁平苔癣，红斑，红斑痤疮，荨麻疹，局限性脱发，天疱疮，红皮病，寻常痤疮，褥疮，创伤，灼伤，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，急性/慢性中耳炎，常年性变应性鼻炎，枯草热，窦炎，喉炎，食管炎，顽固性口腔炎，舌炎，急性/慢性唾液腺炎症，口角炎，唇炎，贝切特氏病，多发性硬化，I型糖尿病，II型糖尿病，动脉粥样硬化，胰腺炎和慢性心力衰竭。
24.根据权利要求21的药物组合物，其中外周性炎性疾病是选自以下的疾病：类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，支气管哮喘，溃疡性结肠炎，克罗恩氏病，乳糜泻，肛瘘，放射性小肠结肠炎，急性肝炎，自身免疫性肝炎，原发性胆汁性肝硬变，原发性硬化性胆管炎，酒精性肝炎，非酒精性脂肪性肝炎(steatohepatitis)，强直性脊柱炎，接触性皮炎，日光性(紫外线性)皮炎，异位性皮炎，脂溢性皮炎，寻常银屑病，关节病型银屑病，银屑病性红皮病，脓疱性牛皮癣，扁平苔癣，红斑，红斑痤疮，局限性脱发，天疱疮，红皮病，寻常痤疮，褥疮，创伤，灼伤，窦炎，喉炎，食管炎，顽固性口腔炎，舌炎，急性/慢性唾液腺炎症，口角炎，唇炎和贝切特氏病。
25.根据权利要求21的药物组合物，其中外周性炎性疾病是选自以下的疾病：类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，溃疡性结肠炎，克罗恩氏病，乳糜泻，肛瘘，放射性小肠结肠炎，自身免疫性肝炎，酒精性肝炎，非酒精性脂肪性肝炎(steatohepatitis)，强直性脊柱炎，创伤，顽固性口腔炎，舌炎和贝切特氏病。
26.根据权利要求22的药物组合物，其中中枢性炎性疾病是选自以下的疾病：阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，路易体痴呆，多系统萎缩症，皮克氏病，进行性核上性麻痹，基底神经节退行性变，额颞叶变性，亨延顿氏舞蹈病，肌萎缩性侧索硬化，延髓性脊髓性肌萎缩，脊髓性肌萎缩，脊髓小脑变性，多发性硬化，克雅氏病，致命性家族性失眠症，Gerstmann-Streisler-Shinker综合征，唐氏综合征，尼-匹二氏病，大脑淀粉样血管病，HIV脑病，流感性脑病，肝性脑病，进行性多灶性白质脑病，抗-NMDA受体抗体脑炎，脑血管疾病，外伤性脑损伤，脊髓损伤，缺氧性脑病，癫痫，视神经炎，先天性代谢性脑病，韦尼克脑病，孤独症谱系障碍，注意缺陷/多动症，抽动障碍，精神分裂症，双相型障碍，严重的抑郁性障碍(抗治疗抑郁，产后精神抑郁)，持续的抑郁性障碍(心境恶劣)，经前不适情感障碍，焦虑性障碍，局限性恐怖症，惊恐性障碍，强制性障碍，外伤和应激因素有关的障碍，进食障碍，昼夜节律睡眠/觉醒障碍，发作性睡病，物质有关的障碍(酒精依赖，药物依赖)，脉冲控制障碍，精神错乱，人格障碍，和Rett综合征。
27.根据权利要求22的药物组合物，其中中枢性炎性疾病是选自以下的疾病：阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，路易体痴呆，多系统萎缩症，皮克氏病，进行性核上性麻痹，基底神经节退行性变，额颞叶变性，亨延顿氏舞蹈病，肌萎缩性侧索硬化，延髓性脊髓性肌萎缩，脊髓性肌萎缩，脊髓小脑变性，多发性硬化，克雅氏病，精神分裂症，双相型障碍，严重的抑郁性障碍(抗治疗抑郁，产后精神抑郁)，持续的抑郁性障碍(心境恶劣)，经前不适情感障碍，焦虑性障碍，局限性恐怖症，惊恐性障碍，强制性障碍，外伤和应激因素有关的障碍，进食障碍，昼夜节律睡眠/觉醒障碍，发作性睡病，物质有关的障碍(酒精依赖，药物依赖)，脉冲控制障碍，精神错乱，人格障碍，和Rett综合征。
28.根据权利要求22的药物组合物，其中中枢性炎性疾病是选自以下的疾病：精神分裂症，双相型障碍，严重的抑郁性障碍(抗治疗抑郁，产后精神抑郁)，持续的抑郁性障碍(心境恶劣)，经前不适情感障碍，焦虑性障碍，局限性恐怖症，惊恐性障碍，和强制性障碍。
29.根据权利要求1-17中任一项的化合物或其药理学可接受的盐，其用于治疗炎性疾病。
30.预防和/或治疗炎性疾病的方法，其包括给予有效量的根据权利要求19的药物组合物。
31.根据权利要求11的化合物的晶体，在粉末X射线衍射中在约3.9，4.1，8.34，12.6，
16.2，18.4，19.5和22.3的衍射角(2θ(°))具有峰。
32.根据权利要求11的化合物的晶体，具有图1中所示的X射线衍射图案。
33.根据权利要求12的化合物的晶体，在粉末X射线衍射中在约3.8，16.4，18.0，18.6，
19.8，21.2和22.7的衍射角(2θ(°))具有峰。
34.根据权利要求12的化合物的晶体，具有图2中所示的X射线衍射图案。
35.根据权利要求13的化合物的晶体，在粉末X射线衍射中在约13.5，15.7，17.2，17.8，
18.2，19.2，20.4，20.8，22.0和27.2的衍射角(2θ(°))具有峰。
36.根据权利要求13的化合物的晶体，具有图3中所示的X射线衍射图案。
37.根据权利要求14的化合物的晶体，在粉末X射线衍射中在约3.3，13.4，15.5，16.8，
17.5，17.9，18.9，20.4，21.8和26.9的衍射角(2θ(°))具有峰。
38.根据权利要求14的化合物的晶体，具有图4中所示的X射线衍射图案。
39.根据权利要求15的化合物的晶体，在粉末X射线衍射中在约13.2，15.8，16.5，17.8，
18.1，20.3，20.8，21.4和27.9的衍射角(2θ(°))具有峰。
40.根据权利要求15的化合物的晶体，具有图5中所示的X射线衍射图案。
41.根据权利要求16的化合物的晶体，在粉末X射线衍射中在约14.2，16.8，17.4，18.2，
18.6，19.5，20.0，20.9，21.6和21.8的衍射角(2θ(°))具有峰。
42.根据权利要求16的化合物的晶体，具有图6中所示的X射线衍射图案。
43.根据权利要求17的化合物的晶体，在粉末X射线衍射中在约15.4，17.6，17.9，18.4，
18.7，19.2，20,2，20.7，23.0和23.8的衍射角(2θ(°))具有峰。
44.根据权利要求17的化合物的晶体，具有图7中所示的X射线衍射图案。