| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种高灵敏链霉素电化学适配体传感器的制备方法及应用 | CN201610369023.9 | 2016-05-30 | CN106066358A | 2016-11-02 | 阴军玲; 郭文娟; 裴梅山 |
| 本发明涉及一种用于链霉素检测的电化学适配体传感器的制备，将多孔碳纳米球(PCNS)、聚苯胺‑氧化铜‑金笼子(PANI‑CuO‑GM)复合物逐层修饰电极表面常温下静置至干燥，然后将链霉素适配体固定到经上述纳米材料修饰的电极表面，用牛血清蛋白作为封闭剂阻塞非特异性结合位点。将制备好的链霉素适配体传感器进行电化学测试,链霉素的浓度可通过适配体与链霉素结合前后导致适配体传感器电流变化量进行测量。本发明的链霉素适配体传感器制备及检测方法，很好地解决了当前传感器制备的繁琐程序，而且采用碳材料作为信号放大材料极大的降低了传感器制造成本，且同批次电极具有很好的同一性，可以批量生产，实现商品化。 | ||||||
| 162 | 一种普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素冻干粉针剂及其制备工艺 | CN201610155356.1 | 2016-03-18 | CN105726497A | 2016-07-06 | 余敬谋; 唐进波; 姜登钊; 肖欣戈; 熊俊芳; 胡瑞玲; 雷玲玲; 万成; 胡国彬; 姜恒 |
| 一种普鲁卡因青霉素?硫酸双氢链霉素冻干粉针剂及其制备工艺，涉及一种兽医临床用药。由普鲁卡因青霉素、硫酸双氢链霉素、冻干支持剂、助悬剂和助溶剂制成。在无菌室内称取无菌的羧甲基纤维素钠分散在注射用水中溶胀过夜，然后加入处方量的硫酸双氢链霉素，搅拌，再加入冻干支持剂和吐温80继续搅拌均匀。接着，加入普鲁卡因青霉素，搅拌，用高速均质机搅拌，加注射用水，无菌灌装，冷冻干燥，真空压盖后取出，压铝盖贴标签即得成品。本发明在高温加速试验条件下稳定。室温条件下长期留样6个月，各质量指标均无变化。 | ||||||
| 163 | 泡沫分离和离子交换耦合回收废水中的硫酸链霉素工艺 | CN201010251672.1 | 2010-08-12 | CN101962236B | 2012-09-26 | 吴兆亮; 谷新华; 袁昉 |
| 本发明涉及一种泡沫分离和离子交换耦合回收废水中的硫酸链霉素工艺，属于废水处理技术领域。主要有硫酸链霉素废水的预处理：调节硫酸链霉素废水的pH值为5.5～7.5；向预处理后的硫酸链霉素废水中投加阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠，用泡沫分离法提取硫酸链霉素；离子交换提纯硫酸链霉素：用摇床进行离子交换，用树脂吸附破沫液中的链霉素，并经硫酸解吸，得到硫酸链霉素产品。本发明克服了膜分离工艺成本高和操作难度大，易产生二次污染，效果不稳定的缺点，能使废水中的硫酸链霉素得到有效回收，回收率较高，其工艺简便、原理独特、操作方便，且成本较低，无毒、无污染，应用范围广，经济及社会效益显著。 | ||||||
| 164 | 庆大霉素、链霉素、新霉素分子印迹整体分离柱及其制备方法 | CN200510031112.4 | 2005-01-06 | CN1292250C | 2006-12-27 | 陈波; 马金余; 刘程 |
| 本发明公开了应用于测定动物源食品中庆大霉素、链霉素、新霉素残留量的高选择性分离的分子印迹整体柱及其制备方法。以庆大霉素、链霉素、新霉素作分子模板，在空柱中进行原位结合，制备庆大霉素、链霉素、新霉素分子印迹整体柱，柱中填料是一种有固定孔穴大小和形状及有确定排列功能基团的交联聚合物，它对庆大霉素、链霉素、新霉素模板分子的立体结构具有“记忆”功能。用于此分子印迹整体柱可对残留分析样品溶液中庆大霉素、链霉素、新霉素进行高选择性分离。本印迹整体柱较普通反相C18分离柱有更强的保留，不需离子对试剂参与分离，流动相可与质谱很好的兼容。 | ||||||
| 165 | 一种硫酸链霉素生产废水高效处理装置 | CN202120752738.9 | 2021-04-14 | CN215102157U | 2021-12-10 | 赵杰; 马子昂 |
| 本实用新型公开了一种硫酸链霉素生产废水高效处理装置，电催化氧化装置通过螺栓固定在钢平台上，电催化氧化装置一侧底部设有进水口，另一侧顶部设有出水口，所述电催化氧化装置内部设有电极板，底部设有曝气管，所述曝气管与气泵连接；所述循环泵与电催化氧化装置管道连接，所述稳流器两个为一组，固定在钢平台上。本实用新型采用电催化氧化技术替代芬顿技术，破坏其分子结构，一可以消除生物毒性，二将大分子变为小分子氨氮，可大幅提高后续生化工艺的可生化性；通过在电催化氧化装置内部设有曝气管以及与循环泵连接，来促进内部水流流动，提高电解效果以及去除处理过程中的氯气提高安全性能；使本实用新型具有安全性能高、处理效果好的特点。 | ||||||
| 166 | 一种链霉素的免疫胶体金快速检测试剂板 | CN201720566716.7 | 2017-05-15 | CN206945624U | 2018-01-30 | 王伟萍; 赵芸; 柳爱春; 陈飞东; 王振国; 陈思思; 胡叶军 |
| 本实用新型涉及一种链霉素的免疫胶体金快速检测试剂板，可用于快速检测蜂蜜、畜禽肉、果蔬、奶制品的链霉素残留。本实用新型由试剂板塑料外壳以及位于塑料外壳内的试纸条组成，试纸条包括底板以及粘贴在底板上的样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫；胶体金结合垫上含有胶体金-抗链霉素单克隆抗体的结合物；硝酸纤维素膜上从左到右依次设有相互平行的一条检测线与一条质控线。链霉素检测结果能以肉眼可见的颜色表征出来，进行定性检测，还可用读取装置读取两条线上的具体数值，进行一个半定量检测，适用于工商局、食品加工企业、渔业局对链霉素残留的快速检测。 | ||||||
| 167 | 一种链霉素生产用D303树脂的清洗再生装置 | CN201520736478.0 | 2015-09-22 | CN205056034U | 2016-03-02 | 王海亮; 郭生; 周良; 闫京芳 |
| 本实用新型公开了一种链霉素生产用D303树脂的清洗再生装置。其包括多个吸附罐，多个吸附罐都内装有D303树脂，并且通过管道串联在一起；管道分为进液管道和出液管道，每一个吸附罐的进液管道都只能通过设置在罐顶的一个进液口与吸附罐连通，其出液管道都只能通过设置在罐底的一个出液口与吸附罐连通；前一级吸附罐的出液管道都能够与下一级吸附罐的进液管道相连通。本实用新型把多个内装有D303树脂的吸附罐通过管道串联在一起，向管道中通入清洗用液，就能实现对D303树脂的清洗再生功能。 | ||||||
| 168 | 定量快速检测链霉素的上转磷光检测试纸条 | CN200920165265.1 | 2009-07-07 | CN201429604Y | 2010-03-24 | 范建忠; 杨瑞馥; 黄宝福; 陈炯; 宋超霞; 游玉容; 郑岩; 黄惠杰 |
| 本实用新型公开了一种定量快速检测链霉素的上转磷光检测试纸条，包括样品吸收区、标记物区、结果扫描窗、终点指示窗四个区，所述的定量快速检测链霉素的上转磷光检测试纸条分为底板、玻璃纤维纸、免疫层析复合膜、标记物及吸水纸，其特征在于其标记物为上转磷光颗粒；其优点是定量检测，良好的灵敏性、稳定性和安全性，操作简单，自动判读结果。 | ||||||
| 169 | 스트렙토그라민의 제조방법 | KR1019970707323 | 1996-04-16 | KR1019990007800A | 1999-01-25 | 바리에쟝-끌로드; 그롱다르뤼크; 르페브르파뜨리크; 뮤티스테판 |
| R 1 이 메틸 또는 에틸이고, R 2 가 H이고, X 및 Y가 함께 옥소 라디칼을 형성하거나, R 1 이 에틸이고, R 2 및 X가 H이고, Y가 H 또는 OH이거나, R 1 이 에틸이고, R 2 가 OH이고, X 및 Y가 함께 옥소 라디칼을 형성하는 화학식 2을 가지는 시네르지스틴 유도체의 탈메틸화, 아세트산 매질 내에서의 과요오드산염 처리 후, 수성 매질 내에서의 처리에 의한, R 1 , R 2 , X 및 Y가 상기 정의한 바와 같은 화학식 1을 가지는 스트렙토그라민의 제조방법. 화학식 1 화학식 2 | ||||||
| 170 | 基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法 | CN202110531122.3 | 2021-05-16 | CN113281315B | 2024-02-13 | 杨丽霞; 易姿; 汪胜; 黄小贝; 谢芳云; 曾希珂; 钟菲菲; 袁圆; 邱志鹏; 周金沙 |
| 本发明公开了基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法，是将发夹结构DNA为模板的铜纳米簇作为荧光探针，利用核酸适配体的识别作用，免标记、快速、高灵敏度、高特异性定量检测复杂体系中链霉素含量。具体来说，以核酸适配体作为识别因子，以聚AT‑TA双链DNA模板合成的铜纳米簇作为荧光探针，通过荧光强度变化特异性检测溶液中链霉素含量。该方法简单、快速，检测线性范围宽，检出限低，具有较好的检测灵敏度和特异性，在食品、药品、化妆品、环境等方面具有很好的应用前景。 | ||||||
| 171 | 一种基于嵌入特异性核酸酶DNA水凝胶的表面增强拉曼光谱传感器检测链霉素的方法 | CN202210251814.7 | 2022-03-15 | CN114624223A | 2022-06-14 | 徐志祥; 王汐沫; 孙玉奉; 陈晨; 张瀛方 |
| 本发明公开了一种基于嵌入特异性核酸酶DNA水凝胶的表面增强拉曼光谱传感器检测链霉素的方法。传感器的制备方法为：将金纳米棒溶液与CTAB混合后滴涂到基材上得金纳米棒阵列拉曼基底；将DNA的A链和DNA的B链溶液与4‑MB溶液混合，加热后冷却得到DNA水凝胶，将醋酸铅溶液与链霉素适配体混合浸入DNA水凝胶，得到特异性核酸酶DNA水凝胶；将其滴涂金纳米棒阵列拉曼基底上，得到本发明的传感器。本发明将SERS与高选择性目标分析物捕获技术结合，实现了链霉素的高效检测，提高了链霉素检测的稳定性和灵敏度；且本发明检出限低，特异性和信号重现性好，适用于食品中链霉素的超灵敏检测。 | ||||||
| 172 | 基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法 | CN202110531122.3 | 2021-05-16 | CN113281315A | 2021-08-20 | 杨丽霞; 易姿; 汪胜; 黄小贝; 谢芳云; 曾希珂; 钟菲菲; 袁圆; 邱志鹏; 周金沙 |
| 本发明公开了基于发夹结构DNA为模板的铜纳米簇荧光探针快速定量检测溶液中链霉素的方法，是将发夹结构DNA为模板的铜纳米簇作为荧光探针，利用核酸适配体的识别作用，免标记、快速、高灵敏度、高特异性定量检测复杂体系中链霉素含量。具体来说，以核酸适配体作为识别因子，以聚AT‑TA双链DNA模板合成的铜纳米簇作为荧光探针，通过荧光强度变化特异性检测溶液中链霉素含量。该方法简单、快速，检测线性范围宽，检出限低，具有较好的检测灵敏度和特异性，在食品、药品、化妆品、环境等方面具有很好的应用前景。 | ||||||
| 173 | 一种基于染料GelRed免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法和应用 | CN202110081604.3 | 2021-01-21 | CN112697763A | 2021-04-23 | 戴传超; 梅艳珍; 吴梅 |
| 本发明公开了一种基于染料GelRed免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法和应用，利用染料GelRed在游离状态或与单链DNA共存时发出微弱荧光，而与双链DNA共存时与之特异性结合使得荧光信号显著增强的特性，构建了免标记核酸适配体传感器检测链霉素的方法。当有链霉素存在时，核酸适配体与链霉素结合，导致荧光信号显著降低，从而检测出链霉素。GelRed是一种集高灵敏、低毒性和超稳定与一身的核酸凝胶荧光染料，原料易得、成本低，易于规模化，与核酸适配体结合具有高亲和力和特异性，可用于链霉素快速检测，具有经济、快速、灵敏、准确等优点，对控制食品安全、保护人体健康具有重要的意义。 | ||||||
| 174 | 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法 | CN201510751684.3 | 2015-11-09 | CN105301085A | 2016-02-03 | 周楠迪; 薛璟珂; 田亚平; 刘晶 |
| 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明设计合成了三段互补cDNA1序列，分别与三种抗生素适配体DNA序列互补，同时还与三种抗生素各自的捕获探针DNA序列和互补cDNA2序列部分互补。三种cDNA1首先和各自互补的适配体DNA杂交形成双链DNA，当样品中存在目标抗生素时，适配体DNA优先与其对应的抗生素结合使双链DNA去杂交并释放出cDNA1。游离cDNA1与修饰在金电极表面的捕获探针DNA结合，三种量子点修饰的cDNA2与cDNA1的另一端杂交。金电极表面的三种量子点经酸溶后会产生与目标抗生素对应的溶出伏安峰。利用峰电流值的变化和抗生素浓度之间的关系实现对三种抗生素的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度，可用于对牛奶等样品中的三种抗生素残留进行直接测定。 | ||||||
| 175 | 与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用 | CN202311834157.X | 2023-12-28 | CN117947188A | 2024-04-30 | 杨晓雯; 丁家波; 冯宇; 蒋卉; 李朋; 李秋辰; 吕浪; 李林姣 |
| 本发明公开了与布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记、引物、探针试剂盒及应用，属于细菌检测技术领域。所述SNP分子标记位于布鲁氏菌基因sbmA基因上987位核苷酸，存在碱基多态性位点A/G。本发明提供的基于检测布鲁氏菌链霉素耐药性相关的SNP分子标记的PCR引物对和探针对，可以快速、直观的鉴别临床样品中是否含有耐链霉素的布鲁氏菌，最低检测菌含量为3×102CFU/μL，且具有良好的特异性，除阳性对照和布鲁氏菌标准菌株16M外，其余细菌均无扩增曲线。 | ||||||
| 176 | 一种链霉素电化学-光电化学双方法比率适配体传感器的制备方法及应用 | CN201910800125.5 | 2019-08-28 | CN110618177B | 2021-12-21 | 刘东; 申秀丽; 由天艳 |
| 本发明属于生物传感检测技术领域，涉及一种链霉素电化学‑光电化学双方法比率传感器的制备及应用。具体为首次提出一种基于电化学和光电化学两种方法的新型比率适配体传感器用于链霉素的特异性检测。本发明中，链霉素存在时，亚甲基蓝标记的链霉素适配体(简写为MB‑Apt)可与其特异性结合并引起MB‑Apt构象的变化使得MB‑Apt脱离电极表面，进一步引起光电化学信号及电化学信号的双重变化。构建的传感器对链霉素的线性响应范围为3.0×10‑8‑1.0×10‑4mol/L，检出限为1.0×10‑8mol/L。本发明的电化学‑光电化学双方法比率适配体传感器选择性好且灵敏度高，结合两种方法获得更高的准确度，为测定实际样品中链霉素提供了一种新型的传感平台。 | ||||||
| 177 | 用于链霉素耐药结核分枝杆菌的核酸快速检测试剂盒及其检测方法 | CN202110150109.3 | 2021-02-03 | CN112725487A | 2021-04-30 | 张国良; 刘鹏; 刘磊; 王鑫杰; 刘馨怡; 董谦; 张锦萍 |
| 本发明公开了一种用于链霉素耐药结核分枝杆菌的核酸快速检测试剂盒及其检测方法，针对rpsl Wild type基因、rpsl K43R和rpsl K88R耐药突变基因片段3个基因，设计一系列特异性crRNA,可灵敏、特异检测到链霉素耐药结核分枝杆菌核酸。本发明系首次采用Cas12a RR检测链霉素耐药结核分枝杆菌，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、肉眼可直接判读和不依赖大型实验设备等优势。这些优势使得本发明开发的基于Cas12a RR荧光法方法方便用于临床一线对链霉素耐药结核分枝杆菌核酸的快速检测和鉴定诊断。 | ||||||
| 178 | 一种链霉素电化学-光电化学双方法比率适配体传感器的制备方法及应用 | CN201910800125.5 | 2019-08-28 | CN110618177A | 2019-12-27 | 刘东; 申秀丽; 由天艳 |
| 本发明属于生物传感检测技术领域，涉及一种链霉素电化学-光电化学双方法比率传感器的制备及应用。具体为首次提出一种基于电化学和光电化学两种方法的新型比率适配体传感器用于链霉素的特异性检测。本发明中，链霉素存在时，亚甲基蓝标记的链霉素适配体(简写为MB-Apt)可与其特异性结合并引起MB-Apt构象的变化使得MB-Apt脱离电极表面，进一步引起光电化学信号及电化学信号的双重变化。构建的传感器对链霉素的线性响应范围为3.0×10-8-1.0×10-4mol/L，检出限为1.0×10-8mol/L。本发明的电化学-光电化学双方法比率适配体传感器选择性好且灵敏度高，结合两种方法获得更高的准确度，为测定实际样品中链霉素提供了一种新型的传感平台。 | ||||||
| 179 | 一种同时测定普鲁卡因、青霉素和链霉素含量的液相色谱分析方法 | CN201711178591.1 | 2017-11-23 | CN107884498A | 2018-04-06 | 毕海林; 苏玲; 肖裕章; 张超; 袁启峰 |
| 本发明公开了一种同时测定普鲁卡因、青霉素和链霉素含量的液相色谱分析方法，该方法先分别配制普鲁卡因、青霉素和链霉素对照品标准溶液，然后配制含普鲁卡因、青霉素和/或链霉素成分的供试品溶液，再使用液相色谱得到的液相色谱分别绘制普鲁卡因、青霉素和链霉素的标准曲线，最后检测供试品溶液，并利用普鲁卡因、青霉素和链霉素的标准曲线来计算普鲁卡因、青霉素/或链霉素的含量。本发明提供方法能准确检测普鲁卡因、青霉素、链霉素的含量，方法专属性强、精密度高、稳定性好、准确度高，适用于兽药行业中的普鲁卡因青霉素—链霉素单方与复方产品的质量控制，可有效的节约检测成本和时间。 | ||||||
| 180 | 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法 | CN201510751684.3 | 2015-11-09 | CN105301085B | 2017-10-27 | 周楠迪; 薛璟珂; 田亚平; 刘晶 |
| 一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明设计合成了三段互补cDNA1序列，分别与三种抗生素适配体DNA序列互补，同时还与三种抗生素各自的捕获探针DNA序列和互补cDNA2序列部分互补。三种cDNA1首先和各自互补的适配体DNA杂交形成双链DNA，当样品中存在目标抗生素时，适配体DNA优先与其对应的抗生素结合使双链DNA去杂交并释放出cDNA1。游离cDNA1与修饰在金电极表面的捕获探针DNA结合，三种量子点修饰的cDNA2与cDNA1的另一端杂交。金电极表面的三种量子点经酸溶后会产生与目标抗生素对应的溶出伏安峰。利用峰电流值的变化和抗生素浓度之间的关系实现对三种抗生素的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度，可用于对牛奶等样品中的三种抗生素残留进行直接测定。 | ||||||
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