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表面活性剂体系

阅读：1032发布：2020-05-27

专利汇可以提供表面活性剂体系专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及一种表面活性剂组合物，该表面活性剂组合物包含：具有16个至18个碳原子 (C16-C18)的链长度的脂肪酸的磺化甲酯(SME)的主要表面活性剂；具有比主要表面活性剂的碳链长度短的碳链长度的次级表面活性剂；非离子型助表面活性剂；水溶助剂；和溶剂。次级表面活性剂可以是具有12个至14个碳原子(C12-C14)的链长度的脂肪酸的SME、或月桂基醚硫酸钠(SLES)。本发明还涉及所述表面活性剂组合物作为洗涤剂中的表面活性剂体系的用途。，下面是表面活性剂体系专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种表面活性剂组合物，包含：
具有16个至18个碳原子(C16-C18)的链长度的脂肪酸的磺化甲酯的主要表面活性剂；
具有比所述主要表面活性剂的碳链长度短的碳链长度的次级表面活性剂；
非离子型助表面活性剂；
水溶助剂；以及
溶剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述次级表面活性剂是具有12个至14个碳原子(C12-C14)的链长度的脂肪酸的磺化甲酯、或月桂基醚硫酸钠。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物呈液体、半固体或糊剂的形式。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述主要表面活性剂以按所述组合物的重量计35％至75％的量存在。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述主要表面活性剂是磺化甲酯复合物，所述磺化甲酯复合物包含按所述主要表面活性剂的重量计55％至95％的C16磺化甲酯和5％至45％的C18磺化甲酯。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述次级表面活性剂以按所述组合物的重量计8.5％至35％的量存在。
7.根据权利要求2至6中任一项所述的组合物，其中所述次级表面活性剂是磺化甲酯复合物，所述磺化甲酯复合物包含按所述次级表面活性剂的重量计55％至95％的C12磺化甲酯和5％至45％的C14磺化甲酯。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述非离子型助表面活性剂以按所述组合物的重量计5％至10％的量存在。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述非离子型助表面活性剂是椰油酰胺单乙醇酰胺、椰油酰胺二乙醇酰胺或它们的组合。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中所述水溶助剂以按所述组合物的重量计5％至10％的量存在。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述水溶助剂是具有3个至8个碳原子的直链或支链烷基链的伯醇、仲醇或叔醇。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述水溶助剂是异丙醇或乙醇。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述溶剂以按所述组合物的重量计5％至30％的量存在。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述溶剂是水。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物，其中所述组合物在35℃至45℃的温度-1
范围在10s 的剪切速率下具有11.5Pa·s至10.0Pa·s的粘度。
16.表面活性剂组合物作为洗涤剂中的表面活性剂体系的用途，所述表面活性剂组合物包含：具有16个至18个碳原子(C16-C18)的链长度的脂肪酸的磺化甲酯的主要表面活性剂；具有比所述主要表面活性剂的碳链长度短的碳链长度的次级表面活性剂；非离子型助表面活性剂；水溶助剂；和溶剂。
17.根据权利要求16所述的表面活性剂组合物的用途，其中所述次级表面活性剂是具有12个至14个碳原子(C12-C14)的碳链长度的脂肪酸的磺化甲酯、或月桂基醚硫酸钠。

说明书全文

表面活性剂体系

发明领域

[0001] 本发明涉及用作表面活性剂体系的组合物。更特别地，本发明涉及包含磺化甲酯的表面活性剂混合物的组合物。所述组合物可以以糊剂(paste)的形式生产，并且可用作可以应用于洗涤剂(detergent)或配制成洗涤剂的表面活性剂体系。

[0002] 发明背景

[0003] 自1950年以来，基于磺化甲酯(SME)的表面活性剂已经被广泛地研究和配制。SME也被称为α-磺基脂肪酸甲酯或甲酯磺酸盐(MES)。它代表一类阴离子型表面活性剂，这类阴离子型表面活性剂被广泛地用于工业应用，包括粉末和液体洗衣洗涤剂，以及餐具洗涤剂。

[0004] SME已经被视为绿色可选择的表面活性剂，因为它们源自天然的可再生资源，诸如棕榈油。由于这样的可再生性质，SME已经逐渐成为更有吸引力的选项，以被包含在某些洗涤剂配方(formulation)中作为表面活性剂。迄今为止，长碳链SME(例如C16-C18)通常以薄片或粉末的形式在市场上可获得。然而，由于C16-C18 SME的软化点在45℃至55℃之间的范围内(其因组合物的纯度和混合物而变化)，这样的薄片或粉末形式的长期储存或者由于运输引起的快速温度变化可以导致严重的结块问题，其中将形成巨大的或坚硬的固体块，随后影响其使用的实用性。

[0005] 除了结块问题之外，呈薄片或粉末的形式的SME将需要在高温的加热过程，使得薄片或粉末在被进一步用于洗涤剂的表面活性剂体系之前可以被熔化。持续长时间段的高温加热可以导致由于SME 水解而产生二钠盐(二盐)。这些二盐分子将具有与它们的等效单盐SME分子不同的性质，这带来了最终产品的稳定性问题，并且经常负面地影响清洁性能。

[0006] 另一方面，作为低表面活性的SME的短碳链SME(例如C12-C14)也被生产并且在市场上商业化。这种形式的SME可以容易地用于液体型最终产品，诸如液体洗涤剂。然而，与较长碳链长度表面活性剂(例如C16-C18)的去污力相比，这些较短碳链长度表面活性剂的去污力通常更差，因此使用短链SME作为液体洗涤剂的表面活性剂并不是期望的。

[0007] 因此，在工业上对生产呈液体或糊剂的形式的SME存在需要。存在许多在涉及基于SME的表面活性剂体系或组合物及其制备方法的领域中存在的技术。这些技术涉及使用多种类型和组合的SME。例如，中国专利第CN102321505号公开了一种包含约20％至80％的16个-18个碳原子的SME的复合表面活性剂(compound surfactant)及其制备方法。这种复合表面活性剂呈液体或糊剂的形式。然而，这种制剂使用阴离子型表面活性剂与两性表面活性剂的组合，两性表面活性剂是难以处理的，因为两性表面活性剂在较低的pH将变成阳离子型表面活性剂。此外，制剂还需要凝固点降低剂(freezing point lowering agent)，诸如无机盐或有机盐，这限制了表面活性剂体系的配制。盐通常起增稠剂的作用，并且在某些条件下可以增加表面活性剂溶液的粘度。在该文件中没有提供关于这种基于C16-C18 SME的糊剂表面活性剂的性能的公开内容。

[0008] 在本领域中还存在其他可用的现有技术，这些现有技术使用其他碳链的SME来生产表面活性剂或配制洗涤剂。然而，在现有技术中没有提供关于可以产生具有期望的流动性以及能够提供高清洁性能的高度活性表面活性剂体系的任何特定或独特的SME的共混物或混合物的教导。因此，基于SME的表面活性剂的改善的组合物是期望的。

[0009] 发明概述

[0010] 本发明的目的中的一个是提供呈液体、半固体或糊剂的形式的高度活性的基于SME的表面活性剂组合物，该组合物在预定的温度范围保持可流动并且能够提供高的清洁性能。

[0011] 本发明还旨在提供SME表面活性剂的液体、半固体或糊剂形式，该形式不形成块状物，因此有益于运输和长期储存。通过提供呈液体、半固体或糊剂的形式的SME表面活性剂，可以消除用于熔化固体SME的在高温的加热过程，从而避免影响清洁性能的副产物诸如二盐的形成。

[0012] 前述目的中的至少一个通过本发明被全部或部分地满足，其中本发明的实施方案中的一个描述了表面活性剂组合物，所述表面活性剂组合物包含：具有16个至18个碳原子(C16-C18)的链长度的脂肪酸的SME的主要表面活性剂(primary surfactant)；具有比主要表面活性剂的碳链长度短的碳链长度的次级表面活性剂(secondary surfactant)；非离子型助表面活性剂；水溶助剂(hydrotrope)；和溶剂。

[0013] 根据本发明的一种实施方案，次级表面活性剂是具有12个至14个碳原子(C12-C14)的链长度的脂肪酸的SME、或月桂基醚硫酸钠(SLES)。

[0014] 根据本发明的另一种实施方案，组合物呈液体、半固体或糊剂的形式。在某些实施方案中，所述组合物在35℃至45℃的温度范围在10s-1剪切速率下具有11.5Pa·s至10.0Pa·s的粘度。

[0015] 根据本发明的优选的实施方案，主要表面活性剂以按组合物的重量计35％至75％的量存在。在某些实施方案中，主要表面活性剂是包含按主要表面活性剂的重量计55％至95％的C16-SME和5％至45％的C18-SME的SME复合物(SME compound)。

[0016] 根据本发明的另一种优选的实施方案，次级表面活性剂以按组合物的重量计8.5％至35％的量存在。在某些实施方案中，次级表面活性剂是包含按次级表面活性剂的重量计55％至95％的C12-SME和5％至45％的C14-SME的SME复合物。可选择地，这种C12-C14 SME混合物可以被SLES替代。

[0017] 本发明的还另一种实施方案公开了，非离子型助表面活性剂以按组合物的重量计5％至10％的量存在。优选地，非离子型助表面活性剂是椰油酰胺单乙醇酰胺(CMEA)、椰油酰胺二乙醇酰胺(CDEA)或它们的组合。

[0018] 本发明的另外的实施方案公开了，水溶助剂以按组合物的重量计5％至10％的量存在。在某些实施方案中，水溶助剂是具有3个至8个碳原子的直链或支链烷基链的伯醇、仲醇或叔醇。优选地，水溶助剂是异丙醇(IPA)或乙醇。

[0019] 在本发明的另一种另外的实施方案中还公开了溶剂是水。优选地，溶剂以按组合物的重量计5％至30％的量存在。

[0020] 本发明的还另一种另外的实施方案公开了表面活性剂组合物作为洗涤剂中的表面活性剂体系的用途，所述表面活性剂组合物包含：具有16个至18个碳原子(C16-C18)的链长度的脂肪酸的SME的主要表面活性剂；具有比主要表面活性剂的链长度短的链长度的次级表面活性剂；非离子型助表面活性剂；水溶助剂；和溶剂。在某些实施方案中，次级表面活性剂是具有12个至14个碳原子(C12-C14)的链长度的脂肪酸的SME。

[0021] 基于SME的表面活性剂组合物呈液体、半固体或糊剂的形式，因此由于其稳定性和更容易并入到洗涤剂制剂中，其在工业上将是更优选的。由于不需要在高温的加热过程，因此这也可以导致能源节约和较低的加工成本。使用本发明的基于SME的表面活性剂组合物配制的洗涤剂还提供了另外的益处，诸如可生物降解的和低毒性。

[0022] 本发明的目前的优选实施方案由新的特征和部分的组合组成，这些新的特征和部分的组合在下文中在附图中充分地描述或图示出，并且在所附权利要求中特别地指出；应理解，本领域技术人员可以进行细节的多种改变，但不偏离本发明的范围或牺牲本发明的任何优点。

[0023] 附图简述

[0024] 为了帮助理解本发明，在附图中图示出了优选的实施方案，当结合下文的描述考虑时，通过检查该优选的实施方案，本发明、其结构和操作以及其许多优点将容易地被理解和领会。

[0025] 图1是示出了与来自现有技术的另一个对比测试样品(样品A)相比，如在本发明的实施方案中的一种中描述的表面活性剂组合物的样品(样品C)的流动性状态的照片表示，其中样品C被示出为从制备日期起12个月后保持可流动，而样品A被示出为从制备日期起10天后不可流动。

[0026] 图2是示出了三个样品在不同水硬度条件下的去污指数(SRI)的图表，所述三个样品包括如在本发明的实施方案中的一种中描述的基于SME的表面活性剂组合物(SME)、直链烷基苯磺酸盐(LAS)及其组合(SME/LAS)。

[0027] 发明详述

[0028] 在下文中，将根据本发明的优选实施方案并且参考所附描述和附图来描述本发明。然而，应理解，将描述限制在本发明的优选实施方案和附图仅仅是为了便于本发明的讨论，并且可以预期，本领域技术人员可以在不偏离所附权利要求的范围的情况下设计多种修改。

[0029] 本发明公开了表面活性剂组合物，所述表面活性剂组合物包含不同表面活性剂组(different groups of surfactants)的混合物，包括阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。更特别地，表面活性剂组合物包含：具有16个至18个碳原子(C16-C18)的链长度的脂肪酸的SME的主要表面活性剂；具有比主要表面活性剂的碳链长度短的碳链长度的次级表面活性剂；非离子型助表面活性剂；水溶助剂；和溶剂。该表面活性剂组合物也被称为表面活性剂体系。

[0030] 术语“表面活性剂”或“表面活性剂体系”指的是能够降低液体和气体之间或者两种液体之间或者液体和固体之间的表面张力或界面张力的一种或更多种化合物。因此，表面活性剂可用作润湿剂、乳化剂或洗涤剂。

[0031] 如在先前描述中所阐述的，用于本发明的表面活性剂组合物的主要表面活性剂是具有16个至18个碳原子的链长度的脂肪酸的SME(C16-C18SME)。在本发明中使用的C16 SME和C18 SME的分子结构分别在以下式(I)和式(II)中示出：

[0032] (I)

[0033]

[0034] (II)

[0035]

[0036] 这两种SME都是由甲酯的磺化获得的。C16 SME由棕榈酸获得；而C18 SME由硬脂酸获得。这些SME的复合物可以源自天然来源，诸如植物油(plant oil)(植物油(vegetable oil))或动物脂肪，包括棕榈油。

[0037] 根据实施方案中的一种，主要表面活性剂是包含C16 SME和C18 SME的SME复合物(第一SME复合物)。它自然地以固体的形式存在。为了溶解该固体主要表面活性剂以提供表面活性剂的液体、半固体或糊剂形式，具有相对较短的碳链长度的次级表面活性剂可以被包含在组合物中。在某些实施方案中，次级表面活性剂是具有短于16个碳原子的链长度的脂肪酸的SME。例如，它可以是具有8个至14个碳原子的链长度的脂肪酸的SME，即C8 SME、C10 SME、C12 SME、C14 SME或其以特定组合比率的组合。优选地，次级表面活性剂是具有12个至14个碳原子(C12-C14)的链长度的SME复合物(第二SME复合物)。

[0038] 在本发明中使用的C12 SME和C14 SME的分子结构分别在以下式(III)和式(IV)中示出：

[0039] (III)

[0040]

[0041] (IV)

[0042]

[0043] C12 SME由月桂酸甲酯的磺化获得；而C14 SME由肉豆蔻酸甲酯的磺化获得。这些C12 SME和C14 SME也可以由天然来源获得，天然来源诸如植物油(plant oil)(植物油(vegetable oil))或动物脂肪，包括棕榈仁油和椰子油。

[0044] 在某些实施方案中，具有相对较短的碳链长度的第二SME复合物可以被其替代物即SLES替代。类似于第二SME复合物(即C12-C14 SME)，SLES也具有比主要表面活性剂(即C16-C18 SME)的碳链长度更短的碳链长度，并且因此能够改变表面活性剂组合物的物理性质，特别是粘度，以便形成糊剂、半固体或液体表面活性剂体系。

[0045] 根据本发明的优选的实施方案，主要表面活性剂(即第一SME复合物)以按组合物的重量计35％至75％的量存在。例如，它可以以按组合物的重量计40％至50％的量存在。在某些实施方案中，第一SME复合物包含以特定比例范围的C16 SME和C18 SME。优选地，它包含按第一SME复合物的重量计约55％至95％的C16 SME和5％至45％的C18 SME。例如，它可以包含约60％至90％的C16 SME和10％至40％的C18 SME。作为另一个实例，它可以包含约65％至85％的C16 SME和15％至35％的C18 SME。它也可以是按第一SME复合物的重量计
75％的C16 SME和25％的C18 SME，或者95％的C16 SME和5％的C18 SME的复合物。C16 SME:
C18 SME的这样的比例被特别地制备以提供高的清洁性能和去污力。

[0046] 另一方面，第二SME复合物(作为次级表面活性剂)以按组合物的重量计8.5％至35％的量存在。例如，第二SME复合物可以以按组合物的重量计10％至20％的量存在。在某些实施方案中，第二SME复合物包含以特定比例范围的C12 SME和C14 SME。优选地，它包含按第二SME复合物的重量计55％至95％的C12 SME和5％至45％的C14 SME。例如，它可以包含约60％至90％的C12 SME和10％至40％的C14 SME。作为另一个实例，它可以包含约65％至85％的C12 SME和15％至35％的C14 SME。它也可以是按第二SME复合物的重量计75％的C12 SME和25％的C14 SME，或者95％的C12 SME和5％的C14 SME的复合物。C12 SME:C14 SME的这样的比例被特别地制备以控制和增强表面活性剂组合物的流动性。

[0047] 在更具体的实施方案中，表面活性剂组合物包含两种SME复合物的独特组合，其中第一SME复合物是具有相对较长碳链的SME的共混物(C16 SME和C18 SME)；而第二SME复合物是具有相对较短碳链的SME的共混物(C12 SME和C14 SME)。表面活性剂组合物可以主要包含第一SME复合物(即C16 SME和C18 SME)，例如，其以按组合物的重量计约35％至75％的量。另一方面，第二SME复合物(即C12 SME和C14 SME)可以以相对较低的量存在，诸如按组合物的重量计8.5％至35％。例如，表面活性剂组合物可以包含按组合物的重量计40％至50％的C16-C18 SME和10％至20％的C12-C14 SME。不希望受理论的束缚，表面活性剂组合物中第一SME复合物的存在能够提供较高的清洁性能，因为较长的碳链给出较低的临界胶束浓度(CMC)；而表面活性剂组合物的流动性通过第二SME复合物的存在来控制和增强。

[0048] 在另一种实施方案中，在表面活性剂组合物中使用的次级表面活性剂可以是SLES。例如，按重量计8.5％至35％的SLES可以与按重量计35％至75％的主要表面活性剂(即C16-C18 SME复合物)混合，以改变表面活性剂组合物的物理性质。

[0049] 两性表面活性剂和阳离子型表面活性剂不期望被包含在本发明的表面活性剂组合物中。相反，使用非离子型助表面活性剂来改善第一SME复合物和第二SME复合物之间的组合的表面活性剂性能。根据本发明的一种实施方案，非离子型助表面活性剂可以以按组合物的重量计5％至10％的量存在。非离子型表面活性剂可以源自天然来源，诸如源自椰子油的椰子脂肪酸。优选地，非离子型助表面活性剂是CMEA、CDEA(它们也分别被称为椰子脂肪酸单乙醇酰胺和椰子脂肪酸二乙醇酰胺)或其组合。据信，添加这种非离子型助表面活性剂可以在本发明的基于SME的表面活性剂体系中使用的多种类型的表面活性剂之间提供潜在的协同效应。

[0050] 除了多种类型的表面活性剂的潜在的协同效应之外，表面活性剂组合物还包含水溶助剂。使用的水溶助剂可以是具有3个至8个碳原子的直链或支链烷基链的伯醇、仲醇或叔醇。例如，使用的水溶助剂可以是IPA或乙醇。根据本发明的一种实施方案，水溶助剂以按组合物的重量计5％至10％的量存在。优选地，使用的水溶助剂是按组合物的重量计5％至10％的IPA(其也被称为异丙醇)。水溶助剂诸如IPA可在水中混溶。因此，在表面活性剂组合物中包含IPA可以促进疏水性碳链在组合物的水溶液中的溶解度。换句话说，它有助于改善表面活性剂组合物的溶解度。

[0051] 根据本发明的另一种另外的实施方案，表面活性剂组合物还包含溶剂，该溶剂优选地是水性溶剂，诸如水。溶剂优选地以按组合物的重量计5％至30％的量存在。

[0052] 如在先前描述中所阐述的，本发明的表面活性剂组合物可以以多种形式提供，包括液体、半固体或糊剂。例如，表面活性剂组合物可以在较低的温度下以半固体的形式存在。优选地，组合物以可流动糊剂的形式制备。这样的物理性质是通过不同碳链长度的两种特定SME复合物的独特组合来实现的。表面活性剂组合物的示例性配方在实施例1中进一步详细描述。

[0053] 本发明的还另一种另外的实施方案公开了表面活性剂组合物作为洗涤剂中的表面活性剂体系的用途，所述表面活性剂组合物包含含有C16-SME和C18-SME的SME的主要表面活性剂；具有比主要表面活性剂的碳链长度短的碳链长度的次级表面活性剂；非离子型助表面活性剂；水溶助剂；和溶剂。在某些实施方案中，表面活性剂组合物包含C12-SME和C14-SME的特定共混物。

[0054] 表面活性剂组合物可以由多种成分(例如如实施例1中详细地描述的成分)经由混合工艺来生产。在实施例4中进一步详细地描述了示例性的生产工艺，其中SME的特定复合物、CMEA、IPA和水可以以相应的预定的重量百分比混合，以形成SME糊剂表面活性剂组合物。不同的SME复合物可以首先由甲酯的原料的磺化过程获得。在磺化过程之后，得到的中间体可以经历中和过程，随后经历漂白过程以产生所需的SME。

[0055] 本发明的表面活性剂组合物是高度活性的，并且具有相对较高水平的粘度、浓度和纯度。它可以以糊剂、半固体或液体的形式生产，并且保持可自由流动持续相对长的时间段(例如1年至2年)，而不转变成固体或形成块状物。在某些实施方案中，表面活性剂组合物在35℃至45℃的温度范围在10s-1的剪切速率下具有11.5Pa·s至10.0Pa·s的粘度。示出了表面活性剂组合物的流动性的示例性的实验方法在实施例2中被进一步详细描述。如实验数据中所展示的，与对比测试样品相比，本发明的糊剂形式的基于SME的表面活性剂组合物可以在约35℃的温度保持可自由流动持续相对长的时间段，即在实验结束时(在组合物制备后12个月)保持可流动。

[0056] 在某些实施方案中，表面活性剂组合物的糊剂形式需要相对较低的温度来熔化，并且随后被配制成洗涤剂。因此，本发明的组合物可以容易地被用作多种应用中的表面活性剂体系，特别是在液体洗涤剂的制剂中。

[0057] 虽然已经结合详细地示出和描述的优选实施方案公开了本发明，但对于本领域技术人员来说，对本发明的多种修改和改善将容易地变得明显。因此，本发明的范围不受以下非限制性实施例的限制，而是应在法律所允许的最广泛的意义上理解。实施例

[0058] 实施例1 SME糊剂表面活性剂组合物

[0059] 在表1(配方1)和表2(配方2)中示出了以糊剂的形式制备的表面活性剂组合物的多种配方。

[0060] 表1

[0061] 成分重量百分比(％wt)C16-C18 SME 40–50
C12-C14SME 10–20
CMEA 5–10
IPA 5–10
水至100％

[0062] 表2

[0063]

[0064]

[0065] 实施例2 SME糊剂表面活性剂组合物的流动性测试

[0066] 对基于如在表1中详细描述的配方1制备的表面活性剂组合物的样品(样品C)，与使用如在表3中列出的相应的配方制备的两个对比测试样品(样品A和样品B)同时进行流动性测试。在实验的第0天观察所有样品并且记录它们的外观。然后将这些样品储存在35℃，其中定期地观察并且记录它们的物理状态。

[0067] 表3

[0068]

[0069] 对比测试样品A代表在市场上或在现有技术中可获得的基于SME的表面活性剂的类型。这些样品仅包含C16和C18的SME，以及其他成分，包括十二烷基硫酸钠(SDS)、脂肪酸酰基甜菜碱诸如椰油酰胺丙基甜菜碱(CPAB)和柠檬酸钠。如表3中所示，样品A在35℃在约10天内变成固体团块。

[0070] 样品B是具有通过用IPA替代柠檬酸钠而由A的配方改变的配方的测试样品，IPA是有助于溶解表面活性剂组合物的水溶助剂。结果表明，与样品A相比，添加IPA使样品B的可流动状态从10天略微延长至16天。

[0071] 最后，在样品C中示出了可流动状态保持到实验期(即12个月)结束，样品C包含两种SME复合物的共混物、IPA和CMEA，这两种SME复合物分别包含C16-C18和C12-C14的SME。实验结果表明，除了由两种SME复合物的特定共混物获得的流动性性质之外，水溶助剂和非离子型助表面活性剂的添加还能够增强表面活性剂组合物的溶解度。

[0072] 在图1中进一步示出，与从制备日期起10天观察和记录的样品A的不可流动状态相比，从制备日期起12个月观察和记录的样品C的流动性状态。如图1中所示，存在由糊剂产生的不可流动的白色固体，其粘附至包含样品A的瓶的底部和侧壁；而样品C被示出呈糊剂的形式，并且在实验期间当样品瓶反向放置时能够向下流动。

[0073] 实施例3 SME糊剂表面活性剂组合物的去污力测试

[0074] 使用SME糊剂表面活性剂组合物(SME)的样品进行去污力测试。作为对比，直链烷基苯磺酸盐(LAS)以及LAS和SME之间的组合的样品也被包括在测试中。使用JB-03皮脂色素作为用于去污力测试的染色剂(stain)。应用了以下洗涤参数：

[0075] a)温度：30℃

[0076] b)剂量：0.3克/L

[0077] c)水硬度：100ppm、250ppm和500ppm。

[0078] 然后在不同的水硬度条件下获得多个样品的去污指数(SRI)，并且将结果绘制到图表上，如图2中所示。与LAS相比，SME样品已经被示出为具有相对较高的SRI。在图2中还示出，随着向LAS中添加SME，样品的SRI可以被改善。

[0079] 实施例4 表面活性剂组合物的生产工艺

[0080] 精确地称重一定量的CMEA薄片，以给出约5％-10％的总活性物质。然后精确地称重一定量的第一阴离子型表面活性剂，即包含C16-SME和C18-SME的SME共混物，以给出约40％-50％的总活性物质；随后精确地称重第二阴离子型表面活性剂，即包含C12-SME和C14-SME的SME共混物，以给出约10％-20％的总活性物质。将5％-10％的IPA添加至表面活性剂混合物中，并且将混合物用去离子水补足至100％。将混合物搅拌，直到其中的所有固体完全溶解。此后，可以取决于期望的产品配方来调节相应的成分之间的组合比率。

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