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黄皮根药材的质量控制方法

阅读:1发布:2022-02-22

专利汇可以提供黄皮根药材的质量控制方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种黄皮根药材的 质量 控制方法,主要包括欧前胡素含量测定,含量测定采用甲醇超声提取黄皮根药材,以甲醇- 水 为流动相,检测 波长 为300nm。实验表明,该法具有较强的专属性和良好的重现性。据此, 发明人 进一步研究了黄皮根药材的薄层 鉴别 、性状鉴别(含水分、灰分和 浸出 物)和显微鉴别,为制订科学、完整、可靠、有效的黄皮根药材质量标准提供了科学依据。综上,本发明可用于全面评价黄皮根药材质量,可有效控制黄皮根药材质量,确保该药材使用安全有效。,下面是黄皮根药材的质量控制方法专利的具体信息内容。

1.一种黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于主要包括欧前胡素含量测定,含量测定采用甲醇超声提取黄皮根药材,以甲醇-为流动相,检测波长为300nm。
2.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于所述含量测定按以下操作进行:以十八烷基烷键合硅胶为填充剂;以体积比55:45的甲醇-水为流动相;柱温
25℃,检测波长300nm;分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
3.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于:所述对照品溶液按以下操作制备:精密称欧前胡素对照品,加甲醇制成每1ml含欧前胡素30μg的溶液,即得;所述供试品溶液按以下操作制备:取黄皮根药材粉末0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇15ml,密塞,称定重量,超声处理,功率150W,频率40KHZ,30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
4.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于还包括薄层鉴别,薄层鉴别采用硅胶G薄层板,以二甲苯-乙酸乙酯溶液作为展开剂。
5.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于所述薄层鉴别按以下操作进行:吸取供试品溶液、对照药材溶液各3μl,对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以体积比10:1.5的二甲苯-乙酸乙酯溶液为展开剂进行展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视。
6.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于:所述供试品溶液或对照药材溶液按以下操作制备:取黄皮根药材粉末或黄皮根对照药材粉末1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,即得;所述对照品溶液按以下操作制备:取欧前胡素对照品,加乙醇制成每ml含欧前胡素1mg的溶液。
7.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于还包括药材性状鉴别,所述性状鉴别中,药材为不规则长圆柱状或圆锥状;表面灰棕色至深黄棕色,粗糙,具细纵皱纹和细根痕;栓皮易脱落,脱落处呈浅棕黄色;质坚硬,不易折断,断面皮部与木部界线明显,皮部淡棕色,木部淡黄色,见同心性环纹;气微,味涩。
8.根据权利要求1所述的黄皮根药材的质量控制方法,其特征在于还包括药材显微鉴别,所述显微鉴别中,根横切面的木栓层为数列方圆形或多形细胞;皮层细胞方圆形或不规则形;韧皮部细胞类圆形,韧皮纤维数个成群断续环状分布,与韧皮薄壁细胞间层状排列,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸方晶形成晶鞘纤维;木质部宽广,导管单个或几个相聚散在分布,直径36~98μm,射线细胞1~2列;根中部细胞类圆形,壁厚,木化;药材粉末呈淡黄色;木纤维成束或分离,先端渐尖、圆钝或折断;韧皮纤维多成束,黄绿色,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸钙方晶形成晶鞘纤维,直径16~26μm;淀粉粒为复粒或单粒,脐点点状,单粒直径3~8μm;导管为具缘纹孔导管,直径31~52μm;木栓细胞多角形或类圆形,棕黄色。

说明书全文

黄皮根药材的质量控制方法

技术领域

[0001] 本发明属于中草药药材质量控制技术领域,尤其涉及一种黄皮根药材的质量控制方法。

背景技术

[0002] 黄皮根为芸香科植物黄皮Clausena lansium(Lour.)Skeels的干燥根。黄皮,又名金弹、黄弹、黄檀等,在《中国植物志》、《中华本草》、《全国中草药汇编》、《中国高等植物图鉴》、《广西植物志》《广西植物名录》、《广西药用植物名录》、《壮药选编》、《中国瑶药学》等著作对其原植物、地理分布、民间药用或药用价值等亦有记述。经查阅历版《中国药典》和《广西中药材标准》等各地方标准,均未有黄皮根质量标准的收载。黄皮根是一个多民族使用的民间草药,在我国的广西、福建、江西等地的民间均有使用。在广西壮瑶民间黄皮以根入药时,味苦、辣,性微温,具有祛湿毒,除瘴毒,散寒之功,用于气滞胃痛,腹痛,疝痛,风湿骨痛,痛经,黄疸,疟疾,预防流。黄皮原植物在我国主要分布于台湾、福建、广西、广东、海南、贵州、南、四川等地。广西全区各地均有栽培。黄皮多为栽培品,生于疏松、肥沃、湿润的土壤
[0003] 黄皮在民间以根、叶、果、果核等部位入药用,广西壮瑶民间多以其根入药,全年均可采收,洗净,干燥。黄皮根含呋喃香豆精欧前胡素、黄皮呋喃香豆精(即去氢印黄皮内酯)、8-牻基补骨脂素、倍半萜右旋日本刺参萜酮、卡巴唑生物3-甲酰基-6-甲氧基卡巴唑、6-甲氧基卡巴唑-3-羧酸甲酯、3-甲酰基-1,6-二甲氧基卡巴唑、3-甲酰基卡巴唑、卡巴唑-3-羧酸甲酯、九里香碱、山小桔灵、印度黄皮唑碱等。文献报道,黄皮根所含欧前胡素具有细胞毒性,且仅对生长细胞有凋亡作用,作用于细胞周期中的G1/S转化期,该化合物有潜开发成为对肿瘤细胞具有选择性毒性的药物。药理实验证明,欧前胡素具有抑制癫痫发作、扩张血管、抑制心肌肥大、抑制肿瘤细胞增殖、抗微生物、影响新陈代谢酶活性等多种药理作用。文献报道临床上有医生数年来以灯笼泡草、黄皮根合用治愈睾丸炎20余例,疗效满意;或以黄皮根治疗胃痛,有效。
[0004] 黄皮根在民间的临床疗效作用已得到认可,但作为广西壮瑶民间常用药材,黄皮根没有建立质量控制方法,难以控制药材品质,不利于黄皮根药材的生产、流通、使用、检验、管理。因此,需要建立黄皮根的质量控制方法,以控制黄皮根药材的质量。目前,尚未见到关于黄皮根药材的性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、含量测定等相关研究的报道。

发明内容

[0005] 本发明要解决的技术问题是提供一种科学、完整、可靠、有效的黄皮根药材的质量控制方法。
[0006] 为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
[0007] 黄皮根药材的质量控制方法,主要包括欧前胡素含量测定,含量测定采用甲醇超声提取黄皮根药材,以甲醇-为流动相,检测波长为300nm。
[0008] 含量测定按以下操作进行:以十八烷基烷键合硅胶为填充剂;以体积比55:45的甲醇-水为流动相;柱温25℃,检测波长300nm;分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
[0009] 对照品溶液按以下操作制备:精密称欧前胡素对照品适量,加甲醇制成每1ml含欧前胡素30μg的溶液,即得;供试品溶液按以下操作制备:取黄皮根药材粉末(过四号筛)0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇15ml,密塞,称定重量,超声处理(功率150W,频率40KHZ)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
[0010] 上述黄皮根药材的质量控制方法,还包括薄层鉴别,薄层鉴别采用硅胶G薄层板,以二甲苯-乙酸乙酯溶液作为展开剂。
[0011] 薄层鉴别按以下操作进行:吸取供试品溶液、对照药材溶液各3μl,对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以体积比10:1.5的二甲苯-乙酸乙酯溶液为展开剂进行展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。
[0012] 供试品溶液或对照药材溶液按以下操作制备:取黄皮根药材粉末或黄皮根对照药材粉末1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,即得;对照品溶液按以下操作制备:取欧前胡素对照品,加乙醇制成每ml含欧前胡素1mg的溶液。
[0013] 上述黄皮根药材的质量控制方法,还包括药材性状鉴别,性状鉴别中,药材为不规则长圆柱状或圆锥状,略弯曲,长短不等,直径0.5~6.0cm,或更宽;表面灰棕色至深黄棕色,粗糙,具细纵皱纹和细根痕;栓皮易脱落,脱落处呈浅棕黄色;质坚硬,不易折断,断面皮部与木部界线明显,皮部淡棕色,木部淡黄色,可见同心性环纹;气微,味涩。
[0014] 上述黄皮根药材的质量控制方法,还包括药材显微鉴别,显微鉴别中,根横切面的木栓层为数列方圆形或多形细胞,有的脱落;皮层细胞方圆形或不规则形,细胞大小不一;韧皮部细胞类圆形,有的皱缩变形,韧皮纤维数个成群断续环状分布,与韧皮薄壁细胞间层状排列,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸方晶形成晶鞘纤维;木质部宽广,导管单个或几个相聚散在分布,直径36~98μm,射线细胞1~2列;根中部细胞类圆形,壁厚,木化;皮层和韧皮部的薄壁细胞中有的含淀粉粒和草酸钙方晶;药材粉末呈淡黄色;木纤维成束或分离,稍弯曲,先端渐尖、圆钝或折断,纤维壁较薄,胞腔较大,有点状或一字形纹孔,直径13~25μm;韧皮纤维多成束,黄绿色,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸钙方晶形成晶鞘纤维,直径16~26μm;草酸钙方晶形状不一,直径8~25μm;淀粉粒为复粒或单粒,脐点点状,单粒直径3~8μm;导管为具缘纹孔导管,直径31~52μm;木栓细胞多角形或类圆形,棕黄色。
[0015] 针对目前黄皮根药材缺乏相关质量标准的问题,发明人现有技术手段的基础上,经过科学系统的研究,建立了一种黄皮根药材的质量控制方法,主要包括欧前胡素含量测定,含量测定采用甲醇超声提取黄皮根药材,以甲醇-水为流动相,检测波长为300nm。实验表明,该法具有较强的专属性和良好的重现性。据此,发明人进一步研究了黄皮根药材的薄层鉴别、性状鉴别(含水分、灰分和浸出物)和显微鉴别,为制订科学、完整、可靠、有效的黄皮根药材质量标准提供了科学依据。综上,本发明可用于全面评价黄皮根药材质量,有效保证和规范黄皮根药材的产品质量,确保人民群众用药安全。附图说明
[0016] 图1是黄皮根横切面的构造图,图中:1木栓层,2皮层,3韧皮纤维,4韧皮部,5木质部,6导管。
[0017] 图2是黄皮根粉末的构造图,图中:1淀粉粒,2草酸钙簇晶,3木栓细胞,4木纤维,5韧皮纤维,6导管。
[0018] 图3是11种不同产地黄皮根的薄层鉴别图,图中:1-11分别是1#~11#不同产地的黄皮根药材,其4#是黄皮根对照药材;12.欧前胡素对照品;A、B、C、D、E为黄绿色斑点。
[0019] 图4是HPLC图,图中:A对照品,B供试品,C阴性对照。

具体实施方式

[0020] 以下各例所用黄皮根药材来自11个不同产地,经药师鉴定为芸香科植物黄皮Clausena lansium(Lour.)Skeels的干燥根。药材来源详细信息见表1。
[0021] 表1不同产地黄皮根编号
[0022]
[0023]
[0024] 实施例1性状鉴别
[0025] 对自11个不同产地的黄皮根药材的性状进行了鉴别,结果显示:黄皮根药材为不规则长圆柱状或圆锥状,略弯曲,长短不等,直径0.5~6.0cm,或更宽。表面灰棕色至深黄棕色,粗糙,具细纵皱纹和细根痕。栓皮易脱落,脱落处呈浅棕黄色。质坚硬,不易折断,断面皮部与木部界线明显,皮部淡棕色,木部淡黄色,可见同心性环纹。气微,味涩。
[0026] 实施例2显微鉴别(图1、图2)
[0027] 对自11个不同产地的黄皮根药材的显微结构进行了鉴别,结果显示:(图1)黄皮根的根横切面木栓层为数列方圆形或多角形细胞,有的脱落。皮层细胞方圆形或不规则形,细胞大小不一。韧皮部细胞类圆形,有的皱缩变形,韧皮纤维数个成群断续环状分布,与韧皮薄壁细胞间层状排列,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸钙方晶形成晶鞘纤维。木质部宽广,导管单个或几个相聚散在分布,直径36~98μm,射线细胞1~2列;根中部细胞类圆形,壁厚,木化。皮层和韧皮部的薄壁细胞中有的含淀粉粒和草酸钙方晶。
[0028] 此外,发明人还对所有黄皮根药材粉末进行了显微观察,结果如下:(图2)粉末呈淡黄色。木纤维成束或分离,稍弯曲,先端渐尖、圆钝或折断,纤维壁较薄,胞腔较大,有点状或一字形纹孔,直径13~25μm;韧皮纤维多成束,黄緑色,纤维周围的薄壁细胞中含有草酸钙方晶形成晶鞘纤维,直径16~26μm。草酸钙方晶形状不一,直径8~25μm。淀粉粒为复粒或单粒,脐点点状,单粒直径3~8μm。导管为具缘纹孔导管,直径31~52μm。木栓细胞多角形或类圆形,棕黄色。
[0029] 综上,黄皮根药材的显微鉴别要点为:根横切面韧皮纤维数个成群断续环状分布;粉末中可见具缘纹孔导管;横切面和粉末可见草酸钙方晶和淀粉粒。
[0030] 实施例3薄层色谱分析
[0031] 以黄皮根药材粉末制成的溶液为供试品,取药材粉未1g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取黄皮根对照药材1g,同法制成对照药材溶液;再取欧前胡素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2015年版通则0502)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各3μl,对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二甲苯-乙酸乙酯(10:1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。
[0032] 测定11批药材样品,结果如图3所示,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,也说明TLC方法重复性较好。
[0033] 实施例4水分、总灰分、酸不溶灰分和浸出物的检查
[0034] 取不同产地黄皮根药材粉末,按照《中国药典》2015年版通则0832水分测定法项下第二法(烘干法)测定。取供试品2~5g,平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称定,开启瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移至干燥器中,放冷30分钟,精密称定,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。结果见表2。
[0035] 表2黄皮根样品水分测定结果
[0036]
[0037] 结果表明,11批样品含水分在9.8~10.0%之间,其平均含水分为8.5%。故拟定本品标准含水分不得超过12.0%。
[0038] 总灰分测定:参照《中国药典》2015年版通则2302灰分测定法(1.总灰分测定法)对11批样品进行总灰分进行测定。取不同产地黄皮根药材,按照《中国药典》2015年版通则
2302灰分测定法项下的总灰分测定法测定。测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,混合均匀后,取样品2~3g(如须测定酸不溶性灰分,可取供样品3~5g),置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至0.01g),缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500~600℃,使完全灰化并至恒重。根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量(%)。结果见表3。
[0039] 表3黄皮根样品总灰分测定结果
[0040]
[0041] 结果表明,11批样品总灰分在1.3%~2.6%,平均总灰分含量为2.0%。故拟规定本品标准总灰分不得过5.0%。
[0042] 酸不溶灰分:参照《中国药典》2015年版通则2302灰分测定法(2.酸不溶灰分测定法)对11批样品进行测定。按《中国药典》2015年版通则2302灰分测定法项下酸不溶性灰分测定法测定。取上项所得的灰分,在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤液连同滤纸移至同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量(%)。结果见表4。
[0043] 表4黄皮根样品酸不溶性灰分测定结果
[0044]
[0045] 根据上述测定结果,11批样品酸不溶性灰分含量在0.1%~0.5%之间,平均酸不溶性灰分含量为0.2%。故拟规定本品标准酸不溶性灰分不得超过2.0%。
[0046] 浸出物:参照《中国药典》2015年版通则2201浸出物测定法(2.醇溶性浸出物测定法)对11批样品进行测定。照《中国药典》2015年版通则2201浸出物测定法项下的醇溶性浸出物测定法,采用热浸法测定。取供试品约2~4g,精密称定,置100~250ml的锥形瓶中,精密加稀乙醇50~100ml,密塞,称定重量,静置1小时后,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸1小时。放冷后,取下锥形瓶,密塞,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过,精密量取滤液25ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速精密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中醇溶性浸出物的含量(%)。结果见表5。
[0047] 表5黄皮根样品浸出物测定结果
[0048]
[0049]
[0050] 根据上述测定结果,11批样品浸出物2.3%~10.2%之间,平均浸出物为5.8%。考虑到药材来源的差异,故拟定本品标准浸出物含量不少于2.0%。
[0051] 实施例5含量测定
[0052] 一、仪器与材料
[0053] 1260型高效液相色谱仪(安捷伦公司,带自动进样器及VWD检测器);KQ-3200DE型数控声波清洗器(昆明市超声仪器有限公司);XS205十万分之一电子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司);EASYPUREⅡ超纯水器(美国热电公司)等。欧前胡素对照品(中国食品药品检定研究院,批号110826-201415,纯度为99.7%,供含量测定用);流动相所用甲醇、乙腈为色谱纯(德国merck公司)、水为超纯水,其余试剂均为分析纯。
[0054] 二、方法
[0055] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为菲罗Gemini NX-C18(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(55:45)为流动相;柱温25℃,检测波长为300nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于3000。精密称欧前胡素对照品适量,加甲醇制成每1ml含欧前胡素30μg的溶液,即得对照品溶液。取黄皮根药材粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇15ml,密塞,称定重量,超声处理(功率150W,频率40KHZ)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得供试品溶液。分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
[0056] 结果:如图4所示,供试品溶液和照品溶液色谱图相应的位置上,有保留时间相同的色谱峰,而阴性对照液色谱图则无此色谱峰。
[0057] 1>线性关系考察
[0058] 取欧前胡素对照品适量,加甲醇制成0.328mg/ml的溶液,分别精密吸取0.2,1,2,3,4,5ml,各加甲醇定容至10ml,摇匀。分别精密吸取上述供试品溶液各10μl,注入HPLC,以欧前胡素峰面积为纵坐标,进样量(μg)为横坐标,绘制标准曲线。得到欧前胡素的回归方程:Y=2400.3X+3.0694,r=0.9998,欧前胡素对照品进样量在0.0656~1.6400μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。
[0059] 2>精密度试验
[0060] 取同一供试品溶液,按上述色谱条件连续进样测定6次。结果:6次测定欧前胡素峰面积的RSD=0.59%。表明仪器精密度良好。
[0061] 3>重复性试验
[0062] 取同一样品粉末6份,每份0.5g,精密称定,制备供试品溶液,按上述色谱条件测定。结果:6份供试品溶液中欧前胡素含量的RSD为0.96%。表明本方法重现性良好。
[0063] 4>稳定性试验
[0064] 取同一供试品溶液,按上述色谱条件,分别于0、2、4、6、12、24h进样测定。结果:6次测得的欧前胡素含量RSD为0.87%。表明供试品溶液中的欧前胡素在24h之内稳定性良好。
[0065] 5>加样回收率试验
[0066] 取己知含量同一样品粉末6份,各0.25g,精密称定,精密加入欧前胡素对照品溶液(26.61μg/ml)15ml,制备供试品溶液,按上述色谱条件测定欧前胡素含量,计算平均回收率及RSD。结果:测定欧前胡素含量平均回收率为97.2%,RSD=0.89%。
[0067] 三、样品测定
[0068] 参照《中国药典》2015版一部通则0512高效液相色谱法,按照上述方法对11批次药材样品进行测定,结果见表6。
[0069] 表6样品含量测定结果(n=2)
[0070]
[0071]
[0072] 结果表明:11批样品欧前胡素含量为0.04%~0.36%,平均含量为0.16%。根据11批样品的测定结果,考虑到药材来源差异情况,拟定本品标准按干燥品计算含欧前胡素(C16H14O4)不得少于0.04%。
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