聚乙二醇－干扰素水溶液
专利汇可以提供聚乙二醇－干扰素水溶液专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种稳定的聚乙二醇—干扰素 水 溶液，不含 表面活性剂 和人血提取成分。该水溶液含有一种聚乙二醇—干扰素α溶液，一种稳定剂，一种缓冲液，一种 抑菌剂 以及一种等渗剂，该溶液的pH为6.8－7.5。，下面是聚乙二醇－干扰素水溶液专利的具体信息内容。
1.一种聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，含有
(a)一种聚乙二醇—干扰素α溶液；
(b)一种稳定剂；
(c)一种调节pH在6.8-7.5的缓冲液，优选pH为7.0-7.5；
(d)一种抑菌剂；
(e)一种等渗剂。
2.根据权利要求1的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，其中该稳定剂为 氨基酸，如甘氨酸和/或葡萄糖。
3.根据权利要求1的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，其中该聚乙二醇— 干扰素α为聚乙二醇—干扰素α-2a或聚乙二醇—干扰素α-2b。
4.根据权利要求1的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，其中该缓冲液为 磷酸盐缓冲液。
5.根据权利要求1的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，其中该抑菌剂为 苯甲醇。
6.根据权利要求1的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，其中该等渗剂为 氯化钠或甘露醇。
7.根据权利要求1-6之一的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，其中聚 乙二醇—干扰素α的量为106-108IU/ml；稳定剂的量约为5-30mg/ml；缓 冲液浓度约为10-20mmol/l；抑菌剂的浓度约为5-20mg/ml。
8.一种根据权利要求1或7的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，含有
(a)聚乙二醇—干扰素α-2a溶液或聚乙二醇—干扰素α-2b溶液；
(b)甘氨酸和葡萄糖；
(c)磷酸盐缓冲液；
(d)苯甲醇；
(e)氯化钠或甘露醇。
9.一种根据权利要求1的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，每ml含有
(a)1-18×106IU的聚乙二醇—干扰素α-2a溶液；
(b)15mg甘氨酸和8mg葡萄糖；
(c)10mmol/l磷酸盐缓冲液；
(d)10mg苯甲醇；
(e)用量足以提供一种等渗溶液的氯化钠或甘露醇。
10.一种根据权利要求1的聚乙二醇—干扰素水溶液制剂，每ml含有
(a)1-18×106IU的聚乙二醇—干扰素α-2b溶液；
(b)15mg甘氨酸和8mg葡萄糖；
(c)10mmol/l磷酸盐缓冲液；
(d)10mg苯甲醇；
(e)用量足以提供一种等渗溶液的氯化钠或甘露醇。
技术领域
本发明涉及一种稳定的聚乙二醇—干扰素α(PEG-IFNα)水溶液制剂， 不含表面活性剂和人血提取成分。这种制剂保持了聚乙二醇—干扰素的生 物学活性和稳定性。
背景技术
目前国内外市场销售的干扰素剂型主要是粉针剂，使用时需要加入注射 用水，给临床使用带来一些不便，更重要的是粉针剂的制造成本较高，价 格昂贵，限制了干扰素的进一步推广。水针剂型取代冻干剂型是生物制品 的发展趋势，许多医药公司都积极将细胞因子类蛋白质药物制成水针剂型， 如G-CSF、EPO、胰岛素等。对于干扰素，由于水针剂型无需溶解，可以直 接使用，相对于冻干剂型，水针剂剂量更容易控制，使用更加方便，而且 制造费用明显降低，易于患者接受。研制开发干扰素水针剂型无疑具有重 要意义。
干扰素溶液的生产存在一些问题，主要是由于其有效成分对某些物理和 化学因素的敏感性引起的，而且至今尚未得到满意的解决。与其它蛋白质 相似，水溶液中的干扰素受到化学降解机理的作用如蛋白酶解、氧化、二 硫化物交换、寡聚、脱酰胺作用和β-消去，以及物理机理的作用如聚集、 沉淀和吸附等等。因此，通常的干扰素制剂都含有用来抵消这些作用的添 加剂。目前，已有干扰素水针剂产品上市，其中含有人血清白蛋白(HSA) 作为稳定剂。但是，该产品的生产工艺复杂，同时又存在病毒污染的危险， 易形成聚集体而产生抗体。
中国专利申请CN96100545.9公开了一种干扰素溶液，其中采用吐温20 和80作为稳定剂。
本申请人经过长时间的研究和探讨，出乎意料的发现了在pH6.8-7.5下 稳定的聚乙二醇—干扰素水溶液，而该溶液不需要采用表面活性剂和人血 清白蛋白(HSA)作为稳定剂。
发明内容
本发明的其他目的，体现在本文对本发明的详细描述中。
本发明涉及一种聚乙二醇—干扰素溶液制剂，含有
(a)一种聚乙二醇—干扰素α溶液；
(b)一种稳定剂；
(c)一种调节pH在6.8-7.5的缓冲液；
(d)一种抑菌剂；
(e)一种等渗剂。
本发明中所用的干扰素，可使用任何干扰素α，例如，欧洲专利No.43980 中公开的干扰素α(其中称为成熟人白细胞干扰素A，也参见J.Pharm. Biomed，Analysis Vol.7，No.2，233-238(1989)).
本发明中采用的干扰素α结合到聚合物上，例如聚亚烷基二醇(取代的 或未取代的)如聚乙二醇上，形成聚乙二醇—干扰素α(PEG-干扰素α)。 可用本技术领域中已知的各种接头完成这种结合，如欧洲专利申请 EP-A-0510356和A-0593868中公开的那些接头。聚乙二醇的分子量可在300 至45000道尔顿之间变化，一种或多种接头、优选一至三种接头结合到干 扰素α上。虽然本发明并不限于特定的聚乙二醇—干扰素α，优选与干扰素 α化学结合的聚乙二醇的平均分子量是40000，其中所述的优选的聚乙二 醇—干扰素α分子是单一聚乙二醇分子与单一干扰素α分子化学结合的分 子。
用于本发明的优选干扰素α是聚乙二醇—干扰素α2a或聚乙二醇—干扰 素α2b。按照本发明，每毫升聚乙二醇—干扰素溶液制剂含有106-108IU、 特别是1-18×106(IU)的聚乙二醇—干扰素α。
按照本发明，制剂中使用的稳定剂为氨基酸，如甘氨酸，和/或葡萄糖， 优选甘氨酸和葡萄糖的组合。本发明溶液中稳定剂的含量约为5-50mg/ml， 优选约为5-30mg/ml；当稳定剂为甘氨酸和葡萄糖的组合时，甘氨酸和葡 萄糖的比例范围约为1.5-2.5∶1，优选1.8-2∶1。
缓冲液可以是常用的缓冲液，优选的缓冲液是磷酸盐缓冲液，该缓冲 液的适宜浓度约为10-20mmol/L，优选浓度为10mmol/L；该聚乙二醇— 干扰素溶液的pH为6.8-7.5，优选pH为pH7.0-7.5，更优选pH为pH7.0-7.4， 最优选pH为7.2。
本发明溶液中的抑菌剂为常用抑菌剂，如苯甲醇，含量约为5-20mg/ml， 最佳为10mg/ml。等渗剂为常用等渗剂，如氯化钠、甘露糖醇、甘油和氨 基酸，氯化钠或甘露糖醇是优选的。达到等渗所需的这些辅助剂的量取决 于溶液的组成，并且可用本领域的常规技术确定。
本发明所述的聚乙二醇—干扰素溶液制剂，不用HSA作为保护剂，主 要特点表现为：
1.用简单的氨基酸类代替复杂的赋形剂，利于更准确地监测产品的质 量；2.葡萄糖作为一种还原糖，与溶液中的残留氧一起维持有利于保持聚 乙二醇—干扰素活性的氧化—还原电位；3.在pH5-6下干扰素α在玻璃 表面上的吸附最大，本发明优选的缓冲液为pH7.0-7.5，具有与血浆pH接 近的pH值。
用下列实施例进一步阐述本发明。
实施例1
PEG-IFN溶液：
组分 每毫升的量
a.PEG-IFNα-2b 1-18×106IU
b.磷酸氢二钠 9.8mg
c.磷酸二氢钠 3.8mg
d.甘氨酸 15.0mg
e.葡萄糖 8.0mg
f.苯甲醇 10.0mg
g.氯化钠 5.0mg
h.注射用水 适量加至1.0ml
制备方法：
按处方b-h称料，用无菌无热原注射水溶解，加入处方a半成品溶液使 稀释至规定浓度。除菌过滤用0.22μm孔径滤膜除菌过滤，保存于8±2℃， 取样作无菌和热原检查合格后分装于密闭容器中。分装在百级洁净区进行， 分装于西林瓶中，单剂量装每瓶1.1ml。分装后成品置2-10℃下暗处保存。
实施例2
PEG-IFNα溶液：
组分 每毫升的量
a.PEG-IFNα-2a 1-18×106IU
b.磷酸氢二钠 9.8mg
c.磷酸二氢钠 3.8mg
d.甘氨酸 15.0mg
e.葡萄糖 8.0mg
f.苯甲醇 10.0mg
g.氯化钠 5.0mg
h.注射用水 适量加至1.0ml
制备方法：
方法同实施例1。
为比较的目的，按照实施例1中给出的方法制备含3×106IU PEG-IFNα-2a(I/3)、6×106IU PEG-IFNα-2a(I/6)、9×106IU PEG-IFNα-2a (I/9)和18×106PEG-IFNα-2aIU(I/18)的各种PEG-IFNα-2a溶液以及 不含葡萄糖的相应溶液(II/3-18)于4和25℃下贮藏于暗处，贮藏18个月 后，测定PEG-IFNα-2a的生物学活性。
表1 葡萄糖对PEG-IFNα-2a溶液稳定性的影响
溶液 18个月后PEG-IFNα-2a生物学活性保
留百分比(％)
4℃ 25℃
I/ 86.4 62.5
I/6 84.3 60.2
I/9 88.6 61.0
I/18 88.0 66.5
II/3 70.2 30.2
II/6 72.1 28.6
II/9 74.0 32.8
II/18 74.6 36.9
实施例3
按照本发明的配方，配制干扰素α溶液：
溶液A
组分 每毫升的量
a.IFNα-2a 1-18×106IU
b.磷酸氢二钠 9.8mg
c.磷酸二氢钠 3.8mg
d.甘氨酸 15.0mg
e.葡萄糖 8.0mg
f.苯甲醇 10.0mg
g.氯化钠 5.0mg
h.注射用水 适量加至1.0ml
制备方法：
方法同实施例1。
溶液A采用3、6、9和18×106IU干扰素α-2a。于4和25℃下贮藏于暗处， 贮藏3个月后，测定IFNα-2a的生物学活性，所得结果列于下表2中。
表2.干扰素α与聚乙二醇结合前后溶液稳定性的比较
溶液 3个月后PEG-IFNα-2a生物学活性保留百
分比(％)
4℃ 25℃
A/3 73.2 15.6
A/6 72.3 14.2
A/9 75.6 45.3
A/18 85.6 48.6
I/3 98.3 90.3
I/6 98.9 90.9
I/9 100 95.2
I/18 100 96.8
从这些数据清楚地看出，干扰素与聚乙二醇结合后，其水溶液的稳定性 明显优于单纯的干扰素溶液。
实施例4
不含HSA的聚乙二醇—干扰素溶液见中国专利CN1141808A，该专利 中使用非离子洗涤剂。本发明的独特之处在于选择甘氨酸和葡萄糖作为稳 定剂，(I)最大程度降低对人体的危害；(II)便于最终产品的质量控制；(III) 葡萄糖作为一种还原糖，与溶液中的残留氧一起维持有利于保持聚乙二 醇—干扰素活性的氧化—还原电位。
溶液B
组分 每毫升的量
a.PEG-IFNα-2a 1-18×106IU
b.乙酸铵 1.0mg
c.氯化钠 5.0mg
d.苯甲醇 10.0mg
e.吐温80 0.05mg
f.乙酸达pH5.0±0.1 适量
g.NaOH 0.1N达pH5.0±0.1 适量
h.注射用水 达1.0ml
溶液B相当于上面专利中所述的溶液，采用3、6、9和18×106IU，于4 和25℃下贮藏于暗处，贮藏18个月后，测定IFNα-2a的生物学活性，所 得结果列于下表3中。
表3.PEG-IFNα溶液稳定性的比较
溶液 3个月后PEG-IFNα-2a生物学活性保留百
分比(％)
4℃ 25℃
B/3 83.2 60.6
B/6 84.3 64.2
B/9 87.6 65.3
B/18 90.5 68.6
B/36 89.7 68.2
I/3 86.4 62.5
I/6 84.3 60.2
I/9 88.6 61.0
I/18 88.0 66.5
I/36 89.6 67.1
从上表的数据清楚地看出，本发明与中国专利CN1141808A比较，聚乙 二醇-干扰素溶液的稳定性无显著差异，都可达到可接受的贮藏稳定性。
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