技术领域
[0001] 本
发明本发明属于
化妆品技术领域，尤其是涉及一种APG改性MBBT复合材料及其水性浆料的制备方法。
背景技术
[0002] 随着全球范围内因日光照射引起的
皮肤性
疾病的显著增多，为保护皮肤免受阳光中紫外线的损害，开发研究各种防晒化妆品已成为化妆品企业急需解决的难点课题。太阳光中对皮肤可造成伤害的紫外线主要是
波长在320～400nm的UVA波段和波长在280～320nm的UVB 波段。只有准确测定防晒剂在UVA和UVB波段的紫外吸收，才能达到科学有效组合的目的。
[0003] 亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚(MBBT)是一种具有良好应用前景的广谱有机防晒剂，在UVA和UVB两个波段都具有屏蔽紫外线的能
力。MBBT分子结构中含有吸收紫外线的发色基团，通过散射、吸收的方式实现紫外屏蔽。然而，由于MBBT在水溶液中容易团聚，紫外吸收效果差，在防晒领域的应用受到限制。而且MBBT在使用过程中，粉尘飞逸不可避免，对操作者的身体健康以及环境保护都有危害。
发明内容
[0004] 本发明要解决的技术问题是：为了解决MBBT在化妆品使用过程中粒子团聚现象、不易推开、粉尘污染等问题，本发明提供一种APG(烷基糖苷)改性MBBT复合材料及其水性浆料的制备方法。
[0005] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种APG改性MBBT复合材料，是由如下方法制得：将MBBT加入到APG水溶液中，加热体系
温度到50～100℃，回流反应2～8 小时，将所得的分散液进行
喷雾干燥，制得所述APG改性MBBT复合材料；所述MBBT与 APG的
质量比为3～8:1。进一步的，APG为APG 0810、APG 1214、APG 0814或APG 1216 中的任意一种或几种以上组合。这些APG是安全的改性剂，可在较大的温度范围内作较长时间的存放，同时，具有增湿的功能，完全符合化妆品用活性组分的性能要求，制得的APG改性MBBT复合物可靠性高。
[0006] 一种APG改性MBBT复合材料的水性浆料的制备方法，包括如下步骤：将如上所述的 APG改性MBBT复合材料，通过分散剂的作用，均匀分散在去离子水中，制得所述APG改性MBBT复合材料的水性浆料。
[0007] 进一步的，具体步骤如下：
[0008] 将所述APG改性MBBT复合材料加入到去离子水中，然后利用砂磨分散搅拌多用机的分散盘进行分散，再向其中滴加部分分散剂，切换至
研磨轮并边研磨边滴加剩余分散剂，其中去离子水的重量份为30～80，APG改性MBBT复合材料的重量份为20～70，分散剂的重量份为1～15；然后再加入重量份为0.1～5的
防腐剂，再用砂磨分散搅拌多用机研磨1～3h，制得APG改性MBBT复合物的水性浆料。
[0009] 作为优选，所述分散剂为甲基乙醚二甲
硅油(6011)、聚羟基
硬脂酸(300R)、月桂基聚甘油-3聚二甲基硅
氧乙基聚二甲基硅氧烷(6105)中的任意一种或几种的组合。
[0010] 优选的，所述防腐剂为苯氧
乙醇、辛甘醇、1，2戊二醇或1，2己二醇中任意一种或几种的组合。
[0011] 本发明的有益效果：
[0012] 1、本方法采用APG对MBBT改性，既可以使得复合浆料具有较好的保湿性，在化妆品配方中具有更好的应用；又能使得MBBT粒子与分散剂能够更好地结合，使得分散效果更佳；
[0013] 2、本方法采用砂磨分散搅拌多用机分散，打破分散团聚的MBBT粒子；利用分散剂更好地分散润湿MBBT粒子，使其稳定且均匀地分散在水相介质中，形成稳定的
复合体系，极大地提高了产品的防晒指数。
附图说明
[0014] 图1为本发明
实施例和对比实施例制得的APG改性MBBT复合材料的水性浆料的吸光度测试结果。具体实施方案
[0015] 本发明下面将通过参考实施例进行更详细的描述，但本发明的保护范围并不受限于这些实施例。以下实施例中，APG均为上海发凯化工有限公司生产，MBBT为湖北省黄石市美丰化工生产。
[0016] 实施例1
[0017] 一种APG改性MBBT复合材料的水性浆料的制备方法，具体步骤如下：
[0018] 1、首先，将20g APG 0814水溶液加入带有机械搅拌的烧瓶中，水浴温度为97℃，然后，将100g MBBT加入到烧瓶中搅拌并保温回流反应2小时，最后，将所得的APG改性MBBT 的分散液进行喷雾干燥，即制得APG改性MBBT复合材料。
[0019] 2、然后称取去离子水和步骤1制得的APG改性MBBT复合材料加入砂磨分散搅拌多用机的砂
磨料筒中，在转速2000r/min下分散盘预分散10min后，逐滴滴加部分6011分散剂，换研磨轮在转速为4000r/min下再逐滴滴加剩余的6011分散剂，此目的是为了防止一次性加入分散剂可能会起大量的泡，影响浆体使用，加入苯氧乙醇，然后研磨1h，得到APG改性 MBBT复合材料的水性浆料，简称分散浆1。简称分散浆1中各组分质量含量为：APG改性 MBBT复合材料50％，6011分散剂10％，苯氧乙醇3％，加去离子水至分散浆总质量为100％。本实施例两次加入的6011分散剂质量相同。
[0020] 实施例2
[0021] APG改性MBBT复合材料制备：将20g APG 0810水溶液加入带有机械搅拌的烧瓶中，水浴温度为80℃，然后，将140g MBBT加入到烧瓶中搅拌并保温回流反应5小时，最后，将所得的APG改性MBBT的分散液进行喷雾干燥，即制得APG改性MBBT复合材料；
[0022] APG改性MBBT复合材料的水性浆料含有以下组分(质量百分比)：APG改性MBBT 复合材料40％，300R分散剂4％，辛甘醇3％，余量为去离子水。具体制备方法如下：
[0023] 称取去离子水和APG改性MBBT复合材料加入至砂磨分散搅拌多用机的砂磨料筒，在转速2000r/min下分散盘预分散10min后，逐滴滴加配方量5/8的300R分散剂，换研磨轮在转速为4000r/min下再逐滴滴加剩余300R，加入辛甘醇，然后研磨1h，得到APG改性MBBT 复合材料的水性浆料，简称分散浆2。
[0024] 实施例3
[0025] APG改性MBBT复合材料制备：将50g APG 1216水溶液加入带有机械搅拌的烧瓶中，水浴温度为50℃，然后，将150g MBBT加入到烧瓶中搅拌并保温回流反应4小时，最后，将所得的APG改性MBBT的分散液进行喷雾干燥，即制得APG改性MBBT的复合材料；
[0026] APG改性MBBT复合材料的水性浆料3：含有以下组分(质量百分含量)：APG改性 MBBT的复合材料30％，6011分散剂4％，1，2戊二醇5％，余量为去离子水。
[0027] 称取去离子水和复合物加入至砂磨料筒，在转速2000r/min下分散盘预分散10min后，逐滴滴加配方量5/8的6011分散剂，换研磨轮在转速为4000r/min下再逐滴滴加剩余6011，加入1,2戊二醇，然后研磨1h，得到APG改性MBBT复合材料的水性浆料，简称分散浆3。
[0028] 实施例4
[0029] APG改性MBBT复合材料制备：将30g APG 1214水溶液加入带有机械搅拌的烧瓶中，水浴温度为70℃，然后，将240g MBBT加入到烧瓶中搅拌并保温回流反应8小时，最后，将所得的APG改性MBBT的分散液进行喷雾干燥，即制得APG改性MBBT复合材料；
[0030] APG改性MBBT复合材料的水性浆料4，含有以下组分(质量百分比)：35％的APG 改性MBBT复合材料，10％的6015分散剂，1％的1，2戊二醇，余量为去离子水。具体制备方法如下：
[0031] 称取去离子水和复合物加入至砂磨料筒，在转速2000r/min下分散盘预分散10min后，逐滴滴加配方量1/4的6015分散剂，换研磨轮在转速为4000r/min下再逐滴滴加剩余的6015 分散剂，加入1,2戊二醇，然后研磨1h，得到APG改性MBBT复合材料的水性浆料，简称分散浆4。
[0032] 对比实施例1
[0033] 去掉实施列1中APG改性MBBT的步骤，具体操作如下：
[0034] APG改性MBBT复合材料的水性浆料，含有以下重量组分：MBBT 50％，6011分散剂 10％，苯氧乙醇3％，余量为去离子水。具体制备方法如下：
[0035] 称去离子水和MBBT加入至砂磨料筒，在转速2000r/min下分散盘预分散10min后，然后加入配方量1/2的6011分散剂，再换研磨轮研磨，转速为4000r/min在此条件下再加入剩余的6011，加入苯氧乙醇再研磨1h，得到APG改性MBBT复合材料的水性浆料，简称分散浆5。
[0036] 本发明所得的浆体的应用效果测试：
[0037] 将实施例1至4和对比实施例1所制得的APG改性MBBT复合材料的水性浆料分别加入去离子水，配制成50ppm的分散液，再超声分散30分钟后，分别在紫外-可见
近红外分光光度计 (UV3600，日本岛津公司)上测量光的吸光度，用光程1cm的
石英比色皿、以去离子水作参比。其实验结果如图1所示。从图中可以看出，本发明所制得的分散浆具有优异的全波段紫外阻隔效果，对UVA和UVB的屏蔽能力强。
[0038] 以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉
本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
