本发明属于生物技术领域，具体地说，本发明描述了一种新的多肽--人含配对 盒结构域的蛋白20，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本发明还涉及此多核苷酸和 多肽的制备方法和应用。

配对盒结构域是一由124个氨基酸残基组成的高度保守的结构域，人们从果蝇 的分节配对蛋白、Pox-meso蛋白、Pox-neuro蛋白；哺乳动物PAX蛋白家族的成员 中均发现该结构域的存在。这些蛋白通常在生物体的多种细胞分化、神经系统细胞 发育、成肌细胞及生殖细胞发育过程中起重要的调控作用[Beat W.Schafer,Thomas Czerny et al.,1994,Nucleic Acids Research,22:4574-4582]。

研究发现，配对盒结构域通常存在于相关蛋白氨基酸序列的N末端，在一些蛋 白中，该结构域的上游区域还含有一同源异形盒结构域。这两个结构域很可能在蛋 白的作用过程中协同作用，以调控相关蛋白在体内的表达及作用活性，进而调控各 种与之相关的代谢过程的进行。

所有的含有该蛋白结构域的蛋白，其配对盒结构域的第35至51个氨基酸区域 均含有一如下所示的高度保守的特征性序列片段：R-P-C-X(11)-C-V-S；该序列片 段很可能是蛋白与其它相关蛋白相互作用，发挥调控作用的重要活性中心。该片段 特殊位点的突变或表达异常将导致蛋白的作用异常及影响与之相关的生物体内代谢 过程的进行，进而引发各种相关的疾病。

由上可知，配对盒结构域在生物体相关蛋白的作用过程中起着重要的调控作用。 含有该结构域的蛋白通常在分化细胞、神经系统细胞发育、运动系统相关组织细胞、 生殖细胞发育及一些免疫系统细胞的发育过程中高表达，这些蛋白通常在上述各种 细胞的生长及发育过程中起重要的调控作用。该类蛋白的突变或表达异常通常与生 物体内相关的神经系统发育紊乱性疾病、生殖系统发育紊乱型疾病、相关组织的发 育及代谢紊乱型疾病、运动系统疾病、免疫系统疾病及一些恶性疾病的发生等均密 切相关。该类蛋白还可用于诊断及治疗上述各种疾病。

由于如上所述人含配对盒结构域的蛋白20蛋白在机体内重要功能中起重要作用， 而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这 些过程的人含配对盒结构域的蛋白20蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新 人含配对盒结构域的蛋白20蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病 状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础，因 此分离其编码DNA是非常重要的。

本发明的一个目的是提供分离的新的多肽--人含配对盒结构域的蛋白20以及 其片段、类似物和衍生物。

本发明的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。

本发明的另一个目的是提供含有编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸的 重组载体。

本发明的另一个目的是提供含有编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸的 基因工程化宿主细胞。

本发明的另一个目的是提供生产人含配对盒结构域的蛋白20的方法。

本发明的另一个目的是提供针对本发明的多肽--人含配对盒结构域的蛋白20 的抗体。

本发明的另一个目的是提供了针对本发明多肽--人含配对盒结构域的蛋白20 的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。

本发明的另一个目的是提供诊断治疗与人含配对盒结构域的蛋白20异常相关的 疾病的方法。

本发明涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含：具有SEQ ID No.2 氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是 具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。

本发明还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变 体：

(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；

(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。

更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种：(a)具有SEQ ID NO:1中4- 549位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中1-1815位的序列。

本发明另外涉及一种含有本发明多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该 载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所 述宿主细胞和回收表达产物的制备本发明多肽的方法。

本发明还涉及一种能与本发明多肽特异性结合的抗体。

本发明还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人含配对盒结构域的蛋白20 蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本发明的多肽。本发明还涉及用该方法获得 的化合物。

本发明还涉及一种体外检测与人含配对盒结构域的蛋白20蛋白异常表达相关 的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列 中的突变，或者检测生物样品中本发明多肽的量或生物活性。

本发明也涉及一种药物组合物，它含有本发明多肽或其模拟物、激活剂、拮抗 剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。

本发明还涉及本发明的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或 免疫性疾病或其它由于人含配对盒结构域的蛋白20表达异常所引起疾病的药物的 用途。

本发明的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易 见的。

本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义： “核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组 或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术 语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本发明中 的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽” 或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨 基酸。

蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨 基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨 基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基 酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可 具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。

“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。

“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在 的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核 苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。

“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似 地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物 或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。

“激动剂”是指当与人含配对盒结构域的蛋白20结合时，一种可引起该蛋白质 改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或 任何其它可结合人含配对盒结构域的蛋白20的分子。

“拮抗剂”或“抑制物”是指当与人含配对盒结构域的蛋白20结合时，一种可封 闭或调节人含配对盒结构域的蛋白20的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和 抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合人含配对盒结构域的 蛋白20的分子。

“调节”是指人含配对盒结构域的蛋白20的功能发生改变，包括蛋白质活性的升 高或降低、结合特性的改变及人含配对盒结构域的蛋白20的任何其它生物学性质、 功能或免疫性质的改变。

＂基本上纯＂是指基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。 本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化人含配对盒结构域的蛋白20。基 本上纯的人含配对盒结构域的蛋白20在非还原性聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主 带。人含配对盒结构域的蛋白20多肽的纯度可用氨基酸序列分析。

“互补的”或“互补”是指在允许的盐浓度和温度条件下通过碱基配对的多核苷 酸天然结合。例如，序列“C-T-G-A”可与互补的序列“G-A-C-T”’结合。两个单链 分子之间的互补可以是部分的或全部的。核酸链之间的互补程度对于核酸链之间杂 交的效率及强度有明显影响。

“同源性”是指互补的程度，可以是部分同源或完全同源。“部分同源”是指一 种部分互补的序列，其至少可部分抑制完全互补的序列与靶核酸的杂交。这种杂交 的抑制可通过在严格性程度降低的条件下进行杂交(Southern印迹或Northern印迹 等)来检测。基本上同源的序列或杂交探针可竞争和抑制完全同源的序列与靶序列 在的严格性程度降低的条件下的结合。这并不意味严格性程度降低的条件允许非特 异性结合，因为严格性程度降低的条件要求两条序列相互的结合为特异性或选择性 相互作用。

“相同性百分率”是指在两种或多种氨基酸或核酸序列比较中序列相同或相似的 百分率。可用电子方法测定相同性百分率，如通过MEGALIGN程序(Lasergene software package,DNASTAR,Inc.,Madison Wis.)。MEGALIGN程序可根据不同的方法如Cluster 法比较两种或多种序列(Higgins,D.G.和P.M.Sharp(1988)Gene 73:237-244)。 Cluster法通过检查所有配对之间的距离将各组序列排列成簇。然后将各簇以成对或 成组分配。两个氨基酸序列如序列A和序列B之间的相同性百分率通过下式计算：

             序列A与序列B之间匹配的残基个数

100(序列A的残基数-序列A中间隔残基数-序列B中间隔残基数)

也可以通过Cluster法或用本领域周知的方法如Jotun Hein测定核酸序列之间 的相同性百分率(Hein J.,(1990)Methods in emzumology 183:625-645)。

“相似性”是指氨基酸序列之间排列对比时相应位置氨基酸残基的相同或保守 性取代的程度。用于保守性取代的氨基酸例如，带负电荷的氨基酸可包括天冬氨酸 和谷氨酸；带正电荷的氨基酸可包括赖氨酸和精氨酸；具有不带电荷的头部基团有 相似亲水性的氨基酸可包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸；甘氨酸和丙氨酸；天冬酰 胺和谷氨酰胺；丝氨酸和苏氨酸；苯丙氨酸和酪氨酸。

“反义”是指与特定的DNA或RNA序列互补的核苷酸序列。“反义链”是指与“有 义链”互补的核酸链。

“衍生物”是指HFP或编码其的核酸的化学修饰物。这种化学修饰物可以是用烷 基、酰基或氨基替换氢原子。核酸衍生物可编码保留天然分子的主要生物学特性的 多肽。

“抗体”是指完整的抗体分子及其片段，如Fa、F(ab’)2及Fv，其能特异性结合 人含配对盒结构域的蛋白20的抗原决定簇。

“人源化抗体”是指非抗原结合区域的氨基酸序列被替换变得与人抗体更为相 似，但仍保留原始结合活性的抗体。

“分离的”一词指将物质从它原来的环境(例如，若是自然产生的就指其天然环 境)之中移出。比如说，一个自然产生的多核苷酸或多肽存在于活动物中就是没有 被分离出来，但同样的多核苷酸或多肽同一些或全部在自然系统中与之共存的物质 分开就是分离的。这样的多核苷酸可能是某一载体的一部分，也可能这样的多核苷 酸或多肽是某一组合物的一部分。既然载体或组合物不是它天然环境的成分，它们 仍然是分离的。

如本发明所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物 质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多聚核苷酸和多肽是没 有分离纯化的，但同样的多聚核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分 开，则为分离纯化的。

如本文所用，“分离的人含配对盒结构域的蛋白20”是指人含配对盒结构域 的蛋白20基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领 域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化人含配对盒结构域的蛋白20。基本 上纯的多肽在非还原聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。人含配对盒结构域的 蛋白20多肽的纯度能用氨基酸序列分析。

本发明提供了一种新的多肽--人含配对盒结构域的蛋白20，其基本上是由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的。本发明的多肽可以是重组多肽、天然多肽、合 成多肽，优选重组多肽。本发明的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产 物，或使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺 乳动物细胞)中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本发明的多肽可以是糖基化 的，或可以是非糖基化的。本发明的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。

本发明还包括人含配对盒结构域的蛋白20的片段、衍生物和类似物。如本发明 所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明的人含配对盒 结构域的蛋白20相同的生物学功能或活性的多肽。本发明多肽的片段、衍生物或类 似物可以是：(Ⅰ)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基被保守或非保守氨基酸残 基(优选的是保守氨基酸残基)取代，并且取代的氨基酸可以是也可以不是由遗传 密码子编码的；或者(Ⅱ)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基上的某个基团被 其它基团取代包含取代基；或者(Ⅲ)这样一种，其中成熟多肽与另一种化合物(比 如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合；或者(Ⅳ)这样一种，其中附 加的氨基酸序列融合进成熟多肽而形成的多肽序列(如前导序列或分泌序列或用来 纯化此多肽的序列或蛋白原序列)通过本文的阐述，这样的片段、衍生物和类似物 被认为在本领域技术人员的知识范围之内。

本发明提供了分离的核酸(多核苷酸)，基本由编码具有SEQ ID NO:2氨基酸 序列的多肽的多核苷酸组成。本发明的多核苷酸序列包括SEQ ID NO:1的核苷酸序 列。本发明的多核苷酸是从人胎脑组织的cDNA文库中发现的。它包含的多核苷酸序 列全长为1815个碱基，其开放读框(4-549)编码了181个氨基酸。此多肽具有配 对盒结构域的特征序列，可推断出该人含配对盒结构域的蛋白20具有配对盒结构域 所代表的结构和功能。

本发明的多核苷酸可以是DNA形式或是RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组 DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码 链。编码成熟多肽的编码区序列可以与SEQ ID NO:1所示的编码区序列相同或者是 简并的变异体。如本发明所用，“简并的变异体”在本发明中是指编码具有SEQ ID NO:2 的蛋白质或多肽，但与SEQ ID NO:1所示的编码区序列有差别的核酸序列。

编码SEQ ID NO:2的成熟多肽的多核苷酸包括：只有成熟多肽的编码序列；成 熟多肽的编码序列和各种附加编码序列；成熟多肽的编码序列(和任选的附加编码 序列)以及非编码序列。

术语“编码多肽的多核苷酸”是指包括编码此多肽的多核苷酸和包括附加编码 和/或非编码序列的多核苷酸。

本发明还涉及上述描述多核苷酸的变异体，其编码与本发明有相同的氨基酸序 列的多肽或多肽的片断、类似物和衍生物。此多核苷酸的变异体可以是天然发生的 等位变异体或非天然发生的变异体。这些核苷酸变异体包括取代变异体、缺失变异 体和插入变异体。如本领域所知的，等位变异体是一个多核苷酸的替换形式，它可 能是一个或多个核苷酸的取代、缺失或插入，但不会从实质上改变其编码的多肽的 功能。

本发明还涉及与以上所描述的序列杂交的多核苷酸(两个序列之间具有至少 50％，优选具有70％的相同性)。本发明特别涉及在严格条件下与本发明所述多核苷 酸可杂交的多核苷酸。在本发明中，“严格条件”是指：(1)在较低离子强度和较高 温度下的杂交和洗脱，如0.2×SSC,0.1％SDS,60℃；或(2)杂交时加用变性剂，如 50％(v/v)甲酰胺，0.1％小牛血清/0.1％Ficoll,42℃等；或(3)仅在两条序列之间的 相同性至少在95％以上，更好是97％以上时才发生杂交。并且，可杂交的多核苷酸编 码的多肽与SEQ ID NO:2所示的成熟多肽有相同的生物学功能和活性。

本发明还涉及与以上所描述的序列杂交的核酸片段。如本发明所用，”核酸片段” 的长度至少含10个核苷酸，较好是至少20-30个核苷酸，更好是至少50-60个核苷 酸，最好是至少100个核苷酸以上。核酸片段也可用于核酸的扩增技术(如PCR)以 确定和/或分离编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸。

本发明中的多肽和多核苷酸优选以分离的形式提供，更佳地被纯化至均质。

本发明的编码人含配对盒结构域的蛋白20的特异的多核苷酸序列能用多种 方法获得。例如，用本领域熟知的杂交技术分离多核苷酸。这些技术包括但不局 限于：1)用探针与基因组或cDNA文库杂交以检出同源的多核苷酸序列，和2)表 达文库的抗体筛选以检出具有共同结构特征的克隆的多核苷酸片段。

本发明的DNA片段序列也能用下列方法获得：1)从基因组DNA分离双链DNA 序列；2)化学合成DNA序列以获得所述多肽的双链DNA。

上述提到的方法中，分离基因组DNA最不常用。DNA序列的直接化学合成是 经常选用的方法。更经常选用的方法是cDNA序列的分离。分离感兴趣的cDNA的 标准方法是从高表达该基因的供体细胞分离mRNA并进行逆转录，形成质粒或噬 菌体cDNA文库。提取mRNA的方法已有多种成熟的技术，试剂盒也可从商业途径 获得(Qiagene)。而构建cDNA文库也是通常的方法(Sambrook,et al.,Molecular  Cloning,A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory.New York, 1989)。还可得到商业供应的cDNA文库，如Clontech公司的不同cDNA文库。当 结合使用聚合酶反应技术时，即使极少的表达产物也能克隆。

可用常规方法从这些cDNA文库中筛选本发明的基因。这些方法包括(但不限 于)：(1)DNA-DNA或DNA-RNA杂交；(2)标志基因功能的出现或丧失；(3)测定人 含配对盒结构域的蛋白20的转录本的水平；(4)通过免疫学技术或测定生物学活 性，来检测基因表达的蛋白产物。上述方法可单用，也可多种方法联合应用。

在第(1)种方法中，杂交所用的探针是与本发明的多核苷酸的任何一部分同 源，其长度至少10个核苷酸，较好是至少30个核苷酸，更好是至少50个核苷 酸，最好是至少100个核苷酸。此外，探针的长度通常在2000个核苷酸之内， 较佳的为1000个核苷酸之内。此处所用的探针通常是在本发明的基因序列信息 的基础上化学合成的DNA序列。本发明的基因本身或者片段当然可以用作探针。 DNA探针的标记可用放射性同位素，荧光素或酶(如碱性磷酸酶)等。

在第(4)种方法中，检测人含配对盒结构域的蛋白20基因表达的蛋白产物可 用免疫学技术如Western印迹法，放射免疫沉淀法，酶联免疫吸附法(ELISA)等。

应用PCR技术扩增DNA/RNA的方法(Saiki,et al．Science 1985；230:1350-1354)被优选用于获得本发明的基因。特别是很难从文库中得到 全长的cDNA时，可优选使用RACE法(RACE-cDNA末端快速扩增法)，用于PCR的 引物可根据本文所公开的本发明的多核苷酸序列信息适当地选择，并可用常规方 法合成。可用常规方法如通过凝胶电泳分离和纯化扩增的DNA/RNA片段。

如上所述得到的本发明的基因，或者各种DNA片段等的多核苷酸序列可用常 规方法如双脱氧链终止法(Sanger et al．PNAS,1977,74:5463-5467)测定。 这类多核苷酸序列测定也可用商业测序试剂盒等。为了获得全长的cDNA序列，测 序需反复进行。有时需要测定多个克隆的cDNA序列，才能拼接成全长的cDNA序 列。

本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或直接用 人含配对盒结构域的蛋白20编码序列经基因工程产生的宿主细胞，以及经重组 技术产生本发明所述多肽的方法。

本发明中，编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸序列可插入到载体 中，以构成含有本发明所述多核苷酸的重组载体。术语“载体”指本领域熟知的 细菌质粒、噬菌体、酵母质粒、植物细胞病毒、哺乳动物细胞病毒如腺病毒、逆 转录病毒或其它载体。在本发明中适用的载体包括但不限于：在细菌中表达的基 于T7启动子的表达载体(Rosenberg,et al.Gene,1987,56:125)；在哺乳动 物细胞中表达的pMSXND表达载体(Lee and Nathans,J Bio Chem.263:3521,1988) 和在昆虫细胞中表达的来源于杆状病毒的载体。总之，只要能在宿主体内复制和 稳定，任何质粒和载体都可以用于构建重组表达载体。表达载体的一个重要特征 是通常含有复制起始点、启动子、标记基因和翻译调控元件。

本领域的技术人员熟知的方法能用于构建含编码人含配对盒结构域的蛋白20 的DNA序列和合适的转录/翻译调控元件的表达载体。这些方法包括体外重组DNA 技术、DNA合成技术、体内重组技术等(Sambroook,et al.Molecular Cloning,a Laboratory Manual,cold Spring Harbor Laboratory.New York,1989)。所 述的DNA序列可有效连接到表达载体中的适当启动子上，以指导mRNA合成。这 些启动子的代表性例子有：大肠杆菌的lac或trp启动子；λ噬菌体的PL启动 子；真核启动子包括CMV立即早期启动子、HSV胸苷激酶启动子、早期和晚期SV40 启动子、反转录病毒的LTRs和其它一些已知的可控制基因在原核细胞或真核细 胞或其病毒中表达的启动子。表达载体还包括翻译起始用的核糖体结合位点和转 录终止子等。在载体中插入增强子序列将会使其在高等真核细胞中的转录得到增 强。增强子是DNA表达的顺式作用因子，通常大约有10到300个碱基对，作用 于启动子以增强基因的转录。可举的例子包括在复制起始点晚期一侧的100到270 个碱基对的SV40增强子、在复制起始点晚期一侧的多瘤增强子以及腺病毒增强 子等。

此外，表达载体优选地包含一个或多个选择性标记基因，以提供用于选择转 化的宿主细胞的表型性状，如真核细胞培养用的二氢叶酸还原酶、新霉素抗性以 及绿色荧光蛋白(GFP)，或用于大肠杆菌的四环素或氨苄青霉素抗性等。

本领域一般技术人员都清楚如何选择适当的载体/转录调控元件(如启动 子、增强子等)和选择性标记基因。

本发明中，编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸或含有该多核苷酸 的重组载体可转化或转导入宿主细胞，以构成含有该多核苷酸或重组载体的基因 工程化宿主细胞。术语“宿主细胞”指原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细 胞，如酵母细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有：大肠杆 菌，链霉菌属；细菌细胞如鼠伤寒沙门氏菌；真菌细胞如酵母；植物细胞；昆虫 细胞如果蝇S2或Sf9；动物细胞如CHO、COS或Bowes黑素瘤细胞等。

用本发明所述的DNA序列或含有所述DNA序列的重组载体转化宿主细胞可用 本领域技术人员熟知的常规技术进行。当宿主为原核生物如大肠杆菌时，能吸收 DNA的感受态细胞可在指数生长期后收获，用CaCl2法处理，所用的步骤在本领 域众所周知。可供选择的是用MgCl2。如果需要，转化也可用电穿孔的方法进行。 当宿主是真核生物，可选用如下的DNA转染方法：磷酸钙共沉淀法，或者常规机 械方法如显微注射、电穿孔、脂质体包装等。

通过常规的重组DNA技术，利用本发明的多核苷酸序列可用来表达或生产重 组的人含配对盒结构域的蛋白20(Science,1984；224:1431)。一般来说有以下 步骤：

(1)．用本发明的编码人人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸(或变异 体)，或用含有该多核苷酸的重组表达载体转化或转导合适的宿主细胞；

(2)．在合适的培养基中培养宿主细胞；

(3)．从培养基或细胞中分离、纯化蛋白质。

在步骤(2)中，根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常 规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细 胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再 培养一段时间。

在步骤(3)中，重组多肽可包被于细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到 细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离 和纯化重组的蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法包括但并不 限于：常规的复性处理、蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超声波 处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层 析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。

本发明的多肽以及该多肽的拮抗剂、激动剂和抑制剂可直接用于疾病治疗， 例如，可治疗恶性肿瘤、肾上腺缺乏症、皮肤病、各类炎症、HIV感染和免疫性疾 病等。

配对盒结构域在果蝇的分节配对蛋白、Pox-meso蛋白、Pox-neuro蛋白，在哺 乳动物的PAX蛋白家族成员中均有发现。这些蛋白对于生物体的多种细胞分化、神 经系统细胞发育、成肌细胞及生殖细胞发育过程中起重要的调控作用。

研究发现，配对盒结构域及其上游区域的同源异形盒结构域可协同蛋白的相互 作用过程，是发挥调控作用的重要活性中心。该片段特殊位点的突变或表达异常将 导致蛋白的作用异常及影响与之相关的生物体内代谢过程的进行。

含配对盒结构域蛋白的蛋白家族的特征性序列是形成其生物活性所必需。

本发明的多肽是含特征性的配对盒结构域的多肽，具有含配对盒结构域蛋白家 族的基本的生物学功能，其表达异常将导致机体调节生长发育的异常，也涉及调控 细胞分裂增殖的异常，并产生相关的疾病。

由此可见，本发明的人含配对盒结构域的蛋白20的表达异常将产生各种疾病 尤其是生长发育障碍性疾病、各种肿瘤、胚胎发育紊乱症、炎症、免疫性疾病，这 些疾病包括但不限于：

生长发育障碍性疾病：精神发育迟缓，脑发育障碍，皮肤、脂肪和肌肉发育不良 性疾病，骨与关节发育不良性疾病，各种代谢缺陷病，呆小症，侏儒症，库兴综合 这征，性发育迟缓症

各种组织的肿瘤：胃癌，肝癌，肺癌，食管癌，乳腺癌，白血病，淋巴瘤，甲状 腺肿瘤，子宫肌瘤，神经细胞瘤，星形细胞瘤，室管膜瘤，胶质细胞瘤，神经纤维 瘤，结肠癌，黑色素瘤，膀胱癌，子宫癌，子宫内膜癌，结肠癌，胸腺肿瘤，鼻咽 癌，喉癌，气管肿瘤，纤维瘤，纤维肉瘤，脂肪瘤，脂肪肉瘤

胚胎发育紊乱症：先天性流产，腭裂，肢体缺如，肢体分化障碍，房间隔缺损， 神经管缺陷，先天性脑积水，先天性青光眼或白内障，先天性耳聋

炎症：慢性活动性肝炎，结节病，多肌炎，慢性鼻炎，慢性胃炎，脑脊髓多发性 硬化，肾小球性肾炎，心肌炎，心肌病，动脉粥样硬化，胃溃疡，子宫颈炎，各种 感染性炎症

免疫性疾病：系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，支气管哮喘，荨麻疹，特异性 皮炎，感染后心肌炎，硬皮病，重症肌无力，格林-巴利综合症，普通易变免疫缺陷 病，原发性B淋巴细胞免疫缺陷病，获得性免疫缺陷综合症

本发明的人含配对盒结构域的蛋白20的表达异常还将产生某些遗传性，血液性 疾病等。

本发明的多肽以及该多肽的拮抗剂、激动剂和抑制剂可直接用于疾病治疗， 例如，可治疗各种疾病尤其是生长发育障碍性疾病、各种肿瘤、胚胎发育紊乱症、 炎症、免疫性疾病，某些遗传性，血液性疾病等。

本发明也提供了筛选化合物以鉴定提高(激动剂)或阻遏(拮抗剂)人含配对盒 结构域的蛋白20的药剂的方法。激动剂提高人含配对盒结构域的蛋白20刺激细 胞增殖等生物功能，而拮抗剂阻止和治疗与细胞过度增殖有关的紊乱如各种癌 症。例如，能在药物的存在下，将哺乳动物细胞或表达人含配对盒结构域的蛋白 20的膜制剂与标记的人含配对盒结构域的蛋白20一起培养。然后测定药物提高 或阻遏此相互作用的能力。

人含配对盒结构域的蛋白20的拮抗剂包括筛选出的抗体、化合物、受体缺 失物和类似物等。人含配对盒结构域的蛋白20的拮抗剂可以与人含配对盒结构 域的蛋白20结合并消除其功能，或是抑制该多肽的产生，或是与该多肽的活性 位点结合使该多肽不能发挥生物学功能。

在筛选作为拮抗剂的化合物时，可以将人含配对盒结构域的蛋白20加入生 物分析测定中，通过测定化合物对人含配对盒结构域的蛋白20和其受体之间相 互作用的影响来确定化合物是否是拮抗剂。用上述筛选化合物的同样方法，可以 筛选出起拮抗剂作用的受体缺失物和类似物。能与人含配对盒结构域的蛋白20 结合的多肽分子可通过筛选由各种可能组合的氨基酸结合于固相物组成的随机多 肽库而获得。筛选时，一般应对人含配对盒结构域的蛋白20分子进行标记。

本发明提供了用多肽，及其片段、衍生物、类似物或它们的细胞作为抗原以 生产抗体的方法。这些抗体可以是多克隆抗体或单克隆抗体。本发明还提供了针 对人含配对盒结构域的蛋白20抗原决定簇的抗体。这些抗体包括(但不限于)： 多克隆抗体、单克隆抗体、嵌合抗体、单链抗体、Fab片段和Fab表达文库产生 的片段。

多克隆抗体的生产可用人含配对盒结构域的蛋白20直接注射免疫动物(如 家兔，小鼠，大鼠等)的方法得到，多种佐剂可用于增强免疫反应，包括但不限 于弗氏佐剂等。制备人含配对盒结构域的蛋白20的单克隆抗体的技术包括但不 限于杂交瘤技术(Kohler and Milstein.Nature,1975,256:495-497)，三瘤技 术，人B-细胞杂交瘤技术，EBV-杂交瘤技术等。将人恒定区和非人源的可变区结 合的嵌合抗体可用已有的技术生产(Morri son et al,PNAS,1985,81:6851)。而 已有的生产单链抗体的技术(U.S.Pat No.4946778)也可用于生产抗人含配对盒 结构域的蛋白20的单链抗体。

抗人含配对盒结构域的蛋白20的抗体可用于免疫组织化学技术中，检测活 检标本中的人含配对盒结构域的蛋白20。

与人含配对盒结构域的蛋白20结合的单克隆抗体也可用放射性同位素标记， 注入体内可跟踪其位置和分布。这种放射性标记的抗体可作为一种非创伤性诊断 方法用于肿瘤细胞的定位和判断是否有转移。

抗体还可用于设计针对体内某一特殊部位的免疫毒素。如人含配对盒结构域 的蛋白20高亲和性的单克隆抗体可与细菌或植物毒素(如白喉毒素，蓖麻蛋白， 红豆碱等)共价结合。一种通常的方法是用巯基交联剂如SPDP，攻击抗体的氨基， 通过二硫键的交换，将毒素结合于抗体上，这种杂交抗体可用于杀灭人含配对盒 结构域的蛋白20阳性的细胞。

本发明中的抗体可用于治疗或预防与人含配对盒结构域的蛋白20相关的疾 病。给予适当剂量的抗体可以刺激或阻断人含配对盒结构域的蛋白20的产生或 活性。

本发明还涉及定量和定位检测人含配对盒结构域的蛋白20水平的诊断试验 方法。这些试验是本领域所熟知的，且包括FISH测定和放射免疫测定。试验中 所检测的人含配对盒结构域的蛋白20水平，可以用作解释人含配对盒结构域的 蛋白20在各种疾病中的重要性和用于诊断人含配对盒结构域的蛋白20起作用的 疾病。

本发明的多肽还可用作肽谱分析，例如，多肽可用物理的、化学或酶进行特 异性切割，并进行一维或二维或三维的凝胶电泳分析，更好的是进行质谱分析。

编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸也可用于多种治疗目的。基因 治疗技术可用于治疗由于人含配对盒结构域的蛋白20的无表达或异常/无活性表 达所致的细胞增殖、发育或代谢异常。重组的基因治疗载体(如病毒载体)可设计 用于表达变异的人含配对盒结构域的蛋白20，以抑制内源性的人含配对盒结构域 的蛋白20活性。例如，一种变异的人含配对盒结构域的蛋白20可以是缩短的、 缺失了信号传导功能域的人含配对盒结构域的蛋白20，虽可与下游的底物结合， 但缺乏信号传导活性。因此重组的基因治疗载体可用于治疗人含配对盒结构域的 蛋白20表达或活性异常所致的疾病。来源于病毒的表达载体如逆转录病毒、腺 病毒、腺病毒相关病毒、单纯疱疹病毒、细小病毒等可用于将编码人含配对盒结 构域的蛋白20的多核苷酸转移至细胞内。构建携带编码人含配对盒结构域的蛋 白20的多核苷酸的重组病毒载体的方法可见于已有文献(Sambrook,et al.)。另 外重组编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸可包装到脂质体中转移至细 胞内。

多核苷酸导入组织或细胞内的方法包括：将多核苷酸直接注入到体内组织 中；或在体外通过载体(如病毒、噬菌体或质粒等)先将多核苷酸导入细胞中，再 将细胞移植到体内等。

抑制人含配对盒结构域的蛋白20mRNA的寡核苷酸(包括反义RNA和DNA)以 及核酶也在本发明的范围之内。核酶是一种能特异性分解特定RNA的酶样RNA分 子，其作用机制是核酶分子与互补的靶RNA特异性杂交后进行核酸内切作用。反 义的RNA和DNA及核酶可用已有的任何RNA或DNA合成技术获得，如固相磷酸酰 胺化学合成法合成寡核苷酸的技术已广泛应用。反义RNA分子可通过编码该RNA 的DNA序列在体外或体内转录获得。这种DNA序列已整合到载体的RNA聚合酶启 动子的下游。为了增加核酸分子的稳定性，可用多种方法对其进行修饰，如增加 两侧的序列长度，核糖核苷之间的连接应用磷酸硫酯键或肽键而非磷酸二酯键。

编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸可用于与人含配对盒结构域的 蛋白20的相关疾病的诊断。编码人含配对盒结构域的蛋白20的多核苷酸可用于 检测人含配对盒结构域的蛋白20的表达与否或在疾病状态下人含配对盒结构域 的蛋白20的异常表达。如编码人含配对盒结构域的蛋白20的DNA序列可用于对 活检标本进行杂交以判断人含配对盒结构域的蛋白20的表达状况。杂交技术包 括Southern印迹法，Northern印迹法、原位杂交等。这些技术方法都是公开的 成熟技术，相关的试剂盒都可从商业途径得到。本发明的多核苷酸的一部分或全 部可作为探针固定在微阵列(Microarray)或DNA芯片(又称为“基因芯片”)上， 用于分析组织中基因的差异表达分析和基因诊断。用人含配对盒结构域的蛋白20 特异的引物进行RNA-聚合酶链反应(RT-PCR)体外扩增也可检测人含配对盒结构域 的蛋白20的转录产物。

检测人含配对盒结构域的蛋白20基因的突变也可用于诊断人含配对盒结构 域的蛋白20相关的疾病。人含配对盒结构域的蛋白20突变的形式包括与正常野 生型人含配对盒结构域的蛋白20 DNA序列相比的点突变、易位、缺失、重组和 其它任何异常等。可用已有的技术如Southern印迹法、DNA序列分析、PCR和原 位杂交检测突变。另外，突变有可能影响蛋白的表达，因此用Northern印迹法、 Western印迹法可间接判断基因有无突变。

本发明的序列对染色体鉴定也是有价值的。该序列会特异性地针对某条人 染色体具体位置且并可以与其杂交。目前，需要鉴定染色体上的各基因的具体 位点。现在，只有很少的基于实际序列数据(重复多态性)的染色体标记物可用 于标记染色体位置。根据本发明，为了将这些序列与疾病相关基因相关联，其 重要的第一步就是将这些DNA序列定位于染色体上。

简而言之，根据cDNA制备PCR引物(优选15-35bp)，可以将序列定位于染色 体上。然后，将这些引物用于PCR筛选含各条人染色体的体细胞杂合细胞。只有 那些含有相应于引物的人基因的杂合细胞会产生扩增的片段。

体细胞杂合细胞的PCR定位法，是将DNA定位到具体染色体的快捷方法。使 用本发明的寡核苷酸引物，通过类似方法，可利用一组来自特定染色体的片段 或大量基因组克隆而实现亚定位。可用于染色体定位的其它类似策略包括原位 杂交、用标记的流式分选的染色体预筛选和杂交预选，从而构建染色体特异的 cDNA库。

将cDNA克隆与中期染色体进行荧光原位杂交(FISH)，可以在一个步骤中精 确地进行染色体定位。此技术的综述，参见Verma等，Human Chromosomes:a Manual of Basic Techniques,Pergamon Press,New York(1988)。

一旦序列被定位到准确的染色体位置，此序列在染色体上的物理位置就可 以与基因图数据相关联。这些数据可见于例如，V.Mckusick,Mendelian Inheritance in Man(可通过与Johns Hopkins University Welch Medical Library 联机获得)。然后可通过连锁分析，确定基因与业已定位到染色体区域上的疾病 之间的关系。

接着，需要测定患病和未患病个体间的cDNA或基因组序列差异。如果在一 些或所有的患病个体中观察到某突变，而该突变在任何正常个体中未观察到， 则该突变可能是疾病的病因。比较患病和未患病个体，通常涉及首先寻找染色 体中结构的变化，如从染色体水平可见的或用基于cDNA序列的PCR可检测的缺失 或易位。根据目前的物理作图和基因定位技术的分辨能力，被精确定位至与疾 病有关的染色体区域的cDNA，可以是50至500个潜在致病基因间之一种(假定1兆 碱基作图分辨能力和每20kb对应于一个基因)。

可以将本发明的多肽、多核苷酸及其模拟物、激动剂、拮抗剂和抑制剂与合 适的药物载体组合后使用。这些载体可以是水、葡萄糖、乙醇、盐类、缓冲液、 甘油以及它们的组合。组合物包含安全有效量的多肽或拮抗剂以及不影响药物效 果的载体和赋形剂。这些组合物可以作为药物用于疾病治疗。

本发明还提供含有一种或多种容器的药盒或试剂盒，容器中装有一种或多种 本发明的药用组合物成分。与这些容器一起，可以有由制造、使用或销售药品或 生物制品的政府管理机构所给出的指示性提示，该提示反映出生产、使用或销售 的政府管理机构许可其在人体上施用。此外，本发明的多肽可以与其它的治疗化 合物结合使用。

药物组合物可以以方便的方式给药，如通过局部、静脉内、腹膜内、肌内、 皮下、鼻内或皮内的给药途径。人含配对盒结构域的蛋白20以有效地治疗和/或 预防具体的适应症的量来给药。施用于患者的人含配对盒结构域的蛋白20的量 和剂量范围将取决于许多因素，如给药方式、待治疗者的健康条件和诊断医生的 判断。

下列附图用于说明本发明的具体实施方案，而不用于限定由权利要求书所 界定的本发明范围。

图1是本发明人含配对盒结构域的蛋白20在110-164共55个氨基酸和结构域 配对盒结构域的氨基酸序列同源性比较图。上方序列是人含配对盒结构域的蛋 白20，下方序列是结构域配对盒结构域。相同氨基酸在两个序列间用单字符氨 基酸表示，相似氨基酸用“+”表示。

图2为分离的人含配对盒结构域的蛋白20的聚丙烯酰胺凝胶电泳图(SDS- PAGE)。20KDa为蛋白质的分子量。箭头所指为分离出的蛋白条带。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本 发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常 按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York:Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。 实施例1：人含配对盒结构域的蛋白20的克隆

用异硫氰酸胍/酚/氯仿一步法提取人胎脑总RNA。用Quik mRNA Isolation Kit (Qiegene公司产品)从总RNA中分离poly(A)mRNA。2ug poly(A)mRNA经逆转录形 成cDNA。用Smart cDNA克隆试剂盒(购自Clontech)将cDNA片段定向插入到pBSK(+) 载体(Clontech公司产品)的多克隆位点上，转化DH5α，细菌形成cDNA文库。用Dye terminate cycle reaction sequencing kit(Perkin-Elmer公司产品)和ABI 377自 动测序仪(Perkin-Elmer公司)测定所有克隆的5′和3′末端的序列。将测定的cDNA序 列与已有的公共DNA序列数据库(Genebank)进行比较，结果发现其中一个克隆0993h09 的cDNA序列为新的DNA。通过合成一系列引物对该克隆所含的插入cDNA片段进行双向 测定。结果表明，0993h09克隆所含的全长cDNA为1815bp(如Seq ID NO:1所示)， 从第4bp至549bp有一个546bp的开放阅读框架(ORF)，编码一个新的蛋白质(如Seq ID NO:2所示)。我们将此克隆命名为pBS-0993h09，编码的蛋白质命名为人含配对盒结 构域的蛋白20。 实施例2:cDNA克隆的结构域分析

将本发明的人含配对盒结构域的蛋白20的序列及其编码的蛋白序列，用GCG中的 profile scan程序(Basiclocal Alignment search tool)[Altschul,SF et al.J.Mol. Biol.1990；215:403-10]，在prosite等数据库进行结构域分析。本发明的人含配 对盒结构域的蛋白20在110-164与结构域配对盒结构域有同源，同源结果示于图1， 同源率为0.39，得分为21.26；阈值为19.46。 实施例3：用RT-PCR方法克隆编码人含配对盒结构域的蛋白20的基因

用胎脑细胞总RNA为模板，以oligo-dT为引物进行逆转录反应合成cDNA，用 Qiagene的试剂盒纯化后，用下列引物进行PCR扩增：

Primer1:5'-GCCATGGCTACCGAGCCCGAAGCC-3’(SEQ ID NO:3)

Primer2:5'-TATAAAAGTATATTTTATTTAAAA-3’(SEQ ID NO:4)

Primer1为位于SEQ ID NO:1的5’端的第1bp开始的正向序列；

Primer2为SEQ ID NO:1的中的3’端反向序列。

扩增反应的条件：在50μl的反应体积中含有50mmol/L KCl,10mmol/L  Tris-Cl,(pH8.5),1.5mmol/L MgCl2,200μmol/L dNTP,10pmol引物，1U的Taq DNA聚合酶 (Clontech公司产品)。在PE9600型DNA热循环仪(Perkin-Elmer公司)上按下列条件反 应25个周期：94℃ 30sec；55℃ 30sec；72℃ 2min。在RT-PCR时同时设β-actin为 阳性对照和模板空白为阴性对照。扩增产物用QIAGEN公司的试剂盒纯化，用TA克隆 试剂盒连接到pCR载体上(Invitrogen公司产品)。DNA序列分析结果表明PCR产物的 DNA序列与SEQ ID NO:1所示的1-1815bp完全相同。 实施例4:Northern印迹法分析人含配对盒结构域的蛋白20基因的表达：

用一步法提取总RNA[Anal.Biochem 1987,162,156-159]。该法包括酸性硫氰 酸胍苯酚-氯仿抽提。即用4M异硫氰酸胍-25mM柠檬酸钠，0.2M乙酸钠(pH4.0)对组 织进行匀浆，加入1倍体积的苯酚和1/5体积的氯仿-异戊醇(49∶1)，混合后离心。 吸出水相层，加入异丙醇(0.8体积)并将混合物离心得到RNA沉淀。将得到的RNA沉 淀用70％乙醇洗涤，干燥并溶于水中。用20μg RNA，在含20mM 3-(N-吗啉代)丙磺 酸(pH7.0)-5mM乙酸钠-1mM EDTA-2.2M甲醛的1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳。然后转 移至硝酸纤维素膜上。用α-32P dATP通过随机引物法制备32P-标记的DNA探针。所用 的DNA探针为图1所示的PCR扩增的人含配对盒结构域的蛋白20编码区序列(4bp至 549bp)。将32P-标记的探针(约2×106cpm/ml)与转移了RNA的硝酸纤维素膜在一溶 液中于42℃杂交过夜，该溶液包含50％甲酰胺-25mM KH2PO4(pH7.4)-5×SSC-5× Denhardt’s溶液和200μg/ml鲑精DNA。杂交之后，将滤膜在1×SSC-0.1％SDS中于55℃ 洗30min。然后，用Phosphor Imager进行分析和定量。 实施例5：重组人含配对盒结构域的蛋白20的体外表达、分离和纯化

根据SEQ ID NO:1和图1所示的编码区序列，设计出一对特异性扩增引物，序列 如下：

Primer 3:5'-CATGCTAGCATGGCTACCGAGCCCGAAGCCGCG-3’(Seq ID No:5)

Primer 4:5'-CATGGATCCTCATGACGTAGCTGTTGTGGCATT-3’(Seq ID No:6)

此两段引物的5’端分别含有NheⅠ和BamHⅠ酶切位点，其后分别为目的基因5’端和 3’端的编码序列，NheⅠ和BamHⅠ酶切位点相应于表达载体质粒pET 28b(+)(Novagen公 司产品，Cat.No.69865.3)上的选择性内切酶位点。以含有全长目的基因的pBS- 0993h09质粒为模板，进行PCR反应。PCR反应条件为：总体积50μl中含pBS-0993h09 质粒10pg、引物Primer-3和Primer-4分别为10pmol、Advantage polymerase Mix (Clontech公司产品)1μl。循环参数：94℃ 20s,60℃ 30s,68℃ 2min，共25个循 环。用NheⅠ和BamHⅠ分别对扩增产物和质粒pET-28(+)进行双酶切，分别回收大片段， 并用T4连接酶连接。连接产物转化用氯化钙法大肠杆细菌DH5α，在含卡那霉素(终 浓度30μg/ml)的LB平板培养过夜后，用菌落PCR方法筛选阳性克隆，并进行测序。 挑选序列正确的阳性克隆(pET-0993h09)用氯化钙法将重组质粒转化大肠杆菌 BL21(DE3)plySs(Novagen公司产品)。在含卡那霉素(终浓度30μg/ml)的LB液体培 养基中，宿主菌BL21(pET-0993h09)在37℃培养至对数生长期，加入IPTG至终浓度 1mmol/L，继续培养5小时。离心收集菌体，经超声波破菌，离心收集上清，用能与6 个组氨酸(6His-Tag)结合的亲和层析柱His.Bind Quick Cartridge(Novagen公司 产品)进行层析，得到了纯化的目的蛋白人含配对盒结构域的蛋白20。经SDS-PAGE 电泳，在20KDa处得到一单一的条带(图2)。将该条带转移至PVDF膜上用Edams水解 法进行N-端氨基酸序列分析，结果N-端15个氨基酸与SEQ ID NO:2所示的N-端15个氨 基酸残基完全相同。 实施例6抗人含配对盒结构域的蛋白20抗体的产生

用多肽合成仪(PE公司产品)合成下述人含配对盒结构域的蛋白20特异性的多 肽：

NH2-Met-Ala-Thr-Glu-Pro-Glu-Ala-Ala-Glu-Pro-Val-Val-Pro-Ser-Leu-COOH (SEQ ID NO:7)。将该多肽分别与血蓝蛋白和牛血清白蛋白耦合形成复合，方法参见： Avrameas,et al.Immunochemistry,1969；6:43。用4mg上述血蓝蛋白多肽复合物加 上完全弗氏佐剂免疫家兔，15天后再用血蓝蛋白多肽复合物加不完全弗氏佐剂加强 免疫一次。采用经15μg/ml牛血清白蛋白多肽复合物包被的滴定板做ELISA测定兔血 清中抗体的滴度。用蛋白A-Sepharose从抗体阳性的家兔血清中分离总IgG。将多肽 结合于溴化氰活化的Sepharose4B柱上，用亲和层析法从总IgG中分离抗多肽抗体。 免疫沉淀法证明纯化的抗体可特异性地与人含配对盒结构域的蛋白20结合。 实施例7：本发明的多核苷酸片段用作杂交探针的应用

从本发明的多核苷酸中挑选出合适的寡核苷酸片段用作杂交探针有多方面的用 途，如用该探针可与不同来源的正常组织或病理组织的基因组或cDNA文库杂交以 鉴定其是否含有本发明的多核苷酸序列和检出同源的多核苷酸序列，进一步还可用 该探针检测本发明的多核苷酸序列或其同源的多核苷酸序列在正常组织或病理组织 细胞中的表达是否异常。

本实施例的目的是从本发明的多核苷酸SEQ ID NO:1中挑选出合适的寡核苷 酸片段用作杂交探针，并用滤膜杂交方法鉴定一些组织中是否含有本发明的多核苷 酸序列或其同源的多核苷酸序列。滤膜杂交方法包括斑点印迹法、Southern印迹法、 Northern印迹法和复印方法等，它们都是将待测的多核苷酸样品固定在滤膜上后使 用基本相同的步骤杂交。这些相同的步骤是：固定了样品的滤膜首先用不合探针的 杂交缓冲液进行预杂交，以使滤膜上样品的非特异性的结合部位被载体和合成的多 聚物所饱和。然后预杂交液被含有标记探针的杂交缓冲液替换，并保温使探针与靶 核酸杂交。杂交步骤之后，未杂交上的探针被一系列洗膜步骤除掉。本实施例利用 较高强度的洗膜条件(如较低盐浓度和较高的温度)，以使杂交背景降低且只保留 特异性强的信号。本实施例选用的探针包括两类：第一类探针是完全与本发明的多 核苷酸SEQ ID NO:1相同或互补的寡核苷酸片段；第二类探针是部分与本发明的 多核苷酸SEQ ID NO:1相同或互补的寡核苷酸片段。本实施例选用斑点印迹法将 样品固定在滤膜上，在较高强度的的洗膜条件下，第一类探针与样品的杂交特异性 最强而得以保留。 一、探针的选用

从本发明的多核苷酸SEQ ID NO:1中选择寡核苷酸片段用作杂交探针，应遵 循以下原则和需要考虑的几个方面： 1，探针大小优选范围为18-50个核苷酸； 2，GC含量为30％-70％，超过则非特异性杂交增加； 3，探针内部应无互补区域； 4，符合以上条件的可作为初选探针，然后进一步作计算机序列分析，包括将该初    选探针分别与其来源序列区域(即SEQ ID NO:1)和其它已知的基因组序列及    其互补区进行同源性比较，若与非靶分子区域的同源性大于85％或者有超过15    个连续碱基完全相同，则该初选探针一般就不应该使用； 5，初选探针是否最终选定为有实际应用价值的探针还应进一步由实验确定。

完成以上各方面的分析后挑选并合成以下二个探针：

    探针1(probe1)，属于第一类探针，与SEQ ID NO:1的基因片段完全同源或 互补(41Nt):

5'-TGGCTACCGAGCCCGAAGCCGCGGAGCCGGTGGTGCCTTCG-3’(SEQ ID NO:8)

    探针2(probe2)，属于第二类探针，相当于SEQ ID NO:1的基因片段或其互 补片段的替换突变序列(41Nt)：

5'-TGGCTACCGAGCCCGAAGCCCCGGAGCCGGTGGTGCCTTCG-3’(SEQ ID NO:9)

与以下具体实验步骤有关的其它未列出的常用试剂及其配制方法请参考文献： DNA PROBES G.H.Keller；M.M.Manak；Stockton Press,1989(USA)以及更常用的分 子克隆实验手册书籍如《分子克隆实验指南》(1998年第二版)[美]萨姆布鲁克等 著，科学出版社。

样品制备： 1，从新鲜或冰冻组织中提取DNA

步骤：1)将新鲜或新鲜解冻的正常肝组织放入浸在冰上并盛有磷酸盐缓冲液 (PBS)的平皿中。用剪刀或手术刀将组织切成小块。操作中应保持组织湿润。2) 以1000g离心切碎组织10分钟。3)用冷匀浆缓冲液(0.25mol/L蔗糖；25mmol/L Tris-HCl,pH7.5；25mmol/LnaCl；25mmol/L MgCl2)悬浮沉淀(大约10ml/g)。4) 在4℃用电动匀浆器以全速匀浆组织悬液，直至组织被完全破碎。5)1000g离心10 分钟。6)用重悬细胞沉淀(每0.1g最初组织样品加1-5ml)，再以1000g离心10 分钟。7)用裂解缓冲液重悬沉淀(每0.1g最初组织样品加1ml)，然后接以下的苯 酚抽提法。 2,DNA的苯酚抽提法

步骤：1)用1-10ml冷PBS洗细胞，1000g离心10分钟。2)用冷细胞裂解液 重悬浮沉淀的细胞(1×108细胞/ml)最少应用100ul裂解缓冲液。3)加SDS至终 浓度为1％，如果在重悬细胞之前将SDS直接加入到细胞沉淀中，细胞可能会形成大 的团块而难以破碎，并降低的总产率。这一点在抽提＞107细胞时特别严重。4)加 蛋白酶K至终浓度200ug/ml。5)50℃保温反应1小时或在37℃轻轻振摇过夜。6) 用等体积苯酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提，在小离心机管中离心10分钟。 两相应清楚分离，否则重新进行离心。7)将水相转移至新管。8)用等体积氯仿∶ 异戊醇(24∶1)抽提，离心10分钟。9)将含DNA的水相转移至新管。然后进行DNA 的纯化和乙醇沉淀。 3，DNA的纯化和乙醇沉淀

步骤：1)将1/10体积2mol/L醋酸钠和2倍体积冷100％乙醇加到DNA溶液中， 混匀。在-20℃放置1小时或至过夜。2)离心10分钟。3)小心吸出或倒出乙醇。 4)用70％冷乙醇500ul洗涤沉淀，离心5分钟。5)小心吸出或倒出乙醇。用500ul 冷乙醇洗涤沉淀，离心5分钟。6)小心吸出或倒出乙醇，然后在吸水纸上倒置使 残余乙醇流尽。空气干燥10-15分钟，以使表面乙醇挥发。注意不要使沉淀完全干 燥，否则较难重新溶解。7)以小体积TE或水重悬DNA沉淀。低速涡旋振荡或用滴 管吹吸，同时逐渐增加TE，混合至DNA充分溶解，每1-5×106细胞所提取的大约 加1ul。

以下第8-13步骤仅用于必须除去污染时，否则可直接进行第14步骤。 8)将RNA酶A加到DNA溶液中，终浓度为100ug/ml,37℃保温30分钟。9)加入 SDS和蛋白酶K，终浓度分别为0.5％和100ug/ml。37℃保温30分钟。10)用等体 积的苯酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)抽提反应液，离心10分钟。11)小心移出 水相，用等体积的氯仿∶异戊醇(24∶1)重新抽提，离心10分钟。12)小心移出 水相，加1/10体积2mol/L醋酸钠和2.5体积冷乙醇，混匀置-20℃ 1小时。13) 用70％乙醇及100％乙醇洗涤沉淀，空气干燥，重悬核酸，过程同第3-6步骤。14) 测定A260和A280以检测DNA的纯度及产率。15)分装后存放于-20℃。 样膜的制备：   1)取4×2张适当大小的硝酸纤维素膜(NC膜)，用铅笔在其上轻轻标出点样位 置及样号，每一探针需两张NC膜，以便在后面的实验步骤中分别用高强度条件和 强度条件洗膜。   2)吸取及对照各15微升，点于样膜上，在室温中晾干。   3)置于浸润有0.1mol/LNaOH,1.5mol/LNaCl的滤纸上5分钟(两次)，晾干置 于浸润有0.5mol/L Tris-HCl(pH7.0),3mol/LNaCl的滤纸上5分钟(两次)，晾 干。   4)夹于干净滤纸中，以铝箔包好，60-80℃真空干燥2小时。

探针的标记   1)3μlProbe(0.1OD/10μl)，加入2μlKinase缓冲液，8-10uCiγ-32P-dATP+2U Kinase，以补加至终体积20μl。   2)37℃保温2小时。   3)加1/5体积的溴酚蓝指示剂(BPB)。   4)过Sephadex G-50柱。   5)至有32P-Probe洗出前开始收集第一峰(可用Monitor监测)。   6)5滴/管，收集10-15管。   7)用液体闪烁仪监测同位素量   8)合并第一峰的收集液后即为所需制备的32P-Probe(第二峰为游离γ-32P-dATP)。

预杂交

将样膜置于塑料袋中，加入3-10mg预杂交液(10×Denhardt’s；6×SSC,0.1mg/ml CT DNA(小牛胸腺DNA)。)，封好袋口后，68℃水浴摇2小时。

杂交

将塑料袋剪去一角，加入制备好的探针，封好袋口后，42℃水浴摇过夜。

洗膜： 高强度洗膜：

1)取出已杂交好的样膜。

2)2×SSC,0.1％SDS中，40℃洗15分钟(2次)。

3)0.1×SSC,0.1％SDS中，40℃洗15分钟(2次)。

4)0.1×SSC,0.1％SDS中，55℃洗30分钟(2次)，室温晾干。 低强度洗膜：

1)取出已杂交好的样膜。

2)2×SSC,0.1％SDS中，37℃洗15分钟(2次)。

3)0.1×SSC,0.1％SDS中，37℃洗15分钟(2次)。

4)0.1×SSC,0.1％SDS中，40℃洗15分钟(2次)，室温晾干。

X-光自显影：

-70℃,X-光自显影(压片时间根据杂交斑放射性强弱而定)。

实验结果：

采用低强度洗膜条件所进行的杂交实验，以上两个探针杂交斑放射性强弱没有 明显区别；而采用高强度洗膜条件所进行的杂交实验，探针1的杂交斑放射性强度 明显强于另一个探针杂交斑的放射性强度。因而可用探针1定性和定量地分析本发 明的多核苷酸在不同组织中的存在和差异表达。

                        序列表 (1)一般信息：

(ⅱ)发明名称：人含配对盒结构域的蛋白20及其编码序列

(ⅲ)序列数目：9

(2)SEQ ID NO:1的信息：

(ⅰ)序列特征：

    (A)长度：1815bp

    (B)类型：核酸

    (C)链性：双链

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：cDNA

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:1:   1 GCCATGGCTACCGAGCCCGAAGCCGCGGAGCCGGTGGTGCCTTCGCTCGTGGATCGATAC  61 TTCACTCGCTGGTACGAACCGGATGTCAAAGGAAAATTTTGTGAGGACCACTGTATACTA 121 CAGCACTCTAACCGAATATGTGTCATCACATTGGCAGAATCTCATCCAGTTCTTCAAAGT 181 GGAAAAACAATTAAAAGCATTTCCTATCAGATCAGTACCAACTGTAGCAGACTTCAGAAC 241 AAGGTCTCTGGGAAATTTAAGCGGGGGGCACAGTTTCTAACAGAGCTTGCACCTCTCTGT 301 AAGATTTACTGCTCAGATGGTGAAGAATATACTGTGTCTAGTTGTGTTAGAGGACGTTTG 361 ATGGAAGTGAATGAAAACATCCTCCATAAGCCATCTATTCTTCAAGAAAAGCCATCTACT 421 GAAGGCTACATTGCAGTTGTGTTACCCAAATTTGAAGAAAGTAAAAGCATAACAGAAGGG 481 TTACTGACACAAAAACAATATGAAGAAGTCATGGTGAAACGCATTAATGCCACAACAGCT 541 ACGTCATGAGGATTGACATGGAACAAAAAGCAAAGTGGGATTCTTGTTACCTGGCCTAAA 601 CCATCAGGGTACTAAAGGAGAAGAACCAGTATATGTAAAGCATACCTAACAGCCAGCCAT 661 ATGCAGGGGAGGCCTAGTGCTTCACTTAGTTTTCCCTCTCTGTCTTCATAATGAGCCTTG 721 GTTCCCATTTGTCTACAGCCTGCCAGATCTGGCCTGCCCATGTACTCACACTGTTCTCTT 781 GCATCTCTCTAACAACTGGCATGCAAGGCATGTTTTTCTGATTAAAAACAAACAAAGCTC 841 TTTGAAGAAGATTTAGAAAATAGGAAGAGTTTTAAGTAGCCAAGTAAAAATAATTTACCC 901 ATCATCCCATAATCCAGAAGTAAATACATTTGACCCTTGAGCAACATAGGTTTGAACTGC  961 AAGGGTCCACTTATGCATGGACTATTTTCAACTATAAACGAGTCAAAAATATATCAATCA 1021 TTAACCAAACACGAAACCCACTTATAGAGCAGGTTCATATACTCAGGTTCCAAAGGGCCA 1081 ACTGCAGGACTTGAGTTCTCACGTATGGATTTGGGTATATGTGGAAGTTCCTGGAACCAA 1141 TCCCCTATGTAAACCAAGGGATAACTACTACATTTTAACCTACTTCTGTTTGAACATATG 1201 GTATGGTTATTGCTTTTGCCTCGTTTTCCTAACAGTTTGAAGTTTAAAAAAACCTAACCC 1261 ACCTTTCTTACCCAGTCTTCTATAATGTGCCTACCAAAAAGCCTAGTCCTAGCCCATCTG 1321 CCTCAACTCCTCTCCCTTTTAGGTTGTAGGGAAGAGGCCGGAGTGTAGAGTATATTATAT 1381 CTTCTGTCCCCCTTATGCCAACAAGATGACCTTCCCCTCTGAAACAAAGTAAAACTGCAA 1441 CACTGTGACTTCTTAAATGAGGGATATGTGAAAAGGCTATGAAAAATACAAAGGCTTTCC 1501 TAGGAAATGTGTTATAATGCAGCGGGAAGCTAATTCTTGAAATATGCACATTATAGTTAC 1561 TCAGTCTCACATACTCTAGTTACTGGCAAAGAAGTTACTGAGAATATGTCATTCAAAGGC 1621 ATAGGGGCCTTTGAATGGAACAAATGCTTTCACATCATTTAAAGTAAAAAAAAACCTCCA 1681 ACAACTGTGAATTTATAGTTTAAGAGTGATTTACACTGAATTTCAAATAAAAGGACTATA 1741 AAACGTGTTATTTTTCTGTAAGGGCTATAACATACATGTCAATATCACTGTTTTTAAATA 1801 AAATATACTTTTATA (3)SEQ ID NO:2的信息：

(ⅰ)序列特征：

    (A)长度：181个氨基酸

    (B)类型：氨基酸

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：多肽

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:2:   1 Met  Ala  Thr  Glu  Pro  Glu  Ala  Ala  Glu  Pro  Val  Val  Pro  Ser  Leu  16 Val  Asp  Arg  Tyr  Phe  Thr  Arg  Trp  Tyr  Glu  Pro  Asp  Val  Lys  Gly  31 Lys  Phe  Cys  Glu  Asp  His  Cys  Ile  Leu  Gln  His  Ser  Asn  Arg  Ile  46 Cys  Val  Ile  Thr  Leu  Ala  Glu  Ser  His  Pro  Val  Leu  Gln  Ser  Gly  61 Lys  Thr  Ile  Lys  Ser  Ile  Ser  Tyr  Gln  Ile  Ser  Thr  Asn  Cys  Ser  76 Arg  Leu  Gln  Asn  Lys  Val  Ser  Gly  Lys  Phe  Lys  Arg  Gly  Ala  Gln  91 Phe  Leu  Thr  Glu  Leu  Ala  Pro  Leu  Cys  Lys  Ile  Tyr  Cys  Ser  Asp 106 Gly  Glu  Glu  Tyr  Thr  Val  Ser  Ser  Cys  Val  Arg  Gly  Arg  Leu  Met 121 Glu  Val  Asn  Glu  Asn  Ile  Leu  His  Lys  Pro  Ser  Ile  Leu  Gln  Glu 136 Lys  Pro  Ser  Thr  Glu  Gly  Tyr  Ile  Ala  Val  Val  Leu  Pro  Lys  Phe 151 Glu  Glu  Ser  Lys  Ser  Ile  Thr  Glu  Gly  Leu  Leu  Thr  Gln  Lys  Gln 166 Tyr  Glu  Glu  Val  Met  Val  Lys  Arg  Ile  Asn  Ala  Thr  Thr  Ala  Thr 181 Ser (4)SEQ ID NO:3的信息

(ⅰ)序列特征

    (A)长度：24碱基

    (B)类型：核酸

    (C)链性：单链

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：寡核苷酸

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:3: GCCATGGCTACCGAGCCCGAAGCC                                           24 (5)SEQ ID NO:4的信息

(ⅰ)序列特征

    (A)长度:24碱基

    (B)类型：核酸

    (C)链性：单链

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：寡核苷酸

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:4: TATAAAAGTATATTTTATTTAAAA                                          24 (6)SEQ ID NO:5的信息

(ⅰ)序列特征

    (A)长度：33碱基

    (B)类型：核酸

    (C)链性：单链

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：寡核苷酸

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:5:

CATGCTAGCATGGCTACCGAGCCCGAAGCCGCG                              33

(7)SEQ ID NO:6的信息

(ⅰ)序列特征

    (A)长度：33碱基

    (B)类型：核酸

    (C)链性：单链

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：寡核苷酸

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:6: CATGGATCCTCATGACGTAGCTGTTGTGGCATT                                    33

(8)SEQ ID NO:7的信息：

(ⅰ)序列特征：

    (A)长度：15个氨基酸

    (B)类型：氨基酸

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：多肽

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:7:

Met-Ala-Thr-Glu-Pro-Glu-Ala-Ala-Glu-Pro-Val-Val-Pro-Ser-Leu        15 (9)SEQ ID NO:8的信息

(ⅰ)序列特征

    (A)长度：41碱基

    (B)类型：核酸

    (C)链性：单链

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：寡核苷酸

(ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:8: TGGCTACCGAGCCCGAAGCCGCGGAGCCGGTGGTGCCTTCG                              41 (10)SEQ ID NO:9的信息

(ⅰ)序列特征

    (A)长度：41碱基

    (B)类型：核酸

    (C)链性：单链

    (D)拓扑结构：线性

(ⅱ)分子类型：寡核苷酸 (ⅹⅰ)序列描述：SEQ ID NO:9: TGGCTACCGAGCCCGAAGCCCCGGAGCCGGTGGTGCCTTCG                              41