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一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动 水体污染处理装置

阅读：111发布：2022-10-01

专利汇可以提供一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本实用新型涉及水体污染处理装置，更具体的说是一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置,包括装置外壳、环形流道、入水口、出水口、中心阴极碳棒、环形阳极 Ⅰ和环形阳极Ⅱ，所述装置外壳内设置有环形流道，环形流道的上下两端分别连通有入水口和出水口，中心阴极碳棒设置在装置外壳的中心位置，中心阴极碳棒连接电极的阴极，环形阳极Ⅰ设置在装置外壳内，环形阳极Ⅰ连接电极的阳极，环形阳极Ⅱ设置在装置外壳内，环形阳极Ⅱ连接电极的阳极，可以采用电化学法原位处理流动活水，将电絮凝与电芬顿技术进行耦合，采用同一阴阳极的电解池装置可同时处理有机物与重金属两种污染物，提高了水的净化质量。，下面是一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，包括装置外壳(1)、环形流道(2)、入水口(3)、出水口(4)、中心阴极碳棒(5)、环形阳极I(6)和环形阳极II(7)，其特征在于：所述装置外壳(1)内设置有环形流道(2)，环形流道(2)的上下两端分别连通有入水口(3)和出水口(4)，中心阴极碳棒(5)设置在装置外壳(1)的中心位置，中心阴极碳棒(5)连接电极的阴极，环形阳极I(6)设置在装置外壳(1)内，环形阳极I(6)位于环形流道(2)的上端，环形阳极I(6)连接电极的阳极，环形阳极II(7)设置在装置外壳(1)内，环形阳极II(7)位于环形流道(2)的下端，环形阳极II(7)连接电极的阳极。
2.根据权利要求1所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述中心阴极碳棒(5)连接电极的阴极在水中产生的化学反应为2H2O+2e-→2OH-+H2。
3.根据权利要求1所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述中心阴极碳棒(5)内通入氧气，中心阴极碳棒(5)在水中与氧气发生的化学反应为O2+2H++2e-→H2O2。
4.根据权利要求3所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述环形阳极I(6)为泡沫铁，环形阳极II(7)为石墨纸。
5.根据权利要求4所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述环形阳极I(6)连接电极的阳极在环形流道(2)内产生的化学反应为Fe-2e-→Fe2+，Fe-3e-→Fe3+，Fe2++2H2O→Fe(OH)2+2H+，Fe3++3H2O→Fe(OH)3+3H+。
6.根据权利要求5所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述环形阳极II(7)连接电极的阳极在环形流道(2)内产生的化学反应为Fe2++H2O2→Fe3++3OH-+·OH。
7.根据权利要求4-6任一项所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述环形阳极Ⅱ(7)的面积大于环形阳极Ⅰ(6)的面积。
8.根据权利要求1-6任一项所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述环形流道(2)为螺旋形。
9.根据权利要求1-6任一项所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置还包括氢气收集装置(8)，氢气收集装置(8)连接在装置外壳(1)上，氢气收集装置(8)位于中心阴极碳棒(5)的上方。
10.根据权利要求1-6任一项所述的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其特征在于：所述环形流道(2)内设置有活性炭。

说明书全文

一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动 水体污染处理

装置

技术领域

[0001] 本实用新型涉及水体污染处理装置，更具体的说是一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置。

背景技术

[0002] 现阶段的污水处理技术按处理位置可分为原位处理与异位处理污水，由于许多污水处理工厂都是采用异位处理法去处理污水，由于抽水、运输、污水处理状况，是否可排回原河流的检测都会使得污水处理成本上升，且过程繁琐；在原位处理技术中，传统地下水处理技术有可渗透性反应墙技术，地下水透过墙体时污染物才被拦截，因此PRB具有较大的尺度，增加了建造成本；根据《中国生态环境状况公报》中的数据进行分析，目前的许多河流有重金属与有机物的复合污染，而现阶段的生物技术、物理吸附技术只能解决单一污染问题；
许多技术，生物膜技术、活性污泥法等技术大多只适用于静止的生活污水。
实用新型内容

[0003] 本实用新型的目的是提供一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，可以采用电化学法原位处理流动活水，将电絮凝与电芬顿技术进行耦合，采用同一阴阳极的电解池装置可同时处理有机物与重金属两种污染物，提高了水的净化质量。

[0004] 本实用新型的目的通过以下技术方案来实现：

[0005] 一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，包括装置外壳、环形流道、入水口、出水口、中心阴极碳棒、环形阳极Ⅰ和环形阳极Ⅱ，所述装置外壳内设置有环形流道，环形流道的上下两端分别连通有入水口和出水口，中心阴极碳棒设置在装置
外壳的中心位置，中心阴极碳棒连接电极的阴极，环形阳极Ⅰ设置在装置外壳内，环形阳极Ⅰ位于环形流道的上端，环形阳极I连接电极的阳极，环形阳极II设置在装置外壳内，环形阳极II位于环形流道的下端，环形阳极II连接电极的阳极。

[0006] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述中心阴极碳棒连接电极的阴极在水中产生的化学反应为
2H2O+2e-→2OH-+H2。

[0007] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述向中心阴极碳棒内通入氧气，中心阴极碳棒在水中与氧气
+ -
发生的化学反应为O2+2H+2e→H2O2。

[0008] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述环形阳极I为泡沫铁，环形阳极II为石墨纸。

[0009] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述环形阳极I连接电极的阳极在环形流道内产生的化学反应
为Fe-2e-→Fe2+，Fe-3e-→Fe3+，Fe2++2H2O→Fe(OH)2+2H+，Fe3++3H2O→Fe(OH)3+3H+。

[0010] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述环形阳极II连接电极的阳极在环形流道内产生的化学反应
为Fe2++H2O2→Fe3++3OH-+·OH。

[0011] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述环形阳极II的面积大于环形阳极I的面积。

[0012] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述环形流道为螺旋形。

[0013] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置
还包括氢气收集装置，氢气收集装置连接在装置外壳上，氢气收集装置位于中心阴极碳棒
的上方。

[0014] 作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，所述环形流道内设置有活性炭。

[0015] 本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置的有益效果为：

[0016] 本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，可以通过环形流道为螺旋形将污水减速并增加污水停留时间实现原位处理；将中心阴极碳棒设
置在装置的中心，环形阳极Ⅰ和环形阳极Ⅱ设置在四周解决自然流动水体电导率低、电流效率不高的问题，强化阴极区的电流密度；中心阴极碳棒、环形阳极Ⅰ和环形阳极Ⅱ组合实现电絮凝-电芬顿组合原理，实现多污染物的联合去除，电絮凝反应过程去除重金属离子，电芬顿反应去除有机污染物；针对电絮凝反应速度远快于电芬顿的难题，本系统在电极布置
上采用环形阳极Ⅰ面积小，环形阳极Ⅱ面积大的布置方式，匹配电絮凝-电芬顿耦合的速度差问题；针对自然流动水体污染物浓度低、电芬顿去除时间较长的问题，本装置以“先吸附再处理”为指导原则，针对活性炭在环形流道内吸附富集有机物，一段时间后再集中电解去除；针对针对活性炭吸附饱和后无法继续进行吸附的问题，本装置在电解同时实现活性炭
再生。
附图说明

[0017] 下面结合附图和具体实施方法对本实用新型做进一步详细的说明。

[0018] 在本实用新型的描述中,需要说明的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”和“竖着”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本
实用新型的限制。

[0019] 在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接可以是直接连接，亦可以是通过中间媒介间接连接，可以是两个部件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

[0020] 此外，在本实用新型的描述中,除非另有说明，“多个”、“多组”、“多根”的含义是两个或两个以上。

[0021] 图1是本实用新型的基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置整体结构示意图；

[0022] 图2是本实用新型的基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置反应原理示意图。

[0023] 图中：装置外壳1；环形流道2；入水口3；出水口4；中心阴极碳棒5；环形阳极Ⅰ6；环形阳极Ⅱ7；氢气收集装置8。

具体实施方式

[0024] 下面结合附图对本实用新型作进一步详细说明。

[0025] 具体实施方式一：

[0026] 下面结合图1-2说明本实施方式，一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，包括装置外壳1、环形流道2、入水口3、出水口4、中心阴极碳棒5、环形阳极Ⅰ6和环形阳极Ⅱ7，所述装置外壳1内设置有环形流道2，环形流道2的上下两端分别连通有入水口3和出水口4，中心阴极碳棒5设置在装置外壳1的中心位置，中心阴极碳棒5连接电极的阴极，环形阳极Ⅰ6设置在装置外壳1内，环形阳极Ⅰ6位于环形流道2的上端，环形阳极Ⅰ6连接电极的阳极，环形阳极Ⅱ7设置在装置外壳1内，环形阳极Ⅱ7位于环形流道2的下端，环形阳极Ⅱ7连接电极的阳极；本实用新型一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污
染处理装置，可以通过环形流道2为螺旋形将污水减速并增加污水停留时间实现原位处理；
将中心阴极碳棒5设置在装置的中心，环形阳极Ⅰ6和环形阳极Ⅱ7设置在四周解决自然流动水体电导率低、电流效率不高的问题，强化阴极区的电流密度；中心阴极碳棒5、环形阳极I
6和环形阳极II 7组合实现电絮凝-电芬顿组合原理，实现多污染物的联合去除，电絮凝反
应过程去除重金属离子，电芬顿反应去除有机污染物；针对电絮凝反应速度远快于电芬顿
的难题，本系统在电极布置上采用环形阳极I 6面积小，环形阳极II 7面积大的布置方式，匹配电絮凝-电芬顿耦合的速度差问题；针对自然流动水体污染物浓度低、电芬顿去除时间较长的问题，本装置以“先吸附再处理”为指导原则，利用活性炭在环形流道2内吸附富集有机物，一段时间后再集中电解去除；针对活性炭吸附饱和后无法继续进行吸附的问题，本装置在电解同时实现活性炭再生。

[0027] 具体实施方式二：

[0028] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式一作进一步说明，所述中心阴极碳棒5连接电极的阴极在水中产生的化学反应为2H2O+2e-→2OH-+H2。

[0029] 具体实施方式三：

[0030] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式一作进一步说明，所述向中心阴极碳棒5内通入氧气，中心阴极碳棒5在水中与氧气发生的化学反应为O2+2H++2e-→
H2O2。

[0031] 具体实施方式四：

[0032] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式三作进一步说明，所述环形阳极I 6为泡沫铁，环形阳极II 7为石墨纸。

[0033] 具体实施方式五：

[0034] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式四作进一步说明，所述环形阳极I 6连接电极的阳极在环形流道2内产生的化学反应为Fe-2e-→Fe2+，Fe-3e-→Fe3+，Fe2++2H2O→Fe(OH)2+2H+，Fe3++3H2O→+Fe(OH)3+3H+；絮凝是指在絮凝剂的作用下吸附、沉积污染水体中的悬浮杂质、重金属离子、有机污染物的过程。高分子物质形成的胶体微粒直接吸附水分子，依靠水化膜保持稳定；根据法扬斯规则，污染水体中加入絮凝剂后，与胶体粒子具有相同化学元素的离子被优先吸附，胶体粒子因此而带上电荷“电位离子”，此后胶体粒子又将吸附带相反电荷的微粒“反离子”形成双电层结构。吸附降低了两微粒之间的总势能，形成直径10μm左右的絮体，这一过程被称之为凝聚；脱稳的胶体粒子继续通过化学架桥和其它作用形成三维絮体网络，生成直径0.6～1.2mm的团状絮体，这一过程被称之为絮凝；
传统絮凝需要在受污染水体中人工外加絮凝剂，这不仅增加了成本，还导致了二次污染；电絮凝在电流作用下产生絮凝剂，不需要人工投加絮凝剂，电絮凝与太阳能、水能、潮汐能等其它产能方式联用，还不需要额外提供电能。电絮凝过程中，通常以铁或铝作为阳极，以石墨或者铂等稳定电极作为阴极。通电后阳极失去电子生成Fe2+或者Al3+，进而形成Fe(OH)3胶体或Al(OH)3胶体；阴极产生H2；再经过胶体的凝聚与絮凝过程，形成絮凝物将污染物固定沉降；相比于Al(OH)3胶体，Fe(OH)3胶体形成的絮凝物更紧密，也更容易沉降固定；装置的电絮凝部分为，中间的中心阴极碳棒5连接阴极以及布置在流道前部圆周的环形阳极I 6为泡沫
铁并连接阳极，阳极通正点产生铁离子，进而在环形流道2内生成絮凝物，吸附污染物质。

[0035] 具体实施方式六：

[0036] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式五作进一步说明，所述环形阳极II 7连接电极的阳极在环形流道2内产生的化学反应为Fe2++H2O2→Fe3++3OH-+·OH；
芬顿试剂是指过氧化氢与二价铁离子的组合溶液，其具有强氧化性，能氧化大多数有机物
及生物大分子；主要反应机理为：Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH芬顿反应生成的·OH是一种无
选择性的强氧化剂，具有以下4点性质：·OH氧化还原电位高达2.8V，在自然界中仅次于
氟；·OH参与的反应为游离基反应，反应速度极快，多余的·OH与水中其它自由基结合不会
在造成残留；·OH具有亲电加成性，几乎所有的有机物都被分解成二氧化碳、水和微量无机盐；催化剂选择面广，均相催化剂“Fe2+、Fe3+和Mn2+等”与非均相催化剂“石墨、活性炭和DSA电极”都能催化产生·OH；电芬顿利用电流在中心阴极碳棒5连接的阴极和通入的氧气产生
H2O2，催化剂Fe2+可以人工投加也可以在环形阳极I 6连接的阳极电解产生，还可以直接在中心阴极碳棒5引入非均相催化剂形成类芬顿体系；如图1所示，装置的电芬顿部分为，中间的中心阴极碳棒5以及布置在流道后部圆周的石墨纸环形阳极II 7阳极，还有布置于流道
的活性炭过滤层；当污染污水进入反应器中时，活性炭过滤层快速将有机污染物吸附，同时阴极上发生电化学反应，生成H2O2，H2O2进入流道内，在流道上游产生的铁离子的催化作用下，发生芬顿反应产生过氧化氢氧化吸附在活性炭上的有机物；对于加快电芬顿反应速率
方面，本装置采用阳极产生的Fe2+作为催化剂进而加快其反应速率，但活性炭等其他催化剂以及紫外光照射均可加快反应速率，从而实现芬顿反应或类芬顿反应，达到降解水中有机
污染物的目的；本装置采用铁作为阳极，可在水体中产生Fe(OH)3絮凝物，而采用铝或者其他通过电解后与碱反应生成絮凝物的电极均可达到此目的。

[0037] 电絮凝-电芬顿耦合实验原理电絮凝在pH＝6，电流密度5A·dm-2，电极间距3em的条件下通电5min，Cr6+去除率高达74.27％。电芬顿降解浓度为80mg/L的酸性黄染料，在电流密度为15mA·cm-2，Fe2+含量0.3mM的条件下通电50min，染料废水脱色率达到95.9％；电絮凝对重金属离子去除效果显著，通常反应5～10min出现显著效果；电芬顿对大多数有机
物去除效果良好，反应40～60min出现明显脱色效果。项目组结合电絮凝与电芬顿处理对象上的差异和反应产物上的互补，将两个反应在同一装置内实现，实现多种污染物的联合去
除；环形阳极I 6采用泡沫铁失电子提供Fe2+，中心阴极碳棒5以石墨片为电极并曝入氧气生成H2O2，Fe2+与H2O2经扩散碰撞后转入动力控制反应区生成·OH与Fe3+，·OH将大分子有机物氧化分解成CO2和H2O，同时Fe3+形成Fe(OH)3胶体吸附重金属离子凝聚、絮凝；主要反应方程- 2+ - 3+ 2+ - 3+ -
式如下：阳极：Fe-2e→Fe ；Fe-3e→Fe ；Fe +2OH→Fe(OH)2；Fe +3OH →Fe(OH)3；阴极：
O2+2H++2e-→H2O2；溶液：Fe2++H2O2→Fe3++3OH-+·OH。

[0038] 具体实施方式七：

[0039] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式四至六任一项作进一步说明，所述环形阳极Ⅱ7的面积大于环形阳极Ⅰ6的面积；本系统在电极布置上采用环形阳极Ⅰ6面积小，环形阳极Ⅱ7面积大的布置方式，匹配电絮凝-电芬顿耦合的速度差问题；针对自然流动水体污染物浓度低、电芬顿去除时间较长的问题，本装置以“先吸附再处理”为指导原则，利用环形阳极Ⅱ7的石墨纸在槽道内吸附富集有机物，一段时间后再集中电解去除；
针对环形阳极Ⅱ7的石墨纸附饱和后无法继续进行吸附的问题，本装置在电解同时实现活
性炭再生。

[0040] 具体实施方式八：

[0041] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式一至六任一项作进一步说明，所述环形流道2为螺旋形；可以通过环形流道2为螺旋形将污水减速并增加污水停留
时间实现原位处理。

[0042] 具体实施方式九：

[0043] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式一至六任一项作进一步说明，所述基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置还包括氢气收集装置
8，氢气收集装置8连接在装置外壳1上，氢气收集装置8位于中心阴极碳棒5的上方；由于在电解的过程中不可避免地会进行电解水，在中心阴极碳棒5产生氢气，在不影响净水的前提下对氢气进行收集，进而大大减小能量损耗；实验装置图2所示；氢气在阴极上产生，由于浮力的作用而上浮，在氢气收集装置上方汇集并通过导管导出。而产生的H2O2则会通过下方烟囱状支管导入水体中，不影响其净水效果，实现节能环保。

[0044] 具体实施方式十：

[0045] 下面结合图1-2说明本实施方式，本实施方式对实施方式一至六任一项作进一步说明，所述环形流道2内设置有活性炭；本装置以“先吸附再处理”为指导原则，利用活性炭在环形流道2内吸附富集有机物，一段时间后再集中电解去除；针对活性炭吸附饱和后无法继续进行吸附的问题，本装置在电解同时实现活性炭再生；为了加快电芬顿反应速率，探究了不同催化剂对于电芬顿反应速率的影响效果，将活性炭置于罗丹明B溶液中，发现活性炭对于有机物有良好地吸附作用，因此活性炭起着吸附和催化的双重作用，在装置中引入活
性炭，先将流动水水体中的有机污染物吸附富集，再进行催化降解。

[0046] 本实用新型的一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置，其工作原理为：

[0047] 将装置放置在要净化处理的流动自然水中，流动的自然水从入水口3流入环形流道2内，环形流道2为螺旋形，可以通过环形流道2为螺旋形将污水减速并增加污水停留时间实现原位处理；中心阴极碳棒5接入电源的阴极，环形阳极I 6和环形阳极II 7均接入电源
的阳极，向中心阴极碳棒5内通入氧气，中心阴极碳棒5在水中与氧气发生的化学反应为O2+
2H++2e-→H2O2；环形阳极I 6为泡沫铁，环形阳极II 7为石墨纸，环形阳极I 6连接电极的阳极在环形流道2内产生的化学反应为Fe-2e-→Fe2+，Fe-3e-→Fe3+，Fe2++2H2O→Fe(OH)2+2H+，Fe3++3H2O→Fe(OH)3+3H+；进而在环形流道2内生成絮凝物，吸附污染物质；环形阳极II7连接
2+ 3+ -
电极的阳极在环形流道2内产生的化学反应为Fe +H2O2→Fe +3OH+·OH；环形阳极I 6采
用泡沫铁失电子提供Fe2+，中心阴极碳棒5以石墨片为电极并曝入氧气生成H2O2，Fe2+与H2O2经扩散碰撞后转入动力控制反应区生成·OH与Fe3+，·OH将大分子有机物氧化分解成CO2和
H2O，同时Fe3+形成Fe(OH)3胶体吸附重金属离子凝聚、絮凝；环形流道2内设置有活性炭；本装置以“先吸附再处理”为指导原则，利用活性炭在环形流道2内吸附富集有机物，一段时间后再集中电解去除；针对活性炭吸附饱和后无法继续进行吸附的问题，本装置在电解同时
实现活性炭再生；为了加快电芬顿反应速率，探究了不同催化剂对于电芬顿反应速率的影
响效果，将活性炭置于罗丹明B溶液中，发现活性炭对于有机物有良好地吸附作用，因此活性炭起着吸附和催化的双重作用，在装置中引入活性炭，先将流动水水体中的有机污染物
吸附富集，再进行催化降解。

[0048] 当然，上述说明并非对本实用新型的限制，本实用新型也不仅限于上述举例，本技术领域的普通技术人员在本实用新型的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也属于本实用新型的保护范围。

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一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理装置

一种基于电絮凝与电芬顿并储氢的自然流动水体污染处理

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