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含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法

阅读:830发布:2021-05-14

专利汇可以提供含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法,包括以下重量百分含量的各组分:山茶提取物的包裹体:5-20%;芦荟叶汁:10-40%;积 雪 草苷:0.1-1%;苦参根提取物:0.1-1%;β-葡聚糖:0.1%-1%; 甘 草酸 二 钾 :0.01-0.2%;透明质酸钠:0.01-0.1%; 增稠剂 :0.1-1%; 防腐剂 :0.1-1%;去离子 水 :余量;所述具有晒后修复功效的凝胶还包括添加pH调节剂调至中性。本发明通过多种功效成分按照最佳比例进行复配,从而能够有效缓解肌肤 炎症 ,修复 皮肤 屏障,补水保湿,并能有效舒缓强烈日光照射对肌肤造成的不适感。,下面是含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法专利的具体信息内容。

1.一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,包括以下重量百分含量的各组分:
山茶提取物的包裹体:5-20%
芦荟叶汁:10-40%
草苷:0.1-1%
苦参根提取物:0.1-1%
β-葡聚糖:0.1-1%
草酸:0.01-0.2%
透明质酸钠:0.01-0.1%
增稠剂:0.1-1%
防腐剂:0.1-1%
去离子:余量;
所述的具有晒后修复功效的凝胶还包括添加pH调节剂调至中性。
2.根据权利要求1所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,所述山茶提取物的包裹体采用以下方法制备:
称取一定量氢化卵磷脂、甾醇类、神经酰胺类、山茶提取物加入多元醇中,搅拌加热至
80-90℃后高速均质5-10分钟,继续搅拌,降温至40-45℃时加入薄荷醇乳酸酯,直至搅拌溶解,然后继续降温,直至常温,即得到所述山茶提取物的包裹体。
3.根据权利要求2所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,所述氢化卵磷脂、甾醇类、神经酰胺类、山茶提取物、多元醇和薄荷醇乳酸酯的重量比为:20-
40:1-5:1-5:1-5:50-70:0.01-0.2。
4.根据权利要求2所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,所述氢化卵磷脂中的磷脂酰胆含量不低于80%。
5.根据权利要求2所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,所述甾醇类包括胆甾醇、植物甾醇类及其酯类中的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,所述山茶提取物包括质量比为1:0.01-0.3:0.01-0.3的山茶籽油、山茶花提取物、山茶叶提取物。
7.根据权利要求2所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,所述多元醇包括丁二醇、甘油、甲基丙二醇、双甘油、双丙甘醇中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其特征在于,所述增稠剂选自丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波类中的至少一种;所述防腐剂选自羟苯甲酯、氯苯甘醚;所述pH调节剂为氢化钠、丁三醇、精氨酸中的一种。
9.一种根据权利要求1所述的含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将去离子水、芦荟叶汁、增稠剂、透明质酸钠搅拌均匀后,均质,得混合液
S2、将混合液加热升温至80-85℃,加入pH调节剂,调节至pH为中性后降温;
S3、经步骤S2处理后的混合液降温至70-80℃时,加入防腐剂,溶解搅拌均匀;
S4、将积雪草苷和甘草酸二钾用水预分散,加热至40-50℃,充分搅拌至完全透明,然后加入降温至40-50℃的步骤S3处理后的混合液中;
S5、将山茶提取物的包裹体加入步骤S4得到的料体中,搅拌均匀;
S6、经步骤S5处理后得到的混合液继续降温至(40±2)℃时加入β-葡聚糖与苦参根提取物,搅拌均匀后检测、出料。

说明书全文

含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及化妆品技术领域;具体涉及一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法。

背景技术

[0002] 夏日,长时间户外作业人员,如果不能做好有效的防护措施,强烈的日光照射后,紫外线会对皮肤产生一定刺激,导致一系列的炎性介质释放。例如,表皮中的质形成细胞在紫外线作用下释放大量的自由基,自由基可降解细胞膜的磷脂分子,在酶的作用下合成初级炎症因子,自由基的另一条途径是上调核转录酶NF-kB,促进DNA表达更多的次级炎症因子肿瘤坏死因子TNF-α和白介素IL-1。炎症因子和促炎症因子可以通过信号传导、调控机制诱发皮肤不同的炎症表现,很容易导致皮肤晒红、肿胀、发热、脱屑等现象,严重威胁人体皮肤健康。此外,由于白介素IL-1的激活,基质金属蛋白酶(MMP)的表达和活性增加,进一步降解胶原蛋白和弹性蛋白,由此导致皮肤的弹性和致密性(紧致性)下降,出现衰老迹象。
[0003] 《中国药典》等记载,茶油可用于医治外伤、烫伤,可消炎生肌,抗紫外线,防止湿疹、皮肤瘙痒等皮肤疾病。现代研究发现,天然来源的山茶,其花、叶、籽等部位中富含黄、多酚、VE、油酸、角鲨烯、植物甾醇等多种生物活性成分及、镁、锰等营养元素,具有良好的修复皮肤屏障的功效。
[0004] 皮肤分流失测试仪,可对皮肤表面水分蒸发的浓度梯度进行测量,TEWL值决定于皮肤屏障功能的完整性。紫外线照射后受伤后的皮肤屏障功能将不完整,TEWL值较正常皮肤高,缘于角质层水分含量的丧失。
[0005] 现有技术中的晒后修复护肤品一般都含有一定量的化学成分,对于皮肤有一定的伤害,某些化学元素也可能加重晒伤皮肤的负担。因此迫切需要发展一些纯天然、作用快、效果好、无副作用或副作用小的天然护肤品用于修复晒后皮肤。
[0006] 据检索,现有专利文献CN108553389A中公开了一种植物保湿晒后修复霜,其包括:薏仁提取液5-8%,橙花提取液6-10%,提取物3-5%,积草提取物2-4%,芦荟提取物
4-6%,雪绒花提取物1.5-3%,混合纯露10-15%,α-红没药醇0.2-0.5%,海藻糖0.2-
0.4%,红酒多酚0.2-0.5%,γ-聚谷酸1.5-2.5%,水解胶原蛋白肽0.8-1.2%,甜杏仁油
0.8-1.2%,山茶花油0.4-0.7%,葡萄籽油0.6-1%,薰衣草精油0.1-0.3%,保湿剂6-10%,小麦胚芽乳化剂1.5-3%,氢化卵磷脂0.6-1%,草酸二钾0.2-0.5%,余量为温泉水。该配方通过添加大量植物的活性成分,晒后及时使用,使用后肌肤感觉舒适水润、清凉舒缓。但该配方无法有效缓解肌肤炎症。

发明内容

[0007] 本发明的目的在于提供了一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶及其制备方法。
[0008] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
[0009] 本发明提供了一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,包括以下重量百分含量的各组分:
[0010] 山茶提取物的包裹体:5-20%
[0011] 芦荟叶汁:10-40%
[0012] 积雪草苷:0.1-1%
[0013] 苦参根提取物:0.1-1%
[0014] β-葡聚糖:0.1-1%
[0015] 甘草酸二钾:0.01-0.2%
[0016] 透明质酸钠:0.01-0.1%
[0017] 增稠剂:0.1-1%
[0018] 防腐剂:0.1-1%
[0019] 去离子水:余量;
[0020] 所述的具有晒后修复功效的凝胶还包括添加pH调节剂调至中性。
[0021] 优选地,所述的山茶提取物的包裹体制备方法具体如下:
[0022] 称取一定量氢化卵磷脂、甾醇类、神经酰胺类、山茶提取物加入多元醇中,搅拌加热至80-90℃后高速均质5-10分钟,继续搅拌,降温至40-45℃时加入薄荷醇乳酸酯,直至搅拌溶解,然后继续降温,直至常温,即得到所述山茶提取物的包裹体。
[0023] 优选地,所述氢化卵磷脂、甾醇类、神经酰胺类、山茶提取物、多元醇和薄荷醇乳酸酯的重量比为:20-40:1-5:1-5:1-5:50-70:0.01-0.2。由于本发明的配方为水剂,未使用增溶剂,薄荷醇乳酸酯无法直接加入体系中,因此本发明选择将薄荷醇乳酸酯与山茶提取物一起进行包裹,由此解决了其无法直接加入水剂体系的问题。
[0024] 优选地,所述氢化卵磷脂中的磷脂酰胆含量不低于80%。
[0025] 优选地,所述甾醇类包括胆甾醇、植物甾醇类及其酯类中的至少一种。
[0026] 优选地,所述山茶提取物包括质量比为1:0.01-0.3:0.01-0.3的山茶籽油、山茶花提取物、山茶叶提取物。
[0027] 优选地,所述多元醇包括丁二醇、甘油、甲基丙二醇、双甘油、双丙甘醇中的至少一种。
[0028] 优选地,具有晒后修复功效的凝胶制备过程中,所述增稠剂选自丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波类中的至少一种;所述防腐剂选自羟苯甲酯、氯苯甘醚;所述pH调节剂为氢化钠、氨丁三醇、精氨酸中的一种。
[0029] 本发明将山茶提取物进行脂质体包裹,具有极高的生物相容性,与其他功效成分协同作用,可显著提高皮肤对活性成分的吸收率和作用效率。而且采用包裹体便于油性物料在水剂产品体系中使用,避免增溶剂的使用,改变了产品的使用范围。
[0030] 本发明还提供了一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶的制备方法,包括以下步骤:
[0031] S1、将去离子水、芦荟叶汁、增稠剂、透明质酸钠搅拌均匀后,均质,得混合液
[0032] S2、将混合液加热升温至80-85℃,加入pH调节剂,调节至pH为中性后降温;
[0033] S3、经步骤S2处理后的混合液降温至70-80℃时,加入防腐剂,溶解搅拌均匀;
[0034] S4、将积雪草苷和甘草酸二钾用水预分散,加热至40-50℃,充分搅拌至完全透明,然后加入降温至40-50℃的步骤S3处理后的混合液中;
[0035] S5、将山茶提取物的包裹体加入步骤S4得到的料体中,搅拌均匀;
[0036] S6、经步骤S5处理后得到的混合液继续降温至(40±2)℃时加入β-葡聚糖与苦参根提取物,搅拌均匀后检测、出料。
[0037] 山茶提取物:《中国药典》等记载,茶油可用于医治外伤、烫伤,可消炎生肌,抗紫外线,防止湿疹、皮肤瘙痒等皮肤疾病。现代研究也表明,山茶籽油中的角鲨烯、茶多酚、不饱和脂肪酸、黄酮类化合物等有益的生物活性物质使其具有很好的抗氧化、防辐射水保湿、抑菌、抗炎的功效,山茶籽油还通过其抗氧化活性物质发挥抗炎活性和治疗疾病的功能。山茶籽油中的油酸与人体皮肤中脂肪酸结构很相似,影响角质层脂质结构,使其结构发生改变并改变脂质流动性,从而促进具有化妆品功效物质的吸收,起到协同增效的作用。渗透吸收山茶籽油还可以在皮肤表层形成一层保护膜,起到锁水保湿的功效。
[0038] 此外,现代研究发现,天然来源的山茶,其花、叶、籽等部位中富含黄酮、多酚、维生素E、油酸、角鲨烯、植物甾醇等多种生物活性成分及钙、钾、镁、锰等营养元素,具有补充皮肤所需营养成分,抗氧化,良好的修复皮肤屏障的功效。(修复皮肤屏障、抗炎、协同增效、保湿、抗氧化)。
[0039] 积雪草苷:主要来源于积雪草,其提取物外用传统上一直用作祛除疤痕和消炎(修复皮肤屏障)。
[0040] 芦荟:如果皮肤出现皮肤发痒现象,用新鲜芦荟汁涂擦患处,可即刻起到止痒作用,且无西医抗组胺药物的副作用。本实验所选用的芦荟凝胶,主要成分是芦荟多糖,除去了芦荟苷类物质,减少了对皮肤的刺激(止痒)。
[0041] 苦参根中含多种具药用功效的生物碱,其根提取物具有极强的消炎抗敏作用,可降低炎症介质的释放,为极好的免疫抑制剂,对皮肤瘙痒症状有很好的缓解作用(消炎、抗过敏、止痒)。
[0042] 甘草酸二钾:纯天然来源,甘草酸二钾中甘草次酸的化学结构与肾上腺皮质激素有相似之点,通过作用于细胞膜上的激素受体,调节胆碱能调节神经的兴奋性,进而降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性的渗出,并抑制组胺及其他毒性物质的形成和释放,从而起到良好的抗炎症效果。一般作为抗敏剂、消炎剂和免疫调节剂,可降低和减缓刺激,防止晒后肌肤损伤,消除晒后肌肤炎症(抗炎剂、免疫调节剂)。
[0043] 透明质酸钠:具有高分子结构,可以结合相当于自重1000倍的水分,透明质酸钠吸水后形成的网状结构,应用在化妆品中可以防止皮肤水分的流动和挥发,从而减少皮肤水分蒸发速率(保湿剂)。
[0044] Β-葡聚糖:β-葡聚糖的活性结构是由葡萄糖单位组成的多聚糖。β-葡聚糖既可以提高角质层水份含量,具有长效保湿功效;又可以提高皮肤细胞的免疫,抗炎抗敏,对晒伤后的肌肤具有修复功效。(保湿、修复)
[0045] 薄荷醇乳酸酯:具有很好的清凉和提神效果,可以愉悦心情。相比于薄荷脑,修饰后的薄荷醇乳酸酯具有多重优点。(1)可以通过缓释达到长效清凉的效果;(2)薄荷味清淡,具有淡淡的清香,添加在化妆品中易被香精、香料遮盖,不干扰香精、香料的使用;(3)溶解性好,溶解后无色无异味,可以在化妆品中广泛应用。(4)薄荷醇乳酸酯安全无刺激,不会产生灼热感,可使用于婴幼儿产品。
[0046] 与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
[0047] 本发明通过将芦荟叶汁、积雪草苷、苦参根提取物、山茶提取物的包裹体、甘草酸二钾、透明质酸钠、β-葡聚糖7种功效成分按照最佳比例进行复配,通过其协同作用从而能够有效缓解肌肤炎症,修复皮肤屏障,补水保湿,并能有效舒缓强烈日光照射对肌肤造成的不适感。
[0048] 本发明采用凝胶形式,夏季使用时,能减少油脂护肤品的粘腻感,提高使用者的舒适度。

具体实施方式

[0049] 下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
[0050] 以下实施例提供了一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,包括以下重量百分含量的各组分:
[0051] 山茶提取物的包裹体:5-20%
[0052] 芦荟叶汁:10-40%
[0053] 积雪草苷:0.1-1%
[0054] 苦参根提取物:0.1-1%
[0055] β-葡聚糖:0.1-1%
[0056] 甘草酸二钾:0.01-0.2%
[0057] 透明质酸钠:0.01-0.1%
[0058] 增稠剂:0.1-1%
[0059] 防腐剂:0.1-1%
[0060] 去离子水:余量;
[0061] 所述的具有晒后修复功效的凝胶还包括添加pH调节剂调至中性。
[0062] 所述山茶提取物的包裹体制备方法具体如下:
[0063] 称取一定量氢化卵磷脂、甾醇类、神经酰胺类、山茶提取物加入多元醇中,搅拌加热至80-90℃后高速均质5-10分钟,继续搅拌,降温至40-45℃时加入薄荷醇乳酸酯,直至搅拌溶解,然后继续降温,直至常温,即得到所述山茶提取物的包裹体。
[0064] 制备过程中,所述氢化卵磷脂、甾醇类、神经酰胺类、山茶提取物、多元醇和薄荷醇乳酸酯的重量比为:20-40:1-5:1-5:1-5:50-70:0.01-0.2。
[0065] 制备过程中,所述氢化卵磷脂中的磷脂酰胆碱含量不低于80%。
[0066] 制备过程中,所述甾醇类包括胆甾醇、植物甾醇类及其酯类中的至少一种。
[0067] 制备过程中,所述山茶提取物包括质量比为1:0.01-0.3:0.01-0.3的山茶籽油、山茶花提取物、山茶叶提取物。
[0068] 制备过程中,所述多元醇包括丁二醇、甘油、甲基丙二醇、双甘油、双丙甘醇中的至少一种。
[0069] 采用上述条件均可制备得到本发明所述的含有山茶提取物的包裹体。
[0070] 实施例1-4
[0071] 实施例1-4提供了一种含有山茶提取物的具有晒后修复功效的凝胶,其组分及百分含量如表1所示。其制备方法如下:
[0072] 1)将水、芦荟叶汁、增稠剂、透明质酸钠依次加入乳化锅中,搅拌分散均匀后,均质5min,均质频率45Hz,搅拌频率20Hz,得到混合液;
[0073] 2)将混合液加热升温至80-85℃,加入适量pH调节剂(氢氧化钠),调节至pH为中性后降温;
[0074] 3)降温至70-80℃时,加入防腐剂,溶解搅拌均匀;
[0075] 4)将积雪草苷和甘草酸二钾用水预分散,加热至40-50℃,充分搅拌至完全透明,待乳化锅降温至40-50℃时加入;
[0076] 5)当乳化锅温度为40-50℃时,加入山茶提取物的包裹体,搅拌均匀;
[0077] 6)继续降温,待降温至(40±2)℃时,依次加入β-葡聚糖与苦参根提取物,搅拌均匀后检测、出料。
[0078] 所述增稠剂为卡波,防腐剂为羟苯甲酯和氯苯甘醚。
[0079] 所述山茶提取物的包裹体的制备方法为:按重量比(氢化卵磷脂:植物甾醇油酸酯:神经酰胺Ⅱ:山茶提取物:丁二醇:薄荷醇乳酸酯=30:2.5:2.5:2.5:60:0.05)称取一定量氢化卵磷脂、植物甾醇油酸酯、神经酰胺Ⅱ、山茶提取物加入丁二醇中,搅拌加热至85℃后高速均质5分钟,继续搅拌,降温至40℃时加入薄荷醇乳酸酯,直至搅拌溶解,然后继续降温,直至常温,即得到所述山茶提取物的包裹体。
[0080] 表1
[0081]
[0082] 对比例1
[0083] 本对比例与实施例1基本相同,不同之处仅在于:本对比例中,采用山茶提取物直接加入代替山茶提取物的包裹体,并加入乳化剂(氢化卵磷脂)以便山茶提取物能够均匀分散在体系中,山茶提取物的含量与实施例1相同。
[0084] 对比例2
[0085] 本对比例与实施例3基本相同,不同之处仅在于:本对比例中,山茶提取物包裹体含量为3%,积雪草苷含量为3%。
[0086] 对比例3
[0087] 本对比例与实施例4基本相同,不同之处仅在于:本对比例中,芦荟叶汁含量为5%,苦参根提取物含量为2%,其余减少的芦荟叶汁含量用去离子水代替。
[0088] 对比例4
[0089] 本对比例与实施例1基本相同,不同之处仅在于:本对比例中,不加入苦参根提取物,β-葡聚糖含量为1%。
[0090] 效果验证:
[0091] 1、随机选择夏季从事户外作业人员作为受试者,受试者80名,年龄范围在30~55岁,将受试者分为8组,每组10人,分别使用测试产品。等候室静坐30分钟后,对受试者面部进行测试,选择测试产品使用前、使用后12h及使用后36h分别进行脸颊角质层水分含量、脸颊经表皮水分流失的测量,数据取每组受试者的平均值。所得经表皮水分流失率和角质层水分含量如表2和3所示。
[0092] 表2 经表皮水分流失率
[0093]
[0094] 表3 角质层水分含量
[0095]
[0096]
[0097] 2、选取80名受试者曲臂内侧作为测试区域。10人一组,分区标记位置如下:在距手腕三指宽处划定一个3cm×3cm区域,标记为样品修复;另一条手臂在样品修复组对应区域划定一个3cm×3cm区域,标记为自然修复。自然修复不涂抹任何样品。
[0098] 样品修复使用0.5%SLS溶液200μl单次诱导,刺激2h后去除斑贴器(包含半小时的环境适应时间)进行测试。仪器测试结束后再使用样品,在样品区域使用0.5g,然后小心涂抹在区域内。志愿者应在每天洁肤后在样品区域涂抹产品,于24h、48h、96h进行回访,回访时先洗去测试样品,然后适应环境30分钟后再进行仪器测试血红色素含量(EI值),数据为每组受试者测试数据的平均值。结果如表4所示。
[0099] 表4 血红色素含量(EI值)
[0100]
[0101] 3、止痒效果评定
[0102] 涂抹样品5分钟和30分钟后评估样品修复区的止痒效果。非常好9-10分,较好7-8分,一般5-6分,较差3-4分,很差1-2分。表5的数据为每组受试者评估数据的平均值,10人一组,共80人。
[0103] 表5 止痒效果评定
[0104]配方编号 涂抹后5分钟 涂抹30分钟
实施例1 9 8
实施例2 9 8
实施例3 9 8
实施例4 8 7
对比例1 6 4
对比例2 5 3
对比例3 6 4
对比例4 7 4
[0105] 本发明具体应用途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式。应当指出,以上实施例仅用于说明本发明,而并不用于限制本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进,这些改进也应视为本发明的保护范围。
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