专利汇可以提供一种炙甘草提取物及其指纹图谱鉴别方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种炙甘草提取物及其指纹图谱 鉴别 方法。制备炙甘草提取物的方法包括如下:取炙甘草饮片,两次煎煮提取,滤液过滤、浓缩、干燥,即得。采用Agilent 1260高效液相色谱仪,Agilent TC-C18(2)色谱柱,在检测 波长 为237nm的条件下进行梯度洗脱,得到炙甘草提取物指纹图谱。建立炙甘草提取物的特征图谱获得8个共有特征峰,如 附图 所示:标记8号峰为参照峰,相对保留时间作为测定值:0.225(峰1)、0.465(峰2)、0.483(峰3)、0.654(峰4)、0.678(峰5)、0.687(峰6)、0.943(峰7)、1(峰8)(S)。本发明所得的指纹图谱较稳定、重现性好、易于掌握,为炙甘草提取物的 质量 控制和真伪鉴别提供了一种有效的技术手段。,下面是一种炙甘草提取物及其指纹图谱鉴别方法专利的具体信息内容。
1.制备炙甘草饮片提取物的方法,具体包括如下步骤:取炙甘草饮片,加入炙甘草饮片重量6-12倍的水,一煎提取20-40分钟,二煎加炙甘草饮片重量4-10倍的水,提取10-30分钟,滤液过滤、回收并浓缩,采用60℃真空减压干燥箱蒸干,即得。
2.一种炙甘草饮片提取物的指纹图谱鉴别方法,该方法包括如下步骤:
A、取供测试的炙甘草饮片提取物,研细,称取粉末0.2-2g,置具塞锥形瓶中,加入70%乙醇溶解,超声20-40分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,得到供试品;
B、高效液相色谱条件为:色谱柱为C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,流速为1.0ml/min,检测波长为237nm,梯度洗脱方式如下:
0到8min时,流动相A体积比为19%;
8到35min时,流动相A体积比由19%上升到50%;
35到36min时,流动相A体积比由50%上升到100%;
36到40min时,流动相A体积比为100%;
40到50min时,流动相A体积比由100%下降到19%;
C、精密吸取步骤A的供试品溶液,注入液相色谱中,按B所述的色谱条件进行洗脱,得到供试品的HPLC图谱。
3.根据权利要求2所述的方法,其B项中:所述C18色谱柱:Agilent TC-C18(2),
4.6mm×250mm,5μm;柱温25℃。
4.如权利要求2所述指纹图谱中,其特征在于,获得8个共有特征峰,依次标记,选择相对保留时间为测定值:0.225(峰1)、0.465(峰2)、0.483(峰3)、0.654(峰4)、0.678(峰
5)、0.687(峰6)、0.943(峰7)、1(峰8)(S)。
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