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芳香胺-2,3-吡啶二聚合物及其制备方法和用途

阅读:628发布:2022-09-28

专利汇可以提供芳香胺-2,3-吡啶二聚合物及其制备方法和用途专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及结构通式1所示芳香胺-2,3-吡啶二 酮 聚合物 及其制备方法,该聚合物纳米颗粒的制备及纳米颗粒组装结构的制备,该纳米颗粒和纳米颗粒组装结构的应用。式1中R1的定义如 说明书 所述。,下面是芳香胺-2,3-吡啶二聚合物及其制备方法和用途专利的具体信息内容。

1.一种如式1所示的芳香胺-2,3-吡啶二聚合物,该聚合物的平均分子量为1000~15000:

                                     式1
其中,  R1为如下基团I至VIII之一:

2.权利要求1所述式1聚合物的制备方法,其特征是具体步骤为:
(1)将2,3-二羟基吡啶溶于溶剂中,配成浓度为0.1~0.4mol/L的溶液,然后加入化剂,室温 搅拌5~30min;
(2)搅拌条件下,滴加溶于溶剂中的浓度为0.1~0.4mol/L的芳香二胺溶液,然后在室温下搅拌 过夜;
(3)反应完成后,过滤,并用蒸馏洗去产物中的无机盐,再分别用乙醇-水混合溶剂洗至洗出液 呈无色,干燥后即得到所需的芳香胺-2,3-吡啶二酮聚合物;
所用的氧化剂为I2,KIO4,KIO3,NaIO4,NaIO3,NaClO,Ca(ClO)2,FeCl3或活性MnO2;所用的溶剂为 选自乙醇、甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃之一种,或上述溶剂的水溶液;所用的 芳香二胺与式1聚合物中的R1基团I至VIII之一相对应;所用各成分的摩尔比为:2,3-二羟基吡啶∶氧化 剂∶芳香二胺=1∶2~4∶0.7~1.5。
3.按照权利要求3所述式1聚合物的制备方法,其特征是所用的溶剂为30~90%的乙醇、二甲基亚 砜或二甲基甲酰胺水溶液。
4.按照权利要求3或4所述的式1聚合物的制备方法,其特征是所用的氧化剂为KIO3或NaIO3。
5.权利要求1所述式1聚合物的纳米胶体颗粒分散体系的制备方法,具体步骤为:配制浓度为20mg /mL的式1聚合物DMF溶液,然后稀释成2,2×10-1,2×10-2,2×10-3和2×10-4mg/mL的系列溶液待用; 取聚合物DMF溶液,在声波震荡下逐滴加入或一次性加入到双蒸水中,上述聚合物的DMF溶液与双 蒸水的体积比为1∶10~300;最终分散系的浓度为2×10-1~2×10-6mg/mL之间;再继续震荡0.5~2h;得 到式1聚合物在水中形成的纳米颗粒的胶体分散体系。
6.权利要求1所述的式1聚合物的纳米颗粒立方组装结构的制备方法,具体步骤为:取按照权利要 求6所述的式1聚合物纳米颗粒分散体系水溶液01~2mL,置室温下待溶剂挥发,即得到式1所述聚合 物颗粒的立方组装结构。
7.权利要求1所述的式1聚合物的纳米颗粒球型组装结构的制备方法,具体步骤为:取按照权利要 求6所述的式1聚合物纳米颗粒分散体系溶液0.1~5mL,在5000~21000rpm离心0.5~6h,然后小心移 去上清液;向沉淀中加入0.1~5mL甲醇,超声波震荡2~6h,制成甲醇-聚合物纳米颗粒分散体系,最终 分散系的浓度在2×10-2~2×-6mg/mL之间:取甲醇-聚合物纳米颗粒分散体体系0.1~2mL,置室温下待溶 剂挥发,即得到式1所述聚合物颗粒的球型组装结构。
8.权利要求1所述的式1聚合物的纳米颗粒膜状组装结构的制备方法,具体步骤为:取按照权利要 求6所述的式1聚合物纳米颗粒分散体系溶液,将干净的载玻片垂直插入分散系溶液中,然后缓慢提拉 出溶液,置室温下待溶剂挥发,即得到式1聚合物纳米颗粒在玻璃片上形成的膜状组装结构。
9.权利要求1所述的式1聚合物作为生物芯片材料、生物大分子固定化材料以及纳米颗粒膜状组装 结构作为无机纳米材料有序结构模板的应用。

说明书全文

                           技术领域

发明涉及一类含有芳香胺-2,3-吡啶二重复结构单元的聚合物及其制备方法,以及该类聚合物 纳米颗粒分散系的制备、纳米颗粒组装结构的制备和该聚合物在生物芯片材料和生物大分子固定化材 料中的应用。

                           背景技术

近十多年来,随着人们对物质结构与性能,以及生物大分子的层级有序结构与其复杂的生物功能 关系的理论研究的深入,制备具有层级有序结构的材料以及这些材料独特的性质,以及与蛋白质和 DNA等生物分子相互识别和作用的性能的研究已经引起了广泛的重视,并取得了显著进展。具有纳 米结构的有机聚合物由于在生物医学,材料科学方面的潜在用途,更是人们研究的热点。

                           发明内容

本发明的目的是提供一类含有芳香胺-2,3-吡啶二酮重复结构单元的聚合物及其制备方法,以及该 类聚合物纳米颗粒分散系的制备方法、纳米颗粒组装结构制备方法和该聚合物作为生物芯片和生物大 分子固定化材料的应用。

本发明的芳香胺-2,3-吡啶二酮聚合物如以下式1所示(以下简称为式1聚合物):

式1

其中,R1可选自如下基团I-VIII之一:

本发明的式1聚合物的分子量通常在1000-15000范围。

本发明的式1聚合物可由2,3-二羟基吡啶化为2,3吡啶二酮,再与芳香二胺通过加成反应而制 得。其合成反应过程如式2所示:

式2

具体的制备方法为:

(1)  将2,3-二羟基吡啶溶于溶剂中,配成浓度为0.1~0.4mol/L的溶液,然后加入氧化剂,室 温搅拌5~30min。

(2)  搅拌下滴加浓度为0.1~0.4mol/L的芳香二胺溶液(溶解于相同的溶剂中),室温搅拌过 夜。

(3)  反应完成后,过滤,并用蒸馏洗去产物中的无机盐,再分别用乙醇-水混合溶剂和无水 乙醇洗至洗出液呈无色,干燥后即得到所需的芳香胺-2,3-吡啶二酮聚合物。

上述方法中,所用的氧化剂为I2,KIO4,KIO3,NaIO4,NaIO3,NaClO,Ca(ClO)2,FeCl3或活性MnO2, 其中优选KIO3或NaIO3;所用的溶剂为选自乙醇、甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢 呋喃之一种,或上述溶剂的水溶液;最常用的溶剂为30-90%的二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜 (DMSO)的水溶液;所用的芳香二胺与式1聚合物中的R1基团I-VIII相对应;所用各成分的摩尔比为: 2,3-二羟基吡啶∶氧化剂∶芳香二胺=1∶2~4∶0.7~1.5。

以上方法制得的式1聚合物为粉末状产物。

通过以下方法可以制得本发明式1聚合物的胶体颗粒及其分散体系,具体步骤为:配制浓度为 20mg/mL的式1聚合物DMF溶液,然后稀释成2,2×10-1,2×10-2,2×10-3和2×10-4mg/mL的系 列溶液待用;取上述稀释后的聚合物DMF溶液,在声波震荡下逐滴加入或一次性加入到双蒸水中, 上述聚合物的DMF溶液与双蒸水的体积比为1∶10~300最终分散系的浓度为2×10-1~2×10-6mg/mL 之间;再继续震荡0.5~2h;得到式1聚合物在水中形成的纳米颗粒的胶体分散体系。

通过以下方法可以分别制得本发明式1聚合物的各种纳米颗粒组装结构:

(1)式1聚合物的纳米颗粒立方组装结构的制备方法,具体步骤为:取按照权利要求6所述的 式1聚合物纳米颗粒分散体系水溶液0.1~2mL,置室温下待溶剂挥发,即得到式1所述聚合物颗粒 的立方组装结构。

(2)式1聚合物的纳米颗粒球型组装结构的制备方法,具体步骤为:取按照权利要求6所述的 式1聚合物纳米颗粒分散体系溶液0.1~5mL,在5000~21000rpm离心0.5~6h,然后小心移去上清液; 向沉淀中加入0.1~5mL甲醇,超声波震荡2~6h,制成甲醇-聚合物纳米颗粒分散体系,最终分散系的 浓度在2×10-2~2×-6mg/mL之间;取甲醇-聚合物纳米颗粒分散体体系0.1~2mL,,置室温下待溶剂挥 发,即得到式1所述聚合物颗粒的球型组装结构。

(3)式1聚合物的纳米颗粒膜状组装结构的制备方法,具体步骤为:取按照权利要求6所述的 式1聚合物纳米颗粒分散体系溶液,将干净的载玻片垂直插入分散系溶液中,然后缓慢提拉出溶液, 置室温下待溶剂挥发,即得到式1聚合物纳米颗粒在玻璃片上形成的膜状组装结构。

本发明的式1聚合物的结构,已经MS,UV,IR和元素分析数据证实。

发明人通过实验研究发现,由2,3-吡啶二酮类化合物与芳香二胺通过迈克尔加成得到的本发明的 式1聚合物具有显著的特点。含有芳香胺-2,3-吡啶二酮重复结构单元聚合物的分子中,除了含有由芳 环和醌环构成的聚合物骨架外,还含有高密度的羰基(受氢体)和基(供氢体)等基团,而且这些 基团的组合适于与蛋白质、酶或DNA形成氢键。寡聚物分子中的醌环和芳环结构通过能够自由旋转 的单键相连,可以形成螺旋构象。应用计算机模拟聚合物分子模型也印证了芳香胺-2,3-吡啶二酮聚合 链在空间能形成螺旋结构的推测。这些结构特征有利于聚合物与蛋白质、酶和DNA的识别和吸附(主 要通过氢键,π-离域键、疏水键和范德华等)。我们还发现,应用适当的合成技术,可以制备出具 有不同分子量,具有纳米尺寸的聚合物颗粒或它们的组装结构。使这类新的聚合物符合作为对蛋白质、 酶和DNA具有多位点和大面积识别性能的要求。因此,本发明式1聚合物的纳米颗粒可作为生物芯 片材料及生物大分子固定化材料应用。

发明人还发现,本发明式1聚合物的纳米颗粒膜状组装结构可作为无机纳米材料有序结构模板应 用。

本发明式1聚合物的纳米颗粒分散体系(胶体)特征,已经场发射扫描电子显微镜照片所证实(附 图1)。

本发明式1聚合物纳米颗粒分散系及其立方、球状或膜状组装结构特征,已经场扫描电子显微镜 照片(附图2,3,4,5)所证实。

本发明式1聚合物纳米颗粒分散系对DNA的分子识别作用已经生物传感器测定结果(附图6)所 证实。

本发明式1聚合物作为无机纳米材料有序结构摸板应用的可能性,已经通过相关试验所证实(实 施例13)。

本发明式1聚合物作为蛋白质和DNA等的生物芯片材料应用的可能性,已经通过相关试验所证 实(实施例14-15)。

                           附图说明

图1:芳香胺-2,3-吡啶二酮聚合物胶体分散系的场发射扫描电镜照片。

取少量按实施例9制备的4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物胶体溶液涂于载玻片上,真空干 燥。测试前对样品进行Au-Ag真空喷处理。用JEOL FEM-6330F型场扫描电子显微镜拍摄电镜照 片。

图2和图3:4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒立方组装结构场扫描电子显微镜 照片。

按实施例10方法制备聚合物纳米颗粒立方组装结构,用JEOL FEM-6330F型场扫描电子显微镜 拍摄电镜照片。

图4:4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒球型组装结构场扫描电子显微镜照片。

按实施例11方法制备聚合物纳米颗粒球型组装结构,用JEOL FEM-6330F型场扫描电子显微镜 拍摄电镜照片。

图5:4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒膜状组装结构场扫描电子显微镜照片。

按实施例12方法制备聚合物纳米颗粒膜状组装结构,用JEOL FEM-6330F型场扫描电子显微镜 拍摄电镜照片。

图6:应用生物传感器测定2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物对DNA识别的图谱;

按实施例14方法,将2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物通过酰胺键连接到样品池的基片(含 有羧基)上,加入基顺序为5’-GCAAAGATGTGCCCTGTATT-3’的单链DNA,用Affinity sensors IAsys测定聚合物对DNA的识别作用。

                           具体实施方式

以下通过实施例对本发明作进一步说明。各实施例中芳香二胺化合物名称后面括号中的数字(I ~VIII)分别表示与该芳香二胺化合物相对应的式1聚合物的R1基团(I~VIII)。

实施例1.  4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mL DMF/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol)碘 酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加4,4’-亚甲基二苯胺(I)溶液[0.02mol溶于 100mL乙醇/水混合溶剂]。室温搅拌过夜。反应结束,有大量棕红色沉淀生成。过滤,并用蒸馏水洗 去产物中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。50℃真 空干燥,即得5.5g棕红色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR分析数据证实。IR(KBr): 3429.0,3352.2,3237.0,1722.5,1652.3,1607.0cm-1;1H-NMRδ10.05(=NH),9.44(=NH),6.49~7.30 (Ar-H),5.94(吡啶环C-H),4.80(-NH2)。13C-NMRδ174.4(C=O),156.9(C=O),100.69(吡啶环C-H), 39.82(-CH2-)。应用基体辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在2100~15 000。

实施例2.  4,4’-乙基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mL DMSO/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol) 碘酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加4,4’-乙基二苯胺(II)溶液[0.02mol溶于 100mL乙醇/水混合溶剂]。室温搅拌过夜。反应结束,有红色沉淀生成。过滤,并用蒸馏水洗去产物 中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。50℃真空干燥, 得4.5g红色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR分析数据证实。IR(KBr):3435.0,3349.2, 3286.0,1721.5,1652.4,1607.3cm-1;1H-NMRδ10.60(=NH),9.46(=NH),6.50~7.50(Ar-H),5.96(吡啶 环C-H),5.00(-NH2)。13C-NMRδ173.6(C=O),156.6(C=O),100.65(吡啶环C-H),37.10(-CH2-), 36.36(-CH2-)。应用基体辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在1350~12 000。 

实施例3.  3,3’-二氟-4,4’-联二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mLDMF/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol)碘 酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加3,3’-二氟-4,4’-联苯胺(III)溶液[0.02mol 溶于100ml丙酮/水混合溶剂]。然后在50℃下搅拌6h。反应结束,有黄色沉淀生成。过滤,并用 蒸馏水洗去产物中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。 50℃真空干燥得,得3g黄色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR分析数据证实。应 用基体辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在1,400~6000。

实施例4.  4,4’-二氨基苯砜-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mL甲醇/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol)碘 酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加4,4’-二氨基苯砜(IV)溶液[0.02mol溶于 100ml甲醇/水混合溶剂]。室温搅拌过夜。反应结束,有棕色沉淀生成。过滤,并用蒸馏水洗去产物 中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。50℃真空干燥 得,得3.5g棕红色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR分析数据证实。应用基体辅助 激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在2,500~13000以上。

实施例5.  4,4’-乙烯基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mLDMF/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol)碘 酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加4,4’-乙烯基基二苯胺(V)溶液[0.02mol溶 于100mL甲醇/水混合溶剂]。室温搅拌过夜。反应结束,有深红色沉淀生成。过滤,并用蒸馏水洗 去产物中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。50℃真 空干燥,得5g深红色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR分析数据证实。应用基体辅 助激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在2,100~7800。

实施例6.  3,9-二氨基吖啶-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mL甲醇/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol)碘 酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加3,9-二氨基吖啶(VI)溶液[0.02mol溶于 100mL丙酮/水混合溶剂]。室温搅拌过夜。反应结束,有大量红色沉淀生成。过滤,并用蒸馏水洗去 产物中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。50℃真空 干燥得,得4g红色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR分析数据证实。应用基体辅助 激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在2,400~9300。

实施例7.  3,6-二氨基吖啶-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mL甲醇/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol)碘 酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加3,6-二氨基吖啶(VII)溶液[0.02mol溶于 100mL丙酮/水混合溶剂]。室温搅拌过夜。反应结束,有大量橙红色沉淀生成。过滤,并用蒸馏水洗 去产物中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。50℃真 空干燥得,即得3.5g棕红色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR分析数据证实。应用 基体辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在2,600~11600。

实施例8.  2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物的合成

取2.2g(0.02mol)2,3-二羟基吡啶溶于100mL甲醇/水混合溶剂中,加入8.6g(0.04mol)碘 酸钠(NaIO3),室温搅拌5~30min。在搅拌条件下,滴加2,6-二氨基吡啶(VIII)溶液[0.02mol溶于 100mL丙酮/水混合溶剂]。室温搅拌过夜。反应结束,有紫红色沉淀生成。过滤,并用蒸馏水洗去产 物中的无机盐。然后分别用50%乙醇-水混合溶剂和无水乙醇洗至洗出液呈无色。50℃真空干 燥得,得4.5g紫红色聚合物。产物结构已经IR,1H-NMR,和13C-NMR析数据证实。应用基体辅助 激光解析电离飞行时间质谱技术,测得聚合物的分子量分布在650~3,200。

实施例9.  4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒及其分散体系的制备

通过以下方法可以制得本发明式1聚合物的纳米颗粒及其分散系,具体步骤为:取4,4’-亚甲基 二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物的DMF溶液1mL,在超声震荡下逐滴或一次性加入到100mL双蒸水中。 最终分散系的浓度为2×10-3mg/mL。继续超声震荡0.5h,得到所需式1聚合物颗粒胶体的分散体系 (胶体)。取少量上述胶体溶液涂于载玻片上,用于电镜观察(见图1)。

实施例10.  4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒立方组装结构的制备

取实施例9聚合物纳米颗粒分散体系0.5mL,置室温下待溶剂挥发,得到式1所述聚合物的纳 米颗粒立方组装结构。将少量样品转移至载玻片上,用于电镜观察。(见图2,图3)。

实施例11.  4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒球型组装结构的制备

取实施例9聚合物纳米颗粒分散体系1mL,离心分离(15000rpm)4h,收集沉淀,沉淀在甲醇 中超声震荡2h,得到甲醇-聚合物纳米颗粒分散体系。将上述制备的分散体系置于室温下,待溶剂挥 发,得到式1所述聚合物的纳米颗粒球型组装结构。取少量样品于载玻片上,用于电镜观察。(见图4)。

实施例12.  4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒膜状组装结构的制备

取实施例9聚合物纳米颗粒分散体系100mL,将干净载玻片垂直插入胶体溶液中,再将玻片缓 慢从溶液垂直提拉出液面。将载玻片置于室温下,待溶剂挥发后用于电镜观察。(见图5)。

实施例13.  4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒膜状组装结构作为模板制备三氧化二

有序结构

将表面涂有实施例12制备的4,4’-亚甲基二苯胺-2,3-吡啶二酮聚合物纳米颗粒膜状组装结构的玻 片置于三氧化二铁纳米分散系溶液4h。取出玻片,用蒸馏水充分洗涤。三氧化二铁纳米颗粒在玻璃 片上形成规则的二维排列结构。

实施例14.  2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物对DNA的识别作用

将实施例8制备的2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物通过酰胺键连接到样品池的基片(含有 羧基)上,用缓冲溶液洗去缩合剂后,加入碱基顺序为5’-GCAAAGATGTGCCCTGTATT-3’的单链 DNA,用Affinity sensors Iasys测定识别作用(图6)。从图中可以看出,聚合物对具有这种碱基顺序 的DNA具有很强的识别和吸附作用。

实施例15.  2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物作为生物晶片材料的应用

按实施例8制备2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物。用此法得到的聚合物,端基多为游离的氨 基。通过此游离的氨基,可以与表面含有羧基或活泼卤素的载体连接。

将上述制备的2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物连接到表面含有羧甲基的载玻片上。用此方法 处理后得到的载玻片,可以识别和吸附多种不同的多肽,寡聚核苷酸以及药物分子。识别和吸附性质 可以用UV,生物传感器等测定。由于2,6-二氨基吡啶-2,3-吡啶二酮聚合物对生物分子或药物分子的 吸附作用是通过非共价键进行的,能够在适当的条件下进行洗脱,因而可以反复使用。

显然,按照与本实施例相似的方法,使用不同的二胺原料和操作条件,可以制备其它的芳香胺-2,3- 吡啶二酮聚合物生物芯片。

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