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一种活性原液及其制备方法

阅读:3发布:2023-02-06

专利汇可以提供一种活性原液及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种活性原液,包括以下组分: 水 ,合成霍霍巴油,辛酸/癸酸甘油三酯,胆甾醇,神经酰胺3,密罗木叶提取物,麒麟竭提取物,二裂 酵母 发酵 产物滤液,二肽二 氨 基丁酰苄基酰胺二乙酸盐, 氯化钠 ,蛋清素钠和EDTA-2NA。还提供了如前所述的活性原液的制备方法,包括如下步骤:在水锅中配置水相液,在油锅中配置油相液,最后在乳化锅混合,过滤,即可。这种活性原液,加入 拉丝 剂,赋予了拉丝体验,不会有厚重的感觉,不同活性成分作为营养剂,可从抗 氧 化、抗 糖化 、阻断神经传导、减少皱纹,促进 胶原蛋白 的形成等各方面起到抗初老衰老的功效,同时多种亲肤性油脂可增强体系承载能 力 ,防止活性成分的散失,促进活性成分利用率,吸收快。,下面是一种活性原液及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种活性原液,其特征在于,包括以下组分:,合成霍霍巴油,辛酸/癸酸甘油三酯,胆甾醇,神经酰胺3,密罗木叶提取物,麒麟竭提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,氯化钠,蛋清素钠和EDTA-2NA。
2.根据权利要求1所述的活性原液,其特征在于,
还包括调香剂、吸湿剂、保湿剂、抗化剂、着色剂和增溶剂中的一种,或任意两种的组合,或任意两种以上的组合。
3.根据权利要求2所述的活性原液,其特征在于,
所述调香剂包括玫瑰花水和依兰花油;
所述吸湿剂包括甘油和丁二醇;
所述保湿剂包括1,2-戊二醇,泛醇和辛二醇;
所述抗氧化剂包括生育酚;
所述着色剂包括氰钴胺;
所述增溶剂包括PEG-40氢化蓖麻油
4.根据权利要求3所述的活性原液,其特征在于,各组分的重量配比如下,水20-60份,合成霍霍巴油10-15份,辛酸/癸酸甘油三酯3-5份,胆甾醇0.1-1份,神经酰胺3 1-2份,密罗木叶提取物0.01-1份,麒麟竭提取物0.01-1份,二裂酵母发酵产物滤液
0.01-1份,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.01-1份,氯化钠1-3份,蛋清素钠0.1-0.5份,EDTA-2NA0.01-0.1份,玫瑰花水5-10份,依兰花油0.001-0.1份,甘油5-10份,丁二醇5-
10份,1,2-戊二醇1-5份,泛醇1-3份,辛二醇0.1-1份,生育酚1-5份,氰钴胺0.001-0.1份,PEG-40氢化蓖麻油0.001-0.1份。
5.一种如权利要求4所述的活性原液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第一步,将合成霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚在第一个容器中混合,合成油相液;
第二步,将蛋清素钠使用甘油、丁二醇分散处理后,加入第二个容器,再加入氯化钠、EDTA-2NA、玫瑰花水、泛醇,补足水,升温至80℃后,保温15-20分钟,冷却降温至60℃,加入氰钴胺,自然降温,至45℃后,加入胆甾醇,神经酰胺3,密罗木叶提取物,麒麟竭提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,依兰花油,1,2-戊二醇,辛二醇和PEG-40氢化蓖麻油,合成水相液;
第三步,将所述油相液和所述水相液加入第三个容器,过滤,得到活性原液。
6.根据权利要求5所述的活性原液的制备方法,其特征在于,合成霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚在第一个容器中混合后搅拌均匀,至所有颗粒物溶解;
蛋清素钠、甘油、丁二醇、氯化钠、EDTA-2NA、玫瑰花水、泛醇和水加入第二个容器后以
40-45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解;
加入氰钴胺后搅拌以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解;
加入胆甾醇,神经酰胺3,密罗木叶提取物,麒麟竭提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,依兰花油,1,2-戊二醇,辛二醇和PEG-40氢化蓖麻油后搅拌均匀,至所有颗粒物溶解;
将所述油相液加入所述水相液后,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解。
7.根据权利要求5所述的活性原液的制备方法,其特征在于,第二步所述升温的方法为通入蒸汽搅拌升温;
第二步所述冷却降温的方法为通入冷水降温。

说明书全文

一种活性原液及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及护肤品技术领域,尤其是涉及一种活性原液及其制备方法。

背景技术

[0002] 现今人们更加关注健康、安全和有效的个人护理用品,天然活性成分已成为最流行的组分,由天然活性成分组成的护肤品市场需求增大。市面上的活性精华或者原液,因储存不当等原因,容易出现产品中活性成分丧或者化的问题,利用率低下。而且现有常采用卡波、纤维素、胶类等高分子聚合物形成的增稠体系,耐离子性欠佳,而且对PH要求苛刻,其所能承载的活性含量大打折扣,不仅肤感粘腻,体验感差,还会导致活性成分难以吸收。

发明内容

[0003] 本发明要解决的第一个技术问题是提供一种活性原液,赋予了拉丝体验,不会有厚重的感觉,可从抗氧化、抗糖化、阻断神经传导、减少皱纹,促进胶原蛋白的形成等各方面起到抗初老衰老的功效,同时可增强体系承载能,防止活性成分的散失,促进活性成分利用率,吸收快。
[0004] 为了解决上述技术问题,本发明所述活性原液包括以下组分:,合成霍霍巴油,辛酸/癸酸甘油三酯,胆甾醇,神经酰胺3,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,氯化钠,蛋清素钠和EDTA-2NA(中文名乙二胺四乙酸二钠)。
[0005] 本技术方案由于采用了所述活性原液包括以下组分:水,合成霍霍巴油,辛酸/癸酸甘油三酯(合成霍霍巴油和辛酸/癸酸甘油三酯作为亲肤性油脂,可以软化质,促进渗透),胆甾醇(润肤剂,调节肤感),神经酰胺3(保湿剂,修复受损细胞,重建肌肤屏障),密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物(活性成分,可使得角质细分子之间排列更加紧凑,游离的水分子不能溢出,协助角质细胞水直至角质细胞脱落,达到清除自由基的目的),麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物(活性成分,富含丰富原花青素,具有强大的自由基清除能力,可抗氧化,抗糖化,从而保护肌肤细胞),二裂酵母发酵产物滤液(活性成分,富含白质、乳糖、维他命等多种人体所需成分,可维护和修复肌肤屏障,同时可以清除肌肤表面的老废角质,整体提亮肤色),二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(活性成分,通过局部阻断神经传递肌肉收缩讯息,拦截肌肉收缩的信号,减轻肌肉收缩的力道,有效对抗动态纹,抚平静态纹),氯化钠(润肤剂,调节肤感),蛋清素钠(拉丝剂,用于增稠)和EDTA-2NA(螯合剂,螯合产品中残留的金属离子,增加体系稳定性)的技术手段,所以,加入拉丝剂,赋予了拉丝体验,不会有厚重的感觉,不同活性成分作为营养剂,可从抗氧化、抗糖化、阻断神经传导、减少皱纹,促进胶原蛋白的形成等各方面起到抗初老衰老的功效,同时多种亲肤性油脂可增强体系承载能力,防止活性成分的散失,促进活性成分利用率,吸收快。
[0006] 所述活性原液还包括调香剂、吸湿剂、保湿剂、抗氧化剂着色剂和增溶剂中的一种,或任意两种的组合,或任意两种以上的组合。
[0007] 本技术方案由于采用了所述活性原液还包括调香剂、吸湿剂、保湿剂、抗氧化剂、着色剂和增溶剂中的一种,或任意两种的组合,或任意两种以上的组合的技术手段,所以,有利于提升活性原液的香气,同时具有防腐、防潮等性能,便于储存。
[0008] 所述调香剂包括玫瑰花水和依兰(Cananga Odorata)花油。
[0009] 所述吸湿剂包括甘油和丁二醇。
[0010] 所述保湿剂包括1,2-戊二醇,泛醇和辛二醇。
[0011] 所述抗氧化剂包括生育酚。
[0012] 所述着色剂包括氰钴胺。
[0013] 所述增溶剂包括PEG-40氢化蓖麻油
[0014] 本技术方案由于采用了所述调香剂包括玫瑰花水和依兰(Cananga Odorata)花油(提供香型,补水保湿,均衡肤色);所述吸湿剂包括甘油和丁二醇(可结合水分,帮助肌肤抓水,有利于活性成分的渗透);所述保湿剂包括1,2-戊二醇,泛醇和辛二醇(可帮助保湿及渗透补水,同时具有抑菌效果);所述抗氧化剂包括生育酚(具有防腐性能,有利于产品的保存);所述着色剂包括氰钴胺(提供着色);所述增溶剂包括PEG-40氢化蓖麻油(有利于各种成分的溶解)的技术手段,所以,从各方面起到抗初老衰老的功效。
[0015] 所述活性原液各组分的重量配比如下,水20-60份,合成霍霍巴油10-15份,辛酸/癸酸甘油三酯3-5份,胆甾醇0.1-1份,神经酰胺3 1-2份,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物0.01-1份,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物0.01-1份,二裂酵母发酵产物滤液0.01-1份,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.01-1份,氯化钠1-3份,蛋清素钠0.1-0.5份,EDTA-2NA0.01-0.1份,玫瑰花水5-10份,依兰(Cananga Odorata)花油0.001-0.1份,甘油5-10份,丁二醇5-10份,1,2-戊二醇1-5份,泛醇1-3份,辛二醇0.1-1份,生育酚1-5份,氰钴胺0.001-0.1份,PEG-40氢化蓖麻油0.001-0.1份。
[0016] 本技术方案由于采用了所述活性原液各组分的重量配比如下,水20-60份,合成霍霍巴油10-15份,辛酸/癸酸甘油三酯3-5份,胆甾醇0.1-1份,神经酰胺3 1-2份,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物0.01-1份,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物0.01-1份,二裂酵母发酵产物滤液0.01-1份,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.01-1份,氯化钠1-3份,蛋清素钠0.1-0.5份,EDTA-2NA0.01-0.1份,玫瑰花水5-10份,依兰(Cananga Odorata)花油0.001-0.1份,甘油5-10份,丁二醇5-10份,1,2-戊二醇1-5份,泛醇1-3份,辛二醇0.1-1份,生育酚1-5份,氰钴胺0.001-0.1份,PEG-40氢化蓖麻油0.001-0.1份的技术手段,所以,将神经酰胺:胆甾醇:游离脂肪酸质量比控制在3.6:1.2:1,偏差不超过2%,模拟角质层细胞间质的配比,有利于加强对活性成分的吸收。
[0017] 本发明的活性原液与现有技术相比具有以下有益效果:
[0018] 本技术方案由于采用了采用了所述活性原液包括以下组分:水,合成霍霍巴油,辛酸/癸酸甘油三酯,胆甾醇,神经酰胺3,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,氯化钠,蛋清素钠和EDTA-2NA的技术手段,所以,赋予了拉丝体验,不会有厚重的感觉,可从抗氧化、抗糖化、阻断神经传导、减少皱纹,促进胶原蛋白的形成等各方面起到抗初老衰老的功效,同时可增强体系承载能力,防止活性成分的散失,促进活性成分利用率,吸收快。
[0019] 本发明要解决的第二个技术问题是提供一种如前所述的活性原液的制备方法,这种方法制备的活性原液,赋予了拉丝体验,不会有厚重的感觉,可从抗氧化、抗糖化、阻断神经传导、减少皱纹,促进胶原蛋白的形成等各方面起到抗初老衰老的功效,同时可增强体系承载能力,防止活性成分的散失,促进活性成分利用率,吸收快。
[0020] 为了解决上述技术问题,本发明提供了一种如前所述的活性原液的制备方法,包括如下步骤:
[0021] 第一步,将合成霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚在第一个容器中混合,合成油相液。
[0022] 第二步,将蛋清素钠使用甘油、丁二醇分散处理后,加入第二个容器,再加入氯化钠、EDTA-2NA、玫瑰花水、泛醇,补足水,升温至80℃后,保温15-20分钟,冷却降温至60℃,加入氰钴胺,自然降温,至45℃后,加入胆甾醇,神经酰胺3,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,依兰(Cananga Odorata)花油,1,2-戊二醇,辛二醇和PEG-40氢化蓖麻油,合成水相液。
[0023] 第三步,将所述油相液和所述水相液加入第三个容器,过滤,得到活性原液。
[0024] 本技术方案由于采用了如前所述的活性原液的制备方法包括如下步骤:第一步,将合成霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚在第一个容器中混合,合成油相液;第二步,将蛋清素钠使用甘油、丁二醇分散处理后,加入第二个容器,再加入氯化钠、EDTA-2NA、玫瑰花水、泛醇,补足水,升温至80℃后,保温15-20分钟,冷却降温至60℃,加入氰钴胺,自然降温,至45℃后,加入胆甾醇,神经酰胺3,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,依兰(Cananga Odorata)花油,1,2-戊二醇,辛二醇和PEG-40氢化蓖麻油,合成水相液;第三步,将所述油相液和所述水相液加入第三个容器,过滤,得到活性原液的技术手段,所以,制备的活性原液赋予了拉丝体验,不会有厚重的感觉,可从抗氧化、抗糖化、阻断神经传导、减少皱纹,促进胶原蛋白的形成等各方面起到抗初老衰老的功效,同时可增强体系承载能力,防止活性成分的散失,促进活性成分利用率,吸收快。
[0025] 为了解决上述技术问题,本发明将合成霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚在第一个容器中混合后搅拌均匀,至所有颗粒物溶解。
[0026] 蛋清素钠、甘油、丁二醇、氯化钠、EDTA-2NA、玫瑰花水、泛醇加入第二个容器后以40-45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解。
[0027] 加入氰钴胺后搅拌以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解。
[0028] 加入胆甾醇,神经酰胺3,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,依兰(Cananga Odorata)花油,1,2-戊二醇,辛二醇和PEG-40氢化蓖麻油后搅拌均匀,至所有颗粒物溶解。
[0029] 将所述油相液加入所述水相液后,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解。
[0030] 本技术方案由于采用了合成霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚在第一个容器中混合后搅拌均匀,至所有颗粒物溶解;蛋清素钠、甘油、丁二醇、氯化钠、EDTA-2NA、玫瑰花水、泛醇加入第二个容器后以40-45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解;加入氰钴胺后搅拌以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解;加入胆甾醇,神经酰胺3,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,依兰(Cananga Odorata)花油,1,2-戊二醇,辛二醇和PEG-40氢化蓖麻油后搅拌均匀,至所有颗粒物溶解;将所述油相液加入所述水相液后,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解的技术手段,所以,将所有成分充分溶解均匀,透明无杂质。
[0031] 第二步所述升温的方法为通入蒸汽搅拌升温。
[0032] 第二步所述冷却降温的方法为通入冷却水降温。
[0033] 本技术方案由于采用了第二步所述升温的方法为通入蒸汽搅拌升温;第二步所述冷却降温的方法为通入冷却水降温的技术手段,所以,在不同温度下加入不同成分,保证成分的效果。
[0034] 本发明的活性原液的制备方法与现有技术相比具有以下有益效果:
[0035] 本技术方案由于采用了如前所述的活性原液的制备方法包括如下步骤:第一步,将合成霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、生育酚在第一个容器中混合,合成油相液;第二步,将蛋清素钠使用甘油、丁二醇分散处理后,加入第二个容器,再加入氯化钠、EDTA-2NA、玫瑰花水、泛醇,补足水,升温至80℃后,保温15-20分钟,冷却降温至60℃,加入氰钴胺,自然降温,至45℃后,加入胆甾醇,神经酰胺3,密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,二裂酵母发酵产物滤液,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,依兰(Cananga Odorata)花油,1,2-戊二醇,辛二醇和PEG-40氢化蓖麻油,合成水相液;第三步,将所述油相液和所述水相液加入第三个容器,过滤,得到活性原液的技术手段,所以,这种方法制备的活性原液,赋予了拉丝体验,不会有厚重的感觉,可从抗氧化、抗糖化、阻断神经传导、减少皱纹,促进胶原蛋白的形成等各方面起到抗初老衰老的功效,同时可增强体系承载能力,防止活性成分的散失,促进活性成分利用率,吸收快。附图说明
[0036] 为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0037] 下面结合附图和具体实施方式对本发明的活性原液及其制备方法作进一步的详细描述。
[0038] 图1为本发明的活性原液使用前后肌肤和皱纹改善情况统计图。

具体实施方式

[0039] 下面对本发明的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下,下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0040] 实施例1(最优)
[0041] 第一步:将10份合成霍霍巴油、5份辛酸/癸酸甘油三酯、2份生育酚在油锅中混合,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成油相液;
[0042] 第二步:将0.3份蛋清素钠使用5份甘油、5份丁二醇分散处理后,加入水锅,水锅上设有蒸汽和水阀,再加入1份氯化钠、0.05份EDTA-2NA、10份玫瑰花水、1份泛醇,补足水,以40R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,打开蒸汽阀,通入蒸汽搅拌升温,至80℃后,保温15分钟,打开水阀,通入冷水降温至60℃,加入0.02份氰钴胺,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,自然降温,至45℃后,加入0.5份胆甾醇,1.5份神经酰胺3,0.3份密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,0.01份麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,0.5份二裂酵母发酵产物滤液,0.5份二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,0.002份依兰(Cananga Odorata)花油,3份1,2-戊二醇,0.4份辛二醇和0.008份PEG-40氢化蓖麻油,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成水相液;
[0043] 第三步:将所述油相液和所述水相液加入乳化锅,最终形成总份100的乳化液,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,过滤,得到活性原液。
[0044] 实施例2
[0045] 第一步:将10份合成霍霍巴油、3份辛酸/癸酸甘油三酯、2份生育酚在油锅中混合,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成油相液;
[0046] 第二步:将0.2份蛋清素钠使用6份甘油、6份丁二醇分散处理后,加入水锅,水锅上设有蒸汽阀和水阀,再加入1份氯化钠、0.02份EDTA-2NA、6份玫瑰花水、2份泛醇,补足水,以40R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,打开蒸汽阀,通入蒸汽搅拌升温,至80℃后,保温
15分钟,打开水阀,通入冷水降温至60℃,加入0.05份氰钴胺,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,自然降温,至45℃后,加入0.2份胆甾醇,1份神经酰胺3,0.2份密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,0.2份麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,0.2份二裂酵母发酵产物滤液,0.2份二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,0.01份依兰(Cananga Odorata)花油,2份1,2-戊二醇,0.2份辛二醇和0.02份PEG-40氢化蓖麻油,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成水相液;
[0047] 第三步:将所述油相液和所述水相液加入乳化锅,最终形成总份100的乳化液,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,过滤,得到活性原液。
[0048] 实施例3
[0049] 第一步:将15份合成霍霍巴油、5份辛酸/癸酸甘油三酯、5份生育酚在油锅中混合,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成油相液;
[0050] 第二步:将0.5份蛋清素钠使用8份甘油、8份丁二醇分散处理后,加入水锅,水锅上设有蒸汽阀和水阀,再加入3份氯化钠、0.1份EDTA-2NA、8份玫瑰花水、3份泛醇,补足水,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,打开蒸汽阀,通入蒸汽搅拌升温,至80℃后,保温
20分钟,打开水阀,通入冷水降温至60℃,加入0.1份氰钴胺,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,自然降温,至45℃后,加入1份胆甾醇,2份神经酰胺3,1份密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,1份麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,1份二裂酵母发酵产物滤液,1份二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,0.1份依兰(Cananga Odorata)花油,5份1,2-戊二醇,1份辛二醇和0.1份PEG-40氢化蓖麻油,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成水相液;
[0051] 第三步:将所述油相液和所述水相液加入乳化锅,最终形成总份100的乳化液,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,过滤,得到活性原液。
[0052] 实施例4
[0053] 第一步:将13份合成霍霍巴油、4份辛酸/癸酸甘油三酯、2份生育酚在油锅中混合,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成油相液;
[0054] 第二步:将0.2份蛋清素钠使用8份甘油、8份丁二醇分散处理后,加入水锅,水锅上设有蒸汽阀和水阀,再加入2份氯化钠、0.02份EDTA-2NA、8份玫瑰花水、1份泛醇,补足水,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,打开蒸汽阀,通入蒸汽搅拌升温,至80℃后,保温
20分钟,打开水阀,通入冷水降温至60℃,加入0.02份氰钴胺,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,自然降温,至45℃后,加入0.2份胆甾醇,1.2份神经酰胺3,0.8份密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,0.8份麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,0.8份二裂酵母发酵产物滤液,0.8份二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,0.08份依兰(Cananga Odorata)花油,4份1,2-戊二醇,0.8份辛二醇和0.06份PEG-40氢化蓖麻油,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成水相液;
[0055] 第三步:将所述油相液和所述水相液加入乳化锅,最终形成总份100的乳化液,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,过滤,得到活性原液。
[0056] 实施例5
[0057] 第一步:将11份合成霍霍巴油、3份辛酸/癸酸甘油三酯、4份生育酚在油锅中混合,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成油相液;
[0058] 第二步:将0.4份蛋清素钠使用6份甘油、6份丁二醇分散处理后,加入水锅,水锅上设有蒸汽阀和水阀,再加入3份氯化钠、0.08份EDTA-2NA、6份玫瑰花水、2份泛醇,补足水,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,打开蒸汽阀,通入蒸汽搅拌升温,至80℃后,保温
20分钟,打开水阀,通入冷水降温至60℃,加入0.06份氰钴胺,以45R/min的转速搅拌,至所有颗粒物溶解,自然降温,至45℃后,加入0.6份胆甾醇,1.6份神经酰胺3,0.2份密罗木(Myrothamnus Flabellifolia)叶提取物,0.2份麒麟竭(Daemonorops Draco)提取物,0.2份二裂酵母发酵产物滤液,0.2份二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,0.05份依兰(Cananga Odorata)花油,2份1,2-戊二醇,0.3份辛二醇和0.02份PEG-40氢化蓖麻油,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,合成水相液;
[0059] 第三步:将所述油相液和所述水相液加入乳化锅,最终形成总份100的乳化液,搅拌均匀,至所有颗粒物溶解,过滤,得到活性原液。
[0060] 取实施例1制得的活性原液,用于下列临床实验:
[0061] 1、实验对象:选取年龄范围在30-60岁之间的志愿受试者100人。
[0062] 2、涂覆区域:左、右脸颊的面部区域,眉心中间上方2cm左右的前额区域。
[0063] 3、实验结果:连续涂覆28天,100个受试者的平均皱纹参数变化结果如图1所示,面部皮肤粗糙度Ra降低了21%,最大皱纹深度Rz降低了20%,平均皱纹深度Rt降低了15%;前额皮肤粗糙度Ra降低了36%,皱纹深度Rz降低了49%,平均皱纹深度降低了52%。
[0064] 由此可见此活性原液具有减少皱纹、抗衰老的功效。
[0065] 以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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