专利汇可以提供一种利用高砷离子耐受性浸矿微生物进行含砷难浸金矿微生物预氧化的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种利用高砷离子耐受性浸矿 微 生物 进行含砷难浸金矿微生物预 氧 化的方法,包括如下步骤:1.将原始浸矿菌群接种到3K培养基中进行培养;2.采用含硫培养基进行浸矿微生物硫氧化能 力 的筛选驯化培养;3.在培养液中加入硫化砷固定化微胶囊,该微胶囊可在pH值为1.7~1.9环境中缓慢溶解,释放出游离砷离子,驯化培养浸矿微生物的耐砷能力;4.采用筛选培养基进行培养;5.在培养液中加入金矿浮选精矿矿粉进行培养,重复上述培养驯化过程4~6次;6.将得到的耐砷浸矿微生物用于高砷难浸金矿的生物预氧化工艺。通过本方法可获得具有较高游离砷离子耐受性的浸矿微生物种群,其砷脱除率≥60%、硫氧化率≥40%,将其应用于高砷难浸金矿的生物预氧化和氰化 浸出 ,可使精矿中的金的 氰化浸出 率≥80%。,下面是一种利用高砷离子耐受性浸矿微生物进行含砷难浸金矿微生物预氧化的方法专利的具体信息内容。
1.一种利用高砷离子耐受性浸矿微生物进行含砷难浸金矿微生物预氧化的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)将含砷难浸金矿原始浸矿微生物接种到3K培养基中进行培养,调节培养液pH值为
1.7~1.9,培养温度为28~32℃,经2-4次同培养基转接,培养时间达800~900小时,微
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生物达10cell/ml数量级;
(2)将步骤(1)中得到的培养液转入到含硫培养基中进行培养,调节培养液pH值为
3.8~4.2;培养温度为28~32℃,经2-4次同培养基转接,提高其对硫的氧化能力,培养
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时间达660~700小时,微生物达10cell/ml数量级;该含硫培养基的组成为:NH4Cl,0.10重量份;KH2PO4,3重量份;MgCl2·6H2O,0.10重量份;CaCl2·2H2O,0.14重量份;硫粉,10重量份;蒸馏水,1000重量份;
(3)将步骤(2)中得到的培养菌液转入到3K培养基中,调节培养液pH值为1.7~1.9;
分批次加入可缓慢溶解、释放出游离砷离子的硫化砷固定化微胶囊进行培养,该硫化砷固定化微胶囊的加入量以硫化砷重量计为培养物总重量的0.1~0.2%,在pH值为1.7~1.9环境中硫化砷固定化微胶囊缓慢溶解,释放出游离砷离子,通过该微胶囊控制培养液中游离砷离子浓度为0.2~1.0g/L,提高其对砷的耐受能力,培养时间达700~800小时,培养
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温度为28~32℃,微生物维持在10cell/ml数量级;
(4)将步骤(3)中得到的培养菌液转接到筛选培养基中进行培养,调节培养液pH值为
3.8~4.2,培养时间80~120小时,培养温度为28~32℃,该筛选培养基是以步骤(2)所述含硫培养基为基底,加入五氧化二砷1.6g/L;
(5)向步骤(4)中得到的培养菌液中加入含砷难浸金矿浮选精矿矿粉,加入的矿粉量为培养物总重量的5%~10%,调节培养液pH值为1.7~1.9,培养温度为28~32℃,培养时间200~300小时,提高该浸矿微生物对矿样的适应性;
(6)检查步骤(5)获得的培养菌液中浸矿微生物的砷脱除率和硫氧化率,若未达到预
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设标准,则重复(3)~(5)步骤446次,获得菌浓度为10~10 cell/ml的适应性驯化浸矿微生物种群;
(7)在金矿浮选精矿矿浆中加入经步骤(6)得到的耐砷浸矿微生物,进行生物预氧化,调节预氧化体系pH值为1.7~1.9,预氧化温度为28~32℃,预氧化时间为12~18天;
(8)对步骤(7)得到的预氧化体系进行固液分离操作,分别得到氧化液和氧化渣,氧化液返回步骤(7),循环利用其中的浸矿微生物和残余酸,氧化渣进入氰化浸金工序。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中3K培养基的组成为:
(NH4)2SO4,3重量份;MgSO4·7H2O,0.5重量份;K2HPO4,0.5重量份;Ca(NO3)2,0.01重量份;
KCl,0.1重量份;FeSO4·7H2O,14.4重量份;蒸馏水,950重量份;其中,该FeSO4·7H2O采用过滤除菌,其余组分采用高压蒸汽灭菌;该3K培养基的pH值为1.7~1.9。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(3)的硫化砷固定化微胶囊的胶囊材料为海藻酸钠壳聚糖和羧甲基纤维素。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(6)砷脱除率和硫氧化率的预设标准为砷脱除率≥60%、硫氧化率≥45%。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(7)中初始矿浆浓度为(5~15)wt%;步骤(6)得到的耐砷浸矿微生物菌液与初始矿浆的体积比为(10~20)∶100。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述含砷难浸金矿中砷含量≥1.5wt%。
生物预氧化的方法
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