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菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法

阅读:2发布:2021-04-10

专利汇可以提供菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,菜用黄麻是具有高营养价值的保健型蔬菜,黄麻胚芽蛋白的含量和品质均优于 叶片 蛋白,目前黄麻胚芽蛋白的提取方法未见报道。菜用黄麻 种子 产量高,容易获得,除去保种的需求,大量的黄麻种子被浪费。本发明首次披露了以黄麻胚芽为原料,提取 蛋白质 的方法,这一方法的技术要点是萃取剂的制备。本发明的有益效果表现在:增加了黄麻的附加功能;获得的黄麻胚芽蛋白加工功能性好,吸油性、乳化性、乳化 稳定性 以及 泡沫 稳定性都较好,且具有良好的加工功能特性,为优质 植物 蛋白质的获得提供了新的来源;该方法步骤简单,容易在工业上实现。,下面是菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法专利的具体信息内容。

1.一种菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,包含以下步骤:
(A)收获黄麻种子,消毒后在人工条件下培养,去除种皮,获得胚芽;
(B)将二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)与十二烷基硫酸钠(SDS)分别溶于异辛烷,加入KCL,其中,AOT与异辛烷的质量体积比为3-5g:50mL,SDS与异辛烷的质量体积比为2-6g:50mL,KCL的浓度为0.15mol/L,制得萃取剂;
(C)将制得的胚芽迅速研磨至粉状,加入所述萃取剂中,振荡,离心,取上清液,蒸发,得到固形物,用0.15mol/L KCL溶解固形物,加入丙,沉淀后离心,取沉淀物烘干。
2.根据权利要求1所述的菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(A)消毒的方法为:75%酒精浸泡15-30min,用流动的无菌冲洗3min,在28℃条件下用蒸馏水浸泡
24h,取出后再次用75%酒精浸泡15-30min,用流动的无菌水冲洗3min。
3.根据权利要求1所述的菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(A)人工条件下培养为:将消毒后的黄麻种子放置于MS培养基上,在28℃条件避光培养24h。
4.根据权利要求1所述的菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(A)去除种皮的方法为:将培养好的黄麻种子放入无菌水中,在无菌条件下用震荡的方法,去除浮在上层的种皮,得到胚芽。
5.根据权利要求4所述的菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(B)中萃取剂的pH值为8-10。
6.根据权利要求5所述的菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(C)中研磨是在液氮中进行。
7.根据权利要求6所述的菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(C)中胚芽粉末与萃取剂的质量体积比为1-5g:50mL。
8.根据权利要求7所述的菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法,其特征在于,步骤(C)中振荡是在38℃水浴中持续2.5h。

说明书全文

菜用黄麻胚芽蛋白的提取方法

技术领域

[0001] 本发明属于食品加工领域,具体涉及一种植物胚性蛋白的获取方法。技术背景
[0002] 菜用黄麻是具有高营养价值的保健型蔬菜,检测发现,菜用黄麻叶片的干粉中蛋白质高达21.4g/100g,远高于西兰花、韭菜、白菜和芥菜中的蛋白质(林丽英,菜用黄麻烘干粉成分测定及其功能性产品研发工艺技术研究,硕士学位论文)。林燕如等研究了菜用黄麻叶蛋白最佳提取工艺,确定了菜用黄麻叶蛋白最佳提取工艺为。(林燕如,菜用黄麻蛋白质最佳提取工艺研究)。
[0003] 黄麻是一年生的经济作物,种子产量高,容易获得,除去保种的需求,大量的黄麻种子被浪费。检测发现,黄麻胚芽蛋白的含量和品质均优于叶片蛋白,且不含色素、酚类等干扰蛋白质提取的化合物,纤维素的含量也很低,目前黄麻胚芽蛋白的提取方法未见报道。
[0004] 目前对植物胚芽蛋白提取的研究多见于小麦、玉米和大米等,提取的方法较多,常见的有法、反胶束法、酶法,或者上述几种方法的叠加,由于材料的差异性,不能将这些方法直接用于黄麻的胚芽蛋白提取中,比如,玉米胚芽中的纤维素含量较高,在提取中必须加入纤维素酶,以达到去除纤维素的目的;小麦胚芽和大米胚芽中脂肪含量较高,必须先脱脂。而黄麻胚芽纤维素很少,蛋白质含量较高,因此必须探索一种适合菜用黄麻胚芽蛋白提取的方法。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种以菜用黄麻胚芽为原料,获得优质蛋白质的方法。
[0006] 本发明提供的方法具体为:
[0007] 收获黄麻种子,消毒后在人工条件下培养,去除种皮,获得胚芽;将二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)与十二烷基硫酸钠(SDS)分别溶于异辛烷,加入KCL,制得萃取剂;将制得的胚芽迅速研磨至粉状,加入所述萃取剂中,振荡,离心,取上清液,蒸发,得到固形物,用0.15mol/L KCL溶解固形物,加入丙,沉淀后离心,取沉淀物烘干。
[0008] 优选的,所述消毒的方法为:75%酒精浸泡15-30min,用流动的无菌冲洗3min,在28℃条件下用蒸馏水浸泡24h,取出后再次用75%酒精浸泡15-30min,用流动的无菌水冲洗3min。
[0009] 优选的,所述人工条件下培养为:将消毒后的黄麻种子放置于MS培养基上,在28℃条件避光培养24h,此时黄麻种子的胚芽长度约为0.5cm。
[0010] 优选的,所述去除种皮的方法为:将长出胚芽的种子放入无菌水中,在无菌条件下用震荡的方法,去除浮在上层的种皮,得到胚芽。
[0011] 上述步骤制得的黄麻胚芽须在-70℃温度下保存。
[0012] 优选的,所述萃取剂中,AOT与异辛烷的质量体积比为3-5g:50mL,SDS与异辛烷的质量体积比为2-6g:50mL,向其中加入KCL,使KCL的浓度为0.15mol/L。
[0013] 优选的,所述萃取剂用1mol/LNaOH调节pH值为8-10。
[0014] 萃取前,将新鲜黄麻胚芽或超低温保存的黄麻胚芽在液氮中迅速研磨成粉末。
[0015] 优选的,黄麻胚芽粉末与萃取剂的质量体积比为1-5g:50mL。
[0016] 本发明的有益效果体现在:
[0017] 1、增加了黄麻的附加功能;
[0018] 2、本发明获得的黄麻胚芽蛋白加工功能性好,吸油性、乳化性、乳化稳定性以及泡沫稳定性都较好,且具有较好的加工功能特性,在食品加工业中具有应用潜
[0019] 3、该方法步骤简单,容易在工业上实现,同时为优质植物蛋白质的获得提供了新的来源

具体实施方式

[0020] 实施例1
[0021] 1、胚芽的获得:选择成熟饱满的当年收获的“中黄麻1号”种子,75%酒精浸泡30min,用流动的无菌水冲洗3min,在28℃条件下用蒸馏水浸泡24h,取出后再次用75%酒精浸泡30min,用流动的无菌水冲洗3min,放置于MS培养基上,在28℃条件避光培养,待黄麻种子胚芽露出0.5cm左右时,取出胚芽,放入无菌水中,在无菌条件下用震荡的方法,去除浮在上层的种皮,得到胚芽。
[0022] 2、胚芽的保存:将步骤1获得的胚芽迅速置于-70℃中超低温保存。
[0023] 3、胚芽蛋白的提取:
[0024] (1)制备萃取剂将二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)与十二烷基硫酸钠(SDS)分别溶于异辛烷,AOT与异辛烷的质量体积比为3g/50mL,SDS与异辛烷的质量体积比为2g/50mL,加入KCL,使溶液中KCL的浓度为0.15mol/L,用1mol/LNaOH调节将该溶液的pH值调至8。
[0025] (2)胚芽蛋白的萃取将新鲜或超低温保存的胚芽在液氮中迅速研磨,按照质量体积比3g/50mL的比例,将胚芽加入步骤(1)所述的萃取剂中,38℃水浴中振荡2.5h,然后在3000r/min下离心5min,将上清液取出,蒸发溶剂,然后用0.15mol/L KCL溶解固形物,加入丙酮后沉淀,3000r/min下离心5min,取出沉淀烘干,所得固形物为黄麻胚芽蛋白。
[0026] 经测定,上述胚芽蛋白的吸油性3.1mL/g、乳化性为49.3%、乳化稳定性为88.4%,泡沫稳定性为60.3%具有较好的加工功能特性,在食品加工业中具有应用潜力。
[0027] 实施例2
[0028] 1、胚芽的获得:与实施例1中胚芽获得的方法相同。
[0029] 2、胚芽的保存:将步骤1获得的胚芽迅速置于-70℃中超低温保存。
[0030] 3、胚芽蛋白的提取:
[0031] (1)制备萃取剂将二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)与十二烷基硫酸钠(SDS)分别溶于异辛烷,AOT与异辛烷的质量体积比为5g/50mL,SDS与异辛烷的质量体积比为6g/50mL,加入KCL,使溶液中KCL的浓度为0.15mol/L,用1mol/LNaOH调节将该溶液的pH值调至10。
[0032] (2)胚芽蛋白的萃取将新鲜或超低温保存的胚芽在液氮中迅速研磨,按照质量体积比3g/50mL的比例,将胚芽加入步骤(1)所述的萃取剂中,38℃水浴中振荡2.5h,然后在3000r/min下离心5min,将上清液取出,蒸发溶剂,然后用0.15mol/L KCL溶解固形物,加入丙酮后沉淀,3000r/min下离心5min,取出沉淀烘干,所得固形物为黄麻胚芽蛋白。
[0033] 经测定,上述胚芽蛋白的吸油性3.3mL/g、乳化性为58.8%、乳化稳定性为89.5%,泡沫稳定性为57.3%具有较好的加工功能特性,在食品加工业中具有应用潜力。
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