技术领域
[0001] 本
发明涉及一种加氢精制催化剂及其制备方法,尤其涉及加氢脱芳烃催化剂及其制备方法。该催化剂适合于芳烃的加氢过程,特别适合于含重芳烃的环烷基油的加氢脱芳烃过程。
背景技术
[0002] 在有
氧条件下,加氢处理生成油(如高档
润滑油、食品级
白油等)对日光、紫外线
辐射很敏感,暴露于日光和空气中引起油品外观性能不稳定,油品
颜色会加深,严重时产生沉淀。此类油要求
粘度低,闪点和沸点高,挥发性小。无色无味,芳烃含量低,无
腐蚀性,良好的热安定性和氧化安定性,不易引起胶化,
生物性能好,符合环保要求。
[0003] 要解决上述问题,最有效的方法就是对其进行深度加氢芳烃饱和。采用常规的加氢精制催化剂,由于催化剂的结构
缺陷以及环烷基稠油馏分具有粘度大、分子量高、稠环结构多的特点,导致大分子馏分中的多环芳烃难以得到充分的加氢饱和,所以要求催化剂必须具有较高的深度脱除芳烃,特别是多环芳烃的催化活性,满足产品芳烃小于0.05%,颜色(赛氏)+30,易炭化物(100℃)通过和紫外吸光度(260nm-420nm)小于0.1cm等指标的要求。同时催化剂还应当具有较好的选择性,使加氢精制产品的粘度、
倾点和闪点等指标变化不大。而此类催化剂中多采用Y型分子筛,如CN1317368C、CN201010197869.1等润滑油加氢精制催化剂,载体由Y型分子筛和无定形
硅铝组成,活性组分主要为Pd和Pt。Y型分子筛性能的好坏,直接影响催化剂的性能及产品
质量。
[0004] 常规Y分子筛,晶粒一般为1000nm左右,其晶粒较大,孔道相对较长,扩散阻
力大,大分子难以进入孔道内部进行反应,反应后产物也较难扩散出来,所以其催化性能受到了制约。与常规Y型分子筛相比,小晶粒Y型分子筛有更大的外表面积和更多外表面活性中心,有利于提高大分子烃裂化能力,因而具有更为优越的催化
反应性能。同时,减小Y型分子筛晶粒尺寸还可以提高内表面活性位利用率。一般来说,反应物分子在分子筛内孔孔道中的扩散称为晶内扩散。要使分子筛内表面全部被用来进行催化转化,必须使晶内扩散速率大于内孔催化转化速率。缩短扩散路径是最好的方法。克服晶内扩散限制的一个有效途径是减小分子筛晶粒尺寸。这不但可以增加分子筛晶粒的外表面积,而且同时缩短了扩散距离。EP0204236对小晶粒NaY分子筛和大晶粒NaY分子筛进行了比较,结果表明,前者对重油催化裂化有较高的活性和较好的选择性。
[0005] 小晶粒NaY分子筛是不具备酸性的,需要进行改性处理,以满足裂化催化剂的性能要求。CNl382632A公开了一种小晶粒Y型沸石的超稳化方法,该方法是用四氯化硅的干燥气体与小晶粒NaY沸石
接触,洗涤后得到的,由于其原料自身的热和
水热
稳定性就较差,同时该发明方法是采用气相脱铝补硅的方式处理分子筛,这使得产品的热和水
热稳定性更差,活性低。尤其是对热稳定性和水热稳定性较差的小晶粒NaY沸石,分子筛中的硅铝骨架结构稳定性较差,在改性过程中很容易造成骨架铝的脱除,同时也有一部分骨架硅也随着脱除,造成部分骨架出现坍塌的现象,使得产品的结晶保留度较低,分子筛的活性不高。
[0006] CN200910165116.X公开了一种小晶粒Y型分子筛及其制备方法。该方法所处理的原料小晶粒NaY分子筛为CN101722023A中公开的方法制备的,即SiO2/Al2O3摩尔比为4.0~6.0,平均粒径在100~700nm,依次通过后续改性即铵交换、六氟
硅酸铵脱铝补硅、水
热处理、铝盐和酸的混合水溶液处理,得到小晶粒Y分子筛。该方法中,需先对原料用六氟硅酸铵脱铝补硅处理后,再进行水热处理等处理,这样才能减少分子筛的骨架结构的坍塌,提高分子筛的结晶保留度,但该方法由于先用六氟硅酸铵脱铝补硅处理后,由于发生硅铝同晶取代,分子筛硅氧铝结构比较完整,再进行水热处理,形成的二次孔少,二次孔所占比例低,不利于反应产物的扩散,芳烃
饱和度低。
[0007] 目前,由于小晶粒NaY分子筛的水热稳定性较差,结构不稳定,经过后续改性,不能得到结构完整,结晶度高且具有较多二次孔的小晶粒Y型分子筛。
[0008] 现有方法小晶粒NaY型分子筛在制备过程中,硅和铝易流失,硅利用率低,并且硅、铝分布不均一,容易出现团聚,因此现有方法仍然无法制备硅铝比高,且热稳定性和水热稳定性又好的小晶粒NaY型分子筛。经过后续改性,不能得到结构完整,结晶度高且具有较多二次孔的小晶粒Y型分子筛,用于加氢脱芳烃催化剂,芳烃饱和度低。
发明内容
[0009] 为克服
现有技术中的不足之处,本发明提供了一种加氢脱芳烃催化剂及其制备方法。该催化剂采用一种脱铝深度大、结晶度保持良好、二次孔发达的小晶粒Y型分子筛作为酸性组分,具有更高的加氢脱芳烃活性,尤其适合于含重芳烃的环烷基高粘度白油和
溶剂油的加氢脱芳烃和脱色过程。
[0010] 本发明加氢脱芳烃催化剂,组成包括:主活性组分为Pt,助剂组分为Pd,及由小晶粒Y型分子筛、氧化铝和无定形硅铝组成的载体,其中所述的小晶粒Y型分子筛,其性质如下:SiO2/A12O3摩尔比为40~120,晶粒平均直径为200~700nm,优选300~500nm,相对结晶度≥95%,优选为95%~120%,晶胞常数2.425~2.435nm,
比表面积为 900~1200m2/g,孔容为0.5~0.80mL/g,1.7~10nm的二次孔所占的孔容为总孔容的50%以上,优选为50%~80%,进一步优选为60%~80%。
[0011] 本发明加氢脱芳烃催化剂的性质如下:比表面积为350~550m2/g,优选为380~500m2/g,孔容为0.5~1.0ml/g,优选为0.6~0.9ml/g。
[0012] 所述的加氢脱芳烃催化剂中,Pt的含量为0.1wt%~0.5wt%,Pd含量为0.3wt%~0.8wt%。
[0013] 所述的加氢脱芳烃催化剂载体中,以载体的重量为基准,其组成包括:小晶粒Y型分子筛的含量为5wt%~40wt%,优选为10wt%~25wt%,无定形硅铝的含量为20wt%~65wt%,优选为30wt%~60wt%,氧化铝的含量为10wt%~40wt%,优选为15wt%~
30wt%。
[0014] 本发明加氢脱芳烃催化剂的制备方法,包括如下步骤:
[0015] 将小晶粒Y型分子筛、无定形硅铝和用氧化铝制成的
粘合剂机械混合、成型,然后干燥和
焙烧,制成催化剂载体;采用浸渍法在载体上负载Pt和Pd,经干燥和焙烧,得到加氢脱芳烃催化剂。
[0016] 所述的小晶粒Y型分子筛的制备方法,包括如下步骤:
[0017] (1)小晶粒NaY型分子筛的制备;
[0018] (2)将小晶粒NaY型分子筛制备成Na2O含量≤2.5wt%的小晶粒NH4NaY;
[0019] (3)对步骤(2)得到小晶粒NH4NaY分子筛进行水热处理;
[0020] (4)步骤(3)所得的分子筛用六氟硅酸铵水溶液进行脱铝补硅,得到的分子筛和副产物分离;
[0021] (5) 将步骤(4)得到的分子筛用含NH4+和H+的混合溶液处理,然后洗涤和干燥,得到小晶粒Y型分子筛。
[0022] 步骤(1)中所述的小晶粒NaY分子筛,其性质如下:SiO2/Al2O3摩尔比大于6.0且不高于9.0,优选6.5~9.0,进一步优选为7.0~8.0,晶粒平均直径为200~700nm,优选300~500nm;比表面积为800~1000 m2/g,优选为850~950 m2/g,孔容0.30/~0.45mL/g,相对结晶度为90%~130%,晶胞参数为2.460~2.470nm,经650℃空气中焙烧3小时后相对结晶度为90%以上,一般为90%~110%,优选为90%~105%,经700℃水
蒸汽水热处理2小时后相对结晶度为90%以上,一般为90%~110%,优选为90%~105%。
[0023] 本发明方法中步骤(1)中小晶粒NaY型分子筛的制备方法如下:
[0024] I、制备导向剂:将硅源、铝源、
碱源及水按照如下配比投料:(6~30)Na2O:Al2O3:(6~30)SiO2:(100~460)H2O,搅拌均匀后,将混合物在0~20℃下搅拌陈化0.5~24小时制得导向剂;
[0025] II、采用
碳化法制备无定形硅铝前驱物,以无定形硅铝前驱物的干基的重量为基准,硅以
二氧化硅计的含量为40wt%~75wt%,优选为55 wt%~70wt%;其制备过程包括:
[0026] a、分别配制铝酸钠溶液和硅酸钠溶液;
[0027] b、向步骤a配制的铝酸钠溶液中加入步骤a配制的部分硅酸钠溶液,然后通入CO2气体,控制反应
温度为10~40℃,最好为15~35℃,控制成胶结束的pH值为8~11;其中当通入的CO2气体量占总通入量的60%~100%,优选为80%~100%时,加入剩余部分硅酸钠溶液,其中步骤b中剩余部分硅酸钠溶液以二氧化硅计占步骤b加入硅酸钠溶液总量以二氧化硅计的5wt%~85wt%,优选为30wt%~70wt%;
[0028] c、在步骤b的控制温度和pH值下,上述混合物通
风稳定10~30分钟;
[0029] III、制备硅铝凝胶
[0030] 按(0.5~6)Na2O:Al2O3:(8~15)SiO2:(100~460)H2O的总投料摩尔比,在0~40℃快速搅拌的条件下向步骤II所得的无定形硅铝前驱物中加入水、硅源、导向剂和碱源,并控制pH值为9.5~12.0,均匀搅拌,得到硅铝凝胶;其中导向剂加入量占硅铝凝胶重量的1%~20%,
[0031] IV、步骤III所得的反应混合物经两步动态晶化,再经过滤,洗涤,干燥,得到小晶粒NaY分子筛。
[0032] 本发明中,步骤I和III中,硅源、碱源分别选自硅酸钠和氢氧化钠。步骤I中,铝源选自偏铝酸钠。
[0033] 步骤II中,步骤a所用的铝酸钠溶液的浓度为最好为15~55g Al2O3/l,硅酸钠溶液的浓度为50~150 gSiO2/l,步骤b所用CO2气体的浓度为30v%~60v%。
[0034] 步骤III中,控制反应温度0~40℃,优选10~30℃,pH值9.5~12.0,优选pH值10~11。
[0035] 步骤IV中,所得的反应混合物进行晶化采用两步动态晶化,其中第一步进行动态晶化的条件如下:
温度控制在50~90℃,晶化时间为0.5~18小时;第二步进行动态晶化的条件如下:温度控制在80~140℃,晶化时间为3~10小时,晶化完成后,再经过滤、洗涤、干燥,制得产品。两步动态晶化条件优选如下:第一步:温度控制在60~80℃,晶化时间为1~10小时;第二步:温度控制在80~120℃,晶化时间为5~10小时。
[0036] 步骤(3)中,所述的水热处理的条件如下:处理温度控制在500~750℃,优选控制在600~700℃,压力为0.01~0.50MPa,优选为0.05~0.30MPa,处理时间为1.0~4.0小时。
[0037] 步骤(4)中, 在水介质中加入小晶粒NH4NaY分子筛(固液重量比1:4~1:8),搅拌并升温到90~120℃,然后滴加入六氟硅酸铵水溶液,在滴加完毕后恒温搅拌1~2小时,分离分子筛和副产物,并过滤、干燥。六氟硅酸铵水溶液的浓度10 wt ~40wt%,六氟硅酸铵加入量为NH4NaY分子筛的10 wt%~50wt%。
[0038] 步骤(5)中,将水热处理后的Y分子筛与酸和含NH4+的盐组成的混合溶液接触,交换分子筛中的Na+和脱除分子筛中的部分非骨架铝,其中的酸可以是
盐酸、碳酸、
硝酸、
硫酸,含NH4+的盐是含以上酸根的铵盐中的一种或多种;混合溶液中H+的浓度为0.05~0.6mol/L,NH4+的浓度为0.5~3.0mol/L,交换温度为70~120℃,交换
浆液中分子筛的浓度为0.1~0.5g/mL,交换时间为0.5~3.0小时,交换步骤可重复进行1~4次。然后除去母液,用水洗涤,干燥。
[0039] 本发明的改性Y分子筛制备方法中其它操作步骤,如铵盐交换可以采用本领域常规的操作方法和条件,具体如下:以NaY分子筛为原料,用可溶性铵盐如
氯化铵、碳酸铵、硝酸铵、硫酸铵、
醋酸铵、
草酸铵、
柠檬酸铵等的水溶液,铵盐溶液的浓度为0.5~5.0mol/L。在70~120℃,最好是80~100℃下交换0.5~3.0小时,Y分子筛在交换浆液中的浓度为0.05~
0.50g/mL,重复交换l~5次,滤去母液,洗涤,干燥。
[0040] 本发明所用粘合剂是由小孔氧化铝和
无机酸和/或
有机酸制成。所用的小孔氧化铝孔容为0.3~0.5 mL/g,比表面积为200~400m2/g。
[0041] 本发明催化剂载体中,与小晶粒Y分子筛和粘合剂混合所用的无定形硅铝可由共沉淀法或接枝共聚法制备,按文献中常规方法制备即可。制得的无定形硅铝中SiO2的重量含量为20%~60%,优选为25%~40%,无定形硅铝的孔容为0.6~1.1 mL/g,优选为0.8~1.0 mL/g,比表面积为300~500 m2/g,优选为350~500 m2/g。
[0042] 本发明催化剂制备方法中,引入金属Pt和Pd的方法采用浸渍法。本发明将无定形硅铝和Y型分子筛的复合物与粘合剂混捏、成型,经干燥和焙烧得载体,然后采用浸渍法负载Pt和Pd后,经干燥和焙烧,得到加氢脱芳烃催化剂。其中,催化剂可根据实际需要进行成型,形状可为圆柱条、三叶草等。所述载体条经80~150℃干燥3~10小时,在500~600℃焙烧3~6小时。所述的浸渍法可采用饱和浸渍或过量浸渍的方法,浸渍金属Pt和Pd后,催化剂进行干燥和焙烧的条件如下:在100~150℃干燥1~12小时,在450~550℃下焙烧3~6小时。上述催化剂制备过程及条件均是本领域技术人员熟知的。
[0043] 本发明催化剂特别适于加氢脱芳烃的过程,特别适合于含重芳烃的环烷基高粘度白油、溶剂油及加氢裂化尾油的加氢脱芳烃和脱色过程,可以获得良好的使用效果。
[0044] 本发明催化剂在处理环烷基油时,反应条件一般在氢气存在条件下,反应压力最好10~20MPa,氢油体积比500~2000,液时体积
空速0.5~7.0h-1,反应温度180~250℃。
[0045] 本发明加氢脱芳烃催化剂由于采用小晶粒Y型分子筛作为酸性组分,该分子筛具有高硅铝比、高结晶度、二次孔多、大比表面积的特点,与无定形硅铝以及加氢活性金属组分Pt和Pd相配合,不仅促进了芳烃加氢饱和活性的发挥,更有利于芳烃的选择性开环,而且有利于反应产物的扩散,容炭能力也大为增强,提高催化剂的活性、选择性和稳定性。该催化剂特别适宜作为环烷基原料,尤其是粘度高、稠环芳烃含量高的环烷基原料的加氢脱芳烃反应中。
[0046] 本发明提供的制备方法具有如下优点:由于本发明处理的NaY型分子筛原料的硅铝比较高,结晶度高,稳定性好,所以在后续的改性处理过程,尤其是在脱铝补硅之前就进行水热处理,这样有利于提高分子筛的二次孔所占的比例,而且由于原料的特殊性使分子筛经过水热处理而仍然保持良好的稳定性,也有利于后续的脱铝补硅、酸处理的进行,而不影响最终分子筛的稳定性。用本发明提供的方法制备的小晶粒Y型分子筛在获得较高的SiO2/A12O3摩尔比的同时,二次孔所占的比例较高,而且保持了Y型分子筛的稳定性,分子筛具有较高的比表面积和较高的结晶度。采用该小晶粒Y型分子筛与无定形硅铝混捏成型,然后再浸渍负载活性金属Pt和Pd,更有利于催化剂加氢活性组分与载体组分的相互配合,提高催化剂的活性、稳定性、目的产品选择性。
具体实施方式
[0047] 为了更好地说明本发明,下面结合
实施例和对比例来进一步说明本发明。但本发明的范围不只限于这些实施例的范围。本发明分析方法:比表面积、孔容采用低温液氮物理
吸附法,相对结晶度和晶胞参数采用X光衍射法,硅铝摩尔比采用化学法,分子筛的晶粒大小采用SEM(扫描
电子显微镜)的方式测定。wt%为质量分数。
[0048] 实施例1
[0049] 本实施例是制备原料小晶粒NaY型分子筛
[0050] NY-1的制备
[0051] (1)导向剂的制备:取8g氢氧化钠固体溶解在80g水中,加入偏铝酸钠2.5 g(Al2O3含量为45wt%,Na2O含量为41wt%),然后再加入40g水玻璃(SiO2含量为28wt%,Na2O含量为8 wt%),混合均匀后在18℃搅拌陈化4小时制得导向剂。
[0052] (2)无定形硅铝前驱物的制备
[0053] 将固体铝酸钠配制成0.3L浓度为100g A12O3 /L铝酸钠工作溶液(a)。将浓
氨水加入适量蒸馏水稀释成约10wt%稀氨水(b)。取含SiO228wt%的硅酸钠溶液,再稀释成0.5L浓度为140g SiO2/L硅酸钠工作溶液(c)。取一5升的
钢制反应罐,罐中加入0.5升蒸馏水并搅拌加热至70℃后,同时打开分别存有(a)、(b)和(c)硫容器的
阀门,控制(a)和(c)的流量以使中和反应时间在40分钟,并迅速调整(b)的流量使体系的pH值保持在7~8,并控制体系的温度在60℃左右。硫酸铝反应完成后,停止加入(b),(c)的加入量为0.17L,生成的硅铝溶胶稳定20分钟后,继续加入(c)0.33L,10分钟内加完,开始体系的老化过程,保持pH值在8.0,温度60℃,老化30分钟。
[0054] (3)凝胶的制备
[0055] 在步骤(2)所得到的浆液中加入1L H2O、140g SiO2/L硅酸钠工作溶液0.6L和步骤(1)制备的导向剂100g,凝胶的pH值为11.5,控制反应温度15℃,均匀搅拌30分钟,静化2.5小时。
[0056] (4)晶化
[0057] 将步骤(2)所得到的凝胶倒入
不锈钢反应釜中,在75℃搅拌晶化5小时,然后升温至110℃,搅拌晶化7小时,然后过滤、洗涤、干燥得NaY分子筛产品NY-1,性质列于表l。
[0058] NY-2的制备
[0059] (1)导向剂的制备:取10 g氢氧化钠固体溶解在90g水中,加入偏铝酸钠3 g(Al2O3含量为45wt%,Na2O含量为41wt%),然后再加入50g水玻璃(SiO2含量为28wt%,Na2O含量为8wt%),混合均匀后在20℃搅拌陈化4小时制得导向剂。
[0060] (2)无定形硅铝前驱物的制备
[0061] 将固体硫酸铝配制成0.5L浓度为80g A12O3 /L硫酸铝工作溶液(a)。将浓氨水加入适量蒸馏水稀释成约10wt%稀氨水(b)。取含SiO228wt%的硅酸钠溶液,再稀释成0.4L浓度为150g SiO2/L硅酸钠工作溶液(c)。取一5升的钢制反应罐,罐中加入0.5升蒸馏水并搅拌加热至70℃后,同时打开分别存有(a)、(b)和(c)容器的阀门,控制(a)和(c)的流量以使中和反应时间在40分钟,并迅速调整(b)的流量使体系的pH值保持在7~8,并控制体系的温度在60℃左右。硫酸铝反应完成后,停止加入(b),(c)的加入量为0.2L,生成的硅铝溶胶稳定20分钟后,继续加入(c)0.2L,10分钟内加完,开始体系的老化过程,保持pH值在8.0,温度60℃,老化30分钟。
[0062] (3)凝胶的制备
[0063] 在步骤(2)所得到的浆液中加入1.2L H2O、150g SiO2/L硅酸钠工作溶液0.8L和步骤(1)制备的导向剂120g,凝胶的pH值为12,控制反应温度30℃,均匀搅拌30分钟,静化3小时。
[0064] (4)晶化
[0065] 将步骤(2)所得到的凝胶倒入不锈钢反应釜中,在80℃搅拌晶化6小时,然后升温至120℃,搅拌晶化5小时,然后过滤、洗涤、干燥得NaY分子筛产品NY-2,性质列于表l。
[0066] 实施例2
[0067] 首先对原料小晶粒NaY分子筛NY-1进行铵交换。配制浓度为0.5mol/L硝酸铵水溶液10升。称取小晶粒NaY分子筛1000克,加入到10升配制好的硝酸铵水溶液中,搅拌转速为300rpm,在90℃下恒温搅拌l小时,然后过滤分子筛,并留小样,分析Na2O含量;重复上述操作,直到分子筛中Na2O含量的达到2.5wt%,得到干燥后的样品编号为NNY-1。
[0068] 实施例3
[0069] 首先对原料小晶粒NaY分子筛NY-2进行铵交换。配制浓度为0.8mol/L硝酸铵水溶液10升。称取小晶粒NaY分子筛1000克,加入到10升配制好的硝酸铵水溶液中,搅拌转速为300rpm,在95℃下恒温搅拌l小时,然后过滤分子筛,并留小样,分析Na2O含量;重复上述操作,直到分子筛中Na2O的含量达到2.5wt%,得到干燥后的样品编号为NNY-2。
[0070] 实施例4
[0071] 取100克NNY-1置于热处理炉中,控制500℃/h的升温速率,将温度升至600℃,同时维持系统的水
蒸汽压力为0.15MPa,处理2小时,降温,取出样品;将样品去离子水打浆,并在搅拌的条件下迅速升温到95℃,然后以均匀的速度在2个小时内滴加由25克六氟硅酸铵和150m1去离子水配置的水溶液,加完后浆液在95℃搅拌条件下恒温2个小时,静置10分钟,经过3次水洗、过滤;将
滤饼用500mL含NH4+和H+的浓度分别为0.6mol/L和0.1mol/L的混合溶液(氯化铵与盐酸) 处理,脱除样品中的非骨架铝,脱铝条件为在80℃处理2小时,并用热去离子水洗涤滤饼,以洗涤液的pH值接近7后停止洗涤、滤饼在烘箱中120℃干燥5小时,得到改性小晶粒Y-1,Y-1的物化性质见表1。
[0072] 实施例5
[0073] 取100克NNY-1分子筛置于热处理炉中,控制400℃/小时的升温速率,将温度升至650℃,同时维持系统的水蒸汽分压0.08MPa,处理2小时,降温,取出样品;将样品去离子水打浆,并在搅拌的条件下迅速升温到90℃,然后以均匀的速度在2个小时内滴加由30克六氟硅酸铵和150m1去离子水配置的水溶液,加完后浆液在90℃搅拌条件下恒温2个小时,静置
10分钟,经过3次水洗、过滤;将滤饼用400mL含NH4+和H+的浓度分别为0.8mol/L和0.2mol/L的混合溶液(硝酸铵与硝酸) 处理,脱除样品中的非骨架铝,脱铝条件为在70℃下处理3小时,过滤,并用热去离子水洗涤滤饼,以洗涤液的pH值接近7后停止洗涤、滤饼在烘箱中120℃干燥5小时,得到改性小晶粒Y-2,Y-2的物化性质见表1。
[0074] 实施例6
[0075] 取100克NNY-2分子筛置于热处理炉中,控制400℃/小时的升温速率,将温度升至700℃,同时维持系统的水蒸汽分压0.1MPa,处理2小时,降温,取出样品;将样品去离子水打浆,并在搅拌的条件下迅速升温到100℃,然后以均匀的速度在2个小时内滴加由20克六氟硅酸铵和150m1去离子水配置的水溶液,加完后浆液在100℃搅拌条件下恒温2个小时,静置
10分钟,经过3次水洗、过滤;将滤饼用400mL含NH4+和H+的浓度分别为1.0mol/L和0.2mol/L的混合溶液(氯化铵与盐酸) 处理,脱除样品中的非骨架铝,脱铝条件为在75℃下处理3小时过滤,并用热去离子水洗涤滤饼,以洗涤液的pH值接近7后停止洗涤、滤饼在烘箱中120℃干燥6小时,得到改性小晶粒Y-3。Y-3的物化性质见表1。
[0076] 实施例7
[0077] 将25克Y-1分子筛(干基90wt%)、106.5克无定形硅铝(孔容0.9ml/g,比
[0078] 表面积350m2/g,干基70wt%)、120克粘合剂(干基20wt%,硝酸与小孔氧化铝的摩尔比为0.25)放入碾压机中混碾,加水,碾压成糊膏,挤条,挤出条在110℃干燥4小时,然后在550℃焙烧4小时,得载体TCAT-1。
[0079] 采用常规等体积浸渍的方法,将PdC1(2 分析纯)和Pt( NH4)4C12 (分析纯)的溶液按最终催化剂金属量(Pt 0.15wt % ; Pd0.5wt % )分步浸渍在已成型的载体上,静置12h ,110℃干燥6小时,480℃焙烧4小时,制得催化剂CAT-1,
[0080] 性质见表2。
[0081] 实施例8
[0082] 将30克Y-2分子筛(干基90wt%)、100克无定形硅铝(孔容0.9ml/g,比
[0083] 表面积350m2/g,干基70wt%)、120克粘合剂(干基20wt%,硝酸与小孔氧化铝的摩尔比为0.25)放入碾压机中混碾,加水,碾压成糊膏,挤条,挤出条在110℃干燥4小时,然后在550℃焙烧4小时,得载体TCAT-2,采用常规等体积浸渍的方法,将PdC1(2 分析纯)和Pt( NH4)4C12 (分析纯)的溶液按最终催化剂金属量(Pt 0.20wt % ; Pd0.4wt % )分步浸渍在已成型的载体上,静置12h ,110℃干燥6小时,480℃焙烧4小时,制得催化剂CAT-2,性质见表2。
[0084] 实施例9
[0085] 将40克Y-3分子筛(干基90wt%)、90克无定形硅铝(孔容0.9ml/g,比
[0086] 表面积350m2/g,干基70wt%)、120克粘合剂(干基20wt%,硝酸与小孔氧化铝的摩尔比为0.25)放入碾压机中混碾,加水,碾压成糊膏,挤条,挤出条在110℃干燥4小时,然后在550℃焙烧4小时,得载体TCAT-3。
[0087] 采用常规等体积浸渍的方法,将PdC1(2 分析纯)和Pt( NH4)4C12 (分析纯)的溶液按最终催化剂金属量(Pt 0.25wt % ; Pd0.6wt % )分步浸渍在已成型的载体上,静置12h ,110℃干燥6小时,480℃焙烧4小时,制得催化剂CAT-3,
[0088] 性质见表2。
[0089] 比较例1
[0090] 1、小晶粒NaY参照 CN101722023A制备。
[0091] 本对比例中所用的原料性质如下:低碱偏铝酸钠:Na2O含量120g/L ,Al2O3含量40g/L;水玻璃:SiO2含量250g/L;硫酸铝:Al2O3含量90g/L 。
[0092] (1)导向剂的配制:导向剂的制备同实施例1中NY-1。
[0093] (2)凝胶的制备:温度为8℃、搅拌条件下,向208mL的水玻璃中依次加入59.4mL硫酸铝、62.7mL的低偏铝酸钠和42.2mL导向剂,然后恒温恒速搅拌1.5小时,然后将得到的合成液在上述温度下静止老化8小时,得到凝胶。
[0094] (3)晶化:在搅拌条件下,在20分钟内将合成釜中的凝胶升到50℃,恒温搅拌晶化7小时;低温晶化结束后,在20分钟内将合成釜内的温度提高到120℃,然后恒温搅拌6小时。经过滤、洗涤和干燥,得到产品小晶粒CNY-l。
[0095] 2、对原料小晶粒NaY分子筛进行铵交换,处理条件同实施例2,得到干燥后的样品编号为CNNY-1。
[0096] 3、对CNNY-1进行后续处理,处理方式和条件同实施例4,得到参比产品CY-1。CY-1的物化性质见表1。
[0097] 4、催化剂制备方法同实施例8,分子筛组分采用CY-1分子筛,催化剂性质见表2。
[0098] 比较例2
[0099] 1、小晶粒NaY参照CN1785807A制备。
[0100] 导向剂的配制:导向剂的制备同实施例1中NY-1。
[0101] 将14.21g水放置于烧杯中,控制烧杯内液体温度为60℃,快速搅拌下同时加入12.79g50wt%的A12(SO4)3)溶液和31.91g水玻璃。搅拌均匀后,加入上述导向剂1.90g,凝胶的pH值为12.5,搅拌均匀后,将其装入不锈钢反应釜中,在60℃搅拌晶化6小时,然后升温至
100℃静态晶化60小时,然后过滤、洗涤、干燥得CNY-2分子筛。
[0102] 2、对原料小晶粒NaY分子筛进行铵交换,处理条件同实施例2,得到干燥后的样品编号为CNNY-2。
[0103] 3、对CNNY-2进行后续处理,处理方式和条件同实施例4,得到参比产品CY-2。CY-2的物化性质见表2。
[0104] 4、催化剂制备方法同实施例8,分子筛组分采用CY-1分子筛,催化剂性质见表2。
[0105] 比较例3
[0106] 1、小晶粒NaY制备。
[0107] (1)导向剂的配制:导向剂的制备同实施例1中NY-1。
[0108] (2)无定形硅铝前驱物的制备。
[0109] 将固体铝酸钠配制成浓度为40gAl2O3/L铝酸钠工作溶液,取含SiO228wt%的硅酸钠溶液,再稀释成浓度为100g SiO2/L硅酸钠工作溶液。取1L铝酸钠工作溶液置于成胶罐中,然后加入0.6L硅酸钠工作溶液,控制反应温度20℃,通入浓度为50v%的CO2气体,当pH值达到10.0时停止通CO2,然后
通风稳定20分钟。
[0110] (3)凝胶的制备同实施例1。
[0111] (4)晶化同实施例1,得到产品CNY-3,产品性质见表1。
[0112] 2、对原料小晶粒NaY分子筛进行铵交换,处理条件同实施例2,得到干燥后的样品编号为CNNY-3。
[0113] 3、对CNNY-3进行后续处理,处理方式和条件同实施例4,得到参比产品CY-3。CY-3的物化性质见表2。
[0114] 4、催化剂制备方法同实施例8,分子筛组分采用CY-3分子筛,催化剂性质见表2。
[0115] 比较例4
[0116] 1、以比较例1制备的CNNY-1为原料,然后采用CN200910165116.X的方法改性,具体如下:取100克CNNY-1用100mL去离子水打浆,并在搅拌的条件下迅速升温到95℃,然后以均匀的速度在2个小时内滴加由25克六氟硅酸铵和150m1去离子水配置的水溶液,加完后浆液在95℃搅拌条件下恒温2个小时,静置10分钟,经过3次水洗、过滤、干燥;将上述干燥后样品置于热处理炉中,控制500℃/h的升温速率,将温度升至600℃,同时维持系统的水蒸汽压力为0.15MPa,处理2小时,降温,取出样品;最后样品用400mL含Al3+和H+的浓度分别为1.0mol/L和0.5mol/L的混合溶液 (硝酸铝与硝酸)脱除样品中的非骨架铝,脱铝条件为在80℃处理2小时,并用热去离子水洗涤滤饼,以洗涤液的pH值接近7后停止洗涤、滤饼在烘箱中120℃干燥5小时,得到CY-4。CY-4的物化性质见表1。
[0117] 2、催化剂制备方法同实施例8,分子筛组分采用CY-4分子筛,催化剂性质见表2。
[0118] 比较例5
[0119] 1、小晶粒NaY参照CN92105661.3制备
[0120] 本对比例中NaY所用的原料性质如下:低碱偏铝酸钠:Na2O含量120g/L ,Al2O3含量40g/L;水玻璃:SiO2含量250g/L;硫酸铝:Al2O3含量90g/L 。
[0121] (1)导向剂的配制:导向剂的制备同实施例1中NY-1。
[0122] (2)凝胶的制备:在220mL的水玻璃中依次加入60mL硫酸铝、60mL的低偏铝酸钠,然后恒温恒速搅拌0.5小时,制得硅铝凝胶。
[0123] (3)晶化:在搅拌条件下,在30分钟内将合成釜中的凝胶升到140℃,恒温搅拌晶化2小时;加入35mL导向剂,混合搅拌均匀,然后在100℃继续晶化15小时,经过滤、洗涤和干燥,得到产品CNY-5,产品性质见表1。
[0124] 2、对原料小晶粒NaY分子筛CNY-5进行铵交换,处理条件同实施例2,得到干燥后的样品编号为CNNY-5。
[0125] 3、对CNNY-5进行后续处理,处理方式和条件同实施例4,得到参比产品CY-5。CY-5的物化性质见表1。
[0126] 4、催化剂制备方法同实施例8,分子筛组分采用CY-5分子筛,催化剂性质见表2。
[0127] 比较例6
[0128] 1、取100gNNY-1,对本发明的NNY-1采用CN200910165116.X的方法改性,具体改性方法同比较例4,得到参比产品CY-6。CY-6的物化性质见表1。
[0129] 2、催化剂制备方法同实施例8,分子筛组分采用CY-1分子筛,催化剂性质见表2。
[0130] 表1 Y型分子筛的性质
[0131]产品编号 NY-1 NY-2 Y-1 Y-2 Y-3 CY-1 CY-2 CY-3 CY-4 CY-5 CY-6
投料SiO2/Al2O3摩尔比 9.1 10.1
SiO2/Al2O3摩尔比 7.5 8.4 66 84 105 50 25 28 63 24 65
比表面积,m2/g 916 898 950 990 1020 892 780 805 921 711 935
孔容,mL/g 0.39 0.38 0.53 0.58 0.62 0.33 0.32 0.34 0.48 0.30 0.51
二次孔(1.7-10nm),% 62.1 66.4 71.1 37.1 27.5 35.2 42.1 25.2 46.0
外比表面积,m2/g 191 182 2161 249 240 170 159 190 189 145 209
晶胞常数,nm 2.461 2.462 2.436 2.432 2.430 2.441 2.450 2.443 2.436 2.449 2.436相对结晶度,% 101 110 115 118 116 95 80 85 116 78 117
平均晶粒粒度,nm 380 430 380 380 430 400 450 400 400 450 400
[0132] 表2催化剂的物化性质
[0133]催化剂编号 CAT-1 CAT-2 CAT-3 CCAT-1 CCAT-2 CCAT-3 CCAT-4 CCAT-5 CCAT-6
催化剂组成
Pt,wt% 0.15 0.20 0.25 0.16 0. 19 0.21 0.23 0.25 0.20
Pd,wt% 0.50 0.40 0.60 0.49 0.54 0.58 0.60 0.60 0.40
Y分子筛,wt% 18 22 29 29 29 22 27 29 22
无定形硅铝,wt% 62 58 51 51 51 58 53 51 58
氧化铝,wt% 余量 余量 余量 余量 余量 余量 余量 余量 余量
比表面积,m2/g 497 509 534 450 430 427 440 389 452
孔容,ml/g 0.58 0.59 0.62 0.50 0.46 0.42 0.56 0.42 0.51
孔分布(4-10nm),% 62 64 63 48 44 42 49 39 49
[0134] 将上述本发明催化剂及比较例催化剂进行反应性能评价试验。试验是在200ml小型加氢装置上进行的,以低压加氢异构产品>320℃的润滑油料为原料,其性质见表3。采用高压加氢补充精制工艺过程,在氢分压为15.0MPa、氢油体积比1000、反应温度220℃、体积空速0.6h-1的工艺条件下,进行了加氢生产白油的工艺试验,反应性能评价试验结果见表4。
[0135] 表3 低压加氢异构>320℃润滑油料性质
[0136]分析项目
密度(20℃),kg/m3 857.1
硫,µg/g 3.0
氮,µg/g 1.0
倾点,℃ -30
粘度(100℃),mm2/s 5.097
粘度(40℃),mm2/s 27.41
残炭,wt% 0.01
芳烃,wt% 10.7
[0137] 表4 催化剂活性评价结果
[0138]催化剂编号 CAT-1 CAT-2 CAT-3 CCAT-1 CCAT-2 CCAT-3 CCAT-4 CCAT-5 CCAT-6
反应温度,℃ 221 222 224 234 236 238 228 238 229
液收,wt% 99.8 99.6 99.5 98.7 98.5 97.4 98.8 97.9 98.8
粘度(40℃),mm2/s 33.38 33.04 32.78 31.09 29.58 28.37 31.01 26.91 31.00粘度(100℃),mm2/s 6.678 6.621 6.616 6.109 5.935 5.327 5.948 5.812 5.943倾点,℃ -15 -13 -13 -10 -8 -6 -10 -8 -10
赛氏
色度/号 +32 +31 +32 +30 +29 +26 +30 +25 +30
易炭化物(100℃) 通过 通过 通过 通过 不通过 不通过 通过 不通过 通过
稠环芳烃(260~420nm)/cm <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 0.2 0.3 <0.1 0.5 <0.1