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酸化PBI纤维

阅读:833发布:2022-10-04

专利汇可以提供酸化PBI纤维专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种 纤维 ,用 磷酸 携带(APU)在1‑25%(PBI‑p纤维)范围内的聚苯并咪唑(PBI) 聚合物 制成。通 过热 重分析(TGA)以20℃/分钟的加热速率在空气中测定PBI‑p纤维的LOI≥50%和/或起始热降解 温度 ≥555℃。一种制备磷 酸化 聚苯并咪唑纤维的方法包括以下步骤:将未处理的PBI 树脂 纺丝成PBI纤维;用磷酸处理PBI纤维,从而获得重量百分比1‑25%磷酸APU的PBI纤维。,下面是酸化PBI纤维专利的具体信息内容。

1.一种纤维,包含磷酸携带(APU)在1-25%范围内的聚苯并咪唑(PBI)聚合物
2.如权利要求1所述的纤维,其中,所述磷酸APU在4-20%的范围内。
3.如权利要求1所述的纤维,其中,所述磷酸APU在12-20%的范围内。
4.如权利要求1所述的纤维,其中,所述磷酸APU在8-24%的范围内。
5.如权利要求1所述的纤维,其中,所述磷酸APU为17%。
6.如权利要求1所述的纤维,其中,所述LOI(极限指数)约为≥47%。
7.如权利要求1所述的纤维,其中,在空气中的初始热分解温度约为≥555℃。
8.如权利要求1所述的纤维,其具有不大于6dpf的旦数。
9.如权利要求1所述的纤维,其为短纤维或长丝纤维。
10.一种纱,包含如权利要求1所述的纤维。
11.一种织物,包含如权利要求10所述的纱。
12.如权利要求11所述的织物,其为编织织物或针织织物。
13.一种服装,包含如权利要求11所述的织物。
14.一种非织造材料,包含如权利要求1所述的纤维。
15.一种制备磷酸化聚苯并咪唑纤维的方法,包括以下步骤:
将未处理的PBI树脂纺丝成PBI纤维;
用磷酸处理PBI纤维,以及
从而获得带有重量百分比1-25%磷酸的PBI纤维。
16.如权利要求15所述的方法,其中,所述磷酸是重量百分比10-85%的磷酸(溶液)。
17.如权利要求15所述的方法,其中,所述磷酸是重量百分比40-60%的磷酸(水溶液)。
18.如权利要求15所述的方法,其中,所述磷酸是重量百分比50%的磷酸(水溶液)。
19.如权利要求15所述的方法,其中,所述处理在15-50℃范围内的温度下进行。
20.如权利要求15所述的方法,还包括在施加所述酸期间对所述纤维施加张

说明书全文

酸化PBI纤维

[0001] 相关的申请
[0002] 本申请要求于2015年7月6日提交的同时待审的美国临时专利申请No.62/188,812的权益,其通过引用并入本文。发明领域
[0003] 本发明涉及聚苯并咪唑纤维。
[0004] 背景
[0005] 在E.J.Powers和G.A.Serad所著的文章History and Development of Polybenzimidazole(聚苯并咪唑的历史和发展)(于1986年4月15日至18日提出并发表于High Performance Polymers:Their Origin and Development(高性能聚合物:它们的起源和发展))中,第19-20页和表XIII,公开了一种聚苯并咪唑(PBI)聚合物,其具有重量百分比27%的吸收(或携带(pick-up))的磷酸(H3PO4),可以用作热稳定性非常好的纤维。
Powers和Serad在第20页教导说,磷酸化PBI通过将PBI膜浸泡在2%磷酸溶液中制备。
[0006] 迄今为止,商业化的聚苯并咪唑纤维都是磺化的。这种磺化PBI纤维取得了巨大的商业成功,例如用在消防员的消防战斗服上,因为它具有41左右的LOI(极限氧指数,ASTM D2863)。
[0007] 为了探索和开发PBI和由PBI制成的制品的新应用和用途,本发明人发现了新的更有商业价值的磷酸化PBI纤维。
[0008] 发明概述
[0009] 一种纤维,用磷酸携带(APU)在1-25%(PBI-p纤维)范围内的聚苯并咪唑(PBI)聚合物制成。该PBI-p纤维的LOI≥50%和/或起始热降解温度≥555℃,通过热重分析(TGA)在空气中以20℃/分钟的加热速率测定。一种制备磷酸化聚苯并咪唑纤维的方法包括以下步骤:将未处理的PBI树脂纺丝成PBI纤维;用磷酸处理PBI纤维,从而获得重量百分比1-25%磷酸APU的PBI纤维。附图说明
[0010] 为了说明本发明,在附图中示出了目前优选的形式;然而,应当理解的是,本发明不限于所示的精确设置和手段。
[0011] 图1是比较各种PBI纤维在空气中20℃/分钟加热速率下的初始(或起始)热降解温度的TGA图。
[0012] 发明描述
[0013] 聚苯并咪唑(PBI)纤维,在磷酸重量百分比1-25%(或磷酸重量百分比1-25%酸携带(或APU))范围内磷酸化,热氧化稳定性等于或优于市售磺化PBI纤维(范围包括其中所含的所有子范围)。以下,将磷酸化PBI纤维称为PBI-p纤维,将磺化PBI纤维称为PBI-s纤维。在另一个实施方案中,PBI-p纤维具有重量百分比4-20%范围内的磷酸APU。在又一个实施方案中,PBI-p纤维具有重量百分比8-24%的磷酸APU。在又一个实施方案中,PBI-p具有重量百分比12-20%范围内的磷酸携带。在又一个实施方案中,PBI-p纤维具有重量百分比约17%的磷酸APU。在又一个实施方案中,PBI-p纤维可以具有在下端-上端范围内的APU,其中重量范围的下端可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10和11,重量范围的上端可以是:25、24、23、
22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11和10。
[0014] PBI-P纤维可能具有任何LOI(极限氧指数-ASTM D2863)。PBI-p纤维可具有约47+%(≥47%)的LOI。PBI-p纤维可具有50+%(≥50%)的LOI。PBI-p纤维可具有55+%(≥55%)的LOI。在一个实施方案中,PBI-p纤维可具有60+%(≥60%)的LOI。在≥1%或4%APU磷酸下,PBI-p纤维可具有≥60%的LOI。在≥1%或4%APU磷酸下,PBI-p纤维可具有约60-
75%的LOI。PBI-p纤维在约4-25%APU磷酸下可具有≥60%的LOI。在4-25%APU磷酸下,PBI-p纤维可具有约60-75%的LOI。PBI-p纤维在下端-上限%APU磷酸中可以具有约60-
75%的LOI,其中重量范围的下端可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10和11,上限选自25、24、23、
22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11和10。PBI-p纤维在约7%APU磷酸下可具有约
62.3%的LOI。PBI-p纤维在约12%APU磷酸下可具有约65.5%的LOI。PBI-p纤维在约17%APU磷酸下可具有约63.5%的LOI。因此,可以获得重量百分比不到27%磷酸携带的热氧化稳定的纤维。这是重要的,因为磷酸盐在环境中有负面影响。PBI-s纤维的LOI在41-44%的范围内。
[0015] 在热重分析(TGA)中,样品重量的变化作为温度升高的函数来测量。高温下剧烈的重量损失通常表明样品分解。通过热重分析(TGA)测定,PBI-p纤维可在空气中具有任何的热分解起始温度。对于PBI-s样品和PBI-p样品在空气中以20℃/min的加热速率达到1000℃进行TGA测试(使用TA仪器型号TGA Q500)。结果如图1所示。在试验中,PBI-s纤维样品的初始热分解温度为551℃,在相同测试条件下,PBI-p纤维样品的初始热分解温度≥555℃。对于以20℃/分钟的加热速率在空气中的TGA测试,PBI-p纤维在≥1%重量百分比APU磷酸时可具有约555-625℃的初始热分解温度。在约4-25%APU磷酸下,PBI-p纤维可具有≥565℃的初始热分解温度。在4-25%APU磷酸下,PBI-p纤维可具有约565-625℃的初始热分解温度。PBI-p纤维在下端-上限%APU磷酸中可具有约565-625℃范围内的初始热分解温度,其中重量范围的下端可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10和11,上限选自25、24、23、22、21、20、19、18、17、16、15、14、13、12、11和10。以下是实际测试数据:PBI-p纤维在约7%APU磷酸下具有约567℃的初始热分解温度;PBI-p纤维在约12%APU磷酸下具有约577℃的初始热分解温度;以及PBI-p纤维在约17%APU磷酸下具有约592℃的初始热分解温度。
[0016] PBI-p纤维可以具有任何旦数。PBI-p纤维的旦数不大于6细丝旦数(dpf)。PBI-p纤维的旦数可以在0.1-5dpf的范围内。在一个实施例中,纤维的旦数在1-3dpf的范围内。
[0017] 聚苯并咪唑(PBI)树脂是已知的一类化合物。参见例如美国Re26065、3433772、4717764和7696302,其每个都通过引用并入本文。聚苯并咪唑(PBI)树脂可以是任何已知的PBI树脂。PBI树脂还指PBI树脂与其它聚合物、PBI的共聚物、及其组合的共混物。PBI树脂组分可以是全部(100%)树脂组分或主要(即重量百分比至少50%)组分。通常,PBI树脂可以是四胺(例如芳族和杂芳族四基化合物)和第二单体的熔融聚合产物,所述第二单体选自游离二羧酸、二羧酸的烷基和/或芳酯、芳族或杂环二羧酸的烷基和/或芳酯,和/或芳族或杂环二羧酸的烷基和/或芳酸酐。关于PBI聚合的更多细节可以从美国专利No.Re 26065、No.4506068、No.4814530和美国公开No.2007/0151926及No.2014/0357831(有机加合物路径)得到,其各自以引用方式并入本文。PBI树脂和纤维可从北卡罗来纳州夏洛特的PBI Performance Products公司商购获得。
[0018] PBI聚合物的实例包括但不限于:聚-2,2'-(间亚苯基)-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-(亚联苯基-2"2'")-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-(亚联苯基-4"4"')-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-(1",1",3"-三甲基茚(trimethylindanylene))-3"5"-对亚苯基-5,5'-二苯并咪唑、2,2'-(间亚苯基)-5,5'-二苯并咪唑/2,2-(1",1",3"-三甲基茚)-5",3"-(对亚苯基)-
5,5'-二苯并咪唑共聚物、2,2'-(间亚苯基)-5,5-二苯并咪唑/2,2'-亚联苯-2",2"'-5,5'-二苯并咪唑共聚物、聚-2,2'-(亚呋喃基-2",5")-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-(-1",6")-
5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-(萘-2",6")-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-戊烯-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-亚辛基-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-(间亚苯基)-二咪唑苯、聚-2,2'-环己烯基-5,5'-二苯并咪唑、聚-2,2'-(间亚苯基)-5,5'-二(苯并咪唑)醚、聚-2,2'-(间亚苯基)-
5,5'-二(苯并咪唑)硫醚、聚-2,2'-(间亚苯基)-5,5'-二(苯并咪唑)砜、聚-2,2'-(间亚苯基)-5,5'-二(苯并咪唑)甲烷、聚-2,2"-(间亚苯基)-5,5"-二(苯并咪唑)丙烷-2,2和聚乙烯-1,2-2,2"-(间亚苯基)-5,5"-二苯并咪唑)乙烯-1,2,其中乙烯基双键在最终聚合物中是完整的。聚-2,2'-(间亚苯基)-5,5'-二苯并咪唑是优选的。
[0019] 通常,PBI-p纤维可以通过如下方法制备:纺丝PBI树脂(没有进行任何酸处理,即未处理),用磷酸处理纤维。
[0020] 纺丝可以采用任何常规的纺丝技术。一种这样的技术是溶液纺丝,该技术通过喷丝头将纺丝液(PBI溶解在合适的溶剂中)抽成丝,随后在去除溶剂后收集。
[0021] 处理可以包括如下步骤:将磷酸施加到未处理的纤维上,以及,在合适的停留时间之后,将处理后的纤维进行去除和/或干燥。施加磷酸可以通过任何常规方法进行。常规方法包括但不限于浸渍(例如通过浴)、喷雾、刷涂、辊涂等。在一个实施方案中,处理可以在磷酸浴中进行。在一个实施方案中,停留时间(纤维浸入酸浴中的时间)可以在15-360秒的范围内。在另一个实施例中,停留时间可以在20-180秒的范围内。在又一个实施例中,停留时间可以在20-70秒的范围内。浴可以在任何温度。在一个实施方案中,浴温度在15-60℃的范围内。在另一个实施方案中,浴温度在20-50℃的范围内。在又一个实施例中,温度可以在25-40℃的范围内。在又一个实施例中,温度可以在30-40℃的范围内。处理步骤中使用的磷酸可以是任何浓度的磷酸。在一个实施方案中,磷酸(含水)的浓度范围为重量百分比10-
85%。在另一个实施方案中,磷酸(含水)具有重量百分比20-60%的浓度范围。在又一个实施方案中,磷酸(含水)具有重量百分比40-60%的浓度范围。在又一个实施方案中,磷酸(含水)的浓度为重量百分比约50%。在施用磷酸的同时,纤维可以处于张下。在一个实施方案中,张力可以在1.0-25.0dN的范围内(通过常规张力仪在分丝束上测量)。在另一个实施例中,张力可以在2-12dN的范围内。在又一个实施例中,张力可以在2-8dN的范围内。在又一个实施例中,张力可以在2.5-7.5dN的范围内。可以以任何方式去除过量的酸和/或干燥。去除和/或干燥可以包括可选的冲洗以去除残留的酸。
[0022] PBI-p纤维可用于任何应用。这样的应用包括但不限于:纺织品中的应用,机械中的应用和用于塑料添加剂。在纺织品应用中,该纤维(可以是短纤维或长丝纤维)可以与其他纤维结合纺纱纱线可以编织或针织成织物。织物可以被切割并缝制成衣服。这些纺织工艺是常规的。PBI-p纤维也可以通过任何常规技术转化成非织物。机械中的应用包括例如垫圈密封件。实施例
[0023] 将挤出的聚苯并咪唑纤维在热水中洗涤以去除纺丝溶剂,然后在加热烘箱中空间拉伸以改善其拉伸性能。然后将纤维浸入50%(重量)的磷酸水溶液浴中进行处理,从进入到离开装置(纤维浸入液体约25秒)48-52秒。浴温保持在35℃。然后将纤维挤压干燥并在室温下用水洗涤。然后将洗涤过的纤维在350℃的空气非接触式烘箱中干燥。然后将干纤维在565℃下充氮气的烘箱中进行热处理以将酸固定在聚合物结构内。随后的纺织品处理过程将磷酸化纤维制成2英寸切割短纤维。单丝旦数(dpf)1.5的切割短纤维具有2.00g/dN的韧度、10.88%的断裂伸长率和重量百分比17-20%的酸携带*。*酸携带值通过物料平衡确定,并通过元素分析进行验证。物料平衡--酸含量用物料平衡估算纤维的增重得到。样品去除水分,剩余物料除以来自线轴架的干PBI。然后,该平衡通过浴中酸浓度、废水和消耗量的第二平衡检查。元素分析--酸含量采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行元素分析得到。ICP-OES方法确定样品中特定元素的百分比。在示例纤维的情况下,ICP-OES确定了
5.51%的磷的存在。然而,在示例纤维上磷以磷酸盐(PO4)的形式存在。磷以大约32%的量存在于磷酸盐中。因此,5.51%的磷含量告诉我们磷酸盐(酸)的携带大约是17%。
[0024] 下表给出的数据进一步阐明挤出PBI纤维的初步实验室磷酸处理。
[0025] 表1
[0026]
[0027] 在不脱离本发明的精神和基本特征的情况下,本发明可以以其它形式实施,因此,本发明的保护范围应当以所附的权利要求书为准,而不是前面的说明书
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