技术领域
[0001] 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血液检测装置。
背景技术
[0002]
现有技术中，血液检测装置在进行血常规检测时，通常需要使用DIFF通道，采用
染色的方法对白细胞进行分类。在对白细胞的分类过程中，需要使用两种不同DIFF
试剂，并且两种不同的DIFF试剂需要按照
指定的顺序加入到DIFF池中，从而完成对白细胞进行染色分类。在这种情况下，当DIFF试剂同时加入DIFF池或加入DIFF池的顺序错误时，会对白细胞的分类过程造成影响，从而影响血常规的检测结果。实用新型内容
[0003] 本实用新型提出了一种血液检测装置，旨在解决现有技术中对血液检测装置中，DIFF试剂通道为两个或多个时，容易出现DIFF试剂的加入顺序错误，影响血常规检测结果的问题。
[0004] 本实用新型提出了一种血液检测装置，所述血液检测装置包括血常规检测单元，所述血常规检测单元包括
采样针、计数池单元，所述计数池单元包括DIFF池，所述DIFF池设置有DIFF试剂入口，所述DIFF试剂入口有且仅有一个，所述采样针用于吸取和分配血样到所述DIFF池，所述DIFF池作为稀释液、DIFF试剂和所述血样的反应容器。
[0005] 可选地，所述血常规检测单元包括试剂单元与
注射器单元，所述试剂单元包括DIFF试剂单元，所述DIFF试剂单元与所述DIFF试剂入口连通，所述注射器单元用于将所述DIFF试剂单元中的所述DIFF试剂分配至所述DIFF池。
[0006] 可选地，所述血液检测装置还包括CRP检测单元，所述CRP检测单元包括CRP池；所述采样针还用于吸取和分配所述血样到所述CRP池，所述CRP池作为稀释液、CRP试剂和所述血样的反应容器，并且测量CRP参数。
[0007] 可选地，所述CRP池包括CRP池体、第一
激光器以及第一光电探测器，所述CRP池体具有CRP试剂加入口、CRP废液出口；所述第一激光器与所述第一光电探测器用于CRP池体内CRP浓度测量。
[0008] 可选地，所述血常规检测单元还包括DIFF通道测量单元、注射器单元、稀释液分配单元和
负压室；
[0009] 所述计数池单元还包括WBC池、RBC池，所述DIFF池作为稀释液、所述DIFF试剂和所述血样的反应容器，所述WBC池作为所述稀释液、WBC试剂和所述血样的反应容器，所述RBC池用于进行RBC和PLT计数；
[0010] 所述稀释液分配单元连接所述CRP池、所述DIFF池、所述WBC池和所述RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至所述CRP池、所述DIFF池、所述WBC池和所述RBC池；所述注射器单元还用于将CRP试剂分配到所述CRP池、将所述WBC试剂分配到所述WBC池；
[0011] 所述DIFF通道测试单元用于白细胞的分类；
[0012] 所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动
力。
[0013] 可选地，所述血常规检测单元包括试剂单元，所述试剂单元包括DIFF试剂单元，所述采样针用于吸取和分配所述血样到所述DIFF池，还用于吸取和分配所述DIFF试剂单元中的所述DIFF试剂到所述DIFF池。
[0014] 可选地，所述血液检测装置还包括CRP检测单元，所述CRP检测单元包括CRP池；所述采样针还用于吸取和分配所述血样到所述CRP池，所述CRP池作为稀释液、所述CRP试剂和所述血样的反应容器，并且测量CRP参数。
[0015] 可选地，所述CRP池包括CRP池体、第一激光器以及第一光电探测器，所述CRP池体具有CRP试剂加入口、CRP废液出口；所述第一激光器与所述第一光电探测器用于CRP池体内CRP浓度测量。
[0016] 可选地，所述血常规检测单元还包括DIFF通道测量单元、注射器单元、稀释液分配单元和负压室；
[0017] 所述计数池单元还包括WBC池、RBC池，所述WBC池作为稀释液、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池用于进行RBC和PLT计数；
[0018] 所述稀释液分配单元连接所述CRP池、所述DIFF池、所述WBC池和所述RBC池；所述注射器单元用于将稀释液经由所述稀释液分配单元分配至所述所述CRP池、所述DIFF池、所述WBC池以及所述RBC池；所述注射器单元还用于将CRP试剂分配到所述CRP池；
[0019] 所述DIFF通道测试单元用于白细胞的分类；
[0020] 所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力。
[0021] 可选地，所述DIFF通道测量单元包括第二激光器、第二光电探测器和流动室，所述第一激光器与所述第一光电探测器分别设于所述流动室的沿样本流动方向的相对两侧；在所述注射器单元作用下，样本流通过所述流动室，所述第一激光器与所述第一光电探测器配合完成白细胞的分类。
[0022] 可选地，所述WBC池和所述RBC池分别包括有阻抗测量单元，每一所述阻抗测量单元包括前池
电极、
宝石孔、后池电极；所述WBC池和所述RBC池中的细胞在所述负压室的负压作用下逐个通过所述宝石孔，细胞通过所述宝石孔时，所述前池电极与所述后池电极会产生脉冲，根据脉冲数量计算出WBC数量、RBC数量以及PLT数量。
[0023] 可选地，所述WBC池还包括HGB测量单元，所述HGB测量单元包括发光
二极管和光电接收器，所述
发光二极管发出的光通过WBC池中的反应液透射到所述光电接收器，根据所述光电接收器接收到的
透射光强度计算出HGB浓度。
[0024] 本实用新型提出的血液检测装置中，DIFF池设置有且仅有一个DIFF试剂入口，相比于现有技术中需要通过两个或多个DIFF试剂入口导入DIFF试剂，避免了DIFF试剂分配错误，从不同的试剂入口进入所述DIFF池的问题，实现了通过一个DIFF试剂入口加入DIFF试剂，提高了血液检测装置的容错程度，解决了现有技术中对血液检测装置中，DIFF试剂通道为两个或多个时，容易出现DIFF试剂与DIFF试剂入口分配错误，影响血常规检测结果的问题。
附图说明
[0025] 为了更清楚地说明本实用新型
实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
[0026] 图1为本实用新型血液检测装置实施例一的整体原理结构示意图；
[0027] 图2为本实用新型血液检测装置实施例二的整体原理结构示意图；
[0028] 图3为本实用新型血液检测装置实施例一中DIFF池的结构示意图；
[0029] 图4为本实用新型血液检测装置实施例一中稀释液分配单元的结构示意图；
[0030] 图5为本实用新型血液检测装置实施例二中CRP池的结构示意图；
[0031] 图6为本实用新型血液检测装置实施例一中DIFF通道测量单元的原理结构示意图；
[0032] 图7为本实用新型血液检测装置实施例一中阻抗测量单元的原理结构示意图；
[0033] 图8为本实用新型血液检测装置实施例一中HGB测量单元的原理结构示意图。
[0034] 附图标号说明：
[0035]
[0036]
[0037] 本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0038] 下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
[0039] 需要说明，本实用新型实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定
姿态(如附图所示)下各部件之间的相对
位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
[0040] 另外，在本实用新型中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
[0041] 在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
[0042] 另外，本实用新型各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为
基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本实用新型要求的保护范围之内。
[0043] 本实用新型提供一种血液检测装置。
[0044] 请参照图1至图3，所述血液检测装置包括血常规检测单元100，所述血常规检测单元100包括采样针10、计数池单元30，所述计数池单元30包括DIFF池32，所述DIFF池32设置有DIFF试剂入口322，所述DIFF试剂入口322有且仅有一个，所述采样针10用于吸取和分配血样到所述DIFF池32，所述DIFF池32作为稀释液24、DIFF试剂和所述血样的反应容器。
[0045] 本实用新型提出的血液检测装置中，所述DIFF池32设置有且仅有一个DIFF试剂入口322，相比于现有技术中需要通过两个或多个所述DIFF试剂入口322导入DIFF试剂，避免了DIFF试剂分配错误，从不同的试剂入口进入所述DIFF池32的问题，实现了通过一个DIFF试剂入口322接入DIFF试剂，提高了血液检测装置的容错程度，解决了现有技术中对血液检测装置中，DIFF试剂通道为两个或多个时，容易出现DIFF试剂的加入顺序错误，影响血常规检测结果的问题。
[0046] 请参照图1，在第一实施例中，所述血常规检测单元100包括试剂单元20与注射器单元40，所述试剂单元20包括分类(Differential，DIFF)试剂单元22，所述DIFF试剂单元22与所述DIFF试剂入口322连通，所述注射器单元40用于将所述DIFF试剂单元22中的所述DIFF试剂分配至所述DIFF池32。具体实施方式中，所述DIFF试剂单元22设于所述血液检测装置的内部，所述DIFF试剂单元22与所述DIFF池32通过所述DIFF试剂入口322连通，所述注射器单元40分别于所述DIFF试剂单元22以及所述DIFF池32连通，当需要将所述DIFF试剂输送至所述DIFF池32时，所述注射器单元40辅助所述DIFF试剂单元22，通过加压的方式使所述DIFF试剂顺利进入所述DIFF池32。
[0047] 请参照图1、图2与图4，优选实施方式中，所述血液检测装置还包括CRP检测单元200，所述CRP检测单元200包括CRP(C-reactionprotein，C反应蛋白)池35，试剂单元20还包括CRP试剂单元23，所述CRP试剂单元23包括第一CRP试剂231和第二CRP试剂232；所述采样针10用于吸取和分配血样到所述CRP池31，所述CRP池31作为稀释液24、CRP试剂和血样的反应容器，并且测量CRP参数；所述第四注射器44为一拖二注射器，所述第四注射器44连接所述CRP池31，且配合第三三通
阀318、第四三通阀319分别将所述第一CRP试剂231和第二CRP试剂232分配到所述CRP池31。
[0048] 具体地，请参照图5，所述CRP池31包括CRP池体311、第一激光器316以及第一光电探测器317，所述CRP池体311具有CRP试剂加入口312、CRP废液出口315；所述CRP试剂加入口312包括第一CRP试剂加入口313和第二CRP试剂加入口314；所述第一激光器316与所述第一光电探测器317分别设置在所述CRP池体311两侧。当血样、第一CRP试剂及第二CRP试剂分别加入到CRP池体311中后溶液开始反应，出现不溶性复合物，当第一激光器316发出的光线通过不溶性复合物时发生散射，散射光强度与CRP浓度有一定的比例关系，通过第一光电探测器317接收到的散射光强度即可算出CRP浓度。
[0049] 具体地，请参照图1，所述血常规检测单元100还包括DIFF通道测量单元325、稀释液分配单元50、负压室60和废液排放单元70；
[0050] 所述试剂单元20包括：稀释液24、白细胞(White Blood Cell，WBC)试剂、DIFF试剂；
[0051] 所述计数池单元30包括：DIFF池32、WBC池33、红细胞(Red Blood Cell，RBC)池34；所述DIFF池32作为稀释液24、DIFF试剂和血样的反应容器，所述WBC池33作为稀释液24、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池34用于进行RBC和血小板(Platelet，PLT)计数；
[0052] 所述采样针10用于吸取和分配血样到DIFF池32、WBC池33、RBC池34；
[0053] 所述稀释液分配单元50连接所述DIFF池32、WBC池33和RBC池34；所述注射器单元40用于将稀释液24经由所述稀释液分配单元50分配至DIFF池32、WBC池33和RBC池34；所述注射器单元40还用于将WBC试剂分配到所述WBC池33；将CRP试剂分配到所述CRP池31；将DIFF试剂分配到所述DIFF池32；
[0054] 所述DIFF通道测试单元325用于白细胞的分类；
[0055] 所述负压室60为所述WBC池33与所述RBC池34提供样本流驱动力；
[0056] 所述废液排放单元70用于整机废液的排放。由于医药试剂的排放要符合行业标准，因此增加废液排放单元70。但就仪器设备而言，废液排放单元70也可以是设置在其他设备上的部件，或者外界单独的部件。
[0057] 具体地，所述注射器单元40包括第一注射器41、第二注射器42以及第三注射器43；所述第一注射器41连接所述稀释液分配单元50，为所述稀释液24的分配提供动力；所述第二注射器42连接所述DIFF通道测量单元325，为DIFF通道的样本流提供动力；所述第三注射器43为一拖三注射器，其中一个注射器连接所述采样针10进行血样的吸取和注入，另外两个注射器分别连接所述WBC池33和所述DIFF池32，且配合第一三通阀331、第二三通阀321将所述WBC试剂和所述DIFF试剂分别分配到所述WBC池33和所述DIFF池32。
[0058] 具体地，请参照图4，所述稀释液分配单元50包括储液池51、第五三通阀52、第六三通阀53、第七三通阀54以及第八三通阀55；所述储液池51用于储存所述稀释液24，所述稀释液24通过所述第五三通阀52、第六三通阀53、第七三通阀54以及第八三通阀55分别加入到CRP池31、DIFF池32、WBC池33、RBC池34。
[0059] 在第二实施例中，请参照图2，所述血常规检测单元包括试剂单元20，所述试剂单元20包括DIFF试剂单元22，所述DIFF试剂单元22与所述DIFF试剂入口322非连通，所述采样针10用于吸取和分配血样到所述DIFF池32，还用于吸取和分配所述DIFF试剂单元22中的所述DIFF试剂到所述DIFF池32。具体实施方式中，所述试剂单元20包括所述DIFF试剂单元22以及所述WBC试剂单元21，所述DIFF试剂单元22及所述WBC试剂单元21设置于所述采样针10的移动范围内，在所述血液检测装置工作过程中，所述采样针10用于吸取和分配血样到所述DIFF池32，还用于吸取和分配所述DIFF试剂单元22中的所述DIFF试剂到所述DIFF池32，以及吸取和分配所述WBC试剂到所述WBC池33。
[0060] 请参照图1、图2与图4，优选实施方式中，所述血液检测装置还包括CRP检测单元200，所述CRP检测单元200包括CRP(C-reactionprotein，C反应蛋白)池35，试剂单元20还包括CRP试剂单元23，所述CRP试剂单元23包括第一CRP试剂231和第二CRP试剂232；所述采样针10用于吸取和分配血样到所述CRP池31，所述CRP池31作为稀释液24、CRP试剂和血样的反应容器，并且测量CRP参数；所述第四注射器44为一拖二注射器，所述第四注射器44连接所述CRP池31，且配合第三三通阀318、第四三通阀319分别将所述第一CRP试剂231和第二CRP试剂232分配到所述CRP池31。
[0061] 请参照图2，具体地，所述血常规检测单元100还包括DIFF通道测量单元325、注射器单元40、稀释液分配单元50、负压室60和废液排放单元70；
[0062] 所述试剂单元20包括：稀释液24、白细胞(White Blood Cell，WBC)试剂、DIFF试剂；
[0063] 所述计数池单元30包括：DIFF池32、WBC池33、红细胞(Red Blood Cell，RBC)池34；所述DIFF池32作为稀释液24、DIFF试剂和血样的反应容器，所述WBC池33作为稀释液24、WBC试剂和血样的反应容器，所述RBC池34用于进行RBC和血小板(Platelet，PLT)计数；
[0064] 所述采样针10用于吸取和分配血样到DIFF池32、WBC池33、RBC池34；
[0065] 所述稀释液分配单元50连接DIFF池32、WBC池33和RBC池34；所述注射器单元40用于将稀释液24经由所述稀释液分配单元50分配至DIFF池32、WBC池33和RBC池34；所述注射器单元40还用于将将CRP试剂分配到所述CRP池31；
[0066] 所述DIFF通道测试单元325用于白细胞的分类；
[0067] 所述负压室为所述WBC池与所述RBC池提供样本流驱动力；
[0068] 所述废液排放单元70用于整机废液的排放。由于医药试剂的排放要符合行业标准，因此增加废液排放单元70。但就仪器设备而言，废液排放单元70也可以是设置在其他设备上的部件，或者外界单独的部件。
[0069] 基于上述两个实施例，请参照图6，所述DIFF通道测量单元325包括第二激光器3251、第二光电探测器3252和流动室3253，所述第二激光器3251与所述第二光电探测器
3252分别设于所述流动室3253的沿样本流动方向的相对两侧；在所述第二注射器42与所述第三注射器43的共同作用下，样本流通过所述流动室3253，所述第二激光器3251与所述第二光电探测器3252配合完成DIFF通道的测量。其具体测量过程是在血细胞经过稀释液24和溶血剂处理得到待测的白细胞流经流动室3253，在白细胞通道3254两侧加入一定速度的鞘液3255，当白细胞流经第二激光器3251照射处时，产生了低
角高角两种散射光，所述第二光电探测器3252会接收到散射光
信号。其中低角散射光与细胞大小有关，高角散射光与细胞内部精细结构和颗粒有关，从而实现血细胞分类。
[0070] 具体地，请一并参照图7，所述WBC池33和所述RBC池34包括有阻抗测量单元332，所述阻抗测量单元332包括前池电极333、宝石孔334、后池电极335；所述WBC池33和所述RBC池34中的细胞在所述负压室60的负压作用下逐个通过所述宝石孔334，在宝石孔334的两端放一对能提供恒流的前池电极333和后池电极335，当样品中的细胞或者血小板流经宝石孔
334时，两个电极之间的直流
电阻会发生变化，此时电极两端的
电压也会发生变化，会形成与细胞形态相关的脉冲，脉冲的个数就是细胞的个数，脉冲幅值的大小代表了细胞幅值的大小，从而可计算出WBC数量、RBC数量以及PLT数量。
[0071] 进一步地，请参阅图8，所述WBC池33还包括HGB(Hemoglobin，血红蛋白)测量单元336，所述HGB测量单元336包括发光二极管337和光电接收器338；测量中样本经过溶血剂后，将红细胞溶解，HGB与溶血剂反应，形成血红蛋白复合物，WBC池33的一端有特定
波长的发光二极管337，另一侧光电接收器338对透射光进行光电转换得到电压信号；首先让只有稀释液24的样本进入WBC池33，测得一个本底电压，然后将样本进入WBC池33此时得到样本的电压，其中血红蛋白浓度越大，反应物的透光性越差，光电转换的电压值越低，从而可以计算出HGB浓度。
[0072] 在一些可选的实施方式中，请参照图1与图2，所述血液检测装置还包括制冷单元80和预加热单元90，所述制冷单元80用于将所述第一CRP试剂231
温度控制在2-8℃，保证试剂的有效性。所述预加热单元90用于对第一CRP试剂231、第二CRP试剂232、稀释液24以及DIFF试剂进行预加热，
加速各反应池的反应，提高测量效率。
[0073] 以上所述仅为本实用新型的优选实施例，并非因此限制本实用新型的
专利范围，凡是在本实用新型的
发明构思下，利用本实用新型
说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围内。
