本发明涉及新的胍类衍生物，制备方法，以及它们作为杀虫剂的应用。

已经公开了一类可用作杀虫剂的胍类衍生物（见日本公开专利申请10762/1988）。

现已发现式（Ⅰ）所示新的胍类衍生物：

式中，Z代表五或六员杂环，所述杂原子选自氧、硫和氮原子，并且所述杂环可以是被取代的，

R1代表氢原子或C1-4烷基，

R2和R3各自代表氢原子，C1-4烷基，C1-4卤代烷基或苯基，该苯基可以是取代苯基，

R4和R5各自代表氢原子，C1-4烷基，C3-4链烯基，C3-4炔基，苄基，该苄基可以是取代苄基，或由式Z-C（R1）H-代表的基团，式中Z和R1的含义与前述定义相同，

n代表整数2或3，

Y代表硝基或氰基。

式（Ⅰ）胍类衍生物的制备方法如下：

a）在惰性溶剂中，如有必要在催化剂存在下，使下述式（Ⅱ）化合物与式（Ⅲ）化合物反应：

式中Z，R1，R4，R5，n和Y的含义与前文所述相同

式中R2和R3的含义与前文所述相同。

新的式（Ⅰ）胍类衍生物呈现出很强的杀虫作用。

令人惊奇的是，本发明的胍类衍生物其杀虫作用要比前文所述日本公开专利申请中先有技术中已知化合物的杀虫作用强得多。

在本发明的式（Ⅰ）胍类衍生物中，优选的化合物是下述化合物，式中

Z代表吡啶基，该基团可取代有氯原子，或者代表噻唑基，该基团可以是取代的，

R1代表氢原子或甲基，

R2和R3代表氢原子，甲基，三氯甲基或苯基，该苯基可取代有氯原子，

R4和R5各自代表氢原子，甲基，烯丙基，炔丙基，苄基，该苄基可取代有氯原子，或代表2-氯-5-吡啶甲基，

n代表整数2或3，

Y代表硝基或氰基。

特别优选的式（Ⅰ）胍类化合物是下述化合物，式中

Z代表2-氯-5-吡啶基或2-氯-5-噻唑基，

R1代表氢原子或甲基，

R2和R3代表氢原子或甲基，

R4和R5各自代表氢原子或甲基，

n代表整数2或3，

Y代表硝基。

值得推荐的本发明式Ⅰ化合物的具体实例是下述化合物：

1-（6-氯-3-吡啶甲基）-3-｛1-（硝基亚氨基）氨基甲基｝-咪唑啉，

1-（5-氯-5-噻唑甲基）-3-｛1-（硝基亚氨基）氨基甲基｝-咪唑啉，

1-（6-氯-3-吡啶甲基）-3-甲基-｛1-（硝基亚氨基）氨基甲基｝-咪唑啉和

1-（6-氯-3-吡啶甲基）-3-｛1-（氰基亚氨基）氨基甲基｝-咪唑啉。

如果采用例如1-｛2-（6-氯-3-吡啶甲基氨基）乙基｝-2-硝基胍和甲醛作为起始原料，下述反应式可代表该反应过程：

在方法a）中，式（Ⅱ）起始原料意指基于前述限定的Z，R1，R4，R5，n和Y的那些化合物，优选基于前述优选限定的化合物。

按照文献“J.A.C.S.Vol.76，1877-187，1954”公开的方法，由日本公开专利申请267561/1986和46480/1987中公开的胺与异硫脲反应，可以制得（Ⅱ）起始原料。

值得推荐的式（Ⅱ）代表的化合物的具体实例是：

1-｛2-（6-氯-3-吡啶甲基氨基）乙基｝-2-硝基胍，

1-｛2-（2-氯-5-噻唑氨基）乙基｝-2-硝基胍，

1-｛2-（6-氯-3-吡啶甲基氨基）乙基｝-3-甲基-2-硝基胍，

1-｛2-（6-氯-3-吡啶甲基氨基）乙基｝-2-氰基胍和

1-｛2-（6-氯-3-吡啶甲基氨基）丙基｝-2-硝基胍。

在方法a）中，式（Ⅲ）起始原料意指基于前述限定R2和R3的那些化合物，优选基于前述优选限定的那些化合物。

式（Ⅲ）化合物是有机化学领域周知的化合物，作为值得推荐的具体实例是：甲醛，乙醛，丙醛，三氯乙醛，苯甲醛，对氯苯甲醛和丙酮。

在进行上述方法a）的反应时，可用任何惰性溶剂作为合适的稀释剂。

这类稀释剂的例子包括：水;脂肪族、环脂族和芳香族的及任意氯化的烃，如戊烷，己烷，环己烷，石油醚，轻石油，苯，甲苯，二甲苯，二氯甲烷，氯仿，四氯化碳，氯乙烯，氯苯，二氯苯等等;醚类，如乙醚，甲乙醚，二异丙醚，二丁醚，氧化丙烯，二甲氧基乙烷（DME），二噁烷，四氢呋喃（THF），等等;腈类，如乙腈，丙腈，丙烯腈等等;醇类，如甲醇，乙醇，异丙醇，丁醇，乙二醇等等;酯类，如乙酸乙酯，乙酸戊酯等等;酰胺类，如二甲基甲酰胺（DMF），二乙基乙酰胺（DMA），N-甲基吡咯烷酮，1，3二甲基-2-咪唑啉酮，六甲基磷酰胺（HMPA）等等;砜和亚砜类，如二甲基亚砜（DMSO），环丁砜等等;以及碱，举例说，如吡啶。

在上述方法a）中，该反应可在下述催化剂存在下进行，所说催化剂的例子有：乙酸，盐酸，氢溴酸，对甲苯磺酸和三氟乙酸。

上述方法a）中，反应温度可在很大范围内变动。一般说来，反应可在-20℃～120℃的温度下进行，优选的温度为10℃～60℃。

而且，反应是在正常的压力下进行的，虽然在较高或减压下也能进行反应。

当按本发明进行上述方法a）的反应时，按每1摩尔上述化合物（Ⅱ）加1.0～1.2摩尔的上述化合物（Ⅲ），任意地在有惰性溶剂，例如水和催化量的盐酸存在时进行反应，即可得到如式（Ⅰ）表示的所希望的化合物。

植物对式（Ⅰ）表示的化合物有很好的耐性，其对温血动物的毒性很低，可用于防治节肢动物害虫，特别是农林害虫、仓储物害虫和卫生害虫。这类化合物对防治敏感的和具有抗性的害虫都有效，并对所有各虫期或某几个虫期都是有效的。上述害虫包括：

等足目（甲壳纲）的无鞍潮虫，平甲虫和粗皮鼠妇;

倍足亚纲的马陆;

唇足亚纲的食果地蜈蚣和蚰蜒;

综合钢的无斑么蚰;

缨尾目的衣鱼;

弹尾目的装甲棘挑;

直翅目的东方 蠊，美洲大蠊，马德拉 蠊，德国小蠊，家蟋，蝼蛄，非洲飞蝗，异黑蝗和沙漠蝗;

革翅目的欧洲球螋;

等翅目的白蚁;

虱目的葡萄根瘤蚜，瘿绵蚜，人体虱，血虱和毛虱;

食毛目的嚼虱和畜虱;

缨翅目的温室纹蓟马和烟蓟马;

半翅目异翅亚目的扁盾蝽，间型棉红蝽，方背皮蝽，温带臭虫，长红猎蝽和锥猎蝽：

同翅目的甘蓝粉虱，木薯粉虱，温室粉虱，棉蚜，菜蚜，茶藨 隐瘤蚜，甜菜蚜，波氏袋蚜，苹果绵蚜，梅大尾蚜，麦长管蚜，瘤蚜，忽布疣蚜，禾谷缢管蚜，小绿叶蝉，双叶叶蝉，黑尾叶蝉，水木坚蚧，马盔蚧，灰飞虱，褐飞虱，红肾园盾蚧，常春藤园盾蚧，粉蚧和木虱;

鳞翅目的棉红蛉虫，松尺蠖，苹细蛾，苹果巢蛾，菜蛾，黄褐天幕毛虫，黄毒蛾，毒蛾，棉潜蛾，桔潜蛾，地老虎，切根虫，夜蛾，埃及金刚钻，实夜蛾，甜菜夜蛾，甘蓝夜蛾，松夜蛾，斜纹夜蛾，夜蛾，粉纹夜蛾，苹果小卷蛾，菜粉蛾，禾草螟，玉米螟，地中海粉斑螟，大蜡螟，果黄卷蛾，网状烟卷蛾，枞色卷蛾，茶长卷蛾和栎绿卷蛾;

鞘翅目的家具窃蠹，谷蠹，菜空象，北美家天牛，杨树萤叶甲，马铃薯叶甲，辣根猿叶甲，叶甲，油菜金头跳甲，墨西哥大豆瓢虫，隐食甲，锯谷盗，花象，谷象，黑葡萄耳象，香蕉根颈象，白菜籽龟象，紫苜蓿叶象，皮蠹，斑皮蠹，园皮蠹，毛皮蠹，粉蠹，油菜花露尾甲，蛛甲，黄蛛甲，裸蛛甲，拟谷盗，黄粉虫，叩头虫，宽胸叩头虫，鳃角金龟子，只月金龟子和褐新西兰肋翅鳃角金龟子;

膜翅目的锯角叶蜂，叶蜂，蚁类，法老蚁和胡蜂;

双翅目的伊蚊，按蚊，库蚊，黑尾果蝇，家蝇，厕蝇，红头丽蝇，绿蝇，金蝇，疽蝇，胃蝇，厩螫蝇，狂蝇，皮蝇，蛇，花毛蚊，瑞典麦杆蝇，草种蝇，甜菜泉蝇，地中海蜡实蝇，橄榄大实蝇和欧洲大蚊。

这类有活性的化合物可以转换成通常的制剂，如溶液，乳剂，可湿性粉剂，悬浮剂，粉剂，发泡剂，膏剂，颗粒剂，气浴胶，用该活性化合浸泡天然的和合成的材料，用多聚物制成微胶囊，用作 种子的表面涂层组合物，用于燃烧设备（如熏蒸筒，熏蒸罐和熏蒸管）所使用的制剂，以及超低容量（ULV）冷雾和热雾制剂。

这些制剂可用已知的方法产生，例如将有活性的化合物与增量剂，即液体的或液化的气态或固态稀释剂或载体混合，并任意地混以表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。在用水作增量剂时，也可用有机溶剂作为辅助溶剂。

作为液态溶剂的稀释剂或载体，主要有相应的芳香烃，如二甲苯，甲苯或烷基萘;氯代芳香烃或氯代脂肪烃，如氯代苯，氯乙烯，二氯甲烷;脂肪烃，如环己烷或烷烃，后者如矿物油的裂解物;醇类，如丁醇或乙二醇及醚和酯;酮类，如丙酮、甲·乙酮，甲基异丁酮或环己酮;或具有强极性的溶剂，如二甲替甲酰胺和二甲基亚砜，以及水。

说到液化的气体稀释剂或载体，即指在正常的温度和压力下为气态的液体，例如气溶胶推进剂，如卤代烃以及丁烷，丙烷，氮气和二氧化碳。

作为固态载体，可用磨碎的天然矿物，如高岭土，粘土，滑石，白垩，石英石，硅酸铝铁矿石，蒙脱石或硅藻土;研碎的合成矿物，如具有高度分散性的硅酸，氧化铝和硅酸盐。作为颗粒性固态载体，可用碾碎和裂解的天然岩石，如方解石，大理石，浮石，海泡石和白云石，以及合成的无机和有机粉状颗粒，和有机物如锯末，椰子壳，玉米穗和烟草杆的颗粒。

作为乳化剂和/或发泡剂，可用非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐以及白蛋白的水解产物。

分散剂包括木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

配方中可用如下粘合剂：羧甲基纤维素和天然的及合成的多聚物（粉、颗粒，晶粒）如阿拉伯树胶，聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯。

可用着色剂，如无机色素，举例说像氧化铁，氧化钛和普鲁士兰;有机染料如茜素染料，偶氮染料或金属酞花青染料;以及微量营养物如铁盐，锰硼盐，铜盐，钴盐，钼盐和锌盐。

配方中有效成分含量一般可为0.1-95%（重量比），以0.5-90%（重量比）较为合适。

本发明的活性化合物可制成商业上常用的剂型，用这类剂型与其它有效化合物（如杀虫剂，毒饵，消毒剂，杀螨剂，杀线虫剂，杀真菌剂，生长调节剂或除草剂）混配可制成应用制剂。杀虫剂包括磷酸酯，氨基甲酸酯类，羧酸酯，氯代烃，苯脲及微生物的产物。

本发明的活性化合物还可进一步与增效剂混配制成商业剂型。增效剂是这样一类化合物，它们增加活性化合物的活性，但就活性化合物的活性本身而言，并非必需添加增效剂。

按商业上常用剂型制得的应用制剂中，其有效成分含量可在很大的范围内变动。实用制剂中有效成分的浓度可为0.0000001-100%（重量比），以0.0001-1%（重量比）较为合适。

本化合物以适合于实用剂型的常规方法来使用。

当防治卫生害虫和仓储害虫时，本发明的活性化合物在木质和泥土的表面上具有非常好的持效性，施用在石灰涂刷过的表面上时，对碱有良好的稳定性。

本发明的活性化合物的制备及应用可见于下述实施例。

实施例1

将由1-｛2-（6-氯-3-吡啶甲基氨基）乙基｝-2-硝基胍（1g），37%甲醛水溶液（0.35g），催化量的盐酸，和水（20ml）组成的混合物在50℃搅拌1小时，冷却后，减压下除去反应混合物中的溶剂，用氯仿洗涤留下的晶体，得到1-（6-氯-3-吡啶甲基）-3-｛1-（硝基亚氨基）氨基甲基｝-咪唑啉。mp.170-174℃.

按照与前述实施例中所采用的相同方法，可以制得具体如表1中所列出的众多化合物，其中也列出了前述实施例中制得的化合物。

表1

化合物号 Z R1R2R3R4R5n Y 熔点

(℃)

1 H H H H H 2 NO2170-174

2 H H H H H 3 NO2

3 H CH3H H H 2 NO2

4 H CH3CH3H H 2 NO2

5 H H H CH3H 2 NO2

6 H H H CH3CH33 NO2

7 CH3H H H H 3 NO2

8 H CH3H H 2 NO2

9 H Cl H H H 2 NO2

表1（续）

化合物号 Z R1R2R3R4R5n Y 熔点

(℃)

10 H H H -CH2-CH=CH2H 2 NO2

11 H H H -CH2-CH=CH2H 3 NO2

12 H H H H H 2 NO2

13 H H H H 2 NO2

14 H CCl3H H H 2 NO2

15 H H H H H 2 CN

16 H H H H H 2 CN

17 H CCl2CH3H H H 2 NO2

18 H CF3CH3H H 2 CN

19 H H H H H 2 NO2

20 H CF2CF2CF3H H H 2 NO2

21 H H H H H 2 NO2

实施例2（原料化合物的合成）

将由N-（6-氯-3-吡啶甲基）乙二胺（3.7g），3-硝基-2-甲基异硫脲（2.7g）和乙醇（20ml）组成的混合物在30℃下搅拌，直到该反应混合物不再释放甲硫醇为止。冷却后抽滤得到分离出的晶体，得到所期望的1-｛2-（6-氯-3-吡啶甲基氨基）乙基｝-2-硝基胍。mp.119-122℃。

生物测定实施例

检测实施例1

生测用试虫为对有机磷类和氨基甲酸酯类杀虫剂表现有抗性的黑尾叶蝉（Nephotettix  cincticeps）

测试用制剂的制备：

溶剂：以重量计3份二甲苯

乳化剂：以重量计1份聚氧乙烯-烷苯基醚

为制备适当的有效化合物的制剂，将1份（按重量计）各活性化合物与含有上述量乳化剂的上述量的溶剂混合，将混合物用水稀释到预定浓度。

试验方法：

取数个直径为12cm的罐内载有高约10cm的稻秧。

每罐稻秧上喷油10ml按上述方法制备的、并稀释到预定浓度的活性化合物的水溶液。待喷油的水溶液干后，每个罐上罩一个直径为7cm高14cm的金属网，内放30头对有机磷类和氨基甲酸酯类杀虫剂有抗性的雌性黑尾叶蝉成虫，然后将各罐放入恒温室内。两天后计数死虫数并算出试虫的死亡率。

检测实施例2

用对有机磷类和氨基甲酸酯类表现有抗性的褐飞虱做的测试

试验方法

取数个直径为12cm的罐子，每个罐内载有株高约10cm的稻秧。

每罐稻秧上喷洒10ml按上述实施例1的类似方法配制的、并稀释到预定浓度的该活性化合物的水溶液。待喷洒的水溶液干后，每个罐上罩一个直径7cm，高14cm的金属网，内放30头对有机磷类和氨基甲酸酯类杀虫剂有抗性的雌性褐飞虱（Nilaparvata  lugens）成虫，然后将各罐放入恒温室内。两天后计数死虫数并算出试虫的死亡率。

用上述相同的方法，测定了对有机磷类杀虫剂有抗性的白背飞虱（Sogatella  furcifera）和灰飞虱（Laodelphax  striatellus）对该活性化合物的死亡率。

上述生测实施例1和实施例2中，作为式（Ⅰ）表示的化合物的代表性实例，表1的1号化合物，对所试害虫表现了有效的防治作用，例如，剂量为200ppm时，试虫的死亡率为100%。