| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种植物次生代谢产物的提取装置以及检测方法 | CN202311376278.4 | 2023-10-24 | CN117451404A | 2024-01-26 | 白炜; 王子龙; 马群; 牟国旭 |
| 本发明公开了一种植物次生代谢产物的提取装置以及检测方法。本发明通过在容器中分离出根际土壤的植物次级代谢产物，再依次通过滤筛、滤膜过滤到收集瓶中，得到次级代谢产物粗提取液，向收集瓶中添加二氯甲烷，在39~42℃下蒸发得到植物次级代谢产物粉末，将该粉末与检测试剂混匀后，通过分光光度计对待检液中生物碱含量进行测定。本发明装置结构简单，操作简单，携带便捷，适用于多种生态类型的原位土壤提取，能有效避免因时间的迁移造成的数据误差，使得检测数据更为精确。 | ||||||
| 162 | 一种提高天然产物生物合成量的方法 | CN202110047419.2 | 2021-01-14 | CN112680394A | 2021-04-20 | 王岩; 闫夏漪 |
| 本发明提供一种提高天然产物生物合成量的方法，是在培养基中添加吲哚，从而激发细菌体内多种次级代谢产物的表达。本发明首先提供吲哚的一种新用途，是在刺激细菌代谢合成天然产物中的应用；本发明另一个方面还提供一种提高细菌内天然产物生物合成的方法，是在培养的过程中在培养基中添加吲哚来刺激细菌合成天然产物。本发明通过在培养细菌的过程中添加吲哚的方式，可以增加多种次级代谢产物的表达。本发明对细菌的处理过程简单便捷，就可以实现多种次生代谢产物的表达量提高。 | ||||||
| 163 | 基于蛋白组学的链霉菌次级代谢高效启动子挖掘方法及应用 | CN201910344063.1 | 2019-04-23 | CN110174514B | 2020-05-26 | 毛旭明; 李永泉; 王凯 |
| 本发明公开一种基于蛋白组学的链霉菌次级代谢高效启动子挖掘方法及应用。是通过比较分析链霉菌蛋白质二维电泳结果，经质谱鉴定分析，筛选次级代谢中表达水平相对提高明显的基因，并扩增这些基因的启动子区域，作备选启动子。以强启动子ermE*p作参照，利用egfp报告基因表征备选启动子活性，确证启动子在次级代谢中相对高活性。此外，与ermE*p相比，应用筛选得到的启动子高表达恰塔努加链霉菌纳他霉素途径特异性正调控因子，使纳他霉素产量提高20％。本发明方法可在链霉菌天然产物高产改造中的应用，用于链霉菌次级代谢基因表达调控。 | ||||||
| 164 | 基于蛋白组学的链霉菌次级代谢高效启动子挖掘方法及应用 | CN201910344063.1 | 2019-04-23 | CN110174514A | 2019-08-27 | 毛旭明; 李永泉; 王凯 |
| 本发明公开一种基于蛋白组学的链霉菌次级代谢高效启动子挖掘方法及应用。是通过比较分析链霉菌蛋白质二维电泳结果，经质谱鉴定分析，筛选次级代谢中表达水平相对提高明显的基因，并扩增这些基因的启动子区域，作备选启动子。以强启动子ermE*p作参照，利用egfp报告基因表征备选启动子活性，确证启动子在次级代谢中相对高活性。此外，与ermE*p相比，应用筛选得到的启动子高表达恰塔努加链霉菌纳他霉素途径特异性正调控因子，使纳他霉素产量提高20％。本发明方法可在链霉菌天然产物高产改造中的应用，用于链霉菌次级代谢基因表达调控。 | ||||||
| 165 | 用于在丝状真菌中生产嵌合环寡缩酚酸肽的方法 | CN201580022033.9 | 2015-03-20 | CN106414481A | 2017-02-15 | 西蒙·鲍克; 德克·斯多姆; 维拉·梅尔; 伦纳特·里克特; 索菲娅·佐贝尔; 弗兰齐斯卡·万卡; 罗德里希·苏斯慕特; 阿格尼斯·穆伦韦格 |
| 本发明涉及用于获得至少一种微生物次级代谢产物或其衍生物的方法，该方法包括在至少一种丝状真菌中异源表达所述次级代谢产物的至少一种合成酶的步骤。此外，本发明涉及表达盒、含有所述表达盒的质粒载体、表达宿主、新颖环缩酚酸肽以及嵌合环缩酚酸肽合成酶。 | ||||||
| 166 | 修饰植物中次级代谢化合物水平的方法和组合物 | CN99803895.4 | 1999-01-22 | CN1292822A | 2001-04-25 | W·A·凯勒; R·S·S·达特拉; 董金琢; F·乔治斯; A·A·K·胡萨恩; G·塞尔瓦拉 |
| 本发明提供一种获得具有至少一种次级代谢途径的产物改变了含量的遗传转化植物的方法。这种方法包括将DNA表达盒引入到能够被转化并再生成完整植物的植物细胞中。表达盒包括在植物细胞中转化和筛选所需要的DNA序列,它还包括在植物细胞中有活性的启动子控制之下,编码能够改变次级代谢途径中底物可用性的蛋白质的DNA序列。这个底物不是选自葡萄糖、氨基酸、普通脂肪酸和核苷酸的初级代谢物。然后,可以重获具有至少一种次级代谢途径的产物改变了含量的植物或植物组织(包括种子)。本发明还提供了根据此方法所得到的植物和种子衍生的饲料产品。 | ||||||
| 167 | 修饰植物中次级代谢化合物水平的方法和组合物 | CN99803895.4 | 1999-01-22 | CN1246461C | 2006-03-22 | W·A·凯勒; R·S·S·达特拉; 董金琢; F·乔治斯; A·A·K·胡萨恩; G·塞尔瓦拉 |
| 本发明提供一种获得具有至少一种次级代谢途径的产物改变了含量的遗传转化植物的方法。这种方法包括将DNA表达盒引入到能够被转化并再生成完整植物的植物细胞中。表达盒包括在植物细胞中转化和筛选所需要的DNA序列，它还包括在植物细胞中有活性的启动子控制之下，编码能够改变次级代谢途径中底物可用性的蛋白质的DNA序列。这个底物不是选自葡萄糖、氨基酸、普通脂肪酸和核苷酸的初级代谢物。然后，可以重获具有至少一种次级代谢途径的产物改变了含量的植物或植物组织(包括种子)。本发明还提供了根据此方法所得到的植物和种子衍生的饲料产品。 | ||||||
| 168 | 具有抗肿瘤活性的细胞松弛素CytochalasinZ24，CytochalasinZ25和CytochalasinZ26及其应用 | CN201310207852.3 | 2013-05-30 | CN103275093B | 2015-07-01 | 刘靖堂; 卢小玲; 刘小宇; 闫凝星; 陈波; 焦炳华; 李会荣; 冯子晋; 张建鹏 |
| 本发明涉及医药技术领域，本发明从北极弯孢聚壳属真菌的次级代谢产物中提取的三种新的细胞松弛素Cytochalasin Z24，Cytochalasin Z25和Cytochalasin Z26结构式如下。本发明还提供它们在制备抗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 169 | 具有抗肿瘤活性的细胞松弛素CytochalasinZ24，CytochalasinZ25和CytochalasinZ26及其应用 | CN201310207852.3 | 2013-05-30 | CN103275093A | 2013-09-04 | 刘靖堂; 卢小玲; 刘小宇; 陈波; 焦炳华; 李会荣; 冯子晋; 张建鹏 |
| 本发明涉及医药技术领域，本发明从北极弯孢聚壳属真菌的次级代谢产物中提取的三种新的细胞松弛素Cytochalasin Z24，Cytochalasin Z25和Cytochalasin Z26结构式如下。本发明还提供它们在制备抗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 170 | 分离和纯化的包括在蛇麻腺中特异性表达的基因的核酸 | CN99803097.X | 1999-02-16 | CN1195862C | 2005-04-06 | 冈田行夫; 伊藤一敏 |
| 一种分离和纯化的核酸，含有在蛇麻的蛇麻腺中特异表达的基因。蛇麻是雌雄异株的，只有雌株结球果，它的蛇麻腺含有提供啤酒苦味和风味的次级代谢产物。这些次级代谢产物含有一些药学有效化合物。为了依靠遗传工程技术通过操纵这些有用的次级代谢产物成分育出更有用的蛇麻品种，本发明提供了分离和纯化的含有在蛇麻的蛇麻腺中特异表达基因的核酸。通过利用该核酸，可以开发使用转化技术和分子选择技术的育种蛇麻新方法。此外，本发明还提供了含有在蛇麻腺中特异表达的基因的调节区域的核酸。该核酸亦可用于蛇麻育种。 | ||||||
| 171 | 分离和纯化的包括在蛇麻腺中特异性表达的基因的核酸 | CN99803097.X | 1999-02-16 | CN1291234A | 2001-04-11 | 冈田行夫; 伊藤一敏 |
| 一种分离和纯化的核酸,含有在蛇麻的蛇麻腺中特异表达的基因。蛇麻是雌雄异株的,只有雌株结球果,它的蛇麻腺含有提供啤酒苦味和风味的次级代谢产物。这些次级代谢产物含有一些药学有效化合物。为了依靠遗传工程技术通过操纵这些有用的次级代谢产物成分育出更有用的蛇麻品种,本发明提供了分离和纯化的含有在蛇麻的蛇麻腺中特异表达基因的核酸。通过利用该核酸,可以开发使用转化技术和分子选择技术的育种蛇麻新方法。此外,本发明还提供了含有在蛇麻腺中特异表达的基因的调节区域的核酸。该核酸亦可用于蛇麻育种。 | ||||||
| 172 | 通过调节微生物群系选择性地促进动物福利的方法 | CN202280014657.6 | 2022-02-15 | CN116847739A | 2023-10-03 | 乔舒亚·克莱普尔; 亚伦·考伊森; 凯文·弗里曼; 格赫斯兰·舍恩斯 |
| 本公开涉及通过提供调节肠道微生物群系以改善动物的健康和福利的饲料添加剂来饲喂所述动物的方法。本公开进一步涉及调节动物的胃肠道中存在的次级代谢产物的水平的方法。这种调节包括例如调节色氨酸代谢衍生物的水平。 | ||||||
| 173 | 通过调节微生物群系选择性地促进动物福利的方法 | CN202280014260.7 | 2022-02-15 | CN116963608A | 2023-10-27 | 乔舒亚·克莱普尔; 亚伦·考伊森; 凯文·弗里曼; 格赫斯兰·舍恩斯 |
| 本公开涉及通过提供调节肠道微生物群系以改善动物的健康和福利的饲料添加剂来饲喂所述动物的方法。本公开进一步涉及调节动物的胃肠道中存在的次级代谢产物的水平的方法。这种调节包括例如调节色氨酸代谢衍生物的水平。 | ||||||
| 174 | 复方苦参注射液1H-NMR指纹图谱的构建方法及应用 | CN201910589077.X | 2019-07-02 | CN110208447A | 2019-09-06 | 王珂欣; 高丽; 杜冠华; 秦雪梅 |
| 本发明属于中药注射液质量控制方法技术领域，具体涉及复方苦参注射液1H-NMR指纹图谱的构建方法及应用。复方苦参注射液1H-NMR指纹图谱的构建方法，包括以下步骤：(1)获取复方苦参注射液1H-NMR初级代谢物指纹图谱A；(2)获取复方苦参注射液1H-NMR次级代谢物指纹图谱B；(3)对复方苦参注射液1H-NMR初级代谢产物指纹图谱A和次级代谢产物指纹图谱B进行指认和鉴定，确定指纹图谱A和B的特征峰；复方苦参注射液1H-NMR指纹图谱的应用，用于复方苦参注射液的质量检测。本发明建立的复方苦参注射液的1H-NMR指纹图谱，能同时表征复方苦参注射液中21种初级代谢物和次级代谢物，弥补了HPLC指纹图谱对部分成分无法检测的缺陷。 | ||||||
| 175 | 一种适用于拟茎点霉FS508的过表达载体及其构建方法和应用 | CN202110204404.2 | 2021-02-23 | CN112852647B | 2022-06-07 | 叶伟; 刘珊; 章卫民; 李赛妮; 张维阳; 刘洪新; 许丽琼 |
| 本发明公开了一种适用于拟茎点霉FS508的过表达载体及其构建方法和应用。本发明在拟茎点霉FS508中过表达GPAT基因，所述的GPAT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次构建了适用于深海真菌拟茎点霉FS508的次级代谢产物生物合成基因的过表达载体，为促进lithocarpins在抗肿瘤先导化合物的应用及其他丝状真菌次级代谢生物合成基因的过表达及活性次级代谢产物生物合成效率的提升奠定了可靠的分子生物学基础。 | ||||||
| 176 | 一种适用于巴戟天内生真菌A761的过表达载体及其构建方法和应用 | CN201911397707.X | 2019-12-30 | CN111088274B | 2022-01-14 | 叶伟; 孔亚丽; 章卫民; 徐诗航; 岑由飞; 朱牧孜; 刘桃妹; 李浩华; 李赛妮 |
| 本发明公开了一种适用于巴戟天内生真菌A761的过表达载体及其构建方法和应用。本发明在C.rhizophorae A761中过表达bam基因，所述的bam基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次构建了适用于巴戟天内生真菌C.rhizophorae A761的次级代谢产物生物合成基因的过表达载体，并为后期其他丝状真菌次级代谢生物合成基因的过表达提供了一种可靠的分子生物学体系，从而为靶向性提高内生真菌及其他丝状真菌次级代谢产物产量奠定基础。同时为后期解析C.rhizophorae A761cytosporaphenones类化合物生物合成机制及发掘新型cytosporaphenones类化合物奠定分子生物学基础，并促进cytosporaphenones类化合物的开发利用。 | ||||||
| 177 | 一种适用于拟茎点霉FS508的过表达载体及其构建方法和应用 | CN202110204404.2 | 2021-02-23 | CN112852647A | 2021-05-28 | 叶伟; 刘珊; 章卫民; 李赛妮; 张维阳; 刘洪新; 许丽琼 |
| 本发明公开了一种适用于拟茎点霉FS508的过表达载体及其构建方法和应用。本发明在拟茎点霉FS508中过表达GPAT基因，所述的GPAT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次构建了适用于深海真菌拟茎点霉FS508的次级代谢产物生物合成基因的过表达载体，为促进lithocarpins在抗肿瘤先导化合物的应用及其他丝状真菌次级代谢生物合成基因的过表达及活性次级代谢产物生物合成效率的提升奠定了可靠的分子生物学基础。 | ||||||
| 178 | 一种适用于巴戟天内生真菌A761的过表达载体及其构建方法和应用 | CN201911397707.X | 2019-12-30 | CN111088274A | 2020-05-01 | 叶伟; 孔亚丽; 章卫民; 徐诗航; 岑由飞; 朱牧孜; 刘桃妹; 李浩华; 李赛妮 |
| 本发明公开了一种适用于巴戟天内生真菌A761的过表达载体及其构建方法和应用。本发明在C.rhizophorae A761中过表达bam基因，所述的bam基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次构建了适用于巴戟天内生真菌C.rhizophorae A761的次级代谢产物生物合成基因的过表达载体，并为后期其他丝状真菌次级代谢生物合成基因的过表达提供了一种可靠的分子生物学体系，从而为靶向性提高内生真菌及其他丝状真菌次级代谢产物产量奠定基础。同时为后期解析C.rhizophorae A761cytosporaphenones类化合物生物合成机制及发掘新型cytosporaphenones类化合物奠定分子生物学基础，并促进cytosporaphenones类化合物的开发利用。 | ||||||
| 179 | 真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途 | CN201010000035.7 | 2010-01-04 | CN101993869B | 2013-04-24 | 崔承彬; 吴长景; 田从魁; 柴云晶; 卜秀嫣; 房士明; 李长伟 |
| 本发明涉及真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途，具体涉及DMSO介导的真菌次级代谢功能改造实验技术方法以及该技术方法用于无活性真菌野生株的转化和筛选获取抗肿瘤、抗病原真菌等活性突变株并供药源活性产物研究的用途。本发明的方法可以有效地用于从一种真菌例如无活性真菌改造成为工业可用的真菌。 | ||||||
| 180 | 真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途 | CN201010000035.7 | 2010-01-04 | CN101993869A | 2011-03-30 | 崔承彬; 吴长景; 田从魁; 柴云晶; 卜秀嫣; 房士明; 李长伟 |
| 本发明涉及真菌次级代谢功能改造相关实验技术及其用途，具体涉及DMSO介导的真菌次级代谢功能改造实验技术方法以及该技术方法用于无活性真菌野生株的转化和筛选获取抗肿瘤、抗病原真菌等活性突变株并供药源活性产物研究的用途。本发明的方法可以有效地用于从一种真菌例如无活性真菌改造成为工业可用的真菌。 | ||||||
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