100%
棉材料的
染色制备过程的典型例子包括:
浸染工序(exhaust procedure)
a)浴的组成
0.5-2.0克/升润湿剂/
洗涤剂:非离子和/或阴离子
表面活性剂0.3-0.6克/升过
氧化物稳定剂:有机
磷酸盐类(例如二亚乙基三 胺五亚甲基膦酸(DTPMP))和/或
氨基
有机酸类(例如二亚乙基三胺 五乙酸(DTPA))和/或聚
丙烯酸类和/或有机酸类(例如葡糖酸的钠 盐)和/或
硅酸盐类和/或
碱土金属盐(例如MgCl2)
1.5-3.0克/升苛性钠(100%)
1.5-3.0克/升过氧化氢(100%)
b)典型的施用
将纤维素材料装入浸染机或设备中(例如喷射式染色机、绞车、
包装机、束等)。向该机器加入
水,并可能的话,加入润湿剂,从而 在将材料装入该机器之前得到浴。水量通常基于所装材料重量来计 算,并以液体比率表示。典型的液体比率是1∶10,或对于1千克纤维 使用10升液体。
在向机器中装料后,加入其余的化学品,将所得的浴加热到合适 的
温度,通常是98℃-110℃。根据机器/设备的结构,取出材料和/或 液体,以确保均匀而又有效的预处理。
然后在处理15-30分钟后,对该浴进行冷却、降下(drop)或排 干。为了除去杂质和特别是材料中的残余碱性,必需多次漂洗和/或溢 流洗涤纤维素材料,否则将损害或影响后续工艺的效率。
碱性(通常由苛性钠提供)被认为是必要的,以
活性氧化组分、 过氧化氢并使蜡和其它脂肪类棉副产物
皂化,以便除去这些杂质。这 种预处理纤维素材料的方法通常称为漂白循环,在材料的染色之前进 行。
发明概述
本发明是一种预处理纤维素、或纤维素与合成纤维的共混物、基 材(substrate)的方法。在大多数基本形式中,本发明的预处理纤维 素、或纤维素共混物、基材的方法是一个漂白循环,包括以下步骤: 提供容器;提供纤维素、或纤维素与合成纤维的共混物、基材;提供 水浴;加入活性量的活性化合物,该化合物选自:有机酸盐、有机胺 衍
生物、过渡金属、过渡金属盐和过渡金属配合物、颜料和其组合; 加入活性量的苛性钠;在漂白循环过程中加入活性量的过氧化氢;在 漂白循环预处理过程结束时使pH达到约6.0-约9.0;在预定时间内将 水浴加热到高于50℃的温度;然后降下该浴。
发明详述
本发明涉及一种用于预处理纤维素、纤维素与合成纤维的共混 物、基材的创新方法和组合物,其中不需要漂洗或能显著减少漂洗。 本发明方法理想地用作在染色之前对纤维素、纤维素与合成纤维的共 混物或材料进行预处理的方法。采用本发明方法,可以节省大量水、
废水、
能量和加工时间。此外,本发明方法提供额外的机器能
力。
在本发明方法和组合物中,在传统方法中常用的大量碱被其它化 学品和化学体系代替,从而在漂白操作后不需要漂洗就能更好地制备 纤维素、纤维素与合成纤维的共混物、基材(例如棉)。这是因为所 得制品的pH为中性或接近中性且具有足够的洁净性。这种洁净性由吸 水度和白度以及由漂白制品的视觉效果(除去
种子(seed))表示。
可代替常用碱性苛性钠的物质包括但不限于:有机酸的碱性盐, 优选
柠檬酸三钠;过渡金属盐和配合物,优选
铜盐和配合物;有机活 性剂,优选脲、双氰胺或四乙酰基乙二胺、乙酰基己内酰胺;颜料, 优选着色的粒径小于150微米的硫黑1(Sulfur Black 1)或粒径小 于150微米的二氧化
钛及其组合。
如果在如下详述的预定参数内使用,可以预期对纤维素、纤维素 与合成纤维的共混物、基材没有损害,或所受损害是可接受的。采用 碱土金属盐、优选镁盐(例如
硫酸镁)具有稳定作用。例如,碱土金 属盐能防止过氧化氢早期老化和不能控制的分解,这些能导致漂白效 果不足和纤维受损。
本发明是一种预处理纤维素、或纤维素与合成纤维的共混物、基 材的方法,包括以下步骤:提供容器;提供纤维素、或纤维素与合成 纤维的共混物、基材;提供水浴;加入活性量的活性化合物,该化合 物选自:有机酸盐、有机胺衍生物、过渡金属、粒径小于150微米的 颜料和其组合;加入活性量的苛性钠;在漂白循环过程中加入活性量 的过氧化氢;在漂白循环结束时使pH达到约6.0-约9.0;在一定时间 内将水浴加热到高于50℃的温度;然后降下该浴。
当活性化合物是有机酸盐时,一些已经很好地应用的例子包括但 不限于:柠檬酸的钠盐、
硬脂酸钠、葡糖酸的钠盐、油酸钠、柠檬酸 的
钾盐、硬脂酸钾、葡糖酸的
钾盐、油酸钾、柠檬酸的铵盐、硬脂酸 铵、葡糖酸的铵盐、油酸铵、和其组合。优选有机酸盐的用量是基于 基材重量(下文中称作“owg”)的约0.2-约5.0%。
当活性化合物是有机胺衍生物时,一些已经很好地应用的例子包 括但不限于:脲、双氰胺、四乙酰基乙二胺、乙酰基己内酰胺、和其 组合。优选使用约0.2-约5.0%owg的有机胺衍生物。
当活性化合物是过渡金属盐或配合物时,一些已经很好地应用的 例子包括但不限于:葡糖酸铜、硫酸铜、乙酸铜、
碳酸铜、柠檬酸铜、
硝酸铜、EDTA铜、铜配合物;和其组合。当铜化合物以过渡金属盐或 配合物应用时,优选使用基于浴重量(下文中称作“owb”)以元素铜 计的约0.1-约10ppm。
当活性化合物是颜料时,一些已经很好地应用的例子包括但不限 于:着色的粒径小于150微米的硫黑1;全部预氧化的硫染料,例如 Diresul Black 4G-EV;二氧化钛,和其组合。优选选择全部预氧化 的硫染料或二氧化钛,因为通过使用这些物质可以协同改进漂白的白 色基材以及基材的白色视觉外观。优选使用约1-约200ppm owb的颜 料。
当加入苛性钠时,优选使用约0.1-约1.0%owg。当加入过氧化氢 时,其用量取决于所需的增白效果,但优选在约0.5-约5.0%owg范 围内。
在本发明的预处理纤维素、或纤维素与合成纤维的共混物、基材 的方法中,水浴优选被加热到约80-约140℃的温度。使基材在该温度 范围内保持约0.5秒至约1小时的时间。在另一种可供选择的方法中, 温度点可以预先确定,加热该浴直到达到该点。然后简单地冷却该浴。 在另一种可供选择的方法中,在该温度范围内的时间将大于0.5秒。
在本发明方法中,任选地使用活性量(例如约0.1-约1.5%owg) 的润湿剂和/或擦洗化合物。润湿剂的例子是乙氧基化和/或丙氧基化 脂肪醇,擦洗剂的例子是乙氧基化和/或丙氧基化脂肪醇。尽管这种擦 洗剂或润湿剂应用得很好,但是也可以使用许多其它类型的传统擦洗 剂或润湿剂。优选将活性量(例如约0.1-约1.5%owg)的过氧化物稳 定化合物加入该浴中。过氧化物稳定剂的例子包括但不限于:基于有 机磷酸盐的
试剂(例如二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸));基于氨基 有机酸的试剂(例如二亚乙基三胺五乙酸);基于有机酸的试剂(例 如葡糖酸的钠盐);基于聚丙烯酸的试剂;碱土金属盐(例如Mg+2盐); 和其组合。
在本发明的预处理纤维素、或纤维素与合成纤维的共混物、基材 的方法中,达到接近中性pH能降低随后水浴的需要量或不需要水浴。 在本发明方法中,该浴开始是微碱性的pH。随着本发明方法的进行, 达到约6.0-约9.0的pH,优选约6.5-约8.5。
实施例对于该新方法的典型例子是:
将1千克100%棉针织物装入实验室喷射染色机中。在装料前,该 机器中已装有水、非发泡性润湿剂/洗涤剂。选择的液体比率是1∶10, 从而使用10升处理液。在装料后,加入其余的化学品,并将该浴加热 到110℃(4℃/分钟)。在该温度下的处理时间是20分钟,然后冷却 到75℃(4℃/分钟)。最后,降下该浴,并使织物离心、干燥,并进 行分析。在本发明方法中,在降下后再重新加入该浴,加入过氧化物 酶(触酶)(酶催的过氧化物清除剂)以除去残余的过氧化物。随后 的工艺(例如染色)可以在相同的浴中进行。
用于处理浴的配方(除非另有说明,否则浓度以基于基材重量 (owg)的%计):
表1 1 2 3 4 5 未处理 的物品 非发泡性擦洗剂/润湿剂 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 过氧化物稳定剂 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 柠檬酸三钠 2 2 1 葡糖酸铜(ppm Cu owb) 0.8 脲 5 过氧化氢(50%) 3 3 3 3 3 苛性钠(50%) 0.4 0.4 0.3 4 0.4 浴的初始pH 10.5 10.2 9.7 11.5 10.1 浴的最终pH 7.9 7.2 7.8 10.5 7.9
处理4(表1)代表典型的现有漂白技术。最终pH为10.5时,例 如在处理4(表1)代表的现有漂白技术中,需要多次漂洗。处理5(表 1)代表不含任何活性剂的低碱性预处理。下表2所示的结果表明各种 活性剂的存在使得漂白在使用比传统方法显著更少量碱的情况下具有 优异的吸收水平和适度的洁净性。
表2
不同织物样式的结果:
a)100%双罗纹棉针织物
b)100%haring-bone棉针织物
c)100%平针棉针织物
d)100%充纱罗棉针织物(法国名称) 表1的各处理实验的结果 1 2 3 4 5 未处理 的物品 织物a: MG 1-2 MG 1-3 MG 1-1 白度(CIE) 64 69 70 7 视觉洁净性(种子,等) 很干净 很干净 很干净 不干净 水滴吸收性 很高 很高 高 无 崩裂强度(lbs./in2) 124 115 124 137 EWN方法的平均聚合度 3000 2300 3000 3000 织物b: EK 19-2 EK 19-4 EK 19-3 EK 19-1 EK 30-1 白度(CIE) 60 66 63 72 54 8 视觉洁净性(种子,等) 很干净 很干净 很干净 很干净 不干净 不干净 水滴吸收性 很高 很高 很高 高 无/低 无 EWN方法的平均聚合度 2700 2200 2700 2900 3000 织物c: EK 19-2 EK 19-4 EK 19-3 EK 19-1 白度(CIE) 61 69 64 71 28 视觉洁净性(种子,等) 很干净 很干净 很干净 很干净 不干净 水滴吸收性 很高 很高 很高 高 无 EWN方法的平均聚合度 2600 2300 2600 2700 3000 织物d: EK 19-2 EK 19-4 EK 19-3 EK 19-1 白度(CIE) 57 66 62 68 视觉洁净性(种子,等) 很干净 很干净 很干净 很干净 不干净 水滴吸收性 很高 很高 很高 高 无 EWN方法的平均聚合度 2700 2300 2500 2700 测定值 3000
平均聚合度(DP): <1800 差 取决于原坯织物的DP 1800-2000 好 2000-2400 很好 >2400 优
(除非另有说明,否则浓度以%owg表示)
表3 MG 11-7 MG 11-2 MG 11-3 MG 11-4 非发泡性擦洗剂/润湿剂 0.7 0.7 0.7 0.7 过氧化物稳定剂 0.5 0.5 0.5 0.5 柠檬酸三钠 2 2 四乙酰基乙二胺(TAED) 1 过氧化氢(50%) 3 3 3 3 苛性钠(50%) 4 0.4 0.4 1(*) 在110℃下处理时间(分钟) 15 15 15 15 浴的初始pH 12.0 11.0 10.7 11.0 浴的最终pH 11.0 7.8 7.3 7.4 100%双罗纹棉针织物的结果: 处理后的白度(CIE) 72.7 57.9 54.7 65.9 亲水性 高 很高 差 很高
(*)更多的碱用于补偿TAED的酸性。最终pH仍在该范围内,其中几 乎所有棉染色工艺都可以在不需要现有漂洗的情况下开始。
处理MG11-7(表3)代表典型的现有漂白技术。现有漂白技术的 最终pH为11.0时(处理MG11-7,表3)需要多次漂洗。处理MG 11-3 (表3)代表不加入任何所述活性化合物的漂白。处理MG 11-3(表3) 按照预期的那样得到不可接受的白度和吸收性。加入活性化合物柠檬 酸三钠(处理MG 11-2,表3)以及柠檬酸三钠和四乙酰基亚乙基二胺 (处理MG 11-4,表3)根据本发明方法制得了不需额外漂洗就适用于 随后染色操作的棉基材。
处理浴的配方(除非另有说明,否则浓度以%owg表示)
表4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 非发泡性擦洗剂/润湿剂 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 过氧化物稳定剂 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 柠檬酸三钠 2 1.5 2 2 1.5 1.5 2 葡糖酸铜(ppm Cu owb) 0.5 0.5 0.8 0.5 硫黑1(ppm owb) 5 5 5 5 5 过氧化氢(50%) 3 3 3 3 3 3 3 3 3 苛性钠(50%) 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 4 0.4 0.4 110℃下处理时间(分钟) 30 30 30 30 30 30 30 30 30 浴的初始pH 10.4 9.7 9.7 9.7 9.7 9.7 11.0 9.7 10.0 浴的最终pH 6.9 6.9 7.2 7.3 7.6 7.5 10.5 7.0 6.9 残余的过氧化氢(%) 43 43 69 75 75 70 75 34 46 100%双罗纹棉针织物的结果: 处理后的白度(CIE) 66.9 66.5 60.3 61.2 59.4 60.4 67.7 67.6 以水漂洗一次后的白度 (CIE) 68.6 65.8 60.6 62.8 61.3 60.7 73.4 67.5 69.0 评价: 亲水性 很高 很高 高 一般 一般 高 高 很高 很高
处理7(表4)代表典型的现有漂白技术。最终pH为10.5时的处 理7(表4)需要多次漂洗。所有本发明的其它处理如表4所示,证明 在不需要漂洗的情况下足以为大多数染色操作准备。与单独使用柠檬 酸三钠(处理3,表4)相比,加入硫黑1(处理4,表4)具有改进的 白度水平。另外加入葡糖酸铜(处理1、2、8和9,表4)更大程度地 提高白度,并形成吸收性很高的基材。过氧化氢的用量随着葡糖酸铜 的使用而显著增加。
(除非另有说明,否则浓度以%owg表示)
表5 SS-3- 13-1 SS-3- 13-2 SS-3- 13-3 SS-3- 13-4 非发泡性擦洗剂/润湿剂 0.7 0.7 0.7 0.7 过氧化物稳定剂 0.5 0.5 0.5 0.5 柠檬酸三钠 2 2 2 2 葡糖酸铜(ppm Cu owb) 0.5 0.5 硫黑1(ppm owb) 5 5 过氧化氢(50%) 3 3 3 3 苛性钠(50%) 0.4 0.4 0.4 0.4 在110℃下处理时间(分钟) 30 30 30 30 浴的初始pH 10.4 9.8 9.8 9.9 浴的最终pH 7.4 7.0 7.2 7.6 残余的过氧化氢(%) 65 51 36 68 100%双罗纹棉针织物的结果: 处理后的白度(CIE) 57.1 59.7 63.2 58.6 亲水性 高 很高 很高 一般
根据本发明加入硫黑1可以提高白度水平(处理SS-3-13-3和 SS-3-13-4,表5)。根据本发明加入葡糖酸铜(处理2,表5)更大 程度地提高白度,并形成吸收性很高的基材。硫黑1和葡糖酸铜的组 合证明了最佳条件(处理SS 3-13-3,表5)。
(除非另有说明,否则浓度以%owg表示)
表6 EK-4-87-1 EK-4-87-2 EK-4-87-3 非发泡性擦洗剂/润湿剂 0.7 0.7 0.7 过氧化物稳定剂 0.5 0.5 0.5 柠檬酸三钠 2 2 2 葡糖酸铜(ppm Cu owb) 0.5 二氧化钛(ppm owb) 1 硫黑1(ppm owb) 5 过氧化氢(50%) 3 3 3 苛性钠(50%) 0.4 0.4 0.4 在110℃下处理时间(分钟) 20 20 20 浴的初始pH 10.7 10.4 10.4 浴的最终pH 8.3 7.4 8.2 100%双罗纹棉针织物的结果: 处理后的白度(CIE) 59.6 62.4 62.1 亲水性 差 很高 差
如上所述,根据本发明加入硫黑1可以提高白度。如处理EK-4- 87-1(表6)和EK-4-87-3(表6)所示,根据本发明用1ppm二氧化 钛颜料代替5ppm硫黑1颜料进一步提高了白度。
(除非另有说明,否则浓度以%owg表示)
表7 EK-4- 90-1 EK-4- 90-2 EK-4- 90-3 EK-4- 90-4 非发泡性擦洗剂/润湿剂 0.7 0.7 0.7 0.7 过氧化物稳定剂 0.5 0.5 0.5 0.5 柠檬酸三钠 2 2 2 2 葡糖酸铜(ppm Cu owb) 0.5 0.5 0.5 0.5 二氧化钛(ppm owb) 2.5 5 3.3 硫黑1(ppm owb) 5 2.5 1.7 过氧化氢(50%) 3 3 3 3 苛性钠(50%) 0.4 0.4 0.4 0.4 在110℃下处理时间(分钟) 20 20 20 20 浴的初始pH 10.4 10.2 10.2 10.5 浴的最终pH 7.4 7.6 7.8 7.6 100%双罗纹棉针织物的结果: 处理后的白度(CIE) 65.2 65.9 67.9 67.2 亲水性 很高 很高 很高 很高
用二氧化钛颜料(EK-4-90-3,表7)代替硫黑1颜料(EK-4-90-1, 表7)提高了白度。如表7所示,根据本发明的所有处理都得到很好制 备的棉基材。
(除非另有说明,否则浓度以%owg表示)
表8 EK-4- 95-1 EK-4- 95-2/9 EK-4- 95-6 EK-4- 95-7 EK-4- 95-8 非发泡性擦洗剂/润湿剂 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 过氧化物稳定剂 0.7 葡糖酸钠(60%) 0.2 0.2 0.2 0.2 柠檬酸三钠 0.5 0.5 0.5 0.5 MgSO4×6H2O 0.25 0.25 0.25 0.25 硫黑1(ppm owb) 8 2.2 二氧化钛(ppm Ti owb) 4.4 13.2 8.8 葡糖酸铜(ppm Cu owb) 0.54 0.54 0.54 0.54 脲 0.2 0.2 0.2 0.2 过氧化氢(50%) 3 3 3 3 3 苛性钠(50%) 4 0.8 0.8 0.8 0.8 在110℃下处理时间(分钟) 20 20 20 20 20 浴的初始pH 12.0 11.4 11.2 11.0 11.0 浴的最终pH 11.0 8.3 8.3 8.3 8.3 100%双罗纹棉针织物的结果: 处理后的白度(CIE) 70.7 59.6 62.7 62.7 62.3 亲水性 高 很高 很高 很高 很高
处理EK-4-95-1(表8)代表典型的现有漂白技术。处理EK-4-95-1 (表8)的最终pH为11.0时,需要多次漂洗。如表8所示,根据本发 明的所有其它处理不需要漂洗就能得到很满意的制备结果。