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织物印刷介质

阅读：296发布：2021-08-01

专利汇可以提供织物印刷介质专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本公开涉及织物印刷介质。织物印刷介质可以包括经处理的织物基础基底、粘附促进层和图像接收层。经处理的织物基础基底可以包括具有施加于其上的防水处理剂的织物基础基底，防水处理剂包含拒水剂。粘附促进层可以施加到经处理的织物基础基底上。粘附促进层可以包括第一聚合物粘合剂和物理成网组分。图像接收层可以施加到粘附促进层上。图像接收层可以包括第二聚合物粘合剂和粒状填料。，下面是织物印刷介质专利的具体信息内容。

权利要求

1.织物印刷介质，其包括：
经处理的织物基础基底，其包含具有施加于其上的防水处理剂的织物基础基底，所述防水处理剂包含拒水剂；
施加到所述经处理的织物基础基底上的粘附促进层，所述粘附促进层包含第一聚合物粘合剂和物理成网组分；和
施加到所述粘附促进层上的图像接收层，所述图像接收层包含第二聚合物粘合剂和粒状填料。
2.权利要求1的织物印刷介质，其中所述拒水剂包括碳氟聚合物、具有全氟侧链的聚丙烯酸酯、聚偏二氯乙烯乳液、聚烯烃乳液、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)乳液、水性蜡分散体、全氟辛烷磺酸盐、全氟辛酸、石蜡、石蜡加铝盐、石蜡加铬盐、脂肪酸、氢硅氧烷乳液或其组合。
3.权利要求1的织物印刷介质，其中所述经处理的织物基础基底在25℃下具有20mN/m至55mN/m的表面能。
4.权利要求1的织物印刷介质，其中所述粘附促进层的第一聚合物粘合剂具有0.1重量％至20重量％的固含量和在30rpm下测得的5,000cps至30,000cps的粘度，并且其中所述图像接收层的第二聚合物粘合剂具有5,000Mw至200,000Mw的重均分子量。
5.权利要求1的织物印刷介质，其中所述物理成网组分包含丙烯酸酯共聚物、聚乙二醇共聚物、聚氨酯共聚物、异佛尔酮二异氰酸酯或其组合；并且其中所述物理成网组分具有
300,000Mw至1,000,000Mw的重均分子量。
6.权利要求1的织物印刷介质，其中所述图像接收层的粒状填料包括铝、氢氧化铝、硅酸铝、氧化铝、胶体氧化铝、硫酸钡、勃姆石、假勃姆石、钙、碳酸钙、硅酸钙、硫酸钙、粘土、硅藻土、高岭土、立德粉、镁、碳酸镁、氢氧化镁、硅酸镁、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚烯烃、聚乙烯、聚丙烯、缎光白、二氧化硅、无定形二氧化硅、合成无定形二氧化硅、胶体二氧化硅、滑石、二氧化钛、锌、氧化锌、硫化锌、碳酸锌、沸石或其组合。
7.权利要求1的织物印刷介质，其中所述图像接收层进一步包含阻燃剂，所述阻燃剂包括有机卤化化合物、含卤素化合物、矿物化合物、金属氧化物、含磷化合物、有机磷酸酯、含氮化合物或其组合；并且其中基于所述图像接收层的干重量计，所述阻燃剂占所述图像接收层的1重量％至50重量％。
8.权利要求1的织物印刷介质，其进一步包括施加到所述图像接收层上的保护层，所述保护层包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。
9.权利要求8的织物印刷介质，其中所述保护层中的第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络不同，并独立地包含聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基-氨基甲酸酯、丙烯酸类氨基甲酸酯、聚氨酯-丙烯酸类、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚己内酰胺聚氨酯、聚醚聚氨酯、烷基环氧树脂、环氧酚醛清漆树脂、聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂、聚胺、苯乙烯马来酸酐或其组合。
10.权利要求8的织物印刷介质，其中所述保护层进一步包含1重量％至20重量％的蜡。
11.权利要求8的织物印刷介质，其中所述保护层进一步包含粒状填料、阻燃剂或其组合。
12.制造织物印刷介质的方法，其包括：
用防水处理剂处理织物基础基底，其中所述防水处理剂包含拒水剂；
将粘附促进层施加到经处理的织物基础基底上，所述粘附促进层包含第一聚合物粘合剂和物理成网组分；和
将图像接收层施加到所述粘附促进层上，所述图像接收层包含第二聚合物粘合剂和粒状填料。
13.权利要求12的制造方法，其中用防水处理剂处理织物基础基底包括：
将所述织物基础基底浸渍在防水处理剂中以形成经处理的织物基础基底，和
在一对具有30psi至100psi的压力的辊之间辊压所述经处理的织物基础基底。
14.印刷方法，其包括：
获得织物印刷介质，所述织物印刷介质包括：
经处理的织物基础基底，其包含织物基础基底和防水处理剂，
施加到所述经处理的织物基础基底上的粘附促进层，所述粘附促进层包含第一聚合物粘合剂和物理成网组分；和
施加到所述粘附促进层上的图像接收层，所述图像接收层包含第二聚合物粘合剂和粒状填料；以及
将墨水组合物施加到所述织物印刷介质上以便在其上形成印刷图像。
15.权利要求14的印刷方法，其中提供织物印刷介质进一步包括提供还包括施加到所述图像接收层上的保护层的织物印刷介质，所述保护层包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。

说明书全文

织物印刷介质

背景技术

[0001] 纺织品印刷具有多种应用，包括创作标志、横幅、艺术品、服装、覆墙材料、覆窗材料、室内装潢、枕头、毯子、旗帜、手提袋等等。它是一个逐步发展的领域，并正在成为视觉传播市场中的一种潮流趋势。随着纺织品印刷领域的不断壮大，对新的织物印刷介质的需求与日俱增。附图说明

[0002] 图1示意性显示了根据本公开的示例性织物印刷介质的横截面视图；

[0003] 图2示意性显示了根据本公开的包括保护层的示例性织物印刷介质的横截面视图；

[0004] 图3示意性显示了根据本公开的双面织物印刷介质的横截面视图；

[0005] 图4示意性显示了根据本公开的包括保护层的双面织物印刷介质的横截面视图；

[0006] 图5图示性表示了根据本公开的制造织物印刷介质的示例性方法；和

[0007] 图6图示性表示了根据本公开的示例性印刷方法。

[0008] 发明详述

[0009] 在纺织品上的数字印刷可能因纺织品的性质而富有挑战性。一些纺织品可能是高度吸收性的，导致颜色减弱，并且合成纺织品可能是结晶的，并可能具有低墨水吸收，促进了渗色。当墨水与纺织品之间发生不佳的墨水相互作用(这可能会导致不期望的粗糙并可能有时使部分织物未印刷)时，还可能存在与印刷图像的耐久性相关的挑战。由于消费者的期望和需求，还可能会带来其它挑战，如期望柔软的纺织品。其它困难可以包括提供良好的颜色附着性、良好的图像品质和阻燃特性。

[0010] 在一个实例中，本公开涉及织物印刷介质。该织物印刷介质可以包括经处理的织物基础基底、粘附促进层和图像接收层。经处理的织物基础基底可以包括具有施加到织物基础基底上的防水处理剂的织物基础基底，所述防水处理剂包含拒水剂。粘附促进层可以施加到经处理的织物基础基底上，并可以包含第一聚合物粘合剂和物理成网组分。图像接收层可以施加到粘附促进层上，并可以包含第二聚合物粘合剂和粒状填料。

[0011] 在一个实例中，拒水剂可以包括碳氟聚合物、具有全氟侧链的聚丙烯酸酯、聚偏二氯乙烯乳液、聚烯烃乳液、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)乳液、水性蜡分散体、全氟辛烷磺酸盐、全氟辛酸、石蜡、石蜡加铝盐、石蜡加铬盐、脂肪酸、氢硅氧烷乳液或其组合。在另一实例中，经处理的织物基础基底在25℃下可以具有20mN/m至55mN/m的表面能。更详细而言，粘附促进层可以具有0.1重量％至20重量％的固含量和在30rpm下测得的5,000cps至30,000cps的粘度。物理成网组分可以包括丙烯酸酯共聚物、聚乙二醇共聚物、聚氨酯共聚物、异佛尔酮二异氰酸酯或其组合。物理成网组分可以具有300,000Mw至1,000,000Mw的重均分子量。在图像接收层中，第二聚合物粘合剂可以具有例如5,000Mw至200,000Mw的重均分子量。同样，图像接收层的粒状填料可以包括铝、氢氧化铝、硅酸铝、氧化铝、胶体氧化铝、硫酸钡、勃姆石、假勃姆石、钙、碳酸钙、硅酸钙、硫酸钙、粘土、硅藻土、高岭土、立德粉(lithopene)、镁、碳酸镁、氢氧化镁、硅酸镁、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚烯烃、聚乙烯、聚丙烯、缎光白、二氧化硅、无定形二氧化硅、合成无定形二氧化硅、胶体二氧化硅、滑石、二氧化钛、锌、氧化锌、硫化锌、碳酸锌、沸石或其组合。

[0012] 还更详细而言，图像接收层可以包含阻燃剂组分。阻燃剂可以包括矿物粉末、有机卤化化合物、含金属和磷的化合物或其组合。粒状填料和阻燃剂可以以基于图像接收层的干重量计1重量％至90重量％存在于图像接收层中。

[0013] 还更详细而言，织物印刷介质可以包括施加到图像接收层上的保护层。保护层可以包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。在一个实例中，保护层中的第一交联聚合物网络与第二交联聚合物网络可以不同，并独立地包括聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基-聚氨酯、丙烯酸类聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸类、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚己内酰胺聚氨酯、聚醚聚氨酯、烷基环氧树脂、环氧酚醛清漆树脂、聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂、聚胺、苯乙烯马来酸酐或其组合。在一个实例中，保护层可以进一步包含粒状填料和阻燃剂。在另一实例中，保护层可以进一步包含1重量％至20重量％的蜡。在一个实例中，蜡可以包括合成蜡、石油蜡、植物蜡、动物蜡、矿物蜡、石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡或其组合。

[0014] 还提供了制造织物印刷介质的方法。在一个实例中，该方法可以包括用防水处理剂处理织物基础基底以形成经处理的织物基础基底，向经处理的织物基础基底上施加粘附促进层，和向粘附促进层上施加图像接收层。防水处理剂可以包含拒水剂。粘附促进层可以包含第一聚合物粘合剂和物理成网。图像接收层可以包含第二聚合物粘合剂和粒状填料。在一些实例中，该方法可以进一步包括向图像接收层上施加保护层。保护层可以包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。在一个实例中，用防水处理剂处理织物基础基底可以包括将织物基础基底浸渍在防水处理剂中以形成经处理的织物基础基底，并在具有
30psi至100psi的压力的一对辊之间辊压经处理的织物基础基底。在一个实例中，处理织物基础可以进一步包括在烘箱中在例如150℃至180℃的温度下干燥织物基础基底。

[0015] 印刷方法可以包括获得织物印刷介质和向该织物印刷介质上施加墨水组合物以便在其上形成印刷图像。该织物印刷介质可以包括具有织物基础基底和施加于其上的防水处理剂的经处理的织物基础基底、施加到经处理的织物基础基底上的粘附促进层、和施加到粘附促进层上的图像接收层。粘附促进层可以包含第一聚合物粘合剂和物理成网组分。
图像接收层可以包含第二聚合物粘合剂和粒状填料。在一个实例中，织物印刷介质可以进一步包括施加到图像接收层上的保护层。保护层可以包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。

[0016] 要注意的是，当讨论本文中描述的织物印刷介质和方法时，这些讨论各自可以被认为可适用于其它实例，无论它们是否在该实例的上下文中明确地予以讨论。因此，例如在讨论与织物印刷介质相关的粘合剂层时，此类公开内容也与本文中描述的方法相关并在该方法的上下文中得到直接支持，并且反之亦然。

[0017] 如图1中所示，织物印刷介质100可以包括用拒水剂103处理的织物基础基底101，形成经处理的织物基础基底102。该织物印刷介质还可以包括粘附促进层104和图像接收层107。粘附促进层可以包含第一聚合物粘合剂105和物理成网组分106。图像接收层可以包含第二聚合物粘合剂108和粒状填料109。

[0018] 现在转到与织物印刷介质的具体组分相关的更多细节，该织物印刷介质可以包含织物基础基底。可以使用适于施加墨水的任何纺织品、布、织物材料、织物布料或其它织物产品。更具体而言，织物基底可以包括具有纤维的基底，所述纤维可以是天然和/或合成的。因此，本文中所用的术语“织物”可以包括纺织品、布、织物材料、织物布料或另一种织物产品。术语“织物结构”意在包括可以具有经纱和纬纱的结构，和/或可以例如是机织、非织造、针织、簇绒、钩编、结织和压制的。术语“经纱”和“纬纱”具有其在纺织品领域中的通常含义，如本文中所用，例如经纱指的是在织机上的长度方向或纵向纱线，而纬纱指的是在织机上的宽度方向或横向纱线。

[0019] 值得注意的是，术语“织物基底”不包括通常已知为任何种类的纸张的材料(即使纸张可以包括多种类型的天然纤维和合成纤维或两种类型纤维的混合物)。织物基底可以包括其长丝形式的纺织品、织物材料形式的纺织品、或已经制作成成品(例如衣料、毯子、桌布、餐巾、毛巾、床品材料、窗帘、地毯、手袋、鞋子、横幅、标志、旗帜等等)的织物形式的纺织品。在一些实例中，织物基础基底可以具有机织、针织、非织造或簇绒的织物结构。在一个实例中，织物基础基底可以是机织织物，其中经纱和纬纱可以以大约90°的角度相互定位。该机织织物可以包括但不限于具有平纹组织结构的织物、具有斜纹组织结构的织物(其中斜纹组织在织物表面上产生对角线)、或缎纹组织。在另一实例中，织物基础基底可以是具有线圈结构的针织织物。线圈结构可以是经编针织织物、纬编针织织物或其组合。经编针织织物指的是可以由主要在织物经线方向上引入的单独的纱线形成织物结构中的每一个线圈。纬编针织织物指的是可以由同一纱线形成织物的一行的线圈。在另一实例中，织物基础基底可以是非织造织物，例如非织造织物可以是可包括多根纤维或长丝的柔性织物，其中所述纤维或长丝中的一者或两者通过化学处理过程(例如溶剂处理)、机械处理过程(例如压印)、热处理过程或这些工艺中的两种或更多种的组合粘接在一起和互锁在一起。

[0020] 不论结构如何，在一个实例中，织物基础基底可以包括天然纤维、合成纤维或其组合。示例性天然纤维可以包括但不限于羊毛、棉、真丝、亚麻线、黄麻、亚麻纤维、大麻、人造丝纤维、衍生自可再生来源(例如玉米淀粉、木薯产品、甘蔗)的热塑性脂族聚合物纤维或其组合。在另一实例中，织物基础基底可以包括合成纤维。示例性合成纤维可以包括聚合物纤维，如聚氯乙烯(PVC)纤维，由聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸类、聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯、聚苯乙烯、聚芳酰胺(例如 )、聚四氟乙烯 (均为E.I.du Pontde Nemours Company，Delaware的商标)、玻璃纤维、聚对苯二甲酸丙二醇酯
(polytrimethylene)、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酯对苯二甲酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯或其组合制成的无PVC纤维。在一些实例中，合成纤维可以是来自上文列举的聚合物的改性纤维。术语“改性纤维”指的是已经经受化学或物理过程的聚合物纤维和/或作为一个整体的织物，所述化学或物理过程例如但不限于以下一种或多种：与其它聚合物的单体共聚、使化学官能团与聚合物纤维和织物表面中的一者或两者接触的化学接枝反应、等离子体处理、溶剂处理、酸蚀刻、或生物处理、酶处理、或抗微生物处理以防止生物降解。
如本文中所用的术语“无PVC纤维”指的是在纤维中没有聚氯乙烯(PVC)聚合物或氯乙烯单体单元。

[0021] 如前所述，织物基底可以是纤维类型的组合，例如任何天然纤维与另一种天然纤维、任何天然纤维与合成纤维、合成纤维与另一种合成纤维的组合，或多种类型的天然纤维和/或合成纤维以任何上述组合的混合物。在一些实例中，织物基础基底可以包括天然纤维和合成纤维。各纤维类型的量可以不等。例如，天然纤维的量可以为大约5重量％至大约95重量％不等，合成纤维的量可以为大约5重量％至95重量％。在又另一实例中，天然纤维的量可以为大约10重量％至80重量％不等，合成纤维可以占大约20重量％至大约90重量％。在其它实例中，天然纤维的量可以为大约10重量％至90重量％，合成纤维的量也可以为大约10重量％至大约90重量％。同样，织物基础基底中天然纤维对合成纤维的比率可以不等。
例如，天然纤维对合成纤维的比率可以为1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20，或反之亦然。

[0022] 在一个实例中，织物基础基底可以具有大约10gsm至大约500gsm的基重。在另一实例中，织物基础基底可以具有大约50gsm至大约400gsm的基重。在其它实例中，织物基础基底可以具有大约100gsm至大约300gsm、大约75gsm至大约250gsm、大约125gsm至大约300gsm、或大约150gsm至大约350gsm的基重。

[0023] 此外，织物基础基底可以含有添加剂，所述添加剂包括但不限于例如着色剂(例如颜料、染料和调色剂)、抗静电剂、增白剂、成核剂、抗氧化剂、UV稳定剂、填料和润滑剂中的一种或多种。或者，可以在施加其它处理或涂层之前在含有上文列举的物质的溶液中对织物基础基底进行预处理。

[0024] 织物基础基底可以用防水处理剂来处理以形成经处理的织物基础基底。不受任何理论的束缚，据信防水处理剂可以帮助防止粘附促进层、图像接收层和/或保护层(如果存在的话)免于渗透穿过织物基础基底中的开孔并随后污染织物基础基底的背面。背面污染物可能转移到经辊压基底的前面，并可能破坏经辊压织物基底的涂层质量。还据信防水处理剂可以防止制造过程中可能发生的“脱水”效应。脱水可能是由于织物基底的“开放结构”，在施加涂料组合物时该结构允许涂料组合物通过渗透穿过织物基础基底而损失。

[0025] 在一个实例中，防水处理剂可以包含拒水剂。拒水剂可以包括碳氟聚合物，例如具有接枝在聚合丙烯酸类主链上的C1至C6氟化饱和链的碳氟聚合物。其它拒水剂可以包括聚偏二氯乙烯乳液、聚烯烃乳液、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)乳液、水性蜡分散体、全氟辛烷磺酸盐、全氟辛酸、链烷烃(链或乳液)、脂肪酸、氢硅氧烷乳液或其组合。示例性的市售拒水剂可以包括但不限于 WRS、 WRC(Tanatex Chemicals，Netherlands)和 ( Textile AG，Switzerland)。这些长链烃类是无氟的链烷烃
链，其可以包裹在织物基础基底中的单独的纤维周围。拒水剂可以降低织物基础基底的表面张力，以使水和其它水性溶剂在经处理的织物基础基底的表面上形成液滴并滚落。

[0026] 拒水剂与织物基础基底的相互作用可能随基底和拒水剂而不同。例如，类似链烷烃乳液的拒水剂可能机械并入到纤维中，铺设在纤维表面上，或填充在构成织物基础基底的纤维之间的孔隙和/或空间中。作为脂肪酸的拒水剂可以与织物基础基底中的纤维反应以形成化学键。类似碳氟聚合物的拒水剂可以物理涂布构成织物基础基底的纤维的表面。

[0027] 无论使用哪种拒水剂，拒水剂的织物基底可以控制织物基础基底的表面能(γ)。在一个实例中，经处理的织物基础基底在25℃下可以具有大约20毫牛顿/米(mN/m)至大约
55mN/m的表面能。在另一实例中，经处理的织物基础基底在25℃下可以具有大约30mN/m至大约55mN/m的表面能。在另一实例中，经处理的织物基础基底在25℃下可以具有大约34mN/m至大约47mN/m的表面能。在其它实例中，经处理的织物基础基底在25℃下可以具有大约
35mN/m至大约45mN/m、大约40mN/m至大约45mN/m、大约30mN/m至大约50mN/m、大约40mN/m至大约50mN/m、或大约30mN/m至大约40mN/m的表面能。表面能(γ)可以通过力张力计(如
North Carolina的K11)来测量。

[0028] 施加到织物基础基底上的拒水剂的量可以不等。但是，在一个实例中，可以通过将该织物基底浸渍在浓度为大约3克/升(g/L)至大约50g/L的拒水剂溶液内部来施加拒水剂。在其它实例中，可以以大约5g/L至大约45g/L、大约5g/L至大约40g/L、大约10g/L至大约
30g/L、大约15g/L至大约35g/L、大约3g/L至大约35g/L、大约10g/L至大约25g/L、或大约
15g/L至大约50g/L来施加拒水剂。在一个具体实例中，可以以大于10g/L至小于40g/L来添加拒水剂。

[0029] 现在转到粘附促进层104，如图1中所示，粘附促进层可以施加到经处理的织物基础基底102上，并可以包含第一聚合物粘合剂105和物理成网组分106。在一个实例中，粘附促进层可以以大约0.05gsm至大约5gsm的干涂层重量施加到经处理的织物基础基底上。在其它实例中，粘附促进层可以以大约0.5gsm至大约1.5gsm、大约0.1gsm至大约3gsm、大约0.05gsm至大约2gsm、大约2gsm至大约5gsm、或大约1gsm至大约3gsm的干涂层重量施加。粘附促进层可以施加到经处理的织物基础基底的任一面上或施加到经处理的织物基础基底
的两面上。

[0030] 第一聚合物粘合剂可以是对拒水剂织物基础基底具有良好粘附性的任何聚合物。在一个实例中，第一聚合物粘合剂可以是水溶性或水分散性聚合物，并可以包括丙烯酸、丙烯酸类乳液、丙烯酸类-聚氨酯、丙烯酸类聚合物胶乳、丙烯酰胺、丙烯腈、丁二烯、丙烯腈-丁二烯、丙烯腈-丁二烯胶乳、酪蛋白、纤维素、羧甲基纤维素、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸乙酯、乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯、明胶、丙烯酸羟乙酯、羟乙基纤维素、甲基丙烯酸羟乙酯、马来酸酐、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基乙烯基醚、甲基乙烯基酮、甲基丙烯酰胺、聚丙烯酸酯(polyacrylates)、聚丙烯酸、聚(环氧乙烷)、聚酯、聚酯乳液、聚酯树脂、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、阳离子聚乙烯醇、乙酰-乙酰化聚乙烯醇、甲硅烷基改性聚乙烯醇、聚乙烯胺、聚乙烯基吡咯烷酮、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯(polymethacrylate)、聚丙烯酸酯(polyacrylic ester)、聚甲基丙烯酸酯(polymethacrylic ester)、聚氨酯、聚氨酯树脂、聚丙烯酰胺、淀粉、乙烯基磺酸钠、苯乙烯、苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-丁二烯乳液、苯乙烯-丁二烯橡胶、大豆蛋白、乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯胶乳、乙烯基酰胺、乙烯基己内酰胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、偏二氯乙烯胶乳、乙烯基咪唑、乙烯基丙烯酸类、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、丙酸乙烯酯或其组合。

[0031] 在另一实例中，第一聚合物粘合剂可以是水溶性聚合物，如聚乙烯醇、淀粉、明胶、纤维素或聚丙烯酰胺。在又另一实例中，第一聚合物粘合剂可以是水分散性聚合物，如选自丙烯酸类聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯胶乳、聚酯、偏二氯乙烯胶乳、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物或其组合的聚合物。在又另一实例中，第一聚合物粘合剂可以是苯乙烯丁二烯共聚物、聚丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸、聚酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚氨酯、其共聚物或其组合。在一些实例中，第一聚合物粘合剂可以是丙烯酸类聚合物或共聚物、乙酸乙烯酯聚合物或共聚物、聚酯聚合物或共聚物、偏二氯乙烯聚合物或共聚物、丁二烯聚合物或共聚物、苯乙烯-丁二烯聚合物或共聚物、丙烯腈-丁二烯聚合物或共聚物或其组合。在进一步的实例中，该聚合物可以包括丙烯腈-丁二烯胶乳。

[0032] 在进一步的实例中，第一聚合物粘合剂可以是含有基于乙酸乙烯酯的聚合物、丙烯酸类聚合物、苯乙烯聚合物、苯乙烯-丁二烯橡胶聚合物、聚酯聚合物、氯乙烯聚合物等等的粒子的胶乳。在其它实例中，该聚合物可以是丙烯酸类聚合物的聚合物或共聚物、乙烯基-丙烯酸类共聚物、丙烯酸类-聚氨酯共聚物或其组合。示例性聚合物可以是聚乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮、与单体如如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、乙烯基己内酰胺、甲基乙烯基醚、马来酸酐、乙烯基酰胺、氯乙烯、偏二氯乙烯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酸、乙烯基磺酸钠、丙酸乙烯酯、甲基乙烯基酮等等共聚的乙烯基吡咯烷酮的共聚物。在又进一步的实例中，水溶性聚合物可以包括聚乙烯醇、聚乙烯醇和聚(环氧乙烷)的共聚物、聚乙烯醇和聚乙烯胺的共聚物、阳离子聚乙烯醇、乙酰-乙酰化聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙酸乙烯酯的共聚物、明胶、甲硅烷基改性聚乙烯醇、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯酸类聚合物胶乳、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚氨酯树脂、聚酯树脂或其组合。示例性的市售第一聚合物粘合剂可以包括PovalTM235、 56-88和 40-88(均可获自 Co.Ltd，Japan)。

[0033] 第一聚合物粘合剂可以具有大约5,000MW至大约200,000MW的重均分子量(Mw)。在另一实例中，第一聚合物粘合剂的重均分子量可以为大约10,000Mw至大约200,000Mw。在又另一实例中，第一聚合物粘合剂的重均分子量可以为大约20,000Mw至大约100,000Mw。在进一步的实例中，第一聚合物粘合剂的平均分子量可以为大约100,000Mw至大约200,000Mw。

[0034] 粘附促进层可以进一步并入物理成网组分。物理成网组分可以是促进与第一聚合物粘合剂的物理粘结以形成凝胶状溶液的化学品。“凝胶状溶液”可以具有低固含量(大约0.1重量％至大约30重量％)和通过布氏粘度计(Brookfield AMETEK，Massachusetts)在25℃下测量时在低剪切应力(30rpm)下的高粘度(＞15,000cps)。凝胶状溶液可能表现得类似于不可流动的半固体凝胶，但是能够在更高的剪切力(例如100rpm或更高)下脱粘以产生低粘度流体(例如小于5,000cps)。在一个实例中，粘附促进层可以具有0.1重量％至20重量％的固含量和在30rpm下测得的5,000cps至30,000cps的粘度。在另一实例中，粘附促进层可以具有5重量％至30重量％的固含量和在30rpm下测得的3,000cps至15,000cps的粘度。

[0035] 在一些实例中，粘附促进层可以具有触变行为。如本文中所用的“触变行为”是指作为非牛顿流体的流体，即其可以显示剪切应力依赖性的粘度变化。术语“非牛顿”在本文中是指具有依赖于所施加的力(如剪切力或热力)的粘度的流体。例如，剪切稀化流体的粘度随着剪切速率的增加而降低。当阻水层的化学流体经受剪切应力时，其触变特性越强，化学流体的粘度越低。当移除或降低剪切应力时，粘度可以恢复。不受限于任何理论，据信这种触变行为减少了组合物向织物基底中的渗透，并有助于将组合物保留在该基底的顶表面处。当通过涂料涂施头(如刮刀涂布头)施加时，该流体在剪切力下变稀。当流体沉积(移除刮刀的咬口和剪切力)时，流体粘度可以快速恢复，并且流体可以保留在经处理的织物基底的顶表面处。

[0036] 在一个实例中，物理成网组分可以是丙烯酸酯的共聚物，如甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物；具有基于丙烯酸酯的聚电解质主链和大约300,000Mw至大约1,000,000Mw的重均分子量的共聚物；具有聚酯主链和大约300,000Mw至大约1,000,000Mw的重均分子量的共聚物；具有聚氨酯主链和大约300,000Mw至大约1,000,000Mw的重均分子量的共聚物；或其组合。在一个实例中，物理成网组分可以包括丙烯酸酯共聚物、聚乙二醇共聚物、聚氨酯共聚物、异佛尔酮二异氰酸酯或其组合，并且物理成网组分可以具有300,000Mw至1,000,000Mw的重均分子量。

[0037] 示例性的市售丙烯酸酯共聚物可以包括但不限于AcusolTM810A、AcusolTM830、AcusolTM835、AcusolTM842(Rohm and Haas/The Dow Chemical Co.，Pennsylvania)、
L 11、 L 12、 L 51、 L 31、
L 52(AkzoNobel Co.，Chicago)等等。示例性的具有基于丙烯酸酯的聚电解
质主链的共聚物可以包括除了在主链中遍布聚合物链分布的酸基团之外还侧接有疏水性
基团的丙烯酸类共聚物。市售的丙烯酸类共聚物乳液的实例可以包括 13-317、
13-313、 13-308和 13-312(Scott Bader Commonwealth
Ltd.，United Kingdom)。

[0038] 在一个实例中，物理成网组分可以是具有聚酯主链的共聚物，其具有大约300,000Mw至大约1,000,000Mw的重均分子量。示例性的共聚物可以包括聚乙二醇共聚物，其接枝侧接有疏水性基团和在主链中遍布聚合物链分布的极性基团。市售实例包括
PE(BASF Corp.，North America)。

[0039] 在又另一实例中，物理成网组分可以是具有聚氨酯主链的聚氨酯共聚物。示例性聚合物可以包括聚乙二醇和异佛尔酮二异氰酸酯，其可以包括用链烷醇封端，所述链烷醇也可以遍布聚合物链分布。市售实例可以包括AcusolTM880和AcusolTM882(Rohm and Haas/The Dow Chemical Co.Pennsylvania)。

[0040] 接下来，图像接收层107可以施加到粘附促进层上。同样如图1中所示，图像接收层可以包含第二聚合物粘合剂108和粒状填料109。粒状填料可以是或不是阻燃剂，例如阻燃剂粉末。因此，当下文中描述粒状填料时，要理解的是粒状填料可以是或不是阻燃剂。在一些实例中，这一层可以包括用于接收墨水的空隙。在其它实例中，图像接收层可以进一步包含其它添加剂。例如，图像接收层可以包含附加的阻燃剂，如粉末或液体阻燃剂、光学增白剂、用于色调的染料、用于润湿性的表面活性剂、加工控制剂，如消泡剂(deformer)、pH控制碱/酸缓冲剂、载体等等。

[0041] 具体转到第二聚合物粘合剂，第二聚合物粘合剂可以提供粒状填料109之中的粘结功能和涂层对具有粘附促进层的织物基底之间的粘结功能，并形成连续层(具有或不具有空隙)。在其它实例中，该聚合物粘合剂可以提供阻挡功能以防止印刷墨水渗透到织物基础基底的z方向中，以便在印刷介质表面上保持高墨水量从而有助于产生鲜明的图像。在一个实例中，第二聚合物粘合剂可以包括丙烯腈丁二烯胶乳、丙烯酸类乳液、丙烯酸类氨基甲酸酯、烷基环氧树脂、羧甲基纤维素、酪蛋白、环氧树脂、明胶、羟乙基纤维素、酚醛清漆树脂、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸类、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚酯乳液、聚己内酰胺聚氨酯、聚醚聚氨酯、聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂、聚胺、聚苯乙烯-丁二烯乳液、淀粉、阳离子淀粉、氧化淀粉、酯化淀粉、酶促变性淀粉、大豆蛋白聚合物、大豆蛋白、苯乙烯丁二烯乳液、苯乙烯马来酸酐、乙烯基-氨基甲酸酯、乙酸乙烯酯乳液、偏二氯乙烯乳液或其组合。在其它实例中，第二聚合物粘合剂可以包括淀粉，并且该淀粉可以是氧化淀粉、阳离子淀粉、酯化淀粉、酶促变性淀粉或其组合。在另一实例中，第二聚合物粘合剂可以是大豆蛋白。在又另一实例中，第二聚合物粘合剂可以包括聚乙烯醇。示例性的市售聚乙烯醇可以包括 235、 6-98、 40-88和
20-98(均可获自 Co.Ltd，Japan)。在进一步的实例中，第二聚合物粘
合剂可以包括丙烯腈-丁二烯胶乳。在又进一步的实例中，第二聚合物粘合剂可以包括聚苯乙烯-丁二烯乳液、丙烯腈丁二烯胶乳、淀粉、明胶、酪蛋白、大豆蛋白聚合物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、丙烯酸类乳液、乙酸乙烯酯乳液、偏二氯乙烯乳液、聚酯乳液、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、苯乙烯丁二烯乳液或其组合。在一些实例中，第二聚合物粘合剂可以是自交联水性丙烯酸类乳液，如 AB(Tanatex Chemicals B.V.，Netherlands)，
其具有45重量％的固含量和-18℃的Tg。

[0042] 第二聚合物粘合剂的重均分子量可以不等。在一个实例中，第二聚合物粘合剂的重均分子量可以为大约5,000Mw至大约200,000Mw。在其它实例中，该重均分子量可以为大约10,000Mw至大约200,000Mw、大约20,000Mw至大约100,000Mw、大约100,000Mw至大约200,000Mw、或大约50,000Mw至大约150,000Mw。

[0043] 第二聚合物粘合剂的玻璃化转变温度也可以不等。在一个实例中，第二聚合物粘合剂的玻璃化转变温度可以为大约-40℃至大约25℃。在其它实例中，第二聚合物粘合剂的玻璃化转变温度可以为大约-15℃至大约18℃、大约-10℃至大约20℃、大约-5℃至大约15℃、或大约0℃至大约25℃。也就是说，当图像接收层中存在多种第二聚合物粘合剂时，聚合物粘合剂的一部分可以具有高于25℃或低于-40℃的玻璃化转变温度；但是，该部分可能限于第二聚合物粘合剂总重量的小于大约45重量％。

[0044] 在一些实例中，第二聚合物粘合剂可以是交联的。交联的聚合物粘合剂可以是指具有可以在聚合物粘合剂和/或交联剂的分子链结构之间成键的反应性官能团的单一聚合物质或多种聚合物质。在一些实例中，第二聚合物粘合剂可以是自交联聚合物粘合剂。自交联聚合物粘合剂可以包含能够彼此反应和彼此结合的不同的反应性官能团。在一些实例中，相互作用可以在分子链结构之间形成，可以在交联剂的位置处形成、或可以在两个官能团之间形成。交联的第二聚合物粘合剂可以在图像接收层中平衡柔软度和机械强度。

[0045] 第二聚合物粘合剂可以以大约5重量％至大约98重量％的量存在于图像接收层中。在其它实例中，第二聚合物粘合剂可以以大约5重量％至大约70重量％、以10重量％至大约60重量％、以大约20重量％至大约55重量％、以大约25重量％至大约50重量％存在于图像接收层中。

[0046] 图像接收层可以进一步包含粒状填料。粒状填料可以是无机粉末、无机矿物粉末、有机粉末或其组合。在一个具体实例中，粒状填料可以是无机粒状填料。粒状填料的一般实例可以包括铝、氢氧化铝、硅酸铝、氧化铝、胶体氧化铝、硫酸钡、勃姆石、假勃姆石、硼、聚合的溴化化合物、钙、碳酸钙、硅酸钙、硫酸钙、粘土、硅藻土、碳酸钙镁石、水菱镁矿、高岭土、立德粉、镁、碳酸镁、氢氧化镁、硅酸镁、有机卤化化合物、磷、红磷、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚烯烃、聚乙烯、聚丙烯、缎光白、二氧化硅、无定形二氧化硅、合成无定形二氧化硅、胶体二氧化硅、滑石、二氧化钛、锌、氧化锌、硫化锌、碳酸锌、沸石或其组合。在一个具体实例中，粒状填料可以包括碳酸钙。碳酸钙可以为重质碳酸钙、沉淀碳酸钙、其改性形式或其组合的形式。在另一实例中，粒状填料可以包括碳酸钙和粘土。

[0047] 在一些实例中，粒状填料可以提供阻燃性质，或除粒状填料外可以包含单独的阻燃剂组分。因此，粒状填料可以是阻燃剂。如果其不是阻燃剂，可以添加除粒状填料之外的另一阻燃剂组分。因此，在本文中描述“粒状填料”是指既是阻燃剂又是非阻燃剂的某些填料。就粒状填料是阻燃剂而言，其可以适用于本文中其它地方更详细描述的“阻燃剂组分”。更详细而言，本文中所用的“阻燃剂”或“阻燃剂组分”意在包括抑制、减少或延迟含有阻燃剂组分材料的介质的可燃性的任何物质。这些材料通常作为粒状填料、或作为辅助粒状填料添加。因此，粒状填料可以具有阻燃性质，或者除粒状填料之外在图像接收层中可以包含阻燃剂组分。还可以表现出阻燃性质(或其可以单独用作阻燃剂)的示例性粒状填料包括有机卤化化合物，如聚合溴化化合物、含卤素化合物、矿物化合物、金属氧化物、含磷化合物、有机磷酸酯、含氮化合物或其组合。在一些实例中，粒状填料的组合可以包括金属氧化物和含磷化合物，或含磷化合物和含卤素化合物。在另一实例中，可以使用含磷化合物、含氮化合物和/或卤素的组合。在一个实例中，粒状填料和/或阻燃剂组分可以包括矿物粉末、有机卤化化合物、含金属和磷的化合物、含磷化合物、含氮化合物、卤素、有机磷酸酯或其组合。

[0048] 可以用作还表现出阻燃性质(或其可以单独用作阻燃剂)的粒状填料的有机卤化化合物可以包括但不限于有机溴、有机氯、十溴二苯醚、十溴二苯乙烷或其组合。可以用作粒状填料和/或阻燃剂的示例性聚合溴化化合物可以包括溴化聚苯乙烯、溴化碳酸酯低聚物、溴化环氧低聚物、四溴邻苯二甲酸酐、四溴双酚A、六溴环十二烷、氯菌酸、氯菌酸的醚、氯化石蜡或其组合。在一个实例中，可以具有阻燃性质(或其可以单独用作阻燃剂组分)的粒状填料可以是含金属和磷的组合物，如二乙基次膦酸铝、二乙基次膦酸钙或其组合。可以用作具有阻燃性质的粒状填料或阻燃剂的示例性矿物化合物可以包括氢氧化铝、氢氧化
镁、碳酸钙镁石、水菱镁矿、磷、红磷、勃姆石、硼或其组合。在又另一实例中，具有阻燃性质(或其可以单独用作阻燃剂组分)的粒状填料可以包括含磷和卤素的组合物，如三(2，3-二溴丙基)磷酸酯、氯化有机磷酸酯、三(1，3-二氯-2-丙基)磷酸酯、四(2-氯乙基)二氯异戊基二磷酸酯、三(1，3-二氯异丙基)磷酸酯、三(2-氯异丙基)磷酸酯或其组合。

[0049] 在又另一些实例中，具有阻燃性质(或其可以单独用作阻燃剂组分)的粒状填料可以是含磷组合物，如磷酸酯；膦酸酯(phosphonates)；次膦酸酯；膦酸酯(phosphonate ester)；5-乙基-2-甲基-1，3，2-二氧磷杂环己烷-5-基)甲基二甲基膦酸酯P氧化物；双[(-乙基-2-甲基-1，3，2-二氧磷杂环己烷-5-基)甲基]甲基膦酸酯P，P’-二氧化物；或其组合。含磷组合物可以具有不同的氧化态，可以是闭环结构，和/或可以是水溶性含磷化合物。在一个实例中，含磷组合物可以是具有一个或两个闭合的4至6元含磷环结构的膦酸酯。示例性的市售闭环含磷组合物是 (Shanghai Xusen Non-Halogen Smoke
Suppressing Fire Retardants Co.Ltd，China)和 (Thor，Germany)。在一些实
例中，具有阻燃性质的粒状填料可以是有机磷酸酯，如脂族磷酸酯、脂族膦酸酯、芳族膦酸酯、脂族有机磷酸酯、芳族有机磷酸酯、具有2或3个连接到中心磷上的氧原子的聚合有机磷酸酯或其组合。

[0050] 在又另一些实例中，具有阻燃性质(或其可以单独用作阻燃剂组分)的粒状填料可以包括含氮组合物，如三聚氰胺、三聚氰胺衍生物、氰尿酸三聚氰胺、多磷酸三聚氰胺、蜜勒胺(草怕津衍生物)、氰脲酰胺(草怕津衍生物)或其组合。在一些实例中，具有阻燃性质的粒状填料可以是含磷和氮的组合物，如多磷酸铵(APP)、聚4，4-二氨基二苯基甲烷螺环季戊四醇双膦酸酯(PDSPB)、1，4-二(二乙氧基硫代磷酰胺苯)(DTPAB)或其组合。

[0051] 市售的具有阻燃性质的产品的实例可以包括FR102(Shanghai Xusen Co Ltd，China)、 PE、 MSG、固体粉末(均可获自Thor，
Germany)、 AP化合物(Clariant，North America)、 DPK(Lanxess，
Germany)、 B化合物(Italmatch Chemicals，Italy)或 S-3
(J.M.Huber Corp，Delaware)。

[0052] (一种或多种)粒状填料可以以大约2重量％至大约95重量％存在于图像接收层中。在又另一些实例中，(一种或多种)粒状填料可以以大约10重量％至大约90重量％、大约
5重量％至大约90重量％、大约5重量％至大约80重量％、大约10重量％至大约60重量％、大约15重量％至大约50重量％、或大约15重量％至大约70重量％存在于图像接收层中。

[0053] 因此，存在其中粒状填料还可能具有阻燃性质的实例。但是，存在其中粒状填料并非特别为阻燃剂并与作为阻燃剂组分的辅助填料掺混的其它实例。当粒状填料和阻燃剂均存在时，粒状填料对阻燃剂组分的比率可以不等。例如，这样的“填料包”可以包含按干重量计大约1∶1至大约35∶1、按干重量计大约2∶1至大约35∶1、按干重量计大约3∶1至大约20∶1、按干重量计大约5∶1至大约15∶1、或按干重量计大约10∶1至大约20∶1的粒状填料对阻燃剂组分的比率。

[0054] 粒状填料和/或阻燃剂组分的粒度也可以不等。在一个实例中，粒状填料和/或阻燃剂组分可以独立地具有大约0.1μm至大约20μm、大约0.2μm至大约18μm、大约0.5μm至大约10μm、或大约1μm至大约5μm的平均粒度。粒状填料和/或阻燃剂组分可以以干粉形式、分散在浆料中、或水性悬浮液形式添加到用于制备图像接收层的涂料组合物中。

[0055] 如图2中所示，在一些实例中，织物印刷介质可以进一步包括保护层210。因此，织物印刷介质200可以包括经处理的织物基础基底202，其包括用拒水剂203处理的织物基础基底201。可以向经处理的织物上施加粘附促进层204、图像接收层207和保护层210。粘附促进层可以包含第一聚合物粘合剂205和物理成网组分206。图像接收层207可以包含第二聚合物粘合剂208和粒状填料209。保护层210可以增强印刷图像的耐久性。在一个实例中，保护层可以包含第一交联聚合物网络211和第二交联聚合物网络212。在一些实例中，保护层210可以由第一和第二聚合物网络构成，不含有任何填料，在其它实例中，保护层210还可以包含粒状填料(其可以是或不是阻燃剂，例如阻燃剂粉末)。在一些实例中，保护层可以进一步包含蜡213。

[0056] 保护层中的第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络可以不同，并可以独立地包括聚丙烯酸酯、聚氨酯、乙烯基-氨基甲酸酯、丙烯酸类氨基甲酸酯、聚氨酯-丙烯酸类、聚醚聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚己内酰胺聚氨酯、聚醚聚氨酯、烷基环氧树脂、环氧酚醛清漆树脂、聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂、聚胺、苯乙烯马来酸酐或其组合。

[0057] 在一个实例中，第一交联聚合物网络、第二交联聚合物网络或其组合可以包括聚丙烯酸酯或多种聚丙烯酸酯。示例性的聚丙烯酸酯可以包括由疏水性加成单体制成的聚合物，所述单体包括但不限于丙烯酸C1至C12烷基酯和甲基丙烯酸C1至C12烷基酯(例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯)、芳族单体(例如苯乙烯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸邻甲苯酯、甲基丙烯酸间甲苯酯、甲基丙烯酸对甲苯酯、甲基丙烯酸苄酯)、含羟基的单体(例如丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯)、含羧酸的单体(例如丙烯酸、甲基丙烯酸)、乙烯基酯单体(例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯)、乙烯基苯单体、C1-C12烷基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺(例如叔丁基丙烯酰胺、仲丁基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺)、交联单体(例如二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚甲基双(丙烯酰胺))或其组合。

[0058] 在一些实例中，也可以使用由丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基酯和/或苯乙烯衍生物的聚合和/或共聚生成的聚合物。在一个实例中，基于聚丙烯酸酯的聚合物可以包括玻璃化转变温度大于10℃的聚合物。在又另一些实例中，基于聚丙烯酸酯的聚合物可以包括玻璃化转变温度大于或等于20℃、大于或等于30℃、或者大于或等于40℃的聚合物。在一些实例中，玻璃化转变温度可以等于或小于50℃。

[0059] 在另一实例中，第一或第二交联聚合物网络可以包括聚氨酯聚合物。在一个实例中，聚氨酯聚合物可以是亲水性的。在另一实例中，聚氨酯可以通过使异氰酸酯与多元醇反应来形成。在一个实例中，聚氨酯预聚物可以以大约1.2至大约2.2的NCO/OH比率来制备。在其它实例中，聚氨酯预聚物可以以大约1.4至大约2.0或大约1.6至大约1.8的NCO/OH比率来制备。可用于生成聚氨酯聚合物的示例性异氰酸酯可以包括甲苯二异氰酸酯、1，6-六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、1，3-双(异氰酸酯基甲基)环己烷、1，4-环己基二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、2，2，4(2，4，4)-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯、3，3′-二甲基联苯-4，4′-二异氰酸酯、间亚二甲苯二异氰酸酯、四甲基亚二甲苯二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、三(异氰酸酯基苯基)硫代磷酸酯或其组合。市售异氰酸酯可以包括 WT 2102(Rhodia AG，France)、BasonatTMLR 8878(BASF Corp.，North America)、
DA和 3100(均可获自Bayer AG，Germany)。在一些实例中，可以保护异氰酸酯免
受水的影响。可用于生成聚氨酯聚合物的示例性多元醇可以包括1，4-丁二醇；1，3-丙二醇；
1，2-乙二醇；1，2-丙二醇；1，6-己二醇；2-甲基-1，3-丙二醇；2，2-二甲基-1，3-丙二醇；新戊二醇；环己烷二甲醇；1，2，3-丙三醇；2-乙基-2-羟甲基-1，3-丙二醇；或其组合。在一些实例中，异氰酸酯和多元醇可以具有每分子少于三个官能端基或可以具有每分子少于五个官能端基。在又另一实例中，聚氨酯可以由具有至少两个异氰酸酯官能的多异氰酸酯和具有至少两个羟基或胺基团的多元醇形成。示例性的多异氰酸酯可以包括二异氰酸酯单体和低聚物。聚氨酯预聚物的重均分子量可以为如通过凝胶渗透色谱法测得的大约20,000Mw至大约
200,000Mw。在另一实例中，聚氨酯预聚物的重均分子量可以为如通过凝胶渗透色谱法测得的大约40,000Mw至大约180,000Mw、或大约60,000Mw至大约140,000Mw。示例性的市售聚氨酯聚合物可以包括基于聚酯的聚氨酯U910、U938、U2101和U420；基于聚醚的聚氨酯U205、U410、U500和U400N；基于聚碳酸酯的聚氨酯U930、U933、U915和U911；基于蓖麻油的聚氨酯CUR21、CUR69、CUR99和CUR991；或其组合(均可获自Alberdingk Inc.，North
Carolina)。

[0060] 在一些实例中，聚氨酯可以是脂族或芳族的。在一个实例中，聚氨酯可以包括芳族聚醚聚氨酯、脂族聚醚聚氨酯、芳族聚酯聚氨酯、脂族聚酯聚氨酯、芳族聚己内酰胺聚氨酯、脂族聚己内酰胺聚氨酯或其组合。在另一实例中，聚氨酯可以包括芳族聚醚聚氨酯、脂族聚醚聚氨酯、芳族聚酯聚氨酯、脂族聚酯聚氨酯或其组合。这些聚氨酯的示例性的市售实例可TM以包括NeoPac R-9000、R-9699和R-9030(Zeneca Resins，Massachusetts)、
DP376(Lubrizol Advanced Materials，Inc.，Delaware)、 AU4010(Lubrizol
Advanced Materials，Inc.，Delaware)、 570(Air Products and Chemicals
Inc.，Pennsylvania)、 2710、 UR445(其是聚丙二醇、异佛尔酮二异氰
酸酯和2，2-二羟甲基丙酸的等当量共聚物，国际化妆品原料命名(International
Nomenclature Cosmetic Ingredient)名称为“PPG-17/PPG-34/IPDI/DMPA Copolymer”)、
878、 815、 1301、 2715、 2026、
1818、 853、 830、 825、 776、
850、 12140、 12619、 835、 843、
898、 899、 1511、 1514、 1517、
1591、 2255、 2260、 2310、 2725、
12471(均可购自Lubrizol Advanced Materials，Inc.，Delaware)或其组合。

[0061] 在一些实例中，聚氨酯可以使用交联剂来交联。例如，交联剂可以是封端多异氰酸酯。在一个实例中，封端多异氰酸酯可以使用聚环氧烷单元来封端，所述聚环氧烷单元可以通过将封端多异氰酸酯加热到处于或高于封端多异氰酸酯的解封温度的温度来除去以产生游离异氰酸酯基团。示例性的市售封端多异氰酸酯可以包括 VP LS 2306
(Bayer AG，Germany)。在另一实例中，交联可以在沿着聚氨酯链的三甲氧基硅烷基团上发生。水解可以导致三甲氧基硅烷基团交联并形成倍半硅氧烷结构。在另一实例中，交联可以在沿着聚氨酯链的丙烯酸官能团上发生。通过乙酰乙酰氧基官能团亲核加成到丙烯酸酯基团上可以允许在包含丙烯酸官能团的聚氨酯上发生交联。在其它实例中，聚氨酯聚合物可以是自交联的聚氨酯。在一个实例中，自交联的聚氨酯可以通过使异氰酸酯与多元醇反应来形成。

[0062] 在另一实例中，第一交联聚合物网络、第二交联聚合物网络或其组合可以包含环氧树脂或不同环氧树脂的组合。环氧树脂可以是烷基环氧树脂、烷基芳族环氧树脂、芳族环氧树脂、环氧酚醛清漆树脂、环氧树脂衍生物或其组合。在一些实例中，环氧树脂可以包括环氧官能树脂，其具有一个、两个、三个或更多个侧接环氧部分。市售示例性环氧官能树脂可以包括AncarezTMAR555、AncarezTMAR550(均可获自Air Products and Chemicals Inc.，Pennsylvania)、 3510W60、 3515W6、 3522W60(均可获自Hexion，Ohio)或其组合。在一些实例中，环氧树脂可以是环氧树脂的水性分散体。示例性的市售环氧树脂水性分散体可以包括 PZ3901、 PZ3921、
PZ3961-1、 PZ323(可购自Huntsman Advanced Materials，North America)、
1422(可购自BASF Corp.，North America)、AncarezTMAR555 1422(Air
Products and Chemicals，Inc.，Pennsylvania)或其组合。在又另一实例中，环氧树脂可以包括聚缩水甘油基或聚环氧乙烷树脂。

[0063] 在一个实例中，环氧树脂可以是自交联的环氧树脂，如聚缩水甘油基树脂、聚环氧乙烷树脂或其组合。这些树脂可以通过环氧乙烷官能团的催化均聚反应或通过与共反应物(如多官能胺、酸、酸酐、酚、醇和/或硫醇)反应来自交联。在另一实例中，环氧树脂可以通过环氧树脂硬化剂来交联。可以包含呈固体形式、呈水乳液和/或呈溶剂乳液的环氧树脂硬化剂。示例性的环氧树脂硬化剂可以包括液体脂族胺硬化剂、脂环族胺硬化剂、胺加合物、胺与醇的加合物、胺与酚的加合物、胺与醇和酚的加合物、胺与乳化剂的加合物、胺与醇和乳化剂的加合物、聚胺、多官能聚胺、酸、酸酐、酚、醇、硫醇或其组合。示例性的市售环氧树脂硬化剂可以包括 100(Air Products and Chemicals Inc.，Pennsylvania)、 3985(Huntsman Advanced Materials，North America)、
8290-Y-60(Hexion，Ohio)或其组合。在另一实例中，第一交联聚合物网络、第二
交联聚合物网络或其组合可以包含具有附加组分的环氧树脂。例如，第一和/或第二交联聚合物网络可以包含水基环氧树脂和水基聚胺。在另一实例中，第一和/或第二交联聚合物网络可以包含乙烯基氨基甲酸酯混合聚合物、水基环氧树脂、和水基聚胺环氧树脂硬化剂。在又另一实例中，第一和/或第二交联聚合物网络可以包含丙烯酸类-氨基甲酸酯混合聚合
物、水基环氧树脂和水基聚胺环氧树脂硬化剂。

[0064] 在进一步的实例中，第一或第二交联聚合物网络可以包含苯乙烯马来酸酐(SMA)。SMA的市售实例可以包括 2000(Coim，Italy)。在又另一实例中，苯乙烯马来酸
酐可以与胺封端的聚环氧乙烷(PEO)、胺封端的聚环氧丙烷(PPO)、其共聚物、或其组合结合。在一个实例中，将苯乙烯马来酸酐与胺封端的PEO和/或PPO结合可以通过将SMA的酸性羧酸根官能与胺封端的PEO和/或PPO的胺部分交联来强化聚合物网络。在一个实例中，胺封端的PEO和/或PPO可以包含在PEO和/或PPO链的一端或两端处的胺部分，和/或作为在PEO
和/或PPO上的支化侧链的胺部分。采用胺封端的PEO和/或PPO结合SMA可以允许使用者保留SMA的光泽特征，同时消除SMA的脆性。示例性的市售胺封端的PEO和/或PPO化合物可以包括
XTJ-500、 XTJ-502和 XTJ D-2000(均可获自
Huntsman Advanced Materials，North America)。在一些实例中，SMA对胺封端的PEO和/或PPO的重量比可以为大约100∶1至大约2.5∶1。在另一实例中，SMA对胺封端的PEO和/或PPO的重量比可以为大约90∶1至大约10∶1或大约75∶1至大约25∶1。

[0065] 在一些实例中，第一交联聚合物网络可以与其自身、与第二交联聚合物网络、或与其自身和与第二交联聚合物网络交联。在一个实例中，第二交联聚合物网络可以与其自身、与第一聚合物网络、或与其自身和第一聚合物网络交联。当第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络彼此不交联时，它们可以缠结或可以看起来层叠于彼此之上。

[0066] 第一和第二交联聚合物网络可以以多种浓度存在于保护层中。在一个实例中，第一和第二交联聚合物网络可以总计为保护层的大约5重量％至大约95重量％。在其它实例中，第一和第二交联聚合物网络可以总计为大约10重量％至大约85重量％、大约20重量％至大约75重量％、或大约30重量％至大约70重量％。在一些实例中，第一和第二交联聚合物网络可以以大致相等的重量比存在。在其它实例中，第一和第二交联聚合物网络可以以不同的重量比存在。在一些实例中，第一交联聚合物网络对第二交联聚合物网络的重量比可以为大约1∶9至大约9∶1。其它实例可以为1∶9至1∶1、1∶5至5∶1、1∶3至3∶1、或1∶2至2∶1。更具体而言，第一交联聚合物网络对第二交联聚合物网络的重量比可以为大约1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1、8∶1或9∶1。

[0067] 在一些实例中，保护层可以进一步包含粒状填料，其同样可以是或不是阻燃剂。也可以存在单独的阻燃剂粉末和/或阻燃液体。粒状填料可以与如上文在图像接收层中描述的相同。在其它实例中，粒状填料和/或辅助阻燃剂可以具有与对用于图像接收层所选的化学组成不同类型的化学组成。在一个实例中，粒状填料(和辅助阻燃剂，如果存在的话)对有机第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络的重量比可以为例如0.01至5。在其它实例中，该重量比可以为0.04至2.5、0.1至3、0.05至2、或1至4。

[0068] 在一些实例中，保护层可以进一步包含蜡。在一个实例中，蜡可以包括合成蜡、石油蜡、植物蜡、动物蜡、矿物蜡、石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡或其组合。在一个实例中，蜡可以包括石油蜡。在又另一实例中，蜡可以包括高熔点聚乙烯蜡。在一些实例中，高熔点蜡可以在至少130℃或至少150℃的温度下软化。在进一步的实例中，蜡可以包括合成蜡。示例性的市售蜡可以包括 SL100、 SL177、 SL18、SL404、 SL417、 SL425、 SL4709、
SL506、 SL508、 SL50、 SL523、 SL530、
SL551、 SL555、 SL600、 SL620、
SL700、 SL78、 SL94(均可获自Elementis
Specialties Inc.，New Jersey)、 400、 500、 600、
655、 725、 850、 1000、 2000(均可获
自The International Group Inc.，Delaware)或其组合。在一些实例中，存在于保护层中的蜡包括1重量％至20重量％、大约3重量％至大约20重量％、大约5重量％至大约15重
量％、或大约7重量％至大约15重量％的蜡。

[0069] 涂层可以施加到织物基础基底的一面或两面上。具有施加到经处理的织物基础基底的一面上的涂层的织物印刷介质显示在图1和2中。图3示意性展示了具有经处理的织物基础基底302的织物印刷介质300，其中织物基础基底301用拒水剂303处理。织物印刷介质还包括粘附促进层304和图像接收层307。粘附促进层可以包含第一聚合物粘合剂305和物理成网组分306。图像接收层307可以包含第二聚合物粘合剂308和粒状填料309。该介质是示例性的双面印刷介质。图4也展示了双面印刷介质，其中织物印刷介质400具有两个印刷面，和在该介质两面上的保护层410。具体而言，图4显示了具有用拒水剂403处理的织物基础基底401的经处理的织物基础基底402、粘附促进层404、图像接收层407和保护层410。粘附促进层可以包含第一聚合物粘合剂405和物理成网组分406。图像接收层407可以包含第二聚合物粘合剂408和粒状填料409。在一个实例中，保护层可以包含第一交联聚合物网络411和第二交联聚合物网络412。在一些实例中，保护层可以进一步包含蜡413。虽然图4展示了在两面上的保护层，但要注意的是，该层是任选层，并可以存在于该介质的一面或两面上，并可以在该介质的两面上都不包含蜡、在一面上包含蜡或在两面上包含蜡。

[0070] 在另一实例中，在图5中提供了制造织物印刷介质500的方法。该方法可以包括用防水处理剂处理510织物基础基底，施加520粘附促进层，和施加530图像接收层。在一个实例中，防水处理剂可以包含拒水剂。粘附促进层可以施加到经处理的织物基础基底上并可以包含第一聚合物粘合剂和物理成网组分。图像接收层可以施加到粘附促进层上并可以包含第二聚合物粘合剂和粒状填料。在一个实例中，该方法可以进一步包括在图像接收层上施加保护层。在一个实例中，保护层可以包含第一交联网络和第二交联网络。在一些实例中，保护层可以进一步包含蜡。织物基础基底、防水处理剂、粘附促进层、图像接收层和保护层可以如上所述。当织物印刷介质具有两个印刷面时，可以简单地翻转织物基底，并且可以在经处理的织物基础基底的另一面上重复制造方法。在一个实例中，处理织物基础基底的步骤可以包括在防水处理剂中浸渍织物基础基底以形成经处理的织物基础基底，并在一对辊之间辊压经处理的织物基础基底。在一个实例中，辊可以具有30psi至100psi、大约50psi至大约75psi、或大约40psi至大约80psi的压力。在一些实例中，该处理可以进一步包括在施加粘附促进层、图像接收层和当存在时的任选保护层之前使经处理的织物基础基底干燥。粘附促进层、图像接收层和保护层(如果存在的话)可以施加到经处理的织物基础基底的一面或两面上。这些层通常可以施加到经处理的织物基础基底的这一面或多面上以便进行印刷。当织物印刷介质意在具有一个可印刷面时，那么粘附促进层、图像接收层和保护层(如果存在的话)可以施加到经处理的织物基础基底的一面或两面上。当织物印刷介质意在具有两个印刷面时，那么粘附促进层、图像接收层和保护层(如果存在的话)可以施加到经处理的织物基础基底的两面上。

[0071] 施加各种层中的一个或超过一个的步骤可以包括使用浮刀工艺、辊上刀机构工艺、或转移涂布工艺。在一个实例中，浮刀工艺可以包括将经处理的织物基础基底拉伸以形成更加均匀的表面。浮刀工艺可以进一步包括在固定的刀片下输送织物。在另一实例中，向所述层中一个或多个施以粘合的步骤可以包括施加泡沫涂层。泡沫涂层可以采用辊上刀机构来施加。在一个实例中，在辊上刀机构之后可以使织物通过压延压力辊隙。压延可以在室温下或在升高的温度下进行。在一个实例中，升高的温度可以为大约25℃至大约125℃、大约40℃至100℃、或大约50℃至大约75℃。在另一实例中，压力可以为大约75psi至大约6,
000psi、大约100psi至大约5,000psi、大约500psi至大约2,500psi、或大约750psi至大约1,
500psi。在又另一实例中，涂布工艺可以包括将涂料组合物转移到经处理的织物基础基底上。当转移涂料组合物时，可以将涂料铺展在离型基底上以形成膜。然后可以将该膜层压到织物上。

[0072] 在一些实例中，该方法可以进一步包括在施加层之前将空气注入图像接收层的配制物中。注入空气可以产生空气空隙并在干燥后保留这些空隙。在一个实例中，空气可以以大约0.2g/cm3至大约0.9g/cm3的密度注入配制物中。在其它实例中，空气可以以大约0.3g/cm3至大约0.8g/m3、大约0.35g/cm3至大约0.7g/cm3、或大约0.4g/cm3至大约0.55g/m3的密度注入。在一些实例中，该方法可以进一步包括在施加图像接收层后使用压力辊隙或离线轧光机将压力施加至织物介质。

[0073] 关于涂层重量，粘附促进层可以以大约0.5gsm至大约10gsm的干涂层重量施加。图像接收层可以以大约1gsm至250gsm的干涂层重量施加在粘附促进层上。在其它实例中，图像接收层可以以大约5gsm至大约200gsm、大约10gsm至大约150gsm、大约20gsm至大约150gsm、大约30gsm至大约50gsm、大约50gsm至大约100gsm、或大约75gsm至大约250gsm的干涂层重量施加。图像接收层可以以大约0.5μm至大约200μm的厚度施加。在其它实例中，图像接收层可以以大约1μtm至大约50μm、大约2μm至大约200μm、大约from5μm至大约150μm、大约
25μm至大约175μm、大约50μm至大约175μm、或大约75μm至大约200μm的厚度施加。在一个实例中，图像接收层可以以大约2μm至200μm的厚度、以大约5gsm至大约200gsm的干涂层重量施加到经处理的织物基础基底上。如果施加的话，保护层可以以大约0.1gsm至大约100gsm的干涂层重量施加在图像接收层上。在其它实例中，保护层可以以大约0.5gsm至大约
75gsm、大约0.5gsm至50gsm、大约3gsm至大约15gsm、大约5gsm至大约75gsm、或大约50gsm至大约100gsm的干涂层重量施加。在一些实例中，保护层可以以大约0.5μm至大约75μm、大约1μm至大约50μm、大约5μm至大约30μm、或大约25μm至大约75μm的厚度施加。在一个实例中，保护层可以以1μm至50μm的厚度、以0.5gsm至50gsm的干涂层重量施加。在一些实例中，图像接收层的厚度可以是保护层的至少两倍。在另一实例中，图像接收层的厚度可以是保护层的至少三倍。

[0074] 在另一实例中，如图6中所示的印刷方法600可以包括获得610织物印刷介质，和将墨水组合物施加620到织物印刷介质上以便在其上形成印刷图像。织物印刷介质可以包括经处理的织物基础基底、粘附促进层和图像接收层。经处理的织物基础基底可以包括织物基础基底和防水处理剂。粘附促进层可以施加到经处理的织物基础基底上并可以包含第一聚合物粘合剂和物理成网组分。图像接收层可以施加到粘附促进层上并可以包含第二聚合物粘合剂和粒状填料。在一个实例中，获得织物印刷介质进一步包括提供还包括施加到图像接收层上的保护层的织物印刷介质。保护层可以包含第一交联聚合物网络和第二交联聚合物网络。在一些实例中，保护层可以进一步包含蜡。当该印刷方法并入两面印刷图像时，那么粘附促进层、图像接收层和任选的保护层可以施加到经处理的织物基础基底的两面上，并且将织物印刷介质翻转，将墨水组合物第二次施加到织物印刷介质上以便在相反面上形成印刷图像。织物基础基底、防水处理剂、粘附促进层、图像接收层和保护层可以如上所述。

[0075] 要注意的是，除非上下文清楚地另行规定，否则如本说明书和所附权利要求书中所用的单数形式“一”、“一个/种”和“该”包括复数指代物。

[0076] 如本文中所用的术语“大约”用于通过提出给定值可以“略高于”或“略低于”数值范围端点，由此为该端点提供灵活性。这一术语的灵活度可以取决于特定变量，并且基于经验和本文中的相关描述来确定该灵活度在本领域技术人员的知识范围内。

[0077] 如本文中所用，为方便起见，可能在通用名单中呈现多个项目、结构要素、组成要素和/或材料。但是，这些名单应该像该名单的各成员作为单独和独特的成员逐一规定的那样解释。因此，如果没有作出相反的指示，此类名单的任一成员不应仅基于它们出现在共同的组中而被解释为同一名单中的任何其它成员的事实等同物。

[0078] 浓度、尺寸、量和其它数值数据在本文中可能以范围格式呈现。要理解的是，这样的范围格式仅为方便和简要而使用，应灵活解释为不仅包括作为该范围的界限明确列举的数值，而且还包括该范围内包含的所有独立的数值或子范围，就像明确列举各数值和子范围那样。例如，大约1重量％至大约20重量％的重量比范围应被解释为不仅包括大约1重量％和大约20重量％的明确列举的界限，而且还包括单独的重量，如2重量％、11重量％、14重量％，和子范围，如10重量％至20重量％、5重量％至15重量％等等。
实施例

[0079] 下面的实施例说明了本公开的技术。但是，要理解的是，以下仅仅是对所呈现的配制物和方法的原理的应用的示例或说明。在不脱离本公开的精神和范围的情况下，本领域技术人员可以设计出许多修改和替代方法。所附权利要求意在覆盖此类修改和布置。因此，尽管已经对本公开进行了详述，下面结合目前被认为是可接受的实施例来描述进一步的细节。

[0080] 实施例1-织物印刷介质制备

[0081] 使用重量为112gsm和厚度为175μm的100％机织聚酯织物制备七种织物印刷介质。如下表1中所示，织物印刷介质用防水处理剂来涂布。该处理过程包括将介质浸渍在防水处理剂中大约30至120秒，从防水处理剂中取出介质，并在一对具有50psi的压力的辊之间辊压经处理的织物基础基底。使经处理的织物基础基底在150℃下干燥5分钟。如表1中所示，拒水剂以10g/L至40g/L存在于防水处理组合物中。

[0082] 当经处理的织物基础基底干燥时，将粘附促进层以3至7gsm的重量施加到织物的一面上。粘附促进层的组成也显示在表1中。在刮刀涂布机上使用2.4m宽的平刃(flat tip blade)生产刀施加粘附促进层。在加工过程中，在固定刮刀前面的整个织物(web)宽度上将粘附促进层直接施加到经处理的织物基础基底上。当在刮刀下传送时织物，织物的向前运动和固定的刮刀屏障以旋转运动的方式施加涂料。涂料组分的这种滚动库充当涂料储存
器。在刮刀之后，经使用热空气的干燥烘箱干燥涂层织物。涂层的厚度或涂层重量受涂层滑动、织物张力和刮刀类型的控制。涂布速度为30至40m/min。

[0083] 表1-防水处理剂和粘附促进层

[0084]

[0085] CP-C是一种短链含氟化学品拒水剂化合物(Huntsman Advanced Materials，North America)， WRS是一种基于烃的无氟、无重金属和无甲醛的
拒水剂(Tanatex Chemicals，Netherlands)， 3000是一种羧化的苯乙烯-丁二烯
共聚物粘合剂(Omnova Solutions，Ohio)，和 FS是丙烯酸乙酯-羧酸共聚物的
水性阴离子分散体(BASF Corp.North America)。

[0086] 在施加粘附促进层之后，施加图像接收层和保护层。这些层(两者)的配方显示在下表2和3中。

[0087] 表2-图像接收层

[0088]

[0089] AB(Tanatex Chemicals，Netherlands)， S3(J.M.Huber Corp，Delaware)， 510(Palmer Holland，Ohio)，和 MO 2185
(BASF Corp.，North America)

[0090] 表3-保护层

[0091]

[0092] 800和 024(Byk Additives and Instruments，Germany)， PZ 3901(Huntsman Advanced Materials，Salt Lake City，UT)，
3985(Huntsman Advanced Materials，Salt Lake City，UT)，以及
2016和 AU 4010(Lubrizol，Wickliffe，OH)。

[0093] 使用3mm U型刮刀以20m/min的速度和1cm的刮刀深度以20gsm施加图像接收层。使用平型刮刀以20m/min的速度和15mm的刮刀深度以5-7gsm施加保护层。在施加所有层之后，使用具有八个受控烘箱单元的40m长的热风烘箱干燥织物印刷介质。直列式压力辊隙也靠近初级涂层和图像接收涂层以进一步使表面平滑。

[0094] 实施例2-性能测试

[0095] 使用配备有 789墨水( Inc.California)的 Latex L360印刷机印刷七种织物印刷介质样品(A-G)。将印刷机设置为加热区温度在大约50℃，固化区温度在大约116℃，空气压力在大约17500mm H2O。对印刷的织物介质样品在整体印刷质量和图像耐久性(硬币刮擦、暗线和折皱测试)方面的性能进行了评价。

[0096] 图像质量-通过使用72个色标测量色域来进行图像质量测试。在Spectro LFP 5.3设备(Micro Precision Test Equipment，Germany)上测量色域。使用1-5的标度(1为最差，5为最好)由印刷样品视觉评价与渗色锐度、模糊、噪音/颗粒度、条带、杂色、斑点、线条质量和文本质量有关的印刷品图像质量。

[0097] 硬币刮擦测试-使用 5700线性磨耗试验机(可获自 Industries，New York)通过硬币刮擦测试方法评价抗刮擦能力。硬币以75°角设置，并且加载力从130克逐渐增加至300克、至550克和至800克。

[0098] 暗线和折皱-10”×10”样品用3.33”×10”的400％(复合-CMYK)黑色面积、3.33”×10”的100％品红面积和3.33”×10”的未印刷面积(白色)印刷。在印刷1小时内，在重压下将样品折皱成小球，置于手心5秒。在测试(折皱)的1小时内，将成球样品松开并放置在张力架中以便用背光观察。对样品的暗线缺陷(织物光密度增加以形成在折皱过程中形成的可见暗线的区域)和折皱墨水损伤(墨水已经去除的织物区域，留下可见的白色区域)从1到5进行评分。对于两种类型的缺陷，使用以下视觉得分：

[0099] 5-从任何观察距离在样品中都观察不到缺陷。

[0100] 4-从1米的观察距离在样品中观察不到缺陷，但是从小于1米的距离可看到缺陷。

[0101] 3-在1米的观察距离处，在样品中可看到一些细微缺陷，但是在1米处可看到的缺陷对于没有主动寻找缺陷的不经意的观察者来说并不明显。

[0102] 2-在1米的观察距离处没有主动寻找缺陷的不经意的观察者容易看到缺陷，但是在10米的距离处不容易看到缺陷。

[0103] 1-在10米的观察距离处没有主动寻找缺陷的不经意的观察者容易看到缺陷。

[0104] 表4：性能结果

[0105]织物印刷介质图像质量硬币刮擦暗线折皱
A 5 5 5 5
B 5 5 5 5
C 5 5 3 2
D 5 2 5 3.5
E 5 5 2 4
F 5 5 1 3
G 5 2 5 2

[0106] 如上表4中所示，包括防水处理剂、粘附促进层、图像接收层和保护层(介质A和B)的织物印刷介质具有良好的整体印刷质量、耐久性和性能。当以10g/L(介质C)或40g/L(介质D)施加防水处理剂时，耐久性和折皱性能下降到一定程度。这表明施加至织物基础基底的防水处理剂的量是决定印刷图像的整体性能的一个因素。介质E不包括防水处理剂，并具有不佳的暗线性能。介质F具有粘附促进层，但在该层中不包含物理成网组分。该实施例具有不佳的暗线性能，这据信是由于粘合促进组合物的严重渗透。介质G包括防水处理剂、图像接收层和保护层，但不包括粘附促进层。该实施例具有在硬币刮擦和折皱耐久性方面不佳的耐久性。这归因于图像接收层和保护层的不良粘附。

[0107] 虽然已经参考某些实施例描述了本技术，但是本领域技术人员将理解，在不背离本公开的精神的情况下，可以进行各种修改、改变、省略和替代。因此，意图在于本公开仅由所附权利要求的范围来限制。

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织物印刷介质

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