抗原制剂
专利汇可以提供抗原制剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及含有能够从喜 角 质 真菌 以及 酵母 菌中制备的多糖和/或糖肽的 抗原 制剂,制备这些抗原制剂的方法,它们作为药物的应用以及它们作为 疫苗 的应用,包括但不限于, 预防 或 治疗 变态反应,以及调节免疫反应。，下面是抗原制剂专利的具体信息内容。
1.用于制备含有多糖和/或糖肽的抗原性可溶物质(ASMP)的方法，特征 在于属于喜角质真菌或酵母类群的真菌细胞，或其物质
-在碱性水溶液中处理，
-分离制备物的固相和液相，
-分离后用无机或有机酸处理上清液，以及
-分离后从上清液中沉降ASMP。
2.根据权利要求1所述的方法，特征在于上述真菌细胞或其物质
-在大约20-150℃下用大约0.1-5％(重量/体积)氢氧化钾或氢氧化 钠处理30小时，
-离心，
-离心后用0.2-1.5M有机酸或0.05-1M无机酸处理上清液，
-离心后用合适的有机溶剂或一种盐，例如用一种醇诸如低级烷醇，或 硫酸铵处理上清液，以及
-回收沉淀以及如果需要则溶于水溶液。
3.用于制备含有多糖和/或糖肽的抗原性不可溶物质(ANMP)的方法，特 征在于属于喜角质真菌或酵母类群的真菌细胞，或其物质
-在碱性水溶液中处理，
-分离制备物的固相和液相，以及
-分离后用无机或有机酸处理固相。
4.根据权利要求3所述的方法，特征在于上述真菌细胞或其物质
-在大约20-150℃下用大约0.1-5％(重量/体积)氢氧化钾或氢氧化 钠处理30小时，
-用0.2-1.5M有机酸或0.05-1M无机酸处理固相，以及
-用水溶液清洗。
5.用于制备含有多糖和/或糖肽的抗原性外源物质(AEMP)的方法，特征 在于属于喜角质真菌或酵母类群的真菌细胞，或其物质
-在液体培养基中培养，
-分离制备物的固相和液相，以及
-分离后AEMP从上清液中沉降出来。
6.根据权利要求5所述的方法，特征在于
-培养直至250小时，
-分离后向上清液中加入一种醇，以及
-回收沉淀以及如果需要则溶于水溶液。
7.根据权利要求5或6所述的方法，特征在于
-分离后将上清液冻干，
-溶于水溶液，
-用大约1-5体积的醇沉降后，将沉淀溶于水溶液，
-将溶液冻干。
8.根据权利要求1到7中的一个所述的方法，特征在于上述喜角质真菌 至少属于下列真菌属中的一个：发癣菌属和/或小孢子菌属和/或上述酵母菌 属于假丝酵母属。
9.根据权利要求1到7中的一个所述的方法，特征在于上述真菌属于下 列真菌种的一个：
-马发癣菌，
-须发癣菌，
沙凯斯维发癣菌，
-疣状发癣菌，
-犬小孢子菌，
-石膏状小孢子菌，或
-白色假丝酵母。
10.根据权利要求1到7中的一个所述的方法，特征在于上述真菌属于 下列真菌菌株的一个：
-马发癣菌DSM No.7276，
-须发癣菌DSM No.7279，
-沙凯斯维发癣菌DSM No.7278，
-疣状发癣菌DSM No.7277，
-犬小孢子菌DSM No.7281，
-犬小孢子菌肥大变种DSM No.7280，
-犬小孢子菌扭曲变种DSM No.7275，
-石膏状小孢子菌DSM No.7274，或
-白色假丝酵母DSM No.9656。
11.在哺乳动物中具有抗变态反应活性的含多糖和/或糖肽的一种物 质，上述物质可通过合适的分离技术，例如那些阐述权利要求1，3和5任一 的方法，衍生于或能够衍生于喜角质真菌或酵母菌或其物质。
12.可按照权利要求1或2或权利要求8到10中的任一个所述制备的物 质(ASMP)。
13.可按照权利要求3或4或权利要求8到10中的任一个所述制备的物 质(ANMP)。
14.可按照权利要求5到7中的任一个或权利要求8到10中的任一个所 述制备的物质(AEMP)。
15.根据权利要求11或12所述的物质，特征在于它含有来自须发癣菌 DSM No.7279的ASMP，来自石膏状小孢子菌DSM No.7274的ASMP以及 来自白色假丝酵母DSM No.9656的ASMP。
16.根据权利要求11或13所述的物质，特征在于它含有来自须发癣菌 DSM No.7279的ANMP，来自石膏状小孢子菌DSM No.7274的ANMP以及 来自白色假丝酵母DSM No.9656的ANMP。
17.根据权利要求11或14所述的物质，特征在于它含有来自须发癣菌 DSM No.7279的AEMP，来自石膏状小孢子菌DSM No.7274的AEMP以及 来自白色假丝酵母DSM No.9656的AEMP。
18.含有如权利要求11到17中任一个所述的物质的任何组合的物质。
19.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有ASMP和AEMP。
20.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有ASMP和AEMP以 及ANMP。
21.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有AEMP和ANMP。
22.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有ASMP和ANMP。
23.含有如权利要求11到22中任一个所述的物质的疫苗。
24.含有如权利要求11到23中任一个所述的物质与一种合适的生理载 体的疫苗。
25.含有如权利要求11到24中任一个所述的物质的注射液。
26.将权利要求11到25中任一个所述的物质用于医药用途。
27.将如权利要求11到25中的任一个所述的物质用作药品。
28.将权利要求11到25中的任一个所述的物质用于制备药品，该药品 用于预防和/或治疗变态反应。
29.将权利要求11到25中的任一个所述的物质用于制备药品，该药品 用于调节免疫反应。
30.一个用于预防和/或治疗变态反应的方法，包括向哺乳动物施用有效 量的如权利要求11到25中的任一个所述的物质。
31.一个调节哺乳动物免疫反应的方法，包括向哺乳动物施用有效量的 如权利要求11到25中的任一个所述的物质。
32.以登记号No.9656保藏于德意志微生物保藏中心(DSM)′的白色假丝 酵母，以及也具有低病原性并能提供如权利要求11所述物质的该菌的突变 体。
33.根据权利要求11或12所述的物质，特征在于它含有来自菌株石膏 状小孢子菌DSM No.7274的ASMP以及来自菌株白色假丝酵母DSM No.9656的ASMP。
34.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药 品，该药品用于预防或治疗夏季湿疹。
35.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药 品，该药品用于预防或治疗脱毛症。
36.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药 品，该药品用于预防或治疗湿疹。
37.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药 品，该药品用于预防或治疗神经性皮炎。
38.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药 品，该药品用于改善哺乳动物毛发。
本发明涉及含有能够从喜角质真菌以及酵母菌中制备的多糖和/或糖肽 的抗原制剂，制备这些抗原制剂的方法，它们作为药物的应用以及它们作为 疫苗的应用，包括但不限于，预防和治疗变态反应，以及调节免疫反应。
变态反应以一种或另一种形式折磨超过百分之二十的人类，并且它在过 去十年中普遍性，致病性和死亡率的警告性增加导致它被称为首位环境疾病 (Sutton和Gould，自然(Nature)1993，366，pp.421-428)。变态反应以相近的程 度给人类和动物造成痛苦。
在变态反应发生中，免疫反应起着关键作用(Paul，William E.(编者)，基 础免疫学(Fundamental Immunology)，Raven Press Books Ltd.，纽约，1984)。 基本上描述了两种不同类型的变态反应。一种是速发型超敏反应(ITH)，在几 分钟至几小时内观察到对变应原的最强变态反应。第二种是迟发型超敏反应 (DTH)。在DTH情况下，对变应原的变态反应通常在24到48小时后达到最 强。ITH最通常主要通过IgE途径介导，而DTH则更复杂。DTH发生中可 能包括进一步的细胞介导反应(例如B-和T-淋巴细胞)。例如，将来自变 态反应供体动物的淋巴细胞和抗体转移到非变态反应受体动物后，受体发生 DTH(Askenase，P.W.(1973)实验医学杂志J.exp.Med.，138，pp.1144-1155)。
由于直接暴露于环境抗原，上皮组织，特别是皮肤是最易被变态反应影 响的组织。例如，在皮肤科中，急性变应性接触性皮炎和慢性变应性接触性 湿疹占所有皮肤病的15％。变应性哮喘占人的所有哮喘病例的20％。
可分类为ITH的变应性疾病例如有特应性湿疹，变应性支气管哮喘，枯 草热，鼻炎，结膜炎。它们都可发展成慢性形式因此不应仅仅认为是IgE- 依赖性反应。DTH的例子是急性变应性接触性皮炎和慢性变应性接触性湿 疹，它们可进一步分类为与上皮有关的DTH(IV型)。此类病人先前通过与一 种变应原接触致敏并发展成超敏反应性。再次与变应原接触造成急性的，亚 急性的或慢性的发炎性接触性皮炎。
来自兽医临床的一个变应性皮炎的例子是夏季湿疹(Summer Eczema)， 也叫作Sweet或Queens Land Itch。夏季湿疹是马的一种变应性皮炎，属于变 应性疾病的特应性形式(包括I型和IV型反应)。夏季湿疹是由蚊科(Culicidae) 和蠓科(Ceratopgonidae)的蠓叮咬引起的，特征是有持久糜烂和渗出液的皮肤 损伤，主要在鬃毛，尾巴，和腹部等区域。患病动物皮肤对刺激即触摸，雨 水，风等显示强敏感性，并损害它们的整体健康和行为。与其它变应反应相 似，据认为此种疾病的发生也由营养因素影响。只有从三月到九月份才能看 到此病的症状，但在全年内均观察到皮肤的变应原诱导敏感性。夏季湿疹为 研究变态反应和开发抗变应性药物提供了一种令人感兴趣的普遍的模型系 统。
依据临床图建议了多种治疗变态反应的方法。通常使用含有糖皮质激 素，抗菌药物，消炎药物和/或钙的亲脂乳剂治疗急性变应性接触性皮炎，慢 性变应性接触性湿疹和/或特应性湿疹。局部或注射使用多种组合物治疗夏季 湿疹，例如甾族化合物制剂，杀虫剂，草药制剂，水杨酸盐，从微生物中分 离的油或肽。所有上述处理仅治疗症状但不能治疗变态反应的起因。
受损伤的免疫反应或免疫缺陷在变态反应发生中通常起着重要作用。因 而，也使用免疫治疗方法，例如施用诸如BCG，左旋咪唑和其它免疫刺激 物治疗湿疹，特应性湿疹，皮肤溃疡，以及自身免疫疾病(A.M.Tschernucha(编 者)，Koscha，Medicina 1982年出版，莫斯科)。
为了治疗跳蚤-变应性皮炎，成功的使用了施用抗体衍生肽的方法(英国 专利申请号8913737)。为了治疗特应性湿疹，使用脱敏剂也达到了比较好的 结果(A.M.Tschernucha(编者)，Koscha，Medicina 1982年出版，莫斯科)。
尽管有治疗变态反应的多种不同方法，据我们所知，并没有人使用能从 喜角质真菌或酵母菌制备的抗原组合物治疗变态反应。
在本发明文中，术语“可溶解的”或“不可溶的”是指在水溶液中的溶 解度。术语“抗原制剂”是指能够产生抗原性或免疫原性反应的任何物质成 分。术语“调节免疫反应”是指本发明的抗原制剂刺激或增强免疫反应的能 力，例如作为它们能力证明的刺激淋巴细胞在细胞培养中的增殖(详细的综述 见于Strube等(1989)兽医研究Vet.Med.Rev.，60，pp.3-15，Buttner M.(1993) 微生物传染病的免疫组合物Comp.Immun.Microbiol.Infect.Dis.，16，No.1，pp.1 -10)。
现在惊奇地发现，来自喜角质真菌或酵母菌的抗原制剂能够用于预防和 治疗变态反应，以及调节免疫反应，特别是对哺乳动物。
现在已研究了从喜角质真菌以及酵母菌中制备抗原性物质的方法。能够 按照这些方法制备的抗原制剂含有多糖和/或糖肽。可将这些抗原制剂作为药 物组合物以及疫苗用以治疗动物和人，特别是治疗变态反应和调节免疫反 应。将会理解本发明的药物组合物能同时具有免疫学和药学应用。
本发明的抗原性物质也可从喜角质真菌或酵母菌衍生物质制备，例如来 自真菌或酵母细胞壁。
为了制备本发明的抗原制剂，研究了三种不同的方法。根据这些方法， 可从喜角质真菌以及酵母菌制备三种不同的抗原性组分(ASMP，ANMP或 AEMP)，以下一般称为“组分(fractions)”。含有超过一种组分的抗原制剂在 下面称为“组合物制剂(complex preparation)”或简称为“组合物(Complex)”。 方法1；根据此方法可制备的组分由含有多糖和/或糖肽的抗原性可溶物质 (ASMP)组成。此方法在实施例1中有详细说明，简要叙述如下：
在琼脂平板上培养喜角质真菌或酵母菌，例如如EP 0564620中所述。 一种优选的培养基例如是来自Oxoid的麦芽提取物琼脂。同样也可使用能够 保证喜角质真菌或酵母菌生长的其它培养基。取产生的真菌生物量并用碱性 水溶液处理。优选的碱性水溶液是优选浓度为0.1-5％(w/v)的氢氧化钠或 氢氧化钾。优选地在20-150℃下碱处理至30小时。其后是在碱性水溶液 条件下的处理步骤，分离制剂的固相和液相，例如通过离心，过滤或沉降。 优选地例如在3500g的离心力离心进行分离，保证真菌细胞碎片的良好分 离。在碱性水溶液条件下的处理，也就是分离步骤，可以重复多次。
碱处理之后，在酸性水溶液例如0.2-1.5M有机酸或0.05-1M无机 酸条件下处理产生的上清液。例如可使用盐酸或醋酸，优选地在pH2.5和 pH4.5之间。在酸性水溶液条件下的处理优选地在4到8℃温度下进行2到4 小时，其后发生固相层和液相层的分离。在酸性水溶液条件下的处理，也就 是分离步骤，可以重复多次，优选地在上面指示的条件下。然后将来自分离 步骤的上清液用于沉降步骤。优选地通过向上清液中加入合适的有机溶剂例 如一种醇诸如一种低级烷醇例为甲醇或乙醇进行沉降。一个体积上清液对2 -5个体积醇的比率将产生抗原性物质的良好沉降。同样也可使用本技术领 域熟练人员熟知的其它非醇沉降方法，例如硫酸铵或其它盐沉淀剂也可产生 抗原性物质的沉降。然后将固相用于进一步的分离步骤，优选地在上述条件 下。回收产生的固相并且如果需要可溶于水溶液，优选地溶于蒸馏水，典型 地用25到100毫升。最后可将ASMP制剂冷冻干燥并在干燥条件下贮藏很 长的时间。 方法2：根据此方法可制备的组分由含有多糖和/或糖肽的抗原性不可溶物质 (ANMP)。此方法在实施例2中有详细说明，简要叙述如下：
在琼脂平板上培养喜角质真菌或酵母菌，例如如EP 0564620中所述。 一种优选的培养基例如是来自Oxoid的麦芽提取物琼脂。同样也可使用能够 保证喜角质真菌或酵母菌生长的其它培养基。取产生的真菌生物量并用碱性 水溶液处理。优选的碱性水溶液是优选浓度为0.1-5％(w/v)的氢氧化钠或 氢氧化钾。优选地在20-150℃下碱处理至30小时。其后是在碱性水溶液 条件下的处理步骤，分离制剂的固相和液相，例如通过离心，过滤或沉降。 优选地例如在3500g的离心力离心进行分离，保证真菌细胞碎片的良好分 离。在碱性水溶液条件下的处理，也就是分离步骤，可以重复多次。碱处理 之后，用无机或有机酸处理固相。优选地在70到100℃温度下将0.2-1.5M 醋酸或0.05-1M盐酸加至固相中0.5到3小时。酸处理之后，用一种水溶 液优选地是蒸馏水冲洗固相。最好重复洗5次。最后将固相悬浮于蒸馏水。 方法3：根据此方法可制备的组分由含有多糖和/或糖肽的抗原性外源物质 (AEMP)组成。此方法在实施例3中有详细说明，简要叙述如下：
在水溶液中温育或在液体培养基中培养喜角质真菌或酵母菌直至240小 时(此处溶液或培养基体积定义为原始体积PV)。可使用蒸馏水(参看实施例 3.I.)以及描述于EP 0564620的培养基。温育或培养之后，通过例如离心，过 滤或沉降，优选地在上面所述条件下离心分离真菌细胞。然后冷冻干燥产生 的上清液并随后溶于水。水的体积优选地相当于0.1到0.2体积的原始体积 (PV)。然后将产生的溶液进行沉降步骤。优选地通过向上清液中加入合适的 有机溶剂例如一种醇诸如一种低级烷醇例为甲醇或乙醇进行沉降。一体积上 清液对2-5体积醇的比率将产生抗原性物质的良好沉降。同样也可使用本 技术领域熟练人员熟知的其它非醇沉降方法，例如硫酸铵或其它盐沉淀剂也 可产生抗原性物质的沉降。回收产生的固相并且如果需要可溶于水溶液，优 选地溶于蒸馏水。优选地将0.5到50毫克沉淀物溶于1毫升水溶剂。最后可 将AEMP溶液冷冻干燥并在干燥条件下贮藏很长时间，优选地在2到10℃。
可制备上面阐明组分的优选真菌属是发癣菌属(Trichophyton)，小孢子菌 属(Microsporum)或假丝酵母属(Candida)。
优选的种是：
-马发癣菌(Trichophyton equinum)，
-须发癣菌(Trichophyton mentagrophytes)，
-沙凯斯维发癣菌(Trichophyton sarkisovii)，
-疣状发癣菌(Trichophyton Verrucosum)，
-犬小孢子菌(Microsporum canis)，
-石膏状小孢子菌(Microsporum gypseum)，或
-白假丝酵母(Candida albicans)。
上述参考种的优选菌株是：
-马发癣菌DSM No.7276，
-须发癣菌DSM No.7279；
-沙凯斯维发癣菌(Trichophyton sarkisovii)DSM No.7278，
-疣状发癣菌DSM No.7277，
-犬小孢子菌DSM No.7281，
-犬小孢子菌肥大变种DSM No.7280(Microsporum Canis Var.obesum DSM No.7280)，
-犬小孢子菌扭曲变种DSM No.7275(Microsporum Canis Var.distortum DSM No.7275)，
-石膏状小孢子菌DSM No.7274，或
-白色假丝酵母DSM No.9656。
所有上述参考菌株都由申请人依据布达佩斯条约关于微生物保藏的条 文保存于DSM(“Deutsche SammLung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH”，Mascher oder WeglB，D-38124 Braunschweig，Germany)。除了白 色假丝酵母DSM No.9656以外的所有菌株先前已描述于US SR专利申请 No.5006861归档于21.10.1991，以及相应的申请即公布的专利申请EP 0564620，归档于17.10.1992。
根据菌株不同，组分可依据下面获取于，及称为。
组分衍生于 (i)马发癣菌，称为ASMP-TE，ANMP-TE，或AEMP-TE， (ii)须发癣菌，称为ASMP-TM，ANMP-TM，或AEMP-TM， (iii)沙凯斯维发癣菌(Trichophyton sarkisovii)，称为ASMP-TS，ANMP-TS， 或AEMP-TS， (iv)疣状发癣菌，称为ASMP-TV，ANMP-TV，或AEMP-TV， (v)犬小孢子菌，称为ASMP-MC，ANMP-MC，或AEMP-MC， (vi)石膏状小孢子菌，称为ASMP-MG，ANMP-MG，或AEMP-MG，或 (vii)白色假丝酵母，称为ASMP-CA，ANMP-CA，或AEMP-CA。
当给出与特定菌株相关信息时，菌种缩写后面有特定DSM保藏号的数 字，例如AEMP-CA9656指能从白色假丝酵母菌株DSM No.9656制备的 AEMP组分。
可以如上述方法(1到3)的任何一个制备的组分至少包括能从至少一个 上述真菌中制备的一个单一抗原。本发明的抗原制剂至少包括一个上述组分 或其组合物。
描述于实施例1和3的抗原制剂(ASMP和AEMP)：
1)含有单糖，氨基酸和核苷酸，它们在多聚结构中结合到大的延伸部分 以及较小的片段，是游离单体。
2)主要由单糖单位组成：不同相对含量的甘露糖，半乳糖，葡萄糖和木 糖以及其它单糖。
3)含有由显著量的这些单糖形成的聚合物结构的混合物。此聚合物结构 的重要部分显示超过20000千道尔顿(KD)的分子量。
4)含有少量的游离和接合氨基酸。
5)含有少量对DNA酶I(DNase I)消化显示敏感性的DNA分子。
抗原制剂ASMP和AEMP的核磁共振(NMR)波谱测定得到的NMR谱图 显示于图1到4。
化学位移和信号复杂度(总结于表12)与文献中关于糖类和氨基酸的数据 相符。
对于AEMP和ASMP组分，例如MG7274，TM7279和CA9656，糖类 信号占据3.2-5.5ppm的范围，氨基酸信号在0.75-3.45区域(不包括α质 子)。
ASMP还显示典型的乙酸根甲基信号，1.92ppm。
AEMP组分也显示二糖和氨基酸的典型信号。例如TM 7279谱图显示芳 香族氨基酸的信号诸如苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸在7.15-7.9ppm区域。
提到单一组分ASMP或AEMP，优选浓度是0.1到50毫克/毫升。提到 单一组分ANMP，优选浓度是0.1到5％(体积/体积)(v/v))。
本发明抗原制剂的优选实施例含有例如下列组分组合物(复合物)：
组合物1含有ASMP-TM，ASMP-MG，以及ASMP-CA。优选地每种组 分浓度为0.1到50毫克/毫升。根据组合物1的一个高度优选实施例是ASMP -TM7279，ASMP-MG7274，和ASMP-CA9656的组合物。
组合物1.1含有ASMP-MG和ASMP-CA。优选地每种组分浓度是0.1 到50毫克/毫升。根据组合物1.1的一个高度优选实施例是ASMP-MG7274 和ASMP-CA9656的组合物。
组合物2含有ANMP-TM，ANMP-MG，以及ANMP-CA。优选地每 种组分浓度是0.1到5％(v/v)。根据组合物2的一个高度优选实施例是 ANMP-TM7279，ANMP-MG7274，和ANMP9656的组合物。
组合物3含有AEMP-TM，AEMP-MG，以及AEMP-CA。优选地每种 组分浓度为0.1到50毫克/毫升。根据组合物3的一个高度优选实施例是 AEMP-TM7279，AEMP-MG7274，和AEMP-CA9656的组合物。
组合物4含有ANMP和AEMP。下面是优选的组分组合物：(1)ANMP-CA 和AEMP-TM或(2)ANMP-MG，ANMP-TM和AEMP-TM。优选地ANMP 浓度为0.1到5％(v/v)以及AEMP浓度为0.1到50毫克/毫升。根据组合物4 的高度优选实施例是下列组合物：
4.1ANMP-CA9656，和4.2ANMP-MG7274，和
AEMP-TM7279； ANMP-TM7279，以及
AEMP-TM7279；
组合物5含有ANMP和ASMP。一个优选组合物是ANMP-MG， ANMP-TM，和ASMP-CA。优选地单独的ANMP组分浓度是0.1到5％(v/v)， 以及单独的ASMP组分是0.1到50毫克/毫升。高度优选地是ANMP- MG7274，ANMP-TM7279，和ASMP-CA9656的组合物。
依据本发明的其它优选抗原组合物包括例如：ASMP和AEMP或ASMP 和AEMP和ANMP，浓度为对ASMP和AEMP是0.1-50毫克/毫升以及 对ANMP是0.1到5％(v/v)。
本发明的抗原制剂能与不导致不良生理副反应的合适生理可接受载 体，包括缓冲液，溶液或佐剂，例如盐溶液，乳酸盐溶液或任氏(Ringer)溶液 等一起使用。优选的载体例如：载体A：含有0.85％(重量/体积)(w/v))氯化 钠的水溶液；载体B：含有5％(w/v)葡萄糖，0.3％肉浸汁“lab-lemco” (Oxoid)，和0.1％(w)v)酵母提取物(Oxoid)的水溶液；载体C：培养基RPMI 1640(购于Serva，目录号12-702)。
本发明的抗原制剂可使用其本身或用作注射液，乳剂，喷剂，雾剂，片 剂以及本技术领域熟练人员熟知的其它使用方式。本发明的抗原制剂可进一 步提供高效疫苗。
本发明的抗原制剂能够刺激免疫系统细胞的增殖因而能够调节免疫反 应。本发明的抗原制剂进一步能抑制人角质形成细胞的增殖。
本发明的抗原制剂可提供对变态反应的高度抗性，特别是对于上皮组 织，更特殊地对于皮肤。它们对于预防和治疗变态反应是有意义的，并且在 我们研究中如在实验室动物(即，豚鼠(guinea pigs)和小白鼠)和马(即杂种马和 冰岛马(Icelandic horses))活体证明的并不显示不良副作用。
特别地，通过施用本发明的抗原制剂，即通过接种，可有效治愈急性变 应性皮炎和皮肤损伤且没有副作用。在肌肉内注射本发明抗原制剂以后，可 去除皮肤变应性发炎，瘙痒和由变应性皮炎造成的个体皮肤敏感性等症状。 在最后注射之后2到8星期内可获得免除变应症状的完全恢复并且除去了变 应原诱导的皮肤对刺激的敏感性。此外，在最后注射之后1到6星期内可除 去瘙痒。
在一个优选实施例中，本发明的抗原制剂提供了对马，特别是冰岛马的 称为夏季湿疹的保护和治疗。肌肉内或皮肤内注射本发明的抗原制剂1到3 次后，为夏季湿疹困扰的马可治愈或产生保护，优选地是组合物1和1.1。
在另一个优选实施例中，本发明的抗原制剂提供了对哺乳动物脱毛症的 保护和治疗。在肌肉内或皮肤内注射本发明抗原制剂1到3次之后，为脱毛 症困扰的哺乳动物可治愈或产生保护，优选地是组合物1或1.1。
在另一个优选实施例中，本发明的抗原制剂改善哺乳动物的毛发状况以 及季节性换毛。肌肉内或皮内注射1到3次后，可显著改善毛发状况以及在 为不完全换毛困扰的个体中产生彻底变化成为正常季节的毛，优选地是组合 物1或1.1。
在又一个优选实施例中，本发明的抗原制剂提供对湿疹的保护和治疗。 在用本发明抗原制剂皮内或肌肉内注射1到3次或局部处理之后，为湿疹困 扰的哺乳动物，即人可治愈或对湿疹产生保护，优选地是组分ASMP-MG， ASMP-CA和ASMP-TM，即ASMP-MG7274，ASMP-CA9656和ASMP- TM7279或组合物1和1.1。
在另一个实施例中，本发明抗原制剂提供对神经性皮炎的保护和治疗。 在局部施用本发明抗原制剂后，为神经性皮炎困扰的哺乳动物，即人，可治 愈或对神经性皮炎产生保护，优选地是组分ASMP-MG，ASMP-CA和 ASMP-TM，即ASMP-MG7274，ASMP-CA9656和ASMP-TM7279或组合 物1和1.1。
本发明的抗原制剂可用于处理多种病征例如描述于“Klinische Immunologie”(Peter，H.H.(编者)，1991年由Urban & Schwarz enberg， Munich，Germany出版)中，诸如： 1.空气传播变应性疾病
1.1.变应性鼻炎和结膜炎
1.1.1.季节性鼻-结膜炎
1.1.2.持久性鼻炎
1.2.支气管哮喘
1.3.气喘危象
1.4.儿童哮喘
1.4.1.感染性细支气管炎后的障碍性肺病
1.4.2.温和间歇性或温和持久性支气管哮喘
1.4.3.强烈持久性支气管哮喘 2.变应性支气管肺曲霉病 3.食物变态反应
3.1.IgE-介导的食物变态反应
3.11.IgE-介导的婴儿食物变态反应
3.1.1.IgE-介导的青年人和成人食物变态反应
3.2.IgG-和T-细胞-介导的食物变态反应
3.3.对牛奶的不耐受性
3.4.Heiner综合症
3.5.嗜酸性细胞增多的(eosinophilic)胃肠病
3.6.腹腔疾病 4.昆虫叮咬变态反应 5.所有形式的荨麻疹
5.1.接触性荨麻疹
5.2.与变态反应并生的荨麻疹
5.3.与对前列腺素合成的添加物和抑制剂无耐受性(假-变态反应)并生 的荨麻疹
5.4.物理性荨麻疹
5.4.1.皮肤划纹症(人工荨麻疹)
5.4.2.胆碱能和肾上腺素能荨麻疹
5.4.3.冷诱导荨麻疹
5.4.4.光荨麻疹
5.4.5.压力荨麻疹
5.4.6.其它罕见形式的物理性荨麻疹
5.5.荨麻疹性脉管炎
5.6.着色荨麻疹和色点荨麻疹(mastocytosis and urticaria pigmentosa)
5.7.与感染疾病并生的荨麻疹
5.8与免疫性甲状腺炎并生的荨麻疹
5.9.荨麻疹和淀粉样变性 6.血管神经性水肿
6.1.遗传性血管神经性水肿(HANE)
6.2.获得性血管神经性水肿
7.特应性皮炎，特应性湿疹
8.药物相关的变态反应
表1：白色假丝酵母DSM No.9656的性质和特征 菌株的性质和特征 DSM No.9656 流行病菌株No.008 培养物的描述 在沙氏(Saboraud)琼脂上 培养10天的菌落为乳状 光滑，苍白，闪亮，凸起， 有中间凹陷，菌落边缘规 则，直径18-22毫米 在沙氏琼脂上培养 10天的菌落为乳状光 滑，苍白，闪亮，有皱褶， 菌落边缘不规则，直径15 -18毫米。 形态特征 3.5-5×5-8微 米的卵圆形芽生孢子，5 -8微米宽假菌丝，2- 3微米宽菌丝。 米琼脂上的厚壁孢子直 径13-16微米 3.5-5×5-8微米的 卵圆形芽生孢子，5-8 微米宽假菌丝，2-3微 米宽菌丝。 米琼脂上的厚壁孢子直 径13-16微米 病原性特征 将10-100百万真菌细 胞注射到小白鼠腹腔30 天后，80％的动物腹部 形成肉芽瘤，未观察到致 死效应 将10-100百万真菌细 胞注射到小白鼠腹腔30 天后，80％的动物腹部 形成肉芽瘤，40％的动 物死亡
本发明进一步涉及白色假丝酵母菌株DSM No.9656，它通过依据培养 形态特征的稳定性以及在1990年从人体中分离的流行病性菌株No.008的减 毒性直接筛选获得。
白色假丝酵母菌株DSM No.9656的生物学特征描述于表1。
菌株白假丝酵母DSM No.9656进而以在营养培养基上长期传代时的群 体稳定性和形态特征以及低毒性区别于流行病菌株。根据所教的制备本发明 抗原制剂的方法，可以从这菌株制备依据本发明的高效和安全抗原制剂。
本技术领域熟练人员将易于认识的是本发明很好的适于生产目的物以 及获得提及的及其内在的目标和优点。此处代表优选实施例的组合物，方法 和技术是为了举例说明，而不是为了限制其范围。
现在已大体描述了本发明，通过对以说明但不是为了限制本发明目的提 供的下列实施例的参考将更易于理解本发明。
实施例
对于所有实施例离心在3000g到3500g离心力下进行30-50分钟。培 养基购于Oxoid(Unipath GmbH，Am Lippeglacis 6-8，46483 Wesel，Germany) 或Serva(Serva Feinbiochemica GmbH & Co.KG，Carl-Benz-Str.7，69115 Heidelberg，Germany)。如果没有其它说明，真菌按照Oxoid目录“5. aktualisierte deutsche Ausgabe”或EP0564620中所述培养。用于制备本发明 抗原制剂的真菌菌株通过从描述于下的真菌菌株的筛选和减毒获得， N.V.Mazkevitch，1981，“Spontannaja ismentchivosti kariologia nesovershennich gibov”，Isdatelstwo Nauka出版，莫斯科；以及Ivanova，L.G.，1992， “Sistematika，morphologitcheskaja charakteristika，biologitcheskii svojstva vosbuditelej dermatophitosov，obshin dlja givotnih i tcheloveka”，莫斯科，莫斯 科大学图书馆。用于哺乳动物细胞培养的基本培养方法可很容易地在Doyle， Griffiths，和Newell(编者)，细胞和组织培养(Cell & TissueCulture)：实验室 方法(Laboratory Procedures)，John Wiley和Sons(1995)中找到。为了角质细胞 测定，使用了HaCaT细胞(Boukamp等(1988)，细胞生物学杂志(J.Cell Biol.)， 106，pp.761-771，和Ryle等(1989)，分化(Differentiation)，40，pp.42-54)， 也可使用分离的角质形成细胞或其它角质形成细胞系。马淋巴细胞依据 Friemel，H.，“Immunologische Arbeitsmethoden”，VEB Gustav Fischer Verlag 出版，Jena，1984；或Paul，E.，“基础免疫学(Fundamental Immuno logy)”， Raven Press出版，纽约，1984中所述进行分离和培养。放射分析基本上按 照Boehncke等，1994，Scand.J.Immunol.39，pp，327-332及其引用的 参考文献中所述进行。氢氧化钠，氢氧化钾，盐酸和乙酸制成水溶液。如果 没有其它说明，术语可溶的指在水溶液中的溶解性。用于下述实验中的生理 可接受载体举例为：载体A：含有0.85％(w/v)氯化钠的水溶液；载体B； 含有5％(w/v)葡萄糖，0.3％(w/v)“lab-lemco”肉汤(Oxoid)，以及0.1 ％(w/v)酵母抽提物(Oxoid)的水溶液；载体C：培养基RPMI1640(Serva)。 实施例1：
含有多糖和/或糖肽的抗原性可溶物质制备于：
须发癣菌(ASMP-TM)，石膏状小孢子菌(ASMP-MG)或白色假丝酵 母(ASMP-CA)，依据下面的方法：
依据EP 0546 20中所述在琼脂平板上培养真菌。取真菌生物量用于生 产： I.ASMP-TM： (i)在大约140℃下用4.5％(w/v)氢氧化钠处理须发癣菌生物量1小时，随后 离心45分钟。向上清液中添加4M乙酸溶液至最终pH3.5。2小时后离心分 离沉淀并把3体积乙醇加入1体积上清。离心分离乙醇沉降产生的沉淀，将 沉淀溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。 (ii)在大约140℃下用0.2％(w/v)氢氧化钾处理须发癣菌生物量1小时，随后 离心。用1M盐酸溶液处理上清液至终pH3.5，在4-10℃放置4小时。然 后离心分离产生的沉淀，并将2体积乙醇加到1体积上清液中。醇沉降产生 的沉淀以离心法沉降并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。 II.ASMP-MG， (i)在大约140下用0.2％(w/v)氢氧化钠处理石膏状小孢子菌生物量2小时， 随后离心。再用0.2％(w/v)氢氧化钠在大约140℃下处理沉淀2小时，随后 离心，并将此步骤进行第三次重复。然后用8M乙酸溶液处理最终上清液至 终pH3.5，在18-20℃下放置3小时。然后离心分离沉淀，并将3体积乙 醇加入到1体积上清液中。醇沉降产生的沉淀再离心沉降并溶于蒸馏水。最 后冷冻干燥单独的ASMP制剂。 (ii)在大约75℃下亦用3％(w/v)氢氧化钾处理石膏状小孢子菌生物量6小 时，随后离心。在75℃下再用3％(w/v)氢氧化钠处理沉淀6小时随后离心。 最后的上清液用0.5M盐酸溶液处理至终pH3.5，在4-10℃放置4小时。 然后将沉淀物离心分离，并将3体积甲醇加到1体积上清液中。醇沉降产生 的沉淀以离心法沉降并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。 III.ASMP-CA： (i)在大约75℃下用3.0％(w/v)氢氧化钠处理白色假丝酵母生物量6小时随后 离心。在75℃下再用3.0％(w/v)氢氧化钠处理沉淀6小时随后离心。最终上 清然后用12M乙酸溶液处理至终pH3.5，在4-10℃放置2小时。沉淀再 离心分离，并将2体积乙醇加到1体积上清液中。醇沉降产生的沉淀物离心 进行分离并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。 (ii)在大约35℃下用4.5％(w/v)氢氧化钾处理白色假丝酵母3小时随后离心。 在大约35℃下再用4.5％(w/v)氢氧化钠处理沉淀3小时随后离心，并将此步 骤进行第三次重复。最终上清再用0.25M盐酸溶液处理至终pH3.5，在18 -20℃放置4小时。然后离心分离沉淀物，并将2体积乙醇加到1体积上清 液中。醇沉降产生的沉淀物通过离心沉降并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独 的ASMP制剂。 实施例2
含有多糖和/或糖肽的抗原性不可溶物质(ANMP)制备于：须发癣菌 (ANMP-TM)，石膏状小孢子菌(ANMP-MG)或白色假丝酵母(ANMP- CA)依据下面方法：
如EP 0564620中所述在琼脂平板上培养真菌。取真菌生物量并用于生 产： I.ANMP-TM： (i)在大约35℃下用0.2％(w/v)氢氧化钠处理须发癣菌生物量24小时随后离 心。在大约60℃下用0.3M乙酸处理沉淀3小时并用蒸馏水洗5次。每一清 洗步骤随有一次离心。将终沉淀重新悬浮于0.85％(w/v)氯化钠水溶液(载体 A)至ANMP-TM终浓度为0.5％(v/v)。ANMP-TM制剂以悬液形式贮存 于2-10℃。 (ii)在大约35℃下用0.2％(w/v)氢氧化钾处理须发癣菌生物量24小时随后离 心。在70℃下用0.1M盐酸处理沉淀30分钟并用蒸馏水洗5次。每一清洗 步骤随有一次离心。将终沉淀重新悬浮于RPMI 1640(载体C)至ANMP-TM 终浓度1.5％(v/v)。ANMP-TM制剂以悬液形式贮存于2-10℃。 II.ANMP-MG： (i)在大约75℃下用3％(w/v)氢氧化钠处理石膏状小孢子菌6小时随后离心。 在大约75℃下再用3％(w/v)氢氧化钠处理沉淀6小时随后离心。产生的沉 淀在60℃下用0.7M乙酸处理大约4小时并用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤 随有一次离心。将终沉淀重新悬浮于含有5％(w/v)葡萄糖，0.1％(w/v)来自 Oxoid的酵母抽提物，以及0.3％(w/v)来自Oxoid的肉汤“lab lemco”水溶 液(载体B)至ANMP-MG终浓度2.5％(v/v)。ANMP-MG制剂以悬液形式贮 存于2-10℃。 (ii)在大约35℃下用3％(w/v)氢氧化钾处理石膏状小孢子菌生物量3小时随 后离心。在大约35℃下再用3％(w/v)氢氧化钾处理沉淀物3小时随后离心， 并且对此步骤重复第三次。产生的沉淀在80℃下用0.5M盐酸处理30分钟 并用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤后随有离心。最终沉淀重新悬浮于 RPMI1640(载体C)至ANMP-MG终浓度2.0％(v/v)。ANMP-MG制剂以悬液 形式贮存于2-10℃。 III.ANMP-CA： (i)在大约140℃下用4.5％(w/v)氢氧化钠处理白色假丝酵母生物量2小时随 后离心。在14℃再用4.5％(w/v)氢氧化钠处理沉淀物2小时随后离心，并第 三次重复此步骤。产生的沉淀物用1M乙酸在60℃下处理1小时并用蒸馏水 洗5次。每一清洗步骤后伴随有离心。将最终沉淀重新悬浮于0.85％(w/v) 氯化钠水溶液(载体A)至ANMP-CA终浓度为1.5％(v/v)。ANMP-CA制 剂以悬液形式贮存于2-10℃。 (ii)在大约140℃下用4.5％(w/v)氢氧化钾处理白色假丝酵母生物量2小时随 后离心。在大约140℃再用4.5％(w/v)氢氧化钠处理沉淀物2小时，并在100 ℃下用0.1M盐酸处理产生的沉淀30分钟，用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤 后伴随有离心。最终的沉淀重新悬浮于RPMI 1640(载体C)至ANMP-CA终 浓度为2.5％(v/v)。ANMP-CA制剂以悬液形式贮存于2-10℃。 实施例3
含有多糖和/或糖肽的抗原性外源物质(AEMP)从下面菌种的液体培养物 制备：须发癣菌(AEMP-TM)，石膏状小孢子菌(AEMP-MG)或白色假丝酵母 (AEMP-CA)。液体培养物基本上在按照EP 0564620所述的条件下培养。 各AEMP制剂依据下列方法获得。 I.AEMP-TM：在26℃下1000毫升蒸馏水中温育须发癣菌240小时。然后离 心含有大约每毫升1.2×108细胞的培养物。冷冻干燥上清液并溶于100毫升 蒸馏水，加入3体积甲醇并将沉淀溶于水溶液。冷冻干燥上清液产生AEMP -TM。 II.AEMP-MG：在28℃下200毫升载体C(RPMI 1640培养基，来自Serva) 中培养石膏状小孢子菌50小时。离心含有大约每毫升3×107细胞的培养 物。冷冻干燥上清液并溶于20毫升蒸馏水，加入2体积甲醇并将沉淀溶于水 溶液。冷冻干燥上清液产生AEMP-TM。 III.AEMP-CA：在37℃下800毫升载体B(1％(w/v))来自Oxoid的肉汤 lab-lemco，0.1％(w/v)来自Oxoid的酵母抽提物和5％(w/v)葡萄糖)中培养白色 假丝酵母30小时。离心含有大约每毫升108细胞的培养物。冷冻干燥上清液 并溶于少量蒸馏水，加入2体积甲醇并将沉淀溶于水溶液。将上清液冷冻干 燥产生AEMP-TM。 实施例4
测定了不同的抗原制剂对角质形成细胞的细胞培养物(HaCaT细胞培养 物)生长的影响。 I.使用了不同浓度的从须发癣菌DSM No.7279制备的ASMP-TM，ANMP- TM，和AEMP-TM，从石膏状小孢子菌DSM No.7274制备的ASMP-MG， ANMP-MG，和AEMP-MG，以及从白色假丝酵母DSM No.9656制备的 ASMP-CA，ANMP-CA，和AEMP-CA等抗原性组分。将如根据实施例2所 述制备的ANMP组分冷冻干燥并重新悬浮于PBS(磷酸浓度于生理pH大约 7.2为6.7mM的磷酸盐缓冲液；购于Serva，产品目录号17-516)。
使用Falcon的12孔组织培养板(平底，表面积9.6厘米2)进行培养。每 孔中加入0.15毫升浓度为每毫升营养培养基(补充有10％(w/v)胎牛血清的 RPMI1640)1百万细胞的角质形成细胞细胞悬液(HaCaT细胞)，2毫升营养培 养基，以及溶于PBS的0.02-0.1毫升抗原性组分。对照孔中不加入抗原性 组分。在5％(v/v)二氧化碳培养箱中37℃下培养48小时，至对照孔中形成 铺满的细胞单层。
将用抗原性组分处理的细胞层面积与未用抗原性组分处理的对照相比 较(对照＝100％)确定了对细胞生长的抑制。结果显示于表2和3。
在ASMP-MG浓度0.1毫克/毫升，ASMP-TM浓度0.3毫克/毫升，以 及ASMP-CA浓度1毫克/毫升下观察到细胞生长的抑制。对于ANMP(MG， TM，和CA)在浓度1毫克/毫升观察到抑制。对于AEMP-MG，在浓度为0.3 毫克/毫升时观察到细胞生长的抑制，以及对AEMP-TM和AEMP-CA浓度为 1毫克/毫升。 实施例5
测定了不同抗原性组分对马淋巴细胞细胞增殖的影响。
使用了真菌菌株须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSM No.7274；以及白色假丝酵母DSM No.9656的ASMP和AEMP抗原性组分。 制备了大约每毫升营养培养基40 000淋巴细胞(来自冰岛马)的悬液。营养培 养基RPMI 1640补充有10％(w/v)胎牛血清。在96孔U形底组织培养板 (Falcon No 3077)上培养淋巴细胞。每孔分装200微升细胞悬液并加入溶于 PBS的20微升抗原性组分。对照中未加抗原性组分物质。
在37℃下5％(v/v)二氧化碳条件下培养组织培养板72小时。然后换营 养培养基并加入含H3胸腺嘧啶的溶液(每孔1微升)。再进行12小时培养步 骤，用PBS洗培养物。如Boehncke等，1994，Scand，免疫学杂志 (J.Immunol.)39，pp.327-332所述用放射分析技术确定细胞增殖。通过比较试验 培养物与未暴露于抗原性组分物质的对照测量细胞增殖。对照值定义为100 ％。结果显示于表4。各抗原性组分对淋巴细胞的细胞增殖有抑制或刺激效 应。 实施例6
此实施例阐明典型的组合物制剂。此实施例中所述的组合物(1到5)制备 于须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSM No.7274或白色假丝酵母 DSM No.9656。 I.组合物1在合适载体中含有ASMP-TM，ASMP-MG，和ASMP-CA，在实施 例中 浓度[毫克/毫升] 组合物1 A B C ASMP-TM7279 ASMP-MG7274 ASMP-CA9656 5 5 5 在载体A或B 或C中 10 10 10 在载体A或B 或C中 30 30 30 在载体A或B 或C中 组合物1.1在合适载体中含有ASMP-MG，和ASMP-CA，在实施例中 浓度[毫克/毫升] 组合物1 A B C ASMP-MG7274 ASMP-CA9656 5 5 在载体A或B 或C中 10 10 在载体A或B 或C中 30 30 在载体A或B 或C中 II.组合物2在合适载体中含有ANMP-TM，ANMP-MG，以及ANMP-CA， 在实施例中 浓度[％(v/v)] 组合物2 A B C D ANMP-TM7279 ANMP-MG7274 ANMP-CA9656 0.5 0.5 0.5 在载体A或B 或C中的悬液 1.0 1.0 1.0 在载体A或B 或C中的悬液 1.5 1.5 1.5 在载体A或B 或C中的悬液 2.5 2.5 2.5 在载体A或B 或C中的悬液 III.组合物3在合适载体中含有AEMP-TM，AEMP-MG，以及AEMP-CA，在 实施例中 浓度[毫克/毫升] 组合物3 A B C AEMP-TM7279 AEMP-MG7274 AEMP-CA9656 5 5 5 在载体A或B或C 中的悬液 10 10 10 在载体A或B或C 中的悬液 30 30 30 在载体A或B或C 中的悬液 IV.组合物4在合适载体中含有ANMP和AEMP，在实施例中 (i)组合物 4.1 ANMP-CA9656 2.5％(v/v)
AEMP-TM7279 7.1毫克/毫升
在载体A或B或C中 浓度 组合物4.2 A B ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 AEMP-TM7279 2.5％(v/v) 2.5％(v/v) 10.5毫克/毫升 在载体A或B或C中 3.0％(v/v) 3.0％(v/v) 18.5毫克/毫升 在载体A或B或C中 V.组合物5在合适载体中含有ASMP和ANMP，在实施例中 浓度 组合物5 A B ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ASMP-CA9656 1.75％(v/v) 1.75％(v/v) 15.6毫克/毫升 在载体A或B或C中 3％(v/v) 3％(v/v) 15.6毫克/毫升 在载体A或B或C中 实施例7
在动物模式系统中(小白鼠，豚鼠，和马)进行疫苗接种实验检测了不同 抗原性制剂的安全性。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌 DSM No.7274，或白色假丝酵母DSM No.9656制备了抗原性组分。
下面关于接种动物状况的临床观察是在每次接种后每天进行直至5天： 1.一般状况
-食欲
-对行动的影响 2.局部反应
-注射部位的水肿和发炎
-注射部位的温度变化
-注射部位的疼痛发生
-用药物处理注射部位的必要性 I.抗原制剂腹内注射到小白鼠以及腹内和皮下注射到豚鼠一次或相隔10天注 射两次。抗原制剂，其浓度及结果显示于表5和6(A和B)。作为单一或组合 物制剂皮下或腹内注射真菌抗原通常对动物的一般状况没有不良效应并且未 观察到注射部位的局部反应。 II.将描述于实施例6(组合物4.1，4.2，和5)的真菌抗原的组合物制剂每种一 次肌肉内注射到同一匹马的不同部位(脖子的左侧和右侧以及一块胸肌)。接 种了三匹不同的马：(i)一匹怀孕母马，(ii)一匹马驹，年龄：7-8个月，和 (iii)一匹雄马，年龄：6岁。抗原制剂，其浓度及结果显示于表7。
作为组合物制剂的真菌抗原的肌肉内注射对马的一般状况没有影响并 且在注射部位未发现局部反应。这些研究证明了本发明抗原制剂优秀的安全 性。 实施例8
在小白鼠中研究了不同抗原制剂对皮肤和皮毛状况的影响。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌 DSM No.7274，或白色假丝酵母DSM No.9656中制备了抗原制剂。
将抗原制剂间隔10天腹内注射到小白鼠两次。对皮肤和皮毛状况的观 察持续5天。抗原制剂，其浓度及结果显示于表8。与患皮炎的对照动物相 比，注射抗原制剂改善了小白鼠的皮肤和皮毛状况。 实施例9
通过有安慰剂对照试验的对患夏季湿疹冰岛马的接种研究了三种不同 抗原制剂的功效。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌 DSM No.7274以及白色假丝酵母DSM No.9656中制备了抗原制剂。将含有 单独的抗原制剂的1毫升载体A肌肉内注射三次。每次注射间隔5天。交替 地在胸肌右侧和左侧进行注射。抗原制剂，其浓度和结果显示于表9和10。
第三次注射四星期后，给予含有ASMP-MG 7274，ASMP-TM7279， 和ASMP-CA9656的抗原制剂使所有接种的马(3)完全治愈。对照组的马(注射 不含抗原的载体A)未显示任何康复迹象。 实施例10
通过有安慰剂对照试验的对患夏季湿疹冰岛马的接种研究了三种不同 抗原制剂的安全性。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌 DSM No.7274以及白色假丝酵母DSM No.9656中制备了抗原制剂。将含有 单独的抗原制剂的1毫升载体A肌肉内注射三次。每次注射间隔5天。交替 地在胸肌右侧和左侧进行注射。每次注射后三天时间内观察动物的副作用。 抗原制剂，其浓度及结果显示于表11。未发现通常的副作用如发烧或食欲不 振。只有一种抗原制剂在注射部位引起肿胀。此微小副作用只在一匹马中观 察到。未观察到疼痛征兆。 实施例11
在实验室动物模型中研究了单一组分ASMP-TM7279，ASMP-MG7274 和ASMP-CA9656以及含有ASMP-TM7279，ASMP-MG7274和ASMP- CA9656的组合物1的抗变态反应功效。
根据实施例1制备了单一组分。根据实施例1和6制备组合物1。
按照鼠耳肿胀检测(Mouse Ear Swelling Test)(Gad SC，Dimm BK，Dobbs DW，Reilly C，Walsh RD：一种替代的皮肤敏感作用检测的研究和证实：鼠耳 肿胀检测(Development and Validation of an Altemative Dermal Sensiti zation Test：The Mouse Ear Swelling Test)(MEST)。毒理学及应用药理学(Toxicology and Applied Pharmacology)84，93-114，1986)。这是一种众所周知的，已证实 并为OECD接受的测定变应性物质的检测方法。为了证明组合物或其单一组 分的抗变态反应能力的功效，应当防止变应原造成的耳肿胀。进行了安慰剂 鼠对照研究以及使用了两种不同的变应原。
使用对变应原最敏感的CF-1鼠进行了MEST。通过刮净腹部皮肤， 在0到4天向刮净的腹部皮肤局部注射0.05毫升福氏佐剂以及在一个试验中 用100微升变应原1-氯-2，4-二硝基氯苯(DNCB)在另一试验中用螨变应 原从而准备好6-10周年龄的CF-1鼠。7天后，将20微升变应原局部 施用到实验耳，将溶解溶液用于对照耳。24和48小时后检测耳厚度。用相 同的方法处理对照组，它们已用安慰剂而不是组合物或组合物各组分处理。
与对照组相比，使用单一组分ASMP-TM7279，ASMP-MG7274和 ASMP-CA9656和含有ASMP-TM7279，ASMP-MG7274和ASMP-CA9656 的组合物再攻击后48小时后使蠓变应原致敏后的耳肿胀减小90％以及使 DNCB致敏后的耳肿胀减小87.5％。 实施例12
通过接种一匹患夏季湿疹的冰岛马证明了按照实施例1制备的含有抗原 制剂ASMP-MG7274和ASMP-CA9656的组合物制剂的功效。
皮下注射含0.2毫克MG和0.2毫克CA的0.4毫升载体A三次，每次 注射之间间隔5天，使接种的马在最后一次注射三星期后治愈，这由临床症 状的显著消退证明。未观察到副作用。 实施例13
通过接种一位患有湿疹，在第4，5脚趾之间皮肤有发炎，痒，糜烂的41 岁男病人证明了按照实施例1(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274制备 的抗原制剂的功效。
皮下注射含有0.4毫克ASMP-MG7274的0.1毫升载体A仅一次。治疗 4-5天后皮肤变成正常。
注射24小时后已消除了痒。未观察到强烈的副作用。 实施例14
证明了按照实施例1所述(ASMP)从白色假丝酵母DSM No.9656制备的 一种抗原制剂在治疗神经性皮炎中的功效。
使用购于Procter & Gamble的“Kamill Hand und Nagelcreme”将 ASMP-CA9656混合到乳剂中，至终浓度每毫升乳剂60毫克ASMP-CA9656。 将制剂局部用于患神经性皮炎的在两耳附近皮肤有黄痂的3岁女孩。将乳剂 每天局部用药到皮肤损伤部分，持续30天。此治疗之后皮肤转为正常。未观 察到副反应。 实施例15
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274制备的 抗原制剂在湿疹治疗中的功效。
使用购于Procter & Gamble的“Kamill Hand und Nagelcreme”将 ASMP-MG 7274混入乳剂，至终浓度每毫升乳剂60毫克ASMP-CA9656。 通过局部用药处理患有湿疹，无名指发炎，糜烂和发痒的30岁男病人皮肤的 患病部分，每天一次持续30天。治疗后完全治愈。开始治疗几天后即不再发 痒。未观察到副作用。 实施例16
通过接种一匹直到六月还未换冬毛的5岁马检测了依据实施例1所述 (ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发癣菌DSM No.7279，以及白 色假丝酵母DSM，No.9656制备的抗原制剂的功效。间隔5天肌肉内注射三 次含有15毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656每种抗 原制剂(终浓度45毫克ASMP/毫升)的1毫升载体A，15天内导致完全变成 正常季节毛。未观察到副作用。 实施例17
证实了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发 癣菌DSM No.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗 原制剂在治疗脱发中的功效。
使用含有10毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656 每种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度30毫克/毫升)的疫苗处理全身分别有3 -5和7-10处不同部位患有脱毛症的两匹7岁马。间隔5天肌肉内注射疫 苗三次，最后一次用药10天后两匹马完全恢复了皮毛。未观察到副作用。 实施例18
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发 癣菌DSM.No.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗 原制剂在治疗马脱毛症中的功效。
使用含有15毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656 每种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度45毫克/毫升)的疫苗处理全身有10- 12处不同部位患有脱毛症的一匹10岁马。间隔5天肌肉内注射疫苗三次， 最后一次用药15天后完全恢复3皮毛。未观察到副作用。 实施例19
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发 癣菌DSM，NO.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗 原制剂在治疗狗脱毛症中的功效。
使用含有10毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656每 种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度30毫克/毫升)的疫苗处理全身有2-3处 不同部位患有脱毛症的一条3岁母狗。间隔5天肌肉内注射疫苗三次，最后 一次用药15天后完全恢复了皮毛。未观察到副作用。 实施例20
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发 癣菌DSM No.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗 原制剂在治疗狗脱毛症中的功效。
使用含有15毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656 每种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度45毫克/毫升)的疫苗处理全身有2-4 处不同部位患有脱毛症的分别为5岁和8岁的两条公狗。间隔5天肌肉内注 射疫苗三次，最后一次用药30天后完全恢复了皮毛。未观察到副作用。 表2：各抗原性组分浓度对角质形成细胞的细胞培养的影响(HaCat细胞百分数，与未暴露于抗原性组分的对照相比(铺满 的细胞单层对照＝100％) 抗原性组分 抗原性组分浓度[毫克/毫升] 0.003 0.007 0.01 0.015 0.03 0.1 0.3 0.45 0.6 1.0 1.25 1.5 1.75 2 与对照相比细胞占有面积的百分数 ASMP-MG7274 100 100 100 100 100 75 50 25 25 25 0 0 0 0 ASMP-TM7279 100 100 100 100 100 100 75 50 25 0 0 0 0 0 ASMP-CA9656 100 100 100 100 100 100 100 100 100 75 50 25 25 0 ANMP-MG7274 100 100 100 100 100 100 100 100 100 75 75 50 25 0 ANMP-TM7279 100 100 100 100 100 100 100 100 100 75 50 25 25 0 ANMP-CA9656 100 100 100 100 100 100 100 100 100 75 75 50 25 0 AEMP-MG7274 100 100 100 100 100 100 75 75 50 25 0 0 0 0 AEMP-TM7279 100 100 100 100 100 100 100 100 100 75 75 50 25 0 AEMP-CA9656 100 100 100 100 100 100 100 100 100 75 50 25 0 0
表3：产生角质形成细胞(HaCaT细胞)50％生长抑制的各抗原性组分浓度 菌株 抗原性组分浓度[毫克/毫升] ASMP ANMP AEMP MG7274 0.3 1.5 0.6 TM7279 0.45 1.25 1.5 CA9656 1.25 1.5 1.25 表4：各抗原性组分对马淋巴细胞的细胞增殖的影响 抗原性组分浓度 [微克/毫升] 马淋巴细胞增殖百分数(未暴露于抗原性组分的对照＝100％) ASMP-MG7274 ASMP-TM7279 ASMP-CA9656 AEMP-MG7274 AEMP-TM7279 AEMP-CA9656 500 81.5 36.2 37.8 19.4 7.0 1.08 50 117 106.9 109.8 76.1 10.2 46.9 5 181 172.8 119.8 129.7 47.3 138.3 0.5 98.6 93.8 134.1 147.8 133.3 138.3 0.05 271.3 94.3 181.5 143.5 94.8 149.8 0.005 146.7 207.6 144.7 104.7 109.9 146.3
表5A：“首次注射”单独的抗原性组分后实验动物(小白鼠，体重12-14克)的反应 抗原性组分 浓度[毫克/毫升]或 [％(体积/体积)] 注射体积 [毫升] 接种 动物数 表现症状的动物数 局部 疼痛 局部 反应 局部温度 升高 食欲 不振 运动 损伤 致死 反应 ASMP-MG7274 10.5毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 ASMP-TM7279 12.5毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 ASMP-CA9656 15.5毫克/毫升 0.5 9 0 0 0 0 0 0 ANMP-MG7274 3.3％ 0.5 8 0 1 0 0 0 0 ANMP-TM7279 3.3％ 0.5 10 0 2 0 0 0 0 ANMP-CA9656 3.3％ 0.5 10 0 1 0 0 0 0 AEMP-MG7274 15.5毫克/毫升 0.5 10 0 1 0 0 0 0 AEMP-TM7279 11.3毫克/毫升 0.5 10 0 1 0 0 0 0 AEMP-CA9656 13.5毫克/毫升 0.5 10 0 1 0 0 0 0 表5B：“首次注射”组合物制剂后实验动物的反应 组合物 序号 浓度[毫克/毫 升]或[％(体积/ 体积)] 注射体积 [毫升] 表现症状动物数 接种动 物数 局部 疼痛 局部 反应 局部温 度升高 食欲 不振 运动 损伤 致死 反应 小白鼠(体重12-14克) ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 AEMP-TM7279 4.2 2.5％ 2.5％ 10.5毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 ANMP-CA9656 AEMP-TM7279 4.1 2.5％ 7.1毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ASMP-CA9656 5 1.75％ 1.75％ 15.6毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 豚鼠(体重150-200克) ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 AEMP-TM7279 4.2 2.5％ 2.5％ 10.5毫克/毫升 0.5 5 0 0 0 0 0 0 ANMP-CA9656 AEMP-TM7279 4.1 2.5％ 7.1毫克/毫升 0.5 5 0 0 0 0 0 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ASMP-CA9656 5 1.75％ 1.75％ 15.6毫克/毫升 0.5 5 0 0 0 0 0 0
表6A：“第二次注射”单独的抗原性组分后实验动物(小白鼠，体重12-14克)的反应 抗原性组分 浓度[毫克/毫升] 或[％(体积/体积)] 注射体积 [毫升] 接种动 物数 显示症状动物数 局部 疼痛 局部 反应 局部温 度升高 食欲 不振 运动 损伤 致死 反应 ASMP-MG7274 10.5毫克/毫升 1.0 10 0 0 0 0 0 0 ASMP-TM7279 12.5毫克/毫升 1.0 10 0 0 0 0 0 0 ASMP-CA9656 15.5毫克/毫升 1.0 9 0 0 0 0 0 0 ANMP-MG7274 3.3％ 0.5 8 0 1 0 0 0 0 ANMP-TM7279 3.3％ 0.5 10 0 2 0 0 0 0 ANMP-CA9656 3.3％ 1.0 10 0 1 0 0 0 0 AEMP-MG7274 15.5毫克/毫升 0.5 10 0 1 0 0 0 0 AEMP-TM7279 11.3毫克/毫升 1.0 10 0 1 0 0 0 0 AEMP-CA9656 13.5毫克/毫升 0.5 10 0 1 0 0 0 0
表6B：“第二次注射”组合物制剂后实验动物的反应[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] 组合物 序号 浓度[毫克/毫升] 或[％(体积/体 积)] 注射体积 [毫升] 接种动 物数 显示症状的动物数 局部 疼痛 局部 反应 局部温度 升高 食欲 不振 运动 损伤 致死 反应 小白鼠(体重12-14克) ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 AEMP-TM7279 4.2 2.5％ 2.5％ 10.5毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 ANMP-CA9656 AEMP-TM7279 4.1 2.5％ 7.1毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ASMP-CA9656 5 1.75％ 1.75％ 15.6毫克/毫升 0.5 10 0 0 0 0 0 0 豚鼠(体重150-200克) ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 AEMP-TM7279 4.2 2.5％ 2.5％ 10.5毫克/毫升 1.0 5 0 0 0 0 0 0 ANMP-CA9656 AEMP-TM7279 4.1 2.5％ 7.1毫克/毫升 1.0 5 0 0 0 0 0 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ASMP-CA9656 5 1.75％ 1.75％ 15.6毫克/毫升 1.0 5 0 0 0 0 0 0
表7：注射(单一注射)组合物制剂后马的反应(每匹马在同一时间在不同部位分别注射序号4.1，4.2和5组合物) 组合物 序号 浓度[毫克/毫 升]或[％(体 积/体积)] 注射体积 [毫升] 接种马 匹数量 有局部反应马匹数量 有一般反应的马匹数量 疼痛 水肿/发炎 温度升高 食欲不振 运动损伤 死亡动物 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 AEMP-TM7279 4.2 3.0％ 3.0％ 18.5毫克/毫升 0.5 3 0 0 0 0 0 0 ANMP-CA9656 AEMP-TM7279 4.1 3.0％ 15.6 0.5 0 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ASMP-CA9656 5 3.0％ 3.0％ 15.6 0.5 0 0 表8：注射组合物抗原制剂后小白鼠(体重12-14克)皮毛状况 组合物 序号 浓度[毫克/毫升] 或[％(体积/体 积)] 注射[毫升] 动物数量 接种后显示下列皮 肤状况的动物数量 接种后显示下列皮 毛状况的动物数量 第一次 第二次 起鳞 光滑 光滑闪亮 蓬乱暗淡 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 AEMP-TM7279 4.2 2.5％ 2.5％ 10.5毫克 0.5 1.0 2 0 2 2 0 ANMP-CA9656 AEMP-TM7279 4.1 2.5％ 7.1毫克 0.5 1.0 3 0 3 3 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ASMP-CA9656 5 1.75％ 1.75％ 15.6毫克 0.5 1.0 1 0 1 1 0 未接种的 - - - - 3 3 0 2 1 表9：患有夏季湿疹的冰岛马中测定的各组合物制剂的接种功效 组合物 序号 浓度[毫克/毫升] 或[％(体积/体 积)] 注射体积 [毫升] 注射次数 接种马匹数量 第三次接种后四星期：从夏季湿疹 治愈的 ｜ 未治愈的 马匹数量 ASMP-MG7274 ASMP-TM7279 ASMP-CA9656 1 10毫克/毫升 10毫克/毫升 10毫克/毫升 1 3 3 3 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ANMP-CA9656 2 1％ 1％ 1％ 1 3 3 0 3 AEMP-MG7274 AEMP-TM7279 AEMP-CA9656 3 10毫克/毫升 10毫克/毫升 10毫克/毫升 1 3 3 1 2 表10：患有夏季湿疹的冰岛马中测定的各组合物制剂的接种功效 组合物 序号 各单一组分浓度 [毫克/毫升]或 [％(体积/体积)] 注射体积 [毫升] 注射次数 接种的马匹数量 第三次接种后四星期：治愈 瘙痒 ｜ 湿疹 的马匹数量 ASMP-MG7274 ASMP-TM7279 ASMP-CA9656 1 10毫克/毫升 10毫克/毫升 10毫克/毫升 1 3 3 3 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ANMP-CA9656 2 1％ 1％ 1％ 1 3 3 1 3 AEMP-MG7274 AEMP-TM7279 AEMP-CA9656 3 10毫克/毫升 10毫克/毫升 10毫克/毫升 1 3 3 2 1 无抗原(只有载体A) - (对照) 1 3 3 0 0 表11：患有夏季湿疹的冰岛马中测定的各种抗原制剂的接种安全性 组合物 序号 浓度[毫克/ 毫升]或[％ (体积/体积)] 注射体积 [毫升] 注射次数 接种马 匹数量 第一次到第三次注射 后1到3天观察到局 部副作用的马匹数量 第一次到第三次注射 后1到3天观察到一般 副作用的马匹数量 肿胀 疼痛 发烧 食欲不振 ASMP-MG7274 ASMP-TM7279 ASMP-CA9656 1 10毫克/毫升 10毫克/毫升 10毫克/毫升 1 3 3 0 0 0 0 ANMP-MG7274 ANMP-TM7279 ANMP-CA9656 2 1％ 1％ 1％ 1 3 3 0 0 0 0 AEMP-MG7274 AEMP-TM7279 AEMP-CA9656 3 10毫克/毫升 10毫克/毫升 10毫克/毫升 1 3 3 1 0 0 0 无抗原 (只有载体A) - (对照) 1 3 3 0 0 0 0 表12：核磁共振-谱图 抗原制剂 乙酸根(s) 双峰氨基酸 三重峰氨基酸 多重峰碳水化 合物 孤立CH2氨基酸 位于末端的 脂环基-CH 氨基酸 芳基-H 氨基酸 ASMP MG7274/ 9-18-1 (图4) 1.92ppm CH3(d，6.8赫兹) 1.33ppm CH3(t，7.1赫兹) 1,18ppm 3.2-4.3ppm 1.7-3.45ppm 0.95ppm CH3(d，7.5赫兹) 1.48ppm 4.9-5.4ppm CH2(AcB，16赫兹) 2.7ppm/2.5ppm CA9656/ b008 (图2) 1.92ppm CH3(d，7.0赫兹) 1,33ppm CH3(t，7.0赫兹) 1.18ppm 3.4-4.6ppm 3.28ppm 0.95ppm CH3(d，7.3赫兹) 1.48ppm 4.9-5.24ppm TM7279/ 32-m-1-5 (图3) 1.92ppm CH3(d，7.1赫兹) 1,33ppm CH3(d，7.1赫兹) 1.18ppm 3.5-4.35ppm 2.1-3.3ppm 0.85-0.95ppm CH3(d，7.1赫兹) 1.48ppm 5.0-5.25ppm AEMP TM7279/ p32-5-1 (图1，A-C) CH3(d，6.5赫兹) 1.33ppm 3.2-4.07ppm 1.6-3.12ppm CH3(d，7.5赫兹) 1.48ppm 0.84-1.08ppm 7.15-7.9ppm CH(d，8.2赫兹) 4.65ppm CH(d，4.0赫兹) 5.23ppm
ppm＝百万分之(几)
s＝单峰 图1到4：
显示于图1到4的ASMP和AEMP的核磁共振实验根据下面所述进行：
谱图用250兆赫兹BRUKER数字型核磁共振谱仪(型号DRX400)在D2O 中获得，1H频率为400.13Mc。扫描宽度14.5ppm，室温为300K。化学位 移通过溶剂峰距离标定。
使用合适的BRUKER脉冲序列获得标准的1H-一维谱图。
专利程序上的关于微生物
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细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 I.微生物特征 编号3：59号 保藏培养物是： 石膏状小孢子菌(Bodin) (+)一种纯培养物 Cuiart et Grigorakis，1928 ( )一种混合培养物 分类学特征4： 请在准确的上面作“+”记号 纲 半知菌纲 目 丝孢目 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基： 麦芽汁琼脂7波美度(7°B) 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间10-15天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条 约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单 位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 ( )5 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养 物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子 悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并培养10-15天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 按照化学工业的本专业协会的活页“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 ( )L1 ( )L2 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。22天后不药而愈。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述7 ( )5 10-15天成熟菌落为白色，蓬松绒毛状，菌落扁平中间有轻微隆起，生长 边缘散乱，底面带褐色菌落，直径25-30毫米。具分离分枝状菌丝2-3 微米宽，大量卵圆形，梨形，圆柱状小分生孢子大小2-4×3-6微米， 没有或极少大分生孢子，椭圆形，伸长卵圆形，具2-5分隔，大小7- 15×25-40微米。 通过兽疫菌株基于于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 另外提交 ( )8 菌株在1985年从一匹马中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg市的 俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心(Collection of Pathogenic Fungi within the Russian Ministry of Health Centre for Deep Mycoses)，保藏号 729/59。 保藏者9 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschirft： Dr.I.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa. D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期： 1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请求“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
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细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 编号3：120号 犬小孢子菌扭曲变种 保藏培养物是： (microsporum canis var.distortum) (Di Menna et Marples)Matsumoto， (+)一种纯培养物 Padhye et Ajello，1983 分类学特征4 ( )一种混培养物 纲 半知菌纲 目 丝孢目 请在准确的上面作“+”记号 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基 麦芽汁琼脂7波美度(7°B) 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间10-15天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条 约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单 位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真菌安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 ( )5 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养 物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子 悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10 -15天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 按照化学工业的本专业协会的活页“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( ) 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。22-25天后不药而愈。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述 ( )5 10-15天成熟菌落为乳状具绒毛一粉状，中间具芽状隆起，生长边缘密合， 具细小流苏，底面浅褐色具暗褐中心，菌落直径25-30毫米。具分隔分 枝状菌丝1-3微米宽，大量梨形，卵圆形，圆柱状小分生孢子，大小1 -3×3-8微米，少量不规则变形大分生孢子，扭曲或纺缍状具2-9 分隔，大小8-20×25-70微米。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的 直接筛选获得此菌株。 另外提交 ( )8 菌株于1987年从一头黑豹中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg 市的俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号.VKPGF- 728/120。 保藏者9 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift： Dr.I.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa. D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
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细菌/霉菌 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 编号3：381号 保藏培养物是： 马发癣菌(Matruchot et Dassonville) (+)一种纯培养物 Gedoelst，I902 ( )一种混合培养物 分类学特征4： 请在准确的上面作“+”记号 纲 半知菌纲 目 丝孢目 科 霉菌科 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基 麦芽汁琼脂7波美度(7°B) 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间10-15天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条 约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单 位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真 菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将 一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15 天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 ( )L1 ( )L2 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。20-22天后不药而愈。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述7 ( )5 10-15天成熟菌落为白色绒毛一粉状，扁平中间有轻微隆起，生长边缘密 合，具流苏，底面浅褐色，菌落直径15-20毫米。具分隔分枝状菌丝1 -3微米宽，大量卵圆形梨形小分生孢子大小2-3×3-6微米，无大 分生孢子。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 另外提交 ( )8 菌株于1986年从一匹马中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg的 俄罗斯卫生部深度真菌液中心的病原真菌保藏中心，保藏号VKPGF- 929/381。 保藏者9 姓名：Dr.L.G.Ivanova Untershrift： Dr.I.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa. D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
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(规则6.1) DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股 分有限公司 马霞奥达路1b D-3300布良斯维克
细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 编号3：410号 保藏培养物是： 疣状发癣菌Bodin，I902 (+)一种纯培养物 分类学特征4： ( )一种混合培养物 纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号 目 丝孢目 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基 麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间：15-20天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条 约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单 位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养 物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子 悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10 -15-20天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( ) 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。19-20天后不药而愈。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B0061/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述 ( )5 15-20天成熟菌落为白色，绒毛状，凸起，生长边缘密合，底面无色，菌 落直径20-25毫米。分隔分枝状菌丝1-3微米宽，大量卵圆形，梨形 小分生孢子大小为I，3-3，0×3，0-5，0微米，无大分生孢子。 通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 另外提交 ( )8 菌株于1978年从驯鹿中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg市 的俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号.VKPG F- 931/410。 保藏者9 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift： Dr.I.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1) DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股 分有限公司 马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 ( )5 编号3：551号 保藏培养物是： 状发癣菌Ivanova et Polyakov(1983) (+)一种纯培养物 分类学特征4： ( )一种混合培养物 纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号 目 丝孢目 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基 麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间I5-20天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯 条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏 单位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 ( )5 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养 物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子 悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养15 -20天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( ) 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。18-20天后不药而愈。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述 ( )5 15-20天成熟菌落为白色乳状，蓬松绒毛状，凸起，不规则折叠，生长边 缘规则，底面褐色，菌落直径40-45毫米。分隔分枝状菌丝1-4微米 宽，大量圆形和卵圆形小分生孢子，大小2，2-5,0×2,5×8，0微米， 伸展卵圆形的单大分生孢子，具1-5横壁，大小4,2-7,5×16,5-45,0微米， 非大量的圆形节孢子，直径8-10微米。 通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 另外提交 ( )8 菌株于1981年从一匹骆驼(Kazahstan)中分离。它属于皮肤真菌Trichophyton sarkisovii的一个新种，Ivanova et Polyakov sp.nov.1983(J.Mycologiya phytopatologiya，Sankt-peterburg，Russia，1983，17，8，363-367)。 菌株保藏于国家兽医制剂科学管理研究所保藏中心(collection of State Scientific Control Institute of Veterinary Preparations)(Moscow)，No.551/68 保藏者9 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift： Dr.I.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa. D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1) DSM 德国微生物和细胞培养物的保藏股 分有限公司 马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 编号3：1032号 保藏培养物是： 须发癣菌(Robin)Blanchard，I896 (+)一种纯培养物 分类学特征4： ( )一种混合物培养物 纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号 目 丝孢目 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基 麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间10-15天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯 条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏 单位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真 菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将 一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15 天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 按照化学工业的本专业协会活页的“安气生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( ) 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤9-10天后形成坏死痂。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述7 ( )5 15-20天成熟菌落为白色乳状，绒毛状-粉状，扁平，在中部有轻微扁平 隆起，生长边缘密合，具流苏，底面浅褐色，菌落直径25-30毫米。分 隔分枝状菌丝1-3微米宽，大量梨形，卵圆形小分生孢子，大小1-3 ×2-6微米，无大分生孢子。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选 获得此菌株。 另外提交 ( )5 菌株于1986年从一匹马中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg的 俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号VKPG F- 930/1032。 保藏者9 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift： Dr.I.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa. D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1) DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股 分有限公司 马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 编号3：1311号 保藏培养物是： 犬小孢子菌肥大变种(Microsporum (+)一种纯培养物 canis var.obesum)(Conant)Ivanova et. ( )一种混合培养物 Polyakov，1991 请在准确的上面作“+”记号 分类学特征4： 纲 半知菌纲 目 丝孢目 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基 麦芽汁琼脂 7°B 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间10-15天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯 条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏 单位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真 菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将 一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15 天。 混合培养的成分(适用时) 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( ) 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤9-11天后形成坏死痂。22-25天后不药而愈。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述7 ( )5 10-15天成熟菌落为白色，蓬松，扁平，中间紧密有穹顶状隆起，生长边 缘密合，具流苏，底面无色，有褐色中心，菌落直径30-35毫米。分隔 分枝菌丝1-3微米宽，大量梨形，卵圆形和圆柱状小分生孢子，大小1 -3×3-7微米，极少短的，椭圆形，纺缍状，延伸-卵圆形大分生孢 子，一些不规则形状，低几率“钩形的”，具2-5分隔，大小11-20× 25-50微米。 另外提交 ( )8 通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。此菌株于1986 年从一头虎中分离(俄罗斯)。它属于皮肤真菌犬小孢子菌肥大变种的新系 统。Ivanova et Polyakov co mb.nov.1991(论文)。菌株保存于Sankt-Peterburg 的病原真菌保藏中心(俄罗斯)。保藏号VKPG F-727-1311。 保藏者9 姓名： Dr.L.G.Ivanova Unterschrift： Dr.I.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa. D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1) DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股 分有限公司 马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 编号3：1393号 保藏培养物是。 犬小孢子菌Bodin，1902 (+)一种纯培养物 分类学特征4： ( )一种混合培养物 纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号 目 丝孢目 科 霉菌科 培养条件 ( )5 培养基 麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.3-6.9 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：26-28℃ 培养时间10-15天 保存在：+2-8℃ 接种时期3-4个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯 条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏 单位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 ( )5 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真 菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养10-15天。通过孢子悬液将 一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15 天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( ) 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能 请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用 于划伤的兔皮肤9-11天后形成坏死痂。20-24天后不药而愈。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 科学描述 ( )5 10-15天成熟菌落为白色，蓬松，凸起，生长边缘密合，蛛丝状，底面褐 色，菌落直径30-35毫米。分隔分枝状菌丝1-4微米宽，大量梨形， 圆柱状小分生孢子，大小1-3×3-7微米，少量纺缍状大分生孢子， 具3-11分隔，大小10-20×40-75微米。 通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 另外提交 ( )8 菌株于1988年从一只猫中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg的俄 罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号VKPGF- 928/1393。 保藏者9 姓名： Dr.L.G.Ivanova Unterschrift： Dr.J.D.Polyakov BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH DDa. D.Janott E.Richter 地址：Russia，Moscow II5682 日期： 1992.10.09 Zadonsky proezd，24-I-I42 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的) 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致 国际格式INTERNATIONAL FORM
BUDAPEST TREATY ON THE INTERNB
ATIONAL RECOGNITION OF THE
DEPOSUIT OF [专利程序上的关于微生物保 MICROORGANISMS FOR THE PURPOSES 藏 的国际承认的布达佩斯条 OF PATENT PROCEDURE 约] 以下遵照国际保藏单位的规则VIABILITY STATEMENT 7.1发行 issued pursuant toRole 7.1 by the INTERNA
TIONAL
保 藏 证 明 DEPOSITORY AUTHORITY identified on the
bottom of this page。
姓名Boehringer Ingelheim Int.GmbH(贝林格尔.英格海姆国际有限公司) 寄存人
地址Postfach 200
55216 Ingelheim am Rhein(D-55216德国莱茵河畔英格尔海姆市
第200号邮政信箱) I.微生物表示 (寄存人提交的识别表示) No.008 保藏编号： DSM 9656 II.科学的性质以及分类学上的位置 I栏的微生物附有记载下述事项的文件 □科学的性质 □分类学的位置 III.受理以及保藏 本国际保藏单位于1994年12月28日(原寄存日)保藏受理的I栏的微生物。 IV.移交请求的受理 本国际保藏单位于＿年＿月＿日(原保藏日)受领了I栏的微生物，并 于＿年＿月＿日受领了原保藏向基于布达佩斯条约保藏的移交请求。 V.国际保藏单位 名称：DSM-DEUTSCHE SAMMLUNG VON MIKROORGANISMEN UND ZELLKULTUREN GmbH (DSM-德国微生物与细胞培养物保藏股份有限公司) 地址：Mascheroder Weg lb(马霞奥达路1b号) D-38124 Braunschweig(D-38124德国布朗斯维克市) 1995年1月09日
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1) DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股 分有限公司 马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1 对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负 有责任不能取回2 微生物特征 编号3：008号 保藏培养物是： 白色假丝酵母(Robin 1853)Berkhout 1923 (+)一种纯培养物 分类学特征4： ( )一种混合培养物 纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号 目 丝孢目 科 隐球菌科 培养条件 ( )5 培养基 沙氏琼脂(agar Sabouraud) 消毒前pH6.3-6.5 在121℃消毒15分钟 消毒后的pH6.0-6.4 对氧的状态 (+)需氧 ( )微好氧 ( )厌氧 具体的气体需要 培养温度：37℃ 培养时间2天 保存在：+2-8℃ 接种时期2-3个月 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯 条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏 单位地位时之前或之后，都是一样的。 3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。 4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 保存条件 ( )5 菌株保存于营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 有生命力试验的条件 将取自一支试管的真菌接种到一支新的琼脂斜面并在37℃下培养2天。 混合培养的成分(适用时) ( )5 成份的描述 方法，使生命力试验实施的成分 性质，对健康的或环境的危害 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)， 在1下所述的微生物的危险性1 应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( ) 该微生物是否对健康或环境的危害？ ( )是( )否 若是，请提出：菌株有弱毒性。将10-100mio真菌细胞剂量腹膜内注射 到小白鼠30天后，80％的动物腹部器官形成肉芽瘤。未观察到致死效应。 ( )下面指出的是该不公知的特性 1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所 用的劳动安全方案S1或S2。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 若该微生物是基因操作 不能获得( )5 回答下列问题 1.有关宿包微生物的资料 名称： 危险组： ( )危险组1 ( )危险组2 生物安全性级别 ( )B1 ( )B2 敏感： 抗性： 营养缺陷型 具体特征： (如限制性/修饰系统，一般性基因重组) 2.有关供体生物的资料 名称： 危险组 ( )危险组1 ( )危险组2 ( )危险组3 该克隆的DNA片段的描述： 克隆信息 克隆DNA ( )整个基因组( )cDNA 大小(bp) ( )次基因组 ( )亚基因 克隆DNA的可能危险性 ( )无可能的危险 ( )致病 ( )致癌 ( )致毒 ( )过敏 3.有关载体的资料 名称： 衍生： 生物安全级别： ( )B1 ( )B2 宿主特异性 抗性 质粒/病毒大小 启动子 附加阅读框 有传染性 ( )是 ( )否 可移动的质粒 ( )是 ( )否 有传递系统 ( )是 ( )否 由内源性辅助病毒传递 ( )是 ( )否 4.有关遗传操作生物体的资料 具体特征 (如生产…；用作-载体等) 外源DNA ( )染色体整合( )游离 潜在危险性 ( )致病 ( )致癌 ( )致毒 ( )过敏 无潜在危险性 请呈述理由 按GenTH6，只有收到有竞争力的权威机构(或相当的国家生物安全委员会) 的许可复印件，DSM才接受有潜在致病性的遗传操作生物体保藏。 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 6.GenTH＝调解有关遗传工程问题的德国法律 科学描述 ( )5 沙氏琼脂上培养10天的菌落为乳状光滑苍白闪亮，凸起，中间有凹陷，菌 落边缘规则，菌落直径18-22毫米。卵圆球形芽生孢子，大小3，5-5× 5-8mkm，假菌丝5-8mkm宽，菌丝2-3kmk宽。增强琼脂(rise agar)上的 厚垣孢子直径13-16mkm。 另外提交 ( )8 菌株于1990年从男性人体分离。 通过基于传染性菌株培养形态特征稳定性和减毒的直接筛选获得此菌株。 保藏者 姓名： 签名： BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA PPa：Dr.Laudien GMBH i.v.：Dr.Hoffmann 地址： Binger Str.173 日期：1994 12.23. 55216 lngelheim 5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。 7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征 8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称 和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是 有选择的)。 9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人 签署，则签署字体和打印字体要一致
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