1.包含乳香分离组分的组合物，其中所述组分的特征在于，其可溶于至少一种极性有机溶剂和至少一种非极性有机溶剂，并且其中所述组分基本不含可溶于所述极性有机溶剂但不溶于所述非极性有机溶剂的化合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种极性有机溶剂选自醇、醚、酯、酰胺、醛、酮、腈及其组合。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述极性有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、1-丁醇、2-丁醇、仲丁醇、叔丁醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、新戊醇、3-甲基-1-丁醇、
2-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇、乙二醇、乙二醇单甲醚、二乙醚、甲基乙醚、乙基丙醚、甲基丙醚、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃、二氢呋喃、呋喃、吡喃、二氢吡喃、四氢吡喃、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙醛、甲酸甲酯、甲酸乙酯、丙酸乙酯、丙酸甲酯、二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺、乙酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、丙酮、乙基甲基酮、二乙基酮、乙腈、丙腈及其组合。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述至少一种极性有机溶剂是乙醇。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述至少一种非极性有机溶剂选自无环的或环状的、饱和或不饱和的脂肪烃和芳烃——其中每一个均任选地被一个或多个卤素取代——及其组合。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述非极性有机溶剂选自C5-C10烷烃、C5-C10环烷烃、C6-C14芳烃和C7-C14全氟烷烃及其组合。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述非极性有机溶剂选自戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、苯、甲苯、二甲苯及其异构体和混合物。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述非极性有机溶剂是己烷。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物是通过包括如下步骤的方法得到的：
(a)用极性有机溶剂处理乳香；
(b)分离可溶于所述极性有机溶剂的组分；
(c)任选地去除所述极性有机溶剂；
(d)用非极性有机溶剂处理在步骤(b)或(c)得到的可溶性组分；
(e)分离可溶于所述非极性有机溶剂的组分；和
(f)任选地去除所述非极性有机溶剂；
其中步骤(d)至(f)可先于步骤(a)至(c)。
10.根据权利要求9所述的组合物，进一步包括对通过所述方法得到的组分进行大小分级的步骤。
11.根据权利要求9所述的组合物，其中步骤(c)和(f)中的一者或二者包括通过选自旋转蒸发、高真空应用及其组合的方法去除溶剂。
12.根据权利要求9所述的组合物，其中步骤(a)至(c)先于步骤(d)至(f)实施；或其中步骤(d)至(f)先于步骤(a)至(c)实施。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述极性有机溶剂包括乙醇，所述非极性有机溶剂包括己烷。
14.根据权利要求9所述的组合物，进一步包括反复进行步骤(a)至(c)和/或步骤(d)至(f)多个循环。
15.根据权利要求1所述的组合物，其中所述乳香得自黄连木属(Pistacia)物
种，所述黄连木属物种选自乳香黄连木(P.lentiscus)、大西洋黄连木(P.atlantica)、P.palestina、P.saportae、黑 黄 连 木(P.terebinthus)、P.vera和 全 缘 叶 黄 连 木(P.integerrima)。
16.根据权利要求1所述的组合物，包含基于所述组合物总重量约0.01至约12％(w/w)的乳香分离组分。
17.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物基本不含可溶于所述极性有机溶剂且不溶于所述非极性有机溶剂的萜烯化合物。
18.根据权利要求17所述的组合物，其中所述萜烯化合物是单萜化合物。
19.根据权利要求17所述的组合物，其中所述萜烯化合物选自β-月桂烯、α-月桂烯、顺式-α-罗勒烯、二氢月桂烯、柠檬烯、α-蒎烯、β-蒎烯及其组合。
20.根据权利要求1所述的组合物，进一步包含药学上可接受的载体或赋形剂。
21.根据权利要求20所述的组合物，其中所述载体是疏水载体，选自至少一种油、至少一种蜡及其组合。
22.根据权利要求21所述的组合物，其中所述至少一种油选自杏仁油、油菜油、椰子油、玉米油、棉花籽油、葡萄籽油、橄榄油、花生油、藏花油、芝麻油、大豆油及其组合。
23.根据权利要求20所述的组合物，其形式适于美容性或皮肤病学给药。
24.根据权利要求20所述的组合物，其形式适于通过选自以下的途径给予：口服、局部、肠胃外、肌内、皮下、皮内、阴道、直肠、颅内、鼻内、眼内、耳部、肺病灶内、腹膜内、动脉内、脑内、脑室内、骨内和鞘内。
25.根据权利要求20所述的组合物，其形式适于通过注射给药。
26.根据权利要求20所述的组合物，其包括包合络合物、纳米乳液、微乳液、脂质微粒和树枝状高分子中的至少一种。
27.根据权利要求26所述的组合物，其中所述包合络合物包含至少一种环糊精，或其中所述纳米乳液包含平均粒径小于800nm的液滴，或其中所述脂质体包括多层囊泡。
28.根据权利要求26所述的组合物，其中所述微乳液包含至少一种非离子型表面活性剂。
29.根据权利要求28所述的组合物，其中所述非离子型表面活性剂选自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯(聚山梨酸酯)、泊洛沙姆、维生素E衍生物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯硬脂酸酯或饱和聚乙二醇甘油酯或其组合。
30.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其形式选自胶囊、片剂、栓剂、悬浮液、软膏、乳剂、洗剂、溶液、乳液、膜、粘固剂、粉末、胶液、气溶胶和喷雾剂。
31.根据权利要求1所述的组合物，其中所述乳香分离组分包含聚合月桂烯。
32.根据权利要求31所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000。
33.根据权利要求31所述的组合物，其中所述数均分子量在至少约1,000至约20,000的范围内。
34.根据权利要求31所述的组合物，其中所述数均分子量在至少约5,000至约20,000的范围内。
35.根据权利要求31所述的组合物，其中所述聚合月桂烯选自聚合β-月桂烯
(聚-β-月桂烯)、聚合α-月桂烯(聚-α-月桂烯)、月桂烯共聚物及其组合。
36.根据权利要求35所述的组合物，其中所述聚-β-月桂烯选自顺式-1，4-聚-β-月桂烯、反式-1，4-聚-β-月桂烯、3，4-聚-β-月桂烯、1，2-聚-β-月桂烯及其组合。
37.根据权利要求31所述的组合物，其中所述聚合月桂烯包括顺式-1，4-聚-β-月桂烯。
38.根据权利要求37所述的组合物，其中所述乳香分离组分包含至少90％的顺式-1，
4-聚-β-月桂烯。
39.根据权利要求36所述的组合物，其中所述乳香分离组分包含顺式-1，4-聚-β-月桂烯和反式-1，4-聚-β-月桂烯的混合物，并且其中所述混合物包含至少75％(w/w)的顺式-1，4-聚-β-月桂烯。
40.根据权利要求39所述的组合物，其中所述乳香分离组分包含至少75％(w/w)的顺式-1，4-聚-β-月桂烯，所述顺式-1，4-聚-β-月桂烯的数均分子量在约1,000至约
20,000的范围内。
41.根据权利要求31所述的组合物，其中所述组合物包含基于所述组合物总重量约
0.01至约25％(w/w)的聚合月桂烯。
42.根据权利要求31所述的组合物，其中所述聚合月桂烯分离组分是是化学合成产物，或其中所述含聚合月桂烯的分离组分得自植物来源。
43.根据权利要求31所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约800，并且其中所述含聚合月桂烯的分离组分的纯度为至少80％，优选纯度为至少90％，更优选纯度为至少95％。
44.根据权利要求43所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000，并且所述含聚合月桂烯的分离组分的纯度为至少90％。
45.根据权利要求31所述的组合物，其中所述组合物包含低于约5％的月桂烯单体和聚合度低于约6的月桂烯寡聚形式。
46.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，用于治疗神经功能缺损的应用。
47.根据权利要求46所述的组合物，其中所述神经功能缺损与选自以下的病症或疾病有关：创伤、血管性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默病、肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)、多发性硬化症、帕金森病、中风、精神分裂症、双相性精神障碍、抑郁、肥胖、厌食、恶病质、感染和免疫性疾病。
48.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，用于治疗皮肤或头皮疾病的应用。
49.根据权利要求48所述的组合物，其中所述皮肤或头皮疾病选自脱毛症、湿疹、牛皮癣、脂溢性角化病和脂溢性皮炎。
50.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，用于治疗组织损伤的应用。
51.根据权利要求50所述的组合物，其中所述组织损伤与选自以下的损伤或创
伤有关：心肌梗塞、肺栓塞、脑梗塞，外周动脉闭塞症、疝、脾梗塞、静脉溃疡、轴索断裂(axotomy)、视网膜脱落、感染和外科程序。
52.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，治疗伤口。
53.根据权利要求52所述的组合物，其中所述伤口选自静脉溃疡、压力性溃疡、糖尿病足溃疡、烧伤、截肢伤口，褥疮溃疡(褥疮)、皮肤移植供体的裂口、皮肤移植的供区、医疗器械植入位点、咬伤伤口、冻伤伤口、刺伤伤口、弹片伤伤口、皮肤摩擦、挫伤、感染伤口和外科伤口。
54.包含有效量含聚合月桂烯的分离组分的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约800，并且其中所述含聚合月桂烯的分离组分的纯度为至少80％。
55.根据权利要求54所述的组合物，进一步包含药学上可接受的载体。
56.根据权利要求54所述的组合物，其中所述分离组分的纯度为至少90％，优选纯度为至少95％。
57.根据权利要求54所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000，优选其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约5,000，更优选其中所述聚合月桂烯的数均分子量为约5,000至约20,000。
58.根据权利要求54所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000，并且所述含聚合月桂烯的分离组分的纯度为至少90％。
59.根据权利要求54所述的组合物，其中所述含聚合月桂烯的分离组分是化学合成产物，或其中所述含聚合月桂烯的分离组分得自植物来源。
60.根据权利要求54所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量在至少约
1,000至约50,000的范围内。
61.根据权利要求60所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量在选自以下的范围内：至少约1,000至约10,000；至少约1,000至约20,000；约5,000至约10,000；约
5,000至约20,000；约10,000至约15,000；约15,000至约30,000；约25,000至约40,000；
约35,000至约50,000；及其子范围。
62.包含合成聚合月桂烯的药物组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
800至约50,000，并且其中所述含聚合月桂烯的分离组分的纯度为至少80％。
63.根据权利要求54-61中任一项所述的组合物，其中所述含聚合月桂烯的分离组分是通过包括以下步骤的方法得到的：
(a)用至少一种极性有机溶剂接触植物材料，其中所述植物材料选自树脂、叶、枝、根、花、种子、芽、树皮、坚果、根及其组合；
(b)分离保持可溶于至少一种极性有机溶剂的组分；
(c)任选地去除所述极性有机溶剂；
(d)用至少一种非极性有机溶剂处理在步骤(b)或(c)得到的可溶性组分；
(e)分离可溶于所述非极性有机溶剂的组分；和
(f)任选地去除所述非极性有机溶剂；
其中步骤(d)至(f)可先于步骤(a)至(c)，并且其中步骤(a)至(c)和步骤(d)至
(f)各自独立地任选地实施多个循环；从而获得含聚合月桂烯的分离组分。
64.根据权利要求54所述的组合物，其形式适于美容性或皮肤病学给药。
65.根据权利要求54所述的组合物，其形式适于通过注射给药。
66.根据权利要求54所述的组合物，用于治疗神经功能缺损的应用。
67.根据权利要求54所述的组合物，用于治疗皮肤或头皮疾病的应用。
68.根据权利要求54所述的组合物，用于诱导组织再生的应用。
69.根据权利要求54所述的组合物，用于治疗伤口的应用。
1.乳香分离组分，其中所述组分的特征在于，其可溶于至少一种极性有机溶剂和至少一种非极性有机溶剂，并且其中所述组分基本不含可溶于所述极性有机溶剂但不溶于所述非极性有机溶剂的化合物。
2.根据权利要求1所述的分离组分，其中所述至少一种极性有机溶剂选自醇、醚、酯、酰胺、醛、酮、腈及其组合。
3.根据权利要求2所述的分离组分，其中所述极性有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、1-丁醇、2-丁醇、仲丁醇、叔丁醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、新戊醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇、乙二醇、乙二醇单甲醚、二乙醚、甲基乙醚、乙基丙醚、甲基丙醚、1，2-二甲氧基乙烷、四氢呋喃、二氢呋喃、呋喃、吡喃、二氢吡喃、四氢吡喃、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙醛、甲酸甲酯、甲酸乙酯、丙酸乙酯、丙酸甲酯、二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺、乙酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、丙酮、乙基甲基酮、二乙基酮、乙腈、丙腈及其组合。
4.根据权利要求3所述的分离组分，其中所述至少一种极性有机溶剂是乙醇。
5.根据权利要求1所述的分离组分，其中所述至少一种非极性有机溶剂选自无环的或环状的、饱和或不饱和的脂肪烃和芳烃——其中每一个均任选地被一个或多个卤素取代——及其组合。
6.根据权利要求5所述的分离组分，其中所述非极性有机溶剂选自C5-C10烷烃、C5-C10环烷烃、C6-C14芳烃和C7-C14全氟烷烃及其组合。
7.根据权利要求6所述的分离组分，其中所述非极性有机溶剂选自戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、苯、甲苯、二甲苯及其异构体和混合物。
8.根据权利要求7所述的分离组分，其中所述非极性有机溶剂是己烷。
9.根据权利要求1所述的分离组分，所述分离组分是通过包括如下步骤的方法得到的：
(a)用极性有机溶剂处理乳香；
(b)分离可溶于所述极性有机溶剂的组分；
(c)任选地去除所述极性有机溶剂；
(d)用非极性有机溶剂处理在步骤(b)或(c)得到的可溶性组分；
(e)分离可溶于所述非极性有机溶剂的组分；和
(f)任选地去除所述非极性有机溶剂；
其中步骤(d)至(f)可先于步骤(a)至(c)。
10.根据权利要求9所述的分离组分，其中所述方法进一步包括对通过步骤(c)或步骤(f)得到的组分进行大小分级的步骤。
11.根据权利要求9所述的分离组分，其中步骤(c)和(f)中的一者或二者包括通过选自旋转蒸发、高真空应用及其组合的方法去除溶剂。
12.根据权利要求1所述的分离组分，其中所述极性有机溶剂包括乙醇，所述非极性有机溶剂包括己烷。
13.根据权利要求9所述的分离组分，其中所述方法进一步包括反复进行步骤(a)至(c)和/或步骤(d)至(f)多个循环。
14.根据权利要求1所述的分离组分，其中所述乳香得自黄连木属(Pistacia)物
种，所述黄连木属物种选自乳香黄连木(P.lentiscus)、大西洋黄连木(P.atlantica)、P.palestina、P.saportae、黑黄 连 木(P.terebinthus)、P.vera 和全 缘 叶 黄 连 木(P.integerrima)。
15.根据权利要求1所述的分离组分，其中所述组分基本不含可溶于所述极性有机溶剂且不溶于所述非极性有机溶剂的萜烯化合物。
16.根据权利要求15所述的组合物，其中所述萜烯化合物是单萜化合物。
17.根据权利要求15所述的组合物，其中所述萜烯化合物选自β-月桂烯、α-月桂烯、顺式-α-罗勒烯、二氢月桂烯、柠檬烯、α-蒎烯、β-蒎烯及其组合。
18.根据权利要求1所述的分离组分，包含聚合月桂烯。
19.根据权利要求18所述的分离组分，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000。
20.根据权利要求19所述的分离组分，其中所述数均分子量在至少约1,000至约
20,000的范围内。
21.根据权利要求19所述的分离组分，其中所述数均分子量在至少约5,000至约
20,000的范围内。
22.根据权利要求18所述的分离组分，其中所述聚合月桂烯选自聚合β-月桂烯
(聚-β-月桂烯)、聚合α-月桂烯(聚-α-月桂烯)、月桂烯共聚物及其组合。
23.根据权利要求22所述的分离组分，其中所述聚-β-月桂烯选自顺式-1，
4-聚-β-月桂烯、反式-1，4-聚-β-月桂烯、3，4-聚-β-月桂烯、1，2-聚-β-月桂烯及其组合。
24.根据权利要求18所述的分离组分，其中所述聚合月桂烯包括顺式-1，4-聚-β-月桂烯。
25.根据权利要求24所述的分离组分，包含至少90％的顺式-1，4-聚-β-月桂烯。
26.根据权利要求23所述的分离组分，包含顺式-1，4-聚-β-月桂烯和反式-1，
4-聚-β-月桂烯的混合物，并且其中所述混合物包含至少75％(w/w)的顺式-1，
4-聚-β-月桂烯。
27.根据权利要求26所述的分离组分，包含至少75％(w/w)的顺式-1，4-聚-β-月桂烯，所述顺式-1，4-聚-β-月桂烯的数均分子量在约1,000至约20,000的范围内。
28.根据权利要求18所述的分离组分，其中所述聚合月桂烯是化学合成产物，或得自植物来源。
29.根据权利要求18所述的分离组分，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
800，并且其中所述聚合月桂烯的纯度为至少80％，优选纯度为至少90％，更优选纯度为至少95％。
30.根据权利要求29所述的分离组分，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000，并且所述聚合月桂烯的纯度为至少90％。
31.根据权利要求18所述的分离组分，包含低于约5％的月桂烯单体和聚合度低于约
6的月桂烯寡聚形式。
32.组合物，由根据权利要求1所述的分离组分和药学上可接受的载体组成。
33.根据权利要求32所述的组合物，包含基于所述组合物总重量约0.01至约12％(w/w)的乳香分离组分。
34.根据权利要求32所述的组合物，其中所述组合物包含基于所述组合物总重量约
0.01至约25％(w/w)的聚合月桂烯。
35.根据权利要求34所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约800，并且其中所述含聚合月桂烯的纯度为至少80％。
36.根据权利要求35所述的组合物，其中所述纯度为至少90％，优选至少95％。
37.根据权利要求34所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000，优选其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约5,000，更优选其中所述聚合月桂烯的数均分子量为约5,000至约20,000。
38.根据权利要求34所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量为至少约
1,000，并且所述聚合月桂烯的纯度为至少90％。
39.根据权利要求34所述的组合物，其中所述聚合月桂烯是化学合成产物，或得自植物来源。
40.根据权利要求34所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量在至少约
1,000至约50,000的范围内。
41.根据权利要求40所述的组合物，其中所述聚合月桂烯的数均分子量在选自以下的范围内：至少约1,000至约10,000；至少约1,000至约20,000；约5,000至约10,000；约
5,000至约20,000；约10,000至约15,000；约15,000至约30,000；约25,000至约40,000；
约35,000至约50,000；及其子范围。
42.根据权利要求32所述的组合物，其中所述载体是疏水载体，选自至少一种油、至少一种蜡及其组合。
43.根据权利要求42所述的组合物，其中所述至少一种油选自杏仁油、油菜油、椰子油、玉米油、棉花籽油、葡萄籽油、橄榄油、花生油、藏花油、芝麻油、大豆油及其组合。
44.根据权利要求32所述的组合物，其形式适于美容性或皮肤病学给药。
45.根据权利要求32所述的组合物，其形式适于通过选自以下的途径给予：口服、局部、肠胃外、肌内、皮下、皮内、阴道、直肠、颅内、鼻内、眼内、耳部、肺病灶内、腹膜内、动脉内、脑内、脑室内、骨内和鞘内。
46.根据权利要求32所述的组合物，其形式适于通过注射给药。
47.根据权利要求32所述的组合物，其包括包合络合物、纳米乳液、微乳液、脂质微粒和树枝状高分子中的至少一种。
48.根据权利要求47所述的组合物，其中所述包合络合物包含至少一种环糊精，或其中所述纳米乳液包含平均粒径小于800nm的液滴，或其中所述脂质体包括多层囊泡。
49.根据权利要求47所述的组合物，其中所述微乳液包含至少一种非离子型表面活性剂。
50.根据权利要求49所述的组合物，其中所述非离子型表面活性剂选自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯(聚山梨酸酯)、泊洛沙姆、维生素E衍生物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯硬脂酸酯、饱和聚乙二醇甘油酯或其组合。
51.根据权利要求32-50中任一项所述的组合物，其形式选自胶囊、片剂、栓剂、悬浮液、软膏、乳剂、洗剂、溶液、乳液、膜、粘固剂、粉末、胶液、气溶胶和喷雾剂。